达必妥（Darbepoetin alfa） 是一种注射用的重组促红细胞生成刺激剂，其储存方法和使用过程中的注意事项对于保持药物的有效性和安全性至关重要。 储存方法 温度要求： 冷藏储存：在2°C - 8°C（36°F - 46°F）范围内储存。 不可冷冻：如果药物冻住，应丢弃，切勿解冻后使用。 避免光照： 将药物存放在原始包装中，以避免阳光直射或强光照射。 短期室温存放： 在室温下（不超过25°C）可短期存放，但时间不宜超过30天（具体时限请查阅产品说明书或咨询医生）。 运输与携带： 确保药物运输过程中保持冷链，避免温度过高或过低。 如果需要携带外出，可以使用保温袋或冷藏盒。 使用前的检查 外观检查： 达必妥通常是无色或浅黄色的澄清溶液。 如果药液出现浑浊、变色或有颗粒，应丢弃。 包装完整性： 确保注射器或药瓶没有裂痕或漏液。 注意事项 避免振荡： 达必妥是一种蛋白质药物，剧烈振荡可能导致药物失效。 搬运时要轻拿轻放。 注射前不宜提前准备： 仅在准备注射时从冷藏环境中取出药物，避免长时间暴露在室温。 按时用药： 确保按医生指示的时间和剂量注射，避免错过或延迟。 过期药物： 检查药品的有效期，过期药物不得使用。 特殊人群使用： 孕妇、哺乳期妇女及儿童使用前需咨询医生。 用后处理： 注射器或药瓶用完后，需按照医疗废物处理要求进行妥善处理，避免污染。 储存警示 若药物未按照推荐的温度范围储存（如超过8°C或冷冻），药物可能失效，应联系药师或医疗机构，确认是否能继续使用。 切勿自行尝试冷冻解冻或加热恢复药物。 遵循以上储存指南和注意事项，能够有效确保达必妥的药效和安全性。如有任何疑问或特殊情况，请及时咨询医生或药剂师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

达必妥（Darbepoetin alfa） 是一种促红细胞生成刺激剂（ESA），主要用于治疗贫血相关疾病，如慢性肾病或癌症相关贫血。它不适用于治疗哮喘。达必妥的作用是刺激红细胞生成，与哮喘的病理机制无关。 哮喘的治疗通常包括： 快速缓解药物（急性期使用）： 短效β2受体激动剂（如沙丁胺醇）。 短效抗胆碱能药（如异丙托溴铵）。 长期控制药物（维持治疗）： 吸入性糖皮质激素（如布地奈德、氟替卡松）。 长效β2受体激动剂（如沙美特罗、福莫特罗）。 白三烯受体拮抗剂（如孟鲁司特）。 生物制剂（如奥马珠单抗、度普利尤单抗）用于中重度哮喘患者。 其他辅助药物： 全身性糖皮质激素：用于控制严重急性哮喘发作。 茶碱类药物。 关于达必妥的注意事项 如果您被建议使用达必妥治疗哮喘，可能存在误解或错误的治疗指引。建议立即与您的医生或呼吸科专家沟通，确认治疗方案是否符合当前的医学指南。 如需了解更多关于哮喘的治疗选择或其他药物，请随时告知！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

