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问
塞尔帕替尼药品价格
答
7.1 国内价格   • 塞尔帕替尼（160mg片剂）的具体价格视医保覆盖情况而定。 • 尚未全面纳入医保前，每月费用可能在5-8万元人民币。   7.2 国际价格   • 在美国，塞尔帕替尼（品牌名：Retevmo）每月费用约为20,000-25,000美元。   7.3 医保覆盖   • 部分地区可能已将其纳入医保目录，医保报销后患者自付费用显著降低。   总结   塞尔帕替尼是一种针对RET基因驱动型肿瘤的高效靶向药物，对非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌及甲状腺癌均表现出显著疗效。患者在治疗前需进行RET基因检测，并在医生指导下规范用药。同时，需密切监测副作用和治疗效果。对于购药渠道和价格，可根据医保政策或跨境购药服务选择适合的方式。
2025-01-24 15:26
问
塞尔帕替尼购药渠道
答
6.1 国内购药   • 塞尔帕替尼已在中国获批，可通过医生处方在肿瘤专科医院药房购买。 • 某些线上药房或互联网医院可能提供购药服务。   6.2 海外购药   • 如果需要进口药物，可通过合法的跨境购药服务获取。 • 确保渠道正规，避免购买假药。   6.3 临床试验   • 如果药品价格过高，可尝试参加塞尔帕替尼相关的临床试验以获取免费药物。  
2025-01-24 15:26
问
塞尔帕替尼注意事项
答
5.1 用药前检测   • 确认患者是否具有RET基因融合或突变（通过基因检测）。   5.2 药物相互作用   • CYP3A4： • 避免与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）合用。 • 胃酸抑制剂： • 与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂合用时需调整给药时间。   5.3 特殊人群   • 孕妇和哺乳期女性： • 禁用，可能对胎儿或婴儿有害。 • 老年患者： • 无需特别调整剂量，但需关注耐受性。 • 肝肾功能受损患者： • 轻中度受损者可正常剂量使用，重度受损者需根据具体情况调整。   5.4 监测指标   • 心电图：监测QT间期。 • 血压：定期监测，及时控制高血压。 • 肝功能：每2周监测转氨酶和胆红素水平。 • 其他：注意体重变化、全身症状。
2025-01-24 15:24
问
塞尔帕替尼副作用
答
塞尔帕替尼的常见和严重副作用包括：   4.1 常见副作用   • 高血压。 • 肝功能异常（转氨酶升高）。 • 腹泻、便秘、恶心。 • 口干、食欲下降。 • 疲乏、乏力。   4.2 严重副作用   • QT间期延长： • 可能引发心律失常。 • 需定期心电图监测。 • 高血压： • 长期治疗可能引发严重高血压。 • 建议定期监测血压。 • 肝功能损伤： • 转氨酶升高是常见问题，需定期监测肝功能。 • 出血风险： • 包括胃肠道和颅内出血。 • 肺炎： • 罕见但潜在致命，需注意呼吸道症状。  
2025-01-24 15:23
问
塞尔帕替尼治疗效果
答
塞尔帕替尼针对RET基因驱动型肿瘤的疗效显著，在多项临床试验中表现出良好的治疗效果：   2.1 RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）   • 总体缓解率（ORR）： • 既往治疗失败的患者：约64%-70%。 • 未接受治疗的患者：约85%。 • 缓解持续时间（DOR）：中位持续时间可超过17个月。 • 显著改善患者生存质量，延长无进展生存期（PFS）。   2.2 RET突变阳性甲状腺髓样癌（MTC）   • 总体缓解率（ORR）： • 既往接受卡博替尼或凡德他尼治疗的患者：约69%。 • 未接受治疗的患者：约73%。 • 显著降低血清降钙素和癌胚抗原（CEA）水平。   2.3 RET融合阳性甲状腺癌   • 总体缓解率（ORR）：约79%。 • 对放射性碘无效的患者表现出明显疗效。  
2025-01-24 15:21
问
塞尔帕替尼适应症
答
塞尔帕替尼获批用于以下疾病：   1. RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）： • 用于既往接受过系统治疗的患者。 • 或作为一线治疗用于初诊患者。 2. RET突变阳性甲状腺髓样癌（MTC）： • 用于12岁及以上需系统治疗的患者。 • 包括晚期或复发病例。 3. RET融合阳性甲状腺癌： • 用于12岁及以上患者，适用于放射性碘治疗无效或不适合放射性碘治疗的晚期病例。  
2025-01-24 15:13
问
艾伏尼布药品价格
答
