温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲司氯铵胶囊在临床上主要用于改善膀胱过度活动患者尿频、尿急、尿失禁等症状。使用时要注意以下几点：   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时停药。   3、孕妇和哺乳期妇女应慎重服用本品。   4、12岁以下的儿童禁止使用本品。   5、肾功能不全患者使用曲司氯铵时，可导致曲司氯铵血药浓度急剧升高，因此，肾功能轻度和中度受损者应慎用本品。   6、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲司氯铵胶囊在临床上主要用于改善膀胱过度活动患者尿频、尿急、尿失禁等症状。使用时要注意以下禁忌：   1、对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时停药。   2、尿潴留、前列腺增生伴有尿潴留、闭角型青光眼、心动过速、重症肌无力、严重的溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠、需要透析治疗的肾功能不全患者禁用本品。   3、孕妇和哺乳期妇女在服用本品时，应该慎重。   4、12岁以下的儿童禁止使用本品。   5、肾功能不全患者使用曲司氯铵时，可导致曲司氯铵血药浓度急剧升高，因此，肾功能轻度和中度受损者应该慎用本品。   6、幽门梗阻等有胃肠道梗阻的患者、尿流梗阻有形成尿潴留危险的患者、自主神经功能障碍的患者、食道孔裂疝伴有返流性食管炎的患者、甲状腺功能亢进者、冠心病以及充血性心力衰竭等非正常的心率过速的患者，应慎用本品。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于： 1、既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 2、对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。 海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素（TPO）受体激动剂。在体外试验中，海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。 海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于   对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。患者应该注意以下禁忌： 一、禁忌人群： 1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止服用本品。 2、本品可通过胎盘屏障，胎儿可能会造成损伤，因此妊娠期女性应该避免使用本品。 3、尚不清楚本品是否从乳汁中排出，但因为许多药物都会从乳汁中排出，因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益，再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。 4、因子VLeiden突变、ATⅢ缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者应该谨慎服用本品。 二、禁忌事项： 1、本品空腹口服，口服2小时后才可以进餐，避免将本品与食物同服。 2、患者每次使用完本品后， 不应该将本品放在儿童容易触及的地方，以免儿童误食。 3、本品与其他药物合用可能会发生药物相互作用，患者请勿自行使用其他药物，以免出现合并用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂。治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病,IDH1的突变形式会产生一种代谢物——2-羟戊二酸(2-HG)，升高的2-HG水平会促进肿瘤的发生。艾伏尼布通过靶向IDH1代谢途径，防止肿瘤代谢物2-HG的积累，抑制肿瘤的生长和扩散。   在实验中观察到的艾伏尼布副作用为：恶心，粘膜炎，疲劳，腹泻，呼吸困难，水肿，白细胞增多，皮疹，发热，关节痛，心电图QT延长，咳嗽和便秘等。因此如果在使用艾伏尼布时出现了皮疹的情况，也不用担心，这是使用药品后正常的副作用现象，如果比较严重可以前往医院进行检查，由医生给予相应的处理措施。      

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽为皮下注射制剂，给药后即可起效，1-3天可达到高浓度，每周给药一次，4-5周后达到稳态暴露。   司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，主要用于治疗2型糖尿病。其作用延长的主要机制为与白蛋白结合，这可以使本品的肾脏清除率减少并保护其不被代谢降解。此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解，从而增加稳定性。   司美格鲁肽除可治疗2型糖尿病外，还适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件的风险，如非致死性心肌梗死等。司美格鲁肽主要通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，两者均为葡萄糖依赖性，因此当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激，而胰高血糖素分泌受到抑制。   司美格鲁肽在使用时需要严格遵医嘱使用，切忌盲目使用，而且使用时须严格控制药量。用药后若短期内没有获得理想的治疗效果，应向医生咨询，不可自行调整用药量或增加用药频率，以免对身体造成负面影响。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 功效与作用 1、降糖作用： 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物，主要用于治疗2型糖尿病患者，以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素，能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌，从而有助于降低血糖水平。 