温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲美布汀是否可以痛的时候吃，需要由医生根据患者的病情判断。   1、可以的情况：在某些情况下，医生可能会建议在疼痛时服用曲美布汀。例如，当疼痛是由于胃肠道痉挛或功能紊乱引起时，曲美布汀的解痉作用有助于缓解腹痛症状。此外，对于肠易激综合征患者，曲美布汀能够改善肠道功能，减少腹痛和不适。   2、不可以的情况：尽管曲美布汀在某些情况下可能对缓解疼痛有帮助，但并非所有疼痛情况都适合使用。对于由肠梗阻、胰腺炎等疾病引起的腹痛，单纯依赖曲美布汀可能无法有效缓解疼痛，甚至可能掩盖病情，延误治疗。此外，如果患者存在对曲美布汀过敏的情况，也应避免使用。   值得强调的是，无论何种情况，患者在服用曲美布汀之前都应咨询医生或药师的专业意见，以确保药物的安全性和适用性。医生会根据患者的整体健康状况以及过敏史等因素，做出全面的评估和判断。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 帕利珠单抗(Palivizumab)的注意事项：   1、如果帕利珠单抗(Palivizumab)发生明显的超敏反应，则应停止使用。如果发生全身性过敏反应或其他明显的超敏反应，应给予适当的药物（例如肾上腺素），并根据需要提供支持性治疗。如果发生轻度超敏反应，应进行临床判断，谨慎再给予帕利珠单抗(Palivizumab)。   2、 仅供肌肉注射使用。与任何肌肉注射一样，帕利珠单抗(Palivizumab)应谨慎用于患有血小板减少症或任何凝血障碍的儿童。   3、不适用于具有生殖潜力的女性。   4、帕利珠单抗(palivizumab)单剂量小瓶不含防腐剂。帕利珠单抗(palivizumab)应在从小瓶中抽取剂量后立即给药。不应重新输入药瓶。丢弃任何未使用部分。

血小板减少症不能用帕利珠单抗(Palivizumab)！ 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   帕利珠单抗仅用于肌肉注射使用，对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的儿童，应谨慎使用帕利珠单抗。如果出现以下任何副作用，比如:呼吸困难，指甲、嘴唇、皮肤、手掌或甲床发青，心跳过快、过慢或不规律，应该立即联系医生或送到急诊部门。   帕利珠单抗用于降低儿童由呼吸道合胞病毒引起的患严重疾病的风险。如果婴儿年龄小于1岁，并伴有支气管肺发育不良(即出生于<32周妊娠，出生后头28天需要补充氧气的婴儿)，和年龄小于2岁且需要药物治疗的支气管肺发育不良的婴儿(例如补充氧气，糖皮质激素，利尿剂)，在预期的呼吸道合胞病毒易感季节，推荐使用帕利珠单抗进行预防。   建议患者用药前告知医生患者的所有用药情况，遵医嘱用药，不可盲目治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维(比克恩丙诺片)治疗期间有可能会出现耐药性，   必妥维(比克恩丙诺片)是初治HIV感染者抗反转录病毒治疗的用药，病毒抑制率相对较高。必妥维治疗期间通常治疗很长一段时间都不会出现耐药情况。如果在治疗期间出现了耐药性那么需要及时更换治疗方案，根据医生的指导意见来进行应对。   必妥维(比克恩丙诺片)适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。用药时监测肝肾功能，治疗期间可能会出现头痛、 腹泻和恶心等不良反应，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、其他抗逆转录病毒药物：由于必妥维(BIKTARVY)是一个完整的方案，因此不建议与其他抗逆转录病毒药物同时使用来治疗HIV-1病毒感染。   2、BIKTARVY对其他药物的潜在影响：BIC在体外抑制有机阳离子转运蛋白2 (OCT2)和多药及毒素挤压转运蛋白1 (MATE1)。BIKTARVY与作为OCT2和MATE1底物的药物(如多非利特)合用可能会增加其血浆浓度。   3、其他药物对BIKTARVY的一种或多种成分的潜在影响：BIKTARVY与CYP3A强抑制剂和UGT1A1抑制剂合用可能会显著增加BIC的血浆浓度。合用抑制P-gp和BCRP的药物可能会增加TAF的吸收和血浆浓度。   4、影响肾功能的药物：由于FTC和替诺福韦主要通过肾小球滤过和活跃的肾小管分泌由肾脏排泄，BIKTARVY与降低肾功能或竞争活跃的肾小管分泌的药物合用可能会增加FTC、替诺福韦和其他肾脏清除药物的浓度，这可能会增加不良反应的风险。   在使用药物之前，应该告知医生和药剂师您正在使用的所有药物（包括处方药、非处方药和保健品），以便他们能够评估潜在的相互作用并提供合适的建议。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维（Maribavir）是一种治疗HIV/AIDS的药物，属于整合酶链转移抑制剂。整合酶是HIV复制过程中关键的酶之一，必妥维通过抑制整合酶的活性，阻断HIV病毒在宿主细胞中的复制和传播。   相比传统的抗逆转录病毒药物，必妥维具有较强的HIV抑制效果。它能够有效地抑制HIV病毒的复制，减少病毒在患者体内的负荷，从而有助于控制疾病的进展和减少病毒传播的风险。   此外，必妥维还具有较高的耐药屏障，即对于已经产生耐药突变的HIV病毒株也有一定的抑制效果。这意味着即使患者曾经接受过其他抗逆转录病毒治疗并产生了耐药病毒株，必妥维仍然可以对这些耐药株起到一定的治疗效果，为患者提供更多的治疗选择。   由于其较强的抗病毒效果和耐药屏障，必妥维已被各国指南列为新加入的初治HIV患者的选择药物。