温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 仑伐替尼目前已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。因其在临床研究中数据优异，目前是晚期肝癌治疗中的一线用药、晚期肾癌中的二线用药。   仑伐替尼在国内已经上市了，并且已经进入了医保，那仑伐替尼进医保怎么报销？报销后多少钱？   患者购买仑伐替尼使用医保卡就可以报销，报销条件如下：   1、适应症：限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。也就是说之前接受过靶向、PD-1、化疗等，全部不能享受医保报销！   2、需要提供病理报告：确诊肝细胞癌。   3、无病理患者需要提供相关影像学报告(影像学报告要有典型肝癌特征)、血清甲胎蛋白化验单(大于等于400)，这应该是指开药时候的甲胎蛋白，不是以前有400就可以。   4、诊断证明：写明既往未接受过全身系统治疗及肝细胞癌不可切除的原因(不可切除的判断标准为：没有做过切除手术临床医生判定为不可切除的、做过手术后复发且医生判定为不可切除的、因远处转移不可切除的，三者符合一者即可)。   5、影像学报告(此条针对复发或者转移的患者还要提供复发或者转移的影像学报告)。   6、既往及近期出院记录或门诊病历：电子处方+外配编码(处方上显示的)+医保卡。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 仑伐替尼Lenvaxen可以用来治疗癌症，尤其在我国上市后主要用来治疗不可切除性肝癌，在单药治疗方面效果显著，联合治疗方面也是得到了效果的验证。根据不同的患者出现不同的副作用，今天咱们就看一下pd1仑伐替尼(Lenvaxen)副作用。   美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。仑伐替尼Lenvaxen也被称为E7080和乐伐替尼，也叫乐卫玛英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。    在仑伐替尼Lenvaxen的联合治疗试验上，乐伐替尼联合PD-1抗体的临床数据，招募13名晚期肿瘤患者，包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤；具体的联合方案：E乐伐替尼的剂量是20mg和24mg两种，Keytruda是200mg三周一次。结果：13名患者中7位肿瘤缩小，有效率54%；6位患者肿瘤没有长大，疾病控制率100%。 也就是说仑伐替尼Lenvaxen联合PD-1单抗客观有效率（肿瘤缩小或消失）在50%左右，疾病控制率（肿瘤缩小、消失或稳定）达到90%，这种联合方案疗效非常好。另一种新的联合方案就是贝伐单抗联合PD-1/PDL1抗体，近期结果显示，达到33%的肿瘤缩小，所以联合治疗是很有前景的治疗方向。   而仑伐替尼Lenvaxen常见的不良反应根据概率来看，对LENVIMA常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。    接受乐伐替尼Lenvaxen的患者较少见的副作用(发生率约为10-29%)：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 根据先后时间，我们来看看仑伐替尼用于治疗的适应症情况，2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物（如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗）治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。2018年3月，仑伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。2018年9月，仑伐替尼在中国获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。   总的来说，仑伐替尼目前有三种是被批准的适应症可以治疗，也就是： 1. ）肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;   2.） 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;   3.）肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。   虽然仑伐替尼可以治疗多种癌症，但也是会有不良反应的，患者服用仑伐替尼后发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。还有一些患者服用仑伐替尼后发生率约为10-29%：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。               多纳非尼靶向药的主要副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状，长期使用此药可能导致白细胞减少、贫血、血小板降低等血液学异常。一些患者在服药期间会出现疲劳、发热、肌肉或关节疼痛等症状，这可能与免疫系统有关。少部分患者可能出现高血压、心悸、心动过速等心脏问题，因此需要密切监测血压和心功能状态。由于每个人的身体状况和反应不同，具体的副作用可能会有所差异。在使用多纳非尼靶向药期间，患者应严格遵循医生的指导，并定期进行检查以监测病情和副作用          在服用多纳非尼的过程中，患者可能会出现高血压的副作用，治疗高血压的药物种类繁多，具体选择哪种药物需要根据患者的具体情况和医生的临床判断来决定。常见的降压药物包括利尿剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂等。