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问
普拉替尼的禁忌有哪些?
答
普拉替尼(Pralsetinib,商品名:Gavreto)在使用过程中存在一些禁忌症和特殊注意事项。以下是其关键禁忌和相关风险点: 一、禁忌症 以下情况为明确禁忌,应避免使用普拉替尼: 对普拉替尼活性成分或任何辅料严重过敏的患者 若患者在以往使用普拉替尼时出现严重超敏反应(如呼吸困难、皮疹、喉头水肿、过敏性休克),应禁用该药物。 孕妇及哺乳期女性 普拉替尼可能对胎儿造成严重伤害,妊娠期间严禁使用。 妇女在使用普拉替尼期间及停药后至少1周内避免哺乳。 严重间质性肺病(ILD)或肺炎(因普拉替尼引起的) 若患者因普拉替尼引发重度肺部炎症,不建议继续使用。 二、特殊注意事项(相对禁忌) 在以下情况下,普拉替尼需谨慎使用,医生可能调整剂量或采取额外监测措施: 高血压患者 普拉替尼可能引起或加重高血压。服药期间需定期监测血压,并采取必要的降压措施。 肝功能异常患者 普拉替尼可能引起肝酶(ALT、AST)升高。肝功能明显受损者需谨慎使用。 心脏疾病患者(尤其是QT间期延长风险者) 服用普拉替尼可能导致QT间期延长,有潜在致命心律失常的风险。 血液系统异常患者 普拉替尼可能引起中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等骨髓抑制表现。使用期间需密切监测血常规。 正在接受CYP3A强抑制剂或诱导剂的患者 CYP3A强效抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑)或诱导剂(如利福平、圣约翰草)可能显著影响普拉替尼的代谢,影响疗效或增加不良反应风险。 存在出血风险的患者 普拉替尼可能增加出血风险,尤其是正在服用抗凝药物或血小板功能异常的患者。 三、避孕与生育相关禁忌 育龄期女性:用药期间及停药后至少2周内需采取有效避孕措施。 育龄期男性:使用普拉替尼期间及停药后至少1周内应采取避孕措施,避免伴侣怀孕。 四、总结 ✅ 禁忌人群:过敏者、孕妇、哺乳期女性、患有严重ILD或肺炎者应禁止使用。✅ 特殊人群慎用:如患有高血压、肝功能异常、心脏疾病、血液异常等情况,需在医生指导下使用。 服用普拉替尼前务必向医生详细说明自身病史及当前用药情况,以便制定安全、有效的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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普拉替尼
普拉替尼禁忌
肺癌靶向药
非小细胞肺癌
2025-03-14 09:06
问
普拉替尼是什么药
答
普拉替尼(Pralsetinib,商品名:Gavreto)是一种靶向抗癌药物,属于选择性RET激酶抑制剂,专门用于治疗由RET基因突变或RET融合基因驱动的肿瘤。它是一款口服药物,在多种RET相关癌症中表现出良好疗效。 一、适应症(获批治疗) 普拉替尼已获多国药监部门(如FDA、NMPA)批准,适用于以下患者: 非小细胞肺癌(NSCLC) 适用于存在RET融合基因阳性的转移性非小细胞肺癌(经检测确诊)。 甲状腺髓样癌(MTC) 适用于存在RET突变的甲状腺髓样癌患者。 甲状腺癌 适用于经放射性碘(RAI)治疗无效且存在RET融合基因阳性的转移性甲状腺癌患者。 二、治疗效果 1. 非小细胞肺癌(RET融合阳性) 在临床研究中,普拉替尼在既往接受过铂类化疗的患者中,客观缓解率(ORR)约为57%;在初治患者中,ORR可达**70%**以上。 部分患者可获得持久缓解,疾病控制率(DCR)更高。 2. 甲状腺癌(RET突变或融合) 在RET突变的MTC患者中,ORR可达60%~71%。 在RET融合阳性的甲状腺癌患者中,ORR达到89%(放射性碘治疗无效患者)。 三、用法用量 推荐剂量:口服,每天一次,每次400mg,空腹服用(进食前至少2小时及进食后至少1小时服用)。 治疗周期:持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 四、副作用 普拉替尼的常见副作用包括: 1. 常见副作用 高血压 乏力、疲劳 便秘、腹泻 肌肉及关节疼痛 口腔炎 肝功能异常(ALT/AST升高) 2. 严重副作用(需密切关注) 间质性肺病(ILD)/肺炎 出血事件 QT间期延长(影响心脏电活动) 骨髓抑制(如白细胞减少、贫血) ✅ 应对方法:若出现严重副作用,医生可能会调整剂量或暂停用药。 五、注意事项 基因检测:使用普拉替尼前,必须通过基因检测确认患者是否存在RET基因突变或RET融合基因。 孕妇及哺乳期禁用:普拉替尼可能对胎儿产生严重影响。 监测血压及心脏健康:尤其是存在高血压或心脏疾病史的患者。 药物相互作用:应避免与强效CYP3A抑制剂/诱导剂同时使用,以免影响疗效或安全性。 六、购药渠道与价格 在国内,普拉替尼已获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 可在大型三甲医院或指定药房凭处方购买。 价格较高,建议关注医保报销政策及患者援助项目。 七、总结 普拉替尼是一款专为RET基因突变或融合患者设计的精准靶向药物,针对多种癌症(如NSCLC、MTC)表现出显著疗效。治疗期间需定期监测身体状况,以便及时应对不良反应。服用前务必咨询专业医生,确保合理用药。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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普拉替尼
普拉替尼适应症
普拉替尼是什么
肺癌靶向药
肺癌
2025-03-14 08:55
问
国内如何买到帕博西尼?
