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芦可替尼乳膏的效果怎么样?

芦可替尼乳膏的效果怎么样? 男 | 49
提问时间: 2025-05-07 10:16
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2025-05-07 10:18
芦可替尼乳膏(ruxolitinib)在治疗特应性皮炎方面效果较为显著,以下从不同方面为你介绍:
  • 症状改善明显:在多项临床试验中,使用芦可替尼乳膏的患者,其特应性皮炎的症状,如瘙痒、红斑、鳞屑等有显著改善。例如,在一项 Ⅲ 期临床试验中,经过一段时间的治疗,使用芦可替尼乳膏的患者组与安慰剂组相比,研究者总体评估(IGA)评分有明显降低,说明皮肤炎症程度得到了有效缓解。同时,患者的瘙痒视觉模拟量表(VAS)评分也显著下降,表明瘙痒症状得到了较好的控制,生活质量得到提高。
  • 快速起效:部分患者在使用芦可替尼乳膏数周后,就能观察到皮肤症状的改善。一般在治疗第 2 周左右,患者的瘙痒和炎症症状就开始有减轻的趋势,随着治疗时间的延长,效果会更加明显。
  • 长期效果稳定:长期使用芦可替尼乳膏,其疗效具有一定的持续性和稳定性。在一些长期随访研究中,持续使用该乳膏的患者,能在较长时间内维持皮肤症状的改善,保持相对较好的皮肤状态,降低特应性皮炎的复发频率和严重程度。
不过,药物效果存在个体差异,不同患者使用芦可替尼乳膏后的具体效果可能会有所不同,这与患者的病情严重程度、年龄、身体状况以及是否合并其他疾病等因素有关。
—— 以下是追问内容 ——
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服用芦可替尼需要注意什么?
芦可替尼用药注意事项 1、血小板减少,贫血和中性粒细胞减少: (1)本品的治疗可能造成血液系统不良反应,包括血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。开始本品治疗之前必须进行全血细胞计数检查。 (2)已观察到开始治疗时血小板计数偏低(<200,000/mm3)的患者在治疗过程中更容易出现血小板减少。血小板减少一般是可逆的,通过减少剂量或暂时停止本品治疗可(3)以控制。可根据临床指征进行血小板输注。 (4)出现了贫血的患者可能需要输血。对出现了贫血的患者也可能需要考虑调整剂量或中断给药。 (5)中性粒细胞减少一般是可逆的,通常可以通过减少剂量或暂时停止本品治疗进行控制。 (6)应当根据临床指征监测全血细胞计数,并根据需要调整剂量。 2、感染: (1)在本品治疗患者中发生过严重细菌、分支杆菌、真菌、病毒和其他机会性感染。应该评价患者发生严重感染的风险。医生应该对接受本品治疗的患者进行密切观察,注意是否存在感染的症状和体征,并尽快开始适当治疗。只有在活动性严重感染的问题解决后,方可开始本品治疗。 (2)已有关于接受本品治疗骨髓纤维化的患者发生结核病的报告。在开始治疗前,应根据国内的推荐,对患者是否发生活动性和非活动性(“潜伏性”)结核病进行评价。 (3)在接受本品的慢性HBV感染的患者中报告过乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA滴度)升高,伴随或不伴随相关丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶升高。本品对慢性HBV感染的患者病毒复制的影响未知。应按照临床指导原则对慢性HBV感染患者进行治疗和监测。 3、带状疱疹:医生应该教育患者识别带状疱疹的早期症状和体征,并建议尽早寻求治疗。 4、进行性多灶性脑白质病:已有关于接受本品治疗骨髓纤维化的患者发生进行性多灶性脑白质病(PML)的报告。医生应警惕提示PML的神经精神症状。如果疑似发生PML,必须暂停给药直至PML被排除。 5、非黑色素瘤皮肤癌:已有关于接受芦可替尼治疗骨髓纤维化的患者发生非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)的报告,包括基底细胞、鳞状细胞和Merkel细胞癌。这些患者大部分曾长期接受了羟基脲治疗,并有既往NMSC或皮肤癌前病变史。与芦可替尼的因果关系尚未确立。建议有皮肤癌风险的患者定期接受皮肤检查。 6、血脂异常/升高:本品治疗与脂质参数升高相关,其中脂质参数包括总胆固醇、高密度脂蛋白(hdl)胆固醇、低密度脂蛋白(ldl)胆固醇和甘油三酯。建议按照临床指南进行血脂监测和血脂异常治疗。 7、特殊人群: (1)肾损伤患者:在肾功能重度损伤的患者中,应当降低本品的起始剂量。对于进行血液透析的终末期肾病患者,应当根据血小板计数决定起始剂量。之后仅在血液透析当日在透析之后给药,单次给予20mg或分两次间隔12小时给予10mg。