温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替尔泊肽和司美格鲁肽都是用于治疗2型糖尿病和肥胖症的药物，它们之间的主要差异包括替尔泊肽可以通过皮下注射的方式使用，而司美格鲁肽有片剂也有针剂。替尔泊肽是胰高血糖素样肽-受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽双重激动，主要控制体内的胰岛素分泌，对于胰岛素依赖性的糖尿病有着治疗作用。而司美格鲁肽可以达到促进葡萄糖代谢以及抑制葡萄糖吸收的作用，从而能够达到治疗糖尿病的作用。   两者都可能引起一些副作用，但具体表现可能有所不同。替尔泊肽容易引起身体疲乏和恶心等不良副作用，而司美格鲁肽可能对胃肠道产生副作用，如腹胀、腹痛、便秘甚至呕吐。   替尔泊肽和司美格鲁肽在药物类别、适应症、给药途径、成分和药理作用、药物费用以及副作用等方面存在显著的差异。因此，在使用这些药物时，需要根据患者的具体情况和医生的建议进行选择。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 司帕沙星片为喹诺酮类抗菌药，用于治疗由敏感菌引起的轻、中度感染，如急性咽炎、急性扁桃体炎、胆囊炎、膀胱炎等。患者在使用本品时，需注意以下几点：   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   2、用药期间应尽可能避免接触日光、暴晒，若有光敏症状产生，如皮疮、瘙痒、水疱等，必须立即停药并及时就医。   3、肝、肾功能异常者应在医生指导下慎用或适当降低剂量，以免加重肝、肾负担。   4、有癫痫史、重症肌无力者及其他神经系统疾病者应慎用。如患者出现神经病变的症状，如疼痛、灼烧感、刺痛感、麻木感，和/或虚弱，或其他感觉方面的改变，如轻触感、疼痛感、温度感觉、位置感觉和震动感觉等，应停用本品，替换为其他的非氟喹诺酮类的抗菌药物。除非经医生判断患者继续使用本品治疗的效益大于风险。   5、可能有QT延长的患者，如心脏病患者（心律失常、缺血性心脏病等）、低钾血症、低镁血症、服用抗心律失常药物者等，应慎用本品。   6、服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性，患者在做相关检查时，应提前告知医生。   7、糖尿病患者服用本品可能引起血糖异常，若患者出现恶心、呕吐、心悸、出汗、面色苍白、饥饿感、肢体震颤、一过性昏厥等现象，需及时就医。   8、请将本品置于儿童不可接触的地方，以免儿童误食。   9、用药期间注意监测药物不良反应，出现任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 美泊利单抗(Mepolizumab)的适应症有重度哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、嗜酸性粒细胞增多综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗。   美泊利单抗(Mepolizumab)是以抗白细胞介素5为靶点的生物制剂，通过降低血液中嗜酸性粒细胞的水平而治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞增多综合征和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉。   美泊利单抗(Mepolizumab)临床药效强，患者耐受性良好，有望成为治疗由嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病的靶向制剂。   此外，需要注意的是，美泊利单抗(Mepolizumab)不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 尼达尼布常见的副作用有:腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降、高血压，以下为简单处理措施：   1、腹泻：多饮水以防脱水，避免食用油腻食物，如持续时间较长或严重应及时就医。   2、恶心、呕吐：尽量避免油腻食物，可以分次少量进食，避免在用药前后进食大量食物。   3、腹痛：可以暂时减少食量，避免过量进食刺激性食物，如症状持续或加重应咨询医生。   4、肝酶升高：定期监测肝功能指标，按医嘱复查，避免饮酒及肝脏负担较重的食物。   5、食欲下降：选择易消化、清淡的食物，多食高蛋白质食物，避免过度饱食。   6、头痛：保持充足休息，饮水补充液体，避免过度劳累，必要时可服用医生建议的止痛药。   7、体重下降：保持均衡饮食，适量增加营养摄入，如仍持续下降可咨询医生调整用药。   8、高血压：定期测量血压，避免高盐高脂食物，保持适当运动，必要时调整用药方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 在尼达尼布的2期和3期临床研究(研究1、研究2和研究3)的受试者总数中，61%为65岁及以上，而16%为75岁及以上。