普瑞巴林不良反应 不良事件按人体系统分类，并按发生率的高低降序排列。   1、全身—常见：腹痛、过敏反应、发热、周围性水肿、水肿、步态异常、跌倒、酒醉感、疲劳；少见：脓肿、蜂窝织炎、寒战、不适、颈强直、药物过量、骨盆痛、光敏反应、自杀企图、全身水肿、胸闷、疼痛、口渴、乏力；罕见：过敏样反应、腹水、肉芽肿、宿醉效应、故意伤害、腹膜后纤维变性、休克、自杀。   2、心血管系统—少见：深部血栓性静脉炎、心力衰竭、低血压、体位性低血压、视网膜血管异常、晕厥、心动过速、I度房室传导阻滞、窦性心动过缓、高血压、潮热、潮红、四肢厥冷；罕见：ST段降低、心室纤颤、窦性心动过速、窦性心律不齐。   3、消化系统—常见：胃肠炎、食欲增加、呕吐、便秘、胃肠胀气、腹胀、口干；少见：胆囊炎、胆石症、结肠炎、吞咽困难、食管炎、胃炎、胃肠道出血、黑便、口腔溃疡形成、胰腺炎、直肠出血、舌水肿、胃食管反流、唾液分泌过多、口腔感觉减退；罕见：口疮性口炎、食道溃疡、牙周脓肿。   4、血液及淋巴系统—常见：瘀斑；少见：贫血、嗜酸性粒细胞增多、低色素性贫血、白细胞增多、白细胞减少、淋巴结病、血小板减少；罕见：骨髓纤维化、红细胞增多、凝血酶原减少、紫癜、血小板增多。   5、代谢及营养异常—常见：食欲增加；少见：厌食症、低血糖；罕见：糖耐量减低、尿酸结晶尿。   6、骨骼肌肉系统—常见：关节痛、腿痉挛、肌痛、肌无力、肌肉痉挛、背痛、肢体疼痛、颈部痉挛；少见：关节病、关节肿胀、肌肉颤搐、颈痛、肌强直；罕见：软骨营养障碍、全身痉挛、横纹肌溶解症。   7、神经系统—很常见：头晕、嗜睡；常见：焦虑、人格解体、肌张力增强、感觉减退、性欲减退、眼球震颤、感觉异常、镇静、木僵、颤搐、欣快情绪、意识模糊、易激惹、抑郁、定向障碍、失眠、共济失调、协调异常、震颤、健忘、记忆力损害、注意力障碍、平衡障碍、昏睡；少见：异常梦境、激越、情感淡漠、失语、口周感觉异常、构音障碍、幻觉、敌意、痛觉过敏、感觉过敏、运动增加、运动功能减退、肌张力降低、性欲增加、肌阵挛、神经痛、烦躁、心情郁闷、情绪高涨、心境不稳、唤词困难、精神运动亢进、体位性头晕、意向性震颤、认知障碍、言语障碍、反射减退、烧灼感；罕见：成瘾、小脑综合征、齿轮样强直、昏迷、谵妄、妄想、自主神经功能障碍、运动障碍、肌张力障碍、脑病、锥体外系综合征、格林-巴利综合征、痛觉减退、颅内压增高、躁狂表现、偏执表现、周围神经炎、人格障碍、精神病性抑郁、精神分裂症表现、睡眠障碍、斜颈、牙关紧闭、惊恐发作、抑制解除、书写困难。   8、呼吸系统—常见：鼻咽炎；少见：呼吸困难、鼻衄、咳嗽、鼻充血、鼻炎、打鼾；罕见：呼吸暂停、肺不张、细支气管炎、呃逆、喉痉挛、肺水肿、肺纤维化、打哈欠、喉咙发紧、鼻干。   9、皮肤及附属组织—常见：瘙痒；少见：脱发、皮肤干燥、湿疹、多毛、皮肤溃疡、荨麻疹、水泡大疱疹、丘疹样皮疹、出汗；罕见：血管性水肿、剥脱性皮炎、苔藓样皮炎、黑变病、指甲异常、瘀点、紫癜样皮疹、脓疱疹、皮肤萎缩、皮肤坏死、皮肤结节、Stevens-Johnson综合征、皮下结节、冷汗。   10、特殊感觉—常见：结膜炎、复视、视力模糊、中耳炎、耳鸣、眩晕；少见：调节异常、睑缘炎、眼干、眼部出血、听觉过敏、畏光、视网膜水肿、味觉丧失、味觉异常、周边视觉丧失、视觉障碍、眼部肿胀、视野缺损、视灵敏度减退、眼痛、视疲劳、闪光幻觉、眼干、流泪增加、眼睛刺激；罕见：瞳孔不等大、失明、角膜溃疡、突眼、眼外肌麻痹、虹膜炎、角膜炎、角膜结膜炎、瞳孔缩小、瞳孔放大、夜盲、眼肌麻痹、视神经萎缩、视乳头水肿、嗅觉异常、上睑下垂、葡萄膜炎、振动幻觉、视觉深度感知改变、斜视、视觉亮度。   11、泌尿生殖系统—常见：性快感缺失、勃起功能障碍、尿频、尿失禁；少见：异常射精、蛋白尿、闭经、痛经、排尿困难、血尿、肾结石、白带改变、月经过多、子宫不规则出血、肾炎、少尿、尿潴留、小便异常、性功能障碍、射精延迟；罕见：急性肾功能衰竭、龟头炎、膀胱肿瘤、宫颈炎、性交困难、附睾炎、女性泌乳、肾小球炎、卵巢疾患、肾盂肾炎、乳房疼痛、乳腺分泌物、乳房增大。   12、检查—常见：体重增加；少见：血肌酸磷酸激酶升高、谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高、血糖升高、血小板计数下降、血钾下降、体重下降；罕见：白细胞计数下降、血液肌酐升高。   13、性别和种族的比较：男性与女性总体不良事件的情况相似。种族相关的不良事件报告分布的数据不足，尚难定论。   14、上市后经验：   下列不良反应是普瑞巴林上市后应用中报告的。