此外,密切监测药品的安全性和疗效,进行后续剂量调整。 (2)肝损伤患者:在肝功能损伤的患者中,应当降低本品的起始剂量。应该根据药品的安全性和疗效,进行后续剂量调整。 8、药物相互作用:当本品与强效CYP3A4抑制剂合并给药时,本品的每次给药剂量应当减少大约50%。 9、停药反应: 中断或终止本品治疗后,骨髓纤维化的症状可能在大约一周后再次出现。在报道的个别病例中,在终止本品给药后出现了更为严重的事件,尤其是一些出现急性并发症的患者。尚缺乏证据证明这些事件与本品停药有关。若非必须紧急终止治疗,则可以考虑逐步减少本品的用药剂量,不过逐渐减量的用法尚未得到证实。 10、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)孕妇:尚没有在妊娠女性中使用本品的数据。动物研究表明,芦可替尼有胚胎和胎儿毒性。在大鼠或者兔子中没有观察到致畸性。对于人体的潜在风险未知。出于谨慎考虑,禁忌在妊娠期间使用磷酸芦可替尼。在使用本品治疗期间,育龄女性应该采取有效的避孕手段。如果在使用本品治疗期间发生妊娠,必须对个体进行风险/获益评估,并充分告知有关药物对胎儿的潜在风险。 (2)哺乳期妇女:正在哺乳女性不得使用本品,因此当治疗开始时,应该停止母乳喂养。尚不清楚芦可替尼和/或其代谢物是否会分泌到人乳中。不能排除药物对母乳喂养儿童的风险。在动物中进行的药效学/毒理学数据显示,芦可替尼及其代谢物可以分泌到乳汁中。 (3)生育力:尚没有芦可替尼对人类生育力影响的相关数据。在动物研究中,没有观察到对生育力有影响。 11、儿童用药:本品在18岁年龄以下儿童中使用的安全性和疗效尚未明确。 12、老年用药:对于老年患者(≥65岁)无需额外调整剂量。 13、药物过量:对于本品用药过量,没有已知的特异性解毒剂。如果单次给药的剂量在200mg以内,其短期耐受性在可接受范围。如果重复给药的剂量超过推荐剂量,则可能增加骨髓抑制风险,包括白细胞减少症、贫血和血小板减少症。应该给予适当的支持治疗。 血液透析预期不会提高本品的清除率。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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2024-09-05 14:40
最新问答
鲁索替尼乳膏在哪里买比较靠谱?
鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买: 医院药房:如果患者已在医院接受诊断和治疗,医生开具了鲁索替尼乳膏的处方,那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规,能确保药物的质量和安全性,而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店:像阿里健康、京东健康等知名在线药店,有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务,可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过,购买时需上传医生处方,并且要留意产品的有效期、包装完整性等,按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道:访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务,了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买,能很大程度保证药品的真实性,但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购:对于一些未在国内上市的版本,如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏,可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务,确认其是否能合法运送药物到所在地区,并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药,必须在医生的指导下使用,凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买,都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息,避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-05-07 10:20
芦可替尼乳膏的效果怎么样?