在使用多纳非尼期间，医生会密切监测患者的血压，并根据需要采取适当的治疗措施进行有效控制。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼作为一种靶向治疗药物，对于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著的疗效。但是由于卡马替尼在中国大陆尚未正式上市，患者获取正品药物有一定困难。   1、海外医疗服务机构：患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买。一些专业的海外医疗服务机构可以提供从海外直邮到家的服务，确保药物的正品性。这些机构通常与海外药房或医疗机构有合作关系，能够为患者提供包括原研药和仿制药在内的多种选择。   2、特定区域内：患者可以关注那些在特定区域内获批使用的药品信息。例如，卡马替尼已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。这意味着患者可以在这个区域内的医疗机构获取到正品药物。   3、跨国医疗平台：患者还可以通过有信誉的跨国医疗平台进行咨询和购买。这些平台通常能提供详细的药品信息和购买指导，帮助患者了解不同版本的卡马替尼及其价格，从而做出合适的选择。   患者应当注意，无论通过何种渠道购买，都应确保药品来源的合法性和正规性。同时，由于卡马替尼是处方药，患者在购买前应咨询专业医生，确保药物的适用性和正确使用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 喝了酒后不可以吃恩替卡韦。   乙肝患者在治疗期间应严格戒酒，因为酒精主要在肝脏代谢，饮酒会加重肝脏的代谢负担，导致肝细胞大量坏死，进而加重慢性乙型肝炎的病情。此外，饮酒可能会影响恩替卡韦的药效，甚至可能导致乙肝病毒耐药性的产生，从而影响治疗效果。   因此，喝了酒后短时间内患者不应服用恩替卡韦，需待酒精完全代谢干净后再遵医嘱服用，以避免因酒精与药物相互作用引起的急性肝损伤或其他不良反应。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 判断恩替卡韦对乙肝病毒是否出现耐药，通常可以依据临床表现、实验室检查结果以及基因检测等进行分析。   1、临床表现：例如患者在接受恩替卡韦治疗期间，原本持续下降或维持在低水平的乙肝病毒DNA（HBV DNA）载量突然升高或持续上升，可能提示病毒对药物产生耐药。此外，如果患者出现或再次出现乏力、头晕、食欲减退、肝区不适等乙肝相关症状，尤其是在药物治疗期间症状无明显改善或恶化，应注意耐药可能。   2、实验室检查：通过高灵敏度的实时荧光PCR法检测血清中HBV DNA水平。若病毒载量超过一定阈值（如≥10^2copies/mL），尤其是在治疗过程中出现明显上升，提示耐药可能，需要进一步进行基因检测。   3、基因检测：耐药基因型检测，当临床表现和实验室检查提示可能耐药时，应进行HBV基因型和耐药位点检测。通过测序技术分析病毒基因组中与恩替卡韦耐药相关的特定区域（如逆转录酶编码区），寻找已知的耐药突变位点，如rtM204I/V、rtL180M等。确认存在这些突变则可确诊恩替卡韦耐药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿布昔替尼即阿布昔替尼片，阿布昔替尼片的优点一般有口服给药、非生物制剂、安全性较高、多种适应症、长期效果等。 阿布昔替尼片为细胞内酶抑制剂。适用于难治性、中重度特应性皮炎。细胞内酶介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼片通过阻断三磷酸腺苷结合位点可逆性和选择性地抑制细胞内酶，见效快且瘙痒皮损能快速缓解。 1.口服给药： 阿布昔替尼片可以口服摄入，避免了注射或静脉输液的不便和不舒适感。这使得患者能够在家中自行服药，提高了治疗的便利性。 2.非生物制剂： 与某些生物制剂相比，如肿瘤坏死因子抑制剂，阿布昔替尼片是一种非生物制剂，这意味着其不涉及生物制品的复杂制备和保存过程，可以减少与生物制剂相关的风险和问题，如免疫原性、传染性等。 3.安全性较高： 在临床试验中，阿布昔替尼片显示出相对较好的安全性。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和感染，但一般程度较轻，并且通常可以通过剂量调整或对症治疗来管理。与其他免疫抑制剂相比，阿布昔替尼片对免疫系统的影响较小。 4.多种适应症： 阿布昔替尼片在多个炎症性疾病领域显示出良好的疗效，可用于成年人治疗中度至重度的银屑病、银屑病关节炎等，并还可以用于干燥综合征相关的口腔溃疡治疗。 5.长期效果： 在临床试验中，阿布昔替尼片在长期使用中显示出良好的效果维持能力。可以减轻炎症疾病的症状，改善患者的生活质量，并延缓疾病进展。这对于需要长期治疗的疾病如银屑病等而言非常重要。 阿布昔替尼片常见的不良反应有恶心、头痛、鼻部不适等。有活动性严重系统性感染、重度肝功能损伤患者、妊娠期或者哺乳期妇女禁用。 若患者出现不适症状，应及时前往医院就诊治疗，以上用药需在医生指导下使用，避免自行用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿布昔替尼片为细胞内酶抑制剂。适用于难治性、中重度特应性皮炎。细胞内酶介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼片通过阻断三磷酸腺苷结合位点可逆性和选择性地抑制细胞内酶，见效快且瘙痒皮损能快速缓解。   阿昔布替尼一般指的是阿布昔替尼片，本品于2022年4月在中国上市，属于1类创新药。本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。   阿布昔替尼是Janus激酶（JAK）1抑制剂。JAK是一种细胞内酶，介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点可逆性和选择性地抑制JAK1。