达必妥（Darbepoetin alfa） 是一种重组红细胞生成刺激剂（ESA），主要用于治疗慢性肾病或癌症相关贫血。其作用机制是通过刺激骨髓生成红细胞，从而提高血红蛋白水平。然而，达必妥注射后并不会立即见效，因为红细胞的生成需要一定的时间。 见效时间 红细胞生成的生理过程：注射后，骨髓开始生产新的红细胞，这个过程通常需要2-6周。 血红蛋白水平提高： 血红蛋白的增加通常在注射后2周左右开始显现。 达到明显效果可能需要4-6周或更长时间，具体取决于患者的起始血红蛋白水平和病情严重程度。 影响见效时间的因素 患者病情： 慢性肾病患者的贫血改善速度可能慢于其他患者。 化疗引起的贫血患者可能需要更长时间才能见效。 剂量和频率： 达必妥的剂量根据患者的体重和血红蛋白水平调整，剂量不足可能延缓疗效。 通常每2-4周注射一次。 营养状况： 铁、叶酸和维生素B12不足会影响红细胞生成。 补充这些营养素有助于达必妥的治疗效果。 是否合并其他疾病： 如果有炎症或感染，可能影响红细胞生成反应。 快速缓解的期望管理 如果患者贫血症状较重（如疲劳、头晕），通常建议同时补充铁剂或采取其他治疗手段，如输血，以快速缓解症状。 达必妥是一个长期作用药物，旨在逐步提升血红蛋白水平并维持其稳定，而非快速改善急性贫血。 总结 达必妥注射后不会立即见效，其效果通常需要2周左右开始显现，显著改善可能需要4-6周。如果患者症状严重，医生可能会采取辅助措施（如输血）来快速缓解症状，同时继续使用达必妥以长期改善贫血状况。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat，商品名：达唯珂®）是一种用于治疗特定类型癌症的药物。在中国大陆，该药物的临床急需进口申请已于2022年5月获批，可在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用。 2022年6月30日，博鳌超级医院完成了国内首例患者用药。 此外，和黄医药已在中国大陆提交了他泽司他的新药上市申请，并于2024年7月获国家药品监督管理局受理并纳入优先审评程序。 这意味着他泽司他有望在不久的将来在中国大陆正式上市。 在中国香港和澳门地区，他泽司他已分别于2024年5月和2023年3月获批使用。 因此，患者也可考虑前往香港或澳门的医疗机构咨询并获取该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat）的规格和储存说明如下： 规格 剂型： 口服片剂。 常见规格： 200 mg/片。 每瓶含120片或根据具体生产批次可能略有不同。 包装： 通常为密封防潮瓶装，附带用药指南。 储存说明 温度： 储存在室温下，20°C - 25°C（68°F - 77°F）。 可接受的短期温度范围：15°C - 30°C（59°F - 86°F）。 湿度： 避免潮湿环境，存放在干燥处。 不要存放在浴室或高湿度区域。 光照： 避免阳光直射，存放在避光的地方。 儿童安全： 存放在儿童接触不到的地方，确保瓶盖安全锁闭。 有效期： 按照药品外包装标明的有效期使用，不使用过期药品。 开封后按照药瓶说明中的推荐时间使用。 注意事项 如果药片出现颜色、气味、形状的异常，应停止使用并咨询药师。 药物应保存在原始包装内，避免换瓶储存以防误用。 如需携带外出，确保药物保持在合适的温度和干燥状态。 这些说明有助于确保他泽司他的药效稳定，治疗效果更佳。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat）是一种EZH2抑制剂，其药物代谢主要通过肝脏的CYP450酶系统（特别是CYP3A4）进行。因此，它与其他药物的相互作用主要集中在CYP3A4抑制剂、诱导剂和其他相关药物上。以下是他泽司他常见的药物相互作用： 1. CYP3A4抑制剂 机制： 强效或中效CYP3A4抑制剂会减少他泽司他的代谢，导致药物浓度升高，从而可能增加毒性风险。 常见药物： 强效抑制剂： 克拉霉素 伊曲康唑 酮康唑 伏立康唑 利托那韦 中效抑制剂： 红霉素 地尔硫卓 建议： 避免联合使用，如需同时使用，应减少他泽司他的剂量。 使用替代药物（非CYP3A4抑制剂）时无需调整剂量。 2. CYP3A4诱导剂 机制： 强效或中效CYP3A4诱导剂会加速他泽司他的代谢，导致药物浓度下降，从而可能降低疗效。 