温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。   易瑞沙吉非替尼片适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的进口药品，是肺癌靶向治疗新药。目前临床研究表明，易瑞沙对东方人种、女性、非吸烟者、肺泡细胞癌或腺癌患者的疗效较高。   易瑞沙常见的副作用是腹泻和皮疹，其它有肝功能受损、恶心、呕吐等，但大多数程度轻微。另外，在极少数病人中出现间质性肺炎，需要立即住院进行治疗。建议患者服药期间要时刻关注自己身体的状况。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用泰瑞沙后有什么不良反应呢？   在使用泰瑞沙治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用泰瑞沙治疗。   在3期临床试验AURA3中，接受泰瑞沙治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受泰瑞沙9291治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。参考AURA3临床研究的数据，服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。   在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。服用泰瑞沙治疗后患者中常见(>20％)不良事件为腹泻(42％)、皮疹(41％)、皮肤干燥(31％)和指(趾)甲毒性(25％)。   导致剂量减少或中断治疗的常见不良事件为心电图QTc间期延长(2.2％)和中性粒细胞减少(1.9％)。2％或2％以上患者报告的严重不良事件为肺炎和肺栓塞。服用泰瑞沙有4例患者(1％)出现致死性间质性肺病/非感染性肺炎不良事件。1例以上患者报告的其它致死性不良事件包括感染性肺炎(4例患者)和心脑血管意外/脑出血(2例患者)。服用泰瑞沙后5.6％患者因不良事件而中止治疗。导致中止治疗的常见不良事件为间质性肺病/非感染性肺炎和脑血管意外脑梗死。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伊布替尼的适应症 1、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的治疗，包括既往至少接受过一种治疗的患者以及既往未经治疗的成人患者。   2、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗，包括既往接受过至少一种治疗的患者。   3、华氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，包括既往至少接受过一种治疗的患者或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗。   4、与利妥昔单抗联合，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。   5、复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗。   功效与作用 伊布替尼通过抑制恶性B细胞的体内增殖和存活，以及体外细胞迁移和基底的黏附，从而抑制肿瘤的生长。对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等患者，伊布替尼能够改善症状，提高生活质量。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伊布替尼的副作用 伊布替尼常见的副作用有恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。   1、恶心和腹泻：可考虑分次进食，避免油腻食物，保持充足水分，必要时可以咨询医生开具抗恶心或止泻药物。   2、疲劳：注意合理安排作息时间，保证充足睡眠，适量运动有助于缓解疲劳感，避免过度劳累。   3、外周水肿：多休息，抬高患部，避免站立时间过长，遵医嘱限制液体摄入，必要时按医嘱服用利尿药物。   4、淤血：维持适当运动，避免久坐久站，可按医嘱使用局部治疗药物缓解。   5、皮疹：保持皮肤清洁干燥，避免使用刺激性化妆品，避免阳光直射，必要时可咨询医生开具外用药物。   6、关节痛和肌肉骨骼疼痛：可以通过热敷、按摩、适当运动缓解，必要时可咨询医生是否需要疼痛缓解药物。   7、上呼吸道感染和肺炎：保持室内空气清新，勤通风，注意个人卫生，避免接触感染源，必要时按医嘱及时就医治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 基于动物研究的结果及其作用机制，对孕妇施用吉瑞替尼(适加坦)会对胎儿造成伤害。   尚无关于孕妇使用吉瑞替尼(适加坦)的可用数据来告知不良发育结局的药物相关风险。在动物生殖研究中，器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)导致了不良发育结局，包括母体暴露量(AUC24)约为接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍时的胚胎-胎儿致死率、胎儿生长抑制和致畸性。告知孕妇对胎儿的潜在风险。   2、哺乳期 尚无关于人乳汁中是否存在吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物、对母乳喂养的儿童的影响或对产奶量的影响的数据。哺乳期动物接受放射性标记的吉瑞替尼(适加坦)给药后，给药后4小时和24小时的乳汁放射性浓度高于母体血浆中的放射性浓度。在动物研究中，吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物通过乳汁分布到幼鼠的组织中。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次给药后2个月内不要进行母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 吉瑞替尼(适加坦)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。   建议有生殖潜力的女性在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前七天内进行妊娠测试。   告知有生殖潜力的女性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后6个月内使用有效避孕方法。   