帕洛诺司琼可通过以下正规渠道购药：   • 医院和线下药房：大多数综合医院药房和部分药房提供帕洛诺司琼，需凭医生处方购买。 • 线上药房：如京东健康、阿里健康等线上药房提供帕洛诺司琼，但建议选择大型正规平台，确保药品质量。   无论线上还是线下，购买时都需提供处方，因为帕洛诺司琼属于处方药。线上购买时，请选择可靠渠道，避免购买来源不明或未批准的药品。

使用帕洛诺司琼时需要注意以下事项：   • 肝肾功能不全患者：由于药物代谢在肝脏和肾脏进行，肝肾功能不全患者使用帕洛诺司琼时需谨慎，可能需要调整剂量。 • 联合用药：避免与会导致QT间期延长的药物（如某些抗抑郁药、抗精神病药等）合用，以免引起心律不齐等不良反应。 • 怀孕和哺乳期：由于缺乏相关安全性数据，孕妇和哺乳期女性应在医生指导下谨慎使用。 • 儿童使用：儿童剂量应按体重进行调整，避免超剂量使用，以减少副作用的风险。   6. 购药渠道

帕洛诺司琼的副作用通常较轻，常见的副作用包括：   • 头痛：轻度头痛较为常见。 • 便秘：由于药物对胃肠道的抑制作用，部分患者可能会出现便秘。 • 疲劳和头晕：有些患者可能会感到疲倦或轻度头晕。   少数情况下，帕洛诺司琼可能引起低血压、心动过缓等心血管反应，尤其是在联合其他心脏影响药物时需谨慎。极少数患者可能对药物产生过敏反应，如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等情况应立即停药并就医。

帕洛诺司琼主要以注射剂形式使用，具体使用剂量和时间如下：   • 成人患者：化疗前30分钟，单次静脉注射0.25 mg帕洛诺司琼。术前恶心和呕吐的预防使用同样剂量。 • 儿童患者：推荐剂量为0.02 mg/kg体重，剂量不超过0.75 mg。应根据体重进行剂量调整。   在化疗前使用帕洛诺司琼是为了让药物在化疗药物进入体内前发挥作用，以确保其有效性和持久性。对有术后恶心呕吐风险的患者，建议术前使用。

帕洛诺司琼的疗效在多项临床研究中得到了验证，与其他5-HT3受体拮抗剂相比，它表现出更长的半衰期（约40小时），因此单次给药可以覆盖整个化疗周期的72小时，有效预防延迟性呕吐。   研究表明，帕洛诺司琼在控制高度致吐性和中度致吐性化疗（如顺铂、环磷酰胺等）引起的呕吐方面优于一些其他药物。它的耐受性较好，常用于需要长效防吐的患者。帕洛诺司琼不仅减少了急性呕吐的发生率，还有效预防了化疗后24-72小时的延迟性呕吐。  

帕洛诺司琼的主要适应症包括：   • 化疗引起的恶心和呕吐（CINV）：用于预防高度或中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐，尤其是顺铂等强致吐性药物。 • 术后恶心和呕吐（PONV）：帕洛诺司琼还可以在手术过程中或术后用于预防恶心和呕吐。   由于其药效持续时间长，帕洛诺司琼对24小时内的急性呕吐和化疗后延迟出现的呕吐都有显著预防作用。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

拉罗替尼的价格因多种因素而异，以下是一些参考信息： 原研药价格： 美国：成人患者口服胶囊的价格约为每月 32,800 美元（30 天 100mg 剂量），每年约 393,600 美元（约合人民币 270 多万）；儿童患者口服液制剂的价格起价为每月 11,000 美元，具体价格还会根据患者的体表面积计算。 仿制药价格： 孟加拉版：孟加拉珠峰制药生产的仿制药价格相对较低。其中，25mg×30 片 / 盒的价格约为 5000 元人民币，100mg×60 片 / 盒的价格约为 15000 元人民币。 在中国，拉罗替尼于 2022 年 4 月获得国家药品监督管理局批准上市。国内的价格也会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响而有所波动。建议患者咨询当地的医疗机构或药房以获取准确的价格信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

