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盐酸地芬尼多片和倍他司汀哪个好?
盐酸地芬尼多片和倍他司汀的适应症有部分重叠,但治疗的侧重点不同,属于药理作用不同的两种药物,其区别主要在于适应症、药理作用及不良反应等,不能直接比较哪个药物更好。 一、盐酸地芬尼多片。 1、适应症:盐酸地芬尼多片属于抗眩晕类药物,主要用于治疗各种原因引起的眩晕症和晕动病,如乘车、乘船和乘机时的晕动病,梅尼埃病、自主神经功能紊乱、高血压、低血压以及放射治疗、化学治疗引起的不适,改善由眩晕引起的恶心、呕吐等症状。 2、药理作用:其中的主要成分地芬尼多,可以改善椎基底动脉供血,调节前庭神经系统功能,抑制呕吐中枢,具有显著的抗眩晕、镇吐和抑制眼球震颤作用。 3、不良反应:有些患者服药后,会出现口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安、轻度胃肠不适等,一般停药后即可消失。 二、倍他司汀。 1、适应症:倍他司汀为血管扩张药,主要用于治疗梅尼埃病、美尼尔综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感,对于血管性头痛、脑动脉硬化及急性缺血性脑血管病,比如脑血栓形成、脑梗死、脑栓塞等也有一定的治疗作用。此外,高血压所导致的直立性眩晕、耳鸣,使用甲磺酸倍他司汀片后也会有一定的改善。 2、药理作用:倍他司汀可以增加脑血流量和周围血流量,改善微循环,并能松弛内耳毛细血管前括约肌,使内耳血流量增加,作用效果持久。 3、不良反应:本品常见的是胃肠道不适,比如胃烧灼感、胃部疼痛、腹胀、恶心、口干等,有时还会引起过敏性反应,导致皮肤瘙痒、皮炎等。 盐酸地芬尼多片和倍他司汀均为处方药,需由医生根据患者的具体情况决定选哪个药物,并在用药过程中,注意不良反应的发生。并定期进行复诊,以确保治疗的有效性和安全性。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
甲磺酸倍他司汀是晕车药吗?
甲磺酸倍他司汀虽然可以缓解晕车的症状,但它本身并不是专门作为晕车药来使用的。 甲磺酸倍他司汀为血管扩张药,主要通过改善脑部血液循环来缓解眩晕症状,对于某些晕车患者中可能会有所帮助。然而,它并非晕车的常规治疗药物,而是更多地被用于治疗梅尼埃病、眩晕症等疾病,对于血管性头痛、脑动脉硬化及急性缺血性脑血管病,比如脑血栓形成、脑梗死、脑栓塞等也有一定的治疗作用。 常见的晕车药包括抗组胺药物和抗胆碱能药物,如苯海拉明、苯环壬酯和东莨菪碱等。这些药物通常作为非处方药销售,患者可以根据自身经验或在药师指导下使用。 重要的是,甲磺酸倍他司汀是一种处方药,必须在医生的指导下使用。这意味着如果患者想使用这种药物来治疗晕车或其他症状,应该首先咨询医生,以确保它适合患者的具体情况,并了解可能的副作用和用药注意事项。 总的来说,虽然甲磺酸倍他司汀在某些情况下可能有助于缓解晕车症状,但它并不是专门的晕车药,也不应作为晕车的初始治疗方案。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
卡培他滨片与吉西他滨的区别?
卡培他滨片为片剂,主要用于结肠癌的辅助化疗、结直肠癌的化疗、乳腺癌的单药化疗,或联合化疗及胃癌的化疗。卡培他滨在体内经酶的作用,转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)发挥药理作用。一方面,卡培他滨可以抑制细胞有丝分裂,另一方面,可干扰细胞RNA复制,抑制肿瘤细胞繁殖。 吉西他滨为注射剂,主要用于局部晚期或已转移的非小细胞肺癌;本品联合信迪利单抗和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗;局部晚期或已转移的胰腺癌;吉西他滨与紫杉醇联合,可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发,不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。 吉西他滨为嘧啶类似物类细胞毒性抗肿瘤药,其作用具有细胞周期特异性,即吉西他滨主要作用于DNA合成期(S-期)的细胞,在一定的条件下,可以阻止G1期/S期交接点的细胞进展。 所以,两者虽有共同后缀词“他滨”,也都属于抗肿瘤药物,但两者作用机制不同,功能主治不同,药物分类也不同。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
吃卡培他滨第几个疗程反应比较厉害?
