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问
曲美替尼医保能报销吗？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   曲美替尼已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。曲美替尼也已被纳入医保目录，在购买该药品后可以医保报销。曲美替尼被纳入医保减轻了患者不小的负担。但由于各地医保报销标准不同，曲美替尼医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解曲美替尼医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。
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2024-07-29 15:36
问
曲美替尼服用过量会发生什么？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   曲美替尼（Mekinist,trametinib）适用于携带BRAF V600E 或者V600K突变的不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤承认患者。黑色素瘤患者在开始服用曲美替尼治疗之前，一定要先确认在癌症样品中存在BRAF V600E或V600K的突变所在。根据曲美替尼的说明书证实，曲美替尼的推荐剂量方案是2毫克口服，每天1次，饭前1小时或饭后2小时方可服用。   那么患者在服用期间出现服用过量或怎么样？在之前的报告中是没有出现曲美替尼服用过量的案例。在临床试验中，治疗效果评价高的剂量为每日1次4毫克和10毫克口服。在这两种服用方案治疗的患者，有2例为视网膜色素上皮脱落，发生率28%。造成此现象的原因为曲美替尼与血浆蛋白高度结合，在曲美替尼过量的治疗中血液透析很可能无效。   曲美替尼的副作用是很多种，在上文章已经提到，服用过量的曲美替尼，很大的可能会造成这些副作用加重，所以建议众多患者，尽可能避免增加服用剂量，如果不可避免的增加，需要按照医生的建议来进行加量治疗，另外需要注意的是曲美替尼的保存方式为2℃-8℃的环境内。
2024-07-29 15:31
问
曲美替尼服用期间有哪些血液类并发症?
答
曲美替尼（Mekinist,trametinib)属于一款治疗黑色素瘤的抗癌药物，是属于化疗性药物，由于化疗药物对人体的一些激素水平有着一些影响，所以血液系统和凝血功能也会有一些影响。那么患者在服用曲美替尼期间可能会出现哪些血液并发症？ 1、淋巴水肿：通过皮肤护理、手法淋巴引流、压力系统绑带爆炸和功能锻炼等步骤可以有效的改善淋巴水肿患者的生活质量。   2、高血压：患者需要常规检测血压，在医生指导下使用降血压药物。   3、出血：患者出现出血的症状可以用重要进行辅助治疗，减轻药物对凝血功能的影响，必要时输注凝血因子，饮食一补铁补血为主。   三级出血事件需要停止服用曲美替尼，改善后可低剂量继续给药，不能缓解的三级出血事件和四级出血事件时需要立即停药。   服用曲美替尼可能会出现以上的血液类并发症外，还要多多注意一些其他的不良反应。例如抗癌靶向药经常导致的腹泻，恶心等等不良反应，曲美替尼同样也不例外，面对轻微可自行解决的副作用我们也不能轻视，并且药进行及时治疗。
2024-07-29 15:10
问
曲美替尼副作用大不大？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   曲美替尼副作用包括有：肝酶升高、皮疹、腹泻、低白蛋白血症、贫血、淋巴水肿、痤疮、口腔炎、高血压、腹痛、出血、皮肤干燥、瘙痒、甲沟炎。因个体差异，每位患者在接受曲美替尼治疗后产生的副作用、副作用程度、产生副作用的时间都是不同的，这些都是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，不能一概而论。患者如果在曲美替尼治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出合适治疗方案。患者不要盲目用药。
2024-07-29 15:06
问