在进行性表型的慢性纤维化ILD临床研究(研究5)中，61%为65岁及以上，而19%为75岁及以上。21.4%为65岁及以上，1.9%为75岁及以上。在3期研究中，在65岁及以上的受试者和年轻受试者之间没有观察到总体疗效差异；在65岁及以上或75岁及以上的受试者和年轻受试者之间没有观察到安全性的总体差异，但是不能排除一些老年人更大的敏感性。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 一般情况下，尼达尼布需要6周左右才能发挥作用，但是治疗效果以及见效时间因人而异。 研究表明，尼达尼布在开始用药后6周内开始改善FVC。FVC（用力肺活量）是一种肺功能测试，测量用力呼气量（FEV）测试期间呼出的空气总量。因此尼达尼布需要6周左右就能够发挥治疗作用，但是每个患者对药物的敏感性不同，起效时间和治疗效果都有差异性。   尼达尼布通过降低用力肺活量下降的速度来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展，且不良事件对大多数患者来说是可控的，如果需要服用该药物治疗，建议咨询医生，遵医嘱服用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 肺纤维化患者吃尼达尼布早上咳嗽可能与药物副作用、病情进展、气道高反应性等原因有关。   1、药物副作用：虽然尼达尼布的主要副作用通常包括腹泻、恶心、腹痛等，但并不排除个体差异可能导致其他症状，如咳嗽。咳嗽可能是药物对呼吸道的直接或间接影响，或是身体对药物的某种反应。   2、病情进展：肺纤维化本身就会导致干咳或咳嗽，尤其在早晨起床时可能更加明显。这是因为夜间睡眠时，呼吸道分泌物可能积聚，早晨醒来时通过咳嗽来清除。   3、气道高反应性：肺纤维化患者的气道可能变得比较敏感，早晨空气温度和湿度的变化，或是卧室内的灰尘、花粉等刺激物，都可能引起咳嗽反射。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 截至2024年4月26日，替尔泊肽(Mounjaro)还没有正式在中国批准上市，但是礼来制药的替尔泊肽注射液2型糖尿病适应症的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理，也在中国递交了替尔泊肽注射液的新适应症上市申请，并获得受理，该申请的适应症为用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理，相信在不久的将来就能够在中国获得正式批准上市。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。瑞戈非尼同时被批准适应多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。 瑞戈非尼能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼组患者的OS的风险比(HR)为0.62，在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。   瑞戈非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 出现以下情况时应调整剂量：患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。当用药调整为120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。   瑞戈非尼还有一些应停用的情况，例如，无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要彻底停药。对严重或威胁生命出血应终止瑞戈非尼。对严重或不能控制的高血压暂时或终止瑞戈非尼。新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停瑞戈非尼，只有急性缺血事件解决后恢复。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)需要终止瑞戈非尼。胃肠道穿孔或瘘管终止瑞戈非尼。术前停止瑞戈非尼。在伤口裂开患者中终止。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞戈非尼（拜万戈）目前获批的适应症：1、以前接受过或者不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗，以及以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗的转移性结直肠癌患者。2、服用过伊马替尼和舒尼替尼的晚期胃肠间质瘤患者。3、索拉非尼耐药的肝癌患者 目前很多临床试验显示，药物联合治疗肿瘤的效果要高于单药治疗，瑞戈非尼联合PD-1的治疗效果怎么样？ 