厄布利塞哪里能买到

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）在使用过程中曾观察到多种副作用，涵盖轻度到严重不良反应。以下为其已知的主要副作用： 常见副作用 这些副作用较为普遍，通常为轻度至中度： 胃肠道症状 腹泻 恶心 呕吐 腹痛 食欲减退 肝功能异常 ALT（丙氨酸转氨酶）升高 AST（天门冬氨酸转氨酶）升高 胆红素升高 血液学异常 中性粒细胞减少 血小板减少 贫血 疲劳及乏力 可能出现持续性虚弱或精力不足 皮肤反应 皮疹 瘙痒 皮肤干燥 严重副作用 这些副作用较少见但更危险，可能需要立即就医或停药： 严重感染 例如肺炎、败血症、巨细胞病毒感染等，可能危及生命。 严重腹泻/结肠炎 可导致严重脱水、电解质紊乱，甚至需要住院治疗。 肝毒性 可引起急性肝损伤，表现为黄疸、肝区疼痛等。 免疫相关反应 包括肺炎、皮疹或其他自身免疫反应。 肾功能损害 可能加重已有的肾病或导致急性肾损伤。 心脏事件 如心律失常、心力衰竭等。 长期使用的潜在风险 恶性肿瘤风险：有研究发现厄布利塞可能增加某些恶性肿瘤（如皮肤癌）的风险。 死亡风险增加：由于在UNITY-CLL研究中发现该药物可能增加死亡风险，FDA已于2022年撤回对其的批准。 应对措施 定期监测肝功能、血常规、肾功能等指标。 若出现≥3级严重不良反应，应及时暂停用药并向医生报告。 服药期间若出现持续性腹泻、发热、皮疹、黄疸、出血等症状，应立即就医。 重要提醒   鉴于厄布利塞已被FDA撤回批准，如患者仍在使用该药物，请尽快与医生沟通，寻求更安全的替代治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

在厄布利塞（Umbralisib）获批时，曾有以下使用注意事项。尽管该药物现已被FDA撤回批准，这些信息仍可帮助理解其潜在风险和安全问题。 厄布利塞的注意事项 感染风险 厄布利塞可能会增加感染的风险，包括细菌性、病毒性和真菌性感染。患者在治疗期间应密切关注感染症状，如发热、寒战、咳嗽、喉咙痛或呼吸困难。 建议在使用厄布利塞前对患者进行感染筛查，特别是乙型肝炎（HBV）和丙型肝炎（HCV）病毒的筛查。 胃肠道毒性 常见症状包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛。部分患者可能出现严重的腹泻，需及时调整剂量或停药。 建议患者多饮水，注意饮食调理，并在医生指导下使用止泻药物。 肝毒性 厄布利塞可导致肝酶（ALT、AST）升高。 建议治疗前和治疗期间定期监测肝功能。如出现显著异常，可能需要暂时停药或调整剂量。 骨髓抑制 可能引起中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等血液学毒性。 建议患者在治疗期间定期监测血常规，以便及时发现并处理异常情况。 皮肤毒性 可能出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥等症状。少数患者可能发生更严重的皮肤反应。 若出现严重皮肤反应，应暂停用药并寻求医疗帮助。 肾功能损害 严重肾功能不全患者使用时需格外谨慎，并可能需调整剂量。 药物相互作用 厄布利塞可能与CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂、P-gp抑制剂等药物产生相互作用。 服药前请向医生告知所有正在使用的药物，包括非处方药和草药补充剂。 妊娠与哺乳 厄布利塞可能对胎儿有害，孕妇及哺乳期女性不宜使用。 育龄期女性在治疗期间及停药后至少1个月内避免怀孕。 心脏风险 少数患者可能发生心律失常、心脏病恶化等不良反应，需定期监测心电图和心脏健康状况。 特别提醒   由于厄布利塞已被FDA撤回批准，若您曾使用该药物，请尽快咨询医生，探讨其他替代治疗方案。切勿擅自停药或调整剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

