卡博替尼（Cabozantinib）是口服的靶向药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）、肝细胞癌（HCC）以及某些类型的甲状腺癌等。其用法和用量需要根据患者的具体情况、所治疗的疾病类型以及医生的建议来调整。 1. 标准用法用量 剂型：卡博替尼通常以口服片剂的形式提供，常见剂量为20 mg、40 mg、60 mg、80 mg片。 成人常规剂量： 肾细胞癌：推荐剂量为每次40 mg，每日一次。 肝细胞癌：推荐剂量为每次60 mg，每日一次。 甲状腺癌：推荐剂量为每次60 mg，每日一次。 需要注意的是，具体的剂量可能会根据患者的耐受情况、体重、肝肾功能等因素进行调整。医生可能会根据药物副作用的表现或疗效调整剂量。 2. 服用方式 卡博替尼应在每天相同的时间口服，在空腹时服用，即饭前至少1小时或饭后2小时。 片剂应整片吞服，不要咀嚼或压碎。 如果错过了一次服药，应该尽快补服，但如果距离下次服药时间较近，则应该跳过补服剂量，避免一次服用两次剂量。 3. 调整剂量 如果患者出现严重的副作用，可能需要调整剂量或暂停用药，直到副作用缓解。 常见调整措施： 减少剂量：当副作用较轻或中等时，可能会将剂量减少至40 mg/天或20 mg/天。 暂停用药：对于严重副作用（如高血压、出血、肝功能异常等），可能会建议暂停用药，待症状缓解后再恢复治疗。 4. 长期使用 卡博替尼的疗程通常为长期治疗，特别是对于晚期癌症患者，可能需要数个月甚至更长时间的治疗。治疗过程中，定期的肿瘤监测（如CT、MRI）和肝肾功能检查非常重要。 5. 禁忌症与特殊人群 肝功能不全患者：如果患者有中度或重度肝功能不全，卡博替尼的剂量可能需要调整。 怀孕与哺乳期：卡博替尼属于类别D（可能对胎儿有害），因此孕妇应避免使用，哺乳期妇女也应避免使用此药。 6. 与其他药物的相互作用 卡博替尼可能与一些药物发生相互作用，因此在使用时，患者应告知医生自己正在服用的所有药物（包括非处方药和草药）。 总结 卡博替尼的常规剂量为每次40 mg至60 mg，每日一次，具体的剂量和服用方式应根据患者的病情、耐受情况及医生的建议进行调整。在服用卡博替尼期间，定期监测治疗效果和副作用至关重要。如果出现不适，及时向医生报告并调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡博替尼（Cabozantinib）是一种靶向药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝癌等癌症。关于它的效果，通常需要一定的时间才能显现出来。 1. 起效时间 卡博替尼的起效时间因个体差异而异。大多数患者在使用卡博替尼几周至几个月后才能看到初步效果。这是因为靶向药物需要在体内积累，逐渐对癌细胞起作用。治疗效果的显现时间取决于癌症类型、患者的身体状况以及治疗的具体方案。 对于一些患者，药物可能在治疗初期就能看到一些症状缓解，而对于另一些患者，效果可能会在治疗几个月后才变得明显。 2. 常见的治疗反应 肾癌和肝癌患者：研究显示，卡博替尼在这些癌症中的效果相对较好，很多患者在治疗几个月后，肿瘤大小有所减小，或者症状得到缓解。 疗效评估：治疗过程中，医生通常会通过影像学检查（如CT、MRI）以及肿瘤标志物水平的监测来评估治疗效果。 3. 疗效的持续性 卡博替尼的效果一般在患者继续服用时逐渐显现，但随着时间推移，也可能出现耐药性。如果药物没有达到预期的疗效，或者患者出现副作用较大，医生可能会考虑调整治疗方案或更换药物。 4. 个体差异 不同患者的反应时间可能不同。某些患者可能在使用卡博替尼后几个月内就看到效果，而其他患者则可能需要更长的时间。在治疗过程中，患者应该与医生密切沟通，定期评估治疗效果。 5. 注意事项 尽管卡博替尼是一种有效的治疗药物，但患者应严格按照医生的建议服药，并且在治疗过程中监测药物的副作用，以便及时调整治疗方案。 总结来说，卡博替尼的效果通常在使用几周到几个月内开始显现，具体效果因患者个体差异而异。如果您正在使用卡博替尼并担心效果，建议定期与医生沟通，及时进行疗效评估。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普纳替尼（Ponatinib），作为一种处方药，通常在医院和药品专门渠道通过合法途径购买。以下是一些可能的购买途径： 1. 医院药房 普纳替尼通常可以通过医院药房购买，尤其是那些专门治疗血液病和肿瘤的医院。若您需要使用此药，建议向治疗的医生咨询，开具处方后，前往医院药房购买。 2. 正规的药品电商平台 一些合法的药品电商平台提供普纳替尼的销售，但需要注意选择信誉好的平台，并确保药品的来源合法。例如，像药品专售平台（如京东大药房、阿里健康等）可能会出售此类药品。购买时要确保平台具备相关的药品销售许可证。 3. 药品代理商 普纳替尼作为专门用于治疗白血病等血液病的药物，有些药品代理商在提供药物购买服务时会帮助患者进行国内外药物购买。通过专业代理商，患者可以购买到原研药或进口药物。 4. 海外药品代购 部分患者会选择通过海外药品代购购买普纳替尼。由于不同国家的药品价格差异，海外代购可能会提供价格上的优势，但需要谨慎选择正规和信誉良好的代购渠道。 5. 药品进口通道 一些国家有药品的进口许可渠道，患者可以通过特定的进口通道购买药物。这通常需要通过医生的帮助和相关的申请流程。 重要提示： 在购买普纳替尼时，务必选择合法、可信赖的途径。