是的，利鲁唑片（Riluzole）已经在中国上市，并且可以在多家医院和药店购买。利鲁唑是被批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物，经过临床证明对延缓病情进展和延长患者的生存期有一定的作用。 利鲁唑片在中国上市情况 批准上市：利鲁唑片已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并在国内上市，用于治疗ALS等神经系统退行性疾病。 药品分类：利鲁唑是处方药，需要凭医生处方才能购买。由于其是治疗ALS的专用药物，通常在大型医院的神经科或者专门的ALS诊疗中心使用。 哪里可以买到利鲁唑片？ 医院药房： 医院药房：利鲁唑通常会在医院内的药房出售，尤其是在有ALS患者的神经科或神经内科治疗的医院。患者可以凭医生开具的处方购买。 正规药店： 部分大型连锁药店或者医院合作药店也有销售利鲁唑片，通常需要凭医生处方才能购买。 在线药店： 部分有资质的线上药品平台或电商平台（如京东大药房、阿里健康等）也可能销售利鲁唑片，但需要注意选择信誉良好的平台，确保药品的质量和真伪。 医保报销： 利鲁唑片的医保覆盖情况可能因地区而异，部分地区的医保可能涵盖 ALS 的治疗费用，患者可以向医院咨询是否可以通过医保报销。 购买时的注意事项 处方要求：由于利鲁唑是处方药，患者需要提供医生开具的有效处方。没有处方的情况下，患者无法直接购买。 正规渠道购买：为了确保药品质量和安全性，建议通过正规药房或授权的线上平台购买，不建议通过不明渠道购买。 总结 利鲁唑片在中国已正式上市，患者可以通过医院药房、部分连锁药店以及一些正规的线上平台购买。购买时需要医生处方，且药品价格和医保政策可能因地区不同而有所变化。如果您正在治疗ALS，建议咨询主治医生，了解如何使用药物以及是否可以通过医保报销。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利鲁唑片（Riluzole）价格因品牌、产地（进口或国产）及购买渠道的不同而有所差异。以下是一些价格范围： 1. 进口版利鲁唑： 进口药品的价格通常较高，30片/盒（每片50mg）的价格大约在2000元至3000元人民币之间。 2. 国产版利鲁唑： 国产仿制药的价格通常会便宜一些，30片/盒的价格大约在1200元至1600元人民币之间。 价格差异原因： 进口与国产的差异：进口药物因关税、运输和销售成本较高，价格通常较贵。而国产仿制药价格较为亲民，通常通过减少中间环节降低了价格。 药品购买渠道：在医院药房购买的利鲁唑片可能价格较高，而在一些在线药店或者通过医保购买可能能享受一定的折扣。 购买建议： 如果您希望通过医保购买，请向医生咨询是否能够报销利鲁唑片，部分地区的医保可能会涵盖。 购买时务必通过正规渠道，确保药品质量和来源的可靠性。 总之，利鲁唑的价格在市场上存在一定波动，具体购买时需要根据实际情况向药店或医院确认。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利鲁唑片（Riluzole）的价格因药品来源、购买渠道以及是否为进口药物等因素而有所不同。以下是一些关于价格的大致信息： 利鲁唑片价格参考 进口版利鲁唑： 进口药品的价格一般较高，通常一盒30片（50mg/片）的价格大致在2000元人民币左右。具体价格会根据不同药店和地区有所波动。 国产仿制药： 国产版本的价格通常较便宜，约为1200元到1600元人民币，同样为30片/盒。一些患者可以通过仿制药获得相对较低的治疗费用。 药品购买渠道 利鲁唑片一般可以通过正规医院药房或在线药店购买。在一些大城市的药店和医院，可以直接购买。 如果通过医保购买，可能会有所补贴，但具体是否纳入医保、补贴额度需要依据当地医保政策而定。 药物价格差异原因 进口与国产差异：进口药物价格普遍较高，主要由于进口税、运输费用等因素，而国产药物价格较低，通常通过仿制降低成本。 销售渠道：不同销售渠道的定价差异较大。通过医院购买的药品可能价格较高，而通过正规电商平台、网上药店等渠道购买有时能享受优惠。 建议 若需要使用利鲁唑片，建议在正规医院或有资质的药店购买，以确保药品的质量和安全。如果经济负担较重，可以考虑与医生商讨是否可以通过医保报销或选择价格较为经济的国产仿制药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利鲁唑片（Riluzole）作为治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物，在使用时需要特别注意以下事项，以确保其安全性和疗效： 1. 肝功能监测 肝脏损伤：利鲁唑片可能对肝脏造成负担，出现肝功能异常的风险。因此，在治疗期间，通常需要定期检查肝功能指标（如ALT、AST、碱性磷酸酶、胆红素等）。