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泊马度胺使用的时候需要注意什么?
使用泊马度胺(Pomalidomide,商品名:Imnovid)时需特别注意以下事项: 一、服药前的准备 妊娠检测 女性患者在开始泊马度胺治疗前应进行妊娠测试,确认未怀孕后方可开始服药。 此药具有高度致畸性,孕妇禁用。 避孕措施 育龄期女性:开始治疗前、治疗期间及停药后至少4周需持续使用可靠的避孕措施。 男性患者:泊马度胺可能通过精液传播,治疗期间及停药后至少4周内需采取避孕措施,避免伴侣怀孕。 献血和献精限制 服药期间及停药后1个月内禁止献血,避免血液输注给孕妇。 男性患者服药期间及停药后1个月内禁止捐献精液。 二、用药指导 服用方式 推荐空腹服用(饭前2小时或饭后2小时)。 不可掰碎或咀嚼胶囊,需整粒吞服。 若不慎将胶囊破损,请避免皮肤或黏膜接触药物粉末。 漏服处理 若错过服药时间不足12小时,可尽快补服。 若已超过12小时,应跳过漏服剂量,在下一次规定时间按时服药,不得加倍剂量。 剂量调整 出现3级或4级不良反应(如严重血液学毒性、重度感染等)时,应暂停泊马度胺,待症状缓解后以较低剂量恢复。 三、监测与检查 血液监测 治疗开始时应每周监测血常规,特别是中性粒细胞和血小板计数。 稳定后可减少监测频率,但仍需定期检查。 肝功能监测 定期检测ALT/AST、胆红素等肝功能指标,防止药物性肝损伤。 感染监测 由于泊马度胺可能导致免疫抑制,治疗期间需注意感染症状,尤其是肺炎、败血症等。 四、药物相互作用 强CYP1A2抑制剂(如环丙沙星)可升高泊马度胺血药浓度,需避免合用。 吸烟可能降低泊马度胺的疗效,吸烟者应尽量戒烟。 避免与其他免疫抑制剂或骨髓抑制药物合用,以免加重血液毒性。 五、特殊人群注意事项 老年人 老年患者对不良反应的敏感性较高,可能需酌情调整剂量并加强监测。 肾功能不全者 轻度或中度肾功能不全患者通常无需调整剂量。 重度肾功能不全或接受透析的患者应谨慎使用,并在医生指导下调整剂量。 肝功能不全者 中度或重度肝功能受损患者应降低起始剂量。 六、其他注意事项 精神和神经系统反应 泊马度胺可能引起头晕、嗜睡、困倦等症状,服药期间应避免驾驶或操作危险机械。 血栓预防 泊马度胺与地塞米松联合使用时有较高的深静脉血栓及肺栓塞风险。 建议服药期间使用阿司匹林或抗凝药物以降低血栓风险。 饮食与生活习惯 建议避免饮酒,因酒精可能加重肝脏负担。 服药期间应注意合理饮食和作息,增强免疫力。 七、紧急情况处理 若出现以下严重症状,请立即就医: 严重皮疹(如剥脱性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合征) 明显感染迹象(如持续发热、寒战) 严重出血、明显瘀斑 呼吸困难、胸痛等血栓症状 八、患者教育 服药前,患者及照护者应充分了解泊马度胺的风险、预防措施及管理方法。 医生、药师应提供详细的指导,帮助患者做好自我监测。   ⚠️ 泊马度胺使用期间请严格遵医嘱,避免擅自增减剂量或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-17 09:13
泊马度胺(lmnovid)导致的不良反应怎么治疗?
泊马度胺(Pomalidomide,商品名:Imnovid)的不良反应管理至关重要,及时处理可提高患者的耐受性并改善治疗效果。以下是常见不良反应及其处理方法: 一、血液系统不良反应 泊马度胺常引起的血液学不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等。 1. 中性粒细胞减少(常见) 症状:发热、感染、口腔溃疡等 管理策略: 轻度至中度(≥1.0 × 10⁹/L):继续观察,密切监测血常规。 重度(<1.0 × 10⁹/L): 考虑暂停泊马度胺直至粒细胞恢复至安全水平。 可使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(如培非格司亭或非格司亭)以加速粒细胞恢复。 2. 贫血 症状:乏力、头晕、心悸等 管理策略: 轻度贫血可继续治疗,密切监测。 重度贫血(Hb<8g/dL)可能需暂停泊马度胺,并考虑输血或使用促红细胞生成素(EPO)。 3. 血小板减少 症状:皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等 管理策略: 血小板计数 <30×10⁹/L 时通常需暂停泊马度胺。 根据医生建议,必要时输注血小板制剂。 二、感染相关不良反应 由于泊马度胺的免疫抑制作用,感染风险增加,尤其是肺炎、败血症等。 管理策略 预防性抗感染治疗:可考虑使用磺胺类药物、阿奇霉素等预防机会性感染。 出现感染时:及时启动抗生素治疗,并根据感染严重程度调整泊马度胺剂量。 三、胃肠道不良反应 常见的胃肠道不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、便秘等。 管理策略 恶心/呕吐:使用止吐药如昂丹司琼、甲氧氯普胺。 腹泻:推荐使用止泻药(如洛哌丁胺)。 便秘:增加饮水、摄入膳食纤维,必要时使用乳果糖、聚乙二醇等轻泻剂。 四、皮肤和黏膜不良反应 可能出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥等症状。 管理策略 轻度皮疹:可使用抗组胺药(如氯雷他定)或外用润肤霜。 严重皮疹(如剥脱性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合征):立即停药并就医。 五、神经系统不良反应 包括周围神经病变(如麻木、刺痛)、头痛、头晕等。 管理策略 轻度症状可考虑使用维生素B族、甲钴胺等营养神经药物。 严重情况需酌情暂停或减量泊马度胺。 六、肝功能异常 泊马度胺可能引起ALT/AST升高。 管理策略 定期监测肝功能。 出现明显异常时需调整泊马度胺剂量,必要时使用保肝药物(如还原型谷胱甘肽、水飞蓟素等)。 七、血栓风险 泊马度胺与地塞米松联合使用时,存在深静脉血栓和肺栓塞风险。 管理策略 预防措施:考虑使用低分子肝素(如依诺肝素)或阿司匹林。 若出现血栓,应暂停泊马度胺,接受抗凝治疗。 八、致畸风险 泊马度胺具有高度致畸性,妊娠期间或计划怀孕者禁用。 管理策略 使用期间及停药后1个月内需采取有效避孕措施。 若怀孕,需立即停药并就医。 九、剂量调整原则 出现3级或4级不良反应时,通常需暂停泊马度胺,待症状缓解后以较低剂量恢复治疗。 推荐剂量递减方案如下: 初始剂量:4mg/天 首次减量:3mg/天 第二次减量:2mg/天 第三次减量:1mg/天 十、总结 泊马度胺的不良反应管理应以早期预防、密切监测、及时干预为原则。出现严重反应时,请务必在医生指导下调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-17 09:06
泊马度胺说明书
泊马度胺(Pomalidomide)是一种免疫调节剂,常用于治疗多发性骨髓瘤等疾病。以下是泊马度胺的详细说明: 一、药物简介 泊马度胺(Pomalidomide)是一种免疫调节剂,属于沙利度胺类药物。它具有抗肿瘤、免疫调节及抗炎作用,主要通过影响肿瘤细胞增殖、促进T细胞和自然杀伤细胞的活性,并抑制促炎细胞因子的释放。 二、适应症 多发性骨髓瘤(MM) 适用于接受过至少两种治疗(如来那度胺和硼替佐米)且疾病仍有进展的多发性骨髓瘤患者。 通常联合地塞米松使用,以提高疗效。 三、用法用量 1. 推荐剂量 标准剂量:泊马度胺 4mg,每日1次 服药周期:连续服用21天,停药7天(28天为1个周期) 建议与低剂量地塞米松联合使用 2. 服用方法 建议空腹服用(饭前至少2小时或饭后2小时)。 胶囊应整粒吞服,不得掰开、咀嚼或溶解。 四、常见副作用 1. 血液系统相关 中性粒细胞减少(较为常见,可能导致感染风险增加) 贫血 血小板减少 2. 消化系统 恶心、呕吐 便秘或腹泻 3. 神经系统 疲劳、头痛 周围神经病变(如麻木、刺痛) 4. 皮肤与黏膜 皮疹 皮肤干燥、瘙痒 5. 其他 呼吸困难 感染风险增加(如肺炎、败血症等) 五、禁忌症 妊娠妇女禁用(泊马度胺具有高度致畸性) 对泊马度胺或其成分过敏者禁用 哺乳期妇女应避免服用 六、注意事项 1. 致畸风险 高度致畸,孕妇及计划怀孕的女性禁用。 患者在治疗期间及停药后一定时间内(男性至少3个月、女性至少4周)需采取有效避孕措施。 2. 感染风险 由于骨髓抑制作用,患者易感染,需密切监测体温及感染症状。 3. 血栓风险 联合地塞米松治疗时,血栓风险增加,可能需要采取抗凝预防措施。 4. 肝肾功能不全 肝或肾功能异常患者需谨慎调整剂量。 七、药物相互作用 与CYP1A2、CYP3A4等酶相关药物存在相互作用,服药前需向医生说明正在使用的其他药物。 八、购药与储存 该药品需在医生处方指导下使用,在中国属于特殊管理药品,购药时需遵守相关规定。 储存于25°C以下的干燥环境,避免阳光直射。 九、温馨提示   使用泊马度胺期间,请遵医嘱定期监测血象、肝肾功能,并注意避孕措施。如出现严重副作用,请及时联系医生。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-17 09:03
肺癌靶向药物普拉替尼多少钱
普拉替尼(Pralsetinib,商品名:普吉华)是一种用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌的靶向药物。截至2025年3月,普拉替尼在中国的价格和医保报销情况如下: 一、价格情况 国内医保版本: 规格:100mg×120粒/盒 价格:约13,000元/盒(未报销前) 医保报销后自付费用:根据报销比例(40%-60%),患者每盒实际支付约5,200至7,800元 海外仿制版本: 印度卢修斯版:约3,700至3,800元/盒(120粒) 老挝版:约1,850元/盒(2025年新报价) 原研药(美国版): 价格:约48,000元/盒(未纳入中国医保) 二、医保覆盖情况 纳入医保时间及类别: 普拉替尼自2021年起被纳入国家医保目录乙类,2025年继续保留 报销条件: 适用患者:RET融合阳性非小细胞肺癌、局部晚期或转移性甲状腺癌(需基因检测确诊) 限制条款:需二线治疗失败后使用,且需三级医院专科医师处方 报销比例: 地区差异:一线城市(如北京、上海)报销比例可达60%,部分中西部省份约为40% 月均自付费用:按400mg/天剂量计算,每月需1盒,患者自付约5,200至7,800元 三、版本选择建议 优先选择医保版: 符合报销条件的患者建议通过医院药房购买,需提供RET基因检测报告及病理诊断证明 仿制药代购注意事项: 印度或老挝版价格相对低廉,但应通过正规渠道购买,警惕假药风险 四、特殊用药提醒 剂量与副作用: 推荐剂量:400mg/天,空腹服用(服药前后2小时禁食) 常见副作用:高血压、疲劳、便秘等,需定期监测肝功能和电解质 耐药处理: 约30%患者用药6-12个月后可能出现耐药,建议每3个月复查RET基因状态 五、总结 普拉替尼作为RET抑制剂,为RET融合阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者应根据自身情况,结合医保政策和经济能力,选择合适的药物版本,并在专业医生指导下进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-14 09:13
肺癌靶向药物普拉替尼副作用
普拉替尼(Pralsetinib,商品名:Gavreto)作为一种RET抑制剂,在治疗RET基因突变或融合的肺癌及甲状腺癌中具有显著疗效。但同时,它也可能引起一系列副作用。以下是普拉替尼的常见、副作用较重以及罕见但严重的不良反应的详细说明: 一、常见副作用(≥10%患者出现) 这些副作用通常较轻或中等程度,可通过调整剂量或对症治疗缓解。 高血压(>30%) 可能导致血压升高,尤其在治疗初期需密切监测。 乏力、疲劳 可能伴随体力下降、虚弱感,影响日常活动。 便秘 是常见的消化系统副作用之一,通常可通过饮食调整或药物缓解。 肌肉及关节疼痛 表现为全身或局部酸痛、僵硬。 口腔炎(口腔溃疡) 可能出现疼痛、红肿、口腔黏膜破损。 食欲下降 导致体重减轻,需注意营养补充。 咳嗽、呼吸困难 可能与肺部炎症或肿瘤反应有关。 二、较严重副作用(5%~10%患者出现) 这些反应可能影响治疗进程,需及时干预。 肝功能异常(ALT、AST升高) 定期监测肝酶水平,若显著升高可能需减量或暂停治疗。 白细胞减少(尤其是中性粒细胞减少) 可能导致感染风险增加。 贫血 表现为头晕、乏力,严重时可能需要输血或铁剂补充。 血小板减少 增加出血倾向,如皮肤淤斑、流鼻血等。 QT间期延长(心电图异常) 可能引起心律失常,尤其是心脏疾病患者需密切监测。 三、罕见但严重副作用(<5%患者出现) 此类副作用较少发生,但一旦出现需立刻处理。 间质性肺病(ILD)/肺炎 表现为持续咳嗽、气短、发热,严重时可危及生命。 出现早期症状时应立即停药并就医。 严重出血事件 可能表现为消化道出血、脑出血等,尤其需警惕抗凝治疗患者。 胚胎毒性 对胎儿有潜在致畸风险,妊娠期女性严禁使用。 四、如何应对副作用 ✅ 高血压:治疗前监测血压,治疗期间定期随访;必要时使用降压药物。✅ 肝功能异常:定期监测肝酶水平,发现升高时可能需调整剂量。✅ 血液系统异常:监测血常规;若出现重度中性粒细胞减少或贫血,可能需暂停治疗或降剂量。✅ 口腔炎、便秘等不适:采用对症治疗,如局部药物、改善饮食结构。 五、建议 治疗前基线检查:启动普拉替尼治疗前需评估患者的肝功能、血压、心脏状况及血常规。 定期监测:治疗期间应每2~4周检查血压、血常规、肝功能等指标。 突发症状警惕:如出现呼吸困难、持续性高烧、严重出血等情况,应立即就医。 六、总结 普拉替尼的副作用整体可控,大部分为轻中度反应,严重副作用较少。患者应密切配合医生,及时报告异常症状,以保障治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-14 09:08
普拉替尼的禁忌有哪些?
普拉替尼(Pralsetinib,商品名:Gavreto)在使用过程中存在一些禁忌症和特殊注意事项。以下是其关键禁忌和相关风险点: 一、禁忌症 以下情况为明确禁忌,应避免使用普拉替尼: 对普拉替尼活性成分或任何辅料严重过敏的患者 若患者在以往使用普拉替尼时出现严重超敏反应(如呼吸困难、皮疹、喉头水肿、过敏性休克),应禁用该药物。 孕妇及哺乳期女性 普拉替尼可能对胎儿造成严重伤害,妊娠期间严禁使用。 妇女在使用普拉替尼期间及停药后至少1周内避免哺乳。 严重间质性肺病(ILD)或肺炎(因普拉替尼引起的) 若患者因普拉替尼引发重度肺部炎症,不建议继续使用。 二、特殊注意事项(相对禁忌) 在以下情况下,普拉替尼需谨慎使用,医生可能调整剂量或采取额外监测措施: 高血压患者 普拉替尼可能引起或加重高血压。服药期间需定期监测血压,并采取必要的降压措施。 肝功能异常患者 普拉替尼可能引起肝酶(ALT、AST)升高。肝功能明显受损者需谨慎使用。 心脏疾病患者(尤其是QT间期延长风险者) 服用普拉替尼可能导致QT间期延长,有潜在致命心律失常的风险。 血液系统异常患者 普拉替尼可能引起中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等骨髓抑制表现。使用期间需密切监测血常规。 正在接受CYP3A强抑制剂或诱导剂的患者 CYP3A强效抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑)或诱导剂(如利福平、圣约翰草)可能显著影响普拉替尼的代谢,影响疗效或增加不良反应风险。 存在出血风险的患者 普拉替尼可能增加出血风险,尤其是正在服用抗凝药物或血小板功能异常的患者。 三、避孕与生育相关禁忌 育龄期女性:用药期间及停药后至少2周内需采取有效避孕措施。 育龄期男性:使用普拉替尼期间及停药后至少1周内应采取避孕措施,避免伴侣怀孕。 四、总结 ✅ 禁忌人群:过敏者、孕妇、哺乳期女性、患有严重ILD或肺炎者应禁止使用。✅ 特殊人群慎用:如患有高血压、肝功能异常、心脏疾病、血液异常等情况,需在医生指导下使用。   服用普拉替尼前务必向医生详细说明自身病史及当前用药情况,以便制定安全、有效的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-14 09:06
普拉替尼是什么药
普拉替尼(Pralsetinib,商品名:Gavreto)是一种靶向抗癌药物,属于选择性RET激酶抑制剂,专门用于治疗由RET基因突变或RET融合基因驱动的肿瘤。它是一款口服药物,在多种RET相关癌症中表现出良好疗效。 一、适应症(获批治疗) 普拉替尼已获多国药监部门(如FDA、NMPA)批准,适用于以下患者: 非小细胞肺癌(NSCLC) 适用于存在RET融合基因阳性的转移性非小细胞肺癌(经检测确诊)。 甲状腺髓样癌(MTC) 适用于存在RET突变的甲状腺髓样癌患者。 甲状腺癌 适用于经放射性碘(RAI)治疗无效且存在RET融合基因阳性的转移性甲状腺癌患者。 二、治疗效果 1. 非小细胞肺癌(RET融合阳性) 在临床研究中,普拉替尼在既往接受过铂类化疗的患者中,客观缓解率(ORR)约为57%;在初治患者中,ORR可达**70%**以上。 部分患者可获得持久缓解,疾病控制率(DCR)更高。 2. 甲状腺癌(RET突变或融合) 在RET突变的MTC患者中,ORR可达60%~71%。 在RET融合阳性的甲状腺癌患者中,ORR达到89%(放射性碘治疗无效患者)。 三、用法用量 推荐剂量:口服,每天一次,每次400mg,空腹服用(进食前至少2小时及进食后至少1小时服用)。 治疗周期:持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 四、副作用 普拉替尼的常见副作用包括: 1. 常见副作用 高血压 乏力、疲劳 便秘、腹泻 肌肉及关节疼痛 口腔炎 肝功能异常(ALT/AST升高) 2. 严重副作用(需密切关注) 间质性肺病(ILD)/肺炎 出血事件 QT间期延长(影响心脏电活动) 骨髓抑制(如白细胞减少、贫血) ✅ 应对方法:若出现严重副作用,医生可能会调整剂量或暂停用药。 五、注意事项 基因检测:使用普拉替尼前,必须通过基因检测确认患者是否存在RET基因突变或RET融合基因。 孕妇及哺乳期禁用:普拉替尼可能对胎儿产生严重影响。 监测血压及心脏健康:尤其是存在高血压或心脏疾病史的患者。 药物相互作用:应避免与强效CYP3A抑制剂/诱导剂同时使用,以免影响疗效或安全性。 六、购药渠道与价格 在国内,普拉替尼已获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 可在大型三甲医院或指定药房凭处方购买。 价格较高,建议关注医保报销政策及患者援助项目。 七、总结 普拉替尼是一款专为RET基因突变或融合患者设计的精准靶向药物,针对多种癌症(如NSCLC、MTC)表现出显著疗效。治疗期间需定期监测身体状况,以便及时应对不良反应。服用前务必咨询专业医生,确保合理用药。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-14 08:55
替诺福韦艾拉酚胺TAF哪里可以买到?
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗病毒药物。在日本,TAF 已被批准上市,商品名为 Vemlidy。根据相关报道,2016 年 11 月 10 日,FDA 批准了 Vemlidy(替诺福韦艾拉酚胺,TAF)25 mg 每日 1 次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。 在东京,您可以通过以下途径获取 TAF: 医院或专科诊所:首先,建议您咨询当地的医疗机构,如医院的肝病科或传染病科医生。医生会根据您的具体情况评估是否需要使用 TAF,并为您开具处方。 药房:凭借医生的处方,您可以在当地的药房购买 TAF。请确保选择信誉良好的药房,以保证药品的质量和安全性。 医疗旅游服务:如果您是外国居民,考虑到语言和医疗系统的差异,您可能需要寻求专业的医疗旅游服务。一些机构提供从预约医生、翻译服务到药品获取的全方位支持。例如,霓虹医疗直通车是一家提供日本医疗服务的机构,您可以通过他们的官方网站了解更多信息。 注意事项: 处方要求:在日本,TAF 属于处方药,必须由持有日本医疗执照的医生开具处方后才能购买。 保险覆盖:如果您持有日本的健康保险,部分或全部药品费用可能会被覆盖。建议您在就诊前确认您的保险范围。 合法渠道购买:请确保通过合法和正规渠道获取药物,避免购买到假冒或过期药品。 总之,建议您首先咨询当地的医疗专业人士,他们将为您提供适合的治疗方案,并指导您如何合法、安全地获取替诺福韦艾拉酚胺(TAF)。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-10 09:43
替诺福韦艾拉酚胺使用量是多少?
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)用法用量指南 替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide, TAF) 的剂量因适应症、患者年龄及合并用药情况而异。以下是推荐的用法用量: 一、慢性乙型肝炎(HBV)患者 成人和12岁以上青少年(体重≥35kg):✅ 推荐剂量:25 mg,每日一次✅ 可随餐或空腹服用,食物对其吸收影响较小。 二、HIV感染患者 TAF 在 HIV 治疗中通常作为复方制剂的一部分,例如与**恩曲他滨(Emtricitabine, FTC)**联合使用。 成人和12岁以上青少年(体重≥35kg):✅ 推荐剂量:10 mg,每日一次(若与某些增强剂如利托那韦、考比司他联合使用)✅ 随含脂肪餐服用,吸收更佳。 三、特殊人群剂量调整 ✅ 肾功能不全 轻度肾功能损伤(eGFR 30-60 mL/min):无需调整剂量 中度至重度肾功能损伤(eGFR <30 mL/min):不推荐使用 TAF(若必须使用,应在医生监测下谨慎调整) 透析患者:在透析结束后立即服用 ✅ 肝功能不全 轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh A/B):无需调整剂量 重度肝功能损害(Child-Pugh C):使用 TAF 时需特别谨慎 四、注意事项 每日定时服用有助于维持药物血浓度,提升疗效。 若漏服1次,只要距离下次服药时间大于 12 小时,可立即补服;若小于 12 小时,跳过漏服剂量,继续原有服药时间。 切勿随意增减剂量或自行停药,避免病毒反弹或耐药突变。 五、使用建议 若在服药过程中出现恶心、呕吐、腹泻、头晕或疲劳等不良反应,可考虑调整服药时间(如随餐服用可减少胃肠道不适)。 定期监测肾功能、肝功能、骨密度及病毒载量,以确保药物安全有效。   如需进一步调整剂量或存在特殊健康情况,建议咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-10 09:40
TAF与TDF哪个要更好?
