必妥维（Betaloc） 是一种选择性 β1-受体阻滞剂，其主要成分为酒石酸美托洛尔（Metoprolol Tartrate）。它属于 β-受体阻滞剂类药物，广泛用于治疗心血管疾病。 适应症 必妥维主要用于以下情况： 高血压： 用于控制血压，降低发生心血管事件（如中风、心肌梗死）的风险。 冠心病： 用于缓解心绞痛症状。 预防心肌梗死后的复发和恶化。 心律失常： 治疗某些类型的快速心律失常（如室上性心动过速、心房颤动和早搏）。 慢性心力衰竭： 用于改善心脏功能，降低住院率和死亡率。 偏头痛预防： 通过抑制交感神经活动，减少偏头痛发作的频率和强度。 甲状腺功能亢进（甲亢）： 用于控制甲亢引起的心率加快和焦虑症状。 作用机制 选择性 β1-受体阻滞作用： 主要作用于心脏的 β1-受体，降低交感神经对心脏的刺激。 减慢心率、降低心肌收缩力和心输出量，从而减轻心脏负担。 抑制肾素分泌： 减少肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性，帮助降低血压。 剂型与用法 剂型： 片剂（如25 mg、50 mg、100 mg）。 缓释片（更长效，每日服用一次）。 用法： 通常每日服用1-2次，剂量根据具体病情调整。 建议随餐或饭后服用，减少胃部不适。 常见副作用 心血管系统： 心率减慢、低血压、头晕。 神经系统： 疲劳、嗜睡、头痛。 胃肠道： 恶心、腹泻、便秘。 其他： 冷手冷脚（外周血流减少）、性功能障碍。 注意事项 禁忌症： 严重心动过缓、房室传导阻滞（二度或三度）、未控制的心力衰竭。 对酒石酸美托洛尔或其他β-受体阻滞剂过敏。 停药需逐步减量： 避免突然停药，以防反跳性高血压、心绞痛或心律失常。 慎用人群： 有哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）的患者。 糖尿病患者需警惕低血糖症状可能被掩盖。 总结 必妥维是一种安全有效的心血管疾病治疗药物，通过阻断 β1-受体起作用，广泛用于高血压、冠心病、心律失常等疾病的管理。服用前需在医生指导下根据具体病情选择适宜剂量，并定期随访以监测疗效和副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

必妥维（Betaloc，成分：酒石酸美托洛尔） 的服药方式通常取决于医生的建议和患者的具体情况。以下是关于服用必妥维时是否需要随餐的建议： 服用方式 推荐随餐或饭后服用： 必妥维的吸收不受食物显著影响，但随餐服用可以减少胃肠道不适，如恶心、腹痛等。 随餐服用还可以帮助药物更平稳地吸收，避免出现突然的药物浓度波动。 随餐的优势 减少胃肠刺激： 酒石酸美托洛尔可能引起轻微的胃部不适，随餐服用可减轻这一副作用。 改善药物耐受性： 有助于降低患者的服药后不适感，尤其是初次服药的患者。 特殊情况 特殊指导： 如果医生明确要求在空腹时服用，则应遵医嘱。 某些缓释制剂（如美托洛尔缓释片）对进餐的依赖性较小，可按照医生建议空腹或随餐服用。 漏服处理： 若漏服一剂，应尽快补服，但如果距离下一次服药时间较近（如不到6小时），跳过漏服剂量，不要双倍服药。 总结 通常建议随餐或饭后服用必妥维，以减少胃肠道刺激并提高药物耐受性。但具体用药时间应遵循医生建议。如有不适或疑问，请及时与医生或药师沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

必妥维（Biktarvy）是一种用于治疗HIV感染的抗病毒药物。在中国，您可以通过以下途径购买： 医院药房：许多大型医院的药房提供必妥维。建议您咨询当地医院的感染科或药房，了解药品的供应情况。 线下药店：一些连锁药店，如京东大药房、阿里健康大药房等，可能有售。建议您提前致电确认库存。 线上购买：必妥维已在一些线上平台上架。例如，京东大药房提供该药品的在线购买服务。 注意事项： 处方要求：必妥维为处方药，购买时需提供医生开具的处方。 医保报销：必妥维已被纳入国家医保目录，但各地执行情况可能不同。建议您在购买前咨询当地医保部门或销售渠道，了解具体的报销政策。 价格信息：根据2024年1月的报道，必妥维的价格在不同平台有所差异。例如，京东大药房售价为905元/盒，阿里健康大药房为1080元/盒，美团自营大药房为948元/盒。 温馨提示：购买前，请确保所选渠道的正规性，以保证药品质量和安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