特别是在用药的初几个月，肝功能需要密切监测。 如果检查发现肝功能异常，可能需要调整药物剂量，甚至停药。 2. 用药期间禁酒 避免饮酒：由于利鲁唑对肝脏有一定的负担，饮酒会进一步增加肝脏的负担，可能加重肝损伤。因此，在使用利鲁唑期间应严格避免饮酒。 3. 监测副作用 常见副作用：利鲁唑片可能引起一些常见的副作用，如恶心、疲劳、头晕、胃部不适等。如果这些副作用较为严重或持续存在，患者应及时与医生沟通。 严重副作用：如肝功能异常、呼吸困难、皮疹等较为严重的反应出现时，应立即停药并寻求医疗帮助。 4. 剂量和服药方法 遵医嘱服用：利鲁唑片需要按医生的处方进行服用。通常的剂量为每次50mg，每日2次，但具体剂量可能根据患者的情况而有所调整。 避免自我调整：患者不应擅自增减药物剂量或停药，除非在医生的指导下进行调整。 5. 孕妇与哺乳期注意事项 孕妇：利鲁唑对胎儿的安全性尚不明确，孕妇使用时应谨慎。如果怀孕或计划怀孕，应告知医生，以评估是否需要继续使用该药。 哺乳期：利鲁唑是否会通过母乳分泌，尚未有充分的研究，因此，哺乳期妇女应避免使用该药，除非医生认为其潜在益处大于风险。 6. 与其他药物的相互作用 药物相互作用：利鲁唑与某些药物可能存在相互作用，尤其是那些影响肝脏代谢的药物。使用其他药物时（如抗抑郁药、抗真菌药、抗生素等），应向医生报告，避免药物之间的不良相互作用。 7. 注意高危群体 老年人：年老体弱者在使用利鲁唑时，可能对药物更为敏感，应特别注意肝功能监测。 有肝病史的患者：有肝病史的患者应避免使用利鲁唑，或在使用时需要特别谨慎，严格监测肝功能。 8. 持续治疗和评估 长期治疗：利鲁唑治疗是长期过程，患者需根据医生的建议定期回访和评估治疗效果。医生可能会根据病情的变化调整药物或治疗方案。 9. 注意药物的储存 储存条件：利鲁唑片应储存在干燥阴凉的地方，避免潮湿和高温环境，不要让儿童接触到药物。 结论： 利鲁唑片在治疗ALS方面具有一定疗效，但其使用需要密切关注肝脏功能，定期体检，避免酒精摄入，严格按医嘱服药。患者应与医生保持良好的沟通，及时报告任何不适反应，并遵循医生的指导进行治疗。如果遇到任何问题，务必咨询专业医疗人员。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利鲁唑片（Riluzole）作为治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物，目前尚无明确的证据表明其会导致耐药性的出现。与许多抗生素或化疗药物不同，利鲁唑的作用机制主要是通过抑制神经递质谷氨酸的释放，减缓神经元的损伤，从而延缓疾病的进展。由于其作用机制相对独特，并不涉及直接针对特定病原或细胞的选择性抑制，因此耐药性的问题不常见。 为什么利鲁唑不易产生耐药？ 作用机制的特殊性： 利鲁唑通过抑制谷氨酸的释放（一种兴奋性神经递质）来减少对神经细胞的损伤，而不是通过直接作用于病菌或肿瘤细胞。这种机制不像抗生素、抗病毒药物或化疗药物那样容易促使病原体或肿瘤细胞发生突变，进而引起耐药性。 作用靶点的稳定性： 利鲁唑靶向的是神经系统中的生理过程（例如，谷氨酸的释放和清除），这些生理过程通常不容易因药物作用而发生耐药性变化。与抗癌药物不同，ALS的病理过程主要是神经退行性变化，不涉及“突变”导致的耐药现象。 临床观察： 在长期的临床使用中，尚未发现利鲁唑会导致明显的耐药性问题。虽然药物的疗效可能在不同患者之间有所不同，但这通常与疾病的严重程度、患者的个体差异等因素有关，而不是由于药物本身产生耐药性。 可能的治疗挑战 尽管利鲁唑不会引起典型的耐药性，但其疗效具有局限性。利鲁唑只能延缓ALS的进展，无法治愈疾病。这意味着患者在使用药物后，疾病的进展依然不可避免，只是通过延缓病情恶化来延长生存期和改善生活质量。对于这种药物效果的限制，临床医生通常会根据患者的具体情况调整治疗方案，并结合其他支持性治疗来管理症状。 结论 总的来说，利鲁唑片并不引起耐药性问题，主要是通过减缓神经损伤延缓ALS的进展。虽然它无法治愈ALS，但它的作用仍对许多患者产生积极的效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利鲁唑片（Riluzole）是目前被批准用于治疗**肌萎缩侧索硬化症（ALS）**的药物。尽管它无法治愈ALS，但已有的研究和临床数据表明，利鲁唑能对患者的生存期产生一定的延长作用，并在一定程度上改善生活质量。 疗效概述 延长生存期： 多项临床试验表明，利鲁唑能显著延长ALS患者的生存期。例如，利鲁唑在临床试验中显示，能够将患者的生存期平均延长2-3个月​起来是一个小幅度的延长，但在目前ALS没有治愈方法的情况下，这种效果被认为是非常重要的，特别是在患者的生活质量和生存期延续方面。 