TAF(替诺福韦艾拉酚胺) vs. TDF(替诺福韦酯)对比分析 TAF 和 TDF 均为替诺福韦(Tenofovir)的前药,属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),在治疗乙型肝炎(HBV)和HIV感染方面表现出色。两者的主要区别在于安全性、剂量和体内药代动力学。 一、疗效对比 ✅ 病毒抑制效果 在治疗慢性乙型肝炎(HBV)和HIV感染方面,TAF与TDF的病毒学应答率相当,均表现出高效且持久的病毒抑制能力。 TAF 的优势在于其能够在更低剂量下达到与 TDF 相似的疗效。 ✅ 耐药性 TAF 和 TDF 均具有较高的耐药屏障,较少出现病毒耐药突变。 二、安全性对比 ✅ 肾脏安全性(TAF 优势更明显) TAF 以更低的剂量实现更高的细胞内药物浓度,从而显著减少了对肾脏的损害。 TDF 长期使用可能导致肾功能下降,如肾小管损伤、血清肌酐升高等。 ✅ 骨骼安全性(TAF 优势更明显) TAF 对骨密度的影响更小,特别适合存在骨质疏松风险的患者(如老年人、绝经后女性)。 TDF 可能导致骨矿物质密度下降,增加骨折风险。 ✅ 血脂影响(TDF 优势更明显) TAF 可能引起轻度血脂升高,尤其在HIV患者中。 TDF 具有一定的降低血脂的作用,因此对有心血管风险的患者可能更有利。 三、剂量及服用方式对比 特点 TAF TDF 剂量 25 mg/天(HBV) 300 mg/天(HBV)   10 mg/天(HIV联合用药) 300 mg/天(HIV) 服用方式 随餐或空腹均可 建议随餐服用(吸收更佳) 患者依从性 TAF 剂量小,片剂更小,易吞服 TDF片剂较大,部分患者可能不适 四、适用人群对比 ✅ TAF 更适合以下人群 已有肾功能损害或肾病风险的患者 骨密度较低或有骨折风险的患者 需要长期服药的患者(如慢性乙肝患者) ✅ TDF 更适合以下人群 无明显肾功能或骨密度问题的患者 需要药物同时具有降血脂作用的患者 五、价格对比 TAF 通常价格略高于 TDF,但由于其更优的安全性,可能降低了后续并发症治疗的成本。 六、总结 如果患者肾功能或骨密度正常,TDF性价比更高; 如果患者存在肾病、骨质疏松风险,或需要长期服药,TAF更安全、更推荐。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-10 09:32
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)的效果如何呢?
替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,TAF) 替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),属于抗病毒药物,广泛用于以下疾病的治疗: 慢性乙型肝炎(CHB) HIV-1感染(作为联合治疗的一部分) 一、疗效概述 1. 对乙型肝炎(HBV)的疗效 ✅ 强效抑制HBV病毒 TAF可迅速降低血清HBV DNA水平,具有较强的病毒抑制作用。 在多项临床试验中,TAF在治疗慢性乙型肝炎患者(无论是否有肝硬化)时,表现出优异的病毒学应答率。 ✅ 更少的肾脏和骨骼毒性 TAF相较于其前代药物替诺福韦酯(TDF),能以更低剂量达到更高的细胞内药物浓度,从而减少对肾功能和骨密度的损害。 ✅ HBeAg阳性与阴性患者均有效 TAF对HBeAg阳性和HBeAg阴性患者均具有良好的病毒抑制效果。 ✅ 长期疗效稳定 在多年的治疗随访中,TAF持续保持HBV DNA的抑制,有助于降低疾病进展和肝癌风险。 2. 对HIV-1感染的疗效 ✅ 高效抗HIV病毒 TAF作为HIV-1感染治疗方案的一部分(如联合 Bictegravir、Emtricitabine 等)表现出优异的病毒抑制能力。 ✅ 安全性更佳 与 TDF 相比,TAF在维持抗病毒效果的同时,显著降低了肾脏和骨骼的不良反应。 二、TAF与TDF的比较 特点 TAF TDF 剂量 25 mg(HBV治疗) 300 mg(HBV治疗) 病毒抑制率 相似,均表现出强效抑制 相似,均表现出强效抑制 肾毒性 更低 较高 骨密度影响 更少 较明显的骨密度下降 血浆药物浓度 更低(减少系统毒性) 较高 细胞内药物浓度 更高(增强疗效) 较低 三、使用人群及适应症 ✅ 慢性乙型肝炎患者(特别是有肾脏或骨密度风险的患者)✅ HIV-1感染患者(作为联合疗法的一部分)✅ 存在肾功能损害、骨密度下降风险的患者(如老年人、长期抗病毒治疗患者) 四、临床疗效数据 在慢性乙型肝炎(HBeAg阳性和阴性)患者中,接受 TAF 治疗 48 周后: HBV DNA 抑制率 > 90% HBeAg 血清转换率约 10%(阳性患者) 在 HIV-1 感染患者中,TAF 联合疗法 96 周后的病毒抑制率可达**≥95%**。 五、总结 替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种疗效显著且安全性较高的抗病毒药物,尤其适用于: 乙型肝炎患者需要长期治疗时 HIV感染者需减少肾脏或骨密度相关不良反应的情况下 如需使用,建议在医生指导下进行,以确保治疗效果和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-10 09:08
鲁索替尼乳膏在哪里买比较靠谱?
鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib Cream)是一种处方药,主要用于治疗特应性皮炎等皮肤疾病。购买时需要注意以下几点,以确保安全性和可靠性: 1. 医院或正规医疗机构 鲁索替尼乳膏是处方药,建议先到正规医院的皮肤科就诊,由医生根据病情开具处方后,在医院药房或合作药店购买。 这是安全、可靠的购买途径。 2. 大型连锁药店 一些大型连锁药店(如国药控股、大参林、老百姓大药房等)可能有售,但需要凭医生处方购买。 购买时务必确认药品的批准文号、生产批号和有效期。 3. 互联网医院或线上药店 一些正规的互联网医院(如京东健康、阿里健康、平安好医生等)提供在线问诊和处方服务,医生开具处方后可直接购买。 选择平台时,务必确认其是否具备《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》。 4. 海外购药 如果国内暂时没有上市,可以通过正规的海外购药平台或代购渠道购买,但需要注意: 确认药品的真伪和来源。 了解药品的适应症和禁忌症是否与国内一致。 注意海关政策,避免购买到非法药品。 5. 避免不正规渠道 风险提示: 不要通过不明来源的微商、代购或个人渠道购买,以免买到假药或过期药品。 不要轻信网络广告或非正规平台的宣传。 6. 注意事项 鲁索替尼乳膏是处方药,使用前需咨询医生,严格按照医嘱使用。 购买时检查药品包装是否完整,是否有国家药品监督管理局的批准文号。 保存好购药凭证,以便后续维权或咨询。 总之,建议优先选择医院或正规药店购买,确保药品的安全性和有效性。如果有疑问,可以咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-21 09:13
鲁索替尼乳膏是什么药?
鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib Cream)是一种外用的 Janus 激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗 特应性皮炎(湿疹) 和 白癜风。其主要活性成分 鲁索替尼(Ruxolitinib) 能够抑制 JAK1 和 JAK2 信号通路,从而减少炎症反应,改善皮肤症状。 适应症 特应性皮炎(湿疹):适用于 12 岁及以上 轻度至中度特应性皮炎患者,尤其是无法使用或不适合长期使用局部激素类药物的患者。 白癜风:适用于 非节段性白癜风,可促进皮肤色素沉着,改善色素脱失区域。 作用机制 鲁索替尼通过抑制 JAK1 和 JAK2,减少促炎性细胞因子(如 IL-4、IL-13、IFN-γ 等)的释放,进而缓解炎症、瘙痒和皮肤屏障功能受损的症状。此外,在白癜风治疗中,鲁索替尼可以促进黑色素细胞的恢复和再生。 用法用量 特应性皮炎:每天 两次,薄薄涂抹于患处,不超过 20% 体表面积,持续 8 周。 白癜风:每天 两次,涂抹于脱色区域,治疗时间可达 24 周或更长,具体方案需由医生决定。 副作用 常见副作用: 局部刺激(如发红、瘙痒、灼烧感) 毛囊炎 头痛 上呼吸道感染 罕见但需要注意的副作用: 皮肤感染风险增加 局部免疫抑制作用可能导致潜在感染恶化 长期使用可能会有 全身性 JAK 抑制作用(但乳膏相比口服或注射剂型,全身吸收较少) 注意事项 避免用于 开放性伤口或感染部位。 孕妇和哺乳期女性 使用需咨询医生。 长期使用需在医生指导下进行,以减少全身性副作用风险。 购药渠道与价格 鲁索替尼乳膏已在多个国家获批,部分地区可凭处方购买。具体价格因品牌、规格及地区不同而有所差异,如需新的价格信息,可以咨询当地药店或医院。 如果你有具体的治疗需求或疑问,可以向医生咨询,以确定是否适合使用鲁索替尼乳膏。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-21 08:55
乌帕替尼仿制药价格是多少?
乌帕替尼仿制药的价格因地区、品牌、剂量和购买渠道的不同而有所差异。以下是一些大致的价格范围供参考: 1. 印度仿制药 价格范围:印度是仿制药的主要生产国之一,乌帕替尼仿制药的价格通常在200200−500美元每月,具体取决于品牌和剂量。 常见品牌:例如,Cipla、Hetero、Dr. Reddy's等印度制药公司生产的仿制药。 2. 孟加拉仿制药 价格范围:孟加拉的仿制药价格与印度类似,每月费用大约在200−400美元之间。 常见品牌:如Beacon、Incepta等公司生产的仿制药。 3. 其他国家仿制药 价格范围:其他国家的仿制药价格可能有所不同,但通常比原研药便宜很多,每月费用可能在300−600美元之间。 4. 购买渠道 在线药店:一些国际在线药店提供乌帕替尼仿制药,但需确保药店合法且药品质量有保障。 本地药店:在一些国家,仿制药可能通过本地药店销售,价格会因地区而异。 5. 注意事项 药品质量:选择有信誉的品牌和合法渠道,确保药品质量。 医生指导:使用前需咨询医生,确保用药安全。 总结 乌帕替尼仿制药的价格通常比原研药低很多,印度和孟加拉的仿制药价格大约在20200−500美元每月。建议选择合法渠道购买,并在医生指导下使用。 如有更多疑问,建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-12 10:51
乌帕替尼多少钱一盒?
乌帕替尼的价格因地区、剂量、包装规格和购买渠道的不同而有所差异。以下是一些大致的价格范围供参考: 1. 原研药价格 美国:乌帕替尼(商品名Rinvoq)的价格较高,每月费用通常在5,0005,000−6,000美元左右,具体取决于剂量和保险覆盖情况。 欧洲:价格相对较低,但每月费用仍可能在€2,000-€3,000欧元之间。 中国:乌帕替尼在中国上市后,价格可能在人民币10,000-15,000元每盒,具体价格因地区和医院而异。 2. 仿制药价格 印度:印度仿制药价格较低,每月费用可能在20200−500美元之间,具体取决于品牌和剂量。 其他国家:仿制药价格因地区和质量不同而有所差异,通常比原研药便宜很多。 3. 保险和补贴 保险覆盖:在一些国家,医疗保险可能覆盖部分或全部费用,患者自付额较低。 患者援助计划:部分药厂提供患者援助计划,帮助符合条件的患者降低费用。 4. 购买渠道 医院药房:通常价格较高,但质量有保障。 在线药店:价格可能较低,但需注意药品质量和合法性。 总结 乌帕替尼的价格因多种因素而异,原研药价格较高,仿制药价格相对较低。建议在购买前咨询医生或药师,选择合法渠道,并了解相关保险和补贴政策。 如有更多疑问,建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-12 10:43
乌帕替尼治疗效果怎么样?
乌帕替尼(Upadacitinib)是一种JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎等自身免疫性疾病。以下是其治疗效果的概述: 1. 类风湿性关节炎 有效性:临床试验显示,乌帕替尼能显著减轻关节肿胀和疼痛,改善患者的活动能力。 起效速度:通常在治疗1-2周内即可观察到症状改善。 2. 银屑病关节炎 有效性:乌帕替尼能有效缓解关节症状和皮肤病变,提升患者生活质量。 长期效果:长期使用可维持症状缓解,减少复发。 3. 其他适应症 溃疡性结肠炎和特应性皮炎:乌帕替尼在这些疾病的治疗中也显示出良好效果,能显著缓解症状。 4. 安全性 常见副作用:包括上呼吸道感染、恶心、头痛等,多数为轻中度。 严重副作用:可能增加感染、血栓和恶性肿瘤的风险,需在医生指导下使用。 5. 患者反馈 满意度:多数患者对治疗效果表示满意,尤其是对传统药物反应不佳的患者。 生活质量:治疗后,患者的日常活动能力和整体生活质量显著提升。 总结 乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎等疾病中表现出色,能快速缓解症状并维持长期效果。尽管存在一些副作用,但在医生指导下使用,其益处通常大于风险。 如果你有更多关于乌帕替尼的问题,建议咨询专业医生。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-12 09:58
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)价格多少钱一盒?
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗中重度斑块状银屑病的药物,其价格因版本和购买渠道而异。 原研药价格: 氘可来昔替尼的原研药由美国百时美施贵宝公司(BMS)生产,规格为6mg×30片。根据2024年的信息,其医保中标价格为995美元/盒。具体的医保报销后价格可能因地区和医保政策而有所不同,建议您咨询当地医院或医保部门以获取准确的价格信息。 仿制药价格: 孟加拉Ziska药厂生产的氘可来昔替尼仿制药,规格同样为6mg×30片。其价格大约在550美元至850美元之间,具体价格可能因购买渠道和地区而有所差异。 购买渠道: 您可以通过以下途径购买氘可来昔替尼: 医院药房: 在医院的药房购买,通常需要医生开具处方。 正规药店: 在大型连锁药店购买。 网上药店: 通过合法的在线药店购买。 医疗服务机构: 通过医疗服务机构帮助购买,可能需要通过直邮的方式获取药物。 购买时,请确保选择正规、合法的渠道,以确保药品的真实性和安全性。 注意事项: 药品价格可能会因多种因素而变化,建议在购买前咨询医生或药师,仔细对比药品价格信息。同时,购买渠道应选择正规渠道,如医院、药店或官方授权的在线药店,以确保药品的真实性和安全性。 希望以上信息对您有所帮助。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-06 10:01
氘可来昔替尼不能与哪些药物同服?
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)作为一种TYK2抑制剂,虽然在治疗免疫性疾病方面具有显著效果,但在与其他药物联合使用时也需要注意潜在的相互作用。以下是氘可来昔替尼在联合用药时需要特别小心的药物类别: 1. 免疫抑制剂 氘可来昔替尼本身就是一种免疫抑制剂,因此与其他免疫抑制剂(例如,甲氨蝶呤(Methotrexate)、环孢素(Cyclosporine)、类固醇药物等)联合使用可能会增加感染风险以及其他免疫系统相关副作用。 2. 强效 CYP450 酶抑制剂 氘可来昔替尼代谢主要通过 CYP450 3A4 酶。如果与强效 CYP3A4 抑制剂(例如,酮康唑(Ketoconazole)、伊曲康唑(Itraconazole)、地尔硫卓(Diltiazem) 等)同时使用,可能会显著提高氘可来昔替尼的血药浓度,从而增加副作用的风险。 3. 强效 CYP450 酶诱导剂 与强效 CYP3A4 诱导剂(如 利福平(Rifampin)、卡马西平(Carbamazepine)、苯巴比妥(Phenobarbital) 等)联合使用可能会加速氘可来昔替尼的代谢,降低其疗效。 4. 其他JAK抑制剂或免疫抑制剂 与其他 JAK抑制剂(如 托法替布(Tofacitinib)、巴瑞替尼(Baricitinib) 等)或其他免疫抑制剂联合使用可能会增加不良反应的风险,尤其是增加感染和血液系统异常的风险。 5. 疫苗接种 使用氘可来昔替尼时,由于其免疫抑制作用,可能会影响疫苗的效果。尤其是活疫苗(如麻疹、风疹、腮腺炎疫苗等),可能会增加疫苗相关的感染风险。在开始使用氘可来昔替尼前,完成所有常规疫苗接种。 6. 抗病毒药物 与某些抗病毒药物(例如,利托那韦(Ritonavir),一种常用于HIV治疗的药物)联合使用时,可能会影响氘可来昔替尼的代谢,从而导致药物浓度的异常波动。 7. 抗生素(特别是大环内酯类) 大环内酯类抗生素(如 克拉霉素(Clarithromycin))可能通过对CYP3A4的抑制作用,影响氘可来昔替尼的代谢。 注意: 在使用氘可来昔替尼时,建议在开始任何新药物之前与医生或药师沟通,确保没有药物相互作用的风险。 如果你正在使用氘可来昔替尼,医生可能会定期监测血药浓度,尤其是在与其他药物联合使用时。 总的来说,药物相互作用因个体差异而异,因此在使用氘可来昔替尼时,遵循医生的指导、进行定期监测,确保安全有效地使用药物。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-06 09:58
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)不良反应?
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)作为一种TYK2抑制剂,虽然在治疗银屑病等免疫性疾病方面效果显著,但也可能会导致一些不良反应。根据临床研究和实际使用的经验,氘可来昔替尼的不良反应主要包括以下几类: 1. 常见不良反应 上呼吸道感染:这是使用氘可来昔替尼时较为常见的不良反应之一,包括感冒、咽喉痛等。 头痛:有些患者在使用该药物时可能会出现头痛。 腹泻:氘可来昔替尼也可能引起一些胃肠道不适,腹泻是常见的副作用之一。 疲劳:有些患者可能会感到异常的疲劳或乏力。 2. 免疫系统相关 由于该药物的作用机制是通过抑制免疫系统的某些部分,它可能会导致免疫力的轻微降低,增加感染的风险,尤其是对于免疫系统较为脆弱的患者。 机会性感染:在较少的情况下,使用氘可来昔替尼的患者可能会出现机会性感染(如结核、真菌感染等)。 3. 血液学变化 白细胞减少:虽然较为罕见,但部分患者可能出现轻度白细胞减少,可能影响免疫反应。 血小板减少:也有可能发生轻度的血小板减少,增加出血的风险。 4. 肝功能影响 肝酶升高:在一些病例中,氘可来昔替尼可能引起肝功能指标(如ALT、AST等)升高,尽管大多数情况是轻微的。 5. 其他潜在不良反应 恶心、食欲减退:部分患者可能会感到恶心或食欲不振。 皮疹:虽然较少见,但部分患者可能会出现皮疹。 注意事项: 孕妇和哺乳期妇女:目前对于孕妇和哺乳期妇女使用氘可来昔替尼的安全性尚不明确,建议在医生指导下使用。 肝肾功能不全患者:如果患者有严重的肝肾功能问题,应谨慎使用氘可来昔替尼,并且需要监测肝肾功能。 总的来说,氘可来昔替尼的不良反应相对较为轻微和可控,大部分患者在使用过程中并未遇到严重的副作用。然而,任何药物都有可能出现个体差异的反应,因此在使用过程中,建议定期监测并与医生沟通,以确保治疗的安全性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-06 09:57
恩格列净副作用
恩格列净(Empagliflozin)作为SGLT2抑制剂在治疗2型糖尿病中较为常用,其常见副作用主要涉及泌尿系统和循环系统,部分患者可能还会出现其他不良反应。以下是一些主要副作用及相关说明: 一、常见副作用 泌尿生殖系统感染 尿路感染:可能表现为尿频、尿痛、尿急或下腹部不适。 生殖器念珠菌感染:男女均可能发生,女性可能出现外阴瘙痒、红肿;男性可能出现包皮炎症状。 建议:保持良好的个人卫生,及时治疗感染;感染症状严重时需咨询医生。 低血压和脱水 由于药物通过促进葡萄糖和水分从尿中排出,部分患者可能出现低血压、头晕或乏力,特别是老年患者或与其他降压药联合使用者。 建议:服药期间注意补充足够水分;如出现低血压症状,应及时告知医生,可能需要调整剂量或停药。 酮症酸中毒(较少见但严重) 尽管在2型糖尿病患者中较为罕见,但部分患者可能出现酮症酸中毒,症状包括恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难等。 建议:如出现上述症状,务必立即就医。 二、其他可能出现的不良反应 尿频 由于增加了尿量,患者可能会感觉排尿次数增多。 电解质紊乱 体内水分和电解质平衡可能受到影响,少数患者可能出现钠、钾水平的异常。 皮肤反应 部分患者可能出现皮疹或瘙痒等过敏反应,虽然较为少见。 三、注意事项 定期监测:使用期间建议定期监测血糖、肾功能、电解质和血压等指标,确保安全用药。 联合用药风险:如与利尿剂或降压药联用,低血压风险可能增加,应与医生沟通是否需要调整用药方案。 个体差异:不同患者对药物的耐受性存在差异,出现严重不良反应时应及时联系医生调整剂量或停药。 总体而言,恩格列净在降糖、减重及心血管保护等方面具有较好的临床效果,但使用时需关注以上副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-20 09:29
恩格列净怎么用?
恩格列净(Empagliflozin)用法用量指南 恩格列净的使用应遵循医生的处方,以下是一般推荐的剂量和使用方法: ✅ 推荐剂量 起始剂量:10mg,每日1次 适用于大多数2型糖尿病患者,尤其是刚开始使用恩格列净时。 维持剂量:可增加至25mg,每日1次 如果患者的血糖控制不佳,医生可能会将剂量调整至25mg。 ✅ 服用时间与方法 每日1次,建议在早餐前或早餐时服用。 可与食物同服或空腹服用。 药片应整片吞服,不可咀嚼、掰开或碾碎。 ✅ 特殊人群使用 肾功能不全患者: eGFR ≥30 mL/min/1.73 m²:可使用10mg或25mg剂量。 eGFR <30 mL/min/1.73 m²:不推荐使用。 老年患者: 起始剂量同样建议为10mg,但需密切监测脱水、低血压等不良反应。 肝功能不全患者: 轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 重度肝功能损害患者应慎用,医生会根据具体情况调整剂量。 ⚠️ 使用时的注意事项 若漏服药物,可在当天尽快补服;若接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,不可双倍补服。 使用过程中需保持充分饮水,以避免脱水等副作用。 如出现恶心、呕吐、乏力、腹痛等症状,应及时就医,以排除酮症酸中毒的风险。 ✅ 恩格列净的联合用药 可单独使用,也可与其他降糖药(如二甲双胍、DPP-4抑制剂、胰岛素等)联合使用。 若联合使用利尿剂或降压药,需密切关注低血压的风险。 ❗温馨提示 使用恩格列净期间,定期监测血糖、肾功能和电解质水平。 由于恩格列净具有较强的心血管保护作用,尤其适用于有心血管疾病风险的2型糖尿病患者。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-20 09:26
恩格列净治疗2型糖尿病效果如何?
恩格列净(Empagliflozin)是一种钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂,主要用于治疗2型糖尿病。它通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收,从尿液中排出多余的葡萄糖,从而降低血糖。 恩格列净治疗2型糖尿病的效果 ✅ 降糖效果 恩格列净可显著降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平,单药治疗时平均降幅约为0.5%~1.0%。 联合其他降糖药(如二甲双胍、胰岛素、DPP-4抑制剂)时,可进一步增强降糖效果。 ✅ 体重管理 恩格列净通过促进糖分从尿液排出,能有效帮助减重,在肥胖或超重的2型糖尿病患者中尤为明显。 ✅ 心血管保护 大型临床研究(如EMPA-REG OUTCOME研究)表明,恩格列净可显著降低2型糖尿病患者的: 心血管死亡风险(降低约38%) 因心衰住院风险(降低约35%) 全因死亡率(降低约32%) 该药对存在心血管疾病或高危患者尤其有益。 ✅ 肾脏保护 恩格列净有助于延缓糖尿病肾病的进展,降低尿蛋白水平,并减少终末期肾病的风险。 恩格列净的适用人群 ✅ 适用于已确诊的2型糖尿病患者✅ 适合有肥胖、高血压、心血管疾病或肾脏疾病风险的患者✅ 适用于需额外降低糖化血红蛋白、改善体重和心肾保护的患者 ⚠️ 不适用于1型糖尿病患者或存在严重肾功能不全(eGFR <30 mL/min/1.73 m²)者。 服用指南 常规剂量为10mg,每日1次。 根据患者的血糖控制情况,医生可能会将剂量调整至25mg,每日1次。 建议早餐前或早餐时服用,可与其他降糖药联合使用。 恩格列净的注意事项与副作用 ⚠️ 常见副作用 尿路感染(如尿频、尿痛) 生殖器感染(如念珠菌感染) 低血压(尤其在老年人或合并使用利尿剂时) 脱水、电解质紊乱 酮症酸中毒(罕见但严重) ❗ 预防措施 保持良好卫生习惯,预防尿路及生殖器感染。 服药期间注意补充水分,避免脱水。 如出现恶心、呕吐、腹痛、乏力等症状,应立即就医,以排除酮症酸中毒。 总结 恩格列净在降糖、减重、心血管和肾脏保护方面具有显著优势,尤其适合伴有心血管或肾脏疾病风险的2型糖尿病患者。使用前请遵医嘱,医生会根据个人病情选择合适的剂量和联合用药方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-20 08:52
奥利司他对人体有危害吗?