临床试验分析了PD-1单抗（特瑞普利单抗）联合瑞戈非尼（拜万戈）治疗难治性转移性结直肠癌的效果。该研究纳入了对于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康系统性化疗失败或不耐受的pMMR/MSS/MSI-L转移性结直肠癌患者。试验分为三个剂量梯度，将瑞戈非尼（拜万戈）分80mg，120mg，160mg剂量梯度，联合特瑞普利单抗 (3 mg/kg，iv，d1，d15，q4w)。转移性结直肠癌患者随机分组。剂量递增阶段主要目的为确定MTD，扩展阶段的主要终点确定推荐剂量下治疗的ORR。   该治疗方案在可评估的推荐剂量治疗患者中客观缓解率（ORR）为15.2％，疾病控制率（DCR）为36.4％(14/33)。安全性方面，有94.9%的患者出现了治疗相关不良事件（TRAE），3级TRAE 发生率38.5%，有61.5%的患者出现了免疫相关不良事件（irAEs）。本研究中未发生4级及以上治疗相关不良事件。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 仑伐替尼目前已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。因其在临床研究中数据优异，目前是晚期肝癌治疗中的一线用药、晚期肾癌中的二线用药。   仑伐替尼在国内已经上市了，并且已经进入了医保，那仑伐替尼进医保怎么报销？报销后多少钱？   患者购买仑伐替尼使用医保卡就可以报销，报销条件如下：   1、适应症：限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。也就是说之前接受过靶向、PD-1、化疗等，全部不能享受医保报销！   2、需要提供病理报告：确诊肝细胞癌。   3、无病理患者需要提供相关影像学报告(影像学报告要有典型肝癌特征)、血清甲胎蛋白化验单(大于等于400)，这应该是指开药时候的甲胎蛋白，不是以前有400就可以。   4、诊断证明：写明既往未接受过全身系统治疗及肝细胞癌不可切除的原因(不可切除的判断标准为：没有做过切除手术临床医生判定为不可切除的、做过手术后复发且医生判定为不可切除的、因远处转移不可切除的，三者符合一者即可)。   5、影像学报告(此条针对复发或者转移的患者还要提供复发或者转移的影像学报告)。   6、既往及近期出院记录或门诊病历：电子处方+外配编码(处方上显示的)+医保卡。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 仑伐替尼Lenvaxen可以用来治疗癌症，尤其在我国上市后主要用来治疗不可切除性肝癌，在单药治疗方面效果显著，联合治疗方面也是得到了效果的验证。根据不同的患者出现不同的副作用，今天咱们就看一下pd1仑伐替尼(Lenvaxen)副作用。   美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。仑伐替尼Lenvaxen也被称为E7080和乐伐替尼，也叫乐卫玛英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。    在仑伐替尼Lenvaxen的联合治疗试验上，乐伐替尼联合PD-1抗体的临床数据，招募13名晚期肿瘤患者，包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤；具体的联合方案：E乐伐替尼的剂量是20mg和24mg两种，Keytruda是200mg三周一次。结果：13名患者中7位肿瘤缩小，有效率54%；6位患者肿瘤没有长大，疾病控制率100%。 也就是说仑伐替尼Lenvaxen联合PD-1单抗客观有效率（肿瘤缩小或消失）在50%左右，疾病控制率（肿瘤缩小、消失或稳定）达到90%，这种联合方案疗效非常好。另一种新的联合方案就是贝伐单抗联合PD-1/PDL1抗体，近期结果显示，达到33%的肿瘤缩小，所以联合治疗是很有前景的治疗方向。   而仑伐替尼Lenvaxen常见的不良反应根据概率来看，对LENVIMA常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。    接受乐伐替尼Lenvaxen的患者较少见的副作用(发生率约为10-29%)：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 根据先后时间，我们来看看仑伐替尼用于治疗的适应症情况，2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物（如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗）治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。2018年3月，仑伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。