温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 艾曲波帕是瑞士诺华药厂生产的，进口到咱国内的。艾曲波帕已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店购买到该药品，并且可以医保报销。艾曲波帕被纳入医保减轻了患者不小的负担。但由于各地医保报销标准不同，艾曲波帕医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解艾曲波帕医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。   孟加拉的艾曲波帕是仿制药，瑞士诺华的是原研药，仿制药和原研药有相同的治疗效果，如果经济条件允许可以选择瑞士诺华的，如果压力大就选择孟加拉仿制药。艾曲波帕有原研药，印度版，孟加拉版，老挝版，作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、分化综合征   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中，3%出现了分化综合征。分化综合征与骨髓细胞的快速增殖和分化有关，如果不治疗，可能危及生命或致命。接受吉瑞替尼(适加坦)治疗的患者的症状和其他辨证临床表现包括发热、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重快速增加、外周水肿、皮疹和肾功能不全。部分病例伴有急性发热性中性皮肤病。分化综合征出现在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗后1天和82天，已观察到伴有或不伴有白细胞增多。在11例出现辨证分型的患者中，9例(82%)在治疗后或吉瑞替尼(适加坦)中断给药后恢复。   如果怀疑存在分化综合征，则每12小时开始静脉注射地塞米松10毫克(或等效剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇)和血流动力学监测，直至好转。皮质类固醇治疗后症状消退并给予皮质类固醇至少3天。辨证分型症状可能会因提前停用皮质类固醇治疗而复发。如果严重体征和/或症状在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，则中断吉瑞替尼(适加坦)治疗，直至体征和症状不再严重。   2、可逆性后部脑病综合征   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中，1%出现了后部可逆性脑病综合征(PRES)，症状包括癫痫发作和精神状态改变。停用吉瑞替尼(适加坦)后，症状已消退。PRES的诊断需要通过脑部成像(磁共振成像(MRI))进行确认。出现PRES的患者停用吉瑞替尼(适加坦)。   3、QT间期延长   吉瑞替尼(适加坦)与心室复极(QT间期)延长有关。在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的317名基线后QTc测量患者中，发现1%的QTc间隔时间大于500毫秒，7%的患者自基线的QTc增加大于60毫秒。在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前、第1周期第8和15天以及随后两个周期开始前进行心电图(ECG)。在QTcF >500毫秒的患者中中断和减少吉瑞替尼(适加坦)剂量。   低钾血症或低镁血症可能增加QT延长风险。纠正吉瑞替尼(适加坦)给药前和给药期间的低钾血症或低镁血症。   4、胰腺炎   在临床试验中使用吉瑞替尼(适加坦)治疗的319名患者中，4%发生胰腺炎。评估出现胰腺炎体征和症状的患者。中断并减少患胰腺炎患者服用吉瑞替尼(适加坦)的剂量。   5、胚胎-胎儿毒性   根据在动物中的研究结果及其作用机制，对孕妇服用吉瑞替尼(适加坦)会对胚胎-胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，在器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)引起胚胎-胎仔致死，抑制胎仔生长，并在母体暴露量下产生致畸性(AUC24)。接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍。告知有生殖潜力的女性在吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和吉瑞替尼(适加坦)末尾一次给药后6个月内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的女性的男性伴侣在使用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。应告知孕妇、接受吉瑞替尼(适加坦)治疗时怀孕的患者或男性患者与怀孕的女性伴侣对胎儿的潜在风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼(适加坦)是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准试验检测出FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。 