7.1 国际市场   • 在美国，艾伏尼布（Tibsovo）的价格较高，每月费用约为25,000-30,000美元（具体费用根据剂量和保险情况浮动）。   7.2 国内市场   • 若在国内上市，价格可能会因医保覆盖而有所下降。 • 医保报销：某些地区可能将其纳入医保目录，显著降低患者自付比例。   艾伏尼布作为针对IDH1突变的靶向药物，为AML和胆管癌患者提供了重要治疗选择。尽管疗效显著，但其副作用和高费用需仔细权衡。在医生指导下规范治疗，并定期监测是确保安全和效果的关键。患者需根据基因检测结果选择合适的治疗方案，并了解购药途径及经济支持政策。
2025-01-24 14:50
问
艾伏尼布购药渠道
答
6.1 国内获取   • 如果已在国内上市，可通过医生处方在医院药房购买。 • 部分药房提供针对肿瘤药物的专门渠道。   6.2 国际渠道   • 艾伏尼布（Tibsovo）在美国和其他国家已上市，患者可通过合法的跨境购药服务获取。 • 需确保购药平台正规，以免购买假药。   6.3 合法线上平台   • 合规的互联网医院或药房可能提供购药服务，但需提供基因检测和医生诊断证明。
2025-01-24 14:49
问
艾伏尼布注意事项
答
5.1 用药前检测   • 确认IDH1突变（通过基因检测）是艾伏尼布治疗的前提。   5.2 药物相互作用   • 避免与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）合用。 • 与延长QT间期的药物（如某些抗生素或抗精神病药）联合使用需谨慎。   5.3 特殊人群   • 孕妇及哺乳期：禁用，可能对胎儿或婴儿有害。 • 肝功能损伤患者：需根据肝功能状况调整剂量。 • 老年患者：需要根据肾功能和耐受性调整用药。   5.4 定期监测   • 血常规：监测中性粒细胞减少。 • 肝功能：评估药物对肝脏的影响。 • 心电图：监测QT间期变化。
2025-01-24 14:47
问
艾伏尼布副作用
答
艾伏尼布的副作用包括常见和严重两类。   4.1 常见副作用   • 消化系统：恶心、呕吐、腹泻或便秘。 • 全身症状：乏力、食欲下降。 • 肝功能异常：转氨酶（ALT/AST）升高。 • 心脏毒性：QT间期延长（心电图异常）。   4.2 严重副作用   • 分化综合征： • 特别常见于AML患者，表现为发热、呼吸困难、快速体重增加、低血压等。 • 处理：需立即停药，并给予激素（如地塞米松）治疗。 • 感染： • 包括严重细菌或真菌感染，尤其是在中性粒细胞减少的患者中。 • 心脏毒性： • QT间期延长可能引发心律失常，需定期心电图监测。   4.3 副作用管理   • 分化综合征：激素（如地塞米松）+密切监控。 • QT间期延长：调整剂量，监测心电图。 • 肝功能异常：定期检测肝功能，必要时调整剂量或停药。
2025-01-24 14:46
问
艾伏尼布服药指南
答
3.1 推荐剂量   • 成人标准剂量为每日一次，每次500mg（250mg片剂×2片）。 • 随餐或空腹服用均可。   3.2 使用方法   • 药片需整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 • 若漏服超过12小时，应直接跳过当次剂量，不得补服。   3.3 治疗周期   • 疗程需根据患者具体情况调整，通常需持续服药数月或更长时间。   3.4 停药与调整   • 若出现严重副作用（如分化综合征、心脏毒性），需及时调整剂量或暂停用药。  
2025-01-24 14:44
问
艾伏尼布治疗效果
答
2.1 急性髓系白血病   • 复发或难治性AML： • 总缓解率（ORR）：约30%-40%，其中部分患者达到完全缓解（CR）。 • 中位缓解持续时间（DOR）：约6-9个月。 • 显著改善生存期：部分患者的中位总生存期（OS）延长至10个月以上。 • 新诊断AML： • 对于不适合化疗的患者，艾伏尼布显示出良好的病情控制能力，显著延长无进展生存期（PFS）。   2.2 胆管癌   • 客观缓解率（ORR）：8%-10%，在复发或难治性病例中有效率较高。 • 中位无进展生存期（PFS）：约2.7-3.8个月。 • 艾伏尼布为既往治疗失败的IDH1突变胆管癌患者提供了新的治疗选择，改善生活质量。
2025-01-24 14:42
问
艾伏尼布适应症
答
艾伏尼布被FDA和其他国际药监机构批准用于以下适应症：   1.1 急性髓系白血病（AML）   • 复发或难治性AML：适用于检测到IDH1基因突变的成人患者，尤其对标准化疗无效的患者。 • 新诊断AML：适用于不适合标准诱导化疗的成人患者。   1.2 胆管癌（Cholangiocarcinoma）   • 针对携带IDH1突变的胆管癌成人患者，特别是既往接受过至少一种系统治疗方案后的复发性或难治性病例。   1.3 其他潜在适应症（研究阶段）   • 目前正在研究艾伏尼布在其他IDH1突变实体瘤（如胶质母细胞瘤、软组织肉瘤）中的应用。  
2025-01-24 14:41
问
塞尔帕替尼服药指南
答
3.1 推荐剂量   • 体重≥50kg的成人或儿童：每日两次，每次160mg。 • 体重＜50kg的患者：每日两次，每次120mg。   3.2 服用方法   • 随餐或空腹均可服用。 • 药片需整片吞服，不可掰开、压碎或咀嚼。   3.3 漏服处理   • 如果漏服一剂但距离下一剂时间超过6小时，可立即补服。 • 如果接近下一剂时间，跳过当次服药，不可双倍剂量补服。   3.4 停药调整   • 根据副作用严重程度（如QT延长、高血压等）可能需要调整剂量或暂停治疗。  