2018年9月，仑伐替尼在中国获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。   总的来说，仑伐替尼目前有三种是被批准的适应症可以治疗，也就是： 1. ）肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;   2.） 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;   3.）肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。   虽然仑伐替尼可以治疗多种癌症，但也是会有不良反应的，患者服用仑伐替尼后发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。还有一些患者服用仑伐替尼后发生率约为10-29%：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。               多纳非尼靶向药的主要副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状，长期使用此药可能导致白细胞减少、贫血、血小板降低等血液学异常。一些患者在服药期间会出现疲劳、发热、肌肉或关节疼痛等症状，这可能与免疫系统有关。少部分患者可能出现高血压、心悸、心动过速等心脏问题，因此需要密切监测血压和心功能状态。由于每个人的身体状况和反应不同，具体的副作用可能会有所差异。在使用多纳非尼靶向药期间，患者应严格遵循医生的指导，并定期进行检查以监测病情和副作用          在服用多纳非尼的过程中，患者可能会出现高血压的副作用，治疗高血压的药物种类繁多，具体选择哪种药物需要根据患者的具体情况和医生的临床判断来决定。常见的降压药物包括利尿剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂等。在使用多纳非尼期间，医生会密切监测患者的血压，并根据需要采取适当的治疗措施进行有效控制。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 卡马替尼作为一种靶向治疗药物，对于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著的疗效。但是由于卡马替尼在中国大陆尚未正式上市，患者获取正品药物有一定困难。   1、海外医疗服务机构：患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买。一些专业的海外医疗服务机构可以提供从海外直邮到家的服务，确保药物的正品性。这些机构通常与海外药房或医疗机构有合作关系，能够为患者提供包括原研药和仿制药在内的多种选择。   2、特定区域内：患者可以关注那些在特定区域内获批使用的药品信息。例如，卡马替尼已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。这意味着患者可以在这个区域内的医疗机构获取到正品药物。   3、跨国医疗平台：患者还可以通过有信誉的跨国医疗平台进行咨询和购买。这些平台通常能提供详细的药品信息和购买指导，帮助患者了解不同版本的卡马替尼及其价格，从而做出合适的选择。   患者应当注意，无论通过何种渠道购买，都应确保药品来源的合法性和正规性。同时，由于卡马替尼是处方药，患者在购买前应咨询专业医生，确保药物的适用性和正确使用。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 喝了酒后不可以吃恩替卡韦。   乙肝患者在治疗期间应严格戒酒，因为酒精主要在肝脏代谢，饮酒会加重肝脏的代谢负担，导致肝细胞大量坏死，进而加重慢性乙型肝炎的病情。此外，饮酒可能会影响恩替卡韦的药效，甚至可能导致乙肝病毒耐药性的产生，从而影响治疗效果。   因此，喝了酒后短时间内患者不应服用恩替卡韦，需待酒精完全代谢干净后再遵医嘱服用，以避免因酒精与药物相互作用引起的急性肝损伤或其他不良反应。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 判断恩替卡韦对乙肝病毒是否出现耐药，通常可以依据临床表现、实验室检查结果以及基因检测等进行分析。   1、临床表现：例如患者在接受恩替卡韦治疗期间，原本持续下降或维持在低水平的乙肝病毒DNA（HBV DNA）载量突然升高或持续上升，可能提示病毒对药物产生耐药。此外，如果患者出现或再次出现乏力、头晕、食欲减退、肝区不适等乙肝相关症状，尤其是在药物治疗期间症状无明显改善或恶化，应注意耐药可能。   2、实验室检查：通过高灵敏度的实时荧光PCR法检测血清中HBV DNA水平。若病毒载量超过一定阈值（如≥10^2copies/mL），尤其是在治疗过程中出现明显上升，提示耐药可能，需要进一步进行基因检测。   3、基因检测：耐药基因型检测，当临床表现和实验室检查提示可能耐药时，应进行HBV基因型和耐药位点检测。