改善呼吸功能： ALS通常会影响呼吸肌肉，利鲁唑能在一定程度上延缓呼吸功能的恶化。通过延缓呼吸系统的衰竭，利鲁唑有助于改善患者的生活质量【165†source​进程的影响： 利鲁唑通过抑制谷氨酸的释放来减少神经损伤，从而减缓疾病的进程。谷氨酸是一种兴奋性神经递质，过度的谷氨酸释放可能导致神经元的过度兴奋和损伤，而利鲁唑可以通过抑制这一过程来保护神经元。 局限性与副作用 无法治愈ALS：利鲁唑不能逆转或治愈ALS，它的作用只是延缓疾病的进展和延长生存期，因此，它的疗效在临床上存在一定的局限性。 副作用：利鲁唑的常见副作用包括： 肝功能异常：利鲁唑可能会对肝脏产生负担，因此需要定期监测肝功能。 恶心、疲劳、头晕等：这些不良反应通常是暂时的，但在某些患者中可能比较严重。 因此，使用利鲁唑时，医生通常会密切监控患者的肝功能以及其他潜在的副作用。 总结 虽然利鲁唑片并不能治愈ALS，但它能有效延长患者的生存期，改善生活质量，特别是在疾病早期或中期使用时，效果较为显著。对于患者来说，使用利鲁唑可以带来积极的治疗益处，但由于其副作用的风险，需在医生指导下使用，定期检查相关指标以确保安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，利鲁唑片（Riluzole）是处方药，需要凭医生处方才能购买。 主要用途： 利鲁唑是用于治疗渐冻症（即肌萎缩侧索硬化症，ALS）的药物，能够延缓疾病进程，改善患者的生存期。它也被用于其他神经系统相关疾病的辅助治疗。 为什么是处方药？ 由于利鲁唑的使用需要专业的医学指导，并且它具有一定的副作用（如肝功能损伤等），因此不能随意购买和使用。患者需要在医生的建议下进行治疗，并定期监测肝功能等指标，以保证用药的安全性和疗效。 在中国，利鲁唑片被列为处方药，并且在购买时需要提供有效的处方。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉克索（Pramipexole） 是一种用于治疗帕金森病和不安腿综合征（RLS）的处方药，购买时需符合相关医疗法规。以下是详细的购买途径和注意事项： 1. 购买途径 （1）医院药房 诊断与处方： 普拉克索是一种处方药，必须由医生根据患者病情开具处方后才能购买。 药品获取： 大型综合医院或专科医院（如神经内科）药房通常备有普拉克索。 医保覆盖： 如果普拉克索已纳入当地医保目录，在医院药房购买可享受报销。 （2）零售药店 线下药店： 经过认证的连锁药店（如大参林、益丰、老百姓等）可能有售，需持医生处方购买。 线上药店： 合法的线上药房（如阿里健康、京东健康等）提供普拉克索的在线购买服务，需上传处方验证。 （3）国外购买 情况特殊： 如果需要购买特殊规格或进口版本的普拉克索，可通过正规海外代购平台获取。 注意风险： 确保代购平台合法，并检查药品来源的质量和批准文号。 2. 购买时注意事项 确认药品信息： 核对药品名称、规格、生产厂家、防伪标识等，确保购买的是正规药品。 常见商品名包括 森福罗（Sifrol）。 避免非正规渠道： 不要通过社交平台或个人代购获取药品，以防购买到假药或不合规产品。 价格与医保： 仿制药的价格通常低于原研药，但疗效相当，可与医生讨论选择合适版本。 如果纳入医保，优先选择医保定点药店或医院。 咨询药师： 购买前，可向药师咨询用药指导、可能的副作用及注意事项。 3. 常见问题解答 （1）没有处方能购买吗？ 普拉克索属于处方药，无处方无法合法购买。 如果无处方，但确有用药需求，应先到医院就诊，由医生评估并开具处方。 （2）药品缺货怎么办？ 可咨询药店或医院药房是否可以调货。 在必要时，通过合法的线上平台订购。 （3）需要长期服用，如何节省费用？ 如果需要长期使用，可考虑购买仿制药版本或通过医保报销降低成本。 总结 购买普拉克索需要医生处方，可通过医院药房、线下连锁药店或正规线上药店购买。确保通过合法渠道获取药品，并遵医嘱使用。如有特殊需求或问题，可咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，普拉克索（Pramipexole） 已经在中国上市。作为一种非麦角类多巴胺受体激动剂，普拉克索被广泛应用于治疗 帕金森病（PD） 和 不安腿综合征（RLS）。 普拉克索在中国的上市信息 上市时间： 普拉克索早已在中国获批，用于治疗帕金森病，后来扩展至不安腿综合征的治疗。 商品名： 常见的商品名为 森福罗（Sifrol），由德国勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司生产。 此外，国内也有多个仿制药版本获批上市。 适应症： 帕金森病：用于单药治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴联合使用治疗中晚期患者。 