欢迎来到医无忧官网！ 联系我们 医药问答

医无忧服务热线：
400-028-6288
微信客服
淘药药APP
全部分类
肿瘤科
肝胆科
皮肤科
内分泌科
血液科
男科
妇科
肾内科
泌尿科
感染科
消化科
呼吸科
神经科
心脑科
眼科
精神科
免疫科
骨科
问
肺腺癌吃吉非替尼片能活多久？
答
肺腺癌患者服用吉非替尼（Gefitinib）的生存时间因多种因素而异，包括EGFR突变类型、患者的总体健康状况、治疗反应及耐药发展时间等。以下是根据临床研究和实际临床经验的一些生存期参考数据： 1. 无进展生存期（PFS） 对于EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者，吉非替尼作为一线治疗的无进展生存期（PFS）通常为10-14个月，这意味着患者在此期间肿瘤病灶基本保持稳定或有所缩小。 如果出现EGFR T790M耐药突变，通常会改用奥希替尼（Osimertinib）来延长无进展生存期。 2. 总生存期（OS） EGFR突变阳性的肺腺癌患者在接受吉非替尼治疗后，总生存期可能在20-30个月之间，部分患者在使用奥希替尼等后续治疗后，总生存期可延长至30-40个月或更长。 有些患者在经过多种后续治疗（如化疗、免疫治疗或联合治疗）后，总生存时间可能会进一步延长，部分患者甚至可以达到4-5年或更长。 3. 影响生存期的因素 EGFR突变类型：常见的19号外显子缺失和21号外显子L858R突变对吉非替尼的治疗反应较好。稀有突变的生存期可能略短。 早期发现和治疗：如果在疾病较早期阶段发现并开始靶向治疗，生存期可能会更长。 耐药发展：耐药性通常会在1-2年内出现。T790M突变的出现通常可以用奥希替尼进行后续治疗，而其他类型的耐药则可能需要不同的治疗策略。 4. 个体差异 健康状况：总体健康状况较好的患者（如ECOG评分为0-1）通常对治疗反应较好，生存期更长。 合并治疗：在一些情况下，吉非替尼与其他治疗方案（如化疗、抗血管生成治疗等）的联合使用也可能延长生存期。 总结 对于EGFR突变阳性的肺腺癌患者，吉非替尼可显著延长生存期，但生存时间存在个体差异。在耐药后进行基因检测并及时调整治疗方案是延长生存期的关键。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-29 09:28
问
吉非替尼耐药后吃什么药？
答
吉非替尼（Gefitinib）耐药后，治疗方案通常需要根据耐药机制进行调整。常见的替代药物和策略包括： 1. 奥希替尼（Osimertinib） 适用情况：如果耐药是由EGFR T790M突变引起的，奥希替尼是下一线治疗药物。这是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对T790M突变，能够穿透血脑屏障，对脑转移患者也有效。 疗效：奥希替尼在T790M突变患者中显示出较高的缓解率和长期生存获益。 2. 二代EGFR-TKI 阿法替尼（Afatinib） 或 达克替尼（Dacomitinib）：如果未检测到T790M突变，可能考虑使用二代EGFR-TKI。这些药物在部分EGFR突变阳性患者中对耐药性有一定的抑制效果，但其副作用相对较大。 3. 联合化疗 在缺乏明确EGFR突变的耐药情况下，可以考虑回归标准的铂类化疗方案（如培美曲塞+顺铂或卡铂）。 化疗在某些情况下可与抗血管生成药物（如贝伐珠单抗）联合使用，以增强疗效。 4. 免疫治疗 免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）：对于PD-L1表达较高或存在其他生物标志物（如高TMB）的患者，免疫治疗可能是一种选择，但对EGFR突变阳性患者的疗效较弱，需谨慎使用。 5. 联合疗法 针对EGFR和其他信号通路的双重抑制（如EGFR-TKI+MEK抑制剂、EGFR-TKI+MET抑制剂）正在研究中，可能对部分耐药性患者有效。 6. 其他EGFR突变靶向药物 如果耐药是由其他稀有EGFR突变（如C797S、G719X、S768I等）引起的，可以考虑根据突变类型选择不同的靶向药物或在临床试验中寻找新型EGFR抑制剂。 针对吉非替尼耐药后采取的治疗策略需个体化，建议进行全面的基因检测和影像学评估以明确耐药机制，并与医生共同商讨下一步治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-29 09:26