拉罗替尼在国内可以买到。2022 年 4 月 8 日，拉罗替尼胶囊剂型在中国获得上市批准，随后口服溶液也于 6 月 23 日获批。购买途径主要有以下几种： 医院药房：患者如果经医生诊断，确定适合使用拉罗替尼且医生开具处方后，可以在医院药房购买。不过由于这是一种肿瘤靶向药物，可能不是每个地方的医院都有，必要时患者需要到就近的大城市或医疗资源较为丰富的医院购买，或通过医院经正规途径订购。 线上药店：一些正规的线上药店也可能提供拉罗替尼的销售服务，但需要患者在线提交医生开具的处方等相关信息。在选择线上药店时，一定要确保其正规合法，以免购买到假冒伪劣药品。 药店或药品连锁店：部分大型的药店或药品连锁店也可能有拉罗替尼出售，但相对而言，其库存情况可能不太稳定，建议提前咨询。 需要强调的是，拉罗替尼是一种处方药，必须凭医师处方销售、调剂和使用。并且在购买前，患者应进行基因检测，只有携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的患者才适合使用该药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对NTRK基因融合的靶向抗癌药，主要用于治疗因NTRK基因融合引起的实体瘤。与一些其他靶向治疗药物相比，拉罗替尼通常不会导致严重的皮疹，但也可能会引起一些皮肤相关的不良反应。 少部分患者在服用拉罗替尼时可能出现轻微的皮肤不良反应，包括皮疹、瘙痒或干燥。这些反应通常较为温和，并不常见。相较于如厄洛替尼（Tarceva）这类药物，拉罗替尼导致皮肤副作用的可能性较低。 如在服用拉罗替尼期间出现明显的皮疹或其他皮肤不适，应及时联系医生以确保安全用药。医生可能会建议使用一些温和的护肤产品来缓解不适，或者在必要时调整剂量或选择其他治疗方式。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

拉罗替尼的副作用总体上较轻，大部分患者可以耐受。以下是关于其副作用的详细说明： 1. 副作用类型和严重程度 轻度至中度副作用为主：拉罗替尼的副作用多为轻至中度，包括疲劳、头晕、恶心、便秘或腹泻等，患者通常可以通过简单的生活调整或药物缓解。 严重副作用较少：较少患者会出现肝功能异常、血压波动或贫血等，通常需要在治疗期间进行定期监测来防范这些风险。 2. 耐受性好 临床试验表明，拉罗替尼的耐受性较好，副作用发生率相对较低，且大多为短暂或轻微的反应。绝大多数患者无需因为副作用而停药。 即使出现副作用，通常可以通过剂量调整来改善，大多数情况下不会影响整体疗效。 3. 适应人群广泛 拉罗替尼适用于儿童和成人，不论肿瘤类型，且在不同年龄段的耐受性表现良好。尤其在儿童患者中，副作用也相对较少。 4. 管理性好 对于肝功能异常和血压波动等副作用，定期监测通常可以有效预防和管理。这些副作用在早期发现时通常较易控制。 总结 总体而言，拉罗替尼的副作用较温和，耐受性好。对于已确诊NTRK基因融合阳性、适合使用拉罗替尼的患者来说，副作用通常不会成为主要问题。定期监测和必要的支持性治疗可以进一步降低副作用的影响。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