避免通过不正规的渠道购买药品，以防伪劣药品和不合规药物的风险。在购买前，建议与医生和药师充分沟通，了解药品的来源、价格以及使用方法，确保药物的质量和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普纳替尼（Ponatinib）是一种针对慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的靶向药物，常用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或存在T315I突变的患者。尽管它在治疗效果上具有显著优势，但也伴随着一些常见的副作用。以下是普纳替尼的常见副作用： 1. 心血管副作用 普纳替尼常见且显著的副作用是对心血管系统的影响，尤其是： 高血压：普纳替尼常导致血压升高，部分患者可能需要药物治疗来控制血压。 心绞痛和胸痛：使用普纳替尼的患者可能会经历胸部不适或心绞痛的症状。 心肌梗死：在一些高风险患者中，普纳替尼可能会引发心肌梗死，尤其是在长期使用的情况下。 血栓形成：普纳替尼与血栓风险增加相关，患者可能会出现静脉或动脉血栓。 2. 血液学副作用 普纳替尼可能影响血液系统，导致： 贫血：普纳替尼可能导致血红蛋白水平下降，出现贫血症状，如乏力、气短、头晕等。 血小板减少：部分患者可能出现血小板计数下降，增加出血风险。 白细胞减少：普纳替尼可能导致白细胞减少，增加感染风险。 3. 肝功能异常 普纳替尼可能导致肝功能受损，表现为： 肝酶升高：如ALT、AST等肝功能指标升高。患者可能会出现乏力、食欲不振、黄疸等症状。 4. 胰腺炎 胰腺炎是普纳替尼可能引起的另一个副作用，表现为： 腹痛：患者可能会感到腹部疼痛，尤其是上腹部疼痛。 恶心和呕吐：有些患者可能会出现消化不良、恶心和呕吐。 5. 皮肤反应 普纳替尼可能引发皮肤问题，如： 皮疹：患者可能出现红斑、丘疹、瘙痒等皮肤症状。 干燥和脱皮：皮肤干燥、脱屑等也可能是副作用之一。 6. 疲劳和虚弱 普纳替尼可能导致患者感到极度疲劳和虚弱，影响日常活动。 7. 其他副作用 头痛：部分患者可能出现头痛的症状。 食欲减退：普纳替尼可能导致食欲下降，进而影响体重。 8. 长期副作用 长期使用普纳替尼可能增加一些严重副作用的风险，包括长期心血管问题、肝脏损伤等。因此，建议患者在使用普纳替尼期间，定期进行相关的检查和监测。 总结 普纳替尼作为一种有效的靶向药物，特别适用于对其他TKI耐药的CML和Ph+ ALL患者，但其副作用较为显著，尤其是心血管、血液学和肝功能方面的影响。在治疗过程中，患者需要密切关注这些副作用，并在医生指导下进行必要的监测和管理，以减少副作用带来的风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普纳替尼（Ponatinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。它被设计为能够克服常见TKI药物的耐药性，尤其是对T315I突变株的有效性。以下是普纳替尼在治疗白血病中的效果与安全性分析。 1. 治疗效果 1.1 慢性髓性白血病（CML） 普纳替尼对于CML的治疗效果尤为显著，尤其是对于那些对其他常规TKI（如伊马替尼、达沙替尼、尼罗替尼）耐药或存在T315I突变的患者。T315I突变是CML治疗中的一个常见耐药突变，它会导致标准TKI药物失效，而普纳替尼能够有效抑制这一突变。 临床研究：在一些临床试验中，普纳替尼治疗CML患者的完全分子缓解（CMR）率较高。根据PACE研究的数据，普纳替尼能够显著降低BCR-ABL融合基因的水平，在耐药或复发的患者中有较高的治疗成功率。 适应症：普纳替尼适用于所有阶段的CML，包括慢性期、加速期和急变期。特别是对于那些耐药或者具有T315I突变的患者，普纳替尼显示了明显的治疗优势。 1.2 Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL） 普纳替尼对于Ph+ ALL的治疗也显示出一定的疗效。尤其是在那些对化疗和其他TKI药物无效的复发或难治性Ph+ ALL患者中，普纳替尼能有效抑制BCR-ABL融合蛋白的作用，从而抑制白血病细胞的增生。 临床数据：在多个临床试验中，普纳替尼对Ph+ ALL的患者治疗效果较为显著。尤其是在那些对伊马替尼、达沙替尼等药物耐药的患者中，普纳替尼提供了一个有效的治疗选择。 1.3 耐药性和突变 普纳替尼的优势之一是其能够抑制包括T315I突变在内的多种耐药突变，这使得它在治疗耐药性白血病和难治性患者时具有独特的治疗价值。 2. 安全性和副作用 虽然普纳替尼在治疗白血病方面效果显著，但其副作用相对较为严重，尤其是在长期使用时。以下是普纳替尼的主要副作用和安全性问题： 2.1 心血管副作用 普纳替尼显著的副作用是其对心血管系统的影响。临床研究显示，普纳替尼可能会导致高血压、心绞痛、心肌梗死、血栓形成等心血管事件，尤其是在使用高剂量时。 需要定期监测血压和心脏健康，患者在使用普纳替尼期间应特别警惕心血管症状。 2.2 高血压 高血压是普纳替尼治疗过程中常见的副作用之一。许多患者在使用普纳替尼后会出现不同程度的高血压，需要进行治疗和监测。 2.3 血液学副作用 普纳替尼可能引起血液学毒性，包括： 贫血：部分患者可能会出现血红蛋白水平下降。 血小板减少：普纳替尼可能会导致血小板数量减少，从而增加出血风险。 