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提示: 本内容仅作参考，不作为用药依据，如有不适请尽快线下就医 
临床研究数据
奥布替尼在多个临床试验中展现出显著疗效，具体数据如下：
1. CLL/SLL患者
• 在II期临床试验中：
• 客观缓解率（ORR）：91.3%
• 完全缓解率（CR）：10%
• 中位无进展生存期（PFS）尚未达到，显示长期疾病控制的潜力。
2. MCL患者
• 临床试验数据显示：
• ORR：87.9%
• 完全缓解率（CR）：34.8%
• 中位缓解持续时间（DOR）：16.4个月。
疗效优势
• 奥布替尼的高选择性显著降低了对其他激酶的影响，使其毒性更低，患者耐受性更好。
• 与一代BTK抑制剂（如依鲁替尼）相比，奥布替尼的心血管副作用风险更低。
