英菲格拉替尼主要用于治疗以下适应症：   • 胚胎性肝癌（FGFR2基因重排的肝胆管癌）：特别是那些有FGFR2基因重排的胆管癌患者。 • FGFR2基因重排的其他癌症：用于治疗具有FGFR2基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）和其他类型的肿瘤。   英菲格拉替尼主要通过抑制FGFR（成纤维生长因子受体）通路发挥作用。它针对的是FGFR2的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖。  

阿地白介素价格较高，因产地、供应渠道和剂量不同而有所差异。在中国，价格通常在每疗程几万元人民币左右，具体价格需根据医院或药房的定价而定。患者可以与医生或医院药师咨询具体费用情况。此外，部分地区可能会有医疗保险或援助计划覆盖该药物的费用。   阿地白介素是一种用于治疗转移性肾细胞癌和黑色素瘤的免疫治疗药物，能够为部分患者提供长期生存的机会。然而，由于其可能引发严重副作用，患者在治疗过程中需接受专业医疗团队的严格监护。对于符合条件的患者，阿地白介素可以作为重要的治疗选择，但需综合考虑其疗效、安全性和费用。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿地白介素为处方药，需要由肿瘤科或专业医生开具处方后购买。购药渠道包括：   • 医院药房：大型医院和肿瘤治疗中心通常备有阿地白介素。 • 正规药品供应商：可以通过国家批准的药品供应渠道购买，确保药品质量。 • 国际购药：部分国家或地区可能需要通过跨境医疗服务或进口药品渠道获取。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用阿地白介素需特别注意以下事项：   • 适应症选择： • 适合身体状况良好、器官功能较稳定的患者，尤其是PS评分较低的患者（PS 0-1）。 • 生命体征监测： • 治疗期间需密切监测血压、血氧饱和度、心率、肾功能和肝功能。 • 禁忌症： • 心肺功能不全的患者慎用。 • 对阿地白介素或其成分过敏者禁用。 • 药物相互作用： • 避免与其他免疫抑制剂或可能增加副作用的药物联合使用。 • 孕妇和哺乳期妇女： • 阿地白介素可能对胎儿有害，孕妇禁用。哺乳期妇女需暂停哺乳。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿地白介素可能引起较为严重的副作用，主要包括：   • 全身性不良反应： • 发热、寒战、疲劳、乏力。 • 恶心、呕吐、食欲下降。 • 心血管系统： • 低血压、心律失常、血管渗漏综合征（capillary leak syndrome，CLS），可能导致全身性水肿和器官功能异常。 • 呼吸系统： • 呼吸困难、肺水肿、低氧血症。 • 肾功能异常： • 可导致少尿或急性肾损伤。 • 神经系统： • 意识模糊、头晕、嗜睡、癫痫样发作。 • 血液系统： • 白细胞减少、血小板减少、贫血。   在使用阿地白介素治疗时，副作用需及时监测和处理，严重情况可能需要暂停治疗。

阿地白介素通常通过静脉注射（IV）给药，具体服药指南如下：   • 标准剂量与周期： • 每日静脉输注1-2次，持续5天，为一个疗程。 • 通常每疗程间隔9-14天，多个疗程可根据患者的耐受性和治疗反应进行调整。 • 给药方式： • 需在专业医疗机构，由经验丰富的医护人员监护下使用。 • 输注期间需密切监测患者的生命体征、血液指标和器官功能。 • 剂量调整： • 若患者出现严重副作用（如低血压或器官功能异常），需暂停治疗或调整剂量。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿地白介素通过激活免疫系统中T细胞和自然杀伤（NK）细胞来增强对癌细胞的攻击力，其疗效包括：   • 完全缓解：部分患者在使用阿地白介素治疗后，肿瘤完全消失，病情稳定，具有长期生存的潜力。 • 部分缓解：一些患者的肿瘤缩小至可测量范围的50%以上。 • 总体疗效： • 在转移性肾细胞癌的治疗中，完全缓解率约为7%-8%，部分缓解率约为15%-20%。 • 在转移性黑色素瘤中，完全缓解率约为6%-10%，部分缓解率为10%-20%。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿地白介素主要用于以下适应症：   • 转移性肾细胞癌（mRCC）：作为一线治疗药物，用于无法手术切除或转移的肾细胞癌患者。 • 转移性黑色素瘤（mM）：用于治疗已经扩散的黑色素瘤，特别是其他治疗方法无效的患者。 • 其他潜在应用：在临床试验中，阿地白介素被探索用于治疗其他癌症，如某些类型的淋巴瘤和免疫相关疾病。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

去羟肌苷（Didanosine, 地达诺新, ddI）是一种抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV感染。由于它属于处方药，购买时需要医生处方，并且具体购买渠道可能因地区和国家法规而异。 常见购买渠道 医院药房 大型医院（特别是传染病医院或艾滋病治疗定点医院）通常有供应去羟肌苷。 您需要携带医生开具的处方，到药房购买。 合法药店 某些实体药店可能有库存，特别是经认证销售抗HIV药物的药房。 在购买前建议提前咨询药店是否有库存。 线上药房 在一些国家，受监管的线上药房提供去羟肌苷，购买时通常需要上传处方。 确保选择正规、有执照的药品销售平台，如： 淘药药APP 健客网 药房网商城 海外患者也可以通过跨境购药平台（如印度药房网或MediXpress）订购。 HIV治疗项目 在一些国家和地区，去羟肌苷可能通过政府或公益机构的艾滋病免费治疗项目发放。 可以咨询当地疾病预防控制中心（CDC）或艾滋病服务机构获取帮助。 购买提示 验证来源：确保购买渠道正规，以避免假药或劣质药品。 带齐资料：需要携带医生处方和个人身份证明。 咨询价格：药品价格可能因品牌、产地和地区而有所差异。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

服用去羟肌苷（Didanosine, 地达诺新, ddI）时，需要特别注意以下几点，以确保安全和有效性： 1. 空腹服用 去羟肌苷应在餐前30分钟或餐后2小时服用。 原因： 食物，特别是高脂肪饮食，会降低药物的吸收效率，从而影响疗效。 2. 剂量和用药时间 剂量调整： 根据体重、年龄、肾功能情况调整剂量。 成人体重≥60 kg：通常每日一次400 mg，或每日两次，每次200 mg。 肾功能受损者：需根据肌酐清除率调整剂量和间隔时间。 按时服药： 每日同一时间服用，避免漏服。漏服时不要双倍剂量补服。 3. 监测副作用 服用期间需留意以下可能的副作用，及时就医： 胰腺炎： 如果出现持续性腹痛、恶心呕吐等症状，应立即停药并就医。 乳酸性酸中毒： 表现为乏力、呼吸急促、肌肉痛、寒战等。 外周神经病变： 可能引起四肢麻木、刺痛感或无力。 肝功能异常： 如黄疸、尿色变深、食欲下降。 4. 避免药物相互作用 不宜与某些药物同时服用： 与扎那米韦、利福平等药物可能存在相互作用。 避免与含镁、铝的抗酸药一起服用（需间隔至少1小时）。 联合用药： 去羟肌苷通常与其他抗HIV药物（如拉米夫定、依非韦伦等）联合使用，以延缓耐药性发展。 5. 定期检查 定期监测病毒载量、CD4细胞计数、肝肾功能等指标。 胰腺功能检查： 对有胰腺炎高风险的患者（如酗酒史）需密切监测胰腺功能。 6. 孕妇及儿童用药 孕妇： 孕期服用需谨慎，需权衡药物益处与胎儿风险，遵医嘱。 儿童： 儿童用药剂量根据体重或体表面积计算，需严格遵从医生建议。 7. 注意特殊禁忌 既往胰腺炎病史： 有胰腺炎史的患者需慎用，必要时选择替代药物。 乳酸酸中毒风险： 肝功能异常或肥胖患者发生乳酸酸中毒的风险更高，应加强监测。 总结 服用去羟肌苷时，应遵循空腹服药的原则，严格按照剂量要求服用，并警惕副作用的发生。同时，注意药物相互作用，定期进行健康检查，确保治疗过程安全、有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