达拉非尼联合其他药物服用是否需预防静脉血栓栓塞？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 达拉非尼（甲磺酸达拉非尼胶囊,dabrafenib,Tafinlar）是一个被美国FDA批准用于治疗肺癌和黑色素瘤的靶向药物，在临床治疗中经常与其他药物联合，作为首要治疗方案。不过任何抗癌药物都是会存在安全性上的风险，达拉非尼也不例外。   当达拉非尼与曲美替尼联合使用时，很大可能会发生静脉血栓栓塞的状况，在二期临床试验中，用次联合方式治疗的患者导致深部静脉血栓和肺栓塞的无形中增加了发生几率。   试验中，55名患者使用曲美替尼和达拉非尼联合治疗的患者发生率为7%，而单用达拉非尼的患者并没有出现栓塞增加的数据，接受曲美替尼联合达拉非尼治疗的患者中出现了1例栓塞死亡的现象。   在达拉非尼的联合治疗方案中出现了如气短，胸痛，和臂和腿肿胀的症状，一定要及时就医查看。对危及生命PE彻底终止曲美替尼和达拉非尼。对无并发症DVT和PE至3周不用曲美替尼; 如改善，可能在较低剂量水平恢复曲美替尼。不要调整达拉非尼的剂量。
2024-07-29 14:30
问
达拉非尼使用时的不良反应有哪些？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 黑色素瘤是一种比较罕见，但是发病率比较低的恶性肿瘤，在病情的早期有很容易被人忽视，所以大部分的黑色素瘤患者发现就是晚期。对于晚期黑色素瘤的患者来说，如果需要延长生存期，就要正确的使用靶向药物。   目前为止，达拉非尼治疗黑色素瘤是比较常见的，也是患者经常使用的药物之一，但是在单独服用达拉非尼时，会出现哪些副作用呢？   达拉非尼（甲磺酸达拉非尼胶囊,dabrafenib,Tafinlar）作为单药常见达拉非尼不良反应(≥20%)是角化过度，头痛，发热，关节炎，乳头状瘤，脱发，和掌跖红肿疼痛综合征。但是目前在我们的临床治疗中，达拉非尼还是以联合治疗为主，达拉非尼与曲美替尼联合治疗时常见不良反应(≥20%)包括发热，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘，和肌痛。   如果患者在达拉非尼治疗期间出现了以上的副作用，自己在进行了一定的处理之后，症状不见退散，一定要及时与自己的主治医生联系，及时到医院进行治疗，缓解副作用对患者所产生的影响。
2024-07-29 14:12
问
托法替尼的作用机制和临床优势？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替尼（托法替布,tofacitinib,Tofacinix,Tofanib）是2017年获得国家药监局批准上市的药物，又名枸橼酸托法替尼。目前托法替布可以治疗的疾病有强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病及其关节炎、溃疡性结肠炎和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病。那托法替布的作用机制是什么，与其它药物比有什么优势呢？下边跟小编一起来了解下吧。   托法替布作用机制：托法替布是一种小分子靶向药物，主要通过抑制细胞内 JAK 信号通路传导，抑制免疫细胞活化及促炎症细胞因子的释放，直接或间接抑制了包括 IL-6、TNF-a 等多个促炎症细胞因子的产生及效应，阻断炎症的级联放大反应，使 RA 患者体内促炎症细胞因子水平呈指数级下降，从而达到治疗 RA 的目的。    在传统 DMARD 或 TNF 抑制剂治疗反应不佳的 RA 患者中进行的 III 期临床研究证实：相比安慰剂 + MTX/传统 DMARD，托法替布（托法替尼）联合 MTX 或传统 DMARD 显著改善 RA 患者的体征和症状、生活质量和疾病缓解率。8.5 年长期安全性结果证实：包括严重感染、机会感染、结核、肿瘤、心血管事件、消化道穿孔等不良反应的发生率稳定维持在极低水平。
2024-07-29 13:59
问
托法替尼治疗银屑病效果怎么样？几天见效？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替布(托法替尼)是美国辉瑞公司研发的一种新型Janus激酶抑制剂，托法替尼能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导，有效控制RA病程，对其他酪氨酸激酶抑制作用微弱，能减小不良反应发生范围。   美国食品药品管理局(FDA)于2012年11月批准用于成人的中度至重度活动性类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗。托法替布(托法替尼)治疗成人严重慢性斑块性银屑病的的疗效研究也在进行。 托法替尼治疗银屑病效果怎么样？几天见效？   一项临床研究评估托法替尼治疗银屑病的疗效。研究纳入1196例银屑病患者，试验中的患者均以2：2：1的比例随机接受5mg或10mg托法替尼或安慰剂，每日两次。试验结果显示，托法替尼与安慰剂相比使银屑病患者临床效果显着改善，患者银屑病严重指数(NAPSI)评估严重的程度得到改善。研究数据表明，在停药期间，与切换至安慰剂治疗的患者组相比，继续接受托法替尼治疗的患者组有更大比例的患者维持了治疗反应。   托法替尼治疗银屑病见效时间因人而异，不同患者服用托法替布(托法替尼)治疗的效果以及见效时间会出现不同。