不安腿综合征：用于中重度特发性不安腿综合征患者。 剂型与规格： 普通片：常见规格为0.125 mg、0.25 mg和1 mg。 缓释片：适用于需要平稳血药浓度的患者。 普拉克索的获取途径 医院： 在大多数医院的药房可以购买到普拉克索，需持医生开具的处方。 药店与线上平台： 在一些大型连锁药店（如大参林、益丰等）以及合法的线上药店（如阿里健康、京东健康）也有售。 医保覆盖： 普拉克索已纳入中国医保目录，患者在医保定点医院或药店购买时可享受报销优惠。 结论 普拉克索在中国已上市多年，并且在治疗帕金森病和不安腿综合征方面有良好的临床疗效。如果您需要使用此药物，请在医生指导下开具处方，并通过正规渠道购买。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉克索（Pramipexole，商品名：森福罗、普拉舒等）是一种用于治疗帕金森病的处方药。您可以通过以下途径购买： 医院药房：在接受医生诊断并开具处方后，您可以在医院的药房购买普拉克索。 连锁药店：许多大型连锁药店，提供普拉克索的销售。购买时需出示医生处方。 线上药店：一些经过认证的线上药店，提供普拉克索的在线购买服务。在购买前，可能需要上传医生处方进行审核。 请注意，普拉克索为处方药，购买和使用前需经过医生评估和指导。在购买时，务必选择正规渠道，确保药品的质量和安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

服用 普拉克索（Pramipexole，商品名：森福罗、普拉舒等） 治疗帕金森病或不安腿综合征时，可能会出现一些副作用。妥善管理这些副作用可以帮助患者更好地耐受药物，并从治疗中获益。 1. 常见副作用及处理方法 恶心、呕吐： 原因：多巴胺激动剂可能刺激胃肠道。 处理： 随餐服用以减少胃部刺激。 如果症状持续，可咨询医生开具止吐药（如多潘立酮）。 头晕、低血压： **原因 ：普拉克索可能引起体位性低血压或扩张血管，导致血压下降。 处理： 避免突然站起或改变体位，动作尽量缓慢。 增加水分摄入，避免脱水。 如症状严重，应联系医生调整剂量或添加抗低血压药物。 嗜睡或过度睡眠： 原因：普拉克索影响中枢神经系统，可能引发嗜睡，少数患者甚至会出现突发睡眠。 处理： 避免驾驶、操作重型机械或其他需要高度集中注意力的活动。 如果症状影响日常生活，医生可能会减少剂量或更换药物。 幻觉或错觉： 原因：普拉克索可影响多巴胺受体，导致中枢神经系统不良反应。 处理： 如果幻觉严重，应立即联系医生，可能需要减少剂量或联合使用抗精神病药（如奎硫平）。 水肿： 原因：药物可能导致液体潴留，尤其是四肢水肿。 处理： 限制盐摄入，抬高肢体以促进血液回流。 如果水肿严重，咨询医生调整药物或使用利尿剂。 冲动控制障碍： 表现：如病理性赌博、暴饮暴食、购物冲动或性欲亢进。 处理： 如果出现异常行为，应及时告知医生。 调整剂量或更换药物，必要时寻求心理治疗。 2. 严重副作用及应急处理 严重低血压或晕厥： 处理：停止活动，平躺并抬高双腿，保持空气流通；症状持续应立即就医。 严重幻觉、妄想： 处理：停药需在医生指导下进行，不可突然停药，以免引发戒断综合征。 过敏反应： 表现：如皮疹、面部肿胀、呼吸困难。 处理：立即停药并就医。 3. 剂量调整 逐步减量：如副作用严重且需停药，应逐步减少剂量，以避免戒断症状。 个体化调整：根据患者耐受性，医生可能逐步增加或减少剂量。 4. 预防副作用的建议 从小剂量开始： 遵循医生建议逐步增加剂量，有助于身体逐渐适应药物。 避免药物相互作用： 避免与其他中枢神经系统抑制药物（如苯二氮卓类药物）合用。 定期随访： 定期与医生复查，监测副作用和疗效，调整治疗方案。 5. 医生何时介入 如果出现 严重或持续性副作用（如严重低血压、顽固性恶心、幻觉等），应立即联系医生。 对于罕见但危及生命的反应（如过敏或突发睡眠），需立即停药并就医。 通过与医生的密切合作，合理调整剂量和管理副作用，大多数患者能够安全有效地使用普拉克索进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉克索片（Pramipexole，商品名：森福罗、普拉舒等） 是一种多巴胺受体激动剂，主要用于治疗帕金森病和不安腿综合征（RLS）。正确服用方式至关重要，以确保药物疗效并降低副作用风险。 1. 用法与用量 （1）帕金森病 起始剂量： 第1周：每日3次，每次 0.125 mg。 第2周：每日3次，每次 0.25 mg。 第3周：每日3次，每次 0.5 mg。 维持剂量： 通常每日总剂量为 0.375 mg 至 4.5 mg，根据病情和耐受性调整。 剂量不应超过 4.5 mg/日。 联合左旋多巴： 与左旋多巴联合使用时，可逐步减少左旋多巴的剂量，以减少运动并发症。 （2）不安腿综合征（RLS） 推荐剂量： 起始剂量为 每日一次，0.125 mg，通常在 睡前2-3小时 服用。 如果症状未缓解，可逐渐增加剂量，剂量不超过 0.75 mg/日。 2. 服用方法 用水送服： 用一整杯水送服，不可掰开或咀嚼药片。 是否随餐服用： 可与食物同服或空腹服用。如果胃肠道不适（如恶心），建议随餐服用以减少刺激。 时间安排： 帕金森病患者通常分为每日3次服用。 不安腿综合征患者通常每日一次，建议在晚上服用以缓解夜间症状。 3. 剂量调整 起始时逐步增加剂量： 避免突然大剂量使用，减少低血压和嗜睡等副作用。 停药时逐步减少剂量： 为防止戒断反应（如情绪波动、睡眠障碍等），需缓慢减量停药，通常每2-3天减少 0.5 mg。 4. 注意事项 漏服处理： 如果错过一次剂量，应尽快服用。 如果接近下次服药时间，则跳过漏服剂量，不可双倍补服。 避免突然停药： 突然停药可能引发戒断综合征，包括焦虑、抑郁、失眠和帕金森病症状恶化。 警惕副作用： 常见：恶心、头晕、嗜睡、低血压。 少见但严重：幻觉、冲动控制障碍（如赌博、暴饮暴食等）。出现此类情况应立即就医。 特殊人群用药： 肾功能不全：需根据肌酐清除率调整剂量。 老年患者：剂量调整应更谨慎，避免过高剂量引发不良反应。 5. 与其他药物的注意事项 与左旋多巴联合： 注意左旋多巴剂量的调整，以避免加重运动并发症。 避免中枢抑制剂： 如同时服用镇静药物（如苯二氮卓类），可能加重嗜睡和头晕。 总结 普拉克索片的服用需要遵循逐步起始剂量、规律用药和逐步减量停药的原则。患者应严格按照医生指导调整剂量，避免擅自改变用药方案。如有疑问或出现严重副作用，应及时咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普拉克索（Pramipexole，商品名：森福罗、普拉舒等） 是一种非麦角类多巴胺受体激动剂，主要用于治疗与多巴胺功能失调相关的疾病。以下是普拉克索治疗效果相对好的疾病： 1. 帕金森病 适应症： 用于 原发性帕金森病（PD） 的治疗，无论是单药治疗早期患者，还是与左旋多巴联合使用以控制中晚期患者的症状。 治疗作用： 模拟多巴胺作用，通过激活大脑中的多巴胺D2和D3受体，改善帕金森病患者的运动症状（如震颤、僵硬、动作迟缓和运动障碍）。 联合左旋多巴使用时，可减少左旋多巴的剂量和药物相关的运动并发症。 效果评价： 在帕金森病的早期阶段，普拉克索可有效延缓运动症状进展。 在中晚期帕金森病患者中，与左旋多巴联用显著改善运动波动（如“开-关”现象）。 2. 特发性不安腿综合征（RLS） 适应症： 用于治疗 中重度特发性不安腿综合征，尤其是症状明显影响睡眠和日常生活的患者。 治疗作用： 减轻患者的腿部不适感（如刺痛、抽搐、瘙痒等），减少夜间症状和频繁觉醒，改善睡眠质量。 效果评价： 普拉克索是RLS的一线治疗药物，尤其适用于症状频发的患者。 3. 其他潜在适应症（尚未广泛应用） 双相情感障碍的抑郁发作（尚属探索阶段）： 通过激活多巴胺受体，可能对某些难治性抑郁症有辅助治疗作用。 纤维肌痛综合征（探索性研究）： 部分患者在服用普拉克索后报告疼痛和生活质量有所改善。 优势与局限性 优势： 帕金森病：对震颤和僵硬等核心症状效果显著，延缓疾病进展。 不安腿综合征：快速起效，显著缓解症状。 副作用较少：相较麦角类多巴胺激动剂，普拉克索不易引起心脏瓣膜病和纤维化。 局限性： 副作用：可能引发嗜睡、恶心、低血压、幻觉、冲动控制障碍（如赌博、暴饮暴食等）。 效果个体化：对某些患者可能疗效不明显，需要调整治疗方案。 总结 普拉克索在治疗 帕金森病 和 不安腿综合征 方面疗效相对好，是这些疾病的重要治疗选择。患者应在医生指导下合理用药，根据具体症状调整剂量，并注意定期复查以监测药物疗效和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

雷沙吉兰已被纳入医保报销目录，报销类别为医保乙类。但需满足一定条件，具体报销比例和条件因地区而异，一般在 40%-60% 之间。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用雷沙吉兰时需要注意以下诸多方面： 1. 用药前注意事项 明确诊断及适用情况：雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用），务必在确诊为帕金森病且符合相应用药指征的情况下使用，避免误诊误治。 告知医生病史：患者要如实向医生告知自己过往的病史，包括是否有肝脏疾病（尤其是肝功能损害情况）、心血管疾病（如心绞痛、心肌梗死病史等）、精神类疾病（像抑郁、幻觉等病史）以及过敏史等。例如，重度肝功能损害患者禁用雷沙吉兰，存在中度肝损害的患者也应避免使用，轻度肝功能不全患者开始使用时应谨慎，如果肝功能损害由轻度进展为中度时，要停止服用。 