去羟肌苷（Didanosine，地达诺新，ddI）是一种抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV感染。为了确保疗效，同时降低副作用风险，服用时需要注意以下事项： 1. 服用方法 空腹服用：去羟肌苷应在餐前30分钟或餐后2小时空腹服用，以确保药物吸收效果更佳。 食物特别是高脂肪饮食会显著降低其生物利用度，从而削弱治疗效果。 服用剂型： 片剂： 用足量水送服，不可咀嚼或掰开服用。 粉剂： 按照医生建议溶解在水中，立即服用，不宜存放。 与抗酸剂：如果需要服用抗酸药（用于缓解胃部不适），请选择不含镁或铝的抗酸剂，并至少与去羟肌苷间隔1小时。 2. 用药剂量 根据体重和肾功能调整： 体重 ≥ 60 kg 的成人： 通常剂量为 400 mg，每日1次，或分为200 mg，每日2次服用。 体重 < 60 kg 的成人： 通常剂量为 250 mg，每日1次，或分为125 mg，每日2次服用。 儿童： 根据体表面积或体重计算剂量，具体遵循医生建议。 肾功能受损患者：根据肌酐清除率（CrCl）调整剂量和给药频率，例如： CrCl < 10 mL/min 时，需减少剂量并延长给药间隔。 3. 提高疗效的注意事项 坚持联合用药：去羟肌苷通常与其他抗逆转录病毒药物（如拉米夫定、依非韦伦等）联合使用，以延缓病毒耐药性的发展，单药治疗效果较差。 按时服药：每日同一时间服用，避免漏服。如果漏服，需尽快补服，但接近下次服药时间时，直接略过，不可双倍剂量。 定期检查：定期复查病毒载量、CD4细胞计数、肝肾功能等指标，评估疗效和副作用。 4. 避免常见问题 避免同时使用某些药物：去羟肌苷与扎那米韦、利福平等药物可能存在相互作用，应提前告知医生您的所有用药情况。 监测副作用：早期识别胰腺炎、周围神经病变、乳酸性酸中毒等不良反应，及时调整治疗方案。 总结 为了让去羟肌苷发挥疗效，务必在医生指导下严格遵循剂量和用法，并坚持联合治疗。通过合理的服药方式、定期监测及早期干预，可限度控制病毒，同时降低副作用的风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

去羟肌苷（Didanosine，ddI，地达诺新） 是一种抗逆转录病毒药物，主要用于治疗HIV感染。然而，其使用可能引起多种副作用，以下是主要副作用的分类及应对措施： 1. 常见副作用 这些副作用通常是轻到中度，但可能影响患者的生活质量： 胃肠道反应 症状： 恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀。 应对： 可尝试与低脂食物一起服用，必要时服用抗酸药缓解不适，但需避免含镁或铝的抗酸剂，因为它们可能影响药物吸收。 头痛和疲劳 症状： 轻微头痛、精神疲惫。 应对： 通过适当休息、补充水分或使用非处方止痛药缓解。 皮疹 症状： 轻度皮肤红斑或瘙痒。 应对： 使用抗组胺药缓解；若皮疹加重或伴随其他过敏反应，应立即停药并就医。 2. 严重副作用 这些副作用虽然少见，但可能危及生命或导致长期损害： 胰腺炎 症状： 持续的腹部剧痛、恶心、呕吐。 风险： 高剂量、长期使用或与其他药物联合使用时更常见。 应对： 停药并立即就医，治疗需密切监测胰腺功能。 乳酸性酸中毒和肝大伴脂肪变性 症状： 疲劳、呼吸困难、腹部肿胀、肌肉酸痛。 风险： 女性、肥胖或肝病患者风险更高。 应对： 停药并立即就医，通常需要支持性治疗。 周围神经病变 症状： 手足麻木、刺痛或灼痛感。 