2024-07-29 13:46
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托法替尼适用人群及使用方法？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   托法替尼（托法替布）是JAK抑制剂的靶向药物。是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制JAK通路降低细胞因子信号传导，细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症发生。托法替尼适用人群及使用方法是什么？   托法替尼（托法替布）适应人群包括3种，1、用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者，可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用；2、用于治疗具有活跃银屑病关节炎（PsA）；3、用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。   针对类风湿关节炎患者，托法替布（托法替尼）的推荐剂量为5mg，每天两次；11mg，每天一次。口服给药，有无进食皆可。因严重感染和血细胞减少进行剂量调整。   同时接受细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗， 或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4 中等抑制和CYP2C19 强效抑制的合并用药（如氟康唑），托法替尼（托法替布）的推荐剂量应为 5 mg，每天一次。
2024-07-29 13:33
问
图卡替尼（Tucatinib）用后腹泻怎么处理？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   图卡替尼（Tucatinib）是用于乳腺癌的治疗的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以用于治疗一种名为HER2阳性乳腺癌的特定类型。但是，腹泻是图卡替尼的常见副作用之一。   如果你在使用图卡替尼期间出现腹泻症状，这可能是由于药物的影响。你可以尝试以下措施来处理腹泻：   饮食调整：避免食用油腻、辛辣和高纤维的食物。选择易消化且不容易刺激肠道的食物，如米饭、面包、熟蔬菜和煮熟的水果。   充足水分：保持身体水分充足，喝足够的水，并避免饮用含有咖啡因和含糖饮料。   分次进食：将饮食分成小份，增加进食的频率，减少对消化系统的负担。   注意个人卫生：保持良好的个人卫生习惯，避免感染和交叉感染。   咨询医生：如果腹泻严重或持续时间较长，建议咨询您的主治医师。他们可以根据您的具体情况评估是否需要调整药物剂量或停药。
2024-07-26 16:15
问
阿西米尼（Scemblix）为什么需要在空腹时食用呢？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿西米尼（Scemblix）是一种用于治疗白血病的药物。它需要在空腹时食用是因为食物可以影响药物的吸收和代谢过程。空腹服用阿西米尼可以提高药物在体内的吸收率和有效性。此外，食物可能与药物发生相互作用，降低其疗效或增加副作用的风险。   因此，为了确保阿西米尼的疗效，建议在饭前至少1小时或饭后2小时之后再服用。这样可以确保药物在身体内部的吸收和分布能力大化。请遵循医生或药师的嘱咐，在正确的时间和条件下服用阿西米尼。
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2024-07-26 15:54
问