必妥维（Betaloc，成分为酒石酸美托洛尔） 是一种选择性 β1-受体阻滞剂，用于治疗高血压、冠心病、心绞痛、心律失常和慢性心力衰竭等疾病。尽管其疗效显著，但在服用过程中可能出现一些副作用。 以下是服用必妥维的主要副作用分类及应对措施： 1. 常见副作用 这些副作用通常较轻微，多数患者可耐受或在用药一段时间后自行缓解。 （1）心血管系统 表现： 心率减慢（窦性心动过缓）。 低血压（特别是体位性低血压，表现为头晕、晕厥）。 冷手冷脚（外周血管收缩）。 原因： β1受体阻滞作用降低心脏输出量和血管张力。 应对措施： 定期监测心率和血压。 心率过慢时（<50次/分钟），需调整剂量或停药。 （2）神经系统 表现： 疲劳、乏力。 头痛、眩晕。 睡眠障碍（如失眠、噩梦）。 原因： 可能与β受体阻断后交感神经活动下降有关。 应对措施： 若症状轻微，可逐渐适应；若症状严重，需咨询医生调整用药。 （3）胃肠道 表现： 恶心、呕吐。 腹泻或便秘。 原因： 药物可能刺激胃肠道或引起平滑肌张力变化。 应对措施： 饭后服用可减轻胃肠不适。 2. 较少见的副作用 这些副作用发生率较低，但需要注意。 （1）呼吸系统 表现： 支气管痉挛，可能导致气促或喘息（特别是在有哮喘或慢性阻塞性肺疾病的患者中）。 原因： 高剂量时可能非选择性阻断β2受体，导致支气管收缩。 应对措施： 有哮喘病史的患者需谨慎使用，症状严重时立即停药并就医。 （2）代谢与内分泌 表现： 低血糖（可能掩盖低血糖症状，如心悸、出汗）。 高血糖（少见）。 原因： β受体阻滞可能影响胰岛素分泌和肝脏糖原分解。 应对措施： 糖尿病患者需定期监测血糖，可能需要调整降糖药物剂量。 （3）皮肤反应 表现： 荨麻疹、瘙痒、皮疹（过敏反应）。 应对措施： 停药后症状通常可缓解；严重时需就医。 （4）性功能 表现： 男性勃起功能障碍（ED）。 原因： 可能与交感神经抑制和血流动力学变化有关。 应对措施： 症状持续时与医生沟通调整药物。 3. 罕见但严重的副作用 这些情况需要高度警惕，若出现应立即停药并就医。 （1）严重低血压或心动过缓 表现： 血压过低、心率过慢，可能导致晕厥或休克。 应对措施： 急性发作时需就医，可能需要药物干预（如阿托品）或静脉补液。 （2）加重心力衰竭 表现： 水肿、呼吸困难、体重快速增加。 应对措施： 需紧急停药并进行针对性治疗。 （3）心脏传导阻滞 表现： 可能出现一度或二度房室传导阻滞，伴随心动过缓。 应对措施： 定期心电图监测，必要时调整剂量或停药。 4. 停药相关反应 反跳现象： 长期服用必妥维后突然停药可能引起反跳性高血压、心绞痛或心律失常。 原因： 突然停药导致交感神经过度活跃。 应对措施： 停药需逐步减量，在医生指导下进行。 副作用管理建议 定期监测： 治疗期间监测心率、血压、心功能和血糖水平。 咨询医生： 出现不适症状时应及时与医生沟通，不要擅自调整剂量或停药。 个体化治疗： 根据患者病情调整剂量，并避免用于禁忌症人群（如严重哮喘、急性心衰）。 总结 服用必妥维的常见副作用包括心率减慢、低血压、疲劳等，较少见的副作用涉及呼吸、代谢和皮肤系统。虽然大多数副作用较轻微，但严重反应如心衰加重或传导阻滞需要特别注意。在医生的指导下使用，并定期监测身体状态，可有效降低副作用风险并保证治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