芦可替尼乳膏(ruxolitinib)在治疗特应性皮炎方面效果较为显著,以下从不同方面为你介绍: 症状改善明显:在多项临床试验中,使用芦可替尼乳膏的患者,其特应性皮炎的症状,如瘙痒、红斑、鳞屑等有显著改善。例如,在一项 Ⅲ 期临床试验中,经过一段时间的治疗,使用芦可替尼乳膏的患者组与安慰剂组相比,研究者总体评估(IGA)评分有明显降低,说明皮肤炎症程度得到了有效缓解。同时,患者的瘙痒视觉模拟量表(VAS)评分也显著下降,表明瘙痒症状得到了较好的控制,生活质量得到提高。 快速起效:部分患者在使用芦可替尼乳膏数周后,就能观察到皮肤症状的改善。一般在治疗第 2 周左右,患者的瘙痒和炎症症状就开始有减轻的趋势,随着治疗时间的延长,效果会更加明显。 长期效果稳定:长期使用芦可替尼乳膏,其疗效具有一定的持续性和稳定性。在一些长期随访研究中,持续使用该乳膏的患者,能在较长时间内维持皮肤症状的改善,保持相对较好的皮肤状态,降低特应性皮炎的复发频率和严重程度。 不过,药物效果存在个体差异,不同患者使用芦可替尼乳膏后的具体效果可能会有所不同,这与患者的病情严重程度、年龄、身体状况以及是否合并其他疾病等因素有关。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-05-07 10:16
鲁索替尼乳膏是什么药?
鲁索替尼乳膏是一种用于治疗皮肤病的药物,以下是关于它的详细介绍: 主要成分及作用机制 主要成分:鲁索替尼,是一种 Janus 激酶(JAK)抑制剂。 作用机制:通过抑制 JAK1 和 JAK2 信号通路,阻断多种细胞因子和生长因子的信号传导,从而发挥抗炎和免疫调节作用,减少皮肤炎症反应和相关症状。 适应证 2021 年 9 月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准鲁索替尼乳膏用于治疗 12 岁及以上患者的特应性皮炎,这些患者的疾病无法通过外用处方药充分控制,或当其他外用疗法不建议使用时可考虑使用。 此外,鲁索替尼乳膏在治疗其他皮肤疾病如斑秃等方面也有一定的研究和应用前景,但目前可能尚未获得广泛批准的适应证。 临床研究数据 在多项针对特应性皮炎的临床试验中,使用鲁索替尼乳膏的患者在瘙痒、皮肤炎症程度等方面有显著改善。例如,在一项关键的 Ⅲ 期临床试验中,与安慰剂组相比,使用鲁索替尼乳膏的患者在第 8 周时达到研究者总体评估(IGA)评分改善的比例明显更高,且瘙痒视觉模拟量表(VAS)评分也有显著降低,表明患者的瘙痒症状得到了有效缓解。 不良反应 常见的不良反应包括应用部位疼痛、发红、瘙痒,以及头痛、上呼吸道感染等。大多数不良反应为轻度至中度,一般在停药或适当处理后可缓解。 长期使用鲁索替尼乳膏可能会增加感染的风险,如疱疹病毒感染等,因此在使用过程中需密切关注患者的身体状况,如有感染迹象应及时就医处理。 注意事项 仅可用于皮肤局部外用,不可用于眼、口、鼻等黏膜部位。 使用过程中如出现局部皮肤过敏或刺激症状加重,应立即停药并咨询医生。 对于孕妇和哺乳期妇女,目前尚无足够的研究数据,使用时应谨慎权衡利弊。 儿童使用的安全性和有效性尚未完全明确,需在医生的指导下谨慎使用。 鲁索替尼乳膏为特应性皮炎等皮肤疾病患者提供了一种新的治疗选择,但在使用时应严格遵循医生的建议,密切关注不良反应,以确保用药安全有效。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。  
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2025-05-07 09:55