2、减重作用： 司美格鲁肽能够延缓胃排空，减少食欲，从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入，进而达到减轻体重的效果。 3、心血管保护作用： GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用，但具体机制尚不完全清楚。 副作用 1、免疫系统疾病：过敏反应，包括皮疹、荨麻疹。 2、神经系统疾病：头晕。 3、代谢及营养类疾病：低血糖。 4、胃肠系统疾病：恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。 5、全身性疾病：疲乏、注射部位反应。 6、其他副作用：脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。 用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液，患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关：   1、饮食不当：患者在使用本品期间，应当配合饮食控制和适当运动，不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物，饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间，突然进食大量含糖量较高的食物，很可能导致血糖突破性升高，带来严重疾病风险。   2、剂量不当：患者在使用本品时，应从小剂量开始使用，逐渐滴定至目标剂量，用药期间，其剂量可能需要多次调整，感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化：患者用药过程中病情恶化，导致对降糖药的需求量越来越大。   总之，若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医，请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳，自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间，患者应保持饮食节制和适当运动，并关注自身出现的异常情况，若发现异常，及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平已经获得美国食品药物管理局（FDA）的批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。   恩西地平的服用说明：起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。   不要掰开或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。   那吃恩西地平会产生哪些副作用？   恩西地平>10%的副作用包括：   内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）；   胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）；   血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）；   肝脏：血清胆红素升高（81%）。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   您好，伊布替尼不属于激素类药物。   伊布替尼是一种小分子激酶抑制剂，它通过靶向并抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）来发挥作用。BTK是B细胞受体信号传导通路中的一个关键蛋白，参与多种B细胞恶性肿瘤的生长和存活。通过抑制BTK，伊布替尼能够干扰癌细胞的增殖和生存，从而发挥抗肿瘤作用。   相比之下，激素类药物是指那些能够影响身体内分泌系统、模拟或调节体内激素活性的药物，例如皮质类固醇、雌激素、雄激素等。这些药物通常通过影响激素受体或激素的合成与分泌来治疗各种疾病，如自身免疫性疾病、过敏、内分泌失调等。因此，伊布替尼不是激素类药物。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 近年来靶向药物的上市，为肺癌患者提供了新的选择，吉非替尼是肺癌靶向治疗药物之一。 吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。    吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。   吉非替尼服用过量会出现哪些情况？   吉非替尼片(易瑞沙)对于服用过量本品还没有专门的治疗方法，现在尚不知过量服用可能出现的症状。   临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量，观察到一些不良反应的发生频率增加和严重程度升高，主要是腹泻和皮疹。对于药物过量引起的不良反应应给予对症处理。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。   易瑞沙吉非替尼片适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的进口药品，是肺癌靶向治疗新药。目前临床研究表明，易瑞沙对东方人种、女性、非吸烟者、肺泡细胞癌或腺癌患者的疗效较高。   易瑞沙常见的副作用是腹泻和皮疹，其它有肝功能受损、恶心、呕吐等，但大多数程度轻微。另外，在极少数病人中出现间质性肺炎，需要立即住院进行治疗。建议患者服药期间要时刻关注自己身体的状况。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用泰瑞沙后有什么不良反应呢？   在使用泰瑞沙治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用泰瑞沙治疗。   在3期临床试验AURA3中，接受泰瑞沙治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受泰瑞沙9291治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。