奥利司他(Orlistat)在正确使用的情况下,对大多数人是安全的,但仍需注意其潜在的副作用和禁忌症。以下是关于奥利司他可能对人体的危害的详细说明: 1. 常见副作用 胃肠道反应: 油性便:由于未被吸收的脂肪直接排出,可能导致油性便或脂肪泻。 排便紧迫感:部分患者会感到急需排便。 腹痛或不适:可能与脂肪消化不良有关。 排气增多:伴有油脂排出,可能导致尴尬情况。 2. 其他常见副作用 大便失禁:少数患者可能出现轻微的大便失禁。 头痛:部分患者报告有轻度头痛。 月经失调:女性患者可能出现月经周期变化。 3. 罕见但严重的副作用 肝损伤:极少数患者可能出现肝损伤,症状包括黄疸、食欲不振、尿色深等,需立即停药并就医。 过敏反应:罕见皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应,需立即就医。 4. 长期使用的潜在影响 脂溶性维生素缺乏:奥利司他可能影响脂溶性维生素(A、D、E、K)的吸收,长期使用需补充多种维生素。 5. 禁忌症 慢性吸收不良综合征、胆汁淤积症患者及对奥利司他过敏者禁用。 6. 使用建议 医生指导:需在医生指导下使用,确保适合个人健康状况。 饮食控制:减少脂肪摄入可降低副作用并增强效果。 定期检查:长期使用时应定期检查肝功能和脂溶性维生素水平。 总结 奥利司他在正确使用的情况下,对大多数人是安全的,尤其适合BMI较高的患者。但其效果依赖于正确使用和健康生活方式的配合,且需注意潜在的副作用和禁忌症。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-13 09:57
奥利司他减肥安全吗?
奥利司他(Orlistat)在正确使用的情况下,对大多数人是安全的,但仍需注意其潜在的副作用和禁忌症。以下是关于奥利司他安全性的详细说明: 1. 安全性概述 FDA批准:奥利司他是经过美国食品药品监督管理局(FDA)批准的减肥药物,长期使用安全性较高。 适应症:适用于BMI≥30 kg/m²的成人,或BMI≥27 kg/m²且伴有肥胖相关疾病的患者。 2. 常见副作用 胃肠道反应:包括油性便、排便紧迫感、腹痛等,通常随身体适应而减轻。 其他副作用:少数患者可能出现头痛、月经失调等。 3. 罕见但严重的副作用 肝损伤:极少数患者可能出现肝损伤,症状包括黄疸、食欲不振、尿色深等,需立即停药并就医。 过敏反应:罕见皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应,需立即就医。 4. 长期使用的潜在影响 脂溶性维生素缺乏:奥利司他可能影响脂溶性维生素(A、D、E、K)的吸收,长期使用需补充多种维生素。 5. 禁忌症 慢性吸收不良综合征、胆汁淤积症患者及对奥利司他过敏者禁用。 6. 使用建议 医生指导:需在医生指导下使用,确保适合个人健康状况。 饮食控制:减少脂肪摄入可降低副作用并增强效果。 定期检查:长期使用时应定期检查肝功能和脂溶性维生素水平。 总结 奥利司他在正确使用的情况下,对大多数人是安全的,尤其适合BMI较高的患者。但其效果依赖于正确使用和健康生活方式的配合,且需注意潜在的副作用和禁忌症。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-13 09:32
奥利司他真能减肥吗?
奥利司他(Orlistat)确实能帮助减肥,但其效果依赖于正确使用和配合健康的生活方式。以下是关于奥利司他减肥效果的详细说明: 1. 作用机制 奥利司他通过抑制胃肠道中的脂肪酶,阻止脂肪分解和吸收,使约30%的摄入脂肪不被吸收,直接从肠道排出,从而减少热量摄入。 2. 临床效果 短期效果:研究表明,使用奥利司他结合低热量饮食,患者在6个月内平均减重约5-10%。 长期效果:长期使用(1年以上)并结合饮食和运动,患者可维持减重效果,并改善肥胖相关疾病(如高血压、糖尿病)。 3. 使用条件 适应症:适用于BMI≥30 kg/m²的成人,或BMI≥27 kg/m²且伴有肥胖相关疾病的患者。 配合措施:需结合低热量饮食和适量运动,单靠药物效果有限。 4. 注意事项 副作用:常见胃肠道反应(如油性便、排便紧迫感),通常随身体适应而减轻。 饮食控制:减少脂肪摄入可降低副作用并增强效果。 长期使用:可能影响脂溶性维生素吸收,需补充多种维生素。 5. 个体差异 效果差异:减肥效果因人而异,取决于饮食、运动及药物反应。 坚持使用:需长期坚持并结合健康生活方式,才能达到优质效果。 总结 奥利司他在结合低热量饮食和运动的情况下,确实能帮助减肥,尤其适合BMI较高的患者。但其效果依赖于正确使用和健康生活方式的配合。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-13 09:26
奥利司他副作用有什么?
奥利司他(Orlistat)的副作用主要与其作用机制相关,即抑制脂肪吸收。以下是常见的副作用及其详细说明: 1. 常见副作用 胃肠道反应: 油性便:由于未被吸收的脂肪直接排出,可能导致油性便或脂肪泻。 排便紧迫感:部分患者会感到急需排便。 腹痛或不适:可能与脂肪消化不良有关。 排气增多:伴有油脂排出,可能导致尴尬情况。 2. 其他常见副作用 大便失禁:少数患者可能出现轻微的大便失禁。 头痛:部分患者报告有轻度头痛。 月经失调:女性患者可能出现月经周期变化。 3. 罕见但严重的副作用 肝损伤:极少数患者可能出现肝损伤,症状包括黄疸、食欲不振、尿色深等,需立即停药并就医。 过敏反应:罕见皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应,需立即就医。 4. 长期使用的潜在影响 脂溶性维生素缺乏:奥利司他可能影响脂溶性维生素(A、D、E、K)的吸收,长期使用需补充多种维生素。 5. 如何减轻副作用 低脂饮食:减少脂肪摄入可降低胃肠道副作用。 分次服用:随餐或餐后一小时服用,避免高脂食物。 补充维生素:长期使用时应补充脂溶性维生素。 总结 奥利司他的副作用主要集中在胃肠道,如油性便、排便紧迫感等,通常随身体适应而减轻。罕见但严重的副作用包括肝损伤和过敏反应,需警惕并及时就医。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-13 09:17
奥利司他是什么药?
奥利司他(Orlistat)是一种用于治疗肥胖的药物,主要通过抑制胃肠道中的脂肪酶来减少脂肪吸收。以下是其主要特点: 1. 作用机制 奥利司他通过抑制脂肪酶,阻止脂肪分解和吸收,使约30%的摄入脂肪不被吸收,直接从肠道排出。 2. 适应症 肥胖治疗:适用于BMI≥30 kg/m²的成人,或BMI≥27 kg/m²且伴有高血压、糖尿病等肥胖相关疾病的患者。 体重维持:用于帮助患者在减重后维持体重。 3. 使用方法 剂量:通常每次120 mg,每日三次,随餐或餐后一小时服用。 注意事项:需配合低热量饮食,避免高脂食物以减少胃肠道副作用。 4. 副作用 常见副作用:油性便、排便紧迫感、腹痛等,通常随身体适应而减轻。 严重副作用:罕见肝损伤,需警惕黄疸、食欲不振等症状。 5. 禁忌症 慢性吸收不良综合征、胆汁淤积症患者及对奥利司他过敏者禁用。 6. 注意事项 维生素补充:长期使用可能影响脂溶性维生素(A、D、E、K)的吸收,建议补充多种维生素。 药物相互作用:与环孢素、抗凝药等合用时需谨慎。 总结 奥利司他是一种有效的减肥药物,适用于肥胖或超重伴有相关疾病的患者。需在医生指导下使用,并配合饮食和运动。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-13 08:53
美替拉酮多少钱一盒?
美替拉酮(Metyrapone)的价格可能因地区、药品供应渠道以及是否是品牌药或仿制药而有所不同。由于美替拉酮是用于治疗较为专业的内分泌疾病(如库欣病),它并不总是普及且价格较高。 大致价格范围: 进口品牌药:如来自制药公司Novartis等的原研药,价格可能会较高,一盒(通常为30片或60片)的价格大约在2000元人民币到5000元人民币不等,具体价格会受到药品零售渠道和地区差异的影响。 仿制药:如果是国产仿制药或其他品牌,价格可能会便宜一些,通常在1000元人民币到3000元人民币左右。 购买渠道: 医院药房:美替拉酮通常通过医院药房出售,患者需要根据医生的处方购买。 在线药店:一些在线药店可能提供该药物,但需要确保药品来源可靠、合法。 医保报销: 美替拉酮是否能够医保报销取决于当地医保政策。一般情况下,针对这种专业药物,如果患者有特定的医保要求,可能需要查询医保目录是否包括此药。 建议: 具体价格可以向当地的药品供应商、医院药房或者正规药店咨询,以获取准确的报价。在选择购买渠道时,建议选择可靠的渠道,以确保药品的质量和来源合法。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-21 10:08
使用美替拉酮应该注意什么?
使用美替拉酮(Metyrapone)时,患者应注意以下事项,以确保治疗的安全性和有效性: 1. 定期监测 皮质醇水平监测:美替拉酮的作用是抑制皮质醇的合成,因此,使用过程中需要定期检测血液中的皮质醇水平。治疗期间,医生会根据检测结果调整剂量,确保药物的疗效。 肝功能监测:美替拉酮可能影响肝脏功能,使用期间需要定期检查肝酶(如ALT、AST等)水平,特别是在长期使用的情况下。 血糖监测:由于美替拉酮可能导致低血糖,糖尿病患者在使用时需要密切监测血糖水平,以防低血糖发生。 2. 服用方法和剂量调整 遵循医嘱:美替拉酮的剂量应由医生根据患者的具体情况调整,通常初期剂量较低,逐步增加。患者应严格按照医生的指示服药。 与食物同服:为了减少胃肠不适,建议将美替拉酮与食物一同服用。 服药时间分配:美替拉酮通常需要分次服用,患者应按时服药,避免漏服或过量。 3. 注意副作用 胃肠不适:美替拉酮可能引起恶心、呕吐或食欲不振。患者如感到不适,可在餐后服药以减少胃肠刺激。 头痛和疲劳:一些患者可能出现头痛、嗜睡或疲劳,影响日常活动。如果症状严重,需向医生报告。 低血糖:特别是糖尿病患者,使用美替拉酮时要特别注意低血糖的症状,如头晕、出汗、心慌等。如出现这些症状,应立即检测血糖并采取措施。 4. 过敏反应 过敏反应:如出现皮疹、呼吸困难、喉部肿胀等过敏症状,可能表示发生了严重的过敏反应。此时应立即停药并寻求紧急医疗帮助。 5. 特殊人群使用 肝肾功能不全患者:肝功能或肾功能不全的患者使用美替拉酮时需谨慎,可能需要调整剂量或加强监测。 怀孕和哺乳期:美替拉酮属于类别C药物,这意味着它在孕妇中的安全性尚未充分研究,因此,孕妇或哺乳期女性应避免使用,除非医生判断其使用的益处大于风险。 儿童:美替拉酮对儿童的使用安全性不明确,因此在没有明确医嘱的情况下不应使用。 6. 药物相互作用 药物相互作用:美替拉酮可能与其他药物发生相互作用,特别是与影响肝脏酶(如CYP450)的药物。患者应告知医生自己正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药。 与皮质类固醇的相互作用:美替拉酮与外源性皮质类固醇(如泼尼松等)可能相互作用,影响疗效,因此在使用时需要特别注意。 7. 疗程和治疗目标 缓解症状:美替拉酮主要用于缓解库欣病等引起的过高皮质醇症状,而不是治愈原发病。治疗过程中应结合其他治疗方式,如手术或放疗,以达到疗效。 耐药性监控:长期使用可能导致耐药性或疗效减弱,因此需要定期评估治疗效果,并根据病情调整治疗方案。 8. 术前和急性疾病治疗 术前使用:如果患者需要接受手术(如肾上腺或垂体手术),美替拉酮可以作为术前治疗,帮助控制皮质醇水平。 急性疾病期间:使用美替拉酮时,如果出现急性疾病或应激状态(如感染、外伤、手术等),患者可能需要调整药物剂量,因为这些情况可能影响药物的效果。 总结 美替拉酮的使用需要严格遵循医嘱,特别是在剂量、服药时间和定期监测方面。患者应注意可能的副作用,如胃肠不适、低血糖、肝功能异常等,并及时向医生报告任何不适症状。特别是对肝肾功能不全的患者、孕妇或哺乳期女性,使用时应特别小心。在治疗过程中,患者还需定期检查血液中的皮质醇水平,确保治疗效果和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-21 10:06
美替拉酮怎么使用,多久起效?
美替拉酮(Metyrapone)的使用方式和起效时间主要取决于治疗目的、患者的病情以及医生的具体指示。一般来说,美替拉酮用于治疗由库欣病引起的高皮质醇症状,以及作为诊断工具,也可以用于术前准备等。以下是其常见的使用方法和起效时间: 美替拉酮的用法用量 治疗库欣病: 起始剂量:通常,美替拉酮的初始剂量为250毫克/天,可以分为两到三次服用。 剂量调整:根据患者对药物的反应,剂量可能会逐渐增加,通常增加的剂量范围为500毫克到1克/天,根据病情调整。 常规使用:维持治疗剂量通常为750毫克到3克/天,同样分为两到三次服用。 治疗期间监测:治疗期间需要定期监测皮质醇水平,以确保剂量合适并避免过量或副作用。 作为诊断药物: 美替拉酮可作为诊断性抑制测试的一部分,帮助评估下丘脑-垂体-肾上腺轴功能。此时,使用的剂量通常较高,且通常在医院内由医生操作。 治疗其他内分泌疾病: 对于其他由肾上腺或垂体分泌异常激素引起的疾病,剂量根据具体疾病的类型和医生的建议调整。 使用方法: 口服:美替拉酮为口服药物,一般与食物一起服用,以减少胃肠不适。通常需要按医生指示定时服药。 疗程:美替拉酮治疗的疗程通常由医生根据患者的具体病情决定。在治疗过程中,患者需要定期去医院检查皮质醇水平,以调整药物剂量。 起效时间 短期效果: 美替拉酮的作用相对较快,通常在24小时内,患者的皮质醇水平会开始下降,症状有所缓解。 对于由库欣病引起的高皮质醇症状(如水肿、高血糖、月亮脸等),患者可能在数天到一周内感到症状有所改善。 长期效果: 在长期使用美替拉酮的情况下,患者可能需要几周到几个月才能达到理想的疗效。尤其是对于那些症状较重或伴有其他内分泌疾病的患者,可能需要持续调节剂量,以确保疗效稳定。 缓解症状的速度: 美替拉酮的起效时间因个体差异而异,一些患者可能在开始治疗后的几天内即能感受到症状的显著改善,而其他患者可能需要较长时间才能获得明显效果。 使用中的注意事项 定期检查:在使用美替拉酮时,患者需要定期接受血液检查,特别是监测皮质醇水平,以评估药物的疗效。 调整剂量:根据症状缓解情况和血液检测结果,医生可能会调整剂量,确保患者达到疗效。 副作用监控:由于美替拉酮可能导致肝功能异常、低血糖、胃肠不适等副作用,治疗期间需要密切监控身体反应,并根据需要调整药物。 总结 美替拉酮的常规剂量通常从250毫克/天开始,根据患者反应逐步增加至1克/天或更高。起效时间通常在24小时内见效,症状可能在数天内改善,但长期效果需要几周或几个月来评估。患者应在医生指导下使用美替拉酮,并定期监测皮质醇水平和其他相关指标,以确保治疗的安全性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-21 10:03
艾曲波帕导致的不良反应怎么治疗?
艾曲波帕(Eltrombopag)在使用过程中可能引发多种不良反应。针对不同的不良反应,处理方法也有所不同。以下是常见不良反应及其应对策略: 1. 肝功能异常 表现:ALT、AST、胆红素升高 处理方法: 定期监测肝功能(特别是治疗开始时及剂量调整期间)。 若肝酶显著升高(>3倍正常上限)且伴随症状,应考虑暂停或减量。 停药后肝功能恢复正常可尝试低剂量重新开始。 2. 血栓栓塞事件 表现:深静脉血栓、肺栓塞、心肌梗死等 处理方法: 定期监测血小板计数,避免血小板过高(>400×10⁹/L)。 如血小板计数超标,应暂停用药,待血小板降至安全范围后再以较低剂量恢复。 3. 骨髓纤维化 表现:贫血加重、脾脏肿大 处理方法: 建议在治疗开始前和治疗期间定期进行骨髓活检和周围血涂片检查。 若发现纤维化加重,应考虑调整治疗方案。 4. 出血反弹(停药后) 表现:停药后血小板计数快速下降,出血风险增加 处理方法: 停药后密切监测血小板水平。 必要时可使用糖皮质激素、丙种球蛋白或输血以控制急性出血。 5. 皮肤和黏膜反应 表现:皮疹、瘙痒、口腔溃疡等 处理方法: 一般可通过抗过敏药物或局部治疗缓解。 严重反应时需暂停药物并咨询医生。 6. 胃肠道反应 表现:恶心、呕吐、腹泻 处理方法: 建议在饭前1小时或饭后2小时服用,以减少胃肠刺激。 严重症状时可使用止吐药或调整饮食习惯。 7. 白内障 表现:视力模糊、眼部不适 处理方法: 建议患者定期进行眼科检查,发现问题及时处理。 预防与注意事项 ✅ 定期监测血小板计数、肝功能和肾功能。✅ 避免与含铝、钙、镁、铁等的抗酸药同时服用,以免影响药物吸收。✅ 如出现严重不良反应,请立即就医并在医生指导下调整剂量或暂停用药。 如需进一步指导,建议咨询专业医生。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-19 09:38
艾伏尼布的购买渠道是什么?
艾伏尼布(Ivosidenib,商品名:拓舒沃®)是一种用于治疗特定类型急性髓系白血病(AML)的靶向药物。 1. 国内购买渠道 艾伏尼布已在中国上市,患者可通过以下途径购买: 医院药房:患者可凭医生处方在具备资质的医院药房购买。 零售药店:部分经认证的药店可能提供该药物,但需确保其合法销售资质。 线上药店:一些信誉良好的在线药店也可能提供艾伏尼布,但购买前应核实其资质和药品来源。 需要注意的是,艾伏尼布属于处方药,购买时需提供医生开具的处方。 2. 价格信息 根据公开资料,艾伏尼布在国内的定价可能较高,具体价格建议咨询当地药房或医疗机构。 3. 医保报销情况 艾伏尼布已被纳入中国的医保目录,具体报销比例和政策可能因地区而异。 4. 仿制药购买渠道 由于原研药价格较高,部分患者可能考虑购买仿制药。目前,老挝卢修斯(Lusious)等制药公司已生产艾伏尼布的仿制版本。患者可通过以下途径获取: 海外医疗服务机构:一些机构提供仿制药的购买服务,但需确保其合法性和药品质量。 海外购药:患者可自行前往仿制药生产国家购买,但需遵守相关法律法规。 需要强调的是,购买仿制药存在一定风险,建议在医生指导下选择正规渠道。 5. 注意事项 确保药品质量:无论选择原研药还是仿制药,都应确保药品来源可靠,避免购买到假冒伪劣产品。 遵医嘱用药:艾伏尼布的使用需在专业医生指导下进行,切勿自行调整剂量或停药。 关注政策变化:药品价格和医保政策可能会有调整,建议定期关注相关信息,以获取新的购药指导。 总之,患者在购买和使用艾伏尼布时,应充分了解相关信息,选择正规渠道,并在专业医生的指导下进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-03 09:57
芦曲泊帕多少钱一盒?
芦曲泊帕(Lusutrombopag)的价格因地区、剂量、包装规格和购买渠道的不同而有所差异。以下是一些大致的价格范围供参考: 1. 原研药价格 美国:Mulpleta(芦曲泊帕)的原研药价格较高,每盒(通常为7片,每片3 mg)的价格可能在**5,000−5,000−7,000**美元左右,具体取决于剂量和保险覆盖情况。 欧洲:价格相对较低,但每盒费用仍可能在**€3,000-€5,000**欧元之间。 中国:芦曲泊帕在中国上市后,价格可能在人民币10,000-15,000元每盒,具体价格因地区和医院而异。 2. 仿制药价格 印度:印度仿制药价格较低,每盒费用可能在**200−200−500**美元之间,具体取决于品牌和剂量。 其他国家:仿制药价格因地区和质量不同而有所差异,通常比原研药便宜很多。 3. 保险和补贴 保险覆盖:在一些国家,医疗保险可能覆盖部分或全部费用,患者自付额较低。 患者援助计划:部分药厂提供患者援助计划,帮助符合条件的患者降低费用。 4. 购买渠道 医院药房:通常价格较高,但质量有保障。 在线药店:价格可能较低,但需注意药品质量和合法性。 总结 芦曲泊帕的价格因多种因素而异,原研药价格较高,仿制药价格相对较低。建议在购买前咨询医生或药师,选择合法渠道,并了解相关保险和补贴政策。 如有更多疑问,建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-19 10:19
芦曲泊帕对肝脏有损害吗?
芦曲泊帕(Mulpleta)在临床使用过程中对肝脏的损害并不是非常常见,但在一些患者中可能会出现肝功能异常。一般来说,Mulpleta的肝脏副作用主要表现为轻度的肝酶升高(如ALT、AST)。这些异常通常是暂时的,并且在大多数情况下是可逆的。 肝脏相关副作用: 肝酶升高:部分患者可能会出现肝酶(特别是AST、ALT)的轻度升高,这通常不伴随其他明显的临床症状。若发生这种情况,医生可能会定期监测肝功能,确保其不发展为更严重的肝脏损害。 黄疸或肝衰竭:虽然很少见,但在极少数情况下,肝功能严重异常可能导致黄疸或更严重的肝脏损害。 使用中的注意事项: 定期监测:医生通常会在治疗过程中定期检查患者的肝功能,包括肝酶水平。对于有肝脏病史的患者,使用Mulpleta时需要特别小心,可能需要调整剂量或采取其他监控措施。 既往肝病患者:对于有肝病史(如肝炎、肝硬化等)的患者,使用Mulpleta时需要在医生指导下进行,可能需要更密切的监测。 总体来说,虽然芦曲泊帕可能引起轻度的肝功能异常,但其对肝脏的损害是比较罕见的,且大多数情况下这些副作用是可逆的。如果有肝脏疾病的患者在使用时出现肝功能变化,医生通常会调整治疗方案,或更频繁地监控肝功能。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-19 09:27
芦曲泊帕常见的副作用有哪些?