西格列汀缺点有哪些？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 西格列汀是用于治疗2型糖尿病的药物，主要的缺点包括头痛、上呼吸道感染、鼻咽炎等不良反应，以及与其他新型降糖药物相比，西格列汀降糖效果相对较弱，并且可能不具有显著的心血管保护效果。   西格列汀总体的不良反应发生率较低，可能出现头痛、超敏反应、肝酶升高、上呼吸道感染、胰腺炎、关节痛等不良反应，多数患者可耐受。极少数的情况下，西格列汀可引起较严重的健康损害，如 Stevens- Johnson综合征、胰腺炎等。另外，虽然单独使用西格列汀不时发生低血糖的风险较低，但如果与其他降糖药物合用，可能增加低血糖的风险。   西格列汀属于DPP-4抑制剂类药物，药理作用是通过延长和增强机体内源性胰岛素的效果，来降低血糖水平。与二甲双胍、SGLT-2抑制剂（达格列净、恩格列净等）等药物相比，降糖效果相对较弱。另外，相较于一些新型药物，如SGLT2抑制剂或GLP-1受体激动剂，西格列汀可能不具有显著的心血管保护效果。   总的来说，每种药物都有其优缺点，适用的患者群体也有所不同。选择降糖药物时，需要考虑多种因素，包括病情严重程度、并发症、患者的年龄、体重等。因此，患者应与医生充分沟通，制定个体化治疗方案，选择适合自己的降糖药物。
2024-07-26 15:44
问
曲格列汀进入医保吗？
答
曲格列汀暂未在国内上市，因此，曲格列汀也尚未进入医保。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲格列汀为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类降糖药，作为新型降压药，其优势主要体现在以下几点：   1、服药方便：本品为长效降糖药，一周服用一次即可，相比其他降糖药具有用药便利、无痛苦（胰岛素注射导致的疼痛）、降糖稳定的特点。   2、副作用少：本品只在血糖偏高时产生作用，可以更好的避免低血糖的发生。本品其他的副作用也较少，部分患者会出现呕吐和腹泻，一般均可耐受。   3、降糖效果：本品对基础血糖控制效果较好，对餐后血糖控制较差，餐后血糖较高的患者可能需要在医生指导下选择其他药物进行联合降糖。   总之，本品有其优势，但是否需要使用本品应在医生指导下，根据患者的具体情况综合判断，包括患者个人体质、对药物的敏感性、降糖效果、患者的经济情况等因素。不能只看到药物的优点，而忽略其可能带来的用药风险。
2024-07-26 15:43
问
国产曲格列汀多少钱一盒？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 国产曲格列汀暂未上市，因此，市面上没有国产的曲格列汀。目前市面上能够买到的曲格列汀只有琥珀酸曲格列汀片，是日本原研药，价格一般在1900元-5000元一盒。由于其购买难度较大、价格昂贵，通常2型糖尿病的患者暂不建议使用本品。   曲格列汀为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类降糖药，作为新型降压药，其优势主要体现在以下几点：   1、服药方便：本品为长效降糖药，一周服用一次即可，相比其他降糖药具有用药便利、无痛苦（胰岛素注射导致的疼痛）、降糖稳定的特点。   2、副作用少：本品只在血糖偏高时产生作用，可以更好的避免低血糖的发生。本品其他的副作用也较少，部分患者会出现呕吐和腹泻，一般均可耐受。   3、降糖效果：本品对基础血糖控制效果较好，对餐后血糖控制较差，餐后血糖较高的患者可能需要在医生指导下选择其他药物进行联合降糖。   总之，本品有其优势，但是否需要使用本品应在医生指导下，根据患者的具体情况综合判断，包括患者个人体质、对药物的敏感性、降糖效果、患者的经济情况等因素。不能只看到药物的优点，而忽略其可能带来的用药风险。
2024-07-26 15:15
问
司美格鲁肽的功效与作用及副作用有哪些？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 功效与作用 1、降糖作用： 司美格鲁肽(semaglutide)是一种处方药物，主要用于治疗2型糖尿病患者，以改善血糖控制。司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，通过模拟人体内天然激素GLP-1的作用。GLP-1是一种由肠道释放的激素，能够在血糖升高时促进胰岛素的分泌并抑制胰高糖素的分泌，从而有助于降低血糖水平。 2、减重作用： 司美格鲁肽能够延缓胃排空，减少食欲，从而帮助降低食物的摄入量和能量摄入，进而达到减轻体重的效果。 3、心血管保护作用： GLP-1受体激动剂司美格鲁肽被认为对心血管有一定的保护作用，但具体机制尚不完全清楚。 副作用 1、免疫系统疾病：过敏反应，包括皮疹、荨麻疹。 2、神经系统疾病：头晕。 3、代谢及营养类疾病：低血糖。 4、胃肠系统疾病：恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、消化不良。 5、全身性疾病：疲乏、注射部位反应。 6、其他副作用：脂肪酶升高、淀粉酶升高、体重降低。 用药期间出现副作用后应及时咨询医生明确是否需要进行处理