该药品的上市为特应性皮炎患者提供了新的治疗选择。   阿布昔替尼片为处方药，用药前患者需向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病，以及近期用药情况等，以便医生为您排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。本品较为常见的不良反应有短暂恶心、头痛、鼻咽炎、炎症性肠病、腹膜炎、脱水和哮喘等。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 克唑替尼为抗肿瘤药，用于治疗局部晩期或转移性非小细胞肺癌。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，常见的副作用有视觉异常等。 克唑替尼的具体不良反应 1、视觉异常：大多数患者都可能出现视力下降、视物模糊、畏光、玻璃体有漂浮物、看东西有重影等症状，少数情况下还会出视力丧失，有任何严重不适请及时就医。   2、肝脏损害：表现为谷草转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（AP）异常升高，如果您服药期间要做相关检查，请提前告知医生，避免影响诊断结果。   3、胃肠道反应：有的患者服药后还可能出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、消化不良等症状，通常不影响继续使用。   4、血液系统反应：可能出现中性粒细胞减少、血小板减少等，如果您在用药期间出现头昏、乏力、低热、贫血等症状，请前往医院进行相关检查。   5、呼吸系统反应：常见上呼吸道感染，如鼻炎、咽炎、扁桃体炎，严重情况下会发生肺栓塞、呼吸困难等，需警惕。   6、其他的不良反应：部分人还会出现心电图QT间期延长、心动过缓、头晕、皮疹、感觉障碍、胃肠道穿孔等，一旦出现任何严重不适，请及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片，为抗癌药。用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。以下为本品的一些使用注意事项：   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   2、患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。   3、不建议在妊娠期间使用阿贝西利，也不建议未采取避孕措施的育龄女性使用阿贝西利。接受阿贝西利治疗的患者不应哺乳。   4、阿贝西利治疗应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。    5、如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，患者应在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。    6、患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。本品应整片吞服，患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂。   7、阿贝西利可在空腹或进食情况下给药，本品不可随葡萄柚或葡萄柚汁同服。   8、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片，为抗癌药。用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。以下为本品的一些禁忌：   一、禁忌人群：   1、对阿贝西利活性成分或任何辅料过敏者禁用。   2、患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。   3、不建议在妊娠期间使用阿贝西利，也不建议未采取避孕措施的育龄女性使用阿贝西利。接受阿贝西利治疗的患者不应哺乳。   二、禁忌事项：   1、阿贝西利治疗应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。    2、接受阿贝西利联合内分泌治疗的绝经前/围绝经期女性，应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。   3、如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，应告知患者在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。    4、本品应避免与强效CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂合用。   5、患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。本品应整片吞服，患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂。阿贝西利可在空腹或进食情况下给药，本品不可随葡萄柚或葡萄柚汁同服。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片为抗肿瘤药，应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。 患者具体的用药剂量、用药疗程等应听从医师的安排。就诊时，要详细向医生描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，以排除用药禁忌，减少用药风险，并制定个体化的治疗方案。   患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。