Mulpleta(芦曲泊帕)常见的副作用通常与其促进红细胞生成的作用相关,但与所有药物一样,副作用的发生因人而异。以下是Mulpleta的一些常见副作用: 常见副作用: 头痛:这是一种较为常见的副作用,通常是轻度到中度的。 关节痛或骨痛:一些患者可能会感到关节或骨骼部位的不适,尤其是在治疗初期。 疲劳:虽然这并不特异,但有部分患者在用药期间可能会感到疲倦或虚弱。 恶心:少数患者可能会经历恶心、食欲不振等消化系统不适。 注射部位反应:如注射部位出现红肿、疼痛或瘙痒等反应。 较少见但严重的副作用: 血栓风险:Mulpleta有可能增加血栓的风险,特别是对于已有血栓风险的患者。这可能导致严重的并发症,如深静脉血栓(DVT)或肺栓塞等。 血小板增多症:在部分患者中,Mulpleta可能导致血小板数量升高(血小板增多症),这可能增加血栓形成的风险。 肝功能异常:虽然较少见,但一些患者可能会出现轻度的肝酶升高(如ALT、AST水平升高)。 贫血加重或反应不良:尽管Mulpleta用于治疗贫血,但有些患者可能会出现贫血加重的情况或对治疗产生反应不佳。 注意事项: 在开始治疗前,医生通常会对患者进行血液学检查,以评估是否有潜在的血栓风险或其他严重的并发症风险。 如果你有既往的血栓病史或其他重大健康问题,在使用Mulpleta时需要特别小心。 总的来说,Mulpleta的副作用大多是可控的,且多为轻微或中等程度,但仍然需要在医生的指导下使用,以便及时监测并调整治疗方案。如果出现严重不适或怀疑药物引起的副作用,应及时联系医生。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-19 09:17
Mulpleta(芦曲泊帕)升血小板的效果?
Mulpleta(芦曲泊帕,Lusutrombopag)是一种口服的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症。以下是其升血小板效果的具体分析: 1. 临床效果 血小板计数增加:临床试验显示,Mulpleta能显著提高慢性肝病患者的血小板计数。在关键III期临床试验中,使用Mulpleta的患者中,约65%的患者血小板计数增加到≥50,000/μL,而安慰剂组仅为29%。 减少血小板输注需求:使用Mulpleta的患者,血小板输注需求显著减少。在临床试验中,Mulpleta组患者中仅有3%需要血小板输注,而安慰剂组为25%。 2. 作用机制 激活血小板生成素受体:Mulpleta通过激活血小板生成素受体,刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,从而增加血小板生成。 3. 使用方法 剂量:通常每日一次,每次3 mg,口服。 疗程:通常连续服用7天,具体疗程需遵医嘱。 4. 适应症 慢性肝病患者的血小板减少症:适用于计划接受手术或侵入性操作的慢性肝病患者,以提高血小板计数,减少出血风险。 5. 副作用 常见副作用:包括头痛、恶心、疲劳等,通常较轻微。 严重副作用:罕见血栓形成,需警惕并及时就医。 6. 注意事项 医生指导:需在医生指导下使用,确保适合个人健康状况。 定期监测:使用期间需定期监测血小板计数和肝功能。 总结 Mulpleta(芦曲泊帕)在提高慢性肝病患者血小板计数方面效果显著,能显著减少血小板输注需求,降低手术或侵入性操作中的出血风险。其安全性和耐受性良好,但需在医生指导下使用。 如有更多疑问,建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-19 09:15
非那雄胺的副作用和用药安全提示?
非那雄胺,用于治疗男性良性前列腺增生症,以及雄激素性脱发。副作用主要是男性勃起功能受影响。   非那雄胺的具体不良反应 1、常见的不良反应:患者可能出现性功能障碍,如阳痿、性欲降低、射精障碍,还可能有乳腺增生、乳房肿胀、触痛,以及睾丸疼痛。部分患者还会有皮疹、瘙痒感、面唇部肿胀等过敏反应。   2、严重的不良反应:男性乳房肿瘤。   用药安全提示 1、非那雄胺为处方药,需要在医生指导下使用。非那雄胺禁用于女性和儿童;对非那雄胺过敏者禁用;糖尿病患者为避免病情加重,应慎用。因此用药前应向医生详细描述自己的过敏史、症状、疾病史以及近期用药情况等,排除用药禁忌,避免出现严重不良反应。   2、当患者的性伴侣怀孕或可能怀孕时,患者需避免其性伴侣接触其精液。   3、非那雄胺通常服药时间较长,建议在接受非那雄胺治疗前,以及治疗一段时间之后定期做前列腺检查。   4、非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)的PSA数据,产生降低或者加倍升高的变化,如果有相关检测,需要提前告知医生,你在使用非那雄胺,避免出现诊断失误,而耽误治疗。   5、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时就医。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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2024-08-15 15:56
非那雄胺可以和茶水一起喝吗?
通常不建议将非那雄胺和茶水一起服用。   非那雄胺作为一种用于治疗男性前列腺增生和雄激素性脱发的药物,其疗效和安全性对于患者来说至关重要。而茶水作为一种常见的饮品,含有多种生物活性物质,如鞣酸、茶碱、咖啡因等,这些物质有可能与药物发生化学反应,影响药物的吸收和利用。   具体来说,茶叶中的鞣酸可能会与药物中的某些成分结合,形成不溶性沉淀,从而降低药物的生物利用度。此外,茶叶中的咖啡因等兴奋性物质可能刺激胃肠道,影响药物的吸收速度。因此,将非那雄胺与茶水一起服用,可能会降低药物的疗效,甚至可能增加不良反应的风险。   此外,非那雄胺本身具有一定的副作用,如性功能障碍、乳房不适等。如果因为与茶水的相互作用而影响了药物的正常代谢和排泄,可能会进一步加重这些副作用。   因此,为了确保非那雄胺的疗效和安全性,建议患者在服药期间避免饮用茶水,尤其是浓茶。如果确实需要饮茶,可以在服药前后一段时间(如1~2小时)饮用,以减少药物与茶水的相互作用。同时,患者也应注意观察身体反应,如果有任何不适或异常症状,应及时就医并告知医生自己的用药和饮食情况。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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2024-08-15 15:43
sparsentan(司帕生坦)多少钱一盒?
斯帕森坦(Sparsentan)的价格因国家、地区、药品供应商以及保险覆盖情况而异。作为一种相对较新的处方药,斯帕森坦的价格通常较高,尤其是在没有保险覆盖的情况下。以下是一些可能影响价格的因素: 1. 美国市场价格(参考) 在美国,斯帕森坦的价格通常较高。如果没有保险或医疗补助支持,斯帕森坦的价格大约为: 每瓶(一个月的药量,通常是30颗300 mg的片剂)大约在**$20,000 - $30,000**美元之间。 由于斯帕森坦属于新药,它的价格在市场上可能较为昂贵,但部分保险公司可能会覆盖一定比例的费用。 2. 中国市场价格(参考) 斯帕森坦在中国市场尚未广泛上市,价格可能会因不同的进口渠道或代理商而有所不同。如果通过进口药品渠道购买,价格会受到关税、进口费用以及药品本身的价格波动影响。 如果进入中国市场后,价格可能会有所调整,但预计价格仍然会较高,可能在几万元人民币/盒,具体价格还需依赖实际供应情况。 3. 其他地区(参考) 在欧洲或其他国家,斯帕森坦的价格可能与美国类似,且也受到医保、私人保险政策及进口税等因素的影响。通常一个月的治疗费用可能会在**€15,000 - €25,000**欧元之间。 影响价格的因素: 保险覆盖情况:在拥有良好医保或药物福利计划的地区,斯帕森坦的患者可能只需要支付部分自费费用,保险公司通常会承担大部分费用。 生产国和供应商:如果斯帕森坦的生产厂家或代理商在不同国家的定价政策不同,价格也会有所波动。 购买途径:通过正规渠道(如医院、药店等)购买通常价格较高,但也有可能通过折扣药品计划或慈善援助计划获得较低的价格。 如何降低费用? 保险公司:如果您有药物保险,可以联系保险公司确认斯帕森坦是否包含在治疗计划中,或者是否有特定的药物福利计划。 药物援助计划:一些制药公司提供患者援助计划或折扣计划,帮助经济困难的患者降低药物费用。您可以咨询医生或药剂师,看看是否有类似的计划。 价格比较:在购买药品之前,建议先咨询医院、药店或药品代理商,了解不同渠道的价格,寻找合适的购买方式。 总结: 斯帕森坦的价格相对较高,一般情况下,每月的费用在几千到几万美元之间,具体价格取决于所在地区、购买渠道和保险政策。如果需要了解确切价格,建议咨询医生、药剂师或当地的药品供应商。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-12-11 09:37
sparsentan哪里能买到?
斯帕森坦(Sparsentan)是一种处方药,通常用于治疗慢性肾病(尤其是IgA肾病)和蛋白尿。由于它是处方药,因此无法通过普通零售药店直接购买,而需要遵循以下途径: 1. 医院和专业医疗机构: 斯帕森坦通常在医院或专业的肾脏病治疗中心有销售。如果你是因肾脏疾病(如IgA肾病)等需要使用此药,建议在医生的指导下到医院或相关医疗机构开具处方,医生会根据你的病情和需要开具相应的药物。 2. 药店(处方药销售): 在一些大城市的药店或大型连锁药店,可能会有开设处方药销售的服务。如果你拥有有效的处方,药店可以根据医生处方代为购买或订购斯帕森坦。 3. 在线药店(通过处方购买): 某些国家或地区的在线药店提供通过合法途径购买处方药的服务,患者可以通过网上药房购买斯帕森坦,但必须提供有效的医生处方。请确保选择正规的、经过认证的在线药店,以确保药品的质量和安全性。 4. 跨境购药(如有需要): 如果你所在地区尚未获得该药物的批准或销售,有些患者可能通过跨境购药的方式从其他国家购买。不过,跨境购药可能涉及一些法律和药品质量的问题,因此需要谨慎,并确保药物来自可靠的渠道。 购买时的注意事项: 医生处方:斯帕森坦是处方药,必须凭医生处方才能购买。使用前应根据医生的诊断和建议进行治疗。 药物的合法性:确保购买药物的途径是合法和正规。避免通过不可靠的渠道购买,避免假药或不合格药品的风险。 药物的储存和运输:斯帕森坦应在适当的温度和条件下储存和运输,确保药品的有效性和安全性。 总结: 如果需要购买斯帕森坦,建议先咨询专业医生,了解是否适合使用此药物,并通过医院、药店或正规在线药店购买。在购买过程中,一定要确保药品的来源合法且质量可靠。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-12-11 09:34
sparsentan(司帕生坦)用法用量?
斯帕森坦(Sparsentan)的使用剂量和用法通常根据患者的具体情况(如病情的严重程度、是否有其他合并症等)由医生决定。以下是一般的用法用量指导: 推荐剂量: 起始剂量:斯帕森坦的起始剂量通常为200 mg,每日一次。这个剂量是为了帮助患者逐渐适应药物,减少副作用的风险。 维持剂量:根据患者的耐受情况,维持剂量通常为400 mg,每日一次。经过适当的调整,医生可能会根据患者的反应和耐受性,将剂量调整到400 mg,但需要在监测和指导下进行。 用法: 斯帕森坦是口服药物,可与食物同服或空腹服用。 服药时机:每天固定时间服用,以帮助保持药物在体内的稳定浓度。 剂量调整: 肾功能不全:对于肾功能不全的患者,特别是严重肾功能损害的患者(如肾脏病晚期或透析患者),使用斯帕森坦时可能需要调整剂量或谨慎使用。肾功能不全患者的剂量调整应根据医生的建议进行。 肝功能不全:如果患者有轻度至中度肝功能损害,斯帕森坦的使用可能仍然安全,但需要在医生指导下使用。如果有严重肝功能损害,可能需要避免使用或进行剂量调整。 治疗过程中的监测: 在使用斯帕森坦时,患者需要定期监测以下项目: 血压:斯帕森坦具有降压作用,因此需要定期检查血压,特别是在药物起始阶段。 血钾水平:斯帕森坦可能引起高钾血症,因此需要定期检查血清钾水平。 肾功能:定期监测血肌酐、尿量等,以评估肾功能。 肝功能:定期检查肝酶(如ALT、AST)水平,确保没有肝损伤的迹象。 注意事项: 避免自我调整剂量:患者不应自行增加或减少药物剂量,应遵循医生的指导。 逐步调整:在起始治疗阶段,应根据患者的耐受性逐步调整剂量,避免出现副作用。 避免漏服:如错过一剂药物,应尽快补充,但如果临近下一次用药时间,应跳过漏服的剂量,按原计划服用下一剂。 总的来说: 起始剂量:200 mg/日 维持剂量:400 mg/日(根据耐受性调整) 服用方式:每日口服一次,可与食物同服或空腹服用。 斯帕森坦的剂量调整、使用频率以及任何潜在的副作用,都应在医生的指导下进行。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-12-11 09:29
sparsentan(司帕生坦)不良反应?
斯帕森坦(Sparsentan)在治疗慢性肾脏病、尤其是IgA肾病和蛋白尿时,虽然具有显著的疗效,但也可能引起一些不良反应。以下是使用斯帕森坦可能出现的常见及严重不良反应: 常见不良反应: 低血压(Hypotension) 斯帕森坦具有血管扩张作用,可能引起血压下降,尤其在使用其他降压药物的患者中更为常见。低血压可能导致头晕、昏厥或虚弱。 高钾血症(Hyperkalemia) 斯帕森坦可能导致血液中钾的升高,增加心律失常的风险。高钾血症的症状包括心跳不规则、肌肉无力、恶心等。 水肿(Edema) 部分患者可能会出现下肢或全身性水肿,尤其是在使用高剂量的情况下。水肿可能是由液体潴留引起的。 肝酶升高(Elevated Liver Enzymes) 斯帕森坦可能导致肝功能不良,表现为肝酶(如ALT、AST)升高,可能指示肝脏受损。常规检查肝功能可以帮助早期发现肝损伤。 头痛(Headache) 头痛是斯帕森坦的常见副作用之一,可能是由于药物引起的血管变化所致。 疲劳(Fatigue) 使用斯帕森坦的患者可能感到异常疲劳或虚弱,这可能影响日常活动。 严重不良反应: 严重高钾血症(Severe Hyperkalemia) 高钾血症如果得不到及时处理,可能会导致致命的心律失常。因此,必须定期监测血钾水平,并在发现高钾时采取紧急治疗。 急性肾损伤(Acute Kidney Injury) 尽管斯帕森坦有助于减缓慢性肾病的进展,但某些患者可能会出现肾功能恶化或急性肾损伤,尤其是在已有肾损害的患者中。需要密切监测肾功能指标(如血肌酐、尿量等)。 过敏反应(Allergic Reactions) 虽然不常见,部分患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀或面部肿胀等。这类反应如果严重可能导致过敏性休克。 严重肝损伤(Severe Hepatotoxicity) 斯帕森坦可能引起严重的肝功能异常,表现为黄疸、肝脏肿大、持续性肝酶升高等症状。如果肝损伤严重,可能需要停药并进行肝脏保护治疗。 心脏相关并发症(Cardiovascular Issues) 由于斯帕森坦的降压作用,它可能对有心脏病史的患者造成不良影响,可能引起心律失常或加重心力衰竭。 其他不良反应: 胃肠道症状:如恶心、呕吐、腹痛等。 头晕、眩晕:可能由血压下降或其他药理效应引起。 不良反应的管理: 监测血压:使用斯帕森坦的患者应定期测量血压,尤其是有高血压或使用降压药的患者。 监测血钾水平:定期检查血钾,确保其在正常范围内,避免高钾血症。 监测肝功能:定期检查肝酶水平,尤其是在长期使用期间。 监测肾功能:定期检测血肌酐、尿量等肾功能指标,以防肾损伤的发生。 停药指征:如果出现严重的过敏反应、高钾血症或肝损伤等,应立即停药并寻求医疗干预。 总结: 斯帕森坦作为一种用于治疗蛋白尿和慢性肾脏疾病的药物,虽然效果显著,但也伴随着一定的风险,尤其是低血压、高钾血症、肝损伤和肾功能不良等不良反应。因此,在使用此药物时,需要在医生的指导下进行,并进行定期的监测和评估,以确保药物的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-12-11 09:26
sparsentan(司帕生坦)使用注意事项?
使用斯帕森坦(Sparsentan)时,以下注意事项需要特别关注: 肾功能监测:斯帕森坦可能导致肾功能恶化,特别是在肾功能已受损的患者中。治疗期间应定期检查血肌酐和尿量等肾功能指标。 血钾监测:该药物可引起高钾血症,增加心律失常的风险。使用时应定期监测血钾水平,特别是在合并使用其他可能增加血钾的药物(如钾保留利尿剂)时。 血压监测:斯帕森坦具有降压作用,可能引起低血压,尤其在使用其他降压药物的患者中。治疗期间应定期监测血压,防止低血压发生。 肝功能监测:药物可能引起肝酶升高,导致肝损伤。治疗期间需要定期检查肝功能,包括ALT、AST等。 孕妇禁用:斯帕森坦对胎儿有潜在危害,怀孕期间禁用。孕妇或计划怀孕的女性应避免使用此药。 过敏反应:部分患者可能出现过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。若出现过敏症状,应立即停药并寻求医疗帮助。 心脏病患者:斯帕森坦可能引起心血管副作用,特别是心力衰竭或心律失常患者使用时需谨慎。 其他药物的相互作用:应避免与其他影响肾功能、血压或电解质平衡的药物联合使用,特别是某些抗高血压药物、钾补充剂等。 在使用斯帕森坦时,应严格遵循医生的指导,并进行必要的监测,以确保药物的安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-12-11 09:24
服用度他雄胺是要注意哪些问题?
度他雄胺注意事项? 1、由于不良事件风险有可能升高,应在仔细权衡利弊以及考虑包括单一药物治疗在内的替代疗法以后,再行药物联合治疗方案。 2、直肠指检和前列腺癌的其他检查,必须在良性前列腺增生症(BPH)患者开始使用本品治疗前进行,并在治疗以后定期检查。 3、度他雄胺可经皮肤吸收,因此妇女、儿童和青少年必须避免接触有漏泄的胶囊。如果不慎接触了有漏泄的胶囊,应立即用肥皂和清水洗涤接触部位。 4、尚未在肝病患者中进行度他雄胺临床研究,但轻、中度肝损害患者应慎用本品。 5、血清前列腺特异抗原(PSA)浓度是检测前列腺癌的一项重要指标。通常,当总血清PSA浓度高于4ng/mL(采用Hybritech方法)时需做进一步检查,并考虑进行前列腺组织活检。医生应注意的是,对于服用本品的患者,PSA基线值低于4ng/mL并不能排除前列腺癌的诊断。良性前列腺增生症患者,甚至前列腺癌患者,应用本品治疗6个月后的血清PSA水平大约可降低50%。尽管存在个体差异,在整个基线PSA值(1.5-10ng/ml)范围内,预计PSA值约可降低50%。因此,在解释接受本品治疗6个月或更长时间的患者的孤立PSA值时,应将PSA值加倍后再与未服药患者的正常值范围比较。通过这种校正,可保持PSA试验的敏感性和特异性,保证其检测前列腺癌的能力。对使用本品而PSA指标持续升高者,应予以仔细评估,包括考虑患者接受本品治疗的顺应性差等因素。 6、在停止治疗6个月内,总血清PSA值可恢复到基线水平。尽管受本品影响,游离PSA与总PSA的比值仍保持稳定。如果临床医生选择采用游离PSA百分比作为一种辅助手段,来监测接受本品治疗的患者是否发生前列腺癌,则毋需校正PSA值。 7、坦索洛新联合治疗:在两项为期4年的临床研究中,联合使用本品和α-阻滞剂(主要为坦索洛新)的受试者心衰(所报告事件的综合,主要为心衰和充血性心衰)的发生率比未联合用药的受试者高。在这两项试验中,心衰的发生率低,且在研究之间存在差异。在任一试验中,均未发现心血管不良事件的不均衡现象。本品与心衰之间的因果关系尚未确立。 8、对驾车和使用机器能力的影响:基于度他雄胺的药效学特性,预计度他雄胺的治疗不会影响驾驶或操作机械的能力。 9、孕妇及哺乳期妇女用药:女性禁用本品。 (1)生育力:据报告,度他雄胺能影响健康男性的精液质量(精子数量和精液量减少,精子活动力减弱)。不能排除男性生育力下降的可能性。 (2)孕妇:如同其它5α-还原酶抑制剂,度他雄胺抑制睾酮转换为二氢睾酮,如果给予怀有男性胎儿的妊娠妇女度他雄胺,可能抑制胎儿外生殖器官的发育(参见注意事项)。接受本品0.5mg/天治疗的男性受试者,其精液中可测得少量度他雄胺。基于动物实验结果,对于男性胎儿,其母亲接触服用本品的患者的精液不会造成不良影响(在妊娠16周周内危险性比较大)。但是,如同其它5α-还原酶抑制剂,当患者的配偶怀孕或有怀孕的可能时,建议患者使用避孕套避免其配偶接触精液。 (3)哺乳期妇女尚不清楚度他雄胺是否经人乳汁排泄。 10、儿童用药:儿童和青少年禁用本品。 11、老年用药:老年人毋需调整剂量。 12、药物过量:在本品志愿者试验中,度他雄胺连续7天单剂日剂量高达40mg/天(治疗剂量的80倍),无明显的安全性问题。在临床试验中,受试者每天服用5mg度他雄胺连续6个月与服用治疗剂量0.5mg相比,未出现额外的不良反应。由于尚无度他雄胺的特异性解毒剂,所以出现可疑药物过量症状时,应适当给予相应的对症和支持治疗。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。  
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2024-09-12 15:21
度他雄胺用药会出现哪些不良反应?
