罗特西普的价格较高，因不同地区、规格和剂量而异。具体价格可咨询当地药店或医院。部分医保计划或保险可能覆盖该药物的费用，建议患者咨询相关的保险政策。 罗特西普是一种用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的有效药物，能够显著改善症状和生活质量，但使用时需密切监测血象和感染风险。患者应在医生的指导下按要求服药并注意副作用，避免自行调整剂量或停药。如出现不良反应或疑问，应及时咨询医生以获得治疗效果和安全保障。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

罗特西普为处方药，患者需持医生处方在以下渠道购买：   • 医院药房：正规医院药房是购买罗特西普的可靠渠道，确保药品质量及安全性。 • 指定药店：一些大型连锁药店在持有有效处方的前提下也提供罗特西普。 • 线上平台：部分经过认证的线上药品平台也提供罗特西普，但需核实平台资质，并确保为正规合法渠道。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 感染风险：罗特西普增加感染风险，治疗期间应密切监测感染症状，尤其是在高剂量或长疗程治疗时。 • 血象监测：治疗前和治疗期间需定期监测血常规。若发现严重贫血、白细胞或血小板减少，应相应调整剂量。 • 肝功能检查：使用罗特西普可能导致肝酶升高，有肝功能异常的患者使用时需谨慎。 • 停药的风险：突然停药可能导致病情反弹，应在医生指导下逐步停药。 • 药物相互作用：避免与某些CYP3A4抑制剂（如酮康唑）联合使用，以免影响药物代谢。患者应告知医生自己使用的所有药物，包括草药或补充剂。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

罗特西普的常见副作用包括：   • 血液系统副作用：贫血、血小板减少、白细胞减少等，尤其是在高剂量时更常见，因此治疗期间需定期监测血象。 • 感染风险增加：罗特西普抑制免疫反应，可能增加带状疱疹、结核病、细菌性肺炎等感染风险。患者应密切监测感染症状，如发热、咳嗽等，必要时调整治疗。 • 其他副作用： • 头痛、头晕 • 腹痛、恶心、腹泻 • 瘙痒、皮疹 • 肝功能异常（可能表现为肝酶升高）   如出现严重副作用（如重度贫血、感染恶化、严重肝损伤等），应立即咨询医生并可能调整剂量或停药。

• 剂量与用法：罗特西普的剂量取决于患者的病情、血小板计数和肝肾功能，通常为每日两次。建议随水整片吞服，不可嚼碎。 • 骨髓纤维化：起始剂量通常为15mg或20mg每日两次，具体剂量由医生评估决定。 • 真性红细胞增多症：通常剂量为10mg每日两次，根据患者的病情调整剂量。 • 剂量调整：治疗期间应定期监测血象，如出现血小板或红细胞计数异常，应调整剂量或暂停服药。必要时，医生可能会减少剂量或频率以适应患者耐受性。 • 停药与复药：如需停药，建议在医生指导下逐步减少剂量，避免突然停药导致病情反弹。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

罗特西普能有效缓解骨髓纤维化和真性红细胞增多症的症状并改善生活质量：   • 减少脾脏大小：在骨髓纤维化患者中，罗特西普显著缩小脾脏体积，有效减轻脾肿大导致的腹痛、饱腹感。 • 缓解症状：可改善疲劳、体重减轻、盗汗、瘙痒等症状，提升患者的生活质量。 • 降低血细胞计数：在真性红细胞增多症患者中，罗特西普能控制血红细胞和血小板数量，减少血栓形成的风险。 • 延缓疾病进展：通过抑制JAK信号通路，罗特西普可能延缓骨髓纤维化的进展，减少脾脏相关并发症。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

罗特西普的适应症主要包括以下几个方面：   • 骨髓纤维化：适用于中度至高风险的骨髓纤维化患者，尤其是原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症所引起的骨髓纤维化。罗特西普能显著减轻骨髓纤维化相关症状、改善脾脏大小，缓解患者不适。 • 真性红细胞增多症：适用于无法耐受或对羟基脲（hydroxyurea）治疗反应不佳的真性红细胞增多症患者。罗特西普可减少血栓形成的风险并降低血细胞计数。 • 慢性移植物抗宿主病：罗特西普在某些情况下用于治疗移植后的慢性移植物抗宿主病（GVHD），特别是当标准治疗无效时。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