白细胞减少：在某些情况下，普纳替尼也可能导致白细胞减少，增加感染的风险。 2.4 肝功能损害 部分患者在使用普纳替尼期间可能出现肝功能异常，如ALT、AST等肝酶升高。因此，建议在使用期间定期检查肝功能。 2.5 胰腺炎 普纳替尼可能引起胰腺炎，一些患者在治疗过程中出现腹痛、恶心、呕吐等症状。如果发现这些症状，应该及时就医。 2.6 其他副作用 疲劳：部分患者在使用普纳替尼时会出现疲劳感。 皮疹：皮肤反应如皮疹、瘙痒等也是普纳替尼的常见副作用之一。 3. 安全性监测和管理 由于普纳替尼的副作用相对较为严重，使用时需要特别关注并进行适当的安全性监测。以下是一些管理措施： 心血管监测：定期监测血压，心脏功能，包括心电图、心脏超声等检查。 血液学监测：定期检查血常规，关注贫血、白细胞减少、血小板减少等问题。 肝功能监测：定期检查肝酶水平，监测肝功能。 胰腺监测：出现腹痛等症状时需立即检查胰腺功能。 4. 总结 普纳替尼在治疗慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）中展现了显著的疗效，尤其对于那些对其他TKI药物耐药或存在T315I突变的患者，它提供了一个有效的治疗选择。然而，普纳替尼的副作用较为严重，特别是心血管问题，因此在治疗过程中需要密切监测和管理。总的来说，普纳替尼为CML和Ph+ ALL患者提供了一个有效的治疗方案，尤其在面对耐药突变时，它具有不可替代的作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

普纳替尼（Ponatinib）是一种口服靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。它通过抑制白血病细胞中的BCR-ABL融合蛋白，尤其是针对携带T315I突变的BCR-ABL突变株，发挥作用。 普纳替尼的治疗效果： 慢性髓性白血病（CML）： 普纳替尼已被证明在CML的慢性期、加速期和急变期治疗中具有显著疗效，尤其对于那些对其他常规TKI药物（如伊马替尼、达沙替尼、尼罗替尼）耐药或耐药突变（例如T315I突变）患者有效。 临床研究显示，普纳替尼能显著降低白血病细胞中的BCR-ABL融合蛋白水平，且有较高的完全分子缓解（CMR）率。 Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）： 对于Ph+ ALL患者，普纳替尼也能有效地控制疾病进展，尤其是对于那些已接受传统治疗但仍存在耐药或复发的患者。 普纳替尼的优势： 针对耐药突变：普纳替尼能克服常见TKI药物无法抑制的T315I突变，是治疗这一突变的一个重要药物。 广谱抑制作用：普纳替尼不仅对BCR-ABL突变株有效，还对其他一些激酶（如PDGFR、FGFR、c-Kit等）有抑制作用，这使得它对于某些难治性白血病和肿瘤也有一定的治疗作用。 普纳替尼的副作用： 普纳替尼的副作用较为常见，且部分副作用可能较为严重。主要的副作用包括： 心血管副作用： 普纳替尼与心血管事件（如心绞痛、心肌梗死、血栓等）密切相关，尤其在长期使用时，这些副作用的风险增加。治疗过程中需要定期监测心脏功能。 高血压： 高血压是使用普纳替尼时常见的副作用之一，部分患者可能需要服用降压药物进行控制。 血液系统副作用： 普纳替尼可能引起血液学毒性，如贫血、血小板减少、白细胞减少等，需要定期检查血常规。 肝功能损害： 部分患者在使用普纳替尼期间可能出现肝功能异常，如ALT、AST水平升高等，需要定期监测肝功能。 胰腺炎： 有报道显示普纳替尼可能引起胰腺炎，尤其在高剂量使用时。胰腺炎的发生可能表现为腹痛、恶心、呕吐等。 其他常见副作用： 疲劳、皮疹、头痛、恶心等，虽然较为常见，但一般程度较轻。 用药注意事项： 心血管健康监测：由于普纳替尼可能引发心血管副作用，患者在使用期间需定期检查心脏健康，包括血压、心电图等。 肝肾功能监测：在治疗过程中，需定期检查肝肾功能，尤其是肝酶水平。 血常规监测：需定期检查血常规，及时发现可能的血液学异常。 孕妇禁用：普纳替尼对胎儿可能有害，孕妇和哺乳期妇女应避免使用此药。 与其他药物的相互作用：普纳替尼与一些药物（如某些抗生素、抗真菌药物等）可能会有相互作用，使用时应告知医生目前正在使用的所有药物。 总结： 普纳替尼是一种针对慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）有效的靶向药物，尤其在T315I突变耐药的患者中具有显著疗效。然而，由于其副作用较为严重，尤其是心血管相关的副作用，使用时需要严格的监测和管理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）时，需要注意以下几点，以确保药物的效果，并减少潜在的不良反应： 1. 肾功能监测 万赛维在体内代谢需要通过肾脏排泄，因此对于有肾功能不全的患者，使用时需特别小心。肾功能不全的患者在使用万赛维时可能需要调整剂量。 建议定期检查血清肌酐和肾小管功能，以评估肾脏的排泄能力，并根据需要调整药物剂量。 2. 骨髓抑制 万赛维可能引起骨髓抑制，包括白细胞减少、血小板减少等，因此在治疗期间需要定期检查血常规。 如果出现严重的血液学异常，如中性粒细胞减少、贫血等，应考虑暂停或调整药物剂量。 3. 可能的胎儿危害 万赛维可能对胎儿产生不良影响，因此孕妇在使用时需谨慎，在医生指导下使用。怀孕期间的女性应避免使用此药，除非医生认为治疗的益处大于风险。 