应对： 如果症状持续，应停止使用并更换药物。 视网膜病变 症状： 视力模糊或视力异常。 应对： 定期进行眼科检查，发现异常及时干预。 3. 少见但长期可能出现的副作用 肾功能损伤 表现： 尿量减少、血液中废物积累。 应对： 定期监测肾功能，根据医生建议调整剂量。 脂肪重新分布 表现： 脂肪堆积在背部、颈部或腹部，面部和四肢脂肪减少。 应对： 通过饮食和运动调节脂肪分布，严重时可能需要调整治疗方案。 血液学异常 表现： 中性粒细胞减少、贫血或血小板减少。 应对： 定期血常规检查，必要时调整剂量或更换药物。 副作用管理建议 定期监测： 检查胰腺功能、肝功能、血液常规、肾功能和眼科状况。 调整剂量： 根据体重和肾功能调整用药剂量。 避免风险因素： 避免与其他毒性高的药物联合使用，遵循医生建议服用。 出现严重症状时： 停药并立即寻求医疗帮助，早期干预可降低并发症风险。 总结 去羟肌苷是一种有效的抗HIV药物，但可能伴随严重副作用，其使用需在医生指导下严格遵守剂量和监测要求。患者应及时报告不适症状，确保早期干预以减少长期风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

地达诺新（Didanosine，ddI，去羟肌苷） 是一种抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV感染。尽管地达诺新能够有效抑制病毒复制，但其使用可能导致一些不良反应。以下是地达诺新常见及严重的不良反应及其处理方式： 常见不良反应 胃肠道症状： 表现： 恶心、呕吐、腹泻、腹痛。 处理： 可以尝试与低脂肪食物同服或服用缓解胃部不适的药物，如抗酸剂，但需与医生沟通。 神经系统症状： 表现： 周围神经病变，包括手脚麻木、刺痛或灼痛感。 处理： 如果症状明显，应立即报告医生；可能需要调整剂量或更换药物。 皮肤反应： 表现： 皮疹、瘙痒。 处理： 使用抗过敏药物（如抗组胺药），如症状加重需停药并寻求医疗帮助。 严重不良反应 胰腺炎： 表现： 严重的上腹部疼痛、恶心、呕吐。 风险： 胰腺炎可致命，特别是在高剂量或联合使用某些药物时。 处理： 出现症状应立即停药并就医。 乳酸性酸中毒和肝大伴脂肪变性： 表现： 持续疲劳、肌肉疼痛、呼吸困难、肝脾肿大。 风险： 特别是在女性或肥胖患者中风险增加。 处理： 定期监测乳酸水平和肝功能，出现症状立即停药并接受治疗。 视网膜病变： 表现： 视力模糊或其他视力问题。 处理： 需定期眼科检查，发现异常及时干预。 血液学异常： 表现： 中性粒细胞减少、贫血。 处理： 定期血常规检查，根据结果调整治疗。 过敏反应： 表现： 严重皮疹、呼吸困难、面部或喉部肿胀。 处理： 出现这些症状需立即停药并寻求紧急医疗帮助。 少见但潜在的长期副作用 脂肪重新分布（脂肪代谢紊乱）： 表现为脂肪堆积或流失，需长期观察和管理。 肾功能损伤： 建议定期监测肾功能，特别是对于有肾病史的患者。 风险管理和预防 剂量调整： 根据患者的年龄、体重和肾功能调整剂量，避免药物过量。 定期监测： 需要定期检查肝功能、胰腺酶、血常规和肾功能。 避免高风险联合用药： 避免与其他增加胰腺炎风险的药物联合使用。 服用方法： 地达诺新应空腹服用，因为食物可能会降低药物吸收。 总结 地达诺新的不良反应范围较广，从轻微的胃肠不适到严重的胰腺炎和乳酸性酸中毒不等。尽管它曾是HIV治疗的重要药物，但因副作用较多，其使用已逐渐减少。若需使用，应在医生指导下严格按照剂量和监测要求操作，以降低不良反应的风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