您可以通过以下渠道购买 恩杂鲁胺（Enzalutamide）： 1. 医院药房 说明：在医生开具处方后，您可直接在医院药房购买恩杂鲁胺。 2. 授权药店 说明：持有医生处方，您可前往授权的零售药店购买该药物。 3. 线上药房 说明：通过具备资质的线上药房，您可下单购买恩杂鲁胺，需提供有效处方。 注意事项： 处方要求：恩杂鲁胺为处方药，购买时需提供医生的有效处方。 医保覆盖：自2020年起，恩杂鲁胺已纳入国家医保乙类目录，患者可通过医保报销部分费用。 仿制药：2021年8月，豪森药业的恩杂鲁胺软胶囊仿制药获批上市，提供了更多选择。 建议您在医生指导下，通过正规渠道购买药物，确保质量和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用 恩杂鲁胺（Enzalutamide） 时需要注意以下几个关键事项，以确保用药的安全性和有效性： 1. 定期监测 PSA水平 和 影像学检查：定期监测前列腺特异性抗原（PSA）水平和影像学检查，可以帮助评估治疗效果和是否出现耐药。 肝功能检查：恩杂鲁胺可能会影响肝功能，建议在用药前及治疗期间进行肝功能监测，以确保肝脏健康。 2. 癫痫风险 恩杂鲁胺可能增加 癫痫发作的风险，特别是对于有癫痫病史、脑部肿瘤或中风史的患者，应谨慎使用，并在治疗期间密切观察是否出现神经系统症状（如抽搐或意识丧失）。 3. 高血压管理 恩杂鲁胺可能会导致 高血压 或加重已有的高血压，应在治疗期间监测血压。如果血压升高，需要适当调整降压药物的使用。 4. 疲劳和嗜睡 恩杂鲁胺常见的副作用包括 疲劳和嗜睡，患者应根据自身状况安排日常活动，避免驾驶或进行高危工作。如果疲劳严重，应与医生讨论是否需要调整剂量或用药方案。 5. 骨骼健康 恩杂鲁胺可能加速骨质疏松，建议患者进行 骨密度检测，必要时服用 补钙和维生素D，并定期进行骨骼健康检查。 6. 心血管风险 患者在使用恩杂鲁胺期间需注意 心血管健康，特别是对于已有心脏病或高风险人群，应密切监测心脏功能，必要时与心脏科医生合作管理治疗。 7. 药物相互作用 恩杂鲁胺可能与其他药物发生相互作用，包括 抗癫痫药、华法林、地高辛、某些抗抑郁药和抗生素。在开始恩杂鲁胺治疗前，务必告知医生所有正在使用的药物，以便评估潜在的相互作用。 8. 生育和避孕 恩杂鲁胺可能影响精子质量，对男性生育能力有潜在影响。使用恩杂鲁胺治疗期间应采取有效的避孕措施，避免在用药期间和停止用药后3个月内怀孕。 9. 定期随访 在整个治疗过程中，需定期随访，以评估药物的疗效和副作用，并根据需要调整剂量或治疗方案。 10. 用药剂量和方式 恩杂鲁胺通常是 口服给药，建议每日定时服用，以保持稳定的药物浓度。应按照医生的建议 不间断服用，即使症状有所缓解，也不要擅自停止或改变剂量。 在使用恩杂鲁胺的过程中，务必在医生的指导下进行，密切关注身体变化，并及时反馈不适症状以便进行调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩杂鲁胺（Enzalutamide） 在治疗前列腺癌时的耐药性问题是一个常见的挑战，但具体的耐药时间会因个体情况不同而有所差异。以下是与耐药性相关的具体信息： 1. 平均耐药时间 对于 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者，临床研究数据显示 无进展生存期（PFS） 大约为 11-15个月，这意味着大多数患者在此期间疾病保持稳定。 非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC） 患者的耐药时间可能更长，一般在 20-24个月 之间。 2. 耐药机制 恩杂鲁胺的耐药性主要由于 癌细胞基因变异 和 雄激素受体（AR）的进一步突变，这会导致癌细胞对药物的敏感性降低。 其他耐药机制包括 AR-V7剪接变体 的出现、PI3K/AKT通路的激活，以及癌细胞可能从雄激素依赖转变为 去雄激素依赖，从而导致恩杂鲁胺治疗效果下降。 3. 如何应对耐药 联合治疗：为了延缓耐药性，可以考虑与其他药物（如阿比特龙、PARP抑制剂或放疗）联合使用，以增强疗效和延缓耐药。 调整治疗策略：在出现耐药迹象时，医生可能会调整治疗方案，选择不同的治疗药物（如多西他赛或卡巴他赛）以继续控制疾病进展。 