答
在国内,帕博西尼(Palbociclib,商品名:Ibrance)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并可通过正规渠道购得。以下是获取帕博西尼的主要方法: 一、医院购药 三甲医院帕博西尼通常可在肿瘤专科医院或大型三甲医院的肿瘤科、内分泌科、乳腺外科等科室开具处方。 购药流程 就诊时携带病历资料、影像学报告、病理报告等。 由医生评估是否适合使用帕博西尼并开具处方。 持处方在医院药房或指定药店购药。 二、指定药房购药 帕博西尼在国内已纳入医保(部分地区可能有差异),以下药房可能有供应: 中国医药大药房 海王星辰连锁药房 各大医院指定合作药房 ✅ 建议购药前电话咨询药房库存,确保药品供应情况。 三、医保及慈善援助 医保报销 帕博西尼已纳入中国国家医保目录(2022年版),在符合医保适应症的情况下可享受医保报销,报销比例根据各地政策有所不同。 慈善援助项目 部分地区或医疗机构可能有患者援助项目(如中华慈善总会、癌症基金会等),符合条件的患者可申请药品援助。 四、注意事项 避免非正规渠道购药:谨防假药或劣质药品,务必选择正规医院或药房。 用药前咨询医生:根据患者病情、耐受情况,医生会制定合适的剂量和疗程。 购药时确认规格:帕博西尼有75mg、100mg、125mg三种规格,购药时请确认符合医生处方。 五、费用参考 帕博西尼医保报销前价格约为每盒(21粒)15,000元左右(规格125mg)。 报销后的自付部分因地区政策、参保情况而有所不同,部分患者每月自付费用可降至数千元。 如需进一步了解帕博西尼的购药流程、医保政策或援助项目,建议咨询当地医院或药房。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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帕博西尼
帕博西尼购买
帕博西尼渠道
帕博西尼哪里买
乳腺癌
2025-03-13 09:12
问
吃帕博西尼有什么副作用?
答
帕博西尼(Palbociclib,商品名:Ibrance)在治疗过程中可能会引起多种副作用,主要涉及血液系统、消化系统、感染风险等方面。以下是帕博西尼的常见及严重副作用: 一、常见副作用(较多患者会出现,通常为轻度至中度) 血液系统异常(常见) 中性粒细胞减少(>50%患者,通常无明显症状) 白细胞减少 贫血 血小板减少 ✅ 应对方法:治疗期间需定期监测血常规。若出现≥3级中性粒细胞减少,可能需要短暂停药,待恢复后再继续。 感染风险增加 常表现为感冒样症状、咳嗽、发热、喉咙痛等。 ✅ 应对方法:出现感染症状时应及时就医,严重者可能需要抗感染治疗。 消化系统反应 食欲下降 恶心、呕吐 腹泻或便秘 口腔炎(口腔溃疡、疼痛) ✅ 应对方法:保持饮食清淡、分餐进食,必要时可使用止吐药、抗腹泻药或口腔护理措施。 疲劳、乏力 患者可能出现持续性虚弱、精力不足等表现。 ✅ 应对方法:适度休息,合理安排活动节奏。 脱发 多为轻度脱发或头发变细,停药后通常可逐渐恢复。 ✅ 应对方法:可使用温和洗发水、减少热风吹发,避免染发烫发。 二、较少见但可能严重的副作用(需密切关注) 严重感染 包括肺炎、败血症等,可能危及生命。 严重中性粒细胞减少(≥3级) 患者可能无症状,但感染风险明显增加。 ✅ 应对方法:出现严重血象异常时,医生可能会建议暂停用药,待血象恢复后再逐步恢复用药。 肝功能异常 表现为AST、ALT、胆红素升高等。 ✅ 应对方法:需定期监测肝功能,如异常显著时可能需调整剂量。 间质性肺病/肺炎(罕见但严重) 表现为呼吸急促、咳嗽、胸痛等。 ✅ 应对方法:一旦出现呼吸困难或其他肺部症状,应立即就医。 三、特殊人群注意事项 老年人:更易出现血液学不良反应,需密切监测。 孕妇及哺乳期女性:帕博西尼可能对胎儿或婴儿造成危害,应避免使用。 四、用药期间的护理建议 定期监测:治疗初期每2周监测血常规,稳定后每月监测一次。 注意饮食:避免食用西柚及其制品,以免影响药物代谢。 感染预防:保持良好卫生习惯,避免接触感冒患者。 总结 帕博西尼在治疗HR+/HER2-乳腺癌方面具有显著疗效,但也可能引起血液系统、消化系统等副作用。合理监测和及时处理副作用可帮助患者更安全、有效地完成治疗。如出现严重不适,请及时就医并与医生沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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帕博西尼