必妥维（Betaloc） 是一种β-受体阻滞剂，其主要成分是酒石酸美托洛尔（Metoprolol Tartrate）。它是一种选择性 β1-受体阻滞剂，主要作用于心脏的 β1-受体，具有显著的阻断效果。以下是必妥维在不同疾病中的阻断效果和作用机制： 1. 主要作用机制 选择性 β1-受体阻断剂： 美托洛尔通过选择性阻断心脏 β1-肾上腺素能受体，减少交感神经对心脏的刺激。 减少心率（负性频率作用）、心肌收缩力（负性肌力作用）和心输出量。 通过抑制肾素释放，降低血压。 2. 在不同疾病中的阻断效果 （1）高血压 阻断效果： 降低交感神经对血管的刺激，减少外周血管阻力。 减少心输出量，降低血压。 临床表现： 血压降低，特别对交感神经过度活跃的患者效果显著。 起效时间：口服后约1-2小时起效，降压作用在几天至数周内稳定。 （2）冠心病（稳定型心绞痛） 阻断效果： 降低心率和心肌耗氧量，改善心肌供氧。 临床表现： 减少心绞痛发作频率，延长运动耐受时间。 （3）心律失常 阻断效果： 减慢房室结传导，降低异位心律点的活动性。 临床表现： 有效控制室上性心动过速（如心房颤动、心房扑动）。 对频发的室性早搏也有一定抑制作用。 （4）慢性心力衰竭 阻断效果： 长期使用可以降低心肌的交感神经过度活跃性，改善心脏的重构。 通过减慢心率，改善心脏舒张功能。 临床表现： 增强心功能稳定性，减少住院和病情恶化风险。 （5）偏头痛的预防 阻断效果： 抑制交感神经的过度活动，可能减少血管扩张和神经兴奋引起的头痛。 临床表现： 减少偏头痛的发作频率和强度。 （6）甲状腺功能亢进 阻断效果： 减少交感神经系统的兴奋性，缓解甲亢引起的心率过快、震颤和焦虑。 临床表现： 快速缓解甲亢引起的心血管症状（如心悸）。 3. 阻断效果的个体化特点 必妥维的阻断效果与剂量密切相关： 小剂量主要作用于 β1-受体，表现为心率减慢、心肌耗氧量降低。 高剂量可能非选择性阻断 β2-受体，导致支气管收缩或外周血管收缩（需慎用于有哮喘或外周血管疾病的患者）。 起效时间：口服后1小时左右起效，持续时间为6-12小时（缓释片可持续24小时）。 4. 注意事项 适应症限制： 必妥维适用于稳定的心血管疾病，不适用于急性心衰或心源性休克。 停药需逐渐减量： 突然停药可能引起反跳性高血压或心绞痛。 慎用于特殊患者： 支气管哮喘或严重慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者慎用。 糖尿病患者使用时需注意可能掩盖低血糖症状。 总结 必妥维通过选择性阻断 β1-受体，有效降低心率、心肌耗氧量和交感神经过度活跃性，具有显著的降压、抗心律失常、抗心绞痛和改善心功能的作用。其阻断效果稳定、安全，但需在医生指导下根据病情个体化使用，避免副作用或禁忌症风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

原价   • 50 mg × 30片/盒：约 7196元/盒。   医保后价格   • 自2022年进入国家医保目录，医保报销后价格降至约 3560.4元/盒。   年治疗费用   • 推荐剂量下（每日150 mg），医保覆盖后患者年自付费用约为 3.8万元（报销比例按70%计算）。   实际价格   • 具体价格因地区和医院而略有不同，建议咨询当地医疗机构。   优势   • 奥布替尼是国产BTK抑制剂的代表，具有高选择性和低毒性的特点，对CLL/SLL和MCL患者疗效显著，耐受性优于一代BTK抑制剂。   用药建议   • 奥布替尼适用于复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者，需在专业医生指导下用药，并定期随访监测以确保疗效和安全性。   如有进一步问题或特殊需求，建议咨询专业医生或药师获取更多个性化指导。