常见药物： 强效诱导剂： 利福平 卡马西平 苯巴比妥 圣约翰草（Hypericum perforatum） 中效诱导剂： 茶碱 戊巴比妥 建议： 避免联合使用，因为可能显著降低他泽司他的疗效。 如必须使用，可考虑增加他泽司他的剂量，但需密切监测疗效。 3. P-gp底物和抑制剂 机制： 他泽司他可能对P-gp（P糖蛋白）有一定抑制作用，可能影响其他药物（如P-gp底物）的代谢和排泄。 常见药物： P-gp底物： 地高辛 达比加群 西罗莫司 P-gp抑制剂： 喹诺酮类抗生素（如环丙沙星） 地尔硫卓 建议： 联合使用时，应监测P-gp底物的血药浓度并调整剂量。 4. QT间期延长药物 机制： 虽然他泽司他对QT间期延长的作用尚不明确，但应谨慎联合使用已知可延长QT间期的药物。 常见药物： 抗心律失常药（胺碘酮、索他洛尔） 一些抗精神病药（氯氮平、奎硫平） 一些抗生素（红霉素、左氧氟沙星） 建议： 联合使用时监测心电图，特别是在有QT延长风险的患者中。 5. 抗凝药物 机制： 他泽司他可能通过药物间相互作用影响抗凝药物的代谢或作用强度。 常见药物： 华法林 达比加群 建议： 联合使用时，密切监测凝血功能（如INR）并根据需要调整抗凝药物剂量。 6. 其他靶向药物 机制： 他泽司他可能与其他靶向治疗药物（如其他肿瘤治疗药物）发生未知的药代动力学或药效学相互作用。 建议： 联合用药时需严密监控，特别是对药效和毒性增加的可能性。 7. 食物和草药相互作用 高脂肪饮食：可能影响他泽司他的吸收，应按照说明在空腹或餐后特定时间服用。 圣约翰草：强效CYP3A4诱导剂，可能显著降低疗效，应避免使用。 总结与建议 避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用。如需联合，调整他泽司他的剂量并密切监测疗效和毒性。 监测其他药物（如P-gp底物）的血药浓度，根据情况调整剂量。 监控QT间期、肝功能及凝血功能，以防止严重不良反应。 咨询医生或药师：用药前核查潜在的相互作用，优化治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat）的副作用处理需要根据具体症状采取对症支持措施，并根据副作用的严重程度调整治疗方案。以下是常见副作用的处理方法： 1. 疲劳 原因：药物作用、贫血或肿瘤相关症状引起。 处理措施： 保持规律作息：确保充分休息，避免过度劳累。 轻度运动：适当的散步或瑜伽有助于改善疲劳。 营养支持：增加高蛋白、高能量饮食。 检查贫血：如为贫血引起，可使用铁剂或红细胞生成刺激剂（如EPO）。 2. 恶心和呕吐 原因：药物可能刺激胃肠道。 处理措施： 止吐药物：如5-HT3拮抗剂（昂丹司琼）或多潘立酮。 饮食调整：少食多餐，避免刺激性食物。 补充水分：预防脱水，建议温水或电解质饮料。 3. 食欲下降 原因：药物副作用或恶心引起。 处理措施： 饮食策略：选择易消化、高热量、高蛋白的食物。 开胃药物：如甲氧氯普胺（胃复安）或维生素B复合剂。 调整进食方式：采用少量多餐形式。 4. 腹泻 原因：胃肠道敏感性增加。 处理措施： 止泻药物：如洛哌丁胺（易蒙停）。 饮食调整：避免乳制品、高纤维或油腻食物。 补水：口服补液盐，预防电解质紊乱。 5. 骨髓抑制 (1) 贫血 处理措施： 补铁：铁剂或叶酸补充。 输血：对于严重贫血患者可考虑输红细胞。 药物：如必要时使用促红细胞生成剂（EPO）。 (2) 中性粒细胞减少 处理措施： 预防感染：保持清洁，避免接触人群密集场所。 升白细胞药物：使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF，如重组人粒细胞刺激因子）。 抗生素：如有感染迹象，应立即启动广谱抗生素治疗。 (3) 血小板减少 处理措施： 避免剧烈活动或可能导致出血的行为。 必要时进行血小板输注。 6. 肝功能异常 原因：药物代谢影响肝脏。 处理措施： 定期监测：通过肝功能检查（ALT、AST、胆红素）。 调整剂量：如肝功能明显异常，可暂停或减量治疗。 护肝药物：如甘草酸制剂或多烯磷脂酰胆碱。 7. 感染 原因：骨髓抑制或免疫功能下降。 处理措施： 抗感染治疗：发热时立即启动经验性抗生素治疗。 预防措施：定期洗手，避免接触感染者。 8. 皮疹或皮肤过敏 原因：药物引起免疫反应。 处理措施： 抗组胺药：如氯雷他定或苯海拉明。 局部治疗：使用低强度类固醇药膏（如氢化可的松霜）。 