去羟肌苷（Didanosine，ddI） 是一种早期用于治疗HIV感染的 核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），其治疗效果在艾滋病（HIV感染）管理历史上起到了一定的作用。然而，随着更高效和副作用更少的新型抗逆转录病毒药物的出现，去羟肌苷的使用已大幅减少。 去羟肌苷治疗HIV的作用机制 去羟肌苷通过抑制HIV逆转录酶的活性，阻止病毒将其RNA转录为DNA的过程，进而抑制病毒在人体内的复制。这有助于降低病毒载量，改善免疫功能，延缓疾病的进展。 治疗效果 病毒载量的控制： 去羟肌苷可以有效降低HIV病毒载量，但通常需要与其他抗逆转录病毒药物联合使用（作为高效抗逆转录病毒治疗方案，ART的一部分）。 单药治疗效果有限，并且容易引起耐药性。 免疫功能的恢复： 可以帮助患者的CD4+ T细胞计数（免疫细胞数量）提高，从而增强免疫力，降低机会性感染的风险。 对艾滋病症状的缓解： 在治疗过程中，患者的症状（如体重下降、感染等）可能得到缓解或改善。 优缺点 优点： 在20世纪90年代曾是HIV治疗的重要药物，对部分患者有效。 对某些核苷类耐药病毒株可能仍具有一定作用。 缺点： 副作用较多： 常见：胃肠道症状（恶心、呕吐、腹痛）、胃炎。 严重：胰腺炎（潜在致命）、周围神经病变、乳酸性酸中毒、肝大伴脂肪变性。 耐药性问题： 使用单药治疗或不规范的联合治疗可能导致病毒耐药。 与新药相比效果偏弱： 随着更新药物（如替诺福韦和恩曲他滨等NRTI）的出现，去羟肌苷的疗效和安全性已不占优势。 当前治疗地位 去羟肌苷在临床上已逐渐被其他更安全、有效的药物所取代，例如 替诺福韦（TDF）、恩曲他滨（FTC） 和整合酶抑制剂（如多替拉韦）。 目前仅在对其他药物耐药或存在特殊需求的情况下可能被使用。 总结 去羟肌苷在艾滋病治疗史上曾发挥过重要作用，但其疗效和安全性已不如现代抗HIV药物。对于HIV感染的治疗，应优先选择推荐的药物组合，以获得优质的病毒抑制效果并减少副作用。若需使用去羟肌苷，请在专业医生指导下进行，并密切监测可能的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

去羟肌苷（Didanosine，ddI）不是严格意义上的“阻断药”。 它是一种 抗HIV治疗药物，属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），主要用于 治疗已感染HIV的患者，而非专门用于暴露后阻断（PEP）或预防HIV感染。 阻断药的定义 “阻断药”通常是指 暴露后预防用药（PEP），用于在可能接触HIV后（例如针刺伤、无保护性行为）尽早开始使用的抗逆转录病毒药物组合，以 阻止病毒在体内的复制，降低感染风险。PEP通常需要在暴露后的 72小时内 启动，疗程通常为 28天。 去羟肌苷的适用场景 治疗HIV感染：去羟肌苷用于已经确诊HIV感染的患者，与其他抗逆转录病毒药物联合使用以抑制病毒复制。 PEP中可能使用：在某些情况下，去羟肌苷可能被包括在PEP方案中，但这并不常见。当前更常用的PEP组合包括更现代、耐受性更好的药物，如 替诺福韦（TDF） 和 恩曲他滨（FTC） 联合 多替拉韦（DTG） 或 拉替拉韦（RAL）。 是否可以作为阻断药？ 去羟肌苷在理论上具有阻断HIV复制的作用，但由于其： 副作用较多（如胰腺炎、外周神经病变等）。 疗效不及更新的药物。 耐药风险较高。 因此，去羟肌苷已经很少用于PEP或作为阻断药的一选方案。 总结 去羟肌苷主要是用于治疗HIV感染的药物，而非一选的阻断药。若需要阻断药，应尽快在医生指导下选择 当前推荐的PEP方案。如果您对阻断药或PEP方案有更多疑问，建议咨询专业医生或相关医疗机构以获取建议。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，去羟肌苷（Didanosine，简称ddI） 是一种用于治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的抗病毒药物。它属于 核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs），是HIV治疗中常用的一类药物。 