说明正在使用的其他药物：向医生详细说明正在服用的其他处方药、非处方药、草药补充剂等，因为雷沙吉兰可能与多种药物发生相互作用，进而影响药效或增加不良反应发生的风险。比如，应避免与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔 5 周，停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔 14 天；也不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用。 2. 用药过程中的注意事项 正确的服药方式：雷沙吉兰通常为片剂，口服时要用适量的水整片送服，不要咀嚼、掰开或压碎药片后服用，这样能保证药物按照正常的释放和吸收机制起效，维持稳定的血药浓度。 剂量遵循医嘱：一般情况下，无论是否与左旋多巴联合用药，常规用量均为 1mg 每日一次。但特殊人群需谨慎调整剂量，比如老年人虽然通常无需调整剂量，但要密切观察身体反应；儿童由于缺乏安全性和有效性资料，不推荐使用。另外，要严格按照医生的嘱咐用药，不可自行随意增加或减少剂量，以防出现不良反应或影响治疗效果。 监测不良反应： 精神和神经系统：关注是否出现头痛、眩晕、抑郁、幻觉、异动症、肌张力障碍、平衡障碍等精神和神经系统方面的不良反应，这些症状可能影响患者的正常生活、行动能力以及精神状态。例如，幻觉、梦境异常等情况可能导致患者出现认知偏差，而平衡障碍、肌张力障碍等会增加患者摔倒受伤的风险。 心血管系统：留意有无心绞痛、心肌梗死、直立性低血压等心血管方面的问题，尤其是本身就有心血管基础疾病的患者更要高度警惕，因为这些不良反应可能对患者的心脏健康造成严重威胁，影响血液循环及重要脏器的血液灌注。 消化系统：注意是否有胃肠胀气、腹痛、便秘、恶心和呕吐、口干等胃肠道不适症状，这些症状可能影响患者的食欲和营养摄入，进而影响整体身体状况。 其他不良反应：像皮肤方面是否出现皮炎、皮疹等，以及有无发热、乏力等一般情况的变化，都需要加以关注。 定期复诊评估：定期前往医院复诊，医生会通过询问症状、进行体格检查以及必要的实验室检查（如血常规、肝功能等）等方式，综合评估药物的治疗效果以及患者身体对药物的耐受情况，根据评估结果来适时调整治疗方案，比如是否需要调整剂量、更换药物等。 3. 特殊人群的注意事项 孕妇和哺乳期妇女：妊娠期妇女应用雷沙吉兰时应谨慎，哺乳期妇女应用雷沙吉兰时也应谨慎，一般不推荐使用，因为目前关于其对胎儿及婴儿安全性方面的研究资料尚不充分，需要权衡利弊后再做决定。 肝功能或肾功能损害患者：重度肝功能损害患者禁用该药物；中度肝损害患者应避免使用；轻度肝功能不全患者使用时要格外小心，密切监测肝功能变化。而对于肾功能损害患者，目前研究显示无需调整剂量，但同样需要留意药物在体内代谢和排泄过程中可能出现的异常情况以及不良反应。 总之，使用雷沙吉兰需严格在医生的专业指导下进行，密切留意身体各方面的变化，确保用药安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

雷沙吉兰的副作用是否大，需综合多方面因素考量，以下是具体分析： 从副作用发生率来看 单药治疗：在安慰剂对照研究中，部分常见副作用的发生率相对不高。如流感的发生率为 4.7%，皮肤癌为 1.3%，白细胞减少为 1.3%，食欲下降为 0.7% 等。但头痛较为常见，发生率达 14.1% 联合治疗：与安慰剂对照研究中，一些常见副作用如腹痛发生率为 4.2%、便秘为 4.2%、恶心呕吐为 8.4%、直立性低血压为 3.9% 等，异动症的发生率则达 10.5% 从副作用严重程度来看 多数症状较轻：大部分患者在服用雷沙吉兰后出现的副作用程度较轻，如轻微的头痛、眩晕、胃肠胀气等，通常不会对患者的日常生活和身体机能造成严重影响，一般也无需特殊处理，在持续用药或停药后可逐渐缓解 少数症状较严重：有少数患者可能会出现较严重的副作用，如心肌梗塞、脑血管意外等，但这些严重副作用的发生率极低 。此外，在剂量渐增研究中，雷沙吉兰作为长期左旋多巴治疗的辅助治疗，剂量为 10mg / 天时有心血管系统不良反应导致治疗终止的报道 从个体差异来看 年龄：老年人与年轻人对雷沙吉兰的耐受性可能有所不同，一般老年人身体机能相对较弱，可能更易出现副作用，但在雷沙吉兰的研究中，老年人无需调整剂量，不过仍需密切关注副作用的发生 基础疾病：存在肝肾功能不全等基础疾病的患者，使用雷沙吉兰时出现副作用的风险可能增加，重度肝功能损害患者禁用，中度肝损害患者应避免使用，轻度肝功能不全患者使用时需谨慎 合并用药：雷沙吉兰与某些药物合用时，可能会增加副作用的发生风险或加重副作用的程度 。