润肤产品：防止皮肤干燥。 9. 肿瘤溶解综合征（TLS） 原因：肿瘤快速分解释放毒性物质。 处理措施： 预防性水化：维持足够液体摄入。 药物治疗：使用别嘌呤醇或拉斯布瑞克酶降低尿酸水平。 监测电解质：及时纠正异常。 10. 其他（如头痛、头晕） 处理措施： 止痛药：如对乙酰氨基酚（泰诺）。 保持稳定体位：避免突然起立，减少头晕风险。 总原则 定期随访：确保在用药期间密切监测血常规、肝肾功能。 及时就医：出现持续不适或严重副作用时，应立即联系医生。 剂量调整：根据副作用严重程度，医生可能减量或暂停治疗。 多学科协作：与肿瘤科、营养科和支持治疗团队合作，优化患者管理。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat）的副作用总体耐受性较好，但仍可能出现以下不良反应，具体分为常见副作用和严重副作用。 1. 常见副作用 这些副作用大多为轻度至中度，通常可以通过对症治疗缓解。 疲劳：常见的不良反应，可能影响患者日常活动。 恶心和呕吐：轻度至中度，可通过止吐药控制。 食欲下降：部分患者可能出现体重下降。 腹泻或便秘：胃肠道不适较常见。 肌肉骨骼疼痛：如关节痛、背痛等。 皮疹：可能伴随瘙痒。 味觉改变：可能出现食物味道的异常感知。 2. 严重副作用 这些情况需要密切监测并及时处理。 (1) 骨髓抑制 贫血：可能需要补充铁剂或输血治疗。 中性粒细胞减少症：增加感染风险，可能需要使用升白细胞药物。 血小板减少症：少见，但可能增加出血风险。 (2) 肝功能异常 肝酶升高：可能需要调整剂量或停止用药。 (3) 感染 呼吸道感染：如感冒样症状，包括咳嗽、发热。 严重感染：在免疫功能较低的患者中可能发生。 (4) 肿瘤溶解综合征（TLS） 罕见但严重，常见于肿瘤负荷较大的患者。 3. 其他潜在不良反应 呼吸困难：较少见，但需要注意是否有肺部感染或心脏相关问题。 皮肤过敏反应：如瘙痒、红斑等。 头痛和头晕：可能影响活动能力。 肾功能异常：需监测肾功能指标。 副作用管理建议 定期监测：在治疗期间，应进行血常规、肝功能和肾功能检查。 对症治疗：如使用止吐药、升白细胞药、补铁剂等。 调整剂量：如副作用严重，可根据医生建议调整剂量或暂停用药。 感染预防：保持良好的卫生习惯，避免接触感染源。 总结 他泽司他的副作用整体可控，较为常见的为疲劳、恶心和胃肠道不适，但骨髓抑制和感染等严重不良反应需要特别注意。建议患者在用药过程中定期随访并报告任何异常症状，以便及时处理和优化治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat）在治疗上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma）方面已被美国FDA批准，主要针对转移性或局部晚期且无法手术切除的患者。以下是其用药效果的主要研究结果和临床数据： 临床试验数据（Study 202） 一项关键的II期临床试验评估了他泽司他对上皮样肉瘤的疗效和安全性。结果如下： 有效性指标 客观缓解率（ORR）： 在62名患者中，ORR为15%（9例患者实现部分缓解）。 疾病控制率（DCR）为26%，包括疾病稳定患者。 缓解持续时间（DOR）： 中位缓解持续时间为约13个月。 无进展生存期（PFS）： 中位PFS为5.5个月。 总生存期（OS）： 中位OS为19.7个月，对于晚期或转移性上皮样肉瘤的患者，这一数据具有临床意义。 疗效特点 EZH2突变状态的相关性：他泽司他对EZH2突变患者以及EZH2野生型患者均有作用，但效果可能更显著于EZH2突变患者。 适用于化疗耐药的患者：对于传统化疗无效的患者，他泽司他提供了一种新的治疗选择。 临床优势 口服用药：方便患者，改善生活质量。 靶向治疗：通过抑制EZH2酶，减少肿瘤细胞的增殖能力，减少系统性副作用。 限度与局限性 疗效较为温和，客观缓解率不高，疾病控制为主要目标。 易产生耐药性，需要进一步研究如何延长疗效。 不良反应： 常见：疲劳、恶心、食欲下降。 严重：骨髓抑制（如贫血、中性粒细胞减少）。 总结 他泽司他对上皮样肉瘤具有一定疗效，特别是对于晚期或转移性且传统治疗效果不佳的患者，是一种重要的治疗选择。但由于客观缓解率较低，其主要作用在于疾病控制和延缓进展，需根据患者具体情况评估使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

