什么样的人不能用唑来膦酸注射液？

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱） 唑来膦酸是一种双膦酸盐类药物，主要用于治疗各种类型的骨质疏松症，适应证包括老年性骨质疏松症、恶性肿瘤引起的骨质疏松症、术后引起的骨质疏松症等。 1、老年性骨质疏松症：属于继发性骨质疏松症，是因为年龄增大而引起的钙质流失，从而导致骨量下降。使用唑来膦酸治疗主要是补充钙剂和维生素D，改善骨代谢，治疗期间同时还需要补充维生素D及钙片，有助于钙质吸收; 2、恶性肿瘤引起的骨质疏松症：多见于各种恶性肿瘤的晚期，出现了骨转移，此时患者体内的破骨细胞活性比较高，会导致大量的破骨细胞分化，骨小梁出现萎缩、消失，从而引起骨质疏松。此时使用唑来膦酸治疗，主要是抑制破骨细胞的活性，减少骨量的丢失，可缓解骨痛症状; 3、术后引起的骨质疏松症：比如脊柱手术或髋关节置换手术后出现的骨质疏松，主要是因为手术会破坏患者局部的骨质，使骨量减少，从而出现骨质疏松。此时使用唑来膦酸治疗，主要是改善钙质，增加钙的吸收，以缓解症状; 4、其他适应证：比如各种原因导致的佝偻病，患者出现O型腿或X型腿，导致局部出现疼痛症状时，也可以使用唑来膦酸治疗，改善局部的症状。另外，也可用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，部分绝经后妇女使用唑来膦酸后，可能会发生低钙血症，需要注意补充钙剂。 唑来膦酸在使用前需要做详细的评估，建议在医生指导下使用。同时在治疗期间和治疗后都需要定期复查血常规、肝肾功能，有助于了解身体状况

唑来膦酸对骨抑制作用具有一定的持久性。 唑来膦酸是一种长效药物，在体内的停留时间超过12个月，甚至可能超过24个月。因此，推迟几个月的治疗不会使您面临更高的脆性骨折风险，也不会导致骨矿物质密度显着下降。唑来膦酸的抗骨吸收作用完全消失的具体时间可能因个体差异而异，并且可能受到用药剂量、治疗持续时间以及其他因素的影响。

唑来膦酸用药前需要进行血液检查，目的是为了检查钙和维生素D水平。如果它们的水平非常低，医生可能会推迟治疗，直到这些数值有所改善，还可以进行肾功能检查，以确保肾脏功能良好。另外，还要进行电解质水平检查，检查电解质水平包括血钙、血磷和血镁等，因为唑来膦酸可能影响这些电解质的水平。唑来膦酸禁用于孕妇及哺乳期妇女，因此应确认患者的妊娠和哺乳状态。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。