告知有生殖潜力的男性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。   4、儿童使用 尚未确定吉瑞替尼(适加坦)在儿科患者中的安全性和有效性。   5、老年用药 在吉瑞替尼(适加坦)临床研究的319名患者中，43%的患者年龄为65岁或以上，13%的患者年龄为75岁或以上。在年龄为65岁或以上的患者与年龄较小的患者之间，未观察到有效性或安全性的总体差异。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。   安斯泰来制药集团（Astellas Pharma Inc.，TYO: 4503）是一家总部位于日本东京的研发型制药企业，在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。安斯泰来凭借先进的科学技术和研发能力，不断挑战尚未满足人们需求的医疗领域，立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。安斯泰来制药的吉瑞替尼常见副作用有什么？   安斯泰来制药的吉瑞替尼常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。   安斯泰来制药的吉瑞替尼副作用基本都是轻微和中度，患者不需要太担心，如用药期间出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   吉瑞替尼的正确服用方法为口服，漏服一粒后是否需要补服应根据时间判断，如果发现漏服应尽快补上，但如果距离下次给药时间小于12小时，则不需要补服。   吉瑞替尼药物介绍 吉瑞替尼是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，由AstellasPharma与kotobuki Pharma合作开发，用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。   吉尔替尼抑制FLT3（STk1或FLK2）、AXL（UFO或JTK11）和间变性淋巴瘤激酶（ALK或CD246）。吉替尼抑制表达FLT3内部串联重复（ITD）、酪氨酸激酶结构域突变FLT3-D835Y和双突变FLT3-ITD-D835Y的细胞中的FLT3信号传导，从而诱导细胞凋亡。   吉替尼还能结合并抑制野生型和突变型ALK，从而降低过度表达突变的癌细胞类型的肿瘤细胞增殖。吉替尼在日本被批准用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML。 吉瑞替尼的正确服用方法 1、服用方式：患者应口服吉瑞替尼，每天一次，可以伴或者不伴随食物一同服用。不可将药片掰开或者压碎。   2、推荐剂量：吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg（此用量来自于美国FDA药物说明书，仅供参考，具体用药剂量患者应严格遵医嘱）   3、用药时间：患者应在每天在大概相同的时间内服药，有助于维持体内的血药浓度，患者可在医生的建议下明确具体服药时间，如早餐后或者午餐后。   4、剂量调整：如果患者使用吉瑞替尼期间出现不良反应，可在医生的指导下减小药物剂量。   漏服药物是否需要补服 1、需要补服：如果患者发现漏服吉瑞替尼后，时间大于12小时，应尽快补服。   2、不需要补服：如果患者发现漏服一剂吉瑞替尼后时间小于12小时，此时可不补服，并正常按照服药计划进行，以免12小时内重复用药。此外，如果患者用药后出现呕吐，此时也可不用补服。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 西尼地平软胶囊主要用于治疗高血压，使用时要注意以下禁忌：   一、禁忌人群：   1、对西尼地平软胶囊中所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难，请及时停药就医。   2、西尼地平不仅会影响胎儿的正常发育，严重时还可能导致流产，因此孕妇禁用本品。育龄妇女需要采取有效的避孕措施。   3、西尼地平可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应尽量避免使用。必须用药时，建议暂停哺乳。   4、本品通过肝脏代谢，因此肝功能不全的患者需要谨慎使用。   5、充血性心力衰竭、慢性肾功能不全者应谨慎用药。   二、禁忌事项：   1、请不要将本品放在儿童可以接触到的地方，以免小孩子误服。   2、本品可能会导致患者血压过低，出现头晕、昏厥等情况，因此请患者服药后不要进行高空作业、驾驶机动车及操作危险机器，以免发生意外。   3、使用西尼地平软胶囊期间，不建议自行合用其他药物，如果需要使用其他药物，需先咨询一下医生，尽量减少用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平是一种口服给药的片剂，一般推荐的起始剂量为100mg，每天口服一次，有或没有食物都可服用。服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。建议怀孕或哺乳的妇女不要服用恩西地平。   恩西地平（Enasidenib）的副作用 不良反应：   >10%:   1、内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）   2、胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）   3、血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）   4、肝脏：血清胆红素升高（81%）   1% -10%:    1、血液和肿瘤：肿瘤溶解综合征（6%）   2、呼吸系统：急性呼吸窘迫（≤10%），肺水肿（≤10%）