吉瑞替尼是处方药，于2021年1月31日正式上市中国造福国内的复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者，这对患者来说是个好消息，使得患者有病可医的同时也有药可治，但很可惜的是，患者虽然可以在国内购买到该药品，但无法使用医保报销。 吉瑞替尼目前已经在国内上市，患者可在国内正规药店或医院药房购买到该药品。但吉瑞替尼还没有进入医保，因此患者在购买该药品后是无法医保报销的，吉瑞替尼在国内的售价可以到当地销售点询问。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂。治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病,IDH1的突变形式会产生一种代谢物——2-羟戊二酸(2-HG)，升高的2-HG水平会促进肿瘤的发生。艾伏尼布通过靶向IDH1代谢途径，防止肿瘤代谢物2-HG的积累，抑制肿瘤的生长和扩散。   在实验中观察到的艾伏尼布副作用为：恶心，粘膜炎，疲劳，腹泻，呼吸困难，水肿，白细胞增多，皮疹，发热，关节痛，心电图QT延长，咳嗽和便秘等。因此如果在使用艾伏尼布时出现了皮疹的情况，也不用担心，这是使用药品后正常的副作用现象，如果比较严重可以前往医院进行检查，由医生给予相应的处理措施。      

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 艾伏尼布 (Ivosidenib)是一种小分子、口服的突变细胞质异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制剂，由Agios制药公司开发，用于治疗IDH1突变患者的癌症。   Ivosidenib (AG-120)是一种新型靶向药物，能够通过抑制突变体异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制肿瘤代谢物2-羟戊二酸的产生，控制肿瘤细胞的生长、发展。   Ivosidenib是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变体抑制剂，临床主要用于治疗IDH1突变体(mIDH1)急性髓性白血病(AML)。临床前研究表明，在ivosidenib中加入阿扎胞苷可增强mIDH1抑制相关的分化和细胞凋亡。   IDH1酶的突变形式产生一种代谢物，2-羟戊二酸(2-HG)，它被认为在急性髓性白血病(AML)、胶质瘤和其他癌症的形成和进展中发挥作用。升高的2-HG水平会干扰细胞代谢和表观遗传调节，从而促进肿瘤的发生。Ivosidenib靶向IDH1代谢途径，以防止肿瘤代谢物2-HG的积累。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   美泊利单抗注射部位可能出现的不良反应包括红肿、疼痛、瘙痒和灼热感等。这些症状通常是轻度的，并且会在短时间内自行消退。   得注意的是，这些反应通常是轻微的，并且会在一段时间后自行消退。然而，如果注射部位反应严重或持续不退，或者出现全身性症状（如发热、全身性皮疹等），应立即联系医生。医生可能会根据反应的严重性提供相应的处理建议，如使用冷敷、抗过敏药物或其他适当的治疗措施。   每个人的反应可能会有所不同。在使用美泊利单抗期间，患者应保持良好的个人卫生，避免接触可能感染细菌、病毒的环境，以降低感染的风险

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 美泊利单抗的主要功效与作用包括：   1、改善哮喘控制：美泊利单抗显著减少哮喘急性发作的频率和强度，从而改善哮喘的控制情况。   2、减少急性加重：通过降低哮喘的严重程度，美泊利单抗可以减少哮喘的急性加重，降低患者需要急救或住院的风险。   3、减少糖皮质激素需求：美泊利单抗能够降低患者对糖皮质激素的依赖，减轻长期使用糖皮质激素可能带来的副作用。   注意事项：   1、超敏性反应：在使用美泊利单抗后，可能会发生超敏性反应，如血管水肿、支气管痉挛、高血压、荨麻疹和皮疹。如果出现这些反应，应立即停止使用美泊利单抗并寻求医疗帮助。2、急性支气管痉挛：美泊利单抗不应用于治疗急性支气管痉挛或哮喘状态。   3、感染风险：使用美泊利单抗的患者中曾有发生带状疱疹感染的报告。在开始使用美泊利单抗之前，应考虑接种水痘疫苗（如果医疗上适当）。   4、皮质激素的减量：不要在开始使用美泊利单抗时突然停止全身或吸入皮质激素的使用。应适当逐渐减少皮质激素的剂量。   5、监测：在使用美泊利单抗期间，应定期监测患者的嗜酸性粒细胞计数和其他相关的临床指标。   在使用美泊利单抗时，应遵循医生的指导，并注意观察任何不良反应。如果有任何疑问或担忧，应及时与医疗专业人员沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲司氯铵胶囊在临床上主要用于改善膀胱过度活动患者尿频、尿急、尿失禁等症状。使用时要注意以下禁忌：   1、对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时停药。   2、尿潴留、前列腺增生伴有尿潴留、闭角型青光眼、心动过速、重症肌无力、严重的溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠、需要透析治疗的肾功能不全患者禁用本品。   3、孕妇和哺乳期妇女在服用本品时，应该慎重。   4、12岁以下的儿童禁止使用本品。   5、肾功能不全患者使用曲司氯铵时，可导致曲司氯铵血药浓度急剧升高，因此，肾功能轻度和中度受损者应该慎用本品。   