服用拉罗替尼（Larotrectinib）可能会产生一些不良反应，但大多数是轻度到中度且可控的。常见的不良反应包括： 1. 常见不良反应 疲劳：这是常见的不良反应之一，可能导致体力下降和乏力感。 头晕：患者可能会感到头晕目眩，尤其是在刚开始服药时。 恶心和呕吐：胃肠道反应常见，部分患者可能出现恶心、呕吐，通常可通过抗恶心药物缓解。 便秘或腹泻：消化系统症状较为常见，可根据症状服用缓泻剂或止泻药。 食欲下降：部分患者可能出现轻度的食欲减退。 头痛：部分患者会出现轻度头痛。 肌肉和关节疼痛：有些患者可能会感觉到身体的关节和肌肉酸痛。 2. 较少见但需注意的不良反应 肝功能异常：少数患者可能出现肝酶升高的情况，通常需要定期监测肝功能指标，必要时调整剂量。 神经系统副作用：个别患者可能出现情绪波动、注意力难以集中或短暂的记忆力下降。 血压变化：可能会导致血压波动，建议高血压或低血压患者定期监测血压。 贫血：少部分患者可能出现轻度贫血症状，需要通过血液检查监测。 3. 罕见但严重的不良反应 过敏反应：极少数患者可能对拉罗替尼产生过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等，若出现应立即就医。 肝毒性：虽少见，但严重肝毒性反应可能发生，需密切监测肝功能，尤其是长期用药的患者。 预防和应对措施 定期监测：用药初期及随访过程中，建议定期进行血液、肝功能和血压检查，以便及时发现和处理异常。 症状管理：对于恶心、疲劳等症状，医生可以建议调整剂量或开具辅助药物缓解症状。 充足休息：拉罗替尼可能引起的疲劳感较明显，建议患者在治疗期间保证充足的休息和睡眠。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

拉罗替尼（Larotrectinib）在治疗NTRK基因融合阳性的肿瘤患者中显示了显著的疗效。多项临床试验结果表明，它在儿童和成人中的总体有效率（ORR）非常高，通常超过70%。具体效果取决于肿瘤的类型、病变的扩散程度以及患者的个体情况。以下是一些有关拉罗替尼疗效的关键信息： 1. 整体有效率（ORR） 在大多数临床研究中，拉罗替尼对NTRK基因融合阳性患者的有效率约为70%-80%。这意味着，大多数患者的肿瘤会缩小或停止生长。 拉罗替尼的效果不依赖于肿瘤的具体部位，因此可以广泛用于多种实体瘤类型。 2. 反应的持久性 研究表明，拉罗替尼的反应持续时间较长，许多患者在开始治疗后数月甚至数年内肿瘤都没有显著进展。 拉罗替尼适合长期用药，对于基因检测明确的NTRK融合突变患者，拉罗替尼可以作为一种持续的治疗选择。 3. 儿童和成人中的疗效 拉罗替尼适用于成人和儿童患者，并且两组中的疗效相似。特别在儿童罕见肿瘤中，它已成为一个重要的治疗选择。 4. 副作用控制 拉罗替尼的副作用通常较为温和，常见副作用包括疲劳、头晕、恶心和呕吐，且大多数患者可以耐受。因副作用导致的剂量调整并不会显著影响治疗效果。 拉罗替尼的有效性和安全性已获美国FDA和欧洲EMA等机构的批准，成为根据基因突变而非癌症类型广泛使用的靶向药物，特别适用于已确认NTRK基因融合的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

拉罗替尼（Larotrectinib）主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。它是一种广谱靶向药物，专门针对存在NTRK（神经营养因子受体酪氨酸激酶）基因融合突变的肿瘤细胞。 这种药物的独特之处在于，它并非专门针对某一种特定的癌症类型，而是依据基因突变进行治疗。NTRK基因融合突变可能出现在多种实体瘤中，包括但不限于： 肺癌 甲状腺癌 唾液腺癌 软组织肉瘤 胃肠道肿瘤等 拉罗替尼适用于已经确诊为NTRK基因融合阳性、无法手术切除、已有转移或标准治疗无效的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