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平适应症：恩西地平（Enasidenib，Idhifa）获批用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（isocitratedehydrogenase2，IDH2）基因突变的成人急性髓性白血病（AML）患者。   目前恩西地平（Enasidenib，Idhifa）还没有在国内上市，以上是医伴旅为大家整理的恩西地平(Idhifa)的服用方法：   推荐的恩西地平(Idhifa)起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平(Idhifa)片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平(Idhifa)片剂。 如果一剂恩西地平(Idhifa)在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。   剂量修改：非传染性白细胞增多症（WBC>30,000 mcL）根据标准机构指南启动羟基脲，如果在开始羟基脲后没有改善白细胞增多，则中断恩西地平(Idhifa)给药，当WBC<30,000mcL时，恢复恩西地平(Idhifa)100mg口服/每天1次。   胆红素升高> 3x ULN：如果持续≥2周而没有升高的AST/ALT或其他肝脏疾病，则将恩西地平(Idhifa)减少至50mg/天，如果胆红素升高消退，则恢复恩西地平(Idhifa)给药100mg /天（≤2xULN）。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   维奈克拉片（Venetoclax）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞，恢复细胞的通讯系统使癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 患者使用维奈克拉片治疗可能会导致中性粒细胞减少，因此在接受治疗时应监视完全血细胞计数。如果产生较为严重的中性粒细胞减少，应考虑中断给药或减低维奈克拉片用药剂量。使用维奈克拉片治疗可能会导致胚胎-胎儿危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。如果在接受治疗期间怀孕，患者应了解对胎儿潜在危害，并寻求医生的帮助，选择合适治疗方案。对维奈克拉片中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，依普利酮与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮的结合。依普利酮用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；用于治疗高血压。 依普利酮对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。禁忌：对依普利酮或制剂的任何成分过敏者不可使用该药品治疗。   依普利酮是一种抗高血压药物，属于高选择性醛酮受体拮抗剂。其作用机制为通过竟争性方式抑制醛固酮与盐皮质激素受体结合，并拮抗醛固酮与盐上质激素受体结合而发挥其降低血压的作用。因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，在接受依普利酮治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用依普利酮治疗后的见效时间主要是由患者的自身状况决定的，没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。依普利酮由美国辉瑞公司开发，2002年首次在美国上市。   依普利酮主要用于治疗原发性高血压挤心肌梗塞后的心力衰竭，其作用机理是通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。   依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用治疗高血压。 成人推荐剂量为初始剂量：50毫克，口服，每日一次 。维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次。大剂量：100毫克/天。在用药四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克，每天两次。 依普利酮有>10%的副作用是，内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）   1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。   还有＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。   依普利酮的副作用程度大多较轻，如果患者在服药期间感觉副作用程度剧烈并且难以忍受应及时停药就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 依普利酮由美国辉瑞公司开发，2002年首次在美国上市，临床主要用于治疗高血压，2003年FDA批准用于治疗急性心肌梗死后心衰。依普利酮属于一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂。   成人治疗高血压用法用量如下：依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。初始剂量：50毫克，口服，每日一次，维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次，大剂量：100毫克/天。在用药四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克，每天两次。   依普利酮常见的副作用（>10%）：内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）   依普利酮应注意禁止在以下情况中使用：   2型糖尿病（非胰岛素依赖型，NIDDM）伴微量白蛋白尿；男性血清肌酐>2.0 mg/dL或女性>1.8 mg/dL；CrCl<50 mL/min；同时使用钾补充剂或保钾利尿剂（如阿米洛利、螺内酯，三安替林）。   根据内分泌学会临床实践指南，禁止在艾迪生病患者中使用。   对依普利酮或制剂的任何成分过敏；开始时血清钾>5meq/L；严重肝损伤（Child-Pugh C级）；临床显著性高钾血症；与补钾或保钾利尿剂同时使用。   以下附加禁忌症适用于高血压患者：男性血清肌酐>1.5 mg/dL[132微摩尔/L]，女性>1.3 mg/dL[115微摩尔/L]   同时应避免钾补充剂、含钾盐替代品、富含钾的饮食或其他可能导致高钾血症的药物（如其他保钾利尿剂、非甾体抗炎药）。同时使用钾补充剂或保钾利尿剂是治疗高血压的禁忌。   未经治疗的高血压和心力衰竭都与不良妊娠结局有关。不建议使用盐皮质激素受体拮抗剂治疗孕妇慢性单纯性高血压，依普利酮一般应避免使用于具有生殖潜能的妇女。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   阿比特龙与恩杂鲁胺和其它肿瘤药物不同，并不是互为迭代关系，阿比特龙与恩杂鲁胺的适应症相同，只是分别来自两家不同药企的不同品牌的相同适应症的药物，不过阿比特龙与恩杂鲁胺虽然同为雄激素受体拮抗剂，但它们的工作原理还是有区别的。