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问
贝伐单抗、曲妥珠单抗等大分子靶向药物能治疗什么肿瘤？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 肿瘤一般指癌症，以贝伐单抗、曲妥珠单抗为例，可以治疗下列癌症。   1、贝伐单抗：适用于转移性结直肠癌，还可以治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。   2、曲妥珠单抗：曲妥珠单抗适用于HER2阳性的转移性乳腺癌、HER2阳性的早期乳腺癌、 HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。   对于肿瘤患者，家属应多给予患者关心与支持，帮助认识与了解疾病；在家休养期间应注意休息，适当进行体育锻炼，防寒保暖，预防感冒；恢复一段时间后，应遵医嘱定期复查。当患者常因疾病的不适症状出现焦虑、不安、烦躁等心理，家属要多关心、安慰患者，缓解不良情绪，鼓励患者正确面对疾病，树立治疗信心，积极配合治疗。   另外，科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转，起到辅助控制病情，维持治疗效果，促进疾病康复的作用。
2024-07-19 13:54
问
司美格鲁肽隔三天打一次可以吗？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽是一种通过基因重组技术人工制备的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，本品具有较长的半衰期，约为1周，因此适合每周一次皮下给药，若三天给药一次可能造成药物蓄积，对患者的长期治疗可能是不利的。若患者或者医生希望进快达到药物稳态，可能在开始用药的前几周，适当加大用药剂量或增加用药频次，但由于患者的耐受程度不同，具体应在医生指导下用药，以免出现用药风险。   司美格鲁肽作用时间较长的机制主要是通过与白蛋白进行结合，可以使本品经肾脏清除减少并保护司美格鲁肽不被代谢降解，此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解，从而增加稳定性。   本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。
2024-07-18 16:10
问
服用阿贝西利（Abemaciclib）的注意事项有什么？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利（Abemaciclib）是一种周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，在乳腺癌治疗中发挥着重要作用。通过特异性地抑制CDK4/6的活性，阿贝西利能够阻断肿瘤细胞从G1期向S期的细胞周期进程，抑制肿瘤细胞的增殖。 服用时应注意： 1、药物过敏；如果您对阿贝西利、任何其他药物或阿贝西利片中的任何成分过敏，请及时告知医生和药剂师。   2、药物相互作用；服用阿贝西利前，若服用了以下任何一种药物：克拉霉素（Biaxin，在Prevpac）、地尔硫卓（Cardizem，Tiazac，其他）、伊曲康唑（Sporanox）、酮康唑（Nizoral）、利福平（Rifadin，Rimactane，在Rifater）和维拉帕米（Calan，Verelan，其他），需告知医生，医生可能需要更改药物剂量或仔细监测你的副作用。   3、有其他疾病；发烧、发冷或任何其他感染的迹象，或有或曾经有肝脏或肾脏疾病，请告诉医生。   4、避孕；阿贝西利可能伤害胎儿，需注意严格避孕。如果已经怀孕或计划怀孕，请告诉医生。您需要在开始治疗前进行妊娠测试，并应在治疗期间和末尾一次服药后至少3周内采取避孕措施以防止怀孕。   5、哺乳期注意，服用阿贝西利期间和末尾一次用药后至少3周内不应哺乳。   6、影响生育力；该药物可能会降低男性的生育能力。   7、腹泻；阿贝西利经常导致严重腹泻，需喝大量的液体，并采取抗腹泻药物，以防止脱水，当出现极度口渴、口干或皮肤干燥、尿量减少或心跳加快，需马上告知医生。
2024-07-18 15:44
问
阿贝西利多少钱一盒？阿贝西利国内医保价格？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利多少钱一盒？阿贝西利国内医保价格？阿贝西利（Abemaciclib）已经在国内上市，但该药品目前未被纳入医保目录，因此无法提供阿贝西利（Abemaciclib）医保后的价格。患者若想要购买性价比较高的阿贝西利（Abemaciclib），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询阿贝西利（Abemaciclib）适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利（Abemaciclib）与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。   阿贝西利（Abemaciclib）是一种周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，在乳腺癌治疗中发挥着重要作用。通过特异性地抑制CDK4/6的活性，阿贝西利能够阻断肿瘤细胞从G1期向S期的细胞周期进程，抑制肿瘤细胞的增殖。  
2024-07-18 15:30
问