哺乳期的女性使用万赛维时应避免喂养婴儿，因为该药物可能通过母乳分泌。 4. 病毒耐药性 万赛维对CMV有效，但有部分患者可能出现病毒耐药性，尤其是在长期使用或不恰当使用的情况下。 如果症状没有得到改善或出现复发，可能需要通过病毒载量检测来判断是否发生了耐药，并根据医生的建议调整治疗方案。 5. 肝功能监测 万赛维在代谢过程中会对肝脏产生一定的负担，因此对于肝功能不全的患者也需要密切监测肝功能，定期检查肝功能指标（如ALT、AST）。 对于有肝病史的患者，应谨慎使用此药。 6. 药物相互作用 万赛维与其他药物（特别是抗病毒药物、免疫抑制药物等）可能存在相互作用。使用万赛维时，告知医生你正在使用的所有药物（包括非处方药和草药）。 一些药物可能增加万赛维的血药浓度，而另一些药物可能降低其效果。应避免与具有肾毒性或骨髓抑制作用的药物合用，除非有明确的医疗指导。 7. 服药时机 万赛维通常为口服药物，应按照医生指示的剂量和频率服用。与食物同服，以减少胃肠不适。 若错过剂量，不要立即补服，应按下一次正常时间服药。避免双倍剂量以补漏。 8. 胃肠不适 一些患者可能在使用万赛维时会出现胃肠不适，如恶心、呕吐、腹泻等。这些症状通常是轻微的，但如果症状严重，应该咨询医生并调整治疗方案。 9. 长期使用 对于需要长期使用万赛维的患者，特别是免疫抑制治疗者，需定期检查病毒载量和其他临床指标，以确保药物的有效性，并及时发现可能的副作用。 总结： 万赛维作为一种治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的药物，在使用时需要注意肾功能监测、骨髓抑制、病毒耐药、肝功能监测等问题。对于怀孕、哺乳期、肝肾功能异常的患者，应在医生指导下谨慎使用。同时，应定期检查血常规和肝肾功能，确保药物使用的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防由巨细胞病毒（CMV）引起的感染。其作用主要体现在以下几个方面： 1. 治疗CMV视网膜炎 效果：万赛维常用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的视网膜炎，特别是免疫系统较弱的患者（如HIV感染者、器官移植患者等）。该药物可以有效抑制CMV病毒的复制，防止视网膜炎的加重或复发，减缓视力丧失的进程。 治疗效果：在HIV感染者中，万赛维能够减少视网膜炎的进展和复发，显著改善患者的视力。 2. 预防CMV感染 效果：对于接受器官移植的患者，万赛维可以有效地预防CMV的感染或再激活，降低感染相关并发症的发生。特别是对高风险的免疫抑制患者，使用万赛维能够减少CMV引起的严重感染。 治疗效果：通过长期预防，万赛维有助于减少器官移植后CMV感染的发生，提升患者的长期生存率。 3. 治疗其他CMV相关感染 万赛维也用于治疗其他由CMV引起的感染，如胃肠道、肺部和肝脏感染等，尤其是免疫系统功能较弱的患者中，能够有效控制和缓解症状。 总的来说，万赛维的效果： 有效抑制CMV病毒的复制，减轻由CMV引起的感染症状。 提高免疫系统低下患者（如HIV感染者、器官移植患者）的生活质量。 降低CMV引起的视网膜炎和其他内脏器官感染的风险。 疗效的关键点： 万赛维能够显著降低CMV感染的发生率，特别是在移植患者和免疫抑制治疗患者中，预防作用较为突出。 它在治疗和预防CMV相关并发症方面发挥着关键作用，尤其对于长期免疫功能低下的患者。 使用后效果的个体差异： 每个患者的免疫状况不同，万赛维的效果也会有所不同。部分患者可能在使用万赛维后会出现病毒载量降低、感染症状减轻，进而恢复健康，但也有少部分患者可能需要调整治疗方案。 综上所述，万赛维是治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的有效药物，尤其适用于免疫系统受抑制的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，尤其是在免疫功能低下的患者中，如器官移植患者和HIV感染者。其使用方法和剂量需根据具体的临床情况来调整。以下是万赛维的常见用法和用量： 1. 用于治疗巨细胞病毒视网膜炎（CMV视网膜炎） 起始剂量：每次900毫克，每天2次。 疗程：通常持续21天。根据患者的临床反应，医生可能会延长疗程或调整剂量。 维持剂量：治疗后，可能会根据临床评估进行维持剂量调整。 2. 用于预防CMV感染（如器官移植患者） 成人剂量：每次450毫克，每天1次，连续服用3-6个月，具体根据患者的免疫状况和移植类型决定。 服用方式：应在移植后尽早开始治疗，并持续服用，直到医生认为不再需要。 3. 用于治疗HIV感染者的CMV感染 剂量：根据具体的感染情况，医生会为HIV患者调整剂量。 疗程：通常需要较长时间的治疗，并且根据HIV患者的免疫反应进行调整。 4. 儿童剂量 对于儿童患者，剂量通常根据体重进行调整。治疗时的剂量需要根据体重和具体临床需要进行计算。 5. 肾功能不全患者 对于肾功能不全的患者，万赛维的剂量可能需要调整。需要根据肾功能的严重程度来减少剂量，以避免药物积聚引起的毒性。 服用方式 口服：万赛维通常是口服药物，与食物一起服用，以减少对胃的刺激。 服用水量：服用时建议用足够的水吞服药物。 注意事项 肾功能监测：万赛维对肾功能有一定影响，特别是长期使用时，需要定期检查肾功能。 孕妇和哺乳期：万赛维具有致畸作用，怀孕时通常不推荐使用。哺乳期使用时需谨慎，避免使用。 药物相互作用：万赛维可能与其他药物发生相互作用，使用时需告知医生正在服用的所有药物。 漏服处理：如果漏服一次药物，应尽快补服。但如果接近下次服药时间，应跳过漏服的剂量，避免重复服用。 总之，万赛维的剂量和疗程需根据医生的建议来调整，特别是在移植患者、HIV感染者等特殊人群中，使用时更要注意个体差异和不良反应的监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