帕博西尼副作用
乳腺癌
癌症治疗
2025-03-13 09:07
问
帕博西尼治疗什么病?
答
帕博西尼(Palbociclib,商品名:Ibrance)是一种口服靶向抗癌药物,属于CDK4/6抑制剂类药物,主要用于治疗某些类型的乳腺癌。 适应症 帕博西尼获批用于以下患者群体: 激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。 与芳香化酶抑制剂联合使用(如来曲唑、阿那曲唑等),用于绝经后女性作为初始内分泌治疗。 与氟维司群(Fulvestrant)联合使用,适用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 作用机制 帕博西尼通过抑制CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶4/6),阻止癌细胞从G1期向S期(DNA合成期)的转变,从而抑制肿瘤细胞增殖。 治疗效果 临床研究(如PALOMA-2、PALOMA-3)显示,帕博西尼联合内分泌治疗可显著延长无进展生存期(PFS),并降低疾病进展风险。 在HR+/HER2-乳腺癌患者中,帕博西尼与来曲唑联合使用的中位无进展生存期(PFS)达到24.8个月(对比单独使用来曲唑的14.5个月)。 不良反应 帕博西尼的常见副作用包括: 血液系统毒性(如中性粒细胞减少、白细胞减少) 感染风险增加 疲劳、乏力 食欲下降、口腔炎 恶心、腹泻 脱发 注意事项 使用帕博西尼期间需定期监测血常规,以防止严重的中性粒细胞减少。 若患者出现≥3级不良反应,需根据情况暂停用药或调整剂量。 服药期间避免食用西柚及其制品,以防药物浓度升高导致不良反应加重。 总结 帕博西尼作为CDK4/6抑制剂,是HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的重要治疗选择之一,尤其对延缓疾病进展具有显著效果。使用时需遵循医生指导,密切监测病情和潜在副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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帕博西尼
帕博西尼适应症
乳腺癌
癌症药物
2025-03-13 08:58
问
厄布利塞哪里能买到
答
厄布利塞(Umbralisib,商品名Ukoniq)已于2022年2月因安全问题被FDA撤回批准,现已停止在美国市场的销售。由于该药物的上市许可已被撤回,正规渠道已无法购得厄布利塞。 推荐行动 如果您正在使用厄布利塞,建议尽快与医生沟通,商讨替代治疗方案。 若医生认为仍需使用类似药物,可以探讨其他获批的替代药物,如依鲁替尼(Ibrutinib)、泽布替尼(Zanubrutinib)等,具体选择需根据患者的病情及身体状况决定。 请避免通过非正规渠道或未经授权的线上平台购药,以防购入假药或不合规药品。 如需进一步咨询或寻找其他药物,请联系专业医生或药师,以确保安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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厄布利塞
厄布利塞哪里买
厄布利塞购买
淋巴瘤
2025-03-12 09:39
问
服用厄布利塞的副作用有哪些?