PIK3抑制剂阿培利司对乳腺癌有多大的效果？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 PIK3抑制剂阿培利司对乳腺癌有多大的效果？   在SOLAR-1分析中，阿培利司加氟维司群证明，与单独使用氟维司群相比，PIK3CA突变的HR + / HER2晚期乳腺癌(aBC)患者的总生存期(OS)有8个月临床相关改善，肺或肝转移患者的OS改善了14个月以上，在HR + aBC的绝经后妇女中有41%观察到这种情况，并且认为这种疗法更具侵略性和挑战性，治疗数据为阿培利司(提供了越来越多的证据，阿培利司是一种被批准用于具有PIK3CA突变的aBC的治疗方法。   从SOLAR-1试验研究中，与单独使用氟维司群相比，接受阿培利司加氟维司群的PIK3CA突变患者的OS改善了8个月的临床相关性(中位OS 39.3个月对31.4个月;单侧p≤0.0161; HR = 0.86;单侧p≤0.0161; HR = 0.86)。95%CI：0.64-1.15; p = 0.15)1。这种差异未达到针对PIK3CA突变的乳腺癌患者OS的次要目标设定的统计学显着性阈值。在肺或肝转移患者中观察到OS改善了14个月以上，这意味着更具侵略性的疾病(中位OS 37.2个月比22.8个月; HR = 0.68; 95%CI：0.46-1.00)。
2024-07-18 15:25
问
阿培利司导致的不良反应怎么治疗？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂，主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者，特别是那些激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果，但如同大多数抗癌药物一样，它也可能引起一系列不良反应，患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。 1、血糖升高：阿培利司可能会导致高血糖，包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白，并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖，并根据需要调整降糖药物。   2、肌酐升高：这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能，必要时调整剂量或暂停治疗。   3、腹泻：患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物，补充水分和电解质，以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。 4、皮疹：皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物，并避免已知的刺激物。   5、恶心和呕吐：消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。   6、疲劳：疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息，必要时调整日常活动和治疗计划。   7、关节痛：关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。   8、严重皮肤反应：如Stevens-Johnson综合征（SJS）和多形性红斑（EM），需要立即停止治疗，并寻求专业医疗帮助。   9、肺炎：如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状，应立即停止治疗并医生的帮助。   由于每个人的情况不同，治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况，并与医疗团队保持沟通，以确保不良反应得到及时和适当的处理。
2024-07-18 15:05
问
服用尼达尼布时应避免哪些食物？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 尼达尼布(维加特、Nintedanib)是一种创新的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）这一类别。它通过抑制细胞膜上的血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）胞内段的酪氨酸激酶活性，阻断生长因子相关的信号通路。这种抑制作用能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。   服用尼达尼布时应避免辛辣食物、高纤维食物、油炸或油腻的食物等。   1、辛辣食物：比如辣椒、大蒜等。   2、高纤维食物：比如燕麦、大豆等。   3、油炸或油腻的食物：比如炸串、肥肉、烧烤、蛋糕等。   4、含有酒精或咖啡因的食物、饮料，比如酒、咖啡等。   5、用木糖醇等糖醇制成的无糖糖果。   6、奶或奶制品。   用药期间应保持均衡的饮食，确保充足的营养摄入，有助于提高治疗效果和减轻潜在的副作用。
2024-07-18 14:42
问