2024-07-26 14:53
问
司美格鲁肽为啥越往后越不管用了？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽一般指的是司美格鲁肽注射液，患者在用药过程中出现越往后用越不管用的情况可能和以下几点相关：   1、饮食不当：患者在使用本品期间，应当配合饮食控制和适当运动，不能因为使用了降糖药物就进食含糖量较高的食物，饮食的控制和适当的运动应当贯穿于整个2型糖尿病治疗期间，突然进食大量含糖量较高的食物，很可能导致血糖突破性升高，带来严重疾病风险。   2、剂量不当：患者在使用本品时，应从小剂量开始使用，逐渐滴定至目标剂量，用药期间，其剂量可能需要多次调整，感觉司美格鲁肽不管用可能是由于患者使用的剂量还未达到目标剂量。   3、病情恶化：患者用药过程中病情恶化，导致对降糖药的需求量越来越大。   总之，若患者出现不明原因的药效下降的情况应及时就医，请勿因为感觉药效下降或血糖控制不佳，自行加大用药剂量。以免出现疾病恶化导致的严重疾病风险。治疗期间，患者应保持饮食节制和适当运动，并关注自身出现的异常情况，若发现异常，及时就医。
2024-07-26 14:50
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司美格鲁肽哪个公司生产的?
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽的生产厂家为丹麦诺和诺德公司，2017年司美格鲁肽获得FDA批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，2021年4月，司美格鲁肽在中国内地获批上市，并进入医保目录。本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；本品还可用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。   司美格鲁肽是通过基因重组技术，利用酿酒酵母细胞生产的人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，与人GLP-1有94%的序列同源性。司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，可选择性地结合并激活GLP-1受体，GLP-1受体是天然GLP-1的靶点。   GLP-1是一种通过GLP-1受体介导而对葡萄糖代谢产生多种作用的生理激素。司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，两者均为葡萄糖依赖性。因此当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激而胰高血糖素分泌受到抑制。司美格鲁肽降低血糖的机制还涉及轻微延迟餐后早期胃排空。   司美格鲁肽半衰期延长的主要机制是与白蛋白结合，使其肾清除率降低和保护其不被代谢降解；此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解而保持稳定。因此，本品一周给药一次即可。
2024-07-26 14:30
问
司美格鲁肽0.5怎么调？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   司美格鲁肽注射液为预填充注射笔，即注射笔中已填充好含有规定剂量和浓度的司美格鲁肽的笔芯，患者在使用本品前应向医护人员学习本品的使用方法，医生或护士未向患者提供适当的培训时，请勿直接使用注射笔。在开始注射前，患者应注意检查注射笔，确保笔内至少含有0.5mg的司美格鲁肽，随后按照以下步骤进行药品剂量的调整：   1、使用新针头准备注射笔：确保笔内含有足够的药物；拔下笔帽，检查注射笔内的溶液是否澄清和无色，若溶液出现浑浊或变色，不得使用注射笔；取一个新的针头，撕下保护片，将针头安装在注射笔上，转动针头，直至连接牢固为止；取下外针帽，并妥善保存，以便后续使用（注射结束后，使用此外针帽将针头安全地从注射笔上旋下）；取下并丢弃内针帽。   2、排除空气：首次使用新的注射笔给药前，请先排除空气，如果注射笔已经使用过，则可直接选择剂量。   3、选择剂量：持续转动剂量选择按钮，直至剂量显示窗显示您的处方剂量，如0.5mg。在注射本品前，务必通过剂量显示窗和剂量指针检查您选择的剂量是否正确。