答
厄布利塞(Umbralisib,商品名Ukoniq)在使用过程中曾观察到多种副作用,涵盖轻度到严重不良反应。以下为其已知的主要副作用: 常见副作用 这些副作用较为普遍,通常为轻度至中度: 胃肠道症状 腹泻 恶心 呕吐 腹痛 食欲减退 肝功能异常 ALT(丙氨酸转氨酶)升高 AST(天门冬氨酸转氨酶)升高 胆红素升高 血液学异常 中性粒细胞减少 血小板减少 贫血 疲劳及乏力 可能出现持续性虚弱或精力不足 皮肤反应 皮疹 瘙痒 皮肤干燥 严重副作用 这些副作用较少见但更危险,可能需要立即就医或停药: 严重感染 例如肺炎、败血症、巨细胞病毒感染等,可能危及生命。 严重腹泻/结肠炎 可导致严重脱水、电解质紊乱,甚至需要住院治疗。 肝毒性 可引起急性肝损伤,表现为黄疸、肝区疼痛等。 免疫相关反应 包括肺炎、皮疹或其他自身免疫反应。 肾功能损害 可能加重已有的肾病或导致急性肾损伤。 心脏事件 如心律失常、心力衰竭等。 长期使用的潜在风险 恶性肿瘤风险:有研究发现厄布利塞可能增加某些恶性肿瘤(如皮肤癌)的风险。 死亡风险增加:由于在UNITY-CLL研究中发现该药物可能增加死亡风险,FDA已于2022年撤回对其的批准。 应对措施 定期监测肝功能、血常规、肾功能等指标。 若出现≥3级严重不良反应,应及时暂停用药并向医生报告。 服药期间若出现持续性腹泻、发热、皮疹、黄疸、出血等症状,应立即就医。 重要提醒 鉴于厄布利塞已被FDA撤回批准,如患者仍在使用该药物,请尽快与医生沟通,寻求更安全的替代治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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厄布利塞
厄布利塞副作用
淋巴瘤
肿瘤药物
2025-03-12 09:25
问
厄布利塞的注意事项是什么?
答
在厄布利塞(Umbralisib)获批时,曾有以下使用注意事项。尽管该药物现已被FDA撤回批准,这些信息仍可帮助理解其潜在风险和安全问题。 厄布利塞的注意事项 感染风险 厄布利塞可能会增加感染的风险,包括细菌性、病毒性和真菌性感染。患者在治疗期间应密切关注感染症状,如发热、寒战、咳嗽、喉咙痛或呼吸困难。 建议在使用厄布利塞前对患者进行感染筛查,特别是乙型肝炎(HBV)和丙型肝炎(HCV)病毒的筛查。 胃肠道毒性 常见症状包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛。部分患者可能出现严重的腹泻,需及时调整剂量或停药。 建议患者多饮水,注意饮食调理,并在医生指导下使用止泻药物。 肝毒性 厄布利塞可导致肝酶(ALT、AST)升高。 建议治疗前和治疗期间定期监测肝功能。如出现显著异常,可能需要暂时停药或调整剂量。 骨髓抑制 可能引起中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等血液学毒性。 建议患者在治疗期间定期监测血常规,以便及时发现并处理异常情况。 皮肤毒性 可能出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥等症状。少数患者可能发生更严重的皮肤反应。 若出现严重皮肤反应,应暂停用药并寻求医疗帮助。 肾功能损害 严重肾功能不全患者使用时需格外谨慎,并可能需调整剂量。 药物相互作用 厄布利塞可能与CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂、P-gp抑制剂等药物产生相互作用。 服药前请向医生告知所有正在使用的药物,包括非处方药和草药补充剂。 妊娠与哺乳 厄布利塞可能对胎儿有害,孕妇及哺乳期女性不宜使用。 育龄期女性在治疗期间及停药后至少1个月内避免怀孕。 心脏风险 少数患者可能发生心律失常、心脏病恶化等不良反应,需定期监测心电图和心脏健康状况。 特别提醒 由于厄布利塞已被FDA撤回批准,若您曾使用该药物,请尽快咨询医生,探讨其他替代治疗方案。切勿擅自停药或调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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厄布利塞
厄布利塞注意事项
淋巴瘤
肿瘤药物
2025-03-12 09:08
问
厄布利塞治疗淋巴瘤怎么服用
答
由于厄布利塞(Umbralisib,商品名Ukoniq)已于2022年被FDA撤回批准,目前不再推荐用于治疗淋巴瘤。不过,为了完整介绍其曾经的用法,以下是此前的服用指南,仅供参考: 用法用量(停用前的推荐方案) 剂量:厄布利塞推荐剂量为每日一次,每次800mg。 服用方式:应随餐服用,以帮助提高药物吸收并减少胃肠道不良反应。 服用形式:口服,整片吞服,不得掰开、压碎或咀嚼。 治疗周期 持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应时停止。 剂量调整 根据患者的耐受情况,曾有以下调整原则: ≥3级非血液学毒性:暂停用药直至恢复至≤1级或基线水平,随后可降低剂量或继续原剂量。 严重血液学毒性(如中性粒细胞减少、血小板减少):按病情严重程度考虑暂时停药或减量。 特殊人群使用 肝功能受损患者:可能需调整剂量或密切监测。 肾功能受损患者:轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量;严重肾功能损害患者应慎用。 重要提醒 由于厄布利塞已被撤回批准,患者如仍在使用该药物,务必尽快与主治医生沟通,探讨其他替代治疗方案。请勿擅自调整或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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厄布利塞