菲达替尼(fedratinib)引起不良反应如何调整剂量？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要根据不良反应的类型调整剂量，比如血液学不良反应、非血液学不良反应。 一、血液学不良反应   1、4级血小板减少症或3级血小板减少症伴活动性出血：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   2、4级中性粒细胞减少症：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   二、非血液学不良反应   1、48小时内对支持措施无反应的3级或更高级别的恶心、呕吐或腹泻：中断给药，直到降为为1级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。   2、3级或更高级别的谷丙转氨酶、谷草转氨酶或胆红素升高：中断给药，直到降为为1级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。减少剂量后更频繁地监测ALT、AST和胆红素。如果再次出现3级或更高级别，则停止菲达替尼(fedratinib)治疗。   3、3级或更高级别的其他非血液毒性：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要在医生的指导下调整剂量，千万不可自行调整剂量。
2024-07-18 14:35
问
菲达替尼的药物相互作用是什么？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 菲达替尼(INREBIC)的药物相互作用：   1、CYP3A4强抑制剂：当患者同时使用CYP3A4强抑制剂时，应按照医生的建议减少INREBIC的剂量。这有助于减少药物之间的相互作用和减轻不良反应的风险。   2、强和中度CYP3A4诱导剂：避免使用INREBIC与强和中度CYP3A4诱导剂合并使用，以免降低INREBIC的疗效，增加治疗失败的风险。   3、CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物：在使用INREBIC的同时，可能需要修改CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物药物的剂量，以避免药物代谢和排泄受到影响，导致不良反应或疗效下降。   4、OCT2和MATE1/2-K底物：在使用INREBIC的同时，可能需要修改OCT2和MATE1/2-K底物药物的剂量，以确保药物代谢和排泄的正常进行，避免不良反应的发生。   患者在使用INREBIC期间应密切遵循医生的建议，并及时告知医护人员有关正在使用的其他药物，以便及时调整治疗方案。如果有任何疑问或需要进一步指导，请咨询医生或药剂师。
2024-07-18 14:22
问
替尔泊肽中国上市了吗?
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   替尔泊肽（Tirzepatide）在中国尚未上市。然而，礼来制药的替尔泊肽注射液的减重适应症在国内的上市申请已经获得国家药监局（NMPA）受理。此外，替尔泊肽在FDA的注册申请也获得了快速通道资格，目前正在审批中。   替尔泊肽是一种GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，具有减重效果。其减重适应症的注册申请基于包括SURMOUNT系列研究在内的26项临床研究结果。这些研究的结果显示，替尔泊肽在改善成人肥胖或超重患者的体重管理方面具有显著效果。   虽然替尔泊肽在中国尚未上市，但礼来制药已经在中国递交了用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制的注册申请，目前正在审评中。替尔泊肽在美国已经获批用于治疗2型糖尿病和作为减肥药物。   药品的上市时间和审批结果可能会受到多种因素的影响，包括临床试验结果、监管机构的审批流程等。具体上市时间还需以官方公告为准。 截至2024年4月26日，替尔泊肽(Mounjaro)还没有正式在中国批准上市，但是礼来制药的替尔泊肽注射液2型糖尿病适应症的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理，也在中国递交了替尔泊肽注射液的新适应症上市申请，并获得受理，该申请的适应症为用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理，相信在不久的将来就能够在中国获得正式批准上市。
2024-07-18 14:10
问
替尔泊肽和司美格鲁肽的区别?
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替尔泊肽和司美格鲁肽都是用于治疗2型糖尿病和肥胖症的药物，它们之间的主要差异包括替尔泊肽可以通过皮下注射的方式使用，而司美格鲁肽有片剂也有针剂。替尔泊肽是胰高血糖素样肽-受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽双重激动，主要控制体内的胰岛素分泌，对于胰岛素依赖性的糖尿病有着治疗作用。而司美格鲁肽可以达到促进葡萄糖代谢以及抑制葡萄糖吸收的作用，从而能够达到治疗糖尿病的作用。   两者都可能引起一些副作用，但具体表现可能有所不同。替尔泊肽容易引起身体疲乏和恶心等不良副作用，而司美格鲁肽可能对胃肠道产生副作用，如腹胀、腹痛、便秘甚至呕吐。   替尔泊肽和司美格鲁肽在药物类别、适应症、给药途径、成分和药理作用、药物费用以及副作用等方面存在显著的差异。因此，在使用这些药物时，需要根据患者的具体情况和医生的建议进行选择。
2024-07-18 13:56
问