卡培他滨是一种抗肿瘤药物,主要用于结肠癌的辅助化疗、结直肠癌的化疗、乳腺癌的单药化疗或联合化疗及胃癌的化疗。卡培他滨的副作用和疗效可以因个体差异和治疗方案而异,因此反应比较厉害的时间点会因患者而异。 一般情况下,卡培他滨的副作用可能在治疗的早期阶段出现,因为药物需要时间积累在体内。通常来说,初个疗程可能会引起一些明显的不适,如恶心、呕吐、腹泻、口干、疲劳等。这些不适可能在接下来的疗程中逐渐减轻,因为患者的身体逐渐适应了药物。 然而,不同的人可能会对卡培他滨产生不同的反应,有些人可能在治疗的早期就经历较重的副作用,而其他人则可能相对轻微。医生通常会密切监测患者的症状,并根据需要进行剂量调整或提供支持性治疗,以减轻不适。 如果正在接受卡培他滨治疗或考虑接受该药物治疗,重要的是与医生密切合作,告知他们自身症状和不适。医生可以为患者制定个性化的治疗计划并提供必要的支持,以较大程度地减轻副作用并提高治疗的疗效。不要自行停止或调整药物剂量,应该始终按照医生的建议来进行治疗。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
奥沙利铂配合卡培他滨化疗难受吗?
奥沙利铂配合卡培他滨是消化系统癌症的常见化疗方案,化疗药物对健康细胞也会造成损害,所以化疗过程中患者会感到一系列的不适反应,出现相应的毒副作用。 化疗是用药物杀灭肿瘤细胞的治疗方法,然而化疗药物具有细胞毒性,会无差别损伤正常和肿瘤细胞,尤其是处于增殖状态的正常细胞,如毛囊细胞、口腔细胞、骨髓中的造血细胞等。所以,化疗会引起多种不良反应和副作用。 化疗常见的毒副作用有恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化道反应,毛发脱落,血尿,白细胞、血小板减少,以及免疫功能低下,容易并发细菌或真菌感染。奥沙利铂还可能导致肾功能损伤、听力损失、神经毒性等,卡培他滨则可能引起手足症候群(手脚皮肤红、疼痛或脱皮)。 接受化疗的患者,应做好适应不良反应的准备,不良反应的具体症状和严重程度因人而异,患者应在接受治疗前和治疗期间与医生密切沟通,若副作用过于严重,医生可能会暂停化疗方案,或采取其他措施来治疗不良反应。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
艾拉莫德用药注意事项有哪些?
艾拉莫德的用药注意事项: 1、肝毒性: (1)临床试验发现本品可引起可逆性的肝脏酶升高,大多数氨基转移酶升高为轻度[≤2倍正常值上限(ULN)],且通常在继续治疗过程中缓解;显著升高(>3倍ULN)不常发生,且通过降低剂量或停药可缓解。大多数患者氨基转移酶升高发生在用药3个月内,服药初始阶段应定期检查血液丙氨酸氨基转换酶(ALT)和谷氨酸氨基转换酶(AST),检查间隔视病人情况而定。 (2)有肝脏损害和明确的乙型肝炎或者丙型肝炎血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT,检查时间间隔视病人具体情况而定。 (3)如果用药期间出现ALT升高,调整剂量或中断治疗的原则: ①如果ALT升高在正常值上限的2-3倍,在密切监测下可继续给予艾拉莫德,剂量降低至25mg/日。 ②ALT升高2-3倍正常值上限,如果剂量降低后ALT仍维持在2-3倍正常值上限及3倍以上,须停药,并加强护肝治疗且密切观察。 2、活动性胃肠道疾病:对于有活动性胃肠疾病的患者慎用,需告知患者一旦发生黑便、贫血、异常胃/腹疼痛等症状,及时通知医生并尽早去医院就诊,一旦确诊为胃溃疡或十二指肠溃疡,应立即停药并进行对症治疗。 3、免疫活疫苗:治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料,因此服药期间不应使用免疫活疫苗。 4、免疫缺陷、未控制的感染、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。 5、本品未进行系统的致癌性试验,故累积用药时间暂限定在24周内(含24周)。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:无相关临床试验资料,基于大鼠动物生殖毒性试验结果提示,妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。 7、儿童用药:尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究,且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。 8、老年用药:未进行系统的老年患者用药安全性研究,如使用需在医生指导下慎用。 9、药物过量:对药物过量患者用药的安全性尚不明确。如果剂量过大或出现毒性反应时,推荐给予活性炭或血液透析予以消除。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
吡非尼酮的副作用有哪些?