度他雄胺,西药名。常用剂型为胶囊剂。为雄激素类药。用于治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状,也用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。   1、单用本品治疗:国外临床文献资料显示,在为期两年的Ⅲ期安慰剂对照临床试验中,接受度他雄胺治疗的2167位患者中约有19%在治疗的初年发生不良反应。大多数为生殖系统事件、程度为轻度到中度,在接下来的两年开放性延伸研究中,不良事件谱未见明显变化。 2、本品与α-阻滞剂坦索洛新联用:CombAT研究的两年数据显示,度他雄胺0.5mg(n=1623)和坦索洛新0.4mg(n=1611)每日一次单独使用,以及联合使用(n=1610)比较显示,在治疗初年和第二年,研究者判断与药物度他雄胺/坦索洛新联合用药有关的不良事件发生率分别为22%和5%,与度他雄胺单药治疗有关的不良事件发生率分别为14%和5%,与坦索洛新单药治疗有关的不良事件发生率分别为13%和4%。治疗初年联合用药组不良事件的发生率较高是因为该组观察到的生殖系统不良事件发生率较高,特别是射精障碍。 3、其他不良反应详见说明书。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。  
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2024-09-12 15:11
贝拉西普的不良反应及处理措施有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂,用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应,被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应,建议患者在医生的指导下进行治疗。 由于免疫抑制作用,患者使用贝拉西普后感染风险显著增加,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统,如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄,导致血钾水平升高,长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外,个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。 严重不良反应 例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,主要发生在中枢神经系统,还有严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加,包括皮肤癌、淋巴瘤等。   不良反应处理措施 1、感染:建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状,如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象,应及时到医院就诊,进行微生物学检查,在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。   2、高血钾症:贝拉西普也可能引起高血钾症,因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平,饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制,严重高钾血症可能需要紧急处理,包括使用降钾药物、透析治疗,以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。   3、过敏反应:在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应,立即停止输注,并遵医嘱使用抗过敏药物治疗,根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要彻底停药并更换免疫抑制方案。   如果患者还出现其他不良反应,应及时到医院就诊,在医生的评估下进行处理,例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗,以免不良反应持续加重。
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2024-07-19 14:56
非细菌前列腺炎吃什么药?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 非细菌性前列腺炎是一种常见的男性泌尿系统疾病。主要表现为长期、反复的会阴、下腹等区域疼痛或不适,排尿异常等。   治疗非细菌性前列腺炎的药物主要包括:   1,抗生素:致病原为衣原体、支原体常用米诺环素、多西环素,其他还可用红霉素、甲硝唑、复方磺胺甲恶唑等。必要时医生会根据检查明确感染的病原体种类,然后选择敏感药物进行治疗。   2,α受体阻滞剂:可以解痉、改善疼痛或排尿症状,常用药物有多沙唑嗪、萘哌地尔、坦索罗辛、特拉唑嗪和赛洛多辛等。萘哌地尔对改善勃起功能有益,但可能出现眩晕和体位性低血压等不良反应,治疗时应加以注意。   3,植物制剂:是指花粉类制剂与植物提取物,对改善症状有一定的疗效。常用药物有普适泰、沙巴棕及其浸膏等。   4,抗抑郁及抗焦虑药物:常用于有精神心理障碍者。常用药物有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环类抗抑郁剂和苯二氮卓类等,如氟西汀、阿米替林等。   非细菌性前列腺炎的治疗还包括调整生活习惯、热水坐浴、前列腺按摩、生物反馈、针灸等。日常生活中要避免饮酒及辛辣刺激性食物,避免长途骑车、长时间坐位工作,规律作息,劳逸结合,适当增加体育锻炼等,均有助于增强体质,促进疾病康复。
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2024-07-10 15:43
马尿酸乌洛托品片的禁忌?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 马尿酸乌洛托品片是泌尿道感染的预防药物,适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管的患者。使用时要注意以下禁忌:   一、禁忌人群:   1、对本品中所含成分过敏者禁用,对阿司匹林过敏者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难等情况,请及时就医。   2、严重肝、肾功能不全者及脱水者禁用,以免加重原有病情。   3、本品可通过胎盘屏障,并能随着乳汁分泌,可能会对胎儿、乳儿的发育造成影响,孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用。   4、目前尚且缺乏6岁以下儿童用药安全性的相关研究,不推荐6岁以下儿童使用本品。   二、禁忌事项:   1、治疗期间患者应经常测定尿液的pH值,并保持尿液呈酸性。为保持尿液pH值在5.5以下,患者应尽量避免进食柑橘类水果、牛奶、奶酪制品及其他碱性食物。   2、大剂量服用本品,患者可出现膀胱刺激症状(如尿痛、尿频)、蛋白尿、血尿等,甚至可能造成肝肾损害,因此请患者遵医嘱剂量使用,不可擅自增加用药量或延长用药时间。   3、使用马尿酸乌洛托品片期间,不建议自行合用其他药物,如果需要使用其他药物,需要先咨询一下医生,尽量减少用药风险。
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2024-07-05 14:40
马尿酸乌洛托品片是干什么的?哪些人不能用?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1.马尿酸乌洛托品片是泌尿系统感染的预防用药,适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管的患者。本品可以防治多种革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的泌尿道感染性疾病,如急、慢性膀胱炎,尿道炎,前列腺炎等。 马尿酸乌洛托品本身的抗菌作用不是很强,但进入体内后,在尿液偏酸性的条件下,可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性,从而发挥非特异性的抗菌作用。马尿酸可维持尿液的酸性并促进甲醛的释放,起到协同杀菌的作用。 2.使用时要注意以下禁忌: 一、禁忌人群: 1、对本品中所含成分过敏者禁用,对阿司匹林过敏者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难等情况,请及时就医。 2、严重肝、肾功能不全者及脱水者禁用,以免加重原有病情。 3、本品可通过胎盘屏障,并能随着乳汁分泌,可能会对胎儿、乳儿的发育造成影响,孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用。 4、目前尚且缺乏6岁以下儿童用药安全性的相关研究,不推荐6岁以下儿童使用本品。 二、禁忌事项: 1、治疗期间患者应经常测定尿液的pH值,并保持尿液呈酸性。为保持尿液pH值在5.5以下,患者应尽量避免进食柑橘类水果、牛奶、奶酪制品及其他碱性食物。 2、大剂量服用本品,患者可出现膀胱刺激症状(如尿痛、尿频)、蛋白尿、血尿等,甚至可能造成肝肾损害,因此请患者遵医嘱剂量使用,不可擅自增加用药量或延长用药时间。 3、使用马尿酸乌洛托品片期间,不建议自行合用其他药物,如果需要使用其他药物,需要先咨询一下医生,尽量减少用药风险。
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2024-07-01 15:07
抗巨细胞病毒新药莱特莫韦片使用说明书
莱特莫韦片(Letermovir),商品名为普瑞明(Prevymis),是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。以下是该药物的使用说明: 适应症 莱特莫韦适用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者,用于预防CMV的再激活及感染相关疾病。   规格 片剂:每片含莱特莫韦240 mg或480 mg。 注射剂:每瓶含莱特莫韦240 mg或480 mg,浓度为20 mg/mL。 用法用量 推荐剂量:每日一次480 mg,可口服或静脉注射。 与环孢素联合使用:若与环孢素同时使用,莱特莫韦剂量应减少至每日一次240 mg。 治疗持续时间:从移植后第0天开始,持续至移植后第100天。 服用方式:可与食物同服。 注:静脉注射时,莱特莫韦应缓慢给药,输液至少需要1小时才能完成。   不良反应 常见不良反应包括: 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻。 神经系统反应:头痛。 其他:外周水肿。 这些副作用通常较轻微,但若症状持续或加重,应及时联系医生。   禁忌 对莱特莫韦或其任何成分过敏者禁用。 与某些药物存在相互作用,如匹莫齐特、厄洛替尼等,需谨慎使用。 注意事项 药物相互作用:莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用,使用前应告知医生所有正在使用的药物。 肝功能不全者:中度或重度肝功能不全患者应谨慎使用,可能需要调整剂量。 肾功能不全者:重度肾功能不全患者应谨慎使用,可能需要调整剂量。 贮藏 片剂:应在25°C以下保存,避免潮湿。 注射剂:未稀释的药物应在2°C至8°C保存,避免冷冻。 包装规格 片剂:240 mg×28片/盒,480 mg×28片/盒。 注射剂:240 mg/12 mL(20 mg/mL)注射液,480 mg/24 mL(20 mg/mL)注射液。 批准文号 详见包装。 生产企业 默沙东公司。 请在使用前仔细阅读说明书,并遵医嘱使用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-05 09:15
斯佩格哪里能买到?
斯佩格(Spegra,西达本胺,Sirdalud)的购买渠道主要有以下几种: 1. 医院和药店 处方药:斯佩格是一种处方药,意味着你需要通过医生的处方才能购买。你可以在医院或药房凭处方购买。 连锁药店:在一些大型连锁药店(如屈臣氏、大参林、健客等)也可以通过处方购买。如果你在医院看病时,医生开了斯佩格,你可以拿处方到药店购买。 2. 线上药店 许多线上药店(如京东健康、阿里健康、药品网、好药师等)也提供处方药的购买服务,但需要提供医生处方。你可以在线下单后,通过快递送货到家。 需要特别注意的是,某些药物在购买时可能要求上传医生处方或经过医生审核。 3. 进口药品专门店 由于斯佩格是一种进口药物,在一些专门经营进口药品的药店或在线平台(例如海外购药网站)也可以找到。 在某些跨境电商平台(如天猫国际、京东全球购)上,也可以购买到进口药品。注意确认平台是否提供合法的处方药销售服务。 4. 医生开具的处方药物流渠道 有些情况下,你也可以通过一些医生网络平台或专门的药品配送服务,从合法渠道获取药物。 购买时需要注意: 合法性:确保通过正规渠道购买药品,避免通过不明的非正规渠道购买,确保药品的安全和有效性。 处方要求:斯佩格是处方药,因此必须经过医生的处方指导使用,不建议自行购买和使用。 药品价格:药品价格因地区、药房、购买渠道不同而有所差异,在购买前进行价格对比。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-20 09:52
斯佩格的副作用是什么?
斯佩格(Spegra,西达本胺,Sirdalud)的副作用通常与其作为肌肉松弛剂的作用机制相关。虽然不是每个患者都会出现副作用,但了解可能的副作用可以帮助你在用药期间更好地监控健康状况。以下是斯佩格的一些常见和严重副作用: 常见副作用: 嗜睡:斯佩格通过作用于中枢神经系统,放松肌肉,因此可能会导致嗜睡或困倦感。 头晕:部分患者可能会感到头晕或眩晕,尤其是在突然站立或改变体位时。 疲劳:一些患者在使用斯佩格时可能会感到全身乏力或虚弱。 口干:少数患者可能会出现口干的症状。 低血压:由于斯佩格具有一定的降血压作用,部分患者可能会出现低血压的症状,如头晕、头痛等。 肌肉无力:在一些情况下,斯佩格可能导致肌肉无力或肌肉协调性差,特别是在高剂量时。 较少见但严重的副作用: 肝功能损害:少数患者可能会出现肝酶升高(如ALT、AST),表现为肝功能异常。严重时可能导致黄疸或肝损伤。 过敏反应:虽然较少见,但部分患者可能会出现过敏反应,如皮疹、呼吸急促、面部肿胀等,这需要立刻停药并就医。 胃肠不适:可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。 心血管问题:斯佩格有可能导致心率异常或心动过缓(特别是如果与其他药物联用时)。极少数情况下,可能会引发更严重的心血管事件。 其他注意事项: 停药时逐步减少剂量:突然停药可能导致撤药反应,包括反弹性肌肉痉挛或其他不适。医生通常会建议逐步减量。 与其他药物的相互作用:斯佩格可能与其他中枢神经系统抑制药物(如镇静剂、抗抑郁药)发生相互作用,增加嗜睡和头晕等副作用的风险。 处理副作用: 如果出现轻度副作用,如嗜睡、头晕、口干等,通常不需要停药,但如果副作用影响日常生活,建议咨询医生调整剂量或换用其他药物。 对于严重的副作用(如肝功能异常或过敏反应),应立即停药并寻求医疗帮助。 总结: 斯佩格(西达本胺)是一个有效的肌肉松弛剂,但也伴随有一些副作用,尤其是与中枢神经系统和血压相关的反应。大多数副作用是轻微的,但如果出现严重症状,如过敏反应或肝功能异常,应该尽快就医。如果你或他人正在使用斯佩格,定期监控健康状况,尤其是肝功能和血压,能够帮助减少副作用的风险。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-20 09:42
斯佩格(spegra)引起皮疹怎么处理?
如果斯佩格(Spegra,西达本胺)引起皮疹,首先需要评估皮疹的性质和严重程度,以决定是否需要停药或采取其他处理措施。皮疹是药物使用中可能出现的常见副作用之一,通常表现为红斑、丘疹、荨麻疹或更严重的过敏反应(如药物性皮疹)。处理方法通常包括以下几步: 1. 轻度皮疹 如果皮疹轻微,并且没有其他严重症状(如呼吸急促、面部肿胀、全身过敏反应等),通常可以采取以下措施: 观察与等待:有时轻微的皮疹可能会随着时间的推移自行消退。如果皮疹不影响日常活动且没有引起不适,可以暂时观察。 局部护理:使用温和的护肤产品,避免搔抓和刺激皮肤,保持皮肤清洁干燥。 抗组胺药物:如果皮疹伴有瘙痒,可以使用非处方的抗组胺药(如氯雷他定、苯海拉明等)来缓解瘙痒和红肿。 2. 中到重度皮疹 如果皮疹较严重或伴有其他症状(如发热、头晕、呼吸急促等),可能需要采取以下措施: 停药:立即停用斯佩格,并咨询医生。如果皮疹较严重或怀疑过敏反应,医生可能会建议停止用药并评估症状。 就医处理:如果皮疹伴随其他过敏反应(如呼吸困难、面部肿胀等),应该立即就医,可能需要使用皮质类固醇、抗过敏药物等进行治疗。 避免使用类似药物:一旦确认是由斯佩格引起的过敏反应,通常应避免以后使用此类药物,或根据医生建议更换药物。 3. 严重过敏反应(如药物性皮疹) 如果皮疹表现为广泛的红斑、起泡、水疱、脱皮,甚至伴有全身症状(如发热、呼吸急促、晕厥等),可能是药物过敏或药物性皮疹,处理方法如下: 立即就医:严重的皮疹可能是过敏反应的信号,必须立即停药并就医。 急救处理:对于严重的过敏反应,医生可能会建议使用类固醇药物(如泼尼松)和抗过敏药物(如肾上腺素注射液等)进行紧急治疗。 总结: 轻度皮疹可通过局部护理和抗组胺药物缓解。 严重皮疹或过敏反应需要停药并尽快就医,以确定是否需要急救处理或更换药物。 如果你或他人使用斯佩格后出现皮疹,做法是联系医生,特别是在症状加重或伴有其他过敏症状时。医生会根据症状的严重性指导如何进一步处理。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-20 09:32
斯佩格(spegra)和必妥维区别大吗?
斯佩格(Spegra,通用名:西达本胺,Sirdalud)和必妥维(Betovet,通用名:贝达喹啉,Bedaquiline)是两种不同类型的药物,用于治疗不同的疾病,因此它们的作用机制和使用目标有显著的区别。 1. 药物类别和适应症: 斯佩格(Spegra,西达本胺): 类别:肌肉松弛剂 适应症:主要用于缓解由神经系统损害(如脊髓损伤、多发性硬化症等)引起的肌肉痉挛、肌肉僵硬。 作用机制:通过作用于中枢神经系统,抑制某些神经传递,放松过度紧张的肌肉,从而缓解痉挛和疼痛。 必妥维(Betovet,贝达喹啉): 类别:抗结核药物 适应症:主要用于治疗耐药性结核(尤其是多药耐药结核和广泛耐药结核)。 作用机制:通过抑制结核分枝分枝分枝分裂的ATP合成,阻止结核分枝分支的能量产生,进而发挥抗结核效果。 2. 治疗领域: 斯佩格(Spegra):治疗的重点是缓解肌肉痉挛和紧张,主要针对与脊髓损伤、神经病变相关的肌肉问题,如多发性硬化症或脊髓损伤引发的症状。 必妥维(Betovet):治疗的是耐药性结核,特别是针对那些对传统抗结核药物(如异烟肼、利福平)耐药的结核分枝分支菌,常用于治疗肺结核或其他结核性疾病。 3. 副作用: 斯佩格(Spegra)的副作用:可能会引起头晕、嗜睡、疲劳、口干、低血压等,部分患者可能出现肝功能异常或肌肉无力等。 必妥维(Betovet)的副作用:可能包括肝功能损害、QT间期延长(可能增加心脏病风险)、恶心、关节痛等。长期使用可能需要定期检查肝功能和心电图。 4. 使用方式: 斯佩格(Spegra):口服或外用药物,通常是作为肌肉松弛剂用于短期症状缓解。 必妥维(Betovet):通常作为治疗耐药性结核的辅助药物,通常需要联合其他抗结核药物一起使用。服用时需要在医生的监控下进行,以避免不良反应。 5. 治疗周期: 斯佩格(Spegra):通常用于短期或根据症状缓解情况进行调整。 必妥维(Betovet):通常用于长期治疗,治疗结核的疗程可能长达6个月甚至更长时间。 总结: 斯佩格(Spegra)和必妥维(Betovet)之间的区别非常大: 适应症不同:斯佩格用于缓解肌肉痉挛,主要用于神经系统疾病相关的症状;而必妥维则是专门用于治疗耐药性结核。 作用机制不同:斯佩格通过放松肌肉起作用,而必妥维通过抗菌作用对抗结核分枝分枝。 副作用和使用方式也有显著差异,斯佩格主要影响神经和肌肉系统,而必妥维则与抗结核治疗相关,影响肝脏和心脏等。 因此,这两种药物属于完全不同的治疗领域,不能直接比较。如果你有更多关于某一药物的详细问题或治疗方面的需求,欢迎继续提问! 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-20 09:19
斯佩格(spegra)的治疗效果如何?
斯佩格(Spegra,通用名:西达本胺,Sirdalud)是一种用于缓解肌肉痉挛的药物,主要用于治疗由神经系统损害(如多发性硬化症、脊髓损伤等)引起的肌肉紧张和痉挛症状。它的主要成分是塔索利(Tizanidine),属于肌肉松弛剂类药物。 斯佩格的治疗效果: 缓解肌肉痉挛:斯佩格通过作用于中枢神经系统,帮助缓解由肌肉过度紧张或痉挛引起的不适症状,常用于多发性硬化症、脊髓损伤等疾病患者的肌肉痉挛。 改善活动能力:对于有肌肉痉挛或僵硬问题的患者,斯佩格可以有效减轻这些症状,从而提高患者的运动能力和生活质量。 改善疼痛:对于因痉挛引起的肌肉疼痛,斯佩格有一定的缓解效果,尤其在伴随疼痛的肌肉痉挛患者中,使用后可见一定的疗效。 短期使用效果良好:斯佩格的疗效较为显著,尤其是短期内缓解症状较为明显。 注意事项: 副作用:常见的副作用包括嗜睡、头晕、疲劳、口干、低血压等。在某些情况下,可能会引起更严重的副作用,如肝脏损伤、肌肉无力等,因此使用时需要监控肝功能,并根据医生建议调整剂量。 逐步减量:若需停药,建议逐步减量,以避免出现撤药症状。 与其他药物的相互作用:斯佩格与其他中枢神经系统抑制药物(如镇静剂、抗抑郁药等)可能会有相互作用,使用时应避免与这些药物同时使用,除非医生指导。 总结: 斯佩格在缓解由中枢神经系统疾病引起的肌肉痉挛和紧张症状方面有良好的治疗效果,尤其在改善疼痛、提高活动能力和生活质量方面表现较好。使用时需要注意副作用和药物相互作用,在医生的指导下进行。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-20 09:14
莱特莫韦片多少钱?哪里能买到?
莱特莫韦片(Letermovir)的价格和购买渠道因地区、剂量和购买方式的不同而有所差异。以下是相关信息: 1. 价格范围 美国:莱特莫韦片的价格较高,每月费用可能在**5,000−5,000−7,000**美元左右,具体取决于剂量和保险覆盖情况。 欧洲:价格相对较低,但每月费用仍可能在**€3,000-€5,000**欧元之间。 中国:莱特莫韦片在中国上市后,价格可能在人民币10,000-15,000元每盒,具体价格因地区和医院而异。 2. 购买渠道 医院药房:莱特莫韦片是处方药,需在医生开具处方后,在医院药房购买。 正规药店:部分大型连锁药店可能销售莱特莫韦片,需凭处方购买。 在线药店:选择有资质的在线药店,如京东健康、阿里健康等,需上传处方,审核通过后购买并配送到家。 3. 医保和补贴 医保报销:部分地区可能将莱特莫韦片纳入医保,具体报销比例和条件需咨询当地医保部门。 患者援助计划:部分药厂提供援助计划,帮助患者减轻经济负担。 4. 注意事项 药品真伪:确保通过合法渠道购买,避免假药。 医生指导:使用前需咨询医生,确保用药安全。 总结 莱特莫韦片的价格因地区而异,国内价格可能在人民币10,000-15,000元每盒。购买时需凭医生处方,可通过医院药房、正规药店或合法在线药店购买。建议选择合法渠道,并在医生指导下使用。 如有更多疑问,建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-14 09:13
莱特莫韦的注意事项是什么啊?
使用莱特莫韦(Letermovir)时,需注意以下事项以确保安全性和有效性: 1. 医生指导 处方药:莱特莫韦是处方药,需在医生指导下使用,确保适合个人健康状况。 定期随访:使用期间需定期随访,监测疗效和副作用。 2. 剂量和疗程 剂量:通常每日一次,每次480 mg,口服或静脉注射。 疗程:通常从移植前开始,持续至移植后100天,具体疗程需遵医嘱。 3. 药物相互作用 环孢素:与环孢素合用时,需调整莱特莫韦剂量。 其他药物:莱特莫韦可能与其他药物发生相互作用,影响药物代谢,需医生评估。 4. 副作用监测 常见副作用:包括恶心、腹泻、呕吐、水肿等,通常较轻微。 严重副作用:罕见肝功能异常和过敏反应,需立即停药并就医。 5. 特殊人群 肝功能不全:肝功能不全患者需谨慎使用,必要时调整剂量。 孕妇和哺乳期妇女:尚无足够数据支持其安全性,需在医生指导下使用。 6. 储存和使用 储存条件:需在室温下储存,避免潮湿和高温。 使用方法:口服片剂需整片吞服,不可咀嚼或压碎。 7. 患者教育 饮食:无特殊饮食要求,但需保持均衡饮食。 生活方式:保持健康生活方式,增强免疫力。 总结 使用莱特莫韦时,需在医生指导下进行,注意剂量、疗程、药物相互作用和副作用监测。特殊人群需谨慎使用,并遵循储存和使用建议。 如有更多疑问,建议咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-02-14 09:06
尼达尼布是医保用药吗?
截至目前,尼达尼布(Nintedanib) 并未纳入中国基本医保目录,因此在大多数情况下,患者需要自费购买该药物。 1. 尼达尼布是否为医保用药 不在医保目录内:尼达尼布目前并没有在中国的基本医疗保险(医保)目录中列出,意味着大多数地区的医保政策不涵盖其费用,患者需要自掏腰包。 适应症:尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化(IPF)、系统性硬化症相关肺纤维化(SSc-ILD)等疾病,因其价格较高,自费负担较重。 2. 未来可能纳入医保的可能性 医保谈判:虽然尼达尼布目前不在医保目录中,但在某些情况下,随着临床数据的积累以及治疗效果的认可,药品有可能通过价格谈判等方式进入医保。 医保目录调整:中国的医保目录会根据药品的临床应用及疗效不断调整,未来尼达尼布也有可能被纳入医保,但这需要时间和相关的政策变动。 3. 如何降低药品费用 部分患者可以通过商业保险或医院的药品优惠计划获得一定程度的费用补助。不同医院、药品供应商或保险公司可能会提供不同的支付方案和折扣。 患者援助计划:一些制药公司提供患者援助计划,针对经济困难的患者,可能会有提供折扣或免费药物的帮助。 总结 目前,尼达尼布不属于中国的医保用药,患者大多数情况下需要自行承担药品费用。随着时间推移和治疗效果的进一步证明,未来可能会有机会纳入医保。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-10 09:30
尼达尼布能用医保报销吗?
尼达尼布(Nintedanib)在中国目前并不纳入基本医疗保险(医保)范围,也就是说,大多数情况下,使用尼达尼布治疗肺纤维化或其他相关疾病的患者需要自费购买该药物。 1. 医保报销情况 目前不在医保目录中:根据目前的信息,尼达尼布并未被纳入中国的医保目录,也不在大部分地区的基本医保报销范围内。因此,患者购买尼达尼布时通常需要自费支付。 特定医疗条件下的补贴:在某些特定情况下,比如医院或治疗中心可能会为特定患者提供一定的费用补贴或其他支付计划,但这些通常是个别机构的政策,而不是全国范围的医保支持。 2. 是否会纳入医保 医保纳入的可能性:虽然尼达尼布目前未被纳入医保目录,但随着其临床应用的广泛和疗效的认可,未来有可能会纳入医保。药品是否能进入医保目录,通常取决于药品的市场需求、治疗效果、患者的受益情况及药品的价格等因素。 药品报销谈判:药品进入医保目录通常需要通过药品价格谈判和国家或地方医保机构的审批过程。尼达尼布如果在临床上表现出更高的治疗价值,且相关的药品费用能被控制,未来有可能会进入医保。 3. 患者自费购买 目前大多数患者需通过自费购买,尤其是特发性肺纤维化(IPF)等肺部疾病的治疗。这使得药物的治疗成本较高,患者负担较重。 如果您考虑使用尼达尼布,建议提前了解药品的具体价格,并咨询相关的医院或药店,以确认是否有可能通过其他途径减轻药物费用负担。 4. 其他支付方式或帮助 有些患者可能会通过商业保险或医院的药品优惠计划来缓解自费负担。某些药品公司也可能提供患者援助计划,帮助符合条件的患者获取药物。 总结: 目前,尼达尼布并不在中国的医保报销范围内,患者通常需要自行承担药物费用。尽管如此,随着临床治疗的推广和治疗效果的积累,未来可能会有机会被纳入医保目录。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-10 09:25
使用尼达尼布治疗肺纤维化的时候要注意什么?