本品应整片吞服，患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂。阿贝西利可在空腹或进食情况下给药，本品不可随葡萄柚或葡萄柚汁同服。如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，患者应在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。    患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。 本品与一些药物可能发生相互作用，以下列举一些给大家参考：   1、CYP3A4抑制剂：合并使用阿贝西利和CYP3A4抑制剂会升高阿贝西利的血浆浓度。强效CYP3A4抑制剂包括但不限于：克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦/利托那韦、泊沙康唑或伏立康唑。   2、CYP3A4诱导剂：合并使用阿贝西利和强效CYP3A4诱导剂可使阿贝西利的有效性降低。应避免合并使用强效CYP3A4诱导剂，包括但不限于：卡马西平、苯妥英、利福平和圣约翰草。   3、属于转运蛋白底物的药物：阿贝西利及其主要活性代谢产物能够抑制肾转运蛋白有机阳离子转运蛋白2（OCT2）、多药及毒素外排转运蛋白（MATE1）和 MATE2-K。阿贝西利可能会与这些转运蛋白的临床相关底物（例如多非利特或肌酐）发生体内相互作用。   出于安全起见，患者就医时要仔细向医生或药师描述近期用药情况等，让医生或药师帮助排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。在用药过程中，若需要本品与其他药物合用，也请先咨询医生或药师，得到允许后再合用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片为抗癌药，用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。具体如下：   1、早期乳腺癌：本品联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。   2、局部晚期或转移性乳腺癌：本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：   （1）与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；   （2）与氟维司群联合使用，用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。   阿贝西利是一种周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6）的抑制剂。该激酶通过与D-周期蛋白结合被激活。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌细胞系中，周期蛋白D1和CDK4/6可促进视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，促进细胞周期进展和细胞增殖。在体外，阿贝西利持续作用可抑制Rb磷酸化，并阻止细胞周期从G1期进入S期，导致细胞衰老和凋亡。在乳腺癌异种移植瘤模型中，阿贝西利每日持续单独给药或与抗雌激素药物联合给药可使肿瘤缩小。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 利奈唑胺用于治疗什么？ 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：   1、院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐药的菌株）或肺炎链球菌引起院内获得性肺炎。   2、社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。   3、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感或耐药的菌株）、化脓链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。   4、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。   5、万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症   利奈唑胺片是一种抗结核药物，可以用于治疗肺结核。它属于一线抗结核药物，在肺结核患者的治疗中具有很好的抗感染效果。利奈唑胺片可以通过抑制结核杆菌的生长和繁殖来治疗肺结核，并能帮助患者恢复健康。   需要注意的是，药物治疗方案应由专业医生根据患者的具体情况来确定。因此，我建议您咨询您的主治医师，以获取针对您个人情况的准确建议和治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 服用恩杂鲁胺会产生一些副作用： 1、过敏反应：如果对该药过敏，患者服药后可表现为舌头或者面部、咽喉水肿，还可能会出现荨麻疹等，建议此类患者及时停药并遵医嘱应用氯雷他定片等进行抗过敏治疗；   2、胃肠道反应：该药可损伤患者胃肠道黏膜，并且可能会引起腹泻等胃肠道症状；   3、神经系统副作用：比如出现乏力、头昏、失眠、头痛或者视力突然改变；   4、精神方面：该药物可能会使患者出现精神或者行为异常，少数情况下还可能导致癫痫发作，但较为少见。 除了上述副作用，该药还会刺激膀胱使患者出现血尿，还可能影响骨关节，造成马尾综合征等，并且出现腰痛、下肢疼痛，还存在出现骨折的风险。   若出现副作用 1、轻微副作用：若出现乏力等反应，一般无需处理，注意充分休息和补充营养；若出现头痛、肌肉骨骼痛等疼痛反应，可在医生指导下酌情使用止痛药如布洛芬、对乙酰氨基酚、塞来昔布等；若出现腹泻，建议清淡、合理饮食，必要时遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药。   