吡非尼酮的不良反应 1、皮肤反应:光过敏症很常见,可能表现为皮疹、瘙痒、红斑、湿疹、扁平苔藓、皮肤潮红或红皮肤、皮肤干燥、晒斑,但出现水疱和明显的剥脱等严重情况极少见。 2、消化系统反应:主要有食欲不振、胃部不适、恶心、腹泻、胸口有灼烧感、消化不良,还可能引起腹胀、呕吐、腹痛、反酸、便秘、逆流性食道炎、口腔内炎症、口唇炎、口唇糜烂。 3、循环系统异常:心动过速。 4、精神神经系统反应:常见嗜睡、晕眩、行走不稳感、头痛、头重、睡眠困难。 5、肝脏损害:主要表现为肝功能检查异常,还可能发生肝功能衰竭,所以要认真进行定期的检查,异常情况发生时,医生可及时进行适当的处理。 6、血液系统异常:可引起血检异常,包括白细胞增多或减少、嗜酸性粒细胞增多、红细胞减少。 7、严重过敏反应:出现面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等,要及时就医。 8、其他不良反应:包括倦怠感、体重减少、发热、味觉异常、肌肉骨骼疼痛、面部发红、全身乏力、咽喉炎、鼻窦炎、肺部感染、膀胱炎、咳嗽、胸痛等。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
肺纤维化不吃吡非尼酮会怎么样?
吡非尼酮是具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,主要用于轻、中度特发性肺间质纤维化。如果肺纤维化患者不吃吡非尼酮,也不采取其他治疗,肺纤维化病情会逐渐恶化,终导致患者死亡。如果患者不吃吡非尼酮而选择其他治疗方案,则可以一定程度上缓解病情,延长生存期限。 1、病情恶化:肺纤维化是多种原因导致的,以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积、肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺脏改变。肺纤维化病程难以逆转,治疗的主要目的是减缓疾病的进展,改善症状,提高生活质量,并尽量保持肺功能。如果不采取积极治疗,病情会迅速恶化,初次发生急性加重后,约90%的患者可在半年内病死。 2、其他治疗方案:吡非尼酮不是治疗肺纤维化的唯独方法,根据患者的具体情况和病因,医生可能会建议其他药物或治疗方案,如泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素,环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂,或氧疗、肺移植等。 肺纤维化是一种严重的,难以逆转的复杂疾病,不治疗可能导致病情迅速恶化和严重的健康后果。建议患者遵循专业医生建议,进行正规治疗,以尽可能地延缓病程,延长生存期限并提高生活质量。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
每天晚上吃半片奥氮平怎样停药?