拉罗替尼（Larotrectinib）用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，无论肿瘤的类型或位置。NTRK基因融合是一种少见的基因突变，可能出现在多种类型的癌症中，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等。拉罗替尼是专门针对NTRK基因融合的靶向治疗药物，可以阻断由该突变引发的异常细胞信号，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。 适用人群 儿童和成人：特别适合已扩散、无法手术切除、或在标准治疗方案无效的患者。 具有特定基因突变的肿瘤：拉罗替尼不考虑癌症的起源部位，仅依据是否存在NTRK基因融合突变。 常见副作用 拉罗替尼的副作用相对温和，包括疲劳、头痛、恶心、呕吐、便秘和头晕等，大多数患者可以耐受。如果出现严重副作用，医生可能调整剂量或停止用药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩曲替尼可以通过以下几种途径购买： 医院药房： 患者在经过医生诊断，确定适合使用恩曲替尼且医生开具处方后，可以前往医院内的药房购买。大型综合医院通常药品配备较为齐全，是购买恩曲替尼的常见渠道。在医院药房购买的好处是能得到医生的指导和建议，并且药品的来源和质量更有保障。 药店或药品连锁店：一些大型的药店或药品连锁店也可能提供恩曲替尼的销售服务。患者可以凭医生处方前往附近的正规药店咨询是否有该药物，并购买所需剂量。不过，药店的库存情况可能因地区和店铺而异，有时可能需要提前预订或等待调货。 在线药店：部分正规的在线药店也提供恩曲替尼的销售。患者可以通过在线平台提交医生开具的处方，然后选择邮寄送达等方式获取药物。但在选择在线药店时，一定要确保其具有良好的声誉和可信度，查看网站是否具备相关的证书和认证，以保证所购买药物的质量和安全性。 国际采购（需谨慎选择）：如果在本地难以找到合适的购买渠道，患者可以考虑国际采购。不过，国际采购涉及到跨境运输、海关以及不同国家和地区的法规等问题，需要患者充分了解相关法律法规，并确保购买的药物符合质量和安全标准。同时，国际采购的药物真伪和来源也需要仔细甄别。 需要强调的是，恩曲替尼是一种处方药，必须凭医师处方销售、调剂和使用。患者在购买和使用恩曲替尼时，应严格遵循医生的指导。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩曲替尼（Entrectinib，商品名：Rozlytrek）在治疗特定类型的肺癌患者中，尤其是带有ROS1基因重排或NTRK基因融合的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，表现出良好的疗效。以下是恩曲替尼在肺癌治疗中的具体效果： 1. ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 客观缓解率（ORR）：在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，恩曲替尼的客观缓解率在临床试验中约为67%-77%。这意味着大多数患者的肿瘤体积显著缩小，显示出良好的抗肿瘤活性。 无进展生存期（PFS）：中位无进展生存期可达19个月左右，部分患者的治疗效果可维持更长时间，显示出持久的疾病控制效果。 总生存期（OS）：由于疾病进展缓慢和长期疗效，ROS1阳性患者的总生存期显著延长，这对延缓晚期肺癌病情进展至关重要。 2. NTRK融合阳性肺癌 广谱疗效：恩曲替尼在NTRK基因融合阳性的肺癌中同样有效，NTRK融合是多个肿瘤类型的驱动基因突变之一。NTRK融合阳性患者对恩曲替尼的缓解率约为57%-61%。 中枢神经系统疗效：恩曲替尼能够穿透血脑屏障，对伴有脑转移的患者也有良好的控制效果，可以有效缓解脑转移症状。 3. 脑转移患者的效果 恩曲替尼的血脑屏障穿透能力使其在伴有脑转移的肺癌患者中表现突出。在临床试验中，恩曲替尼能够有效控制中枢神经系统病灶，为有脑转移的ROS1或NTRK阳性肺癌患者提供了新的治疗选择。 