作用机制 去羟肌苷通过抑制HIV逆转录酶的活性，干扰病毒RNA转录为DNA的过程，从而阻止病毒在宿主细胞中的复制。这有助于降低体内的HIV病毒载量，延缓疾病的进展。 适应症 成人和儿童HIV感染的治疗： 通常作为抗逆转录病毒治疗（ART）方案的一部分，与其他抗HIV药物联合使用。 母婴阻断： 在某些情况下，去羟肌苷可能被用于预防母婴间的HIV传播。 用法与用量 服药时间： 一般建议空腹服用，饭前至少30分钟或饭后2小时。 剂量： 根据体重、年龄和患者的肾功能调整。具体剂量需遵医嘱。 副作用 去羟肌苷可能引起以下副作用： 常见副作用： 消化道症状（如恶心、呕吐、腹泻）。 胃炎。 严重副作用： 胰腺炎： 可能会威胁生命，应监测胰腺功能。 周围神经病变： 表现为手脚的麻木或刺痛感。 乳酸性酸中毒和肝大伴脂肪变性： 是一类核苷类逆转录酶抑制剂药物的罕见但严重的副作用。 注意事项 药物相互作用： 与某些药物（如酮康唑、利托那韦）联用时可能需要调整剂量。 监测： 使用过程中需定期检查肝功能、血糖水平和血液学指标。 特殊人群： 孕妇： 虽然可用于妊娠期HIV感染者，但需权衡利弊。 肾功能不全患者： 需调整剂量。 总结 去羟肌苷是一种有效的抗HIV药物，常用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗以抑制病毒复制。然而，由于可能的严重副作用，患者在服用期间需密切监测。若有需要，请咨询专业医生获取个性化建议。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依非韦伦片的价格因地区、品牌和规格而异。根据京东的报价，爱迪牌依非韦伦片（0.2g×90片/盒）的价格约为500元。 然而，不同地区和药店的售价可能存在差异。建议您咨询当地药房或在线药品销售平台，获取全新且准确的价格信息。此外，依非韦伦片在部分地区可能已纳入医保目录，具体报销情况请咨询当地医保部门或医院。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依非韦伦片（Efavirenz）不是严格意义上的“阻断药”，而是一种非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），主要用于治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染。 作用机制 依非韦伦通过抑制HIV逆转录酶的活性，阻断病毒将自身RNA转录为DNA的过程。这一步骤对于病毒在人体细胞中复制和传播是必不可少的。通过这一机制，依非韦伦可以显著减少体内的HIV病毒载量。 依非韦伦的特点 抑制作用： 依非韦伦不能完全清除病毒，但可以有效抑制病毒的复制，使病毒载量降低到不可检测的水平。 在与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，它能够延缓疾病进展并降低感染HIV相关并发症的风险。 长期疗效： 长期服用依非韦伦可以帮助维持免疫系统的功能（如保持CD4+ T细胞计数）。 降低HIV传播的可能性（例如母婴传播或性传播）。 是否是阻断药？ 不是严格意义的阻断药： 依非韦伦的主要作用是抑制病毒复制，而不是阻止病毒感染新细胞或完全清除病毒。 它的作用需要与其他抗HIV药物（如核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）联合使用，形成鸡尾酒疗法，共同发挥治疗效果。 阻断传播的意义： 如果患者遵医嘱按时服药并使病毒载量维持在“不可检测”水平，依非韦伦可以在功能上达到阻止HIV传播的目的，但并非直接作用于病毒传播的过程。 适用人群 依非韦伦常用于： 初治HIV感染者。 需要联合治疗的患者。 适合每天服用一次药物的患者。 