万赛维（VALCYTE，通用名：valganciclovir） 是一种抗病毒药物，主要用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的感染，特别是免疫功能低下的患者（如HIV感染者、器官移植者等）。它常用于预防或治疗CMV感染，尤其在接受器官移植后的患者中使用。 用法用量 成人常见剂量： 治疗CMV视网膜炎：起始剂量为每次900毫克，每天2次，连续21天，之后可能会根据临床反应进行调整。 CMV预防：移植患者（如肾脏、心脏、肝脏等器官移植）在术后1-3个月内，通常推荐剂量为每次450毫克，每天1次，服用3-6个月，具体根据医生的评估和移植类型调整。 儿童剂量：儿童剂量需根据体重来调整，通常以每公斤体重的剂量来计算。治疗时的剂量也需要根据临床需要进行调整。 服用方式 口服：万赛维通常是口服药物，建议用食物同服，这样可以帮助减少对胃的刺激。 服用时间：每日的剂量分为2次服用。定时服用，以保持药物浓度稳定，避免漏服。 服用水量：服用时建议用足够的水吞下药片，避免药物在喉咙中滞留。 注意事项 肾功能不全：需要根据患者的肾功能进行剂量调整，尤其是有肾功能不全的患者，使用时要小心，建议定期监测肾功能。 怀孕和哺乳期：万赛维具有一定的致畸作用，怀孕期间一般不推荐使用，除非非常必要。哺乳期女性使用时需要谨慎，避免使用，或在医生指导下使用。 副作用：可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、贫血、白细胞减少等。出现严重副作用时，需及时就医。 特别提示 漏服处理：如果漏服了一次药物，应该尽快补充，但如果已经接近下次服药时间，则跳过漏服的剂量，不要两次剂量同时服用。 与其他药物的相互作用：万赛维与某些药物有相互作用，使用时需要告知医生正在服用的其他药物。 在使用万赛维时，遵循医生的指导和剂量推荐，定期检查血液检查以监测药物的效果和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）可以通过以下途径购买： 医院和药店： 在一些医院和正规药店，特别是大中型医院的肿瘤科或药品专柜，可能会提供阿培利司。但由于其为处方药，购买时需要凭医生的处方。 一些大型连锁药房（如京东大药房、全家福等）也可能提供阿培利司，前提是有医生开具的处方。 网上药品平台： 可以通过一些经过认证的药品电商平台（如京东健康、天猫医药等）购买。一般情况下，这些平台会要求上传医生处方和患者的身份证明，确保购买的是合规且有效的药物。 进口药物专营店或诊所： 某些专营进口药品的药店和诊所，尤其是大城市的医疗机构，可能有阿培利司出售。购买时同样需要医生的处方。 跨境电商： 如果在国内无法获得药物，部分跨境电商平台（如一些国际药品代购网站）可能提供阿培利司进口药品，但需要注意选择信誉好的平台，并确保药品的真实性与合规性。 温馨提示： 阿培利司为处方药，需要在医生指导下使用，并确保购买渠道正规。 由于阿培利司属于治疗乳腺癌等恶性肿瘤的药物，使用时需要定期进行检查和剂量调整，因此应与主治医生保持良好的沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）的用量会根据患者的具体情况（如体重、肝功能、药物耐受性等）进行调整。以下是一般推荐的用量方案： 阿培利司的标准用法用量 推荐剂量： 阿培利司的标准剂量通常为 每日两次，每次 150 mg（即每天300 mg）。 该药物可以与食物一起或空腹服用，但为了减少胃肠道不适，建议与食物一起服用。 用药周期： 阿培利司通常以 28天为一个周期进行治疗，治疗周期为持续服用28天后，患者需要休息一段时间（如果没有出现严重副作用），然后开始下一个周期。 剂量调整： 如果患者出现较为严重的副作用（如白细胞减少、腹泻等），医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量。 若患者出现无法耐受的副作用，可能会减少剂量或暂停治疗一段时间。 剂量调整 首次治疗：通常起始剂量为每日 150 mg，每日两次。 副作用： 如果出现严重的副作用（例如严重腹泻、白细胞计数过低等），医生可能会建议减量或暂停治疗。 对于无法耐受的副作用，剂量可能减少至每日 100 mg 或 50 mg，直到副作用得到缓解。 特别注意 患者在使用阿培利司治疗期间应定期进行血液检查，尤其是监测白细胞和肝功能。 阿培利司应在医生指导下使用，尤其在调整剂量时，应根据个人的反应来进行。 如果患者有肝脏功能问题，医生可能会调整剂量或考虑其他治疗方案。 总结   阿培利司的标准推荐剂量为每日 300 mg（即每日两次，每次 150 mg）。但根据患者的具体情况，剂量可以根据副作用和耐受性进行调整。