由于这些不良反应来自人群规模不确定的自发报告，因此难以可靠地估计这些不良反应的发生率以及与药物暴露的因果关系。   （1）免疫系统异常：少见：超敏；罕见：血管性水肿，变应性反应。   （2）神经系统异常：很常见：头痛；少见：意识丧失、精神损害；罕见：惊厥。   （3）精神异常：少见：攻击性。   （4）眼部异常：罕见：角膜炎、视觉丧失。   （5）心脏异常：罕见：充血性心力衰竭、QT间期延长。   （6）呼吸道、胸部及纵膈异常：罕见：肺水肿。   （7）胃肠道异常：常见：恶心、腹泻；罕见：舌肿胀。   （8）皮肤及皮下组织异常：少见：面部肿胀、瘙痒症、Stevens-Johnson综合征。   （9）肾脏及泌尿系统异常：罕见：尿潴留。   （10）生殖系统及乳腺异常：罕见：男子女性型乳房。   （11）全身性异常及用药部位状况：少见：不适、面部水肿。   接受短期和长期普瑞巴林治疗后，部分患者可出现停药戒断症状。曾报告过以下反应：失眠、头痛、恶心、焦虑、腹泻、流感样综合征、惊厥、神经过敏、抑郁、疼痛、多汗和头晕。治疗开始时应告知患者这些情况。 对于停止普瑞巴林长期治疗，数据表明戒断症状的发生率和严重程度可能与普瑞巴林的剂量有关。   15、儿科人群：在两项儿科研究（药代动力学和耐受性研究，n=65；1年开放性随访的安全性研究，n=54）中观察到的普瑞巴林安全特性与在成人研究中观察到的结果相似。   16、报告疑似不良反应：在药品获得上市许可后，报告疑似不良反应是重要的。可以持续监测药品的受益/风险平衡。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

普瑞巴林与中枢神经系统中α2-δ位点（电压门控钙通道的一个辅助性亚基）有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放。   虽然普瑞巴林是抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物，但它并不直接与GABAA，GABAB或苯二氮卓类受体结合，不增加体外培养神经元的GABAA反应，不改变大鼠脑中GABA浓度，对GABA摄取或降解无急性作用。但是研究发现，体外培养的神经元长时间暴露于普瑞巴林，GABA转运蛋白密度和功能性GABA转运速率增加。普瑞巴林不阻滞钠通道，对阿片类受体无活性，不改变环加氧酶活性，对多巴胺及5-羟色胺受体无活性，不抑制多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素的再摄取。 用药安全提示 1、普瑞巴林为处方药，需要在医生指导下使用。就诊时，应向医生详细描述自己的过敏史、症状、疾病史以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重不良反应。   2、服用普瑞巴林期间禁止饮酒。   3、服药期间，避免从事需要警觉和身体协调性的工作，如开车、操作机械等。   4、请不要突然停药，否则可能导致疾病发作频率增加。   5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

普瑞巴林为镇痛药，用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛。副作用包括便秘、口干、多涎等。   普瑞巴林的具体不良反应 1、消化系统反应：包括便秘、口干、多涎、胰腺炎。   2、神经系统异常：患者用药后，可能出现头晕、困倦、共济失调、吞咽困难、视觉障碍、言语障碍、震颤、嗜睡、记忆缺陷，以及欣快、抑郁、意识混乱、激动、幻觉、感觉减退。   3、循环系统异常：心动过速、低血压、高血压。   4、骨骼肌肉系统异常：表现为肌肉痛性痉挛、肌痛、关节痛、横纹肌溶解症等。   5、血液系统异常：血小板减少、中性粒细胞减少症。   6、泌尿系统反应：一些患者出现尿失禁、排尿困难、少尿。   7、其他不良反应：有体重增加、外周水肿、出汗、面红、皮疹。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