问
不能和易瑞沙一起服用的药物？
答
易瑞沙（吉非替尼，Gefitinib）在服用时应注意药物相互作用，因为某些药物可能会影响其疗效或增加副作用的风险。以下是不能与易瑞沙一起服用或需要谨慎使用的药物： 1. 强效CYP3A4诱导剂 利福平（Rifampicin） 苯妥英（Phenytoin） 卡马西平（Carbamazepine） 圣约翰草（St. John’s Wort） 这些药物会显著诱导CYP3A4酶的活性，导致吉非替尼的血药浓度下降，从而降低疗效。 2. 强效CYP3A4抑制剂 酮康唑（Ketoconazole） 伊曲康唑（Itraconazole） 克拉霉素（Clarithromycin） 这些药物会抑制CYP3A4酶的活性，导致吉非替尼在体内积累，增加副作用的风险。 3. 质子泵抑制剂（PPI）和H2受体拮抗剂 奥美拉唑（Omeprazole）、雷尼替丁（Ranitidine） 等降低胃酸的药物会减少吉非替尼的吸收，因为吉非替尼需要在酸性环境下才能被充分吸收。 需要调整给药时间，例如，在服用易瑞沙前6小时或后10小时服用H2受体拮抗剂。 4. 抗酸药 任何含铝、镁或钙的抗酸药会中和胃酸，从而影响吉非替尼的吸收，应尽量避免同时服用。 5. 华法林（Warfarin） 与吉非替尼合用可能增加出血风险，应密切监测凝血指标（如INR值），并根据需要调整华法林剂量。 6. 其他药物 **多西他赛（Docetaxel）**和其他细胞毒性药物：与吉非替尼联合使用时，需谨慎考虑毒性叠加的可能性。 地塞米松（Dexamethasone）：作为强效的CYP3A4诱导剂，会降低吉非替尼的血药浓度，可能需要剂量调整。 在用药期间，应与医生或药师沟通，确保无潜在的药物相互作用风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-29 09:24
问
易瑞沙出现耐药性后的初次表现？
答
易瑞沙（吉非替尼，Gefitinib）出现耐药性的初次表现通常与疾病的进展有关，常见的初次表现包括： 1. 症状复发或加重 咳嗽、呼吸困难：这些是非小细胞肺癌的常见症状，当肿瘤对吉非替尼产生耐药性时，患者的呼吸症状可能会再次出现或加重。 胸痛：胸部不适或疼痛可能重新出现，这是疾病进展的一个迹象。 2. 体力下降和疲劳加重 耐药性可能导致肿瘤负担增加，患者会感到更严重的疲倦、体力下降和虚弱。 3. 影像学检查显示病灶增大或新病灶出现 通过CT或PET扫描等影像学检查，可能会观察到肿瘤的增大、新病灶的形成或转移病灶的增多。这是判断耐药性的主要依据。 4. 肿瘤标志物升高 在某些情况下，血液中的肿瘤标志物（如CEA或CYFRA21-1）水平可能会上升，这也提示疾病进展。 5. 体重减轻和食欲下降 耐药性可能伴随食欲的进一步下降和不明原因的体重减轻，这是肿瘤负荷增加的一个潜在迹象。 6. 疼痛或不适的出现或加重 如果肿瘤在其他部位有进展，患者可能会出现新的疼痛症状或既有疼痛的加重，比如骨痛或头痛（提示骨或脑转移）。 总结 耐药性的出现通常标志着肿瘤对吉非替尼治疗的反应减弱，需要进一步的基因检测（如T790M突变检测）和临床评估，以确定后续的治疗策略（如换用奥希替尼或其他药物）。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-29 09:22
问
易瑞沙常见的副作用？
答