司帕沙星片的注意事项有哪些？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司帕沙星片为喹诺酮类抗菌药，用于治疗由敏感菌引起的轻、中度感染，如急性咽炎、急性扁桃体炎、胆囊炎、膀胱炎等。患者在使用本品时，需注意以下几点：   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   2、用药期间应尽可能避免接触日光、暴晒，若有光敏症状产生，如皮疮、瘙痒、水疱等，必须立即停药并及时就医。   3、肝、肾功能异常者应在医生指导下慎用或适当降低剂量，以免加重肝、肾负担。   4、有癫痫史、重症肌无力者及其他神经系统疾病者应慎用。如患者出现神经病变的症状，如疼痛、灼烧感、刺痛感、麻木感，和/或虚弱，或其他感觉方面的改变，如轻触感、疼痛感、温度感觉、位置感觉和震动感觉等，应停用本品，替换为其他的非氟喹诺酮类的抗菌药物。除非经医生判断患者继续使用本品治疗的效益大于风险。   5、可能有QT延长的患者，如心脏病患者（心律失常、缺血性心脏病等）、低钾血症、低镁血症、服用抗心律失常药物者等，应慎用本品。   6、服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性，患者在做相关检查时，应提前告知医生。   7、糖尿病患者服用本品可能引起血糖异常，若患者出现恶心、呕吐、心悸、出汗、面色苍白、饥饿感、肢体震颤、一过性昏厥等现象，需及时就医。   8、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。   9、用药期间注意监测药物不良反应，出现任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。
2024-07-18 13:36
问
美泊利单抗(Mepolizumab)的适应症有哪些？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 美泊利单抗(Mepolizumab)的适应症有重度哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、嗜酸性粒细胞增多综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗。   美泊利单抗(Mepolizumab)是以抗白细胞介素5为靶点的生物制剂，通过降低血液中嗜酸性粒细胞的水平而治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞增多综合征和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉。   美泊利单抗(Mepolizumab)临床药效强，患者耐受性良好，有望成为治疗由嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病的靶向制剂。   此外，需要注意的是，美泊利单抗(Mepolizumab)不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。
2024-07-17 15:33
问
尼达尼布常见副作用及处理措施是什么？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 尼达尼布常见的副作用有:腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降、高血压，以下为简单处理措施：   1、腹泻：多饮水以防脱水，避免食用油腻食物，如持续时间较长或严重应及时就医。   2、恶心、呕吐：尽量避免油腻食物，可以分次少量进食，避免在用药前后进食大量食物。   3、腹痛：可以暂时减少食量，避免过量进食刺激性食物，如症状持续或加重应咨询医生。   4、肝酶升高：定期监测肝功能指标，按医嘱复查，避免饮酒及肝脏负担较重的食物。   5、食欲下降：选择易消化、清淡的食物，多食高蛋白质食物，避免过度饱食。   6、头痛：保持充足休息，饮水补充液体，避免过度劳累，必要时可服用医生建议的止痛药。   7、体重下降：保持均衡饮食，适量增加营养摄入，如仍持续下降可咨询医生调整用药。   8、高血压：定期测量血压，避免高盐高脂食物，保持适当运动，必要时调整用药方案。
2024-07-17 15:26
问
老年人能使用尼达尼布吗？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 在尼达尼布的2期和3期临床研究(研究1、研究2和研究3)的受试者总数中，61%为65岁及以上，而16%为75岁及以上。在进行性表型的慢性纤维化ILD临床研究(研究5)中，61%为65岁及以上，而19%为75岁及以上。21.4%为65岁及以上，1.9%为75岁及以上。在3期研究中，在65岁及以上的受试者和年轻受试者之间没有观察到总体疗效差异；在65岁及以上或75岁及以上的受试者和年轻受试者之间没有观察到安全性的总体差异，但是不能排除一些老年人更大的敏感性。
2024-07-17 15:15
问
尼达尼布需要多长时间才能发挥作用？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 一般情况下，尼达尼布需要6周左右才能发挥作用，但是治疗效果以及见效时间因人而异。 研究表明，尼达尼布在开始用药后6周内开始改善FVC。FVC（用力肺活量）是一种肺功能测试，测量用力呼气量（FEV）测试期间呼出的空气总量。因此尼达尼布需要6周左右就能够发挥治疗作用，但是每个患者对药物的敏感性不同，起效时间和治疗效果都有差异性。   尼达尼布通过降低用力肺活量下降的速度来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展，且不良事件对大多数患者来说是可控的，如果需要服用该药物治疗，建议咨询医生，遵医嘱服用。
2024-07-17 15:07
问