巴曲酶，西药名。常用剂型为注射剂。为抗凝血药。用于急性脑梗死，也可用于改善各种闭塞性血管病引起的缺血性症状、末梢及微循环障碍。   服用巴曲酶不良反应副作用有哪些 1、血液：有时会出现嗜酸性粒细胞增高，白细胞增高或减少，红细胞减少、血红蛋白减少等。   2、肝脏：GOT、GPT升高，时有碱性磷酸酶升高。   3、肾脏：时有BUN升高，血清肌酐升高，出现蛋白尿等。   4、消化系统：时有恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、胃部不快感等。   5、精神神经：时有头晕、脚步蹒跚、头痛、头重、麻木感等。   6、感觉器官：时有耳鸣、眼痛、视觉朦胧感、眼振等。   7、代谢异常：中性脂肪升高，时有总胆固醇的升高等。   8、过敏症：时有皮疹、荨麻疹等。   9、注射部位：时有皮下出血、止血延迟、血管痛等。   10、其他：时有胸痛、发热、冷感、不快感、无力感、心外膜炎、鼻塞等。   11、罕有引起休克的情况，故应仔细观察病情，发现异常时终止给药，有时会有出血倾向，应仔细观察，发现异常应终止给药，并采取输血等妥当的措施。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

服用巴曲酶的注意事项有哪些 1、本制剂具有降低纤维蛋白原的作用，用药后可能有出血或止血延缓现象。因此，治疗前及治疗期间应对患者进行血纤维蛋白原和血小板凝集情况的检查，并密切注意临床症状。首次用药后第1次血纤维蛋白原低于100mg/dl者，给药治疗期间出现出血或可疑出血时，应终止给药，并采取输血或其它措施。   2、如患者有动脉或深部静脉损伤时，该药有可能引起血肿。因此，使用本制剂后，临床上应避免进行星状神经节封闭、动脉或深部静脉等的穿刺检查或治疗。对于浅表静脉穿刺部位有止血延缓现象发生时，应采用压迫止血法。   3、为使患者理解使用本制剂后发生出血的可能，因此必须将以下事项告知患者注意：   （1）手术或拔牙时，使用本制剂前应和医生讨论。   （2）到其它医院或部门就诊时，应将使用本制剂的情况告知医生。   （3）用药期间应避免从事可能造成创伤的工作。   4、下列患者慎用：   （1）有药物过敏史者。   （2）有消化道溃疡史者。   （3）患有脑血管病后遗症者。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为：   1、使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。   2、抑制T-型钙通道。   3、增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。   4、促进抗利尿激素（ADH）的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。   注意事项 1、与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。   2、用药期间注意检查：全血细胞检查（包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2-3年），尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。   3、一般疼痛不要用本品。   4、糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。   5、癫痫患者不能突然撤药。   6、已用其他抗癫痫药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。   7、下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。   8、用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。   9、饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足。   10、下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者（易诱发骨髓抑制），肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。   11、孕妇及哺乳期妇女用药：本品能通过胎盘，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用；本品能分泌入乳汁，约为血药浓度60%，哺乳期妇女不宜应用。   12、儿童用药：本品可用于各年龄段儿童，具体参考用法用量。   13、老年患者：用药老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓，也可引起再障。   