恩格列净哪里有卖？

恩格列净（Empagliflozin）作为SGLT2抑制剂在治疗2型糖尿病中较为常用，其常见副作用主要涉及泌尿系统和循环系统，部分患者可能还会出现其他不良反应。以下是一些主要副作用及相关说明： 一、常见副作用 泌尿生殖系统感染 尿路感染：可能表现为尿频、尿痛、尿急或下腹部不适。 生殖器念珠菌感染：男女均可能发生，女性可能出现外阴瘙痒、红肿；男性可能出现包皮炎症状。 建议：保持良好的个人卫生，及时治疗感染；感染症状严重时需咨询医生。 低血压和脱水 由于药物通过促进葡萄糖和水分从尿中排出，部分患者可能出现低血压、头晕或乏力，特别是老年患者或与其他降压药联合使用者。 建议：服药期间注意补充足够水分；如出现低血压症状，应及时告知医生，可能需要调整剂量或停药。 酮症酸中毒（较少见但严重） 尽管在2型糖尿病患者中较为罕见，但部分患者可能出现酮症酸中毒，症状包括恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难等。 建议：如出现上述症状，务必立即就医。 二、其他可能出现的不良反应 尿频 由于增加了尿量，患者可能会感觉排尿次数增多。 电解质紊乱 体内水分和电解质平衡可能受到影响，少数患者可能出现钠、钾水平的异常。 皮肤反应 部分患者可能出现皮疹或瘙痒等过敏反应，虽然较为少见。 三、注意事项 定期监测：使用期间建议定期监测血糖、肾功能、电解质和血压等指标，确保安全用药。 联合用药风险：如与利尿剂或降压药联用，低血压风险可能增加，应与医生沟通是否需要调整用药方案。 个体差异：不同患者对药物的耐受性存在差异，出现严重不良反应时应及时联系医生调整剂量或停药。 总体而言，恩格列净在降糖、减重及心血管保护等方面具有较好的临床效果，但使用时需关注以上副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩格列净（Empagliflozin）用法用量指南 恩格列净的使用应遵循医生的处方，以下是一般推荐的剂量和使用方法： ✅ 推荐剂量 起始剂量：10mg，每日1次 适用于大多数2型糖尿病患者，尤其是刚开始使用恩格列净时。 维持剂量：可增加至25mg，每日1次 如果患者的血糖控制不佳，医生可能会将剂量调整至25mg。 ✅ 服用时间与方法 每日1次，建议在早餐前或早餐时服用。 可与食物同服或空腹服用。 药片应整片吞服，不可咀嚼、掰开或碾碎。 ✅ 特殊人群使用 肾功能不全患者： eGFR ≥30 mL/min/1.73 m²：可使用10mg或25mg剂量。 eGFR <30 mL/min/1.73 m²：不推荐使用。 老年患者： 起始剂量同样建议为10mg，但需密切监测脱水、低血压等不良反应。 肝功能不全患者： 轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 重度肝功能损害患者应慎用，医生会根据具体情况调整剂量。 ⚠️ 使用时的注意事项 若漏服药物，可在当天尽快补服；若接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量，不可双倍补服。 使用过程中需保持充分饮水，以避免脱水等副作用。 如出现恶心、呕吐、乏力、腹痛等症状，应及时就医，以排除酮症酸中毒的风险。 ✅ 恩格列净的联合用药 可单独使用，也可与其他降糖药（如二甲双胍、DPP-4抑制剂、胰岛素等）联合使用。 若联合使用利尿剂或降压药，需密切关注低血压的风险。 ❗温馨提示 使用恩格列净期间，定期监测血糖、肾功能和电解质水平。 由于恩格列净具有较强的心血管保护作用，尤其适用于有心血管疾病风险的2型糖尿病患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩格列净（Empagliflozin）是一种钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，主要用于治疗2型糖尿病。