监测耐药标志物：如检测 AR-V7变体 或其他潜在的耐药标志物，有助于在耐药发生之前调整治疗策略。 4. 个体差异 不同患者对恩杂鲁胺的耐药时间差异较大，受多种因素影响，包括 肿瘤负荷、基因特征、病程进展和治疗方案 等。 一些患者可能在 6-12个月 内产生耐药，而有些患者在 18个月甚至更长 时间内仍能维持治疗效果。 5. 定期监测 为了及时发现耐药，建议在治疗期间进行 定期影像学检查和血液标志物监测（如PSA水平），以评估治疗效果和疾病进展情况。 总之，恩杂鲁胺的耐药性因人而异，但大多数患者在 1-2年 内会出现耐药迹象。通过联合治疗和密切监测，可以在一定程度上延缓耐药的发生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩杂鲁胺（Enzalutamide） 在治疗前列腺癌方面表现出较好的疗效，尤其在以下几种前列腺癌类型中疗效显著： 1. 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 显著延长生存期：临床试验显示，恩杂鲁胺可 显著延长mCRPC患者的总生存期（OS） 和 无进展生存期（PFS）。 缓解症状：恩杂鲁胺能 显著减少骨痛 和其他症状，提升患者的生活质量。 2. 非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC） 延缓疾病进展：恩杂鲁胺在延缓nmCRPC患者发生转移方面具有很强的效果，临床数据显示 无转移生存期（MFS） 显著延长。 降低死亡风险：相比于安慰剂，恩杂鲁胺可显著 降低死亡风险，延长患者的总体生存时间。 3. 转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC） 延长总生存期：恩杂鲁胺联合去势治疗能够 显著延长mHSPC患者的总生存期，并减缓疾病的进展。 提升治疗效果：在与传统的去势治疗（ADT）相比时，联合使用恩杂鲁胺的效果更加显著。 临床试验数据 恩杂鲁胺在多项临床试验中显示出良好的疗效，包括延长 总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、无转移生存期（MFS），以及改善症状和生活质量。 优势与耐受性 口服给药，便于使用：恩杂鲁胺为口服药物，相对便于患者的日常使用。 良好的耐受性：与其他治疗药物相比，恩杂鲁胺的不良反应较少，常见的副作用包括疲劳、高血压、头晕和热潮红等，但大部分患者可以耐受。 综合评价 恩杂鲁胺在多种前列腺癌类型中疗效显著，尤其在转移性和去势抵抗性前列腺癌中表现突出。 是目前 治疗前列腺癌的常用靶向药物之一，尤其适合延缓疾病进展、缓解症状、延长生存期和提高生活质量。 总的来说，恩杂鲁胺是一种非常有效的药物，对于多种类型的前列腺癌患者来说都是一种关键的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种雄激素受体激动剂，主要用于治疗货车癌，特别是以下类型的货车癌： 1.转移性去势抵抗性癌症（mCRPC） 适用于那些处于去治疗趋势（降低睾酮）后，癌症目前正在发展的患者。 恩杂鲁胺通过总线状雄激素吸收的活性，枪管支架的生长和扩散。 2.非转移性去势抵抗性肝癌（nmCRPC） 适用于癌症尚未发生转移，但已对去势治疗产生抵抗力的患者。恩杂鲁胺有助于延缓癌症的转移。 3.转移性脂肪车载癌（mHSPC） 恩杂鲁胺也被用于转向性重型卡车癌症患者，结合治疗前景，可延长患者的生存期和无进展的生存期。 控制作用 抑制雄激素信号：抑制雄激素（如睾酮）与蜡烛的结合，从而抑制肿瘤生长。 延长生存期：恩杂鲁胺可显着延长患者的总生存期，尤其是在转移性和去势性抵抗性肝癌中。 同时缓解症状：在疾病进展的间歇期，恩杂鲁胺可改善骨痛和尿路症状，提高患者的生活质量。 艾米·鲁米尼的作用 恩杂鲁胺通过多种途径阻碍雄激素采集吸收的功能，包括阻止雄激素采集转移到细胞核、抑制其与DNA结合以及阻断雄性激素的基因表达。 总之，恩杂鲁胺对多种类型的摊贩都表现出了显着的疗效，是目前摊贩癌症治疗的关键药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