14、药物过量：   （1）可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。   （2）治疗：洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等，严重中毒并有肾功能衰竭时可透析。小儿严重中毒时可换血，并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日。根据临床情况，采取相应措施。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

卡马西平胶囊，西药名。为抗癫痫药。用于复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作，三叉神经痛和舌咽神经痛发作，预防或治疗躁狂-抑郁症，中枢性部分性尿崩症，酒精癖的戒断综合征等。 适应症 1、复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。   2、三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。   3、预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。   4、中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。   5、对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病，顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。   6、不宁腿综合症（Ekbom综合征），偏侧面肌痉孪。   7、酒精癖的戒断综合征。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

卡马西平的不良反应 1、胃肠道反应：常见口干、恶心、呕吐、便秘等，还可能出现食欲不振，通常不影响继续使用。   2、血液系统异常：血小板减少是卡马西平常见的血液学影响，可能是轻微短暂的，也可能很严重的。服药期间，白细胞计数也会显著下降，但减少剂量一般会恢复，不需要终止治疗。   3、神经系统反应：部分患者会出现头晕、头痛、嗜睡等症状，还可能出现震颤、异常疲劳、味觉失调、思维异常，需警惕。   4、其他的不良反应：包括视力模糊、看东西重影、眼球震颤；水潴留和低钠血症，表现为少尿、排尿困难和下肢水肿；荨麻疹、瘙痒、皮疹等过敏反应。用药过程中出现任何严重的不适症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

如果在服用卡马西平期间饮酒，建议采取观察症状、多喝水、催吐或洗胃等措施。   1、观察症状：患者首先应观察自己是否出现头晕、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒等不良反应。如果出现这些症状，可能是酒精与卡马西平产生了相互作用，应及时就医诊治。   2、多喝水：如果没有出现明显的不适症状，可以多喝温开水，促进身体新陈代谢，使酒精随尿液排出。   3、催吐或洗胃：如果出现严重的症状，如头晕、呕吐、呼吸困难等，建议及时到正规医院急诊科就诊。在医生的指导下，可以通过催吐或洗胃的方式进行治疗，以减少体内酒精和药物的含量。   总的来说，虽然少量饮酒可能不会造成严重后果，但仍建议在服用卡马西平期间避免饮酒，以确保药物的有效性和安全性。此外，在服用卡马西平期间，还应注意避免摄入辛辣刺激性的食物，如辣椒、大蒜、芥末等，并保持良好的作息和饮食习惯，以促进身体的恢复。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

吃卡马西平一般不建议抽烟。   卡马西平是一种抗癫痫药和特异性三叉神经痛镇痛药。尽管卡马西平的药物说明书中并未明确限制用药期间需要忌烟，但抽烟可能会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药效。此外，抽烟还可能加重某些疾病的症状或引发其他疾病，这对卡马西平所治疗的疾病（如癫痫、三叉神经痛等）的恢复和健康都是不利的。   因此，为了确保药物的有效性和安全性，以及维护整体健康，建议在服用卡马西平期间避免抽烟。同时，患者应该遵循医生的建议，注意定期检查和调整用药方案。如果有抽烟的习惯，建议咨询医生。   此外，服用卡马西平期间还需要注意其他生活习惯和饮食习惯的调整。例如，应避免饮酒和饮用葡萄柚汁，因为这些可能会影响药物的代谢和效果。同时，也应避免擅自停药、换药或合用其他抗癫痫药，以免增加癫痫再次发作或加剧的风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