在使用尼达尼布(Nintedanib)治疗肺纤维化(如特发性肺纤维化 IPF 或系统性硬化症相关肺纤维化)时,有几个关键点需要特别注意,以确保治疗的安全性和效果。 1. 定期监测肝功能 肝功能监测是使用尼达尼布治疗期间非常重要的一项措施。尼达尼布可能导致肝酶升高(如ALT、AST),这意味着它可能对肝脏产生一定的毒性。 建议频率:治疗初期每月检测一次肝功能,长期使用者每三个月检测一次​。如果出现肝酶显著升高,医生可能会调整剂量或暂时停药,甚至终止治疗。 2. 监测血压 高血压是尼达尼布常见的副作用之一,尤其是在治疗的早期,因此需要定期监测血压。 高血压的管理:如果发现血压升高,医生可能会调整药物剂量或联合使用降压药物以控制血压​。特别是有高血压病史的患者,需要在治疗期间更为谨慎。 3. 胃肠道反应的管理 恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适是尼达尼布的常见副作用。为了减少这些副作用,建议在饭后服用尼达尼布,以减少对胃的刺激。 腹泻管理:尼达尼布可能引起严重的腹泻,如果腹泻严重或持续时间较长,可能会影响治疗的持续性。患者需要尽早告知医生并可能需要服用止泻药​ 4. 监测血小板和其他血液参数 尼达尼布可能引起血小板减少,这可能导致出血风险增加。治疗过程中需要定期监测血液指标,包括血小板数量​ 另外,尼达尼布还可能影响其他血液指标,如白细胞计数等,因此需要进行全面的血常规检查。 5. 使用过程中避免严重的感染 由于尼达尼布的作用机制,它可能对免疫系统有所影响,因此使用时应尽量避免与患有严重感染的人接触,尤其是病毒性或细菌性呼吸道感染。 若出现感染症状(如发热、咳嗽、呼吸急促等),应及时联系医生并可能需要调整药物。 6. 孕期和哺乳期的使用 孕妇和哺乳期妇女应避免使用尼达尼布,因为它可能对胎儿或婴儿造成不良影响。 在治疗期间,建议使用有效的避孕措施,避免怀孕​ 7. 特殊人群的剂量调整 对于肝功能异常的患者(如轻度或中度肝损伤的患者),通常可以继续使用尼达尼布,但可能需要调整剂量或进行更频繁的肝功能监测。对于重度肝损害的患者,尼达尼布的使用应特别谨慎,甚至可能需要避免使用​ 老年患者通常对药物更加敏感,因此建议从较低剂量开始治疗,并在治疗过程中进行更加频繁的监测​ 8. 药物相互作用 尼达尼布是通过肝脏酶系统代谢的,特别是CYP3A4酶。如果正在使用其他药物(如某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药等),可能会影响尼达尼布的代谢,导致药物浓度过高或过低,从而影响疗效或增加副作用。 在开始使用尼达尼布之前,务必告知医生所有正在使用的药物,尤其是其他肝脏代谢的药物。 9. 避免过度体力活动 尼达尼布可能引起疲劳感,因此,患者在治疗过程中应避免过度体力活动,确保充足的休息。 总结: 使用尼达尼布治疗肺纤维化时,患者需要密切监测肝功能、血压、血小板以及胃肠道不适等副作用。治疗期间,需定期与医生沟通,及时调整剂量或采取措施应对副作用。特别是肝功能不全、高血压、感染风险等情况需要在治疗初期进行特别关注,并遵医嘱合理调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-10 09:23
尼达尼布副作用多不多?
尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)、系统性硬化症相关肺纤维化以及某些癌症的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。尽管它在临床上具有显著的疗效,尤其是减缓肺纤维化进展,但其副作用也是患者在使用过程中需要特别注意的。 尼达尼布的常见副作用: 胃肠道反应: 恶心和呕吐:常见的副作用,尤其是在治疗初期。一般通过饭后服用药物或调整剂量可以缓解。 腹泻:腹泻是使用尼达尼布的常见副作用之一,可能会在治疗的前几周出现。腹泻如果得不到及时控制,可能会影响药物的持续使用。 食欲减退:一些患者在使用尼达尼布后会出现食欲不振,这也是一种较为常见的副作用​ 肝功能异常: 肝酶升高:尼达尼布可能导致肝功能不全,表现为肝酶(如ALT、AST)的升高。肝功能异常需要定期监测,并在必要时调整剂量或停药​ 在严重的肝功能损害患者中,使用尼达尼布可能需要非常谨慎,甚至避免使用。 高血压: 尼达尼布可能导致高血压(尤其是在治疗的早期),这对于已有高血压病史的患者需要特别注意。如果血压升高较为明显,需要在治疗过程中进行定期监测,并可能需要进行降压治疗​ 皮疹和其他皮肤反应: 一些患者在使用尼达尼布后可能会出现皮疹、瘙痒等皮肤问题。这些症状一般是轻微的,但在某些情况下可能需要药物调整​ 血小板减少: 尼达尼布可能会引起轻度的血小板减少,导致出血倾向增高。虽然这种情况较为少见,但需要定期检查血液指标,确保血小板数目在安全范围内​ 心血管问题: 尼达尼布有时也可能引起心血管方面的副作用,如心绞痛、心力衰竭等,尤其是在有心血管疾病历史的患者中。 疲劳和头痛: 疲劳和头痛是使用尼达尼布过程中可能发生的副作用,可能影响患者的日常活动​ 尼达尼布副作用的管理: 调整剂量:对于一些副作用较为明显的患者,尤其是胃肠道不适或肝功能异常,医生通常会建议调整剂量。如果副作用无法控制,可能需要暂停治疗或者换用其他药物。 对症治疗:例如,针对腹泻可以采取止泻药物,同时增加液体摄入;对于高血压患者,可以考虑联合使用降压药物​ 定期监测:使用尼达尼布期间,患者需要定期接受肝功能检查、血压监测以及血常规检查,确保能够及时发现副作用并进行处理。 总体而言: 尼达尼布的副作用相对较为常见,尤其是胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)和肝功能异常是需要特别注意的。然而,大部分副作用是可控的,且通过合理的剂量调整和对症处理,大多数患者能够耐受治疗。在使用过程中,患者应与医生密切合作,确保治疗的安全性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-10 09:12
利鲁唑片在中国上市了吗?哪里买?
是的,利鲁唑片(Riluzole)已经在中国上市,并且可以在多家医院和药店购买。利鲁唑是被批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物,经过临床证明对延缓病情进展和延长患者的生存期有一定的作用。 利鲁唑片在中国上市情况 批准上市:利鲁唑片已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并在国内上市,用于治疗ALS等神经系统退行性疾病。 药品分类:利鲁唑是处方药,需要凭医生处方才能购买。由于其是治疗ALS的专用药物,通常在大型医院的神经科或者专门的ALS诊疗中心使用。 哪里可以买到利鲁唑片? 医院药房: 医院药房:利鲁唑通常会在医院内的药房出售,尤其是在有ALS患者的神经科或神经内科治疗的医院。患者可以凭医生开具的处方购买。 正规药店: 部分大型连锁药店或者医院合作药店也有销售利鲁唑片,通常需要凭医生处方才能购买。 在线药店: 部分有资质的线上药品平台或电商平台(如京东大药房、阿里健康等)也可能销售利鲁唑片,但需要注意选择信誉良好的平台,确保药品的质量和真伪。 医保报销: 利鲁唑片的医保覆盖情况可能因地区而异,部分地区的医保可能涵盖 ALS 的治疗费用,患者可以向医院咨询是否可以通过医保报销。 购买时的注意事项 处方要求:由于利鲁唑是处方药,患者需要提供医生开具的有效处方。没有处方的情况下,患者无法直接购买。 正规渠道购买:为了确保药品质量和安全性,建议通过正规药房或授权的线上平台购买,不建议通过不明渠道购买。 总结 利鲁唑片在中国已正式上市,患者可以通过医院药房、部分连锁药店以及一些正规的线上平台购买。购买时需要医生处方,且药品价格和医保政策可能因地区不同而有所变化。如果您正在治疗ALS,建议咨询主治医生,了解如何使用药物以及是否可以通过医保报销。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-09 11:19
利鲁唑片价格
利鲁唑片(Riluzole)的价格因药品来源、购买渠道以及是否为进口药物等因素而有所不同。以下是一些关于价格的大致信息: 利鲁唑片价格参考 进口版利鲁唑: 进口药品的价格一般较高,通常一盒30片(50mg/片)的价格大致在2000元人民币左右。具体价格会根据不同药店和地区有所波动。 国产仿制药: 国产版本的价格通常较便宜,约为1200元到1600元人民币,同样为30片/盒。一些患者可以通过仿制药获得相对较低的治疗费用。 药品购买渠道 利鲁唑片一般可以通过正规医院药房或在线药店购买。在一些大城市的药店和医院,可以直接购买。 如果通过医保购买,可能会有所补贴,但具体是否纳入医保、补贴额度需要依据当地医保政策而定。 药物价格差异原因 进口与国产差异:进口药物价格普遍较高,主要由于进口税、运输费用等因素,而国产药物价格较低,通常通过仿制降低成本。 销售渠道:不同销售渠道的定价差异较大。通过医院购买的药品可能价格较高,而通过正规电商平台、网上药店等渠道购买有时能享受优惠。 建议 若需要使用利鲁唑片,建议在正规医院或有资质的药店购买,以确保药品的质量和安全。如果经济负担较重,可以考虑与医生商讨是否可以通过医保报销或选择价格较为经济的国产仿制药。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-09 11:15
吃利鲁唑片得注意哪些事项?
利鲁唑片(Riluzole)作为治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物,在使用时需要特别注意以下事项,以确保其安全性和疗效: 1. 肝功能监测 肝脏损伤:利鲁唑片可能对肝脏造成负担,出现肝功能异常的风险。因此,在治疗期间,通常需要定期检查肝功能指标(如ALT、AST、碱性磷酸酶、胆红素等)。特别是在用药的初几个月,肝功能需要密切监测。 如果检查发现肝功能异常,可能需要调整药物剂量,甚至停药。 2. 用药期间禁酒 避免饮酒:由于利鲁唑对肝脏有一定的负担,饮酒会进一步增加肝脏的负担,可能加重肝损伤。因此,在使用利鲁唑期间应严格避免饮酒。 3. 监测副作用 常见副作用:利鲁唑片可能引起一些常见的副作用,如恶心、疲劳、头晕、胃部不适等。如果这些副作用较为严重或持续存在,患者应及时与医生沟通。 严重副作用:如肝功能异常、呼吸困难、皮疹等较为严重的反应出现时,应立即停药并寻求医疗帮助。 4. 剂量和服药方法 遵医嘱服用:利鲁唑片需要按医生的处方进行服用。通常的剂量为每次50mg,每日2次,但具体剂量可能根据患者的情况而有所调整。 避免自我调整:患者不应擅自增减药物剂量或停药,除非在医生的指导下进行调整。 5. 孕妇与哺乳期注意事项 孕妇:利鲁唑对胎儿的安全性尚不明确,孕妇使用时应谨慎。如果怀孕或计划怀孕,应告知医生,以评估是否需要继续使用该药。 哺乳期:利鲁唑是否会通过母乳分泌,尚未有充分的研究,因此,哺乳期妇女应避免使用该药,除非医生认为其潜在益处大于风险。 6. 与其他药物的相互作用 药物相互作用:利鲁唑与某些药物可能存在相互作用,尤其是那些影响肝脏代谢的药物。使用其他药物时(如抗抑郁药、抗真菌药、抗生素等),应向医生报告,避免药物之间的不良相互作用。 7. 注意高危群体 老年人:年老体弱者在使用利鲁唑时,可能对药物更为敏感,应特别注意肝功能监测。 有肝病史的患者:有肝病史的患者应避免使用利鲁唑,或在使用时需要特别谨慎,严格监测肝功能。 8. 持续治疗和评估 长期治疗:利鲁唑治疗是长期过程,患者需根据医生的建议定期回访和评估治疗效果。医生可能会根据病情的变化调整药物或治疗方案。 9. 注意药物的储存 储存条件:利鲁唑片应储存在干燥阴凉的地方,避免潮湿和高温环境,不要让儿童接触到药物。 结论: 利鲁唑片在治疗ALS方面具有一定疗效,但其使用需要密切关注肝脏功能,定期体检,避免酒精摄入,严格按医嘱服药。患者应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适反应,并遵循医生的指导进行治疗。如果遇到任何问题,务必咨询专业医疗人员。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-09 11:13
利鲁唑片会产生耐药吗?
利鲁唑片(Riluzole)作为治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物,目前尚无明确的证据表明其会导致耐药性的出现。与许多抗生素或化疗药物不同,利鲁唑的作用机制主要是通过抑制神经递质谷氨酸的释放,减缓神经元的损伤,从而延缓疾病的进展。由于其作用机制相对独特,并不涉及直接针对特定病原或细胞的选择性抑制,因此耐药性的问题不常见。 为什么利鲁唑不易产生耐药? 作用机制的特殊性: 利鲁唑通过抑制谷氨酸的释放(一种兴奋性神经递质)来减少对神经细胞的损伤,而不是通过直接作用于病菌或肿瘤细胞。这种机制不像抗生素、抗病毒药物或化疗药物那样容易促使病原体或肿瘤细胞发生突变,进而引起耐药性。 作用靶点的稳定性: 利鲁唑靶向的是神经系统中的生理过程(例如,谷氨酸的释放和清除),这些生理过程通常不容易因药物作用而发生耐药性变化。与抗癌药物不同,ALS的病理过程主要是神经退行性变化,不涉及“突变”导致的耐药现象。 临床观察: 在长期的临床使用中,尚未发现利鲁唑会导致明显的耐药性问题。虽然药物的疗效可能在不同患者之间有所不同,但这通常与疾病的严重程度、患者的个体差异等因素有关,而不是由于药物本身产生耐药性。 可能的治疗挑战 尽管利鲁唑不会引起典型的耐药性,但其疗效具有局限性。利鲁唑只能延缓ALS的进展,无法治愈疾病。这意味着患者在使用药物后,疾病的进展依然不可避免,只是通过延缓病情恶化来延长生存期和改善生活质量。对于这种药物效果的限制,临床医生通常会根据患者的具体情况调整治疗方案,并结合其他支持性治疗来管理症状。 结论 总的来说,利鲁唑片并不引起耐药性问题,主要是通过减缓神经损伤延缓ALS的进展。虽然它无法治愈ALS,但它的作用仍对许多患者产生积极的效果。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-09 11:12
利鲁唑片疗效好吗?
利鲁唑片(Riluzole)是目前被批准用于治疗**肌萎缩侧索硬化症(ALS)**的药物。尽管它无法治愈ALS,但已有的研究和临床数据表明,利鲁唑能对患者的生存期产生一定的延长作用,并在一定程度上改善生活质量。 疗效概述 延长生存期: 多项临床试验表明,利鲁唑能显著延长ALS患者的生存期。例如,利鲁唑在临床试验中显示,能够将患者的生存期平均延长2-3个月​起来是一个小幅度的延长,但在目前ALS没有治愈方法的情况下,这种效果被认为是非常重要的,特别是在患者的生活质量和生存期延续方面。 改善呼吸功能: ALS通常会影响呼吸肌肉,利鲁唑能在一定程度上延缓呼吸功能的恶化。通过延缓呼吸系统的衰竭,利鲁唑有助于改善患者的生活质量【165†source​进程的影响: 利鲁唑通过抑制谷氨酸的释放来减少神经损伤,从而减缓疾病的进程。谷氨酸是一种兴奋性神经递质,过度的谷氨酸释放可能导致神经元的过度兴奋和损伤,而利鲁唑可以通过抑制这一过程来保护神经元。 局限性与副作用 无法治愈ALS:利鲁唑不能逆转或治愈ALS,它的作用只是延缓疾病的进展和延长生存期,因此,它的疗效在临床上存在一定的局限性。 副作用:利鲁唑的常见副作用包括: 肝功能异常:利鲁唑可能会对肝脏产生负担,因此需要定期监测肝功能。 恶心、疲劳、头晕等:这些不良反应通常是暂时的,但在某些患者中可能比较严重。 因此,使用利鲁唑时,医生通常会密切监控患者的肝功能以及其他潜在的副作用。 总结 虽然利鲁唑片并不能治愈ALS,但它能有效延长患者的生存期,改善生活质量,特别是在疾病早期或中期使用时,效果较为显著。对于患者来说,使用利鲁唑可以带来积极的治疗益处,但由于其副作用的风险,需在医生指导下使用,定期检查相关指标以确保安全。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-09 11:10
普拉克索怎么购买?
普拉克索(Pramipexole) 是一种用于治疗帕金森病和不安腿综合征(RLS)的处方药,购买时需符合相关医疗法规。以下是详细的购买途径和注意事项: 1. 购买途径 (1)医院药房 诊断与处方: 普拉克索是一种处方药,必须由医生根据患者病情开具处方后才能购买。 药品获取: 大型综合医院或专科医院(如神经内科)药房通常备有普拉克索。 医保覆盖: 如果普拉克索已纳入当地医保目录,在医院药房购买可享受报销。 (2)零售药店 线下药店: 经过认证的连锁药店(如大参林、益丰、老百姓等)可能有售,需持医生处方购买。 线上药店: 合法的线上药房(如阿里健康、京东健康等)提供普拉克索的在线购买服务,需上传处方验证。 (3)国外购买 情况特殊: 如果需要购买特殊规格或进口版本的普拉克索,可通过正规海外代购平台获取。 注意风险: 确保代购平台合法,并检查药品来源的质量和批准文号。 2. 购买时注意事项 确认药品信息: 核对药品名称、规格、生产厂家、防伪标识等,确保购买的是正规药品。 常见商品名包括 森福罗(Sifrol)。 避免非正规渠道: 不要通过社交平台或个人代购获取药品,以防购买到假药或不合规产品。 价格与医保: 仿制药的价格通常低于原研药,但疗效相当,可与医生讨论选择合适版本。 如果纳入医保,优先选择医保定点药店或医院。 咨询药师: 购买前,可向药师咨询用药指导、可能的副作用及注意事项。 3. 常见问题解答 (1)没有处方能购买吗? 普拉克索属于处方药,无处方无法合法购买。 如果无处方,但确有用药需求,应先到医院就诊,由医生评估并开具处方。 (2)药品缺货怎么办? 可咨询药店或医院药房是否可以调货。 在必要时,通过合法的线上平台订购。 (3)需要长期服用,如何节省费用? 如果需要长期使用,可考虑购买仿制药版本或通过医保报销降低成本。 总结 购买普拉克索需要医生处方,可通过医院药房、线下连锁药店或正规线上药店购买。确保通过合法渠道获取药品,并遵医嘱使用。如有特殊需求或问题,可咨询医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-07 11:16
普拉克索在中国上市了吗?
是的,普拉克索(Pramipexole) 已经在中国上市。作为一种非麦角类多巴胺受体激动剂,普拉克索被广泛应用于治疗 帕金森病(PD) 和 不安腿综合征(RLS)。 普拉克索在中国的上市信息 上市时间: 普拉克索早已在中国获批,用于治疗帕金森病,后来扩展至不安腿综合征的治疗。 商品名: 常见的商品名为 森福罗(Sifrol),由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司生产。 此外,国内也有多个仿制药版本获批上市。 适应症: 帕金森病:用于单药治疗早期帕金森病,也可与左旋多巴联合使用治疗中晚期患者。 不安腿综合征:用于中重度特发性不安腿综合征患者。 剂型与规格: 普通片:常见规格为0.125 mg、0.25 mg和1 mg。 缓释片:适用于需要平稳血药浓度的患者。 普拉克索的获取途径 医院: 在大多数医院的药房可以购买到普拉克索,需持医生开具的处方。 药店与线上平台: 在一些大型连锁药店(如大参林、益丰等)以及合法的线上药店(如阿里健康、京东健康)也有售。 医保覆盖: 普拉克索已纳入中国医保目录,患者在医保定点医院或药店购买时可享受报销优惠。 结论 普拉克索在中国已上市多年,并且在治疗帕金森病和不安腿综合征方面有良好的临床疗效。如果您需要使用此药物,请在医生指导下开具处方,并通过正规渠道购买。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-07 11:12
吃普拉克索出现副作用怎么办?
服用 普拉克索(Pramipexole,商品名:森福罗、普拉舒等) 治疗帕金森病或不安腿综合征时,可能会出现一些副作用。妥善管理这些副作用可以帮助患者更好地耐受药物,并从治疗中获益。 1. 常见副作用及处理方法 恶心、呕吐: 原因:多巴胺激动剂可能刺激胃肠道。 处理: 随餐服用以减少胃部刺激。 如果症状持续,可咨询医生开具止吐药(如多潘立酮)。 头晕、低血压: **原因 :普拉克索可能引起体位性低血压或扩张血管,导致血压下降。 处理: 避免突然站起或改变体位,动作尽量缓慢。 增加水分摄入,避免脱水。 如症状严重,应联系医生调整剂量或添加抗低血压药物。 嗜睡或过度睡眠: 原因:普拉克索影响中枢神经系统,可能引发嗜睡,少数患者甚至会出现突发睡眠。 处理: 避免驾驶、操作重型机械或其他需要高度集中注意力的活动。 如果症状影响日常生活,医生可能会减少剂量或更换药物。 幻觉或错觉: 原因:普拉克索可影响多巴胺受体,导致中枢神经系统不良反应。 处理: 如果幻觉严重,应立即联系医生,可能需要减少剂量或联合使用抗精神病药(如奎硫平)。 水肿: 原因:药物可能导致液体潴留,尤其是四肢水肿。 处理: 限制盐摄入,抬高肢体以促进血液回流。 如果水肿严重,咨询医生调整药物或使用利尿剂。 冲动控制障碍: 表现:如病理性赌博、暴饮暴食、购物冲动或性欲亢进。 处理: 如果出现异常行为,应及时告知医生。 调整剂量或更换药物,必要时寻求心理治疗。 2. 严重副作用及应急处理 严重低血压或晕厥: 处理:停止活动,平躺并抬高双腿,保持空气流通;症状持续应立即就医。 严重幻觉、妄想: 处理:停药需在医生指导下进行,不可突然停药,以免引发戒断综合征。 过敏反应: 表现:如皮疹、面部肿胀、呼吸困难。 处理:立即停药并就医。 3. 剂量调整 逐步减量:如副作用严重且需停药,应逐步减少剂量,以避免戒断症状。 个体化调整:根据患者耐受性,医生可能逐步增加或减少剂量。 4. 预防副作用的建议 从小剂量开始: 遵循医生建议逐步增加剂量,有助于身体逐渐适应药物。 避免药物相互作用: 避免与其他中枢神经系统抑制药物(如苯二氮卓类药物)合用。 定期随访: 定期与医生复查,监测副作用和疗效,调整治疗方案。 5. 医生何时介入 如果出现 严重或持续性副作用(如严重低血压、顽固性恶心、幻觉等),应立即联系医生。 对于罕见但危及生命的反应(如过敏或突发睡眠),需立即停药并就医。 通过与医生的密切合作,合理调整剂量和管理副作用,大多数患者能够安全有效地使用普拉克索进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-07 11:05
普拉克索片如何正确服用?