厄布利塞用法
厄布利塞使用
淋巴瘤
2025-03-12 09:04
问
厄布利塞治疗淋巴瘤效果怎么样
答
厄布利塞(Umbralisib,商品名Ukoniq)是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)δ和酪蛋白激酶1ε(CK1ε)双重抑制剂,起初被批准用于治疗复发或难治性的边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)等惰性非霍奇金淋巴瘤。 临床疗效: 在一项2b期UNITY-NHL临床试验中,厄布利塞单药治疗对重度预处理的MZL和FL患者显示出显著的抗肿瘤活性。具体而言,客观缓解率达到49%,其中完全缓解率为16%,这意味着接近一半的患者病情得到了不同程度的缓解,部分患者甚至达到了完全缓解。 安全性与风险: 然而,后续研究引发了对厄布利塞安全性的关注。在UNITY-CLL临床试验中,发现接受厄布利塞治疗的患者可能存在增加的死亡风险。基于这些发现,美国食品和药物管理局(FDA)于2022年6月撤回了对Ukoniq(厄布利塞)的批准,理由是其潜在的风险超过了预期的益处。 总结: 虽然厄布利塞在早期研究中显示出对某些类型淋巴瘤的疗效,但由于后续研究揭示了其可能增加的死亡风险,FDA已撤回了对该药物的批准。因此,厄布利塞目前不再被推荐用于治疗淋巴瘤。患者应与医疗专业人员讨论可行的替代治疗方案,以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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厄布利塞效果
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肿瘤药物
2025-03-12 08:56
问
替沃扎尼疗效怎么样,哪里能买到?
答
替沃扎尼(Tivozanib)是一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。临床研究显示,替沃扎尼在延长无进展生存期和改善生活质量方面具有积极作用。 购药渠道: 在日本,替沃扎尼尚未获得官方批准,因此无法通过当地正规渠道购买。建议患者咨询专业医生,了解替沃扎尼的适用性,并在医生指导下探讨可行的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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替沃扎尼疗效
替沃扎尼购买
肾癌
2025-03-11 10:52
问
替沃扎尼怎么使用,需要用多久?
答
替沃扎尼(Tivozanib)用法用量及治疗周期 一、推荐剂量 替沃扎尼推荐剂量为:1.34 mg,每日一次,口服服用。 二、服药周期 每个治疗周期为 28天(4周): 前21天(3周)连续服用 随后7天(1周)停药 ➡️ 3周服药 + 1周停药 = 1个完整周期 这种间歇性给药方案有助于减少副作用,同时维持抗癌疗效。 三、服用方法 ✅ 替沃扎尼可随餐或空腹服用。✅ 应整片吞服,不可压碎、嚼碎或掰开。✅ 如果漏服1次,若距离下次服药时间大于8小时,可立即补服;若不足8小时,则跳过该次服药,继续按照原计划服药。 四、疗程时长 替沃扎尼的治疗时间根据患者的病情和治疗反应而定。 如患者对药物反应良好且无不可耐受的不良反应,可持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 部分患者可能需要长期维持治疗,具体疗程应由医生根据患者情况决定。 五、剂量调整 如出现以下情况,医生可能会调整剂量: 严重高血压 重度疲劳 手足综合征(掌跖红肿综合征) 其他严重不良反应 ➡️ 若需调整剂量,替沃扎尼的减量剂量通常为 0.89 mg(每日一次)。 六、治疗期间的监测 在使用替沃扎尼期间,建议定期进行以下监测: 血压监测:开始治疗后的第1个月应每周监测血压;此后每月监测一次。 肝肾功能检测 甲状腺功能监测 心脏功能评估(尤其是有既往心血管疾病的患者) 七、特别提示 ✅ 替沃扎尼的用药方案应在肿瘤科医生指导下制定并调整。✅ 请勿擅自更改剂量或提前终止治疗,以免影响疗效或增加不良反应风险。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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替沃扎尼用法
肾癌
2025-03-11 10:49
问
替沃扎尼是什么药?