通过测序技术分析病毒基因组中与恩替卡韦耐药相关的特定区域（如逆转录酶编码区），寻找已知的耐药突变位点，如rtM204I/V、rtL180M等。确认存在这些突变则可确诊恩替卡韦耐药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿布昔替尼即阿布昔替尼片，阿布昔替尼片的优点一般有口服给药、非生物制剂、安全性较高、多种适应症、长期效果等。 阿布昔替尼片为细胞内酶抑制剂。适用于难治性、中重度特应性皮炎。细胞内酶介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼片通过阻断三磷酸腺苷结合位点可逆性和选择性地抑制细胞内酶，见效快且瘙痒皮损能快速缓解。 1.口服给药： 阿布昔替尼片可以口服摄入，避免了注射或静脉输液的不便和不舒适感。这使得患者能够在家中自行服药，提高了治疗的便利性。 2.非生物制剂： 与某些生物制剂相比，如肿瘤坏死因子抑制剂，阿布昔替尼片是一种非生物制剂，这意味着其不涉及生物制品的复杂制备和保存过程，可以减少与生物制剂相关的风险和问题，如免疫原性、传染性等。 3.安全性较高： 在临床试验中，阿布昔替尼片显示出相对较好的安全性。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和感染，但一般程度较轻，并且通常可以通过剂量调整或对症治疗来管理。与其他免疫抑制剂相比，阿布昔替尼片对免疫系统的影响较小。 4.多种适应症： 阿布昔替尼片在多个炎症性疾病领域显示出良好的疗效，可用于成年人治疗中度至重度的银屑病、银屑病关节炎等，并还可以用于干燥综合征相关的口腔溃疡治疗。 5.长期效果： 在临床试验中，阿布昔替尼片在长期使用中显示出良好的效果维持能力。可以减轻炎症疾病的症状，改善患者的生活质量，并延缓疾病进展。这对于需要长期治疗的疾病如银屑病等而言非常重要。 阿布昔替尼片常见的不良反应有恶心、头痛、鼻部不适等。有活动性严重系统性感染、重度肝功能损伤患者、妊娠期或者哺乳期妇女禁用。 若患者出现不适症状，应及时前往医院就诊治疗，以上用药需在医生指导下使用，避免自行用药。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿布昔替尼片为细胞内酶抑制剂。适用于难治性、中重度特应性皮炎。细胞内酶介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼片通过阻断三磷酸腺苷结合位点可逆性和选择性地抑制细胞内酶，见效快且瘙痒皮损能快速缓解。   阿昔布替尼一般指的是阿布昔替尼片，本品于2022年4月在中国上市，属于1类创新药。本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。   阿布昔替尼是Janus激酶（JAK）1抑制剂。JAK是一种细胞内酶，介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点可逆性和选择性地抑制JAK1。该药品的上市为特应性皮炎患者提供了新的治疗选择。   阿布昔替尼片为处方药，用药前患者需向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病，以及近期用药情况等，以便医生为您排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。本品较为常见的不良反应有短暂恶心、头痛、鼻咽炎、炎症性肠病、腹膜炎、脱水和哮喘等。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 克唑替尼为抗肿瘤药，用于治疗局部晩期或转移性非小细胞肺癌。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，常见的副作用有视觉异常等。 克唑替尼的具体不良反应 1、视觉异常：大多数患者都可能出现视力下降、视物模糊、畏光、玻璃体有漂浮物、看东西有重影等症状，少数情况下还会出视力丧失，有任何严重不适请及时就医。   2、肝脏损害：表现为谷草转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（AP）异常升高，如果您服药期间要做相关检查，请提前告知医生，避免影响诊断结果。   3、胃肠道反应：有的患者服药后还可能出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、消化不良等症状，通常不影响继续使用。   4、血液系统反应：可能出现中性粒细胞减少、血小板减少等，如果您在用药期间出现头昏、乏力、低热、贫血等症状，请前往医院进行相关检查。   5、呼吸系统反应：常见上呼吸道感染，如鼻炎、咽炎、扁桃体炎，严重情况下会发生肺栓塞、呼吸困难等，需警惕。   6、其他的不良反应：部分人还会出现心电图QT间期延长、心动过缓、头晕、皮疹、感觉障碍、胃肠道穿孔等，一旦出现任何严重不适，请及时就医。