肺纤维化患者吃尼达尼布早上咳嗽怎么回事？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 肺纤维化患者吃尼达尼布早上咳嗽可能与药物副作用、病情进展、气道高反应性等原因有关。   1、药物副作用：虽然尼达尼布的主要副作用通常包括腹泻、恶心、腹痛等，但并不排除个体差异可能导致其他症状，如咳嗽。咳嗽可能是药物对呼吸道的直接或间接影响，或是身体对药物的某种反应。   2、病情进展：肺纤维化本身就会导致干咳或咳嗽，尤其在早晨起床时可能更加明显。这是因为夜间睡眠时，呼吸道分泌物可能积聚，早晨醒来时通过咳嗽来清除。   3、气道高反应性：肺纤维化患者的气道可能变得比较敏感，早晨空气温度和湿度的变化，或是卧室内的灰尘、花粉等刺激物，都可能引起咳嗽反射。
2024-07-17 14:58
问
替尔泊肽(Mounjaro)2024年正式在中国批准上市了吗？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 截至2024年4月26日，替尔泊肽(Mounjaro)还没有正式在中国批准上市，但是礼来制药的替尔泊肽注射液2型糖尿病适应症的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理，也在中国递交了替尔泊肽注射液的新适应症上市申请，并获得受理，该申请的适应症为用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理，相信在不久的将来就能够在中国获得正式批准上市。
2024-07-17 14:48
问
什么情况下应该停用瑞戈非尼？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。瑞戈非尼同时被批准适应多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。 瑞戈非尼能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼组患者的OS的风险比(HR)为0.62，在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。   瑞戈非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 出现以下情况时应调整剂量：患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。当用药调整为120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。   瑞戈非尼还有一些应停用的情况，例如，无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要彻底停药。对严重或威胁生命出血应终止瑞戈非尼。对严重或不能控制的高血压暂时或终止瑞戈非尼。新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停瑞戈非尼，只有急性缺血事件解决后恢复。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)需要终止瑞戈非尼。胃肠道穿孔或瘘管终止瑞戈非尼。术前停止瑞戈非尼。在伤口裂开患者中终止。
2024-07-17 14:30
问
瑞戈非尼联合PD-1的治疗效果怎么样？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞戈非尼（拜万戈）目前获批的适应症：1、以前接受过或者不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗，以及以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗的转移性结直肠癌患者。2、服用过伊马替尼和舒尼替尼的晚期胃肠间质瘤患者。3、索拉非尼耐药的肝癌患者 目前很多临床试验显示，药物联合治疗肿瘤的效果要高于单药治疗，瑞戈非尼联合PD-1的治疗效果怎么样？ 临床试验分析了PD-1单抗（特瑞普利单抗）联合瑞戈非尼（拜万戈）治疗难治性转移性结直肠癌的效果。该研究纳入了对于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康系统性化疗失败或不耐受的pMMR/MSS/MSI-L转移性结直肠癌患者。试验分为三个剂量梯度，将瑞戈非尼（拜万戈）分80mg，120mg，160mg剂量梯度，联合特瑞普利单抗 (3 mg/kg，iv，d1，d15，q4w)。转移性结直肠癌患者随机分组。剂量递增阶段主要目的为确定MTD，扩展阶段的主要终点确定推荐剂量下治疗的ORR。   该治疗方案在可评估的推荐剂量治疗患者中客观缓解率（ORR）为15.2％，疾病控制率（DCR）为36.4％(14/33)。安全性方面，有94.9%的患者出现了治疗相关不良事件（TRAE），3级TRAE 发生率38.5%，有61.5%的患者出现了免疫相关不良事件（irAEs）。本研究中未发生4级及以上治疗相关不良事件。
2024-07-17 14:18
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琥珀酸亚铁片
适应症
本品适用于缺铁性贫血的预防和治疗。
利培酮片
利培酮片
适应症
本品用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
秋水仙碱片
秋水仙碱片
适应症
本品用于治疗： 1、痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 2、用于4岁及以上儿童的家族性地中海热（FMF）。