恩杂鲁胺是直接作用雄激素受体的抗雄激素，而阿比特龙是通过阻止孕烯醇酮的转换成雄激素来抑制雄激素的产生。阿比特龙与恩杂鲁胺还是可以尝试互为替换使用，也就是说如果患者使用阿比特龙耐药是可以尝试使用恩杂鲁胺，或者使用恩杂鲁胺耐药也可以尝试使用阿比特龙，但终应当使用哪种药品应当从实际患者和临床病况来看，切勿自行选择。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿比特龙是一种治疗前列腺癌的靶向药物，临床上阿比特龙与泼尼松联用使用。阿比特龙获批的适应症有哪些？   2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC(去势抵抗前列腺癌)患者。   2011年9月，阿比特龙在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC(去势抵抗前列腺癌)患者。   2012年12月，阿比特龙在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC(去势抵抗前列腺癌)患者。   2015年4月，中国批准阿比特龙在国内上市，用于治疗mCRPC(去势抵抗前列腺癌)患者的治疗。   阿比特龙联合强的松治疗前列腺癌，可带来明确的生存获益，提高生活质量。可显著延缓疼痛强度进展，显著延缓骨相关事件的发生，显著延迟化疗时间。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   醋酸阿比特龙由美国生物科技公司Cougar(Cougar Biotechnology)研发，其公司总部位于美国洛杉矶。阿比特龙为CYP17抑制剂，是一种白色至淡白色的化学品。临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。   醋酸阿比特龙(ZYTIGA)在体内被转化为阿比特龙，一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。   阿比特龙可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。   在一项Ⅲ期临床研究（COU-AA-301）中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的mCRPC患者，按2:1随机分为阿比特龙（1000mg/d）+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高（14.8月vs 10.9月，p <0.001），所有的次要终点如PSA有效率等也是阿比特龙组更佳。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿比特龙能抑制雄激素的合成，与泼尼松或泼尼松龙合用治疗前列腺癌。副作用常见疲劳。 阿比特龙的不良反应 1、常见不良反应：常见的是疲劳，还有关节肿胀或不适、潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、泌尿道感染和挫伤。   2、少见不良反应：包括肌肉不适、水肿、便秘、消化不良、上呼吸道感染、咳嗽、尿频、骨折、心律失常、胸痛、胸部不适、心衰、夜尿增多、疲乏、发热、腹股沟痛、意识混乱、走路不稳、鼻咽炎、血尿、皮疹。   3、常见的实验室检验异常：有贫血、碱性磷酸酯酶升高、三酰甘油升高、淋巴细胞减少、胆固醇升高、氨基转移酶升高和高血糖症、低磷酸盐血症、低血钾症。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片为抗癌药。用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。本品与一些药物可能发生相互作用，以下列举一些给大家参考：   1、CYP3A4抑制剂：合并使用阿贝西利和CYP3A4抑制剂会升高阿贝西利的血浆浓度。强效CYP3A4抑制剂包括但不限于：克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦/利托那韦、泊沙康唑或伏立康唑。   2、CYP3A4诱导剂：合并使用阿贝西利和强效CYP3A4诱导剂可使阿贝西利的有效性降低。应避免合并使用强效CYP3A4诱导剂，包括但不限于：卡马西平、苯妥英、利福平和圣约翰草。   3、属于转运蛋白底物的药物：阿贝西利及其主要活性代谢产物能够抑制肾转运蛋白有机阳离子转运蛋白2（OCT2）、多药及毒素外排转运蛋白（MATE1）和 MATE2-K。阿贝西利可能会与这些转运蛋白的临床相关底物（例如多非利特或肌酐）发生体内相互作用。   出于安全起见，患者就医时要仔细向医生或药师描述近期用药情况等，让医生或药师帮助排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。在用药过程中，若需要本品与其他药物合用，也请先咨询医生或药师，得到允许后再合用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片，为抗癌药。用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。以下为本品的一些使用注意事项：   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   2、患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。   3、不建议在妊娠期间使用阿贝西利，也不建议未采取避孕措施的育龄女性使用阿贝西利。接受阿贝西利治疗的患者不应哺乳。   4、阿贝西利治疗应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。    5、如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，患者应在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。    6、患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。本品应整片吞服，患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂。   7、阿贝西利可在空腹或进食情况下给药，本品不可随葡萄柚或葡萄柚汁同服。   8、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。