然而，具体的用药方案和适应症仍需根据患者的具体情况和医生的建议来确定，因此建议患者在开始或更换药物治疗之前咨询专业医生的意见。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂，用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应，被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应，建议患者在医生的指导下进行治疗。 由于免疫抑制作用，患者使用贝拉西普后感染风险显著增加，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统，如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄，导致血钾水平升高，长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外，个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。 严重不良反应 例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病，主要发生在中枢神经系统，还有严重感染，包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加，包括皮肤癌、淋巴瘤等。   不良反应处理措施 1、感染：建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状，如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象，应及时到医院就诊，进行微生物学检查，在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。   2、高血钾症：贝拉西普也可能引起高血钾症，因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平，饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制，严重高钾血症可能需要紧急处理，包括使用降钾药物、透析治疗，以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。   3、过敏反应：在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应，立即停止输注，并遵医嘱使用抗过敏药物治疗，根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要彻底停药并更换免疫抑制方案。   如果患者还出现其他不良反应，应及时到医院就诊，在医生的评估下进行处理，例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗，以免不良反应持续加重。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平已经获得美国食品药物管理局（FDA）的批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。   恩西地平的服用说明：起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。   不要掰开或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。   那吃恩西地平会产生哪些副作用？   恩西地平>10%的副作用包括：   内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）；   胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）；   血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）；   肝脏：血清胆红素升高（81%）。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)图卡替尼，是美国上市的一款治疗乳腺癌的药物，是在2020年在国美上市的一款药物，图卡替尼因为良好的效果受到了患者的青睐，今天咱们来详细了解一下乳腺癌新药图卡替尼在国内上市了吗？   图卡替尼可以降低死亡风险，对HER2具有高度选择性。目前国内还没有上市图卡替尼药物，该药物也叫妥卡替尼，是高选择性HER2小分子靶向药物，适应症为乳腺癌。   图卡替尼是一款进口药物，在国内还没有进入医保的，这就给乳腺癌患者带来了很重的经济负担，而这个时候患者就会希望购买图卡替尼时能便宜一些，这样的话患者可以选择医伴旅获取药物，性价比高，保证正品。医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者从海外购药，而且是药厂直邮，这就给很多不能出国购药的患者减轻了不少经济负担，而且方便快捷，不出家门就能买到药物。而且据悉图卡替尼的仿制药也已经上市了，价格便宜效果几乎相同，患者可以通过医伴旅了解一下，不过海外药物受汇率浮动药物的价格也有所变动，具体图卡替尼的价格患者可以咨询医伴旅客服人员。   图卡替尼有两大非常重要的优势，也就是对HER2的高度选择性和穿越血脑屏障的能力。延长了患者的生存期，提高了患者的生活质量，这也是图卡替尼药物受到患者青睐的原因。