普拉克索片(Pramipexole,商品名:森福罗、普拉舒等) 是一种多巴胺受体激动剂,主要用于治疗帕金森病和不安腿综合征(RLS)。正确服用方式至关重要,以确保药物疗效并降低副作用风险。 1. 用法与用量 (1)帕金森病 起始剂量: 第1周:每日3次,每次 0.125 mg。 第2周:每日3次,每次 0.25 mg。 第3周:每日3次,每次 0.5 mg。 维持剂量: 通常每日总剂量为 0.375 mg 至 4.5 mg,根据病情和耐受性调整。 剂量不应超过 4.5 mg/日。 联合左旋多巴: 与左旋多巴联合使用时,可逐步减少左旋多巴的剂量,以减少运动并发症。 (2)不安腿综合征(RLS) 推荐剂量: 起始剂量为 每日一次,0.125 mg,通常在 睡前2-3小时 服用。 如果症状未缓解,可逐渐增加剂量,剂量不超过 0.75 mg/日。 2. 服用方法 用水送服: 用一整杯水送服,不可掰开或咀嚼药片。 是否随餐服用: 可与食物同服或空腹服用。如果胃肠道不适(如恶心),建议随餐服用以减少刺激。 时间安排: 帕金森病患者通常分为每日3次服用。 不安腿综合征患者通常每日一次,建议在晚上服用以缓解夜间症状。 3. 剂量调整 起始时逐步增加剂量: 避免突然大剂量使用,减少低血压和嗜睡等副作用。 停药时逐步减少剂量: 为防止戒断反应(如情绪波动、睡眠障碍等),需缓慢减量停药,通常每2-3天减少 0.5 mg。 4. 注意事项 漏服处理: 如果错过一次剂量,应尽快服用。 如果接近下次服药时间,则跳过漏服剂量,不可双倍补服。 避免突然停药: 突然停药可能引发戒断综合征,包括焦虑、抑郁、失眠和帕金森病症状恶化。 警惕副作用: 常见:恶心、头晕、嗜睡、低血压。 少见但严重:幻觉、冲动控制障碍(如赌博、暴饮暴食等)。出现此类情况应立即就医。 特殊人群用药: 肾功能不全:需根据肌酐清除率调整剂量。 老年患者:剂量调整应更谨慎,避免过高剂量引发不良反应。 5. 与其他药物的注意事项 与左旋多巴联合: 注意左旋多巴剂量的调整,以避免加重运动并发症。 避免中枢抑制剂: 如同时服用镇静药物(如苯二氮卓类),可能加重嗜睡和头晕。 总结 普拉克索片的服用需要遵循逐步起始剂量、规律用药和逐步减量停药的原则。患者应严格按照医生指导调整剂量,避免擅自改变用药方案。如有疑问或出现严重副作用,应及时咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-07 11:03
马瓦卡坦胶囊在中国上市了吗?
截至2025年1月,马瓦卡坦(Mavacamten,商品名Camzyos)在中国尚未正式上市。马瓦卡坦主要用于治疗肥厚性心肌病(HCM),特别是用于有症状的肥厚性心肌病患者,能够有效减轻症状并改善心脏功能。它的上市时间可能受到药品审批、市场准入等多方面因素的影响。 当前情况: 临床应用:马瓦卡坦已经在美国和一些其他国家获得批准,并在这些国家市场上上市。美国FDA已批准该药物用于治疗成人有症状的肥厚性心肌病(HCM)患者。 中国市场:在中国,马瓦卡坦尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。虽然国内也有部分新药正在加速审批,但具体的上市时间需要依赖药品的临床试验数据、审批流程等因素。 其他选择: 肥厚性心肌病的治疗:尽管马瓦卡坦在中国尚未上市,但对于肥厚性心肌病患者,仍有其他药物和治疗方式可供选择,例如贝那普利(贝那普利)、普罗帕酮等心脏相关药物,当然具体治疗方案应由医生根据患者的具体病情制定。 建议: 如果你是肥厚性心肌病患者,且希望使用马瓦卡坦或类似治疗药物,建议向医生咨询,了解是否有类似的替代药物,或是否能通过临床试验等途径使用该药。 同时,随着药品审批流程的推进,马瓦卡坦在未来可能会进入中国市场,患者可以关注相关药品上市的新动态。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-13 10:54
马瓦卡坦仿制版也能有效治病吗?
马瓦卡坦(Mavacamten,商品名Camzyos)是一种治疗肥厚性心肌病(HCM)的靶向药物,其作用机制是通过抑制心肌的过度收缩,减轻心脏的负担,缓解患者的症状。针对马瓦卡坦的仿制版,其有效性和安全性通常取决于仿制药的质量、生产标准及监管机构的批准。 仿制药的有效性: 质量标准: 仿制药是基于原研药的化学成分、剂型和药效标准开发的,仿制药必须符合一定的质量标准,并通过临床或生物等效性研究,确保与原研药在药理作用、生物利用度、疗效及副作用等方面没有显著差异。 如果仿制药已经通过了药监局(如中国的国家药品监督管理局(NMPA)或美国的FDA等)的批准,并证明其与原研药(马瓦卡坦)是生物等效的,那么理论上,它就应该具有相同的治疗效果和安全性。 仿制药的监管: 在严格的药品审批流程中,仿制药的制造商需要提交一系列数据,证明其药物与原研药在剂量、吸收、分布、代谢等方面具有相似的效果。因此,通过相关监管机构批准的仿制药,通常是有效且安全的。 市场上的仿制药质量差异: 尽管多数仿制药符合质量标准,但由于不同厂家和地区的监管和生产水平不同,市场上部分仿制药的质量可能存在差异。在选择仿制药时,建议患者选择有合法认证并来自可靠渠道的药品。 仿制药的潜在问题: 原料来源和生产工艺:仿制药虽然要求达到与原研药相同的效果,但不同生产厂家可能使用不同的原料或生产工艺,这可能导致药物在一些细节上的差异,但这些差异通常不会影响治疗效果。 副作用:大部分情况下,经过批准的仿制药会有与原研药相似的副作用。但是,某些患者可能对仿制药的辅料或其他成分产生过敏或不适,出现轻微的副作用差异。 总结: 经过批准的马瓦卡坦仿制药在大多数情况下是安全且有效的,能有效治疗肥厚性心肌病,并且其疗效通常与原研药相当。患者应选择经过监管机构认证的仿制药,并在医生的指导下使用,确保治疗效果和用药安全。 如果考虑使用仿制药,需与医生讨论,确保所选择的仿制药符合质量标准,并监测治疗效果。如果对仿制药有疑虑,及时向医生寻求建议。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-13 10:45
马瓦卡坦胶囊特殊人群用药是什么?
马瓦卡坦(Mavacamten,商品名Camzyos)是一种用于治疗肥厚性心肌病(HCM)的药物,尤其是用于治疗有症状的肥厚性心肌病患者。对于某些特殊人群(如老年人、孕妇、肝肾功能不全者等),在使用马瓦卡坦时需要特别注意。以下是一些特殊人群的用药建议: 1. 肝功能不全患者: 对于有轻度至中度肝功能不全的患者(如肝酶轻度升高),使用马瓦卡坦时需要谨慎。此类患者可能需要调整剂量或增加监测频率。 重度肝功能不全患者(例如肝硬化、肝衰竭等)不建议使用马瓦卡坦,因为药物可能在体内积聚,增加副作用的风险。 如果有肝功能异常,建议在医生指导下调整治疗方案,并定期监测肝功能。 2. 肾功能不全患者: 对于肾功能不全(尤其是中重度肾功能不全)的患者,马瓦卡坦的使用需要谨慎。虽然目前没有明确的禁忌症,但肾功能受损可能影响药物的代谢和清除。 这种情况下,医生可能会建议调整剂量或在治疗过程中密切监测肾功能。 3. 老年人: 老年人使用马瓦卡坦时通常需要谨慎,因为老年人可能存在多种基础疾病(如心脏疾病、肝肾功能下降等),这些因素可能影响药物的代谢。 老年患者可能对药物更为敏感,因此使用时需要考虑更低的起始剂量,且在治疗过程中需密切监测药物的效果和副作用。 4. 孕妇和哺乳期妇女: 孕妇:马瓦卡坦属于怀孕类别C(即动物试验中出现不良反应,但缺乏足够的人类研究数据),因此在孕期不推荐使用,除非医生认为获益大于潜在的风险。 哺乳期妇女:目前尚不清楚马瓦卡坦是否会分泌到母乳中,因此哺乳期妇女应避免使用此药,或者在使用期间停喂母乳,除非医生认为使用该药是必要的。 5. 药物相互作用: 马瓦卡坦可能与其他药物发生相互作用,尤其是影响CYP3A酶系统的药物,如某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药、某些抗高血压药等。特别是与强效CYP3A抑制剂(如酮康唑、达克替尼等)合用时,可能会导致马瓦卡坦在体内浓度过高,从而增加副作用风险。 使用马瓦卡坦时,应告知医生正在服用的所有药物,以避免潜在的药物相互作用。 6. 心脏疾病患者: 由于马瓦卡坦作用于心脏肌肉和心脏收缩功能,因此在使用此药时需要密切监测心脏功能。对于已有严重心脏疾病(如重度心力衰竭、严重心律失常等)的患者,使用时需谨慎。 定期进行心电图(ECG)和心脏功能监测,以确保药物的安全使用。 总结: 马瓦卡坦在使用过程中对肝肾功能不全患者、老年人、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群需要特别注意。在这些患者群体中,可能需要调整剂量或避免使用,且治疗过程中需要定期监测相关生理指标。使用该药物时,应根据医生的建议,严格遵循个性化治疗方案,并及时报告任何不适反应。 如有任何特殊疾病或药物历史,请在使用马瓦卡坦前咨询医生,确保安全使用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-13 10:40
马瓦卡坦胶囊的正确服用方法?
马瓦卡坦(Mavacamten),商品名为Camzyos,是一种用于治疗扩张型心肌病(DCM)和肥厚性心肌病(HCM)的药物,特别是用于治疗有症状的肥厚性心肌病(HCM)患者,它通过抑制心脏肌肉的过度收缩来减少心脏的负担,改善症状。 马瓦卡坦的正确服用方法: 服用剂量: 初始治疗时,通常建议每天1次口服。 起始剂量为5 mg,根据患者的耐受性和反应,医生可能会逐渐增加剂量。 一般的维持剂量为10 mg,每日一次,也有可能根据病情调整至更高的剂量(可达到15 mg)。 需要根据医生的指示进行调整,医生会根据你的反应、心脏功能及其他健康情况来确定合适的剂量。 服用方式: 整粒吞服,使用充足的水来帮助吞下。 不建议咀嚼或压碎药片,因为这样可能影响药物的释放和效果。 可选择在餐前或餐后服用,根据医生的建议。一般情况下,服用时间不受食物的影响,但如果出现胃肠不适,可以考虑餐后服用。 服药时间: 每日定时服用,在每天同一时间服药,以帮助保持药物在体内的稳定浓度。 若漏服一剂,尽早服用剩余剂量,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,不要双倍服用。 调整剂量: 由于马瓦卡坦可能对心脏功能产生影响,因此治疗过程中需要定期检查,包括心脏功能和血压等,以便及时调整药物剂量。 如果有副作用,或药物效果不明显,医生可能会调整剂量。 服药期间的注意事项: 心脏监测:在治疗期间,患者需要定期接受心电图(ECG)等检查,以监测心脏功能,确保药物治疗的安全性和有效性。 肝肾功能监测:如有肝肾功能不全的情况,可能需要根据情况调整剂量,医生会根据具体情况进行个性化调整。 药物相互作用:在服用马瓦卡坦的同时,避免与某些药物(如强效的CYP3A抑制剂)联合使用,因为这些药物可能会影响马瓦卡坦的代谢,从而导致药物浓度升高。 副作用: 常见的副作用可能包括:头痛、疲劳、恶心、肌肉疼痛、心律不齐等。若出现不适,应及时联系医生。 如果有严重的副作用,如胸痛、呼吸困难、晕厥等,应立即就医。 总结: 马瓦卡坦(Mavacamten,Camzyos)是一种用于治疗肥厚性心肌病(HCM)和扩张型心肌病(DCM)的药物,需根据医生的指示进行服用。 通常从低剂量开始,逐渐调整至合适的剂量。 服药时应避免咀嚼或压碎药片,每天固定时间服用,并定期监测心脏功能和药物反应。 请遵循医生的建议,并确保定期进行必要的检查,以确保药物的有效性和安全性。如果有任何疑问或不适,及时向医生咨询。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-13 10:31
托莫西汀停药会反弹吗
托莫西汀(Atomoxetine)停药后是否会引起症状反弹,通常取决于个体的情况和使用托莫西汀的时间长度。托莫西汀是一种非刺激性药物,通过增加大脑中的去甲肾上腺素水平来改善注意缺陷多动障碍(ADHD)的症状。虽然托莫西汀不像刺激类药物(如哌甲酯、安非他命)那样容易引起依赖或成瘾,但在某些情况下,停药后可能会出现一定的症状反弹或其他反应。 1. 症状反弹 反弹的可能性:停药后,部分患者可能会出现ADHD症状反弹,尤其是如果停药的突然性较大或没有逐渐减量。症状反弹可能表现为注意力不集中、冲动行为增加、活动过度等ADHD的常见症状。 症状的恢复:通常,停药后的反弹是由于药物作用的突然中断。患者的症状可能会在短期内变得更加明显,但这并不意味着药物对大脑产生了长期的负面影响,而是因为药物的直接作用消失了。 2. 药物依赖性 非成瘾性:与刺激类药物不同,托莫西汀属于非成瘾性药物,不会像安非他命类药物那样引发物质依赖。因此,停药后不会像刺激类药物那样出现强烈的戒断症状(例如焦虑、抑郁等),但可能仍会出现症状反弹。 3. 逐渐减量 如果考虑停药,在医生的指导下进行逐渐减量,而不是突然停药。逐渐减少剂量有助于减少症状反弹的风险,确保患者在停药后的过渡期更加平稳。 停药时,医生通常会评估患者的治疗效果和病情,必要时可以在短期内尝试替代药物或采取其他治疗方法。 4. 个体差异 每个患者对药物的反应不同,有些患者在停药后可能会有更明显的症状反弹,而另一些患者则可能不会感受到很大变化。患者的年龄、药物使用历史、症状的严重程度等因素都会影响停药后的反应。 5. 长期治疗与症状管理 对于长期治疗的患者,停药后症状反弹的可能性较高,特别是在ADHD症状尚未完全得到控制的情况下。因此,停药前需要全面评估治疗的效果,考虑是否需要其他替代治疗方案或继续使用药物。 总结: 托莫西汀停药后,部分患者可能会经历症状反弹,尤其是在突然停药的情况下。因此,建议患者在医生的指导下逐渐减量,避免突然停药,降低症状反弹的风险。托莫西汀并不引起成瘾性,但停药后的症状反弹可能影响患者的日常生活,停药时要做好相应的监测和管理。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-15 11:19
托莫西汀在哪里能买到?
托莫西汀(Atomoxetine)作为治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,在中国并不普遍进入医保目录,但可以通过以下渠道购买: 1. 医院药房 正规医院:托莫西汀通常需要医生处方才能购买,因此您需要到医院就诊,由医生根据您的病情开具处方,并在医院的药房购买。 如果您在精神科或儿科门诊治疗ADHD,医生会根据您的症状开具托莫西汀。 2. 正规药店 线下药店:部分大型药店可能会销售托莫西汀,但同样需要凭处方购买。确保药店是经过认证的正规药店,避免购买到假药或过期药物。 3. 网上药品平台 合规电商平台:一些正规的电商平台,如京东健康、天猫医药馆等,可能提供托莫西汀的在线购买服务。但在一些情况下,您需要提供医生开具的处方才能进行购买。 请确保平台的药品来源合法,购买时需仔细核实药品的有效期和批准文号等信息。 4. 进口药品专卖店 如果您在国内的市场无法找到托莫西汀,可以考虑通过进口药品专卖店或跨境电商平台(如国际版Amazon、网易考拉等)购买,但需要确保药品来源正规且符合当地法规。 5. 医生或药品供应商 如果您需要长期使用托莫西汀,您也可以通过药品制造商或授权分销商了解是否有提供直接购买的渠道。 购买时的注意事项: 凭处方购买:托莫西汀作为处方药,必须凭借医生的处方才能合法购买。不要随便在没有处方的情况下购买。 确保药品来源正规:尤其是通过线上或跨境电商购买时,一定要确保药品来源正规,避免购买到假药或劣质药物。 药品的合法性:购买药品时,应确保药品已经获得国家药品监督管理局的批准,查看药品的批准文号和有效期等信息。 总结: 托莫西汀可以通过医院药房、正规药店、合规电商平台等渠道购买,但由于它是一种处方药,您需要凭医生开具的处方才能购买。如果在常规渠道无法找到,您还可以通过进口药品专卖店或跨境电商平台进行购买。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-15 11:03
托莫西汀进入医保了吗?
截至目前,托莫西汀(Atomoxetine)在中国尚未普遍进入医保目录。具体情况可能因地区和政策更新而有所不同,因此建议您向当地的医院或药店咨询新的医保政策。 1. 托莫西汀的药品审批和上市 托莫西汀是由礼来公司(Eli Lilly)生产的一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非刺激性药物,通常用于那些对传统的刺激类药物(如哌甲酯、安非他命类药物)反应不佳或不能耐受的患者。 2. 医保覆盖情况 在一些国家和地区,托莫西汀已经被纳入医保报销范围,但在中国,托莫西汀目前并不在常见的国家基本医疗保险目录中。也就是说,患者如果需要购买托莫西汀,通常需要自费。 3. 可能的变动 由于医保政策经常会有更新,未来托莫西汀是否会进入医保目录还需关注国家医保目录的调整。某些情况下,某些省市可能会根据当地的医疗政策为特定患者群体提供医保报销。 4. 支付方式 如果托莫西汀未进入医保,患者需要自费购买,或者使用商业保险来报销相关费用。具体的支付方式可以向医院的药房或保险公司咨询。 建议: 如果您需要使用托莫西汀,并且希望了解是否能够报销,可以咨询您的主治医生、医院药房或当地医保机构,获取新的医保政策信息。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-15 11:02
托莫西汀吃了会对大脑有伤害吗?
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,其作用机制是通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加大脑中去甲肾上腺素的浓度,从而改善ADHD症状。根据现有的研究和临床经验,托莫西汀不会对大脑造成直接伤害,但在使用过程中仍需要注意以下几点: 1. 大脑功能的改善 托莫西汀的作用是改善ADHD患者的大脑功能,特别是与注意力、冲动控制和自我调节相关的区域。它并不会破坏大脑的结构或功能,相反,它通过改善神经递质的平衡来帮助患者更好地集中注意力和控制行为。 2. 潜在的副作用 虽然托莫西汀的主要作用是调节大脑的神经递质水平,但它也可能引起一些副作用,这些副作用通常是暂时的并且在剂量调整后会有所缓解。常见副作用包括食欲减退、失眠、胃肠不适、情绪波动等。这些副作用与药物的药理作用有关,而不是大脑损伤。 3. 长期使用的安全性 根据目前的临床研究和临床经验,托莫西汀在推荐剂量范围内使用时是相对安全的。长期使用托莫西汀通常不会对大脑或身体健康造成损害。然而,过量使用或长期滥用药物可能会导致一些健康问题,包括可能对心血管系统的影响,如血压升高和心率加快。因此,使用托莫西汀时,应严格遵循医生的建议和剂量。 4. 心理健康监测 尽管托莫西汀对大脑本身不会造成直接伤害,但心理健康仍然需要密切关注。特别是在治疗初期,托莫西汀可能引发一些情绪波动或焦虑,在极少数情况下,儿童和青少年可能会出现自杀倾向。因此,使用托莫西汀的患者需要定期接受医生的心理健康评估。 5. 对大脑发育的影响(儿童和青少年) 托莫西汀被批准用于6岁及以上儿童的ADHD治疗。虽然研究显示它对儿童和青少年的大脑发育没有明显的负面影响,但在药物使用期间,仍需要定期评估患者的生长和发育情况,尤其是体重和身高的变化。 结论: 托莫西汀在按照医生指导使用时,通常不会对大脑造成伤害。它的作用是通过改善大脑中去甲肾上腺素的功能来调节ADHD的症状,而不是对大脑产生负面影响。尽管如此,使用托莫西汀时,患者仍需定期监测潜在的副作用,特别是在长期使用的情况下,确保治疗的安全性。如果有任何副作用或不适,应及时与医生沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-15 10:56
托莫西汀吃几天见效?