治疗过程中需定期监测患者的血常规和肝功能等指标，以便根据治疗反应做出相应调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）作为一种口服的CDK4/6抑制剂，用于治疗乳腺癌时，虽然具有显著的疗效，但也可能会引起一些副作用。以下是常见的和严重的副作用： 常见副作用 腹泻： 阿培利司常见的副作用之一是腹泻。大约50%的患者会经历腹泻，部分患者可能会出现严重腹泻。为了减轻腹泻的症状，医生可能会推荐使用抗腹泻药物（如洛哌丁胺），并且患者需要增加水分摄入以防脱水。 低白细胞计数： 白细胞计数下降是使用阿培利司治疗过程中常见的副作用，可能导致免疫力减弱，增加感染的风险。定期监测血常规是必要的，若白细胞计数过低，可能需要调整药物剂量或暂停治疗。 疲劳： 一些患者可能会感到非常疲倦和虚弱，影响日常生活和活动。疲劳是阿培利司使用过程中比较常见的副作用。 食欲下降： 阿培利司有可能导致食欲减退，影响正常饮食和营养摄入。 恶心和呕吐： 部分患者可能会在使用阿培利司时感到恶心，个别患者甚至出现呕吐现象。恶心通常较轻微，可以通过调整饮食和使用对症药物缓解。 严重副作用 严重感染： 由于阿培利司可能导致白细胞计数下降，因此患者可能面临更高的感染风险。需要特别注意出现发热、寒战等感染症状，及时就医。 肝功能损害： 阿培利司可能会对肝脏造成一定的影响，导致肝酶升高。定期检查肝功能是必要的，若肝功能异常严重，可能需要调整治疗方案。 肺部问题： 虽然较为罕见，但阿培利司使用者可能会出现呼吸急促或咳嗽等肺部症状。这可能表明存在肺部问题，需要及时就医评估。 血栓风险： 阿培利司可能增加血栓形成的风险，特别是在已有血栓病史的患者中。患者应警惕腿部肿胀、红肿、呼吸困难等症状。 如何应对副作用 腹泻管理：出现腹泻时，应根据医生建议使用抗腹泻药物，并保持充足的水分摄入。对于较严重的腹泻，可能需要减量或暂停药物。 血常规监测：定期进行血液检查，监测白细胞和血小板数量。如果出现白细胞低下或其他血液异常，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 肝功能监测：定期检查肝功能，确保肝酶水平正常。如有肝功能异常，应根据医生建议调整治疗。 休息与营养：对于疲劳和食欲下降的患者，保证充足的休息和合理的营养补充是至关重要的。 结论 阿培利司的副作用通常是可控的，许多副作用可以通过调整药物剂量或采取支持性治疗来缓解。患者在使用该药物时需要在医生的指导下，定期进行血液和肝功能检查，并积极应对常见副作用，如腹泻和疲劳等。如有严重副作用，应及时与医生沟通，调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）是一种口服的CDK4/6抑制剂，主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌，尤其是已转移或局部晚期的患者。它通过抑制细胞周期的进程，阻止癌细胞分裂和生长，进而抑制肿瘤的扩展。 阿培利司的治疗效果 有效性： 阿培利司已经在多项临床试验中证明了其对晚期乳腺癌的疗效，特别是与芳香化酶抑制剂联合使用时。阿培利司可以显著延长无进展生存期（PFS），即病情稳定的时间。 在MONARCH 2和MONARCH 3等多项关键临床研究中，阿培利司与其他药物联合使用，显示出改善患者无进展生存期的显著效果。对于未经过治疗的晚期乳腺癌患者，阿培利司在联合治疗中也表现出了较好的疗效。 对于某些已经耐药的乳腺癌患者，阿培利司的疗效也有所体现，能够帮助控制肿瘤生长，延缓疾病进展。 与其他药物联合治疗的优势： 与芳香化酶抑制剂联合使用：阿培利司与芳香化酶抑制剂（如阿那曲唑）联合使用，能够增强治疗效果，延长无进展生存期，且对患者的耐受性较好。 与他莫昔芬联合使用：对于一些已经出现耐药的患者，阿培利司与他莫昔芬联合使用仍可提供一定的治疗效果。 适应症： 阿培利司主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性或局部晚期乳腺癌，尤其是在化疗或其他内分泌治疗失败后的患者。 该药物可以单独使用或与其他治疗药物联合使用。 总结 阿培利司（Abemaciclib）在治疗晚期或转移性乳腺癌方面表现出较好的疗效，尤其是在与芳香化酶抑制剂等药物联合使用时，可以显著延缓疾病进展。尽管如此，患者在使用该药物时需要与医生共同决定治疗方案，并密切关注可能出现的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​艾拉司群（Elacestrant）是一种用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。​截至目前（2025年4月），艾拉司群尚未在中国内地正式上市，因此无法通过国内医院或药房直接购买。​ 为获取该药物，患者可以考虑以下途径：​ 跨境医疗服务机构： 一些专业的跨境医疗服务机构提供海外药品的咨询和购买服务。​这些机构通常与国外医疗机构或药品供应商合作，帮助患者获取所需药品。​在选择此类机构时，务必核实其资质和信誉，确保药品的质量和来源可靠。 ​ 海外购药平台： 部分信誉良好的海外购药平台也提供艾拉司群的购买服务。​患者可以通过这些平台订购药品，由平台协助完成国际物流配送。​在使用此类平台时，应注意以下几点： 确认平台的合法性和信誉度。 了解药品的来源和质量保证措施。 了解进口药品的相关法律法规，确保合规操作。 注意事项： 法律法规：​根据中国相关法律法规，个人通过非正规渠道购买未在国内获批的药品可能存在法律风险。