亮丙瑞林用药注意事项 1、运动员慎用。   2、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女、可能怀孕的妇女或正在哺乳的妇女不应给予本品。在本品的动物实验研究中，观察到胎儿死亡率增加和胎儿体重减轻（大鼠和兔），而且胎儿骨骼形成异常有增加的趋势（兔）。［在大鼠中还观察到醋酸亮丙瑞林可进入母乳转运。］   3、儿童用药：不适用。   4、老年用药：通常，老年患者的生理功能会减退，因此应谨慎给予本品。   5、药物过量：尚缺乏本品在人体使用药物过量的研究资料。一旦出现过量，应对患者进行密切监测并给予对症及支持性治疗在大鼠试验中，皮下单剂量给药100mg/kg（根据体表面积估计约为人每日给药剂量的4，000倍），可导致呼吸困难、活动减少和过度抓挠。在早期每日皮下给予醋酸亮丙瑞林的临床试验中，剂量高达20mg/日，用药时间长达2年，未引起不同于1mg/日的剂量给药时所观察到的不良反应。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

亮丙瑞林用药安全提示 1、应在医师指导下，排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，了解用药注意事项及药物的不良反应，并严格遵医嘱用药。   2、孕期用药可引起流产，哺乳期用药不能排除药物对乳儿的危害，因此，妊娠期妇女、可能怀孕的妇女或正在哺乳的妇女禁用。   3、注射后不要搓揉注射部位，避免发生感染或出现其他不良反应。   4、用药期间不要喝酒，不然会加重药物的不良反应。   5、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   注意事项 1、运动员慎用。   2、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女、可能怀孕的妇女或正在哺乳的妇女不应给予本品。在本品的动物实验研究中，观察到胎儿死亡率增加和胎儿体重减轻（大鼠和兔），而且胎儿骨骼形成异常有增加的趋势（兔）。［在大鼠中还观察到醋酸亮丙瑞林可进入母乳转运。］   3、儿童用药：不适用。   4、老年用药：通常，老年患者的生理功能会减退，因此应谨慎给予本品。   5、药物过量：尚缺乏本品在人体使用药物过量的研究资料。一旦出现过量，应对患者进行密切监测并给予对症及支持性治疗在大鼠试验中，皮下单剂量给药100mg/kg（根据体表面积估计约为人每日给药剂量的4，000倍），可导致呼吸困难、活动减少和过度抓挠。在早期每日皮下给予醋酸亮丙瑞林的临床试验中，剂量高达20mg/日，用药时间长达2年，未引起不同于1mg/日的剂量给药时所观察到的不良反应。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

亮丙瑞林的具体不良反应 1、代谢和内分泌系统异常：常见潮热、多汗、男性乳房发育、体重改变等。还可出现短暂的睾酮水平升高。   2、中枢神经异常：常见头痛，还可见抑郁、眩晕、情绪不稳定等。   3、消化系统异常：可见恶心、呕吐、结肠炎，偶见肝功能异常。使用本药长效制剂后，还可能出现腹水。   4、骨骼肌肉系统异常：表现为肌痛、关节疼痛、骨密度降低等。   5、泌尿生殖系统异常：有的患者可出现阳痿和睾丸萎缩疼痛、夜尿、尿频、泌尿道障碍、阴道炎、阴道出血。   6、呼吸系统异常：主要为间质性肺炎，可能表现为干咳、气短、劳作或运动后呼吸困难等。   7、血液系统异常：偶尔有贫血和白细胞减少。   8、皮肤毛发异常：可见注射部位瘙痒、疼痛、发红、溃疡，有的人会出现出汗、夜汗、脱发或多毛、痤疮、皮疹。   9、其他不良反应：包括抑郁、疲劳、不适、记忆损害等。用于女性子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟时，可出现雌激素低下症状，如潮热、出汗、外阴阴道萎缩引起的阴道干燥、性欲减退和性交困难。治疗超过6个月会造成骨量丢失。少数妇女还会出现头痛、虚弱、情绪变化等症状，极个别妇女有发痒、皮疹、高热、过敏、停药后仍持续闭经。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