他泽司他（Tazemetostat，商品名：达唯珂®）是一种口服的EZH2抑制剂，主要用于治疗以下疾病： 上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma）：适用于无法完全切除的16岁及以上患者的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma）：适用于以下两类成人患者： 肿瘤中EZH2基因突变呈阳性，且至少接受过两次全身治疗的患者。 无其他合适替代治疗方案的患者。 他泽司他通过抑制EZH2酶的活性，阻止肿瘤细胞的生长和存活，从而发挥抗肿瘤作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

国内价格   • 国内上市的丙卡巴肼胶囊（如“纳治良”）： • 规格：50mg × 50粒/盒。 • 价格约为 5800~6500元（不同地区价格可能有所差异）。   海外价格   • 印度仿制药：价格较低，规格为 50mg，约为人民币 2000~3000元。 • 美国或欧盟原研药：价格较高，可能超过人民币 1万元。   丙卡巴肼作为一种经典的抗肿瘤药物，在霍奇金淋巴瘤和其他恶性肿瘤的治疗中具有重要地位。其疗效确切，但需注意其骨髓抑制和潜在毒性。患者在使用前需严格遵循医生建议，并定期监测血常规和肝肾功能。购药时建议选择正规渠道，以确保药品质量和安全性。

1. 国内正规渠道： • 丙卡巴肼为处方药，需凭医生处方在正规医院或药房购买。 • 国内部分医院提供相关进口或国产药品。 2. 海外渠道： • 部分患者可通过国际药房或海外医疗服务机构购买丙卡巴肼，但需确保渠道合法，药品质量可靠。  

1. 血象监测： • 用药期间需定期检查 血常规，尤其是白细胞和血小板水平。 • 骨髓抑制时需暂停治疗并进行支持性治疗。 2. 肝肾功能监测： • 丙卡巴肼代谢需经肝脏和肾脏进行，用药期间应定期监测 肝肾功能。 3. 药物禁忌： • 孕妇和哺乳期妇女禁用。 • 对丙卡巴肼成分过敏者禁用。 4. 药物储存： • 储存在阴凉、干燥处，避免阳光直射。 5. 饮食注意： • 服药期间避免摄入 富含酪胺的食物（如奶酪、红酒、巧克力），以防止高血压危象。