​建议在购买前咨询专业人士或法律顾问，了解相关政策和风险。 药品质量：​确保所购药品为正品且质量可靠，避免购买到假冒伪劣产品。​建议选择有良好信誉和资质的机构或平台进行购买。 医生指导：​在使用艾拉司群前，务必咨询专业医生，确保该药物适合您的具体病情，并在医生的指导下使用。​ 总之，虽然艾拉司群尚未在中国内地上市，但通过合法合规的跨境医疗服务机构或海外购药平台，患者仍有可能获取该药物。​在整个过程中，务必确保遵守相关法律法规，确保药品质量，并在专业医生的指导下进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）作为一种用于治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌的药物，虽然具有较好的疗效，但也可能引发一些不良反应。以下是艾拉司群可能出现的一些常见不良反应及其处理方法： 常见不良反应： 恶心和呕吐： 症状：部分患者可能出现恶心或呕吐的症状。 处理：如果症状较轻，通常可通过调整饮食、服用止吐药物或分散剂量来缓解。 腹泻： 症状：腹泻是另一种常见的副作用，部分患者可能会出现轻度到中度的腹泻。 处理：可以通过适当的饮食调整以及必要时使用止泻药物来控制症状。 疲劳： 症状：治疗期间部分患者可能感到疲劳或体力下降。 处理：适度的休息和合理的活动安排可以缓解疲劳感。如果症状严重，可以与医生讨论是否调整治疗方案。 食欲丧失： 症状：一些患者可能出现食欲减退的现象。 处理：可以通过少食多餐、选择易消化的食物来缓解。 头痛： 症状：部分患者在治疗期间可能会出现轻度到中度的头痛。 处理：通过服用常规的镇痛药物或采取其他对症处理方法可以缓解头痛。 皮疹： 症状：一些患者可能出现皮肤过敏反应，如皮疹或瘙痒。 处理：通常通过抗组胺药物或局部治疗可以缓解症状。如果皮疹较严重或持续存在，建议联系医生。 肝功能异常： 症状：艾拉司群可能引起肝功能指标（如转氨酶）升高，部分患者可能出现黄疸或腹痛等症状。 处理：需要定期检查肝功能，如果发现异常，医生可能会调整剂量或停止用药。 骨痛： 症状：部分患者可能会经历骨骼或关节的不适，表现为骨痛或关节痛。 处理：轻度的疼痛可以通过常规的镇痛药物缓解，严重时需要调整治疗计划。 较少见但严重的副作用： 深静脉血栓（DVT）或肺栓塞（PE）： 症状：这种副作用虽然较为罕见，但一旦发生可能会非常严重，表现为腿部肿胀、疼痛、呼吸急促或胸痛等症状。 处理：一旦出现相关症状，应立即就医进行诊断和治疗。 过敏反应： 症状：极少数患者可能出现严重的过敏反应，如呼吸困难、面部肿胀、皮疹等。 处理：如果出现过敏反应，应立即停药并寻求医疗帮助。 如何管理和预防不良反应？ 定期检查：治疗过程中需要定期进行血液检查，特别是肝功能检查，以便及时发现异常反应。 与医生沟通：在出现任何不适时，及时向医生报告，医生可以根据情况调整剂量或换药。 遵医嘱用药：按照医生的指导使用艾拉司群，不要擅自调整剂量或停止用药。 总结： 艾拉司群的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、皮疹等，通常可以通过对症处理或调整用药方式得到缓解。然而，少数患者可能会出现较为严重的副作用，如深静脉血栓、过敏反应等。因此，在使用艾拉司群期间，患者需要与医生保持良好的沟通，定期进行健康检查，以确保药物的安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌，特别是在内分泌治疗耐药的患者中。其使用方法和剂量如下： 用法与用量： 推荐剂量： 艾拉司群的推荐剂量为400毫克/天，即每天口服一次，每次服用1片（每片含400毫克的艾拉司群）。 服用方式： 艾拉司群应口服，可以随餐或不随餐服用。 服药时，建议用水吞服，不需要咀嚼或压碎药片。 疗程： 该药物为长期治疗药物，疗程通常会根据患者的具体情况（如病情发展、耐药性等）进行调整。 治疗持续时间通常依患者的病情变化和医生的指导而定，可能会根据患者的反应进行长期治疗。 特殊情况： 若患者出现副作用或不良反应，剂量调整应由医生决定。 对于肝功能异常的患者，可能需要在医生指导下调整剂量。 注意事项： 肝脏功能监测：由于艾拉司群在肝脏代谢，肝功能不全的患者需谨慎使用，并且在治疗过程中需要定期监测肝功能。 孕妇与哺乳期妇女：艾拉司群在怀孕期间不推荐使用，因为它可能对胎儿有潜在的危害。哺乳期妇女亦应避免使用该药物。 药物相互作用：艾拉司群可能与其他药物发生相互作用，因此在使用该药物时，患者应告知医生他们正在使用的其他药物。 总结： 艾拉司群的标准剂量为400毫克/天，且需要长期口服。治疗期间，患者需定期进行健康监测，特别是肝功能检查，以确保药物安全有效地应用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）是一种口服的选择性雌激素受体降解剂（SERD），在治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌中表现出较好的疗效，尤其是在其他治疗方法失败后的患者群体中。 艾拉司群在乳腺癌治疗中的疗效： 疗效概述： 艾拉司群被用来治疗那些已经对内分泌治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）产生耐药性的HR阳性乳腺癌患者。