托莫西汀(Atomoxetine)治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的效果通常在使用后1至2周内开始显现,但完全发挥疗效可能需要更长时间,一般约为4到6周。以下是一些关于托莫西汀见效时间的具体情况: 1. 初期效果(1-2周) 托莫西汀的作用不是立竿见影的,它通常需要一些时间才能开始发挥作用。一般来说,患者可能在1到2周内开始感受到一些改善,尤其是在情绪、注意力集中等方面。 在这个阶段,患者可能会感觉到一定的症状缓解,比如注意力集中的改善或冲动控制的增强,但这些效果可能相对较轻微。 2. 全面疗效(4-6周) 大多数患者需要大约4到6周才能看到托莫西汀的全面效果。这是因为托莫西汀通过增加去甲肾上腺素的浓度来调节大脑功能,起效过程较为缓慢。 到达疗效时,患者的注意力集中、行为冲动控制、过度活跃等ADHD症状会明显改善。 3. 个体差异 每个患者对托莫西汀的反应可能有所不同,因此见效时间可能会有差异。有些患者可能在几天内就会有所改善,而其他患者可能需要更长时间。 对于一些患者来说,调整剂量可能有助于达到效果。在医生的指导下,可能会根据疗效和副作用对剂量进行调整。 4. 持续观察与评估 使用托莫西汀后,患者需要定期回访医生,以评估药物效果,并根据需要调整治疗方案。 在治疗初期,患者和家属应密切关注症状的变化,并与医生沟通,确保治疗的效果和安全性。 总结: 托莫西汀的见效时间通常为1到2周,但完全发挥疗效可能需要4到6周。患者在治疗期间应定期与医生沟通,监测效果和副作用。如果在治疗初期没有明显改善,医生可能会调整剂量或尝试其他治疗方法。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-15 10:50
托莫西汀(Atomoxetine)注意事项及剂量介绍
托莫西汀(Atomoxetine)是治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,使用时需要注意一些事项,并根据患者的具体情况来确定合适的剂量。以下是托莫西汀的注意事项及剂量介绍: 托莫西汀的注意事项: 心血管健康监测: 托莫西汀可能会引起血压升高和心率加快,尤其在高剂量时。因此,在使用托莫西汀期间,患者应定期监测心率和血压,特别是有心脏病史或高血压的患者。 精神健康: 抑郁症或有自杀倾向的患者应谨慎使用托莫西汀,尤其是儿童和青少年。使用此药物时,应密切监测患者的情绪变化,如出现抑郁、焦虑、情绪波动或自杀念头,应立即停止使用并寻求医生帮助。 肝功能监测: 托莫西汀可能会影响肝功能,因此,如果患者有肝脏疾病史,使用期间应定期检查肝功能,尤其是在治疗的初期。 避免与其他药物的相互作用: 托莫西汀与一些药物可能发生相互作用,例如单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),会增加严重副作用的风险。在使用托莫西汀时,务必告知医生目前正在使用的其他药物,尤其是抗抑郁药、抗焦虑药、以及其他可能影响心血管系统的药物。 食欲与体重变化: 托莫西汀可能导致食欲减退,从而影响体重。因此,特别是在儿童和青少年中,监测体重和食欲是非常重要的。 对药物的过敏反应: 尽管罕见,但托莫西汀可能会引起过敏反应,表现为皮疹、呼吸困难、面部肿胀等。如出现这些症状,应立即停止用药并寻求急救。 适应症限制: 托莫西汀主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD),并不适用于其他疾病。使用时应根据医生的诊断和建议进行。 托莫西汀的剂量介绍: 成人和儿童(6岁及以上)的剂量通常依据体重和治疗反应进行调整。以下是一般的剂量建议: 初始剂量: 成人:通常从40毫克每天一次开始。 儿童(6岁及以上):根据体重不同,初始剂量为: 体重**≤70公斤**的儿童:0.5毫克/公斤,每天一次。 体重**>70公斤的儿童:通常从40毫克**每天一次开始。 剂量调整: 根据患者的反应和耐受性,医生可能会在1-2周后调整剂量。 成人和体重大于70公斤的儿童:推荐剂量为100毫克/天。 体重≤70公斤的儿童:推荐剂量为1.4毫克/公斤/天,但不超过100毫克/天。 服药时间: 托莫西汀通常一天服用一次,在早晨服用,以减少对睡眠的影响。也可以根据医生的建议分为两次服用。 剂量调整: 如果患者在使用药物时出现明显的不良反应,医生可能会调整剂量,或者根据具体情况减少剂量。 对于老年人或有肝肾功能不全的患者,可能需要调整剂量。 其他使用建议: 避免停药过快:如果决定停止使用托莫西汀,应在医生指导下逐渐减少剂量,避免突然停药带来的不良反应。 食物的影响:托莫西汀的吸收不受食物的影响,因此可以在餐前或餐后服用。 总结: 托莫西汀是治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效药物,在使用时需要密切关注心血管、精神健康以及肝功能等方面的变化。剂量通常从较低的剂量开始,逐渐根据治疗反应进行调整。在使用时,患者应定期与医生沟通,确保药物的疗效和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-15 10:46
托莫西汀的副作用
托莫西汀(Atomoxetine)作为治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,通常是安全的,但它也可能会引起一些副作用。虽然大多数副作用是轻微的,但仍然需要注意,特别是在长期使用时。以下是托莫西汀可能引起的一些常见和不常见的副作用: 常见副作用 胃肠不适: 恶心、呕吐、食欲减退、便秘等。 这些副作用通常发生在治疗的初期,随着身体适应,可能会有所减轻。 失眠: 托莫西汀可能导致一些患者出现失眠或睡眠质量下降,尤其是在高剂量使用时。 口干: 托莫西汀可能导致口干,这是由于药物影响了唾液分泌。 情绪变化: 可能会引起一些患者出现焦虑、易怒、情绪波动等心理变化。 这些情绪副作用在开始用药的初期较为常见。 食欲减退: 托莫西汀可能导致食欲下降,尤其在治疗的初期更为明显。 不常见的副作用 心血管问题: 心率加快或血压升高,尤其在高剂量时可能更加明显。 使用托莫西汀时,尤其是有心血管疾病病史的患者,应定期监测心率和血压。 尿路问题: 在一些患者中,托莫西汀可能引起排尿困难或尿频。 肝脏问题: 托莫西汀可能影响肝功能,出现肝功能异常的风险较小,但在治疗期间应定期检查肝功能。 眩晕或头痛: 有些患者可能会出现头痛或眩晕,这种副作用通常是暂时的。 皮肤反应: 虽然罕见,但托莫西汀有可能引起过敏反应,表现为皮疹或过敏性反应。 严重副作用(较为罕见) 自杀念头: 儿童和青少年使用托莫西汀时,可能会有出现自杀念头的风险,尤其是在治疗的初期。患者和家属应密切关注心理变化,如出现抑郁、焦虑等情绪波动,应及时联系医生。 严重过敏反应: 托莫西汀可能引起严重过敏反应,包括呼吸困难、喉咙肿胀、面部肿胀等,若发生这些反应,应立即停止用药并寻求紧急医疗帮助。 如何应对副作用 调整剂量:如果副作用较为明显,可以考虑调整药物剂量。请务必遵循医生的建议,不要自行调整药物剂量。 饮食和生活习惯调整:对一些胃肠不适或食欲减退的副作用,可以尝试在餐后服药,避免药物对胃的刺激。 监测心血管健康:由于托莫西汀可能导致血压和心率的变化,使用期间建议定期检查心率和血压。 寻求医生帮助:如果副作用严重或持续,特别是情绪或心理变化、过敏反应等,应及时联系医生,以便进行评估和调整治疗。 总结 托莫西汀的副作用大多数是轻微且暂时的,但仍需关注。如果出现较为严重的副作用,特别是心血管问题、情绪波动或过敏反应,应及时就医并调整治疗方案。在使用托莫西汀时,定期与医生沟通,监测健康状况,确保药物的安全有效使用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-15 10:40
托莫西汀的作用及功效
托莫西汀(Atomoxetine)是一种主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD,Attention Deficit Hyperactivity Disorder)的药物。它属于去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Norepinephrine Reuptake Inhibitor),其主要作用机制是通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度,从而改善ADHD患者的症状。 托莫西汀的主要作用和功效: 治疗ADHD(注意缺陷多动障碍): 托莫西汀是治疗ADHD的一线药物之一,尤其适用于那些对刺激类药物(如哌甲酯、安非他命类药物)反应不良或有不良反应的患者。 通过提高去甲肾上腺素的活性,托莫西汀有助于改善注意力集中能力、冲动控制和活动过度等ADHD的典型症状。 与传统的刺激性药物相比,托莫西汀不会像刺激类药物那样引起成瘾,因此适用于需要长期治疗的患者。 改善认知功能: 通过提高神经传递物质去甲肾上腺素的浓度,托莫西汀有助于改善ADHD患者的工作记忆、任务完成能力、组织能力和计划性等认知功能。 非刺激性药物: 托莫西汀的作用机制不同于传统的刺激性药物,如哌甲酯和安非他命类药物,因此它适用于那些无法耐受刺激药物副作用的患者,如睡眠问题、食欲减退或情绪不稳定等。 适应症: 注意缺陷多动障碍(ADHD):托莫西汀被批准用于治疗6岁及以上儿童、青少年和成人的ADHD。它对ADHD的症状,如注意力不集中、过度活跃和冲动行为有显著改善作用。 常见副作用: 虽然托莫西汀通常较为安全,但也可能引起一些副作用,包括: 食欲减退 失眠 口干 胃肠不适(如恶心、呕吐、便秘) 情绪波动(如焦虑、易怒) 心率加快、血压升高 在使用托莫西汀时,患者应定期监测心血管健康,尤其是如果有潜在的心脏病史。 总结: 托莫西汀是一种非刺激性药物,主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD),通过抑制去甲肾上腺素的再摄取来改善患者的注意力、冲动控制和过度活动等症状。它适用于无法耐受刺激性药物的患者,并且相对安全,副作用较轻。使用时,患者应在医生指导下进行治疗,并定期检查健康状况。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-15 10:27
甲磺酸贝舒地尔片的正确用法用量是什么?
甲磺酸贝舒地尔片(Belumosudil)的正确用法用量 1. 推荐剂量 标准剂量:200mg,每日一次,口服。 服用时间:每天相同时间服用,以维持稳定的血药浓度。 2. 服药方式 可随餐或空腹服用,但如果有胃部不适,建议随餐服用,可减少恶心等不良反应。 整片吞服,勿咀嚼、压碎或碾碎,以免影响药物释放和吸收。 3. 遗漏剂量处理 若错过一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过本次剂量,不要双倍补服。 4. 用药时间 连续使用,不得随意停药或调整剂量,除非医生指导。 5. 特殊人群剂量调整 肝功能损伤者: 轻度至中度肝损伤患者通常不需调整剂量,但建议定期监测肝酶。 重度肝功能受损患者:应在医生指导下使用,可能需要调整剂量或密切监测。 肾功能损伤者:暂无明确剂量调整建议,但肾功能异常患者应在医生指导下服用。 老年患者:无需特殊调整,但建议密切观察副作用。 6. 服用期间注意事项 避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂(如利福平、卡马西平等)合用,以免影响药效。 避免饮酒,可能加重肝脏负担。 避免酸抑制剂(如奥美拉唑),可能影响药物吸收。 如果有进一步的剂量调整或特殊情况,请咨询医生,以确保安全有效地使用甲磺酸贝舒地尔片。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-06 10:01
贝舒地尔服用时需要注意什么?
贝舒地尔(Belumosudil)服用注意事项 在使用贝舒地尔治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)时,需要注意以下几点,以确保用药安全和效果。 1. 服用方法 推荐剂量:200mg,每日一次,口服。 服药时间:建议每天在相同时间服用,以保持稳定血药浓度。 与食物的关系:可随餐或空腹服用,但如果胃部不适,建议随餐服用以减少恶心风险。 整片吞服:不要咀嚼、掰碎或碾碎药片。 2. 重要注意事项 (1)肝功能监测 贝舒地尔可能影响肝功能,建议定期检查肝酶水平(ALT、AST、胆红素),特别是有肝病史的患者。 若出现黄疸、持续恶心、食欲下降或疲劳加重,应及时联系医生。 (2)感染风险 由于贝舒地尔影响免疫系统,可能增加感染风险,使用期间应避免接触感染源,如感冒患者或人群密集场所。 若出现发热、咳嗽、寒战或伤口感染等症状,应立即就医。 (3)血液学监测 可能引起贫血、白细胞减少或血小板减少,应定期进行血常规检查。 如果出现持续疲劳、皮肤苍白或异常出血,需咨询医生。 (4)肾功能受损患者 有肾功能问题的患者应在医生指导下服用,可能需要调整剂量或额外监测。 (5)对胎儿的影响 孕妇禁用,可能对胎儿造成严重伤害。 哺乳期女性应避免母乳喂养,以防药物影响婴儿。 生育计划:服药期间建议采取有效避孕措施,男性和女性患者都应注意。 3. 药物相互作用 避免与强CYP3A4抑制剂/诱导剂同时使用,如某些抗生素(克拉霉素)、抗癫痫药(卡马西平)等,这些药物可能影响贝舒地尔的代谢和疗效。 避免与强酸抑制剂(如奥美拉唑)同服,可能影响药物吸收。 服用其他药物时,应提前告知医生,以避免潜在相互作用。 4. 可能的不良反应 常见:疲劳、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高 较严重:感染、肝功能损伤、贫血、血小板减少 若副作用较重或持续,应及时联系医生。 5. 遗漏剂量的处理 如果错过1次剂量,尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过,不要双倍补服。 6. 服药期间的生活注意事项 饮食:均衡饮食,多摄取蛋白质,避免酒精和高脂饮食以减轻肝脏负担。 避免吸烟:可能影响药物代谢并降低疗效。 避免饮酒:酒精可能加重肝脏负担,提高副作用风险。 定期复查:定期随访,监测药物疗效和副作用。 总结 贝舒地尔在治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)方面效果显著,但使用时需要监测肝功能、预防感染、注意药物相互作用,并采取避孕措施。如有任何不适,应尽快咨询医生,以确保安全用药。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-06 09:35
贝舒地尔主要用于治疗什么?
贝舒地尔(Belumosudil)主要用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。 适应症 慢性移植物抗宿主病(cGVHD):适用于既往接受过至少两种全身治疗但仍有病情进展的成年和12岁以上的儿童患者。 研究中适应症:目前,贝舒地尔也在研究用于其他自身免疫性疾病和纤维化疾病,例如系统性硬化症等。 作用机制 贝舒地尔是一种选择性Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)抑制剂,通过调节免疫细胞功能和减少炎症,抑制cGVHD的病理过程: 降低炎症反应:减少T细胞和B细胞的异常活化。 促进免疫耐受:增加调节性T细胞(Treg)的活性,抑制免疫攻击。 减少组织纤维化:改善cGVHD患者中常见的皮肤、肺、肝脏等器官的纤维化病变。 临床研究和疗效 在ROCKstar(KD025-213) Ⅲ期临床试验中: 既往接受过两种或更多疗法的cGVHD患者中,贝舒地尔的总缓解率(ORR)为74%。 部分患者可获得长期缓解,且耐受性较好,常见副作用较轻。 使用方法 推荐剂量:200mg,每日一次,口服,具体用法需遵医嘱。 副作用 轻度至中度的疲劳、恶心、腹泻 肝功能异常(需定期监测) 感染风险增加(如上呼吸道感染) 血液学异常(如贫血或白细胞减少) 总结 贝舒地尔是一款创新的ROCK2抑制剂,为治疗cGVHD的患者提供了一种新的选择,特别适用于对多种前线治疗无效的患者。其抗炎、免疫调节和抗纤维化作用,使其在未来可能用于更多自身免疫性疾病的治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-06 09:22
吃艾拉莫德片会出现哪些副作用?
服用 艾拉莫德片(Iguratimod,商品名:艾得辛) 治疗类风湿关节炎(RA)时可能出现一些副作用,以下是常见和罕见的不良反应及应对方法: 1. 常见副作用 胃肠道反应: 表现:恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘等。 管理:建议随餐服用以减轻胃部刺激;症状严重时咨询医生,考虑调整剂量或辅助用药。 肝功能异常: 表现:转氨酶(ALT、AST)升高,少数患者可能出现黄疸。 管理:治疗期间需定期监测肝功能(建议每1-2个月复查一次)。若肝酶水平显著升高,应暂停用药,并咨询医生是否更换治疗方案。 血液系统异常: 表现:白细胞减少、血小板减少、贫血。 管理:定期检查血常规;如发现显著异常,应停止用药并采取支持治疗。 皮肤过敏反应: 表现:皮疹、瘙痒、红斑等。 管理:轻微过敏可使用抗组胺药缓解,严重过敏(如呼吸困难或全身性反应)需立即停药并就医。 感染风险增加: 表现:如上呼吸道感染、尿路感染等。 管理:服药期间避免接触传染源;如有发热或感染症状,应及时就医。 2. 罕见但严重的副作用 间质性肺病(罕见但危及生命): 表现:持续咳嗽、呼吸困难、发热。 管理:若出现类似症状,应立即停药并进行肺功能检查或影像学评估。 肾功能异常: 表现:尿量减少、水肿、血肌酐升高。 管理:定期监测肾功能,避免与其他可能损害肾脏的药物(如NSAIDs)同时使用。 严重感染: 表现:如败血症、肺炎等。 管理:如出现严重感染症状(如高烧不退、寒战),需立即停药并进行抗感染治疗。 严重肝功能损害: 表现:黄疸、腹水、肝区疼痛。 管理:立即停药并接受专业治疗。 3. 停药后可能的反应 症状反弹或病情加重:类风湿关节炎是慢性病,突然停药可能导致症状反复或加重。停药需在医生指导下逐步进行。 4. 如何减少副作用风险? 定期检查: 在治疗期间,应定期监测肝功能、血常规、肾功能等关键指标。 联合用药: 避免与其他具有肝毒性或免疫抑制作用的药物(如甲氨蝶呤)长期联合使用。 健康管理: 保持健康的生活方式,避免酗酒、熬夜等行为。 监测症状: 如果出现不适或异常,应及时向医生反馈。 总结 艾拉莫德的副作用通常包括胃肠道不适、肝功能异常和血液系统异常,严重的副作用如间质性肺病和肾功能损害较为罕见。通过定期监测和严格遵医嘱用药,大部分副作用是可控的。如有疑问或不适,应立即与医生联系以调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-01-07 09:53
托法替尼治疗强直性脊柱炎的效果怎么样?
托法替尼用于 强直性脊柱炎(AS) 的治疗效果目前尚在研究阶段,但它在 非放射学性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA) 中显示出了一定的疗效。在部分临床试验和实际使用中,托法替尼对强直性脊柱炎的治疗效果有一定积极表现。以下是其疗效和相关信息: 1. 症状缓解 托法替尼可以缓解 强直性脊柱炎的疼痛和炎症症状,如腰背部的慢性疼痛、晨僵、关节肿胀和僵硬。 在部分患者中,托法替尼能明显改善症状,减轻脊柱和骶髂关节的疼痛,提升活动能力。 2. 疾病活动度的改善 托法替尼在部分AS患者中显示出降低 疾病活动度 的效果,患者的BASDAI(Bath强直性脊柱炎疾病活动指数)评分下降,表明疾病控制有改善。 3. 功能和生活质量的提升 患者报告在使用托法替尼后,日常活动和生活质量有改善,尤其是 晨僵缓解 和日常生活能力的提升。 生活质量的提升表现在活动能力增强、身体疼痛减轻和整体健康状态的改善。 4. 对顽固性或生物制剂无效患者的效果 托法替尼在部分对 TNF抑制剂 或 IL-17抑制剂(如依奇珠单抗、司库奇尤单抗等)无效的患者中显示出一定的疗效,特别是在症状顽固的患者中具有潜在的治疗价值。 5. 临床研究现状 虽然托法替尼已被批准用于类风湿性关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎,但在强直性脊柱炎中的批准使用情况 因国家和地区不同 而异。 在非放射学性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)患者中,托法替尼的疗效更为明确,而在AS的适应症上仍需更多的临床研究和验证。 6. 需要注意的事项 感染风险:由于托法替尼具有免疫抑制作用,感染风险较高,需要定期监测。 血液学和肝功能检查:患者需定期进行血常规和肝功能检查,以监测治疗安全性。 心血管和血栓风险:在使用托法替尼时,也需评估和监测心血管事件和血栓形成的风险。 总结 托法替尼在强直性脊柱炎治疗中的疗效较为积极,但仍需更多临床数据来进一步验证。对于 传统治疗无效或不能耐受的AS患者,托法替尼可能是一个有潜力的治疗选择,但需要在医生的指导下进行评估和使用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2024-10-21 10:54
特立帕肽的不良反应副作用有哪些?
特立帕肽不良反应 1、在特立帕肽临床试验中,本品和安慰剂组中分别有82.8%和84.5%的患者报告至少一种不良反应。在接受本品治疗的患者中常报告的不良反应有恶心,肢体疼痛,头痛和眩晕。   2、下列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后,与使用特立帕肽相关的不良反应。不良反应发生频率的定义如下:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100且1/10),不常见(≥1/1000且1/100),罕见(≥1/10000且1/1000),非常罕见(1/10000)和未知(尚不能从已有数据估计)。   (1)检查:体重增加、心脏杂音、碱性磷酸酯酶升高(不常见)。   (2)心脏异常:心悸(常见)。心动过速(不常见)。   (3)血液和淋巴系统异常:贫血(常见)。   (4)神经系统异常:眩晕、头痛、坐骨神经痛(常见)。昏厥(未知)。   (5)耳和迷走神经异常:眩晕(常见)。   (6)呼吸,胸廓和纵隔异常:呼吸困难(常见)。肺气肿(不常见)。   (7)胃肠道异常:恶心、呕吐、食管裂孔疝,胃食管返流疾病(常见)。痔疾(不常见)。   (8)肾脏及泌尿系统异常:尿失禁、多尿症、尿频、尿急(不常见)。肾衰竭/肾损害(未知)。   (9)皮肤及皮下组织异常:出汗增加(常见)。   (10)肌肉骨骼和结缔组织异常:   ①非常常见:肢体疼痛。   ②常见:肌肉痛性痉挛。   ③不常见:肌痛、关节痛。   ④未知:背部痉挛/疼痛(曾有在注射后数分钟内发生的严重背部痉挛或疼痛的报告)。   (11)代谢及营养异常:   ①常见:高胆固醇血症。   ②不常见:血钙高于2.76mmo/L,高尿酸血症。   ③罕见:血钙高于3.25mmol/L。   (12)血管病症:低血压(常见)。   (13)全身性和注射部位异常:   ①常见:疲乏、胸痛、无力,注射部位一过性轻微反应,包括:疼痛、肿胀、红斑、局部擦伤、瘙痒和注射部位轻微出血。   ②不常见:注射部位红斑、注射部位反应。   ③罕见:注射后短时间内可能发生的过敏反应:急性呼吸困难/面部水肿、全身性荨麻疹、胸痛、水肿(主要为外周)。   (14)神经系统异常:抑郁(常见)。   3、在临床试验中,下列反应的报告率与安慰剂相比≥1%:眩晕、恶心、肢体疼痛、头晕、抑郁、呼吸困难。   4、本品升高血清尿酸浓度。在临床试验中,使用本品组中有2.8%的患者血清尿酸浓度高于正常水平的上限,安慰剂组中有0.7%的患者高于上限。然而,高尿酸血症没有导致痛风,关节痛或尿石症发生率的增加。在一项大型的临床试验中,接受本品治疗的患者中,在2.8%的女性中检测到与特立帕肽有交叉反应的抗体。通常情况下,在接受本品治疗12个月后初次检测到抗体并在治疗停止后抗体消失。没有超敏反应和过敏性反应发生的证据,并且对血钙和骨矿物质密度(BMD)的反应也没有影响。   5、在中国进行的临床试验研究是一项Ⅲ期的开放、多中心、活性药对照、随机的非住院患者的临床研究,在24周的治疗期中对特立帕肽(20μg/天)和降钙素(200IU/天)治疗男性和绝经后妇女骨质疏松症进行比较,共入组364名患者(女性329名,男性35名)。出现一例可能与药物有关的心肌梗死。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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2024-08-22 15:52
什么样的人不能用唑来膦酸注射液?
(以下内容仅供参考,具体用药详情请谨遵医嘱) 对此药物过敏的人群、严重肾功能不全的人群、孕妇及哺乳期人群不能打唑来膦酸。唑来膦酸必须在专业医生的指导下用药,不可以擅自应用,以免引起严重药物不良反应。 1、对药物过敏的人群:唑来膦酸是一种注射剂,常用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血脂,以及骨转移引起的骨骼疼痛。如果对唑来膦酸过敏,用药以后会对机体免疫系统造成刺激,引发严重的过敏症状,可能会出现皮肤瘙痒、皮疹、恶心以及呕吐等症状,注射部位还会出现严重红肿,所以不能打唑来膦酸; 2、严重肾功能不全的人群:由于唑来膦酸在进入体内后需要经过肾脏排泄,而且在临床应用时发现部分人用药以后出现了肾功能损伤的情况,比如蛋白尿、氮质血症等,检查时可见血清肌酐升高,因此严重肾功能不全的人群不能打唑来膦酸; 3、孕妇及哺乳期人群:由于在临床研究时发现唑来膦酸能够和骨骼长期结合,孕妇用药可能会影响胎儿的生长,如果是浓溶液,还可能会导致致畸。唑来膦酸在美国FDA妊娠安全性分级中是D级,因此应禁用。而且此药也不能明确是否会进入乳汁,因此哺乳期人群也不能打唑来膦酸。   此外,使用唑来膦酸容易引起血清钙、磷、镁等下降,长期使用可能会引起低钙血症、低磷血症、低镁血症等,还常引起恶心、呕吐、发热、呼吸困难等不良反应,严重时可引起下颌骨坏死,因此对阿司匹林过敏的哮喘人群、有甲状旁腺功能减退史的人群、低钙血症人群,或用药后出现下颌骨坏死的人群也不宜打唑来膦酸。如果用药后有明显不适症状,应及时告知医生是否需要停药。
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2024-06-17 16:19
唑来膦酸是干什么的?
(以下内容仅供参考,具体用药详情请谨遵医嘱) 唑来膦酸是一种双膦酸盐类药物,主要用于治疗各种类型的骨质疏松症,适应证包括老年性骨质疏松症、恶性肿瘤引起的骨质疏松症、术后引起的骨质疏松症等。 1、老年性骨质疏松症:属于继发性骨质疏松症,是因为年龄增大而引起的钙质流失,从而导致骨量下降。使用唑来膦酸治疗主要是补充钙剂和维生素D,改善骨代谢,治疗期间同时还需要补充维生素D及钙片,有助于钙质吸收; 2、恶性肿瘤引起的骨质疏松症:多见于各种恶性肿瘤的晚期,出现了骨转移,此时患者体内的破骨细胞活性比较高,会导致大量的破骨细胞分化,骨小梁出现萎缩、消失,从而引起骨质疏松。此时使用唑来膦酸治疗,主要是抑制破骨细胞的活性,减少骨量的丢失,可缓解骨痛症状; 3、术后引起的骨质疏松症:比如脊柱手术或髋关节置换手术后出现的骨质疏松,主要是因为手术会破坏患者局部的骨质,使骨量减少,从而出现骨质疏松。此时使用唑来膦酸治疗,主要是改善钙质,增加钙的吸收,以缓解症状; 4、其他适应证:比如各种原因导致的佝偻病,患者出现O型腿或X型腿,导致局部出现疼痛症状时,也可以使用唑来膦酸治疗,改善局部的症状。另外,也可用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,部分绝经后妇女使用唑来膦酸后,可能会发生低钙血症,需要注意补充钙剂。 唑来膦酸在使用前需要做详细的评估,建议在医生指导下使用。同时在治疗期间和治疗后都需要定期复查血常规、肝肾功能,有助于了解身体状况
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2024-06-17 16:11