奥氮平是一种用于治疗精神疾病的药物,主要用于治疗精神分裂症。停止药物使用时,应该根据医生的指导和建议来进行,以避免可能的不良反应或复发。以下是一些常见的步骤和注意事项,可在考虑停用奥氮平时参考: 1、咨询医生:在决定停止奥氮平之前,务必与医生进行咨询。医生会评估患者的病情、治疗效果以及是否适合停药。 2、逐渐减量:停用奥氮平时,通常建议逐渐减少剂量,而不是突然停药。医生会根据患者的病情和用药情况制定逐渐减量的计划。 3、监测症状:在减少剂量的过程中,应该密切关注自己的症状。有些人在减少药物剂量时可能会出现复发的症状。如果出现不适或症状加重,应该立即告知医生。 4、医生指导:医生会根据患者的情况和反应来调整减量的速度。不要自行更改剂量或停药,因为突然停药可能会导致不良反应。 5、持续随访:在停药后,医生可能会要求患者进行定期就医,以确保症状稳定并评估患者的情况。 总之,停止奥氮平或任何药物的使用都应该在医生的指导下进行。医生会根据个体情况和病情制定合适的停药计划,大程度地减少可能的不良影响。在停药的过程中,与医生保持沟通,及时反馈任何问题或变化。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
奥氮平的用药安全提示?
奥氮平用药安全提示 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等,排除用药禁忌,避免出现严重用药风险。对奥氮平过敏者,或患有窄角青光眼的患者,是严禁使用该药的。 2、只有当可能的获益大于对胎儿的潜在危险时,孕妇才能服奥氮平。药物可能使新生儿出现极度兴奋、肌张力增高、肌张力减退、震颤、嗜睡、呼吸窘迫等不良反应,需密切监护。哺乳期妇女服药期间建议暂停哺乳。不推荐18岁以下青少年儿童服用奥氮平。 3、服药期间,建议不要抽烟、饮酒或喝含酒精的饮料,否则会导致奥氮平药效降低,并能增加中枢神经系统的不良反应。 4、奥氮平可能导致嗜睡和头晕,影响患者操作机器的能力。所以如果你对这类反应敏感,建议避免驾驶或操作大型机械,以免发生危险。 5、老年人服奥氮平容易产生直立性低血压,所以服药期间建议定时监测血压。 6、用药期间注意监测药物不良反应,任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
奥氮平与利培酮哪个副作用更小?
奥氮平与利培酮都属于抗精神病药,但因为每个人的体质不同,可能会产生不同的副作用,所以不能单纯判断两种药物哪个副作用更小。 1、奥氮平的副作用:奥氮平常引起嗜睡和体重增加,还可导致头晕、食欲增强、下肢水肿、直立性低血压、锥体外系反应(运动障碍、抽搐)等副作用。极少数情况下会引起催乳素升高,还可能导致光敏反应、肌酸磷酸激酶升高等。个别患者服奥氮平后,出现皮疹、肝炎、阴茎异常勃起等情况,还有一些患者服药后血糖升高,发展为酮症酸中毒,严重时会导致神志昏迷,甚至危及生命。 2、利培酮的副作用:利培酮常引起失眠、焦虑、激越、头痛、口干等,还会出现嗜睡、疲劳、注意力下降,便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。部分患者可出现锥体外系症状,如肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。偶尔还会出现体位性低血压、反射性心动过速或高血压的症状。 综上所述,建议患者在医生的指导下选择合适的药物进行治疗,不可自行用药,以免造成不良后果。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
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2024-09-06 14:16
富马酸替诺福韦二吡呋酯片和替诺福韦区别?
富马酸替诺福韦二吡呋酯片和替诺福韦的区别   富马酸替诺福韦二吡呋酯片和替诺福韦的区别,主要是二者的有效成分、作用机制和安全性存在一定差异。 1、有效成分:富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型的抗病毒药物,其有效成分为富马酸替诺福韦二吡呋酯;而替诺福韦是一种已经被广泛使用的抗病毒药物,其有效成分是替诺福韦。 2、作用机制:富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种口服的磷酸酯前体,能够在体内转化为替诺福韦,从而发挥作用;而替诺福韦则是通过阻断病毒复制的关键步骤,从而抑制病毒的生长和扩散。 3、安全性:富马酸替诺福韦二吡呋酯片的毒性较小,对肾脏和骨骼的影响较小;而替诺福韦可能会对肾脏和骨骼产生一些不良影响,如肾功能下降和骨矿物质密度下降等。 综上所述,虽然两者都属于抗病毒药物,但是富马酸替诺福韦二吡呋酯片在安全性和耐受性方面可能具有更大的优势。具体选择哪种药物,需要根据患者的具体病情和医生的建议来决定。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。