常见副作用   1. 骨髓抑制（剂量限制性毒性）： • 白细胞和血小板减少，通常在用药后 4-6周 出现。 • 可恢复：停药后 2-3 周内血象可能改善。 2. 胃肠道反应： • 恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、便秘等。 3. 其他： • 脱发、皮疹、发热。 • 乏力、头痛、嗜睡。   严重副作用   1. 过敏反应： • 荨麻疹、呼吸困难等。 2. 肝功能损害： • 转氨酶升高、黄疸。 3. 致癌与致畸性： • 长期使用可能增加继发性癌症（如急性白血病）发生的风险。 • 孕妇禁用，有致畸作用。

推荐剂量   • 成人： • 每日剂量为 150-300mg，分 3-4 次口服。 • 或每日 150-200mg，睡前顿服，连续服用 2周，4周后重复。 • 联合治疗： • 如 MOPP 方案中，常按体表面积每次 100mg/m²。   服药方式   • 溶解与服用： • 口服胶囊，用温水送服，避免破裂或咀嚼。 • 剂量调整： • 若白细胞计数低于 3.0×10⁹/L，血小板低于 80-100×10⁹/L，应暂停用药。  

1. 霍奇金淋巴瘤   • 缓解率：丙卡巴肼作为 MOPP 方案中的关键药物，可使约 1/3 至 1/2 的患者达到完全缓解（CR）。 • 缓解期：缓解期通常为 3-6 个月 或更长时间。   2. 脑肿瘤   • 丙卡巴肼在联合治疗胶质母细胞瘤时有一定效果，可延长患者生存期。 • 对其他类型的脑瘤（如少突胶质细胞瘤）也表现出一定的活性。   3. 多发性骨髓瘤   • 可联合其他药物，抑制骨髓瘤细胞的增殖，部分患者可能达到疾病控制。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

丙卡巴肼主要用于治疗以下疾病：   1. 霍奇金淋巴瘤（HL）： • 常用于 MOPP 方案（氮芥、长春新碱、丙卡巴肼、泼尼松），是治疗霍奇金淋巴瘤的经典联合化疗方案之一。 2. 其他恶性肿瘤： • 非霍奇金淋巴瘤。 • 恶性组织细胞病。 • 多发性骨髓瘤。 • 恶性黑色素瘤。 • 脑肿瘤（如胶质瘤、脑膜瘤）。 • 肺癌、肝癌等其他实体瘤。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  

国内价格   • 原研药价格较高，以 4mg×3粒/盒 计算，价格约为人民币 1.5万~2万元。 • 部分地区已纳入医保，患者实际支付金额会减少。   仿制药价格   • 印度仿制药（4mg×3粒/盒）价格约为人民币 2000~4000元。 • 孟加拉仿制药价格更低，但需通过正规渠道购买。   伊沙佐米作为一种创新的口服蛋白酶体抑制剂，为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择，其主要优势在于便捷的口服给药形式和良好的疗效。在使用过程中，需密切监测血液、肝肾功能，并在医生指导下调整剂量。患者可通过国内正规渠道或海外购药平台获取，具体价格视购买方式而定。   如需更详细的解读或协助购药，请随时联系！

国内购药   • 伊沙佐米已在国内获批上市，患者可凭处方在正规医院或药房购买。   海外购药   • 可通过跨境购药平台或海外医疗机构购买仿制药（如印度、孟加拉国版本），价格相对较低。 • 购药时需确保渠道正规，药品质量可靠。

1. 监测： • 治疗期间需定期监测 血常规、肝功能 和 肾功能。 • 检查病情进展时需定期复查M蛋白水平。 2. 特殊人群用药： • 肝功能不全：中度或重度肝损伤患者需减少剂量。 • 肾功能不全：终末期肾病患者可根据血透情况调整剂量。 • 孕妇与哺乳期：禁用，可能对胎儿有致命影响。 3. 药物相互作用： • 避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）合用。 • 与地塞米松联合时需注意糖尿病患者的血糖管理。