易瑞沙（吉非替尼，Gefitinib）常见的副作用包括： 1. 胃肠道反应 腹泻：这是常见的副作用之一，通常为轻至中度，但在某些情况下可能会变得严重，需要对症处理。 恶心和呕吐：有些患者可能会出现恶心感，尤其是在治疗早期阶段。 食欲下降：可能导致体重减轻。 2. 皮肤反应 皮疹：通常表现为痤疮样皮疹，多发生在面部、颈部和躯干部位。 干燥皮肤：皮肤干燥、脱屑和瘙痒较常见。 瘙痒：皮肤瘙痒和干燥可伴随其他皮肤症状。 3. 肝功能异常 肝酶升高：如谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的轻度升高，这在多数情况下是可逆的，但需要定期监测肝功能。 4. 间质性肺病（ILD） 较少见但严重：尽管不常见，但间质性肺病是吉非替尼的潜在严重副作用，表现为呼吸困难、咳嗽和发热。 5. 疲劳 部分患者在治疗过程中可能会感到轻度至中度的疲劳或虚弱。 这些副作用在吉非替尼治疗的初期阶段较为常见，但大多数患者可以通过调整剂量或对症治疗来缓解这些不适。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-29 09:19
问
吉非替尼服用过量会出现哪些情况？
答
吉非替尼（Gefitinib）服用过量可能导致以下不良反应或症状： 1. 胃肠道症状 严重腹泻：是常见的过量反应之一，可能导致脱水、电解质失衡。 恶心和呕吐：消化不适通常会加重，可能需要对症处理。 腹痛：由于药物的作用，胃肠道可能出现痉挛性疼痛。 2. 皮肤和黏膜反应 严重皮疹：皮肤反应会加重，包括红斑、干燥、瘙痒、脱皮等。 黏膜溃疡：口腔黏膜或其他部位的溃疡可能加重。 3. 肝功能异常 肝酶升高：如谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）等指标可能显著升高。 黄疸：极端情况下可能导致胆汁淤积性黄疸。 4. 呼吸系统问题 间质性肺病（ILD）症状加重：包括呼吸困难、咳嗽和胸痛等，这种严重的肺部反应可能危及生命。 5. 其他 头晕或疲劳加重：过量可能导致显著的乏力或头晕，需要密切观察。 脱水和电解质紊乱：由于腹泻或呕吐，可能会导致体液丢失和电解质不平衡。 处理措施 如果发生过量，应立即停药并进行对症治疗和支持性治疗，包括补液、调节电解质平衡、以及必要时住院观察。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-29 09:17
问
吉非替尼适应症？
答
吉非替尼（Gefitinib）的适应症主要是用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是以下情况： EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌： 作为一线治疗药物，吉非替尼适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，尤 二线或三线治疗： 在某些情况下，对于先前经过化疗但疾病进展的患者，吉非替尼也可以作为二线或三线治疗方案。 吉非替尼通过抑制EGFR信号通路，阻止肿瘤细胞生长和分裂，适合用于具有特定基因。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-29 09:13
问
吉非替尼是什么药？
答
吉非替尼（Gefitinib）是一种靶向抗癌药物，主要治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它属于酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制转录因子生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻止细胞的生长和扩散。吉非替尼通常用于那些EGFR基因突变的急性肿瘤患者，具有较好的治愈性和耐受性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-29 09:07
问
Adzynma药品价格
答
Adzynma 的价格较高，其定价取决于以下因素：   • 剂量和疗程：根据患者的病情不同，所需剂量和疗程不同，导致价格差异。初始阶段的频繁输注和后续维持治疗的不同安排也会影响总费用。 • 医保与罕见病援助政策：在某些国家或地区，Adzynma 被纳入特定罕见病的医保目录，患者可以申请部分报销。此外，一些慈善组织和罕见病支持基金可能会提供药品援助，减轻患者的经济负担。 • 定价机制：Adzynma 是一种新型生物制剂，其价格因研发成本和制造工艺而较高。患者可以在购买前咨询医院药房或医保中心，了解具体价格及相关报销政策。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 15:16