据研究显示，图卡替尼将乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险显著降低了52%，与药物联合使用中位OS为21.9个月，比之先前提高了许多。   不过药物的不良反应患者也需要注意，常见图卡替尼副作用包括：口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛等，患者使用时要看清说明书。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 图卡替尼能够增加乳腺癌患者的无进展生存期和包括转移患者在内的总体生存期，又叫妥卡替尼，对HER2具有高度选择性，是一种口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，今天咱们来详细的了解一下乳腺癌新药图卡替尼的疗效与副作用是什么？   安慰剂对照HER2CLIMB试验，612名HER2阳性不可切除性局部晚期或转移性乳腺癌患者，使用图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗，结果显示，图卡替尼组降低了46%的癌症进展或死亡风险，降低了34%的死亡风险，确定客观缓解率为40.6%，对于脑转移患者，加入图卡替尼将癌症进展或死亡风险降低了52%。另一项试验显示，在用了曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中再使用图卡替尼，一年后观察到患者的无进展生存率33%，两年总生存期为45%。而对照组的无进展生存率为12%。可见图卡替尼治疗效果显著。   图卡替尼的副作用是什么？腹泻、呕吐、头疼、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、腹部疼痛、贫血、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、皮疹、影响男性和女性的生育能力、食欲下降等是图卡替尼的主要副作用，该药也是有严重的副作用的，具体可以阅读说明书，患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生对症治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 肿瘤一般指癌症，以贝伐单抗、曲妥珠单抗为例，可以治疗下列癌症。   1、贝伐单抗：适用于转移性结直肠癌，还可以治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。   2、曲妥珠单抗：曲妥珠单抗适用于HER2阳性的转移性乳腺癌、HER2阳性的早期乳腺癌、 HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。   对于肿瘤患者，家属应多给予患者关心与支持，帮助认识与了解疾病；在家休养期间应注意休息，适当进行体育锻炼，防寒保暖，预防感冒；恢复一段时间后，应遵医嘱定期复查。当患者常因疾病的不适症状出现焦虑、不安、烦躁等心理，家属要多关心、安慰患者，缓解不良情绪，鼓励患者正确面对疾病，树立治疗信心，积极配合治疗。   另外，科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转，起到辅助控制病情，维持治疗效果，促进疾病康复的作用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽是一种通过基因重组技术人工制备的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，本品具有较长的半衰期，约为1周，因此适合每周一次皮下给药，若三天给药一次可能造成药物蓄积，对患者的长期治疗可能是不利的。若患者或者医生希望进快达到药物稳态，可能在开始用药的前几周，适当加大用药剂量或增加用药频次，但由于患者的耐受程度不同，具体应在医生指导下用药，以免出现用药风险。   司美格鲁肽作用时间较长的机制主要是通过与白蛋白进行结合，可以使本品经肾脏清除减少并保护司美格鲁肽不被代谢降解，此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解，从而增加稳定性。   本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利（Abemaciclib）是一种周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，在乳腺癌治疗中发挥着重要作用。通过特异性地抑制CDK4/6的活性，阿贝西利能够阻断肿瘤细胞从G1期向S期的细胞周期进程，抑制肿瘤细胞的增殖。 服用时应注意： 1、药物过敏；如果您对阿贝西利、任何其他药物或阿贝西利片中的任何成分过敏，请及时告知医生和药剂师。   2、药物相互作用；服用阿贝西利前，若服用了以下任何一种药物：克拉霉素（Biaxin，在Prevpac）、地尔硫卓（Cardizem，Tiazac，其他）、伊曲康唑（Sporanox）、酮康唑（Nizoral）、利福平（Rifadin，Rimactane，在Rifater）和维拉帕米（Calan，Verelan，其他），需告知医生，医生可能需要更改药物剂量或仔细监测你的副作用。   3、有其他疾病；发烧、发冷或任何其他感染的迹象，或有或曾经有肝脏或肾脏疾病，请告诉医生。   4、避孕；阿贝西利可能伤害胎儿，需注意严格避孕。如果已经怀孕或计划怀孕，请告诉医生。您需要在开始治疗前进行妊娠测试，并应在治疗期间和末尾一次服药后至少3周内采取避孕措施以防止怀孕。   