答
替沃扎尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物,以下是关于它的详细介绍: 作用机制 替沃扎尼是一种口服的、高选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它主要通过抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的活性,来阻断肿瘤血管生成,切断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 适用情况 主要适用于既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者。 临床研究数据 在关键的临床试验中,替沃扎尼显示出了良好的疗效。例如,与其他对照药物相比,能显著延长患者的无进展生存期,使疾病进展或死亡风险显著降低。同时,在客观缓解率等指标上也有较好表现,部分患者使用后肿瘤体积出现明显缩小。 不良反应 常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、蛋白尿等。这些不良反应的严重程度因人而异,大多数患者可以通过调整剂量或采取相应的对症治疗措施来缓解。 在使用替沃扎尼治疗期间,患者需要定期进行血压监测、血液检查等,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。 药品监管与上市情况 替沃扎尼已在多个国家和地区获得批准上市,为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。但在不同国家和地区,其具体的适应证、用法用量和监管要求可能会有所不同。 替沃扎尼是一种有针对性的抗癌药物,为晚期肾细胞癌的治疗带来了新的希望和有效手段,但使用时必须在医生的指导下,根据患者的具体情况进行个体化治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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靶向药
2025-03-11 10:21
问
替诺福韦艾拉酚胺TAF哪里可以买到?
答
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗病毒药物。在日本,TAF 已被批准上市,商品名为 Vemlidy。根据相关报道,2016 年 11 月 10 日,FDA 批准了 Vemlidy(替诺福韦艾拉酚胺,TAF)25 mg 每日 1 次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。 在东京,您可以通过以下途径获取 TAF: 医院或专科诊所:首先,建议您咨询当地的医疗机构,如医院的肝病科或传染病科医生。医生会根据您的具体情况评估是否需要使用 TAF,并为您开具处方。 药房:凭借医生的处方,您可以在当地的药房购买 TAF。请确保选择信誉良好的药房,以保证药品的质量和安全性。 医疗旅游服务:如果您是外国居民,考虑到语言和医疗系统的差异,您可能需要寻求专业的医疗旅游服务。一些机构提供从预约医生、翻译服务到药品获取的全方位支持。例如,霓虹医疗直通车是一家提供日本医疗服务的机构,您可以通过他们的官方网站了解更多信息。 注意事项: 处方要求:在日本,TAF 属于处方药,必须由持有日本医疗执照的医生开具处方后才能购买。 保险覆盖:如果您持有日本的健康保险,部分或全部药品费用可能会被覆盖。建议您在就诊前确认您的保险范围。 合法渠道购买:请确保通过合法和正规渠道获取药物,避免购买到假冒或过期药品。 总之,建议您首先咨询当地的医疗专业人士,他们将为您提供适合的治疗方案,并指导您如何合法、安全地获取替诺福韦艾拉酚胺(TAF)。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-10 09:43
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替诺福韦艾拉酚胺使用量是多少?
答
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)用法用量指南 替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide, TAF) 的剂量因适应症、患者年龄及合并用药情况而异。以下是推荐的用法用量: 一、慢性乙型肝炎(HBV)患者 成人和12岁以上青少年(体重≥35kg):✅ 推荐剂量:25 mg,每日一次✅ 可随餐或空腹服用,食物对其吸收影响较小。 二、HIV感染患者 TAF 在 HIV 治疗中通常作为复方制剂的一部分,例如与**恩曲他滨(Emtricitabine, FTC)**联合使用。 成人和12岁以上青少年(体重≥35kg):✅ 推荐剂量:10 mg,每日一次(若与某些增强剂如利托那韦、考比司他联合使用)✅ 随含脂肪餐服用,吸收更佳。 三、特殊人群剂量调整 ✅ 肾功能不全 轻度肾功能损伤(eGFR 30-60 mL/min):无需调整剂量 中度至重度肾功能损伤(eGFR <30 mL/min):不推荐使用 TAF(若必须使用,应在医生监测下谨慎调整) 透析患者:在透析结束后立即服用 ✅ 肝功能不全 轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh A/B):无需调整剂量 重度肝功能损害(Child-Pugh C):使用 TAF 时需特别谨慎 四、注意事项 每日定时服用有助于维持药物血浓度,提升疗效。 若漏服1次,只要距离下次服药时间大于 12 小时,可立即补服;若小于 12 小时,跳过漏服剂量,继续原有服药时间。 切勿随意增减剂量或自行停药,避免病毒反弹或耐药突变。 五、使用建议 若在服药过程中出现恶心、呕吐、腹泻、头晕或疲劳等不良反应,可考虑调整服药时间(如随餐服用可减少胃肠道不适)。 定期监测肾功能、肝功能、骨密度及病毒载量,以确保药物安全有效。 如需进一步调整剂量或存在特殊健康情况,建议咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-10 09:40
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TAF与TDF哪个要更好?