药品来源   • 生产厂家：北京诺诚健华医药科技有限公司。 • 商品名：宜诺凯®。   购药方式   1. 医院药房： • 奥布替尼需凭医生处方，在正规三甲医院药房购买。 2. 线上渠道： • 通过正规医疗平台（如阿里健康、京东大药房）购买，但需上传处方。 3. 患者援助计划： • 可申请诺诚健华提供的患者援助项目，帮助经济困难的患者降低用药负担。  

用药前评估   • 检查血常规（中性粒细胞、血小板水平）。 • 评估肝功能和肾功能。 • 排除活动性感染。   禁忌症   • 对奥布替尼或其成分过敏的患者禁用。   特殊人群   1. 孕妇和哺乳期女性： • 禁用，可能对胎儿或婴儿有潜在危害。 2. 儿童和青少年： • 安全性和有效性尚未明确，慎用。 3. 老年患者： • 老年患者代谢可能较慢，需密切观察毒性反应。   药物相互作用   • CYP3A4代谢：奥布替尼主要通过CYP3A4代谢。 • 避免与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、红霉素）或诱导剂（如利福平）联合使用。 • 其他药物： • 可能与抗凝药（如华法林）或抗血小板药物相互作用，增加出血风险。   用药监测   • 定期监测血常规、肝功能、心电图等指标。

奥布替尼的不良反应多为轻中度，但仍需密切关注以下副作用：   常见副作用   1. 血液系统： • 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血。 2. 感染： • 常见上呼吸道感染，少数患者可能发生肺炎、病毒感染。 3. 消化道反应： • 恶心、呕吐、腹泻。 4. 皮肤： • 瘀斑、皮疹、瘙痒。 5. 疲劳： • 治疗期间常出现疲乏感。   严重副作用   1. 感染： • 免疫功能受到抑制后可能增加严重感染的风险。 2. 出血： • 轻微或严重的出血事件，尤其是血小板减少患者。 3. 心血管问题： • 与传统BTK抑制剂相比，奥布替尼心血管副作用（如房颤）发生率更低，但仍需注意。 4. 肝功能异常： • 转氨酶（ALT、AST）可能升高，需定期监测。

推荐剂量   • 每日150 mg（3片，每片50 mg），每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。   服用方法   • 可在饭前或饭后服用，用温水整片吞服，不得压碎、咀嚼或掰开。 • 用药时间应固定在每天的同一时段。   漏服处理   • 若漏服，应在距离下一次服药时间至少8小时的情况下补服；若接近下次服药时间，则跳过漏服剂量，不可双倍补服。   疗程   • 治疗应持续至疾病进展或毒性无法耐受为止。  

临床研究数据   奥布替尼在多个临床试验中展现出显著疗效，具体数据如下：   1. CLL/SLL患者 • 在II期临床试验中： • 客观缓解率（ORR）：91.3% • 完全缓解率（CR）：10% • 中位无进展生存期（PFS）尚未达到，显示长期疾病控制的潜力。 2. MCL患者 • 临床试验数据显示： • ORR：87.9% • 完全缓解率（CR）：34.8% • 中位缓解持续时间（DOR）：16.4个月。   疗效优势   • 奥布替尼的高选择性显著降低了对其他激酶的影响，使其毒性更低，患者耐受性更好。 • 与一代BTK抑制剂（如依鲁替尼）相比，奥布替尼的心血管副作用风险更低。  

奥布替尼被批准用于治疗以下两类B细胞恶性肿瘤：   1. 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）： • 适用于既往接受过至少一种全身治疗的患者。 2. 复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）： • 适用于既往接受过至少一种全身治疗的患者。   疾病特点   • CLL/SLL：是常见的成人白血病类型，多表现为进行性淋巴结肿大、脾大和血液淋巴细胞升高。 • MCL：是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤，表现为淋巴结肿大、脾肿大及骨髓受累，常具有较高的复发率。

规格与价格   • 规格：100mg×120粒/瓶。 • 价格：约 11,707美元（折合人民币约 82,565元）。 • 具体价格因汇率及地区政策而异。   费用支持   • 部分国家和地区可能有患者援助计划或商业保险覆盖，减轻经济负担。     核心优势   • 伏立诺他作为HDAC抑制剂的代表药物，为复发性或难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 • 通过调控基因表达和增强免疫功能，伏立诺他有效延缓疾病进展。   适用人群   • 经多次治疗无效的CTCL患者，尤其是需要全身治疗的中晚期患者。   使用注意   • 在专业医疗团队指导下用药，定期监测血液学和肝功能指标。 • 避免自行购药，确保药物来源正规。   如需进一步帮助或更具体的信息，请随时咨询！