参考AURA3临床研究的数据，服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。   在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。服用泰瑞沙治疗后患者中常见(>20％)不良事件为腹泻(42％)、皮疹(41％)、皮肤干燥(31％)和指(趾)甲毒性(25％)。   导致剂量减少或中断治疗的常见不良事件为心电图QTc间期延长(2.2％)和中性粒细胞减少(1.9％)。2％或2％以上患者报告的严重不良事件为肺炎和肺栓塞。服用泰瑞沙有4例患者(1％)出现致死性间质性肺病/非感染性肺炎不良事件。1例以上患者报告的其它致死性不良事件包括感染性肺炎(4例患者)和心脑血管意外/脑出血(2例患者)。服用泰瑞沙后5.6％患者因不良事件而中止治疗。导致中止治疗的常见不良事件为间质性肺病/非感染性肺炎和脑血管意外脑梗死。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伊布替尼的适应症 1、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的治疗，包括既往至少接受过一种治疗的患者以及既往未经治疗的成人患者。   2、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗，包括既往接受过至少一种治疗的患者。   3、华氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，包括既往至少接受过一种治疗的患者或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗。   4、与利妥昔单抗联合，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。   5、复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗。   功效与作用 伊布替尼通过抑制恶性B细胞的体内增殖和存活，以及体外细胞迁移和基底的黏附，从而抑制肿瘤的生长。对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等患者，伊布替尼能够改善症状，提高生活质量。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 伊布替尼的副作用 伊布替尼常见的副作用有恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。   1、恶心和腹泻：可考虑分次进食，避免油腻食物，保持充足水分，必要时可以咨询医生开具抗恶心或止泻药物。   2、疲劳：注意合理安排作息时间，保证充足睡眠，适量运动有助于缓解疲劳感，避免过度劳累。   3、外周水肿：多休息，抬高患部，避免站立时间过长，遵医嘱限制液体摄入，必要时按医嘱服用利尿药物。   4、淤血：维持适当运动，避免久坐久站，可按医嘱使用局部治疗药物缓解。   5、皮疹：保持皮肤清洁干燥，避免使用刺激性化妆品，避免阳光直射，必要时可咨询医生开具外用药物。   6、关节痛和肌肉骨骼疼痛：可以通过热敷、按摩、适当运动缓解，必要时可咨询医生是否需要疼痛缓解药物。   7、上呼吸道感染和肺炎：保持室内空气清新，勤通风，注意个人卫生，避免接触感染源，必要时按医嘱及时就医治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 基于动物研究的结果及其作用机制，对孕妇施用吉瑞替尼(适加坦)会对胎儿造成伤害。   尚无关于孕妇使用吉瑞替尼(适加坦)的可用数据来告知不良发育结局的药物相关风险。在动物生殖研究中，器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)导致了不良发育结局，包括母体暴露量(AUC24)约为接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍时的胚胎-胎儿致死率、胎儿生长抑制和致畸性。告知孕妇对胎儿的潜在风险。   2、哺乳期 尚无关于人乳汁中是否存在吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物、对母乳喂养的儿童的影响或对产奶量的影响的数据。哺乳期动物接受放射性标记的吉瑞替尼(适加坦)给药后，给药后4小时和24小时的乳汁放射性浓度高于母体血浆中的放射性浓度。在动物研究中，吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物通过乳汁分布到幼鼠的组织中。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次给药后2个月内不要进行母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 吉瑞替尼(适加坦)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。   建议有生殖潜力的女性在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前七天内进行妊娠测试。   告知有生殖潜力的女性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后6个月内使用有效避孕方法。   告知有生殖潜力的男性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。   4、儿童使用 尚未确定吉瑞替尼(适加坦)在儿科患者中的安全性和有效性。   5、老年用药 在吉瑞替尼(适加坦)临床研究的319名患者中，43%的患者年龄为65岁或以上，13%的患者年龄为75岁或以上。在年龄为65岁或以上的患者与年龄较小的患者之间，未观察到有效性或安全性的总体差异。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。   安斯泰来制药集团（Astellas Pharma Inc.，TYO: 4503）是一家总部位于日本东京的研发型制药企业，在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。安斯泰来凭借先进的科学技术和研发能力，不断挑战尚未满足人们需求的医疗领域，立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。