6、幽门梗阻等有胃肠道梗阻的患者、尿流梗阻有形成尿潴留危险的患者、自主神经功能障碍的患者、食道孔裂疝伴有返流性食管炎的患者、甲状腺功能亢进者、冠心病以及充血性心力衰竭等非正常的心率过速的患者，应慎用本品。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲司氯铵胶囊在临床上主要用于改善膀胱过度活动患者尿频、尿急、尿失禁等症状。使用时要注意以下几点：   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。如果您服药后出现严重的皮疹、瘙痒、呼吸困难的情况，请及时停药。   3、孕妇和哺乳期妇女应慎重服用本品。   4、12岁以下的儿童禁止使用本品。   5、肾功能不全患者使用曲司氯铵时，可导致曲司氯铵血药浓度急剧升高，因此，肾功能轻度和中度受损者应慎用本品。   6、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于： 1、既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 2、对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。 海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素（TPO）受体激动剂。在体外试验中，海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。 海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于   对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。患者应该注意以下禁忌： 一、禁忌人群： 1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止服用本品。 2、本品可通过胎盘屏障，胎儿可能会造成损伤，因此妊娠期女性应该避免使用本品。 3、尚不清楚本品是否从乳汁中排出，但因为许多药物都会从乳汁中排出，因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益，再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。 4、因子VLeiden突变、ATⅢ缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者应该谨慎服用本品。 二、禁忌事项： 1、本品空腹口服，口服2小时后才可以进餐，避免将本品与食物同服。 2、患者每次使用完本品后， 不应该将本品放在儿童容易触及的地方，以免儿童误食。 3、本品与其他药物合用可能会发生药物相互作用，患者请勿自行使用其他药物，以免出现合并用药风险。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 曲美布汀是否可以痛的时候吃，需要由医生根据患者的病情判断。   1、可以的情况：在某些情况下，医生可能会建议在疼痛时服用曲美布汀。例如，当疼痛是由于胃肠道痉挛或功能紊乱引起时，曲美布汀的解痉作用有助于缓解腹痛症状。此外，对于肠易激综合征患者，曲美布汀能够改善肠道功能，减少腹痛和不适。   2、不可以的情况：尽管曲美布汀在某些情况下可能对缓解疼痛有帮助，但并非所有疼痛情况都适合使用。对于由肠梗阻、胰腺炎等疾病引起的腹痛，单纯依赖曲美布汀可能无法有效缓解疼痛，甚至可能掩盖病情，延误治疗。此外，如果患者存在对曲美布汀过敏的情况，也应避免使用。   值得强调的是，无论何种情况，患者在服用曲美布汀之前都应咨询医生或药师的专业意见，以确保药物的安全性和适用性。医生会根据患者的整体健康状况以及过敏史等因素，做出全面的评估和判断。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 帕利珠单抗(Palivizumab)的注意事项：   1、如果帕利珠单抗(Palivizumab)发生明显的超敏反应，则应停止使用。如果发生全身性过敏反应或其他明显的超敏反应，应给予适当的药物（例如肾上腺素），并根据需要提供支持性治疗。如果发生轻度超敏反应，应进行临床判断，谨慎再给予帕利珠单抗(Palivizumab)。   2、 仅供肌肉注射使用。与任何肌肉注射一样，帕利珠单抗(Palivizumab)应谨慎用于患有血小板减少症或任何凝血障碍的儿童。   3、不适用于具有生殖潜力的女性。   4、帕利珠单抗(palivizumab)单剂量小瓶不含防腐剂。帕利珠单抗(palivizumab)应在从小瓶中抽取剂量后立即给药。不应重新输入药瓶。丢弃任何未使用部分。