2、重度副作用：部分患者会出现较严重的副作用，例如脊髓压迫和马尾综合征、焦虑、血尿、血小板减少、中性粒细胞减少等；医生会根据具体情况来减少恩扎鲁胺的剂量或予以停药，并给予对症处理。   需要特别提醒的是，恩扎鲁胺常用于前列腺癌的治疗，由于用药群体特殊，务必在医生的指导下用药，出现不良反应后应及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩杂鲁胺也称为恩扎卢胺，属于雄激素受体抑制剂，是治疗前列腺癌的一种口服软胶囊，而该药存在副作用和用药注意事项，患者需在医生的指导下用药，不可自行服用。   一、副作用： 1、过敏反应：如果对该药过敏，患者服药后可表现为舌头或者面部、咽喉水肿，还可能会出现荨麻疹等，建议此类患者及时停药并遵医嘱应用氯雷他定片等进行抗过敏治疗；   2、胃肠道反应：该药可损伤患者胃肠道黏膜，并且可能会引起腹泻等胃肠道症状；   3、神经系统副作用：比如出现乏力、头昏、失眠、头痛或者视力突然改变；   4、精神方面：该药物可能会使患者出现精神或者行为异常，少数情况下还可能导致癫痫发作，但较为少见。   除了上述副作用，该药还会刺激膀胱使患者出现血尿，还可能影响骨关节，造成马尾综合征等，并且出现腰痛、下肢疼痛，还存在出现骨折的风险。   二、用药注意事项： 1、明确自身状态：在接受该药物之前，需要考虑有无高血压、心脏病、癫痫病史；   2、明确是否有生育计划：恩杂鲁胺有导致胎儿流产或者畸形的可能，如果有生育计划，建议备孕时避免使用该药，而怀孕者则需避免使用；   3、保证自身安全：由于恩杂鲁胺可能会导致癫痫发作，虽然几率较低，但仍建议在用药期间尽量避免高空作业或者进行危险的工作。   除了上述注意事项，在服药时需用温水将整颗药吞服，不要把胶囊打开后服用。并且药物要定时定量服用，避免漏服，以免影响药效。

 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。              FDA 批准的其他适应证: 适用 于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治 疗的前 列腺癌患者              恩杂鲁胺( enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，该药为口服制剂。恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。 MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。        恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积 [6]。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。  

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 病情分析：恩杂鲁胺是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗前列腺癌。其机制主要包括以下几个方面： 1. 抑制雄激素受体：前列腺癌细胞的生长和分化受到雄激素的调节，恩杂鲁胺可以抑制雄激素受体的活性，从而减少雄激素的作用，抑制前列腺癌细胞的生长和分化。   2. 抑制细胞增殖：恩杂鲁胺可以抑制前列腺癌细胞的DNA合成和细胞增殖，从而减少癌细胞的数量和生长速度。   3. 诱导细胞凋亡：恩杂鲁胺可以通过诱导前列腺癌细胞的凋亡，促进癌细胞的死亡。   4. 抑制血管生成：恩杂鲁胺可以抑制前列腺癌细胞的血管生成，从而减少癌细胞的营养供应，阻止癌细胞的生长和扩散。   总的来说，恩杂鲁胺通过多种机制抑制前列腺癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗的效果。   原因：   1. 前列腺癌细胞对雄激素的依赖性：前列腺癌细胞的生长和分化受到雄激素的调节，恩杂鲁胺可以抑制雄激素受体的活性，从而减少雄激素的作用，抑制前列腺癌细胞的生长和分化。   2. 前列腺癌细胞的增殖和生存依赖于DNA合成和细胞增殖：恩杂鲁胺可以抑制前列腺癌细胞的DNA合成和细胞增殖，从而减少癌细胞的数量和生长速度。   3. 前列腺癌细胞的抗凋亡能力：前列腺癌细胞的抗凋亡能力较强，恩杂鲁胺可以通过诱导前列腺癌细胞的凋亡，促进癌细胞的死亡。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 孟鲁司特钠是一种白三烯受体阻断剂，临床上用于哮喘的预防和长期治疗，也可减轻过敏性鼻炎的症状。本品为处方药，没有患有相关疾病的老年患者不可自行服用本品。   一、孟鲁司特钠的优点主要体现在：   1、见效快：以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即可出现，见效较快。   2、不良反应较少：本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。   3、联合用药：本品可与其他一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用，联合用药相对安全。   二、孟鲁司特钠的风险主要体现在：   患者长期用药后可能出现上呼吸道感染、出血倾向增加、免疫系统紊乱、精神神经系统紊乱、心悸、呼吸系统紊乱等。   老年人由于生理机能的减退、肝肾功能逐渐降低，对药物的代谢、排泄能力随之降低，且老年人常存在“共病”特征，即患有多种疾病，使用的药物种类较多，随意加用药物更有可能引起药物不良反应、药物相互作用，甚至引起药源性疾病，对身体造成损伤。且老年人的体质差异较大，每位老年患者的用药方案要做到个体化，以确保老年人用药安全。