问
Adzynma购药渠道
答
Adzynma 属于特殊治疗用药，购买时需要特别注意：   • 处方药性质：Adzynma 仅能凭处方购买，通常在正规医院的专科药房提供。医生会根据患者的具体病情开具适合的剂量，并提供用药指导。 • 专科医院购买：Adzynma 是一种用于罕见病的生物制剂，通常在神经内科或免疫科的专科医院或三级甲等医院药房才能购得。 • 线上药房渠道：部分授权的线上药房也可能提供 Adzynma 购买服务，但需确保药房获得官方授权，并在运输中采取冷链配送，以保障药品质量。 • 国际药品平台：由于部分地区可能尚未引入 Adzynma，患者也可以通过正规的国际药品购买平台或通过医院协助获取该药物，但需确保来源可靠，避免假药或劣质药。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 15:15
问
Adzynma注意事项
答
Adzynma 使用前和治疗期间需注意以下事项：   • 感染风险：由于 Adzynma 降低 IgG 水平，患者对某些感染的抵抗力可能减弱，因此在用药前需进行感染筛查，治疗期间避免接触感染源。 • 疫苗接种：使用 Adzynma 前应完成必要的疫苗接种，如流感疫苗和肺炎疫苗，因治疗期间接种疫苗可能降低免疫应答。 • 与其他免疫抑制剂的联合使用：若患者正在使用其他免疫抑制剂，用药前需咨询医生评估可能的相互作用，以避免过度抑制免疫系统。 • 孕期与哺乳期：目前尚无充分数据证明 Adzynma 在孕期或哺乳期的安全性，建议在妊娠期或哺乳期避免使用，如有必要需在医生指导下使用。 • 用药监测：治疗期间需定期监测抗体水平、血常规和免疫功能指标，以确保治疗安全并及时发现潜在的不良反应。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 15:14
问
Adzynma副作用
答
Adzynma 的常见副作用一般较轻，但需密切监测以下不良反应：   • 注射部位反应：如红肿、疼痛、瘙痒等，通常在短时间内缓解。 • 头痛：部分患者会出现轻度至中度头痛，是常见的全身反应之一。 • 呼吸道感染：因免疫抑制作用，部分患者可能会出现上呼吸道感染或感冒症状，如鼻塞、咽喉痛等。 • 腹泻和胃肠不适：少数患者在用药后出现轻微的消化道不适，通常不影响继续用药。 • 疲劳：由于降低抗体水平可能影响免疫系统，部分患者会感到乏力或轻微疲惫。   严重副作用   极少数患者可能会出现较为严重的不良反应，需密切观察并及时就医：   • 严重感染：因免疫抑制作用，极少数患者可能出现严重细菌或真菌感染，出现持续高热、咳嗽、呼吸困难等症状时应立即就医。 • 过敏反应：极少数情况下可能引发过敏性休克、喉咙肿胀等严重过敏反应。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 15:14
问
Adzynma服药指南
答
Adzynma 主要通过静脉输注给药，具体的给药指南通常包括以下几点：   • 起始治疗：通常在治疗初期，每周输注一次，持续四周。这一阶段的治疗目的是迅速降低 IgG 水平，从而缓解症状。 • 维持治疗：在初始治疗后，根据患者的症状和体内抗体水平，可以按需进行维持输注，具体方案根据个体需求制定，一般在症状复发时重新进行输注。 • 剂量与疗程：每次剂量通常根据患者体重调整。常规治疗疗程和剂量需根据临床医生的具体评估进行个体化调整。 • 给药监测：每次输注后通常需要对 IgG 抗体水平进行监测，以确保达到治疗效果，并防止症状复发。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 15:13
问
Adzynma治疗效果
答