美托洛尔用药安全提示 1、向医生详细描述你的过敏史、症状、疾病史、近期所用的药物等，在医生指导下排除用药禁忌。   2、美托洛尔可导致胎儿发育迟缓，还会使分娩时无力而造成难产，新生儿可能产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢。所以妊娠期及哺乳期高血压妇女不要使用。   3、服用美托洛尔期间，如果你需要接受相关医学检查，要先告知医生你的用药情况。因为药物会影响血尿素氮、脂蛋白、肌酐、加、三酰甘油、尿酸等测定值，使诊断出现误差。   4、应用美托洛尔过程中应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能，糖尿病患者应定期查血糖，以免发生严重的身体损伤。   5、长期服用美托洛尔的患者停药时须根据医生指导，逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周，具体依据个人身体状况，听医生的指导调整。   6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

美托洛尔是一种常用的心血管药物，属于β受体阻滞剂的一种。它的主要作用是阻断心脏和血管上的β受体，从而减少心脏收缩力和心率，降低血压，减少心脏负荷，改善心肌供血和耗氧平衡。因此，美托洛尔被广泛用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等多种心血管疾病。   1、高血压：美托洛尔通过阻断心脏和血管上的β受体，可以降低心输出量和外周阻力，从而减少血压的升高。此外，美托洛尔还可以扩张血管，进一步降低血压。因此，它被广泛用于高血压患者的治疗。   2、心绞痛：心绞痛是由于心肌缺血引起的胸痛，通常由于冠状动脉狭窄或阻塞导致。美托洛尔通过减少心脏负荷和改善心肌供血，可以减少心绞痛的发作频率和严重程度。   3、心律失常：心律失常是指心脏节律的异常，包括心跳过快、过慢或不规律等。美托洛尔可以通过减缓心率和调节心脏节律来恢复心脏的正常节律，从而减少心律失常的发生。   需要注意的是，美托洛尔并非所有人都适用，由于它影响心脏功能，因此有些特定的人群，比如患有严重的呼吸道疾病、心脏病、糖尿病的人应在医生的指导下使用。此外，美托洛尔可能会产生一些副作用，比如疲乏、手脚冰凉、心率缓慢、呼吸困难等，严重时还可能引发心律失常。因此，美托洛尔必须严格按照医嘱使用，以确保安全有效。 美托洛尔的具体不良反应 1、神经系统反应：常见疲乏和眩晕，其次是抑郁，其他还有头痛、失眠、多梦。 2、心血管反应：可能出现气短和心动过缓，还有肢端冷、雷诺现象、心力衰竭、房室传导阻滞等症状。 3、胃肠道反应：包括腹泻、恶心、胃痛、便秘。 4、其他不良反应：本品还可能引起气急哮喘、瘙痒，以及银屑病的加重。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

美托洛尔，即酒石酸美托洛尔，西药名。常用剂型为片剂、胶囊剂、缓释片剂、注射剂。为β-肾上腺素受体阻滞药。用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等，近年来尚用于心力衰竭的治疗。该药品医保类型为：酒石酸美托洛尔片、酒石酸美托洛尔注射液、酒石酸美托洛尔胶囊为医保甲类；酒石酸美托洛尔缓释片为医保乙类。   酒石酸美托洛尔控释片是处方药，具体的用法用量应听从医生指导，用药前医生会询问您的过敏史、家族疾病史、用药情况等，为您排除用药禁忌，请一定要如实回答医生的问题，尽量减少用药风险。本品需要整片吞服，千万不能掰开或咬碎服用，不然会失去其控释效果。控释片相较于传统片剂，可以缓慢释放药物，长时间、平稳地控制血压，且疗效也比较理想，使用方便。   长期使用酒石酸美托洛尔后，如果需要中断治疗，须在医生指导下逐渐减少剂量，一般于7-10天内撤除。骤然停药可致病情恶化，引起心绞痛、心肌梗死或室性心动过速，所以患者不要擅自停药。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉司群特殊人群用药 1、妊娠期 根据在动物中的研究结果及其作用机制，口服艾拉司群(elacestrant)对孕妇可造成胎儿伤害。没有可用的孕妇口服艾拉司群(elacestrant)的人体数据来告知药物相关风险。   