安斯泰来制药的吉瑞替尼常见副作用有什么？   安斯泰来制药的吉瑞替尼常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。   安斯泰来制药的吉瑞替尼副作用基本都是轻微和中度，患者不需要太担心，如用药期间出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   吉瑞替尼的正确服用方法为口服，漏服一粒后是否需要补服应根据时间判断，如果发现漏服应尽快补上，但如果距离下次给药时间小于12小时，则不需要补服。   吉瑞替尼药物介绍 吉瑞替尼是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，由AstellasPharma与kotobuki Pharma合作开发，用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。   吉尔替尼抑制FLT3（STk1或FLK2）、AXL（UFO或JTK11）和间变性淋巴瘤激酶（ALK或CD246）。吉替尼抑制表达FLT3内部串联重复（ITD）、酪氨酸激酶结构域突变FLT3-D835Y和双突变FLT3-ITD-D835Y的细胞中的FLT3信号传导，从而诱导细胞凋亡。   吉替尼还能结合并抑制野生型和突变型ALK，从而降低过度表达突变的癌细胞类型的肿瘤细胞增殖。吉替尼在日本被批准用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML。 吉瑞替尼的正确服用方法 1、服用方式：患者应口服吉瑞替尼，每天一次，可以伴或者不伴随食物一同服用。不可将药片掰开或者压碎。   2、推荐剂量：吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg（此用量来自于美国FDA药物说明书，仅供参考，具体用药剂量患者应严格遵医嘱）   3、用药时间：患者应在每天在大概相同的时间内服药，有助于维持体内的血药浓度，患者可在医生的建议下明确具体服药时间，如早餐后或者午餐后。   4、剂量调整：如果患者使用吉瑞替尼期间出现不良反应，可在医生的指导下减小药物剂量。   漏服药物是否需要补服 1、需要补服：如果患者发现漏服吉瑞替尼后，时间大于12小时，应尽快补服。   2、不需要补服：如果患者发现漏服一剂吉瑞替尼后时间小于12小时，此时可不补服，并正常按照服药计划进行，以免12小时内重复用药。此外，如果患者用药后出现呕吐，此时也可不用补服。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 西尼地平软胶囊主要用于治疗高血压，使用时要注意以下禁忌：   一、禁忌人群：   1、对西尼地平软胶囊中所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难，请及时停药就医。   2、西尼地平不仅会影响胎儿的正常发育，严重时还可能导致流产，因此孕妇禁用本品。育龄妇女需要采取有效的避孕措施。   3、西尼地平可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应尽量避免使用。必须用药时，建议暂停哺乳。   4、本品通过肝脏代谢，因此肝功能不全的患者需要谨慎使用。   5、充血性心力衰竭、慢性肾功能不全者应谨慎用药。   二、禁忌事项：   1、请不要将本品放在儿童可以接触到的地方，以免小孩子误服。   2、本品可能会导致患者血压过低，出现头晕、昏厥等情况，因此请患者服药后不要进行高空作业、驾驶机动车及操作危险机器，以免发生意外。   3、使用西尼地平软胶囊期间，不建议自行合用其他药物，如果需要使用其他药物，需先咨询一下医生，尽量减少用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平是一种口服给药的片剂，一般推荐的起始剂量为100mg，每天口服一次，有或没有食物都可服用。服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。建议怀孕或哺乳的妇女不要服用恩西地平。   恩西地平（Enasidenib）的副作用 不良反应：   >10%:   1、内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）   2、胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）   3、血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）   4、肝脏：血清胆红素升高（81%）   1% -10%:    1、血液和肿瘤：肿瘤溶解综合征（6%）   2、呼吸系统：急性呼吸窘迫（≤10%），肺水肿（≤10%）

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平适应症：恩西地平（Enasidenib，Idhifa）获批用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（isocitratedehydrogenase2，IDH2）基因突变的成人急性髓性白血病（AML）患者。   目前恩西地平（Enasidenib，Idhifa）还没有在国内上市，以上是医伴旅为大家整理的恩西地平(Idhifa)的服用方法：   推荐的恩西地平(Idhifa)起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平(Idhifa)片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平(Idhifa)片剂。 如果一剂恩西地平(Idhifa)在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。   剂量修改：非传染性白细胞增多症（WBC>30,000 mcL）根据标准机构指南启动羟基脲，如果在开始羟基脲后没有改善白细胞增多，则中断恩西地平(Idhifa)给药，当WBC<30,000mcL时，恢复恩西地平(Idhifa)100mg口服/每天1次。   胆红素升高> 3x ULN：如果持续≥2周而没有升高的AST/ALT或其他肝脏疾病，则将恩西地平(Idhifa)减少至50mg/天，如果胆红素升高消退，则恢复恩西地平(Idhifa)给药100mg /天（≤2xULN）。