结论： 依非韦伦是一种抗HIV的核心药物，通过抑制病毒复制减缓疾病进展，但它不是直接的“阻断药”。治疗效果需依赖患者按时服药，并与其他抗病毒药物联合使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依非韦伦（Efavirenz）的副作用消失的时间因人而异，主要取决于个体对药物的耐受性、副作用的类型以及身体的代谢情况。 常见副作用及其消退时间 中枢神经系统（CNS）症状： 包括头晕、嗜睡、恶梦、注意力不集中、抑郁、焦虑等。 消退时间： 这些症状通常在几天至几周内逐渐减轻，大多数人在2-4周内适应。 如果超过一个月症状仍持续或加重，应咨询医生。 皮肤反应： 包括轻度皮疹、瘙痒等。 消退时间： 轻度皮疹通常在1-2周内自行消退。 如果皮疹严重或伴随全身症状（如发热、起泡），可能需要停药并立即就医。 胃肠道不适： 如恶心、腹泻。 消退时间： 通常在数天至两周内缓解。 肝功能异常： 表现为转氨酶升高。 消退时间： 在停药或调整剂量后，肝功能异常通常需要数周至数月恢复正常。 其他： 如疲劳、口干等轻微症状。 消退时间： 多在几天到两周内缓解。 如何加快副作用的缓解？ 服药时间： 在晚上睡前服用依非韦伦，可以减少中枢神经系统副作用的影响。 空腹服用： 避免高脂肪饮食，减少药物过量吸收引发的副作用。 保持良好的休息： 避免过度疲劳，有助于身体适应药物。 心理支持： 对于出现的情绪波动或抑郁，可寻求心理咨询或与医生沟通。 定期监测： 定期检查肝功能、病毒载量等，及时调整治疗方案。 特殊情况 如果副作用严重（如严重的精神症状、过敏反应或肝功能损伤），需立即停药并与医生联系。医生可能会调整剂量、改用其他药物，或提供对症治疗。 总结 大多数副作用会在2-4周内逐渐消退。如果症状持续时间过长或严重影响生活质量，应及时寻求医疗帮助。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

依非韦伦（Efavirenz）的用法与用量 成人用法与剂量： 标准剂量： 每天 600 毫克，口服。 服用时间： 在晚上睡前服用，这有助于减轻与药物相关的中枢神经系统（CNS）副作用（如头晕、嗜睡、恶梦等）。 服药方式： 建议空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），以减少药物吸收过多引发的副作用。 儿童用法与剂量： 根据儿童体重调整剂量，具体如下： 10–15 公斤： 每天 200 毫克。 15–20 公斤： 每天 250 毫克。 20–25 公斤： 每天 300 毫克。 25–32.5 公斤： 每天 350 毫克。 32.5–40 公斤： 每天 400 毫克。 >40 公斤： 每天 600 毫克。 特殊人群： 肝功能异常患者： 轻度肝功能受损患者可正常使用，但需密切监测肝功能。 中重度肝功能受损患者慎用，可能需要调整剂量或更换其他药物。 老年人： 无需特殊调整剂量，但需密切观察药物的不良反应。 妊娠期： 在怀孕初期（特别是前三个月）尽量避免使用，因为可能增加胎儿畸形风险。 如果已经怀孕且病毒抑制稳定，应咨询医生后权衡风险与收益。 漏服剂量处理： 如果漏服，尽快补服一次。 如果接近下一次服药时间（小于12小时），跳过漏服剂量，不要双倍服用。 服用注意事项： 避免高脂肪餐与药物同时服用，高脂肪饮食会增加依非韦伦的吸收，从而加重副作用。 与其他抗逆转录病毒药物（如替诺福韦、恩曲他滨）联合使用，以形成有效的抗病毒治疗方案。 服药期间应定期检测血液中的病毒载量和CD4+ T细胞数量，评估治疗效果。 重要提示： 严格按照医生处方使用，不可擅自改变剂量或停止服药。 避免饮酒或其他可能加重中枢神经系统副作用的药物。 如果出现严重的不良反应（如严重皮疹、抑郁情绪、幻觉），应立即联系医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。