厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）已于2022年2月因安全问题被FDA撤回批准，现已停止在美国市场的销售。由于该药物的上市许可已被撤回，正规渠道已无法购得厄布利塞。 推荐行动 如果您正在使用厄布利塞，建议尽快与医生沟通，商讨替代治疗方案。 若医生认为仍需使用类似药物，可以探讨其他获批的替代药物，如依鲁替尼（Ibrutinib）、泽布替尼（Zanubrutinib）等，具体选择需根据患者的病情及身体状况决定。 请避免通过非正规渠道或未经授权的线上平台购药，以防购入假药或不合规药品。   如需进一步咨询或寻找其他药物，请联系专业医生或药师，以确保安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）在使用过程中曾观察到多种副作用，涵盖轻度到严重不良反应。以下为其已知的主要副作用： 常见副作用 这些副作用较为普遍，通常为轻度至中度： 胃肠道症状 腹泻 恶心 呕吐 腹痛 食欲减退 肝功能异常 ALT（丙氨酸转氨酶）升高 AST（天门冬氨酸转氨酶）升高 胆红素升高 血液学异常 中性粒细胞减少 血小板减少 贫血 疲劳及乏力 可能出现持续性虚弱或精力不足 皮肤反应 皮疹 瘙痒 皮肤干燥 严重副作用 这些副作用较少见但更危险，可能需要立即就医或停药： 严重感染 例如肺炎、败血症、巨细胞病毒感染等，可能危及生命。 严重腹泻/结肠炎 可导致严重脱水、电解质紊乱，甚至需要住院治疗。 肝毒性 可引起急性肝损伤，表现为黄疸、肝区疼痛等。 免疫相关反应 包括肺炎、皮疹或其他自身免疫反应。 肾功能损害 可能加重已有的肾病或导致急性肾损伤。 心脏事件 如心律失常、心力衰竭等。 长期使用的潜在风险 恶性肿瘤风险：有研究发现厄布利塞可能增加某些恶性肿瘤（如皮肤癌）的风险。 死亡风险增加：由于在UNITY-CLL研究中发现该药物可能增加死亡风险，FDA已于2022年撤回对其的批准。 应对措施 定期监测肝功能、血常规、肾功能等指标。 若出现≥3级严重不良反应，应及时暂停用药并向医生报告。 服药期间若出现持续性腹泻、发热、皮疹、黄疸、出血等症状，应立即就医。 重要提醒   鉴于厄布利塞已被FDA撤回批准，如患者仍在使用该药物，请尽快与医生沟通，寻求更安全的替代治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

在厄布利塞（Umbralisib）获批时，曾有以下使用注意事项。尽管该药物现已被FDA撤回批准，这些信息仍可帮助理解其潜在风险和安全问题。 厄布利塞的注意事项 感染风险 厄布利塞可能会增加感染的风险，包括细菌性、病毒性和真菌性感染。患者在治疗期间应密切关注感染症状，如发热、寒战、咳嗽、喉咙痛或呼吸困难。 建议在使用厄布利塞前对患者进行感染筛查，特别是乙型肝炎（HBV）和丙型肝炎（HCV）病毒的筛查。 胃肠道毒性 常见症状包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛。部分患者可能出现严重的腹泻，需及时调整剂量或停药。 建议患者多饮水，注意饮食调理，并在医生指导下使用止泻药物。 肝毒性 厄布利塞可导致肝酶（ALT、AST）升高。 建议治疗前和治疗期间定期监测肝功能。如出现显著异常，可能需要暂时停药或调整剂量。 骨髓抑制 可能引起中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等血液学毒性。 建议患者在治疗期间定期监测血常规，以便及时发现并处理异常情况。 皮肤毒性 可能出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥等症状。少数患者可能发生更严重的皮肤反应。 若出现严重皮肤反应，应暂停用药并寻求医疗帮助。 肾功能损害 严重肾功能不全患者使用时需格外谨慎，并可能需调整剂量。 药物相互作用 厄布利塞可能与CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂、P-gp抑制剂等药物产生相互作用。 服药前请向医生告知所有正在使用的药物，包括非处方药和草药补充剂。 妊娠与哺乳 厄布利塞可能对胎儿有害，孕妇及哺乳期女性不宜使用。 育龄期女性在治疗期间及停药后至少1个月内避免怀孕。 心脏风险 少数患者可能发生心律失常、心脏病恶化等不良反应，需定期监测心电图和心脏健康状况。 特别提醒   由于厄布利塞已被FDA撤回批准，若您曾使用该药物，请尽快咨询医生，探讨其他替代治疗方案。切勿擅自停药或调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

由于厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）已于2022年被FDA撤回批准，目前不再推荐用于治疗淋巴瘤。不过，为了完整介绍其曾经的用法，以下是此前的服用指南，仅供参考： 用法用量（停用前的推荐方案） 剂量：厄布利塞推荐剂量为每日一次，每次800mg。 服用方式：应随餐服用，以帮助提高药物吸收并减少胃肠道不良反应。 服用形式：口服，整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 治疗周期 持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应时停止。 剂量调整 根据患者的耐受情况，曾有以下调整原则： ≥3级非血液学毒性：暂停用药直至恢复至≤1级或基线水平，随后可降低剂量或继续原剂量。 严重血液学毒性（如中性粒细胞减少、血小板减少）：按病情严重程度考虑暂时停药或减量。 特殊人群使用 肝功能受损患者：可能需调整剂量或密切监测。 肾功能受损患者：轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量；严重肾功能损害患者应慎用。 重要提醒   由于厄布利塞已被撤回批准，患者如仍在使用该药物，务必尽快与主治医生沟通，探讨其他替代治疗方案。请勿擅自调整或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ和酪蛋白激酶1ε（CK1ε）双重抑制剂，起初被批准用于治疗复发或难治性的边缘区淋巴瘤（MZL）和滤泡性淋巴瘤（FL）等惰性非霍奇金淋巴瘤。 临床疗效： 在一项2b期UNITY-NHL临床试验中，厄布利塞单药治疗对重度预处理的MZL和FL患者显示出显著的抗肿瘤活性。具体而言，客观缓解率达到49%，其中完全缓解率为16%，这意味着接近一半的患者病情得到了不同程度的缓解，部分患者甚至达到了完全缓解。 安全性与风险： 然而，后续研究引发了对厄布利塞安全性的关注。在UNITY-CLL临床试验中，发现接受厄布利塞治疗的患者可能存在增加的死亡风险。基于这些发现，美国食品和药物管理局（FDA）于2022年6月撤回了对Ukoniq（厄布利塞）的批准，理由是其潜在的风险超过了预期的益处。 总结： 虽然厄布利塞在早期研究中显示出对某些类型淋巴瘤的疗效，但由于后续研究揭示了其可能增加的死亡风险，FDA已撤回了对该药物的批准。因此，厄布利塞目前不再被推荐用于治疗淋巴瘤。患者应与医疗专业人员讨论可行的替代治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。