根据临床研究，它能够通过结合并降解雌激素受体，抑制癌细胞的生长。 艾拉司群在一些临床试验中显示了优于传统治疗的效果，尤其是在非转移性乳腺癌患者中。 关键临床研究： 在EMERALD研究（一项III期临床试验）中，艾拉司群表现出显著的疗效。该研究主要评估了艾拉司群与标准治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）在内分泌耐药的晚期乳腺癌患者中的疗效。结果显示，艾拉司群能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），并且总体生存期（OS）方面也有一定优势。 该药物在联合其他药物使用时，效果也表现出良好的增强作用。例如，与CDK4/6抑制剂联合使用时，艾拉司群的效果进一步增强，能有效延缓疾病的进展。 疗效数据： 在EMERALD试验中，艾拉司群组的无进展生存期（PFS）较对照组（例如标准内分泌治疗）显著延长，且中位无进展生存期为2.8个月，高于他莫昔芬组的1.9个月。同时，艾拉司群在肿瘤控制方面也有不错的表现。 在其他二线治疗患者中，艾拉司群显示出与传统治疗相比的较长疾病控制期。 适应症： 艾拉司群主要用于治疗ER+、HER2-的乳腺癌，尤其是对内分泌治疗耐药的晚期或转移性乳腺癌患者。 抗药性及潜力： 由于其独特的作用机制，艾拉司群在克服传统内分泌治疗耐药性方面有明显优势。这使得它成为那些无法通过常规药物控制的乳腺癌患者的一种重要选择。 特别是对于那些有特定基因突变或受体变异的患者，艾拉司群的疗效表现更加突出。 总结： 艾拉司群在治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，特别是那些对传统内分泌治疗产生耐药的患者中，展现了显著的疗效。其通过作用于雌激素受体的降解机制，抑制了癌细胞的生长，延长了无进展生存期（PFS），成为乳腺癌治疗领域中的一个新型药物选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。​在中国，患者可以通过以下途径获取该药物：​ 1. 国内正规医疗机构 吉瑞替尼已获得中国国家药品监督管理局批准上市，患者可凭医生处方在大型医院的药房或授权药店购买。​由于各地区进价不同，药品价格可能存在差异，具体价格建议咨询当地医院或药房。 2. 海外购买 对于考虑海外购药的患者，以下信息供参考： 原研药价格： 中国香港：规格为40mg×42片，价格约人民币90,000元。 欧洲版：规格为40mg×84片，价格约人民币210,000元。 仿制药价格： 老挝版：规格为40mg×90片，价格约人民币4,950元。​ 注意事项： 药品质量：​海外仿制药的质量可能存在差异，购买时需确保通过正规渠道获取，以保证药品的安全性和有效性。​ 法律法规：​通过海外代购等非正规渠道购买药品可能涉及法律风险，建议在购买前了解相关法律法规。​ 3. 患者援助项目 中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。​ 4. 在线药店 随着互联网的发展，一些在线药店也提供吉瑞替尼的购买服务。选择在线药店时应确保：​ 药店具有合法的经营许可。​ 要求提供有效的处方。 有专业药师审核和指导。​ 重要提示：​根据国家食品药品监督管理总局的规定，通过互联网购买处方药（包括抗癌药）在我国并不合法，且存在风险。​ 总结 为确保用药安全，建议患者通过国内正规医疗机构购买吉瑞替尼。​如有经济困难，可考虑参与患者援助项目。​避免通过非正规渠道或海外代购购买药品，以防购入假冒伪劣产品或涉及法律问题。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。​在选择购买渠道时，确保药品的质量和合法性至关重要。以下是购买吉瑞替尼的主要途径： 1. 国内正规医疗机构 吉瑞替尼已于2021年在中国上市，患者可以通过以下方式获取： 医院药房：​持有医生开具的处方，可在具备资质的医院药房购买。 大型连锁药店：​部分药店可能供应此药，但同样需要提供有效的处方。​ 注意：​截至目前，吉瑞替尼尚未被纳入中国大陆的医保目录，购买时需全额自费。 2. 海外仿制药 由于原研药价格较高，一些患者可能考虑价格较低的海外仿制药。常见的仿制药版本包括：​ 老挝卢修斯制药（Lucius）：​规格为40mg×90片，价格约为人民币2000-3000元。​ 孟加拉珠峰制药（Beacon）：​规格为40mg×90片，价格约为人民币4000-5000元。​ 注意：​通过非正规渠道购买海外仿制药可能涉及法律问题，且药品质量无法保证。 3. 患者援助项目 为减轻患者经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。​ 4. 在线药店 随着互联网的发展，一些在线药店也提供吉瑞替尼的购买服务。选择在线药店时应确保： 药店具有合法的经营许可。​ 要求提供有效的处方。 有专业药师审核和指导。 ​ 重要提示：​根据国家食品药品监督管理总局的规定，通过互联网购买处方药（包括抗癌药）在我国并不合法，且存在风险。 ​ 总结 为确保用药安全，建议患者通过国内正规医疗机构购买吉瑞替尼。​如有经济困难，可考虑参与患者援助项目。​避免通过非正规渠道或海外代购购买药品，以防购入假冒伪劣产品或涉及法律问题。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。