4. 不良反应管理 恩曲替尼的常见不良反应包括疲乏、腹泻、恶心、体重增加和肝功能异常等，大部分副作用可以通过剂量调整或对症处理来控制。 大多数患者的副作用为轻至中度，安全性较好，患者一般可以耐受。 总结 恩曲替尼在带有ROS1重排和NTRK基因融合的非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效，尤其适合伴有脑转移的患者。它可以显著延缓疾病进展，改善生活质量并延长总生存期。因此，恩曲替尼对特定突变的肺癌患者是一个非常有效的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩曲替尼（Entrectinib，商品名：Rozlytrek）在治疗过程中可能会引起一些不良反应。以下是常见和较严重的副作用及其管理方法： 1. 常见副作用 疲乏和乏力：是常见的不良反应，患者可能感到疲倦或精力不足。休息和调整日常活动可帮助缓解。 胃肠道反应： 腹泻：患者可以在医生指导下使用止泻药，并保持水分充足。 恶心和呕吐：进食清淡、少量多餐可帮助减轻症状；严重情况下，医生可能开具止吐药。 味觉改变：患者可能会感觉食物味道异常，这通常是轻微的，可以尝试多种口味以找到合适的饮食。 体重增加：体重可能因食欲增加和液体潴留而上升。建议在治疗期间监测体重，保持饮食平衡和适度运动。 2. 神经系统不良反应 恩曲替尼可能引起头晕、记忆力减退、注意力下降或步态不稳等症状。患者应避免进行需要集中注意力的活动（如开车、操作机器）直到症状缓解。 如果症状严重，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 3. 肝功能异常 恩曲替尼可能引起肝酶升高，表现为转氨酶（ALT、AST）和胆红素升高。 建议在治疗期间定期监测肝功能。出现异常时，医生可能会调整剂量或暂时停止用药。 4. 心脏相关副作用 恩曲替尼可能导致心电图QT间期延长，增加心律失常风险。患者在治疗期间应定期进行心电图检查，特别是对已有心脏病史的患者。 如果QT间期延长明显，医生可能会调整用药剂量或暂停用药。 5. 骨和肌肉疼痛 部分患者可能出现关节痛、肌肉疼痛或骨痛。通常这些症状为轻至中度，可以使用非处方止痛药或在医生指导下使用处方药来缓解。 6. 视力异常 恩曲替尼可能引起视力模糊或视物双影等症状，通常为短暂的轻微反应，但如果持续或加重，建议尽早告知医生。 副作用管理建议 定期监测：建议定期检查血液指标（包括肝功能和电解质）、体重、心电图等，以便早期发现并管理副作用。 生活方式调整：保持充足的休息、合理饮食和适度运动有助于缓解疲乏、体重增加等副作用。 及时就医：出现明显不适或严重症状时，尽快与医生联系，调整剂量或采取其他治疗措施。 总体来说，恩曲替尼的副作用多为轻至中度，但需密切监测和管理，以确保治疗的安全性和效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩曲替尼（Entrectinib，商品名：Rozlytrek）是一种靶向药物，主要用于治疗以下两类疾病： 1. NTRK基因融合阳性实体肿瘤 恩曲替尼适用于携带NTRK（神经营养因子受体激酶）基因融合的局部晚期或转移性实体肿瘤患者。 NTRK融合是一种驱动突变，可以在多种肿瘤中出现，因此恩曲替尼作为“广谱”抗癌药物，可以用于不同类型的实体肿瘤，包括： 肺癌 乳腺癌 甲状腺癌 结直肠癌 唾液腺癌 软组织肉瘤 胰腺癌 这种适应症是一种“泛瘤种”适应症，即只要患者的肿瘤带有NTRK融合突变，恩曲替尼均可适用，不限肿瘤类型。 2. ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 恩曲替尼也用于治疗带有ROS1基因重排的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 该药对ROS1突变的肺癌患者有显著的疗效，能够控制肿瘤生长并延缓疾病进展。 恩曲替尼对伴有脑转移的患者效果尤佳，因为它可以穿透血脑屏障并控制脑部病灶。 