如与氟西汀或氟伏沙明合用可能导致严重不良反应，与拟交感神经药、右美沙芬等也不推荐联合应用 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是雷沙吉兰的说明书： 药品名称 雷沙吉兰，常用剂型为甲磺酸雷沙吉兰片 适应证 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 用法用量 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为 1mg 每日一次，服用本品不受进食影响 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，不推荐用于儿童和青少年 肝功能损害患者：禁用于重度肝功能损害患者；应避免用于中度肝损害患者；轻度肝功能不全患者开始使用时应谨慎，如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用 肾功能损害患者：无需调整剂量 不良反应 单药治疗 ： 感染和传染疾病：常见流行性感冒。 良性、恶性肿瘤和未说明的肿瘤：常见皮肤癌。 血液和淋巴系统病变：常见白细胞减少。 免疫系统病变：常见过敏。 代谢和营养障碍：少见食欲下降。 精神疾病：常见抑郁、幻觉。 神经系统病变：很常见头痛；少见脑血管意外。 眼部病变：常见结膜炎。 耳与前庭病变：常见眩晕。 心脏病：常见心绞痛；少见心肌梗塞。 呼吸、胸部和纵膈病变：常见鼻炎。 胃肠道紊乱：常见胃肠胀气。 皮肤和皮下组织病变：常见皮炎；少见疱疹。 肌肉、骨骼和结缔组织病变：常见肌肉骨骼疼痛、颈部疼痛、关节炎。 肾脏、泌尿系统病变：常见尿急。 一般病变和给药部位病变：常见发烧、乏力 。 联合治疗 ： 良性、恶性肿瘤和未说明的肿瘤：少见皮肤黑色素瘤。 代谢和营养障碍：常见食欲下降。 精神疾病：常见幻觉、梦境异常；少见意识模糊。 神经系统病变：很常见异动症；常见肌张力障碍、腕管综合征、平衡障碍；少见脑血管意外。 心脏病变：少见心绞痛。 血管病变：常见直立性低血压。 胃肠道病变：常见腹痛、便秘、恶心和呕吐、口干。 皮肤和皮下组织病变：常见皮疹。 肌肉、骨骼和结缔组织病变：常见关节痛、颈部疼痛。 检查：常见体重减轻。 损伤、中毒和操作并发症：常见跌倒 。 禁忌 对雷沙吉兰或本品中任何组分过敏者禁用 使用其它单胺氧化酶（MAO）抑制剂或哌替啶时禁用 重度肝损害患者禁用 注意事项 应避免与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔 5 周，停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔 14 天 多巴胺受体激动剂和 / 或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍（ICDs），类似的 ICDs 也见于雷沙吉兰上市后的报道，应定期监测患者冲动控制障碍的发生，患者及其看护者应知晓相关行为症状 由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症，减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应 已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道，帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感 不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用 妊娠期妇女应用雷沙吉兰时应谨慎，哺乳期妇女应用雷沙吉兰时应谨慎，一般不推荐使用 药物相互作用 雷沙吉兰与环丙沙星（CYP1A2 抑制剂）联合服用时，雷沙吉兰 AUC 增加 83%；与恩他卡朋联合服用时，可增加雷沙吉兰口服清除率 28% 应避免雷沙吉兰与氟西汀、氟伏沙明、非选择性 MAO 抑制剂、哌替啶、拟交感神经药、右美沙芬等药物联合应用，与抗抑郁药联合应用时应谨慎 药物过量 临床研究中无药物过量的报道，理论上药物过量可显著抑制 MAO-A 和 MAO-B 。健康志愿者单次服用雷沙吉兰 20mg / 天，或 10mg / 天连续 10 天，不良反应为轻度或中度，与雷沙吉兰无相关性，但在剂量渐增研究中，雷沙吉兰作为长期左旋多巴治疗的辅助治疗，剂量为 10mg / 天时有心血管系统不良反应导致治疗终止的报道，无专门解毒药，发生药物过量时需严密监测，并进行对症治疗和支持性治疗 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