血小板减少症不能用帕利珠单抗(Palivizumab)！ 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   帕利珠单抗仅用于肌肉注射使用，对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的儿童，应谨慎使用帕利珠单抗。如果出现以下任何副作用，比如:呼吸困难，指甲、嘴唇、皮肤、手掌或甲床发青，心跳过快、过慢或不规律，应该立即联系医生或送到急诊部门。   帕利珠单抗用于降低儿童由呼吸道合胞病毒引起的患严重疾病的风险。如果婴儿年龄小于1岁，并伴有支气管肺发育不良(即出生于<32周妊娠，出生后头28天需要补充氧气的婴儿)，和年龄小于2岁且需要药物治疗的支气管肺发育不良的婴儿(例如补充氧气，糖皮质激素，利尿剂)，在预期的呼吸道合胞病毒易感季节，推荐使用帕利珠单抗进行预防。   建议患者用药前告知医生患者的所有用药情况，遵医嘱用药，不可盲目治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维(比克恩丙诺片)治疗期间有可能会出现耐药性，   必妥维(比克恩丙诺片)是初治HIV感染者抗反转录病毒治疗的用药，病毒抑制率相对较高。必妥维治疗期间通常治疗很长一段时间都不会出现耐药情况。如果在治疗期间出现了耐药性那么需要及时更换治疗方案，根据医生的指导意见来进行应对。   必妥维(比克恩丙诺片)适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。用药时监测肝肾功能，治疗期间可能会出现头痛、 腹泻和恶心等不良反应，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、其他抗逆转录病毒药物：由于必妥维(BIKTARVY)是一个完整的方案，因此不建议与其他抗逆转录病毒药物同时使用来治疗HIV-1病毒感染。   2、BIKTARVY对其他药物的潜在影响：BIC在体外抑制有机阳离子转运蛋白2 (OCT2)和多药及毒素挤压转运蛋白1 (MATE1)。BIKTARVY与作为OCT2和MATE1底物的药物(如多非利特)合用可能会增加其血浆浓度。   3、其他药物对BIKTARVY的一种或多种成分的潜在影响：BIKTARVY与CYP3A强抑制剂和UGT1A1抑制剂合用可能会显著增加BIC的血浆浓度。合用抑制P-gp和BCRP的药物可能会增加TAF的吸收和血浆浓度。   4、影响肾功能的药物：由于FTC和替诺福韦主要通过肾小球滤过和活跃的肾小管分泌由肾脏排泄，BIKTARVY与降低肾功能或竞争活跃的肾小管分泌的药物合用可能会增加FTC、替诺福韦和其他肾脏清除药物的浓度，这可能会增加不良反应的风险。   在使用药物之前，应该告知医生和药剂师您正在使用的所有药物（包括处方药、非处方药和保健品），以便他们能够评估潜在的相互作用并提供合适的建议。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 必妥维（Maribavir）是一种治疗HIV/AIDS的药物，属于整合酶链转移抑制剂。整合酶是HIV复制过程中关键的酶之一，必妥维通过抑制整合酶的活性，阻断HIV病毒在宿主细胞中的复制和传播。   相比传统的抗逆转录病毒药物，必妥维具有较强的HIV抑制效果。它能够有效地抑制HIV病毒的复制，减少病毒在患者体内的负荷，从而有助于控制疾病的进展和减少病毒传播的风险。   此外，必妥维还具有较高的耐药屏障，即对于已经产生耐药突变的HIV病毒株也有一定的抑制效果。这意味着即使患者曾经接受过其他抗逆转录病毒治疗并产生了耐药病毒株，必妥维仍然可以对这些耐药株起到一定的治疗效果，为患者提供更多的治疗选择。   由于其较强的抗病毒效果和耐药屏障，必妥维已被各国指南列为新加入的初治HIV患者的选择药物。然而，具体的用药方案和适应症仍需根据患者的具体情况和医生的建议来确定，因此建议患者在开始或更换药物治疗之前咨询专业医生的意见。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂，用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应，被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应，建议患者在医生的指导下进行治疗。 由于免疫抑制作用，患者使用贝拉西普后感染风险显著增加，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统，如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄，导致血钾水平升高，长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外，个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。 严重不良反应 例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病，主要发生在中枢神经系统，还有严重感染，包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加，包括皮肤癌、淋巴瘤等。   不良反应处理措施 1、感染：建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状，如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象，应及时到医院就诊，进行微生物学检查，在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。   2、高血钾症：贝拉西普也可能引起高血钾症，因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平，饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制，严重高钾血症可能需要紧急处理，包括使用降钾药物、透析治疗，以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。   