总结 恩曲替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性实体肿瘤（不限定具体癌种）和ROS1阳性非小细胞肺癌。这些基因突变或重排是恩曲替尼的靶向治疗依据，使其成为治疗这类患者的有效选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩曲替尼（Entrectinib，商品名：Rozlytrek）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗带有特定基因突变的实体肿瘤。其适应症包括以下两大类： 1. NTRK基因融合阳性实体肿瘤 恩曲替尼适用于存在NTRK（神经营养因子受体激酶）基因融合的晚期或转移性实体肿瘤。 NTRK基因融合可出现在多种类型的肿瘤中，包括但不限于： 肺癌 乳腺癌 甲状腺癌 结直肠癌 唾液腺癌 软组织肉瘤 胰腺癌 因此，恩曲替尼是一种“广谱”抗癌药物，针对任何检测到NTRK融合的实体肿瘤都可以使用。 2. ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 恩曲替尼被批准用于治疗携带ROS1基因重排的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 ROS1基因突变在非小细胞肺癌患者中相对较少见，但它是一种有效的靶点，恩曲替尼可以显著延缓疾病进展，并对部分患者的脑转移病灶也有控制效果。 3. 脑转移的控制 恩曲替尼具有较强的血脑屏障穿透能力，因此对伴有脑转移的患者也表现出良好的疗效。这对于NTRK融合或ROS1阳性并发生脑转移的患者尤其重要，能够有效控制中枢神经系统的病灶。 总结 恩曲替尼主要用于治疗NTRK融合阳性实体肿瘤（多种类型）和ROS1阳性非小细胞肺癌。它是一种有效的靶向药物，尤其适合那些携带特定基因突变且伴有脑转移的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩曲替尼（Entrectinib，商品名：Rozlytrek）在治疗NTRK基因融合阳性的实体肿瘤和**ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）**方面表现出良好的疗效，尤其在控制肿瘤增长和延缓疾病进展方面具有显著效果。 1. NTRK融合阳性实体肿瘤 客观缓解率（ORR）：在NTRK融合阳性肿瘤患者中，恩曲替尼的客观缓解率约为57%-61%。这意味着大部分患者的肿瘤体积显著缩小，治疗效果良好。 无进展生存期（PFS）：部分研究显示，NTRK融合阳性患者的中位无进展生存期达到10个月以上，具体数据因患者个体差异而有所不同。 总生存期（OS）：恩曲替尼帮助患者显著延长了总生存期，尤其在对标准治疗不敏感的患者中提供了新的治疗选择。 2. ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 缓解率：在ROS1阳性非小细胞肺癌中，恩曲替尼的客观缓解率约为67%-77%，对于ROS1驱动的肺癌患者，恩曲替尼展示出很好的抑制效果。 无进展生存期（PFS）：ROS1阳性NSCLC患者的中位无进展生存期可达到19个月左右，有些患者可持续更长时间，具体效果因患者情况不同。 脑转移疗效：恩曲替尼具有较好的血脑屏障穿透性，对伴有脑转移的患者也有良好的疗效。研究显示，对中枢神经系统病灶的控制效果显著，可以有效减轻脑转移症状。 3. 不良反应 恩曲替尼总体耐受性良好，但可能导致疲乏、腹泻、恶心、味觉改变、神经系统症状等不良反应。副作用通常为轻至中度，严重副作用相对少见。 在出现不良反应时，适当的剂量调整和支持治疗可帮助患者更好地耐受药物。 总结 恩曲替尼在NTRK融合阳性肿瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗中展示出显著疗效，具有较高的缓解率和延缓疾病进展的效果，特别适用于伴有脑转移的患者。其效果和安全性在临床实践中得到较高认可，是这些特定基因突变患者的重要治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。