目前国内尚未批准培米替尼仿制药的列表 1.医院药房 在三级医院或专科医院，医生开具处方后，您可以在医院药房购买原研药。 2.授权药店 持有处方的患者可以在授权的药店购买培米替尼。这些药店需要具备销售此类处方药品的资质。 3.海外代购 如果您想尝试仿制药，可能需要通过海外代购渠道进行购买 代购存在一定风险，建议通过正规代购平台，并保证其有合法的药品 4.互联网医院与线上药房 通过具备资质的互联网医院或线上药房（如京东健康、阿里健康等），在医生在线问诊后获取处方，并在平台上购买药物。 请确保在专业医生的指导下進行 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

培米替尼仿制药在康复上通常被认为与原研药相当。这是因为仿制药在上市前需要经过严格的生物相似性试验，以证明其在药效、吸收和吸收方面与原研药没有关系差异显着。以下是仿制药的具体情况： 1.成绩与生物效益 仿制药的生物等效性：仿制药必须与原研药在生物等效性试验中达到相似的药物浓度和作用。这意味着其在治疗胆管癌等出现症状时，预期效果应与原研药基本一致。 临床治疗：实际使用中，许多患者的缓解率、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）都接近原研药。 2.质量和制造标准 生产工艺：仿制药需要符合严格的生产和质量控制标准，包括成分的限度、剂型的稳定性等，以保证其疗效和安全性。 不同厂商的差异：由于不同厂商的生产工艺可能不同，部分仿制药在辅料、药物释放速率等方面可能会存在微小差异，但这些一般不会对治疗产生显着影响。 3.副作用与耐受性 仿制药的副作用和耐受性与通常的原研药相似，包括高磷过敏、疲劳、胃肠道反应等。由于成分和作用机制一致，患者在用药过程中可能会经历类似的不良反应。 4.经济性 价格较低：仿制药的价格通常比原研药便宜许多，是降低治疗成本的一种，尤其是选择对于长期治疗的患者来说具有经济优势。 5.使用建议 正规医生评估和选择：在考虑使用仿制药时，应在医生的指导下进行评估，确保选择渠道的仿制药。 效果监测：患者在使用仿制药时，应与医生保持密切沟通，定期监测损伤和副作用，确保治疗效果不出行。 总体而言，培米替尼的仿制药效果与原研药相似，适合更经济的治疗选择。只要选择正规的仿制药版本，并在专业医生的指导下使用，其治疗和安全性应能得到。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

培米替尼（Pemigatinib）作为一种关键治疗药物，在治疗过程中可能会出现一些副作用。以下是常见的副作用及其处理方法： 1.高磷血症 表现：血液中磷酸盐水平升高，是常见的后果。 管理方法：需要定期监测血磷水平，适当调整饮食（减少含磷食物摄入），并在必要时使用降磷药物。 2.眼部不良反应 表现：包括色素上皮剥离（RPED）、视觉模糊、视物变形等。 管理方法：建议在用药前和用药期间定期进行眼科检查。一旦出现视力问题，应及时联系医生。 3.消化系统反应 常见症状：如腹泻、呕吐、呕吐、减肥等。 管理方法：多饮水以预防止渴，必要时可使用止咳药或抗呕吐药物，并根据医生建议调整饮食结构。 4.灾难 表现：患者可能感到极度疲倦或虚弱。 管理方法：建议患者适当休息，避免过度体力劳动。如果疲劳严重影响日常活动，应与医生讨论是否需要调整治疗方案。 5.皮肤相关反应 常见症状：如皮疹、干燥、皮肤瘙痒、脱发等。 管理方法：可以使用保湿剂或抗过敏药物来缓解症状；在日常护理中注意皮肤的保湿和防晒。 6.口腔炎 表现：口腔或疼痛。 管理方法：保持口腔清洁，使用温和的漱口水或局部止痛药。 7.肝功能异常 表现：可能会出现肝酶升高或肝功能异常。 管理方法：在用药前和用药期间需定期肝功能，如果发现异常，医生可能会调整监测剂量或暂停用药。 8.重建失衡 表现：除高磷报价外，还可能出现低钠、低钙等碳水化合物诱导因素。 管理方法：通过血液检测监测二氧化碳水平，并根据情况进行补充或治疗。 9.肾功能异常 表现：可能会影响肾功能，需要监测肾功能指标。 管理方法：定期检查肾功能，如有异常需及时处理。 10.其他副作用 其他症状：如体重减退、体重减轻、味觉改变等。 管理方法：根据症状不同，可采取适当的支持性治疗。 总的来说，培米替尼的副作用通常是可管理的，但需要在一个过程中密切监测，并及时与医生沟通，以调整剂量或采取相应的措施来减少副作用的影响。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