国际上市情况   • 伏立诺他由默沙东（Merck）研发，目前已在多个国家和地区上市。 • 国内尚未正式上市，可通过以下方式获取：   购药途径   1. 境外购买： • 前往伏立诺他已获批国家（如美国）购买，但需提供医生处方。 2. 海外医疗服务机构： • 国内多家机构可协助患者从国外合法获取药品，确保药品质量。 3. 跨境电商或药品代购： • 必须选择正规渠道，确保药品合法来源。

用药前评估   • 血常规：确保中性粒细胞、血小板水平在安全范围。 • 肝肾功能：明确无严重功能障碍。 • 糖尿病：糖尿病患者需密切监测血糖。   禁忌症   • 对伏立诺他及其成分过敏者禁用。 • 孕妇禁用：可能对胎儿有致畸风险。   特殊人群   1. 孕妇及哺乳期妇女： • 禁用，育龄女性应采取有效避孕措施。 2. 老年患者： • 老年人需监测毒性反应，必要时调整剂量。 3. 儿童： • 安全性和有效性尚未明确，谨慎使用。   药物相互作用   • 避免与其他HDAC抑制剂（如丙戊酸）联合使用，可能增加血小板减少风险。 • 注意CYP450代谢途径药物的相互作用。

伏立诺他可能引起以下副作用，需要定期监测并积极处理。   常见副作用   1. 胃肠道症状： • 恶心、呕吐、腹泻、便秘。 • 建议：配合抗恶心药物使用。 2. 全身症状： • 疲劳、乏力、体重减轻。 3. 血液学异常： • 血小板减少、贫血、白细胞减少。 4. 其他： • 味觉改变、脱发、肌肉痉挛、头痛、口干。   严重副作用   1. 血栓栓塞事件： • 深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）。 2. 高血糖： • 可能加重糖尿病患者的血糖控制问题。 3. 严重感染： • 中性粒细胞减少可增加感染风险。 4. 肝功能损害： • 需定期监测ALT、AST、胆红素等指标。   管理建议   • 出现严重副作用时，立即停药并咨询医生，必要时调整剂量或更改治疗方案。

推荐剂量   • 剂量：每日一次，每次 400mg。 • 剂型：伏立诺他为胶囊剂型，需整粒吞服。   服用方法   • 随餐服用： • 建议与食物同服，减少胃肠道不适。 • 水送服： • 用适量温水吞服，不可压碎或打开胶囊。   剂量调整   • 若患者不耐受400mg剂量，可根据实际情况减至： • 每日 300mg 或 • 每周5天服用300mg。   漏服处理   • 如漏服，尽快补服当天剂量；若接近下次服药时间，则跳过，不可双倍服用。   疗程   • 用药应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

临床研究数据   伏立诺他在治疗CTCL的临床研究中表现出显著疗效：   1. 客观缓解率（ORR）： • 临床研究显示，伏立诺他的ORR为 30% 左右。 2. 缓解持续时间（DOR）： • 完成缓解的患者中位缓解持续时间为 168天（约5.6个月）。 3. 改善生活质量： • 减轻皮肤病变面积和瘙痒症状，改善患者日常生活能力。   临床意义：   • 对于传统治疗失败的CTCL患者，伏立诺他提供了新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，改善生活质量。  

伏立诺他获批用于治疗：   • 复发性、持续性或经两种全身治疗无效的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。   皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的特点：   • CTCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，主要累及皮肤，表现为红斑、鳞屑、瘙痒等症状。 • 早期治疗可能通过局部治疗控制症状，但晚期或复发性CTCL需要全身治疗。  

规格与定价   • 规格：5 mg × 12片/盒。 • 价格：约 3300元/盒（根据地区和渠道略有差异）。   医保政策   • 西达本胺片已纳入国家医保目录，患者可享受报销，实际费用根据当地医保政策而定。   减免计划   • 部分地区提供重大疾病救助计划，患者可通过医生或相关机构了解详情。