Adzynma 的活性成分 Efgartigimod alpha 通过靶向并拮抗 FcRn，减少体内致病性 IgG 抗体的水平，从而缓解疾病症状。这一机制使 Adzynma 特别适用于 MG，因为 MG 的致病机制与自身抗体对神经肌肉连接的破坏密切相关。   • 降低抗体水平：通过与 FcRn 结合，Adzynma 能加速致病性 IgG 抗体的降解，减少血液中循环抗体的数量，从而减少对神经肌肉连接的干扰。 • 改善肌无力症状：在临床试验中，Adzynma 显示出显著改善 MG 患者的肌肉无力症状，特别是在四肢无力、吞咽困难和呼吸受限等症状方面。 • 提高患者生活质量：Adzynma 的疗效持续性较好，能够在一定时间内维持较低的抗体水平，使患者在日常生活中不易受到严重的肌无力影响，改善整体生活质量。 • 快速起效：Adzynma 通常在几天内开始起效，症状缓解较为迅速，适合需要快速缓解症状的 MG 患者。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 15:12
问
Adzynma适应症
答
Adzynma 的主要适应症是重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG），这是一种罕见的、慢性自身免疫性神经肌肉疾病。MG 患者的体内会产生针对乙酰胆碱受体（AChR）或其他受体的自身抗体，干扰神经肌肉连接的正常功能，导致肌肉无力。症状可能影响到全身各个部位的肌肉，特别是眼部、面部、咽喉、四肢和呼吸肌肉。对于传统疗法（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂或血浆置换疗法）疗效不佳或耐受性差的患者，Adzynma 提供了新的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 15:11
问
卡普赛珠单抗购药渠道
答
卡普赛珠单抗（Caplacizumab）是一种特殊治疗用药，购买时需特别注意以下事项：   • 处方药性质：卡普赛珠单抗属于处方药，必须由医生开具处方后才能购买。通常仅在有治疗血液病资质的医院和大型连锁药房提供。患者在确诊获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）后，医生会根据病情评估是否适合使用卡普赛珠单抗，并提供用药指导和处方。 • 正规医疗机构购买：建议患者或家属在正规的医院药房或授权药房购买，确保药品来源合法、合规。医院药房通常与药品制造商和经销商合作，确保药物质量和运输储存条件符合要求。 • 专科医院和大型药房：卡普赛珠单抗属于罕见病用药，并不在所有药房都能购买到。专科医院（如血液病专科医院、三级甲等医院等）及一些大型连锁药房更有可能备有此药。 • 特殊药物平台：在部分地区，患者还可以通过特定的网上药品平台购买卡普赛珠单抗，但需确保选择获得官方授权的药品平台，避免因药物储存不当或运输问题导致药物效力降低。患者在选择线上购药时，建议与药房确认药品保质和运输条件是否符合药品要求，防止药品损坏。 • 药品援助计划或报销：部分国家和地区对罕见病药物提供药物援助计划或保险报销，患者可以咨询所在医院或地方医保中心，了解是否有针对卡普赛珠单抗的报销或援助政策。此类援助计划可能要求患者提供诊断证明和治疗记录。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 14:19
问
卡普赛珠单抗药品价格
答
卡普赛珠单抗的价格较高，其价格由多个因素决定：   • 剂量和疗程：卡普赛珠单抗的费用会因患者的剂量需求和治疗持续时间而变化。一般情况下，卡普赛珠单抗在急性发作期间的用量较大，费用也会较高，而在病情稳定后减量或停药则会减少治疗费用。 • 地区和医院政策：各地区、各医院的采购渠道、物流费用、政策等因素会导致价格差异。在部分国家或地区，特殊药品的价格可能会受到医疗补贴政策的影响，从而降低患者的自费负担。 • 医保报销和罕见病补贴：卡普赛珠单抗属于罕见病用药，在某些国家和地区已纳入医保报销范畴，符合条件的患者可获得部分或全部费用报销。患者可以咨询当地医保部门或医院，了解新的报销政策和流程。部分罕见病支持组织或慈善机构也可能为患者提供经济援助，帮助患者获得治疗。 • 临床药物援助计划：一些制药公司或患者支持组织可能提供药物援助计划，尤其针对经济困难的患者。