服用培米替尼（Pemigatinib）时， 1.监测血磷水平 培米替尼可引起高磷酸盐自由基，由于其抑制FGFR的作用，这可能导致血液中的磷酸盐水平升高。 在治疗期间需要定期检测血磷水平，并根据情况进行饮食调整或使用降磷药物来管理。 2.肝功能和肾功能检查 阿片前、停药过程中和治疗后都需要定期的肝监测功能和肾功能，以评估药物的代谢情况及其对这些器官的潜在影响。 3.眼科检查 培米替尼可能引起眼部不良反应，如色素上皮剥离（RPED）。在治疗前和治疗期间需进行眼科检查，以监测可能的眼部不良反应。 如果出现视力模糊、视物变形或视野异常等症状，应立即就医。 4.孕妇和哺乳期妇女 培米替尼对孕妇可能有致畸作用，因此妊娠期间禁用，并建议育龄女性在服药期间停止及治疗后一周内采取有效的包裹措施。 由于药物可能通过母乳，因此在服用期间应避免服用。 5.药物相互作用 培米替尼与药物可能发生反应，包括CYP3A4诱导剂或激酶。，为此前需与医生讨论其他一些正在服用的药物，巴勒斯坦不良反应或降低病情。 6.皮肤护理 培米替尼可能会导致皮肤干燥、脱发或皮疹，建议患者注意皮肤保湿和日常护理。 7.用药时间和方式 培米替尼应与食物同服，以增加药物吸收。 建议在固定时间服用，以维持稳定的药物浓度和剂量。 8.遵医嘱 严格按照医生的建议剂量服用，不得自行调整剂量或中断治疗。 如果漏服，应加快服用，但如果距离下一次服药时间较近，则跳过漏服剂量，抢一次服用双倍剂量。 服用培米替尼时的安全性和效果取决于对这些注意事项的遵守，因此建议与医生密切沟通并按进行定期监测非常重要。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

培米替尼（Pemigatinib）在治疗具有FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者中显示出一定的疗效。以下是其治疗效果的具体情况： 1.客观缓解率（ORR） 临床试验数据显示，在FGFR2融合或重排的胆管癌患者中，培米替尼的诊断缓解率（ORR）约为35-40%。这意味着超过三分之一的患者在使用培米替尼 2.无进展生存期（PFS） 6.9个月，即 3.总体生存期（OS） 中位总生存期（OS）约为21.1个月，对于这种难治性胆管 4.疾病控制率（DCR） 培米替尼的疾病控制率（DCR）可以达到80%以上，这意味着很大 5.容忍和不良反应 培米替尼在临床使用中通常具有良好的耐受性，但不良反应包括高磷警报常见、疲劳、脱发、**炎症腐蚀和口腔炎等。 总体而言，培米替尼在胆管癌的二线或三线治疗中被认为是一种有效的预处理治疗选择，尤其适用于那些结合FGFR2基因融合或重排的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，培米替尼（Pemigatinib）可以用于治疗胆管癌，特别是晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌患者。此类药物对那些经过检测确认存在FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者病人尤其有效。 培米替尼是一种抑制治疗药物，通过抑制纤维细胞生长因子受体（FGFR），阻止癌细胞的生长和增殖。该药物已被批准用于那些接受过至少一种系统性的人治疗后心血管疾病进展的胆管癌患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

培米替尼（Pemigatinib）主要用于治疗晚期或转移性胆管癌，尤其是针对那些存在FGFR2基因融合或重排的患者。这种作用药物专门抑制纤维细胞生长因子作用（FGFR），帮助控制特定类型的肿瘤发生。 另外，培米替尼也用于髓系/淋巴（MLN），特别是那些带有FGFR1重排肿瘤的患者。 总之，培米替尼主要针对与FGFR基因变异有关的癌症类型，是一种精准的靶向治疗药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

培米替尼（Pemigatinib）是一种抑制成纤维细胞生长因子（FGFR）1、2、3的选择性，主要适用于治疗以下疾病： 胆管癌：对于治疗既往至少接受过系统性治疗，并经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌患者。 骨髓系/淋巴（MLN）：2022年8月，美国食品和药物肿瘤管理局（FDA）批准培米替尼用于治疗FGFR1重排的MLN患者。 此外，培米替尼也被用于治疗FGFR2基因融合或突变的非细胞小肺癌患者。 请注意，药物适应症可能因地区和监管机构而异。使用前应咨询医生，并参考当地药品监管机构的批准信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。