2025-01-24 14:22
问
英菲格拉替尼药品价格
答
英菲格拉替尼作为一种靶向治疗药物，价格较为昂贵。其具体价格可能会受到市场、国家政策和渠道的影响。一般情况下，英菲格拉替尼的价格为每月几万元人民币，具体价格需根据患者所在地区、医院和药品供应商而定。   英菲格拉替尼是一种靶向治疗药物，专门针对FGFR2基因重排的癌症，如肝胆管癌和某些类型的肺癌等。其通过抑制成纤维生长因子受体（FGFR）起到抗肿瘤作用。虽然其疗效显著，但副作用也较为明显，特别是肝功能问题和眼部不适。因此，在使用英菲格拉替尼治疗时，需在医生的指导下进行严格监控，并且定期检查相关指标。
2025-01-23 16:25
问
英菲格拉替尼购药渠道
答
英菲格拉替尼通常需要处方才能购买。其购药渠道包括：   • 医院药房：患者需在正规医院、肿瘤科或相关专科门诊通过医生开具的处方购买。 • 药品专营店：部分药品专营渠道也可以提供英菲格拉替尼的购买服务。 • 国际购药：部分患者可能需要通过跨境购药平台获取该药物。  
2025-01-23 16:14
问
英菲格拉替尼注意事项
答
使用英菲格拉替尼时需要特别注意以下事项：   • 肝功能监测：由于英菲格拉替尼可能引起肝功能异常，因此治疗期间需定期检查肝功能，特别是ALT和AST。 • 怀孕和哺乳期：英菲格拉替尼在怀孕期间属于C类药物（可能对胎儿有害），建议孕妇避免使用。如果正在哺乳，建议停用或中止哺乳。 • 药物相互作用：避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用，因为这可能影响英菲格拉替尼的代谢。 • 肾功能：患者肾功能异常时需谨慎使用，治疗前应评估患者的肾功能。 • 眼部监测：患者在治疗过程中应定期进行眼部检查，尤其是那些出现视力障碍或其他眼部症状的患者。
2025-01-23 16:13
问
英菲格拉替尼副作用
答
英菲格拉替尼虽然在临床上具有显著疗效，但也可能会引起一些副作用，常见副作用包括：   • 常见副作用： • 乏力 • 恶心、呕吐 • 胶原病性反应（如皮疹） • 血糖升高 • 食欲下降 • 严重副作用： • 肝功能异常：可能引起肝酶升高，严重者可导致肝功能衰竭。建议在治疗过程中定期监测肝功能。 • 眼部毒性：有些患者可能会出现眼部不适或视力障碍。 • 骨骼肌肉系统问题：肌肉疼痛、关节痛、骨密度降低等。 • 心血管系统问题：部分患者可能出现高血压。   在使用英菲格拉替尼时，患者需要与医生密切沟通，报告任何不适症状，以便及时调整治疗方案。
2025-01-23 16:05
问
英菲格拉替尼服药指南
答
• 推荐剂量：英菲格拉替尼通常在治疗期间按每日一次的方式口服。成人的推荐剂量通常为每日1次（剂量为125 mg）。 • 剂量调整：如有需要，可以根据患者的耐受情况和肝肾功能调整剂量。 • 服药方式：英菲格拉替尼应在餐后口服，并且避免与空腹一起服用。 • 疗程和监测：治疗期间需要定期评估患者的疗效以及肝功能、肾功能和电解质水平。通常建议患者每月进行随访检查，以确保药物的有效性与安全性。  
2025-01-23 16:02
问
英菲格拉替尼治疗效果
答
英菲格拉替尼在临床中主要通过靶向FGFR2基因重排来治疗癌症。其治疗效果包括：   • 肿瘤缩小：临床数据显示，英菲格拉替尼能有效抑制FGFR2基因重排所驱动的肿瘤生长。研究表明，该药物对一些FGFR2基因重排的肿瘤，尤其是肝胆管癌（CCA）有显著的治疗效果。 • 部分缓解：许多使用英菲格拉替尼的患者可以实现部分缓解，尤其是在接受过化疗无效的癌症患者中。 • 持续疗效：根据早期临床试验的数据，英菲格拉替尼能显著延长患者的无进展生存期（PFS），尤其对FGFR2基因重排的肿瘤有明显疗效。
2025-01-23 16:01
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琥珀酸亚铁片
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适应症
本品适用于缺铁性贫血的预防和治疗。
利培酮片
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适应症
本品用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
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适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
秋水仙碱片
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适应症
本品用于治疗： 1、痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 2、用于4岁及以上儿童的家族性地中海热（FMF）。