5、哺乳期注意，服用阿贝西利期间和末尾一次用药后至少3周内不应哺乳。   6、影响生育力；该药物可能会降低男性的生育能力。   7、腹泻；阿贝西利经常导致严重腹泻，需喝大量的液体，并采取抗腹泻药物，以防止脱水，当出现极度口渴、口干或皮肤干燥、尿量减少或心跳加快，需马上告知医生。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利多少钱一盒？阿贝西利国内医保价格？阿贝西利（Abemaciclib）已经在国内上市，但该药品目前未被纳入医保目录，因此无法提供阿贝西利（Abemaciclib）医保后的价格。患者若想要购买性价比较高的阿贝西利（Abemaciclib），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询阿贝西利（Abemaciclib）适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利（Abemaciclib）与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。   阿贝西利（Abemaciclib）是一种周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，在乳腺癌治疗中发挥着重要作用。通过特异性地抑制CDK4/6的活性，阿贝西利能够阻断肿瘤细胞从G1期向S期的细胞周期进程，抑制肿瘤细胞的增殖。  

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 PIK3抑制剂阿培利司对乳腺癌有多大的效果？   在SOLAR-1分析中，阿培利司加氟维司群证明，与单独使用氟维司群相比，PIK3CA突变的HR + / HER2晚期乳腺癌(aBC)患者的总生存期(OS)有8个月临床相关改善，肺或肝转移患者的OS改善了14个月以上，在HR + aBC的绝经后妇女中有41%观察到这种情况，并且认为这种疗法更具侵略性和挑战性，治疗数据为阿培利司(提供了越来越多的证据，阿培利司是一种被批准用于具有PIK3CA突变的aBC的治疗方法。   从SOLAR-1试验研究中，与单独使用氟维司群相比，接受阿培利司加氟维司群的PIK3CA突变患者的OS改善了8个月的临床相关性(中位OS 39.3个月对31.4个月;单侧p≤0.0161; HR = 0.86;单侧p≤0.0161; HR = 0.86)。95%CI：0.64-1.15; p = 0.15)1。这种差异未达到针对PIK3CA突变的乳腺癌患者OS的次要目标设定的统计学显着性阈值。在肺或肝转移患者中观察到OS改善了14个月以上，这意味着更具侵略性的疾病(中位OS 37.2个月比22.8个月; HR = 0.68; 95%CI：0.46-1.00)。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂，主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者，特别是那些激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果，但如同大多数抗癌药物一样，它也可能引起一系列不良反应，患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。 1、血糖升高：阿培利司可能会导致高血糖，包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白，并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖，并根据需要调整降糖药物。   2、肌酐升高：这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能，必要时调整剂量或暂停治疗。   3、腹泻：患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物，补充水分和电解质，以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。 4、皮疹：皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物，并避免已知的刺激物。   5、恶心和呕吐：消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。   6、疲劳：疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息，必要时调整日常活动和治疗计划。   7、关节痛：关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。   8、严重皮肤反应：如Stevens-Johnson综合征（SJS）和多形性红斑（EM），需要立即停止治疗，并寻求专业医疗帮助。   9、肺炎：如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状，应立即停止治疗并医生的帮助。   由于每个人的情况不同，治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况，并与医疗团队保持沟通，以确保不良反应得到及时和适当的处理。