服用厄布利塞的副作用有哪些?

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）已于2022年2月因安全问题被FDA撤回批准，现已停止在美国市场的销售。由于该药物的上市许可已被撤回，正规渠道已无法购得厄布利塞。 推荐行动 如果您正在使用厄布利塞，建议尽快与医生沟通，商讨替代治疗方案。 若医生认为仍需使用类似药物，可以探讨其他获批的替代药物，如依鲁替尼（Ibrutinib）、泽布替尼（Zanubrutinib）等，具体选择需根据患者的病情及身体状况决定。 请避免通过非正规渠道或未经授权的线上平台购药，以防购入假药或不合规药品。   如需进一步咨询或寻找其他药物，请联系专业医生或药师，以确保安全和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

在厄布利塞（Umbralisib）获批时，曾有以下使用注意事项。尽管该药物现已被FDA撤回批准，这些信息仍可帮助理解其潜在风险和安全问题。 厄布利塞的注意事项 感染风险 厄布利塞可能会增加感染的风险，包括细菌性、病毒性和真菌性感染。患者在治疗期间应密切关注感染症状，如发热、寒战、咳嗽、喉咙痛或呼吸困难。 建议在使用厄布利塞前对患者进行感染筛查，特别是乙型肝炎（HBV）和丙型肝炎（HCV）病毒的筛查。 胃肠道毒性 常见症状包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛。部分患者可能出现严重的腹泻，需及时调整剂量或停药。 建议患者多饮水，注意饮食调理，并在医生指导下使用止泻药物。 肝毒性 厄布利塞可导致肝酶（ALT、AST）升高。 建议治疗前和治疗期间定期监测肝功能。如出现显著异常，可能需要暂时停药或调整剂量。 骨髓抑制 可能引起中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等血液学毒性。 建议患者在治疗期间定期监测血常规，以便及时发现并处理异常情况。 皮肤毒性 可能出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥等症状。少数患者可能发生更严重的皮肤反应。 若出现严重皮肤反应，应暂停用药并寻求医疗帮助。 肾功能损害 严重肾功能不全患者使用时需格外谨慎，并可能需调整剂量。 药物相互作用 厄布利塞可能与CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂、P-gp抑制剂等药物产生相互作用。 服药前请向医生告知所有正在使用的药物，包括非处方药和草药补充剂。 妊娠与哺乳 厄布利塞可能对胎儿有害，孕妇及哺乳期女性不宜使用。 育龄期女性在治疗期间及停药后至少1个月内避免怀孕。 心脏风险 少数患者可能发生心律失常、心脏病恶化等不良反应，需定期监测心电图和心脏健康状况。 特别提醒   由于厄布利塞已被FDA撤回批准，若您曾使用该药物，请尽快咨询医生，探讨其他替代治疗方案。切勿擅自停药或调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

由于厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）已于2022年被FDA撤回批准，目前不再推荐用于治疗淋巴瘤。不过，为了完整介绍其曾经的用法，以下是此前的服用指南，仅供参考： 用法用量（停用前的推荐方案） 剂量：厄布利塞推荐剂量为每日一次，每次800mg。 服用方式：应随餐服用，以帮助提高药物吸收并减少胃肠道不良反应。 服用形式：口服，整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 治疗周期 持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应时停止。 剂量调整 根据患者的耐受情况，曾有以下调整原则： ≥3级非血液学毒性：暂停用药直至恢复至≤1级或基线水平，随后可降低剂量或继续原剂量。 严重血液学毒性（如中性粒细胞减少、血小板减少）：按病情严重程度考虑暂时停药或减量。 特殊人群使用 肝功能受损患者：可能需调整剂量或密切监测。 肾功能受损患者：轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量；严重肾功能损害患者应慎用。 重要提醒   由于厄布利塞已被撤回批准，患者如仍在使用该药物，务必尽快与主治医生沟通，探讨其他替代治疗方案。请勿擅自调整或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ和酪蛋白激酶1ε（CK1ε）双重抑制剂，起初被批准用于治疗复发或难治性的边缘区淋巴瘤（MZL）和滤泡性淋巴瘤（FL）等惰性非霍奇金淋巴瘤。 临床疗效： 在一项2b期UNITY-NHL临床试验中，厄布利塞单药治疗对重度预处理的MZL和FL患者显示出显著的抗肿瘤活性。具体而言，客观缓解率达到49%，其中完全缓解率为16%，这意味着接近一半的患者病情得到了不同程度的缓解，部分患者甚至达到了完全缓解。 安全性与风险： 然而，后续研究引发了对厄布利塞安全性的关注。在UNITY-CLL临床试验中，发现接受厄布利塞治疗的患者可能存在增加的死亡风险。基于这些发现，美国食品和药物管理局（FDA）于2022年6月撤回了对Ukoniq（厄布利塞）的批准，理由是其潜在的风险超过了预期的益处。 总结： 虽然厄布利塞在早期研究中显示出对某些类型淋巴瘤的疗效，但由于后续研究揭示了其可能增加的死亡风险，FDA已撤回了对该药物的批准。因此，厄布利塞目前不再被推荐用于治疗淋巴瘤。患者应与医疗专业人员讨论可行的替代治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩西地平的价格因版本和规格而异。美国 Celgene 公司出品的原研药，100mg*30 粒规格的售价约为 44376 美元一盒。 仿制药方面，老挝卢修斯制药 50mg30 片的价格约为 185 美元；孟加拉 Ziska 制药 50mg60 片的价格约为 617 美元；孟加拉珠峰制药 50mg30 片的价格约为 658 美元。印度仿制版 50mg30 片的价格在 620 至 660 美元之间。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

适应症 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）基因突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML） 成人患者。 服用方法 剂型与规格：片剂，常见规格为 100mg / 片。 推荐剂量：每日 1 次，每次100mg，口服给药，可随餐或空腹服用。 用药方式：整片吞服，不可碾碎或咀嚼；若漏服，应在当天尽快补服，次日按原计划服药，不可一次服用双倍剂量。 治疗周期：持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整：根据不良反应程度，医生可能调整剂量或暂停用药，具体需遵医嘱。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

适应症 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）基因突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML） 成人患者。 服用方法 剂型与规格：片剂，常见规格为 100mg / 片。 推荐剂量：每日 1 次，每次100mg，口服给药，可随餐或空腹服用。 用药方式：整片吞服，不可碾碎或咀嚼；若漏服，应在当天尽快补服，次日按原计划服药，不可一次服用双倍剂量。 治疗周期：持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整：根据不良反应程度，医生可能调整剂量或暂停用药，具体需遵医嘱。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩西地平是针对急性髓性白血病（AML）中 IDH2 基因突变的靶向药物，主要疗效体现在： 精准靶向：特异性抑制突变 IDH2 酶，减少异常代谢产物积累，恢复造血细胞分化。 缓解率与生存期：复发 / 难治性患者单药治疗客观缓解率约 40.3%，完全缓解者中位总生存期达 19.7 个月，显著优于传统化疗。 联合治疗优势：与阿扎胞苷等联合用于新诊断老年患者，客观缓解率可提升至 73%，生存期延长且安全性更可控。 适用人群：主要用于携带 IDH2 突变的复发 / 难治性 AML，为这类患者提供了重要的靶向治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。