3、过敏反应：在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应，立即停止输注，并遵医嘱使用抗过敏药物治疗，根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要彻底停药并更换免疫抑制方案。   如果患者还出现其他不良反应，应及时到医院就诊，在医生的评估下进行处理，例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗，以免不良反应持续加重。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平已经获得美国食品药物管理局（FDA）的批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。   恩西地平的服用说明：起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。   不要掰开或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。   那吃恩西地平会产生哪些副作用？   恩西地平>10%的副作用包括：   内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）；   胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）；   血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）；   肝脏：血清胆红素升高（81%）。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)图卡替尼，是美国上市的一款治疗乳腺癌的药物，是在2020年在国美上市的一款药物，图卡替尼因为良好的效果受到了患者的青睐，今天咱们来详细了解一下乳腺癌新药图卡替尼在国内上市了吗？   图卡替尼可以降低死亡风险，对HER2具有高度选择性。目前国内还没有上市图卡替尼药物，该药物也叫妥卡替尼，是高选择性HER2小分子靶向药物，适应症为乳腺癌。   图卡替尼是一款进口药物，在国内还没有进入医保的，这就给乳腺癌患者带来了很重的经济负担，而这个时候患者就会希望购买图卡替尼时能便宜一些，这样的话患者可以选择医伴旅获取药物，性价比高，保证正品。医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者从海外购药，而且是药厂直邮，这就给很多不能出国购药的患者减轻了不少经济负担，而且方便快捷，不出家门就能买到药物。而且据悉图卡替尼的仿制药也已经上市了，价格便宜效果几乎相同，患者可以通过医伴旅了解一下，不过海外药物受汇率浮动药物的价格也有所变动，具体图卡替尼的价格患者可以咨询医伴旅客服人员。   图卡替尼有两大非常重要的优势，也就是对HER2的高度选择性和穿越血脑屏障的能力。延长了患者的生存期，提高了患者的生活质量，这也是图卡替尼药物受到患者青睐的原因。据研究显示，图卡替尼将乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险显著降低了52%，与药物联合使用中位OS为21.9个月，比之先前提高了许多。   不过药物的不良反应患者也需要注意，常见图卡替尼副作用包括：口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛等，患者使用时要看清说明书。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 图卡替尼能够增加乳腺癌患者的无进展生存期和包括转移患者在内的总体生存期，又叫妥卡替尼，对HER2具有高度选择性，是一种口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，今天咱们来详细的了解一下乳腺癌新药图卡替尼的疗效与副作用是什么？   安慰剂对照HER2CLIMB试验，612名HER2阳性不可切除性局部晚期或转移性乳腺癌患者，使用图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗，结果显示，图卡替尼组降低了46%的癌症进展或死亡风险，降低了34%的死亡风险，确定客观缓解率为40.6%，对于脑转移患者，加入图卡替尼将癌症进展或死亡风险降低了52%。另一项试验显示，在用了曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中再使用图卡替尼，一年后观察到患者的无进展生存率33%，两年总生存期为45%。而对照组的无进展生存率为12%。可见图卡替尼治疗效果显著。   图卡替尼的副作用是什么？腹泻、呕吐、头疼、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、腹部疼痛、贫血、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、皮疹、影响男性和女性的生育能力、食欲下降等是图卡替尼的主要副作用，该药也是有严重的副作用的，具体可以阅读说明书，患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生对症治疗。