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 尼达尼布(维加特、Nintedanib)是一种创新的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）这一类别。它通过抑制细胞膜上的血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）胞内段的酪氨酸激酶活性，阻断生长因子相关的信号通路。这种抑制作用能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。   服用尼达尼布时应避免辛辣食物、高纤维食物、油炸或油腻的食物等。   1、辛辣食物：比如辣椒、大蒜等。   2、高纤维食物：比如燕麦、大豆等。   3、油炸或油腻的食物：比如炸串、肥肉、烧烤、蛋糕等。   4、含有酒精或咖啡因的食物、饮料，比如酒、咖啡等。   5、用木糖醇等糖醇制成的无糖糖果。   6、奶或奶制品。   用药期间应保持均衡的饮食，确保充足的营养摄入，有助于提高治疗效果和减轻潜在的副作用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要根据不良反应的类型调整剂量，比如血液学不良反应、非血液学不良反应。 一、血液学不良反应   1、4级血小板减少症或3级血小板减少症伴活动性出血：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   2、4级中性粒细胞减少症：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   二、非血液学不良反应   1、48小时内对支持措施无反应的3级或更高级别的恶心、呕吐或腹泻：中断给药，直到降为为1级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。   2、3级或更高级别的谷丙转氨酶、谷草转氨酶或胆红素升高：中断给药，直到降为为1级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。减少剂量后更频繁地监测ALT、AST和胆红素。如果再次出现3级或更高级别，则停止菲达替尼(fedratinib)治疗。   3、3级或更高级别的其他非血液毒性：中断治疗，直到不良反应降到2级或更低或基线，然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。   菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要在医生的指导下调整剂量，千万不可自行调整剂量。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 菲达替尼(INREBIC)的药物相互作用：   1、CYP3A4强抑制剂：当患者同时使用CYP3A4强抑制剂时，应按照医生的建议减少INREBIC的剂量。这有助于减少药物之间的相互作用和减轻不良反应的风险。   2、强和中度CYP3A4诱导剂：避免使用INREBIC与强和中度CYP3A4诱导剂合并使用，以免降低INREBIC的疗效，增加治疗失败的风险。   3、CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物：在使用INREBIC的同时，可能需要修改CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物药物的剂量，以避免药物代谢和排泄受到影响，导致不良反应或疗效下降。   4、OCT2和MATE1/2-K底物：在使用INREBIC的同时，可能需要修改OCT2和MATE1/2-K底物药物的剂量，以确保药物代谢和排泄的正常进行，避免不良反应的发生。   患者在使用INREBIC期间应密切遵循医生的建议，并及时告知医护人员有关正在使用的其他药物，以便及时调整治疗方案。如果有任何疑问或需要进一步指导，请咨询医生或药剂师。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   替尔泊肽（Tirzepatide）在中国尚未上市。然而，礼来制药的替尔泊肽注射液的减重适应症在国内的上市申请已经获得国家药监局（NMPA）受理。此外，替尔泊肽在FDA的注册申请也获得了快速通道资格，目前正在审批中。   替尔泊肽是一种GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，具有减重效果。其减重适应症的注册申请基于包括SURMOUNT系列研究在内的26项临床研究结果。这些研究的结果显示，替尔泊肽在改善成人肥胖或超重患者的体重管理方面具有显著效果。   虽然替尔泊肽在中国尚未上市，但礼来制药已经在中国递交了用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制的注册申请，目前正在审评中。替尔泊肽在美国已经获批用于治疗2型糖尿病和作为减肥药物。   药品的上市时间和审批结果可能会受到多种因素的影响，包括临床试验结果、监管机构的审批流程等。具体上市时间还需以官方公告为准。 截至2024年4月26日，替尔泊肽(Mounjaro)还没有正式在中国批准上市，但是礼来制药的替尔泊肽注射液2型糖尿病适应症的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理，也在中国递交了替尔泊肽注射液的新适应症上市申请，并获得受理，该申请的适应症为用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理，相信在不久的将来就能够在中国获得正式批准上市。