雷沙吉兰在治疗帕金森病方面有较好的治疗效果，但具体情况因人而异，以下从不同角度来分析： 改善运动症状方面 对震颤的作用：帕金森病患者常见的震颤症状，比如手部静止性震颤，在使用雷沙吉兰后，部分患者的震颤幅度会有所减小，发作频率也可能降低。通过抑制脑内单胺氧化酶 B（MAO-B）的活性，减少多巴胺的代谢分解，使大脑中多巴胺能神经递质的水平相对稳定，进而有助于改善因多巴胺缺乏导致的震颤表现，使患者手部动作相对更平稳，在拿取物品等日常活动中受震颤影响变小。 对肌强直的改善：许多帕金森病患者存在肢体和躯干肌肉僵硬的情况，也就是肌强直。雷沙吉兰可以帮助放松肌肉，增强肌肉的柔韧性，改善关节活动度。例如，患者原本难以顺利完成弯腰、转身等动作，用药后这些动作的完成会变得相对容易些，肢体活动起来不再那么费力，提高了身体的运动灵活性。 对运动迟缓的效果：运动迟缓是帕金森病的典型症状之一，患者的动作启动缓慢、行走缓慢等。雷沙吉兰能够提高大脑中多巴胺的利用效率，从而加快神经信号传递，使患者的运动反应速度有所提升。像走路时步幅能适当增大、步频加快，日常活动中动作的执行也不再像之前那样迟缓，生活自理能力在一定程度上得以增强。 延缓疾病进展方面 雷沙吉兰属于不可逆性、选择性单胺氧化酶 B（MAO-B）抑制剂，它可以通过抑制 MAO-B 的活性，减少脑内多巴胺的代谢，从而持续维持脑内多巴胺的有效浓度，对神经元起到一定的保护作用。从长远来看，有助于延缓帕金森病的病情进展，推迟患者病情恶化到需要增加更多药物或者提高药物剂量等情况的时间，让患者在相对长的一段时间内能够维持较好的生活状态和运动功能。 提高生活质量方面 随着运动症状的改善以及病情进展得到一定延缓，患者整体的生活质量会有明显提升。患者能够更自主地参与日常生活活动，如穿衣、洗漱、进食等变得更加顺利，社交活动也能相应增多，精神状态随之变好，减少了因疾病导致的生活受限和心理压力，增强了生活的信心和幸福感。 然而，雷沙吉兰的治疗效果也受多种因素影响，存在一定的个体差异： 个体差异因素 疾病阶段差异：对于早期帕金森病患者，雷沙吉兰可能在改善症状、延缓进展等方面效果更为显著，因为此时患者的脑内神经细胞受损程度相对较轻，药物能更好地发挥作用。但如果是中晚期患者，已经出现了较为严重的神经元退变等情况，尽管药物仍有一定效果，可改善的程度可能就相对有限了。 个体生理特点：不同患者的身体对药物的代谢、吸收能力不同，年龄、是否存在其他基础疾病（如肝肾功能不全等影响药物代谢的疾病）等都会影响雷沙吉兰的疗效。比如老年患者或者肝肾功能较差的患者，药物在体内不能很好地代谢和发挥作用，治疗效果可能就不如身体状况较好的年轻患者理想。 总体而言，雷沙吉兰在帕金森病的治疗中有着重要的作用，但具体的使用和疗效评估需要医生综合考虑患者各方面情况来进行判断和调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

雷沙吉兰的服用方法如下： 剂型与规格 雷沙吉兰常见的剂型为片剂，一般有 0.5mg、1mg 等不同规格，具体使用哪种规格需由医生根据患者病情来确定。 常规服用方式 服用时间：通常每日服用 1 次即可，可选择在一天中的任意固定时间服用，这样有助于维持较为稳定的血药浓度，更好地发挥药效。不过为避免遗忘，很多患者会选择在早晨起床后或晚上睡觉前等比较容易记住的时间点服用。 服用方法：用适量的水整片送服，不要咀嚼、掰开或压碎药片后服用，以保证药物按照正常的释放和吸收机制起效。 剂量调整 初始剂量：对于大部分患者，初始推荐剂量一般是 0.5mg / 日，尤其是刚开始使用该药物的帕金森病患者，较低的初始剂量有助于观察身体对药物的耐受性以及是否会出现不良反应等情况。 剂量递增：如果患者能够耐受初始剂量，且病情需要进一步加强治疗效果，经过医生评估后，可考虑增加剂量。一般可逐渐增加至 1mg / 日。不过，剂量的调整必须在医生的严格指导下进行，不能自行随意加量，因为剂量过高可能会增加不良反应发生的几率，比如可能导致血压异常波动、出现精神方面的症状等。 特殊人群的服用注意事项 老年人：老年人由于身体机能有所下降，尤其是肝肾功能可能减退，药物代谢和排泄能力变弱，所以通常从低剂量开始服用，如初始剂量采用 0.5mg / 日，并且在整个用药过程中要更密切地监测药物的疗效和不良反应情况，根据实际情况在医生指导下谨慎调整剂量。 肝功能或肾功能不全患者：对于存在肝功能损害（如肝硬化等）或肾功能损害（如慢性肾病等）的患者，药物在体内的代谢和排泄过程会受到影响。这类患者使用雷沙吉兰时更要严格遵循医生的医嘱，可能需要适当降低初始剂量，并延长剂量调整的间隔时间，同时加强对肝肾功能以及药物不良反应的监测。 在服用雷沙吉兰期间，患者要严格按照医生的嘱咐按时按量用药，并且定期复诊，以便医生根据病情变化和身体反应等及时调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

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