它通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收，从尿液中排出多余的葡萄糖，从而降低血糖。 恩格列净治疗2型糖尿病的效果 ✅ 降糖效果 恩格列净可显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平，单药治疗时平均降幅约为0.5%~1.0%。 联合其他降糖药（如二甲双胍、胰岛素、DPP-4抑制剂）时，可进一步增强降糖效果。 ✅ 体重管理 恩格列净通过促进糖分从尿液排出，能有效帮助减重，在肥胖或超重的2型糖尿病患者中尤为明显。 ✅ 心血管保护 大型临床研究（如EMPA-REG OUTCOME研究）表明，恩格列净可显著降低2型糖尿病患者的： 心血管死亡风险（降低约38%） 因心衰住院风险（降低约35%） 全因死亡率（降低约32%） 该药对存在心血管疾病或高危患者尤其有益。 ✅ 肾脏保护 恩格列净有助于延缓糖尿病肾病的进展，降低尿蛋白水平，并减少终末期肾病的风险。 恩格列净的适用人群 ✅ 适用于已确诊的2型糖尿病患者✅ 适合有肥胖、高血压、心血管疾病或肾脏疾病风险的患者✅ 适用于需额外降低糖化血红蛋白、改善体重和心肾保护的患者 ⚠️ 不适用于1型糖尿病患者或存在严重肾功能不全（eGFR <30 mL/min/1.73 m²）者。 服用指南 常规剂量为10mg，每日1次。 根据患者的血糖控制情况，医生可能会将剂量调整至25mg，每日1次。 建议早餐前或早餐时服用，可与其他降糖药联合使用。 恩格列净的注意事项与副作用 ⚠️ 常见副作用 尿路感染（如尿频、尿痛） 生殖器感染（如念珠菌感染） 低血压（尤其在老年人或合并使用利尿剂时） 脱水、电解质紊乱 酮症酸中毒（罕见但严重） ❗ 预防措施 保持良好卫生习惯，预防尿路及生殖器感染。 服药期间注意补充水分，避免脱水。 如出现恶心、呕吐、腹痛、乏力等症状，应立即就医，以排除酮症酸中毒。 总结 恩格列净在降糖、减重、心血管和肾脏保护方面具有显著优势，尤其适合伴有心血管或肾脏疾病风险的2型糖尿病患者。使用前请遵医嘱，医生会根据个人病情选择合适的剂量和联合用药方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩格列净是一种钠葡萄糖共转运体2（SGLT-2）抑制剂类降糖药，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阀，促进葡萄糖从尿液排出，从而降低血糖。尽管恩格列净是一种有效的治疗糖尿病的药物，但是否普及使用这种药物涉及多个因素，包括以下几点：   1、多样化的治疗方法：糖尿病是一种复杂的疾病，其治疗需要根据患者的情况进行个体化的选择。除了SGLT-2抑制剂，还有很多其他类型的药物可用于治疗糖尿病，包括胰岛素、胰岛素增敏剂和GLP-1受体激动剂等。医生通常会根据患者的病情、年龄、病史和生活方式等因素来选择适合自身的治疗方案。   2、安全性和副作用：任何药物都可能存在潜在的副作用和安全性问题。尽管恩格列净被认为是相对安全的药物，但有些人可能对其成分过敏，或者出现不良反应。因此，在普及使用这种药物之前，需要进行广泛的临床试验和长期的监测，以确保其安全性。   3、药物成本：药物的成本是普及使用的另一个关键因素。一些糖尿病患者可能无法负担较为昂贵的药物费用，因此，在推广某种药物之前，需要考虑到药物的价格和可及性问题。   4、疗效和效果：虽然恩格列净对许多糖尿病患者有效，但并不是所有患者都对该药物有相同的反应。一些患者可能对该药物不敏感或无效。因此，对于特定的患者群体，可能需要采用其他治疗方法。   总体而言，恩格列净是一个有用的药物，对许多糖尿病患者有效。但决定是否普及使用这种药物需要考虑到糖尿病患者的多样性，药物的安全性、成本和疗效等多方面因素，并由专业医生根据患者的具体情况来做出判断。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。