答
TAF(替诺福韦艾拉酚胺) vs. TDF(替诺福韦酯)对比分析 TAF 和 TDF 均为替诺福韦(Tenofovir)的前药,属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),在治疗乙型肝炎(HBV)和HIV感染方面表现出色。两者的主要区别在于安全性、剂量和体内药代动力学。 一、疗效对比 ✅ 病毒抑制效果 在治疗慢性乙型肝炎(HBV)和HIV感染方面,TAF与TDF的病毒学应答率相当,均表现出高效且持久的病毒抑制能力。 TAF 的优势在于其能够在更低剂量下达到与 TDF 相似的疗效。 ✅ 耐药性 TAF 和 TDF 均具有较高的耐药屏障,较少出现病毒耐药突变。 二、安全性对比 ✅ 肾脏安全性(TAF 优势更明显) TAF 以更低的剂量实现更高的细胞内药物浓度,从而显著减少了对肾脏的损害。 TDF 长期使用可能导致肾功能下降,如肾小管损伤、血清肌酐升高等。 ✅ 骨骼安全性(TAF 优势更明显) TAF 对骨密度的影响更小,特别适合存在骨质疏松风险的患者(如老年人、绝经后女性)。 TDF 可能导致骨矿物质密度下降,增加骨折风险。 ✅ 血脂影响(TDF 优势更明显) TAF 可能引起轻度血脂升高,尤其在HIV患者中。 TDF 具有一定的降低血脂的作用,因此对有心血管风险的患者可能更有利。 三、剂量及服用方式对比 特点 TAF TDF 剂量 25 mg/天(HBV) 300 mg/天(HBV) 10 mg/天(HIV联合用药) 300 mg/天(HIV) 服用方式 随餐或空腹均可 建议随餐服用(吸收更佳) 患者依从性 TAF 剂量小,片剂更小,易吞服 TDF片剂较大,部分患者可能不适 四、适用人群对比 ✅ TAF 更适合以下人群 已有肾功能损害或肾病风险的患者 骨密度较低或有骨折风险的患者 需要长期服药的患者(如慢性乙肝患者) ✅ TDF 更适合以下人群 无明显肾功能或骨密度问题的患者 需要药物同时具有降血脂作用的患者 五、价格对比 TAF 通常价格略高于 TDF,但由于其更优的安全性,可能降低了后续并发症治疗的成本。 六、总结 如果患者肾功能或骨密度正常,TDF性价比更高; 如果患者存在肾病、骨质疏松风险,或需要长期服药,TAF更安全、更推荐。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-10 09:32
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替诺福韦艾拉酚胺(TAF)的效果如何呢?
答
替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,TAF) 替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),属于抗病毒药物,广泛用于以下疾病的治疗: 慢性乙型肝炎(CHB) HIV-1感染(作为联合治疗的一部分) 一、疗效概述 1. 对乙型肝炎(HBV)的疗效 ✅ 强效抑制HBV病毒 TAF可迅速降低血清HBV DNA水平,具有较强的病毒抑制作用。 在多项临床试验中,TAF在治疗慢性乙型肝炎患者(无论是否有肝硬化)时,表现出优异的病毒学应答率。 ✅ 更少的肾脏和骨骼毒性 TAF相较于其前代药物替诺福韦酯(TDF),能以更低剂量达到更高的细胞内药物浓度,从而减少对肾功能和骨密度的损害。 ✅ HBeAg阳性与阴性患者均有效 TAF对HBeAg阳性和HBeAg阴性患者均具有良好的病毒抑制效果。 ✅ 长期疗效稳定 在多年的治疗随访中,TAF持续保持HBV DNA的抑制,有助于降低疾病进展和肝癌风险。 2. 对HIV-1感染的疗效 ✅ 高效抗HIV病毒 TAF作为HIV-1感染治疗方案的一部分(如联合 Bictegravir、Emtricitabine 等)表现出优异的病毒抑制能力。 ✅ 安全性更佳 与 TDF 相比,TAF在维持抗病毒效果的同时,显著降低了肾脏和骨骼的不良反应。 二、TAF与TDF的比较 特点 TAF TDF 剂量 25 mg(HBV治疗) 300 mg(HBV治疗) 病毒抑制率 相似,均表现出强效抑制 相似,均表现出强效抑制 肾毒性 更低 较高 骨密度影响 更少 较明显的骨密度下降 血浆药物浓度 更低(减少系统毒性) 较高 细胞内药物浓度 更高(增强疗效) 较低 三、使用人群及适应症 ✅ 慢性乙型肝炎患者(特别是有肾脏或骨密度风险的患者)✅ HIV-1感染患者(作为联合疗法的一部分)✅ 存在肾功能损害、骨密度下降风险的患者(如老年人、长期抗病毒治疗患者) 四、临床疗效数据 在慢性乙型肝炎(HBeAg阳性和阴性)患者中,接受 TAF 治疗 48 周后: HBV DNA 抑制率 > 90% HBeAg 血清转换率约 10%(阳性患者) 在 HIV-1 感染患者中,TAF 联合疗法 96 周后的病毒抑制率可达**≥95%**。 五、总结 替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种疗效显著且安全性较高的抗病毒药物,尤其适用于: 乙型肝炎患者需要长期治疗时 HIV感染者需减少肾脏或骨密度相关不良反应的情况下 如需使用,建议在医生指导下进行,以确保治疗效果和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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2025-03-10 09:08