这些援助计划通常要求患者提供收入证明和治疗记录，以确定是否符合援助条件。 • 药品获取渠道影响：如果药物需要从国外进口，费用可能会增加，包括运输、关税等成本。患者需提前咨询医生或药房了解药品是否需要特殊渠道购买。   具体价格的获取方式   卡普赛珠单抗的价格较为昂贵，且在不同医院和地区的价格有所差异。患者可以通过以下几种途径了解价格：   • 向医院药房咨询：在开具处方后，可直接询问药房卡普赛珠单抗的具体价格、购药流程以及可用的医保或援助计划。 • 咨询医疗保险或罕见病支持组织：一些国家和地区的医保或罕见病支持组织可能会提供卡普赛珠单抗的报销或援助政策。 • 患者支持服务：部分制药公司会提供患者支持服务，帮助患者了解药物的费用和可能的援助项目
2024-10-28 14:14
问
卡普赛珠单抗注意事项
答
使用卡普赛珠单抗期间需特别注意以下事项：   • 出血监测：用药期间需密切观察出血症状，并进行定期血常规检查。患者需避免使用其他抗凝剂或抗血小板药物，以免出血风险增加。 • 活动限制：避免剧烈运动或接触性运动，以防受伤出血。 • 肾功能和肝功能检查：有肾脏或肝脏损伤的患者需在治疗期间密切监测肝肾功能，必要时调整用药。 • 其他药物相互作用：若同时使用其他药物，尤其是抗凝剂、抗血小板药物或 NSAIDs，需告知医生以评估潜在的药物相互作用。 • 孕期和哺乳期：尚无充分研究证实卡普赛珠单抗对孕妇和哺乳期妇女的安全性，因此在这些特殊时期使用需谨慎，且应在医生指导下进行。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 14:13
问
卡普赛珠单抗副作用
答
卡普赛珠单抗作为一种抗血小板药物，可能引发一些副作用：   • 出血风险：出血是卡普赛珠单抗常见的副作用，包括鼻出血、牙龈出血、瘀斑等。更严重的出血（如消化道出血、颅内出血）虽少见，但需警惕。患者在用药期间应尽量避免高风险出血活动，如高强度运动或接触性运动。 • 头痛：部分患者报告出现轻度至中度的头痛，通常与用药初期相关。 • 注射部位反应：皮下注射可能引起局部皮肤红肿、疼痛、瘙痒，通常是短暂的，可在几小时至几天内缓解。 • 疲劳和恶心：患者可能感到乏力或轻度恶心，这类症状通常较轻，但持续时应与医生沟通。   严重副作用   在少数情况下，卡普赛珠单抗可能导致以下严重副作用：   • 严重出血性并发症：包括颅内出血、消化道大出血等，需立即就医。 • 过敏反应：注射后若出现皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀等过敏症状，应立即停药并就医。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。  
2024-10-28 14:12
问
卡普赛珠单抗服药指南
答
卡普赛珠单抗需遵循特定的给药流程，通常包括以下步骤：   • 初始剂量：在首次血浆置换治疗之前，患者需接受一剂量的卡普赛珠单抗静脉注射，以迅速抑制血小板聚集。 • 维持剂量：从初始剂量后，患者每天皮下注射卡普赛珠单抗一次，通常在血浆置换后 15-30 分钟进行注射。 • 持续用药：治疗持续至血小板计数恢复正常并维持至少 30 天。若医生评估认为患者存在高复发风险，可以在血浆置换疗程结束后延长卡普赛珠单抗治疗 30 天。 • 剂量调整：如治疗中出现出血风险升高等情况，可能需要调整剂量或暂停用药，需由专业医师根据具体情况调整。   卡普赛珠单抗的疗程长短应个体化制定，需遵医嘱并定期复查血小板和凝血功能。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-10-28 14:11
更多药品
更多
更多
琥珀酸亚铁片
琥珀酸亚铁片
适应症
本品适用于缺铁性贫血的预防和治疗。
利培酮片
利培酮片
适应症
本品用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
秋水仙碱片
秋水仙碱片
适应症
本品用于治疗： 1、痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 2、用于4岁及以上儿童的家族性地中海热（FMF）。