2、哺乳期 目前还没有关于人乳汁中含有艾拉司群(elacestrant)、其对产奶量的影响或母乳喂养的婴儿的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，因此建议哺乳期妇女在接受艾拉司群(elacestrant)治疗期间和末次给药后1周内不要进行母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 艾拉司群(elacestrant)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。在开始艾拉司群(elacestrant)治疗前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。告知有生殖潜力的女性在接受艾拉司群(elacestrant)治疗期间和末次给药后1周内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在接受艾拉司群(elacestrant)治疗期间和末次给药后1周内使用有效避孕方法。   4、儿童用药 尚未确定艾拉司群(elacestrant)在儿科患者中的安全性和有效性。   5、老年用药 在EMERALD试验中接受艾拉司群(elacestrant)治疗的237名患者中，43%为65岁或以上，17%为75岁或以上。与年轻患者相比，未观察到65岁及以上患者服用艾拉司群(elacestrant)的安全性或有效性存在总体差异。75岁及以上的患者人数不足以评估安全性或有效性是否存在差异。   6、肝功能损害 严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者避免使用艾拉司群(elacestrant)。降低中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者的艾拉司群(elacestrant)剂量。对于轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者，不建议调整剂量。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉司群药物相互作用: 1、其他药物对艾拉司群(elacestrant)的影响 1)强效和中度CYP3A4抑制剂   避免将强效或中度CYP3A抑制剂与艾拉司群(elacestrant)联用。   艾拉司群(elacestrant)是CYP3A4底物。同时使用强效或中度CYP3A4抑制剂会增加艾拉司群(elacestrant)的暴露量，这可能会增加不良反应风险。   2)强效和中度CYP3A4诱导剂   避免将强效或中度CYP3A诱导剂与艾拉司群(elacestrant)联用。   艾拉司群(elacestrant)是CYP3A4底物。同时使用强效或中度CYP3A4诱导剂可降低艾拉司群(elacestrant)的暴露量，这可能会降低有效性。   2、艾拉司群(elacestrant)对其他药物的影响 1)P-gp底物   当小浓度变化可能导致严重或危及生命的不良反应时，根据P-gp底物的处方信息减少P-gp底物的剂量。   艾拉司群(elacestrant)是一种P-gp抑制剂。艾拉司群(elacestrant)与P-gp底物联用会增加P-gp底物的浓度，这可能会增加与P-gp底物相关的不良反应。   2)BCRP底物   当低浓度变化可能导致严重或危及生命的不良反应时，根据BCRP底物的处方信息减少其剂量。   艾拉司群(elacestrant)是一种BCRP抑制剂。艾拉司群(elacestrant)与BCRP底物联用增加了BCRP底物的血浆浓度，这可能会增加与BCRP底物相关的不良反应。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉司群和氟维司群都是用于治疗乳腺癌的内分泌治疗药物，它们在作用机制不同、适应症等方面有一定区别。艾拉司群和氟维司群两者疗效相似，不存在哪个更好的说法，建议患者在医生的指导下根据自身情况选择适合的药物治疗。   艾拉司群 艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂，由Menarini集团的子公司Stemline Therapeutics开发，用于治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌。2023年1月，艾拉司群首次获得批准用于治疗绝经后女性或成年男性ER阳性、HER2阴性、雌激素受体1突变的晚期或转移性乳腺癌，这些患者在美国接受≥1线内分泌治疗后出现疾病进展。 氟维司群 氟维司群是获批用于治疗经内分泌治疗取得进展的晚期ER+乳腺癌绝经后女性的SERD。在转移性病例中，氟维司群作为单一药物已被证明是有效的，一项研究表明，就总生存率而言，增加剂量的500mg氟维司群优于历史上的250mg剂量。   区别概览 氟维司群是一种注射剂型，需要通过肌肉注射给药，而艾拉司群是口服剂型，患者可口服给药，更为方便。艾拉司群的作用机制是通过与雌激素受体结合并促进其内在化和随后的蛋白酶体介导的降解，从而降低ER水平，阻断ER信号传导通路，抑制肿瘤生长。而氟维司群是通过与ER结合并阻止其与天然雌激素相互作用，同时促进ER的降解，阻断雌激素依赖的肿瘤生长。   此外，两者治疗优势不同，氟维司群已在临床上应用多年，其疗效和安全性经过了临床实践的验证。而艾拉司群在针对ESR1突变的乳腺癌患者中显示出疗效，这类突变在晚期乳腺癌患者中较为常见，且与内分泌治疗耐药有关。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾德莫拉注意事项 1、肝毒性：   （1）临床试验发现本品可引起可逆性的肝脏酶升高，大多数氨基转移酶升高为轻度[≤2倍正常值上限（ULN）]，且通常在继续治疗过程中缓解；显著升高（>3倍ULN）不常发生，且通过降低剂量或停药可缓解。大多数患者氨基转移酶升高发生在用药3个月内，服药初始阶段应定期检查血液丙氨酸氨基转换酶（ALT）和谷氨酸氨基转换酶（AST），检查间隔视病人情况而定。   （2）有肝脏损害和明确的乙型肝炎或者丙型肝炎血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检查时间间隔视病人具体情况而定。   （3）如果用药期间出现ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则：   ①如果ALT升高在正常值上限的2-3倍，在密切监测下可继续给予艾拉莫德，剂量降低至25mg/日。   ②ALT升高2-3倍正常值上限，如果剂量降低后ALT仍维持在2-3倍正常值上限及3倍以上，须停药，并加强护肝治疗且密切观察。   2、活动性胃肠道疾病：对于有活动性胃肠疾病的患者慎用，需告知患者一旦发生黑便、贫血、异常胃/腹疼痛等症状，及时通知医生并尽早去医院就诊，一旦确诊为胃溃疡或十二指肠溃疡，应立即停药并进行对症治疗。   3、免疫活疫苗：治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。   4、免疫缺陷、未控制的感染、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。   5、本品未进行系统的致癌性试验，故累积用药时间暂限定在24周内（含24周）。   6、孕妇及哺乳期妇女用药：无相关临床试验资料，基于大鼠动物生殖毒性试验结果提示，妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。   7、儿童用药：尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究，且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。   8、老年用药：未进行系统的老年患者用药安全性研究，如使用需在医生指导下慎用。   9、药物过量：对药物过量患者用药的安全性尚不明确。如果剂量过大或出现毒性反应时，推荐给予活性炭或血液透析予以消除。 艾德莫拉禁忌 1、对本品任何成份过敏者禁用。   2、严重肝功能损害者禁用。   3、妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。   4、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。   5、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。   6、有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者禁用。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。