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拉罗替尼用法用量,怎么服用?
答
拉罗替尼(Larotrectinib)用法用量 1. 推荐剂量 成人及体重 ≥12 kg 的儿童: 100 mg,每日 2 次,口服。 体重 <12 kg 的儿童: 10 mg/kg,每日 2 次,口服(剂量不超过 100 mg/次)。 2. 服用方法 可空腹或随餐服用,不受食物影响。 胶囊应整粒吞服,不可咀嚼、压碎或打开。 如果使用口服溶液,请用定量滴管准确测量剂量。 3. 遗忘剂量处理 若错过一剂,尽快补服,但如果距离下一次服药不足 6 小时,则跳过该次,不要双倍补服。 4. 剂量调整 如果出现 严重副作用(3 级或以上),医生可能需要降低剂量或暂停/停药。 具体调整方式: 首次减少:100 mg → 75 mg,每日 2 次 第二次减少:75 mg → 50 mg,每日 2 次 第三次减少:50 mg → 25 mg,每日 2 次(如仍无法耐受,可能需停药) 如需个性化剂量调整,建议咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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实体瘤
2025-03-07 09:11
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拉罗替尼有哪些副作用?
答
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种TRK(神经营养受体酪氨酸激酶)抑制剂,用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期或转移性实体瘤。它可能引起以下副作用: 常见副作用(≥10%) 疲劳(Fatigue) 恶心(Nausea) 呕吐(Vomiting) 腹泻(Diarrhea) 头晕(Dizziness) 贫血(Anemia) 肌酐升高(Increased creatinine) 肝功能异常(Elevated AST/ALT) 较少见但严重的副作用 神经系统毒性: 头晕、共济失调(步态不稳)、感觉异常(如麻木感) 可能影响日常活动,如驾驶或操作机械 肝功能损害: 可表现为AST、ALT升高 建议定期监测肝功能 肌肉骨骼相关副作用: 肌肉疼痛、关节疼痛 低血压: 可能引起头晕、乏力,严重者需调整剂量 肿瘤溶解综合征(TLS): 可能发生于高度增殖性肿瘤患者,需密切监测 少见但可能危及生命的副作用 严重肝损伤 重度神经系统不良反应 过敏反应(如皮疹、呼吸困难) 管理建议 轻度副作用通常可通过调整剂量或对症处理改善 定期监测肝功能、血常规、电解质等 避免驾驶和高风险活动,直到确认耐受性 若出现严重副作用,可能需要停药 如果你在使用拉罗替尼期间出现明显不适,建议及时联系医生调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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实体瘤
肿瘤药物
2025-03-07 09:06
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贝舒地尔哪里可以买到?
答
贝舒地尔(Belumosudil)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物。然而,基于现有信息,贝舒地尔的上市和销售情况尚不明确。因此,建议您咨询当地的医疗专业人士或医院药剂科,以获取关于贝舒地尔在日本的可用性和购买途径的全新信息。 请注意,贝舒地尔是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。请勿尝试通过非正规渠道购买此药物,以确保用药安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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贝舒地尔购买
cGVHD
2025-03-06 10:05
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阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
适应症
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秋水仙碱片
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