由于厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）已于2022年被FDA撤回批准，目前不再推荐用于治疗淋巴瘤。不过，为了完整介绍其曾经的用法，以下是此前的服用指南，仅供参考： 用法用量（停用前的推荐方案） 剂量：厄布利塞推荐剂量为每日一次，每次800mg。 服用方式：应随餐服用，以帮助提高药物吸收并减少胃肠道不良反应。 服用形式：口服，整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 治疗周期 持续服用至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应时停止。 剂量调整 根据患者的耐受情况，曾有以下调整原则： ≥3级非血液学毒性：暂停用药直至恢复至≤1级或基线水平，随后可降低剂量或继续原剂量。 严重血液学毒性（如中性粒细胞减少、血小板减少）：按病情严重程度考虑暂时停药或减量。 特殊人群使用 肝功能受损患者：可能需调整剂量或密切监测。 肾功能受损患者：轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量；严重肾功能损害患者应慎用。 重要提醒   由于厄布利塞已被撤回批准，患者如仍在使用该药物，务必尽快与主治医生沟通，探讨其他替代治疗方案。请勿擅自调整或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ和酪蛋白激酶1ε（CK1ε）双重抑制剂，起初被批准用于治疗复发或难治性的边缘区淋巴瘤（MZL）和滤泡性淋巴瘤（FL）等惰性非霍奇金淋巴瘤。 临床疗效： 在一项2b期UNITY-NHL临床试验中，厄布利塞单药治疗对重度预处理的MZL和FL患者显示出显著的抗肿瘤活性。具体而言，客观缓解率达到49%，其中完全缓解率为16%，这意味着接近一半的患者病情得到了不同程度的缓解，部分患者甚至达到了完全缓解。 安全性与风险： 然而，后续研究引发了对厄布利塞安全性的关注。在UNITY-CLL临床试验中，发现接受厄布利塞治疗的患者可能存在增加的死亡风险。基于这些发现，美国食品和药物管理局（FDA）于2022年6月撤回了对Ukoniq（厄布利塞）的批准，理由是其潜在的风险超过了预期的益处。 总结： 虽然厄布利塞在早期研究中显示出对某些类型淋巴瘤的疗效，但由于后续研究揭示了其可能增加的死亡风险，FDA已撤回了对该药物的批准。因此，厄布利塞目前不再被推荐用于治疗淋巴瘤。患者应与医疗专业人员讨论可行的替代治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫洛替尼仿制药的正确购买途径是通过正规海外医疗服务平台对接GMP认证的药厂（如老挝Lucius），提供病历、签署知情同意，完成国际直邮，避免私人代购和非正规渠道。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

截至目前，莫洛替尼（Momelotinib）尚未在中国大陆正式上市，因此无法通过医院或药店常规购买。如确有治疗需求，建议通过以下几种较为靠谱的方式获取：  一、海外原研药获取渠道 1. 正规国际医院渠道（跨境就医） 如：北京和睦家、上海瑞金医院国际部、香港养和医院、泰国曼谷医院等。 通过与医院合作的国际药房申请特许使用（药品人道使用）。 优点：药源正规、医生全程管理、价格透明。缺点：流程相对复杂、周期较长（3–4周左右）、需提供处方或病历证明。 2. 第三方国际药品直邮平台（GMP认证药房） 推荐理由： 提供原研药（如GSK或Sierra Oncology公司产）和海外仿制药（如老挝卢修斯）两种选择； 提供专业顾问服务协助病历审核、基因检测报告提交； 一般在7–14天内可邮寄到家。 注意事项： 选择有海外实体药房资质的平台； 不建议通过QQ群、微信私聊、非平台交易等途径，以防被骗或买到假药。 二、仿制药渠道（价格便宜，但需谨慎） 如果经济压力较大，可考虑老挝或孟加拉等地仿制药，但务必确认以下几点： 是否为GMP认证厂家（如老挝卢修斯Lucius）； 是否有药品条形码、生产批号、英文说明书； 是否提供真实采购凭证/药检报告； 是否支持官网验真（可通过序列号在官网验证药品真伪）； 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是关于莫洛替尼（Momelotinib）原研药与仿制药价格情况的整理： 原研药（美版） 在海外市场，莫洛替尼原研药（美国版本）目前尚未在中国获批，但在美国等地已上市。 常见规格涵盖 100 mg × 30片、150 mg × 30片、200 mg × 30片。 每盒售价大约 20万元人民币左右（约合2万–3万美元，视汇率与渠道略有波动） 仿制药（以老挝卢修斯厂家为例） 国内尚无获批仿制药；但部分国家（如老挝）已有仿制版本进入市场。 同样规格（100 mg × 30片）的价格约 2000元人民币/盒，极具价格优势。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

司美格鲁肽口服片（商品名：Rybelsus）用法用量如下： 推荐用法用量 起始剂量：  3 mg 口服，每日1次，持续 30天（用于建立耐受性，不具有治疗作用） 维持剂量：  第31天起，7 mg 每日1次口服（标准治疗剂量） 如血糖控制仍不达标（至少服用7 mg满30天后）：  可增至 14 mg 每日1次 关键服用要点（与注射型不同）： 空腹服用：清晨起床后，空腹、用半杯水（至多120 ml）整片吞服； 服后空腹至少30分钟，再进食或喝其他药物； 不能嚼碎、掰开或碾碎服用； 每日一次，尽量每天同一时间。 注意事项： 严格按顺序递增剂量，不要自行加量； 如果出现恶心、胃部不适，可适当延长低剂量服用时间； 需与饮食控制和运动配合使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。