若注射结束后，想检查注射笔中剩余的药物剂量，可通过旋转剂量选择按钮，直至剂量显示窗停止，如显示0.5，则笔内至少剩余0.5mg。   4、注射给药：按照医生或护士演示的方法将针头插入皮肤，确保您能看到剂量显示窗上的显示；持续向下按压给药按钮，直至剂量显示窗回到“0”位。这时，您可能会听到咔哒声；结束注射后请勿立即拔出针头，针头应保留下皮下至少6秒，以确保药液全部注射进入体内；随后从皮肤中拔出针头即可。   5、注射后：将针头尖端插入针头外帽，拧下针头并妥善处理，每次使用后，将笔帽套回注射笔上，以避免光照。   没有接受过本品操作培训的患者请务必咨询医师或护士之后再自行操作，以免使用不当，导致药效降低或出现用药风险。
2024-07-26 13:43
问
司美格鲁肽多久起效果？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司美格鲁肽为皮下注射制剂，给药后即可起效，1-3天可达到高浓度，每周给药一次，4-5周后达到稳态暴露。   司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，主要用于治疗2型糖尿病。其作用延长的主要机制为与白蛋白结合，这可以使本品的肾脏清除率减少并保护其不被代谢降解。此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解，从而增加稳定性。   司美格鲁肽除可治疗2型糖尿病外，还适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件的风险，如非致死性心肌梗死等。司美格鲁肽主要通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，两者均为葡萄糖依赖性，因此当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激，而胰高血糖素分泌受到抑制。   司美格鲁肽在使用时需要严格遵医嘱使用，切忌盲目使用，而且使用时须严格控制药量。用药后若短期内没有获得理想的治疗效果，应向医生咨询，不可自行调整用药量或增加用药频率，以免对身体造成负面影响。
2024-07-26 13:27
问
奥利司他怎么吃？
答
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 奥利司他是非处方药，吃之前一定要仔细阅读说明书，按照说明书的用法用量使用。以0.12g一粒的奥利司他胶囊为例，通常推荐餐时或餐后1小时内吃一粒，如果有一餐没有吃或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。不建议12岁以下的孩子服用药物去控制体重，但是对于12岁以上、体重超重或比较肥胖的孩子，可以应用奥利司他进行体重控制，每天的用量不能超过3粒。   奥利司他是一种国家批准的、用于治疗肥胖症的减肥药，适用于肥胖和体重超重者，包括已经出现与肥胖相关的危险因素的患者。长期应用可以减轻体重、维持体重，并且可以减少体内各脏器中的脂肪含量。奥利司他主要通过抑制脂肪酶的活性，降低肠道对脂类物质的吸收，使身体的脂类摄入小于消耗，以此达到减重的目的。   奥利司他常见的不良反应就是胃肠道不适，包括油性斑点、胃肠排气增多、大便紧急感、脂肪（油）性大便、大便次数增多，甚至还会出现大便失禁。如果膳食中脂肪成分的增加，那么这些不良反应的发生率也会相应增高，但是大部分病人在用药一段时间之后都可以得到改善。
2024-07-25 15:49
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琥珀酸亚铁片
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适应症
本品适用于缺铁性贫血的预防和治疗。
利培酮片
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适应症
本品用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
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适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
秋水仙碱片
秋水仙碱片
适应症
本品用于治疗： 1、痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 2、用于4岁及以上儿童的家族性地中海热（FMF）。