安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 已经上市，并在多个国家和地区获批用于治疗 肺动脉高压（PAH）。以下是其上市情况的概述： 1. 国际上市情况 美国： 安立生坦由 Gilead Sciences（吉利德科学） 开发，2007年获得美国 FDA（食品药品监督管理局） 批准上市。 适应症：用于治疗 WHO分组1型肺动脉高压，改善患者的运动能力和延缓疾病进展。 欧洲： 2008年，安立生坦获得 EMA（欧洲药品管理局） 批准上市，适用于肺动脉高压的治疗。 其他国家和地区： 安立生坦也在日本、加拿大、澳大利亚等多个国家获批，并被纳入当地的肺动脉高压治疗指南。 2. 中国上市情况 安立生坦已在中国获批上市，用于治疗 肺动脉高压（PAH，WHO分组1型）。 批准时间： 2021年6月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准安立生坦上市。 生产企业： 在中国，安立生坦由 United Therapeutics（联合治疗公司） 和其合作伙伴授权进行生产和销售。 3. 医保覆盖情况 安立生坦已被纳入部分国家和地区的医保目录，降低患者的经济负担。 在中国： 根据2023年的国家医保目录，安立生坦已被纳入，患者可以在医保定点医院或药店购买，并享受一定的报销比例。 4. 如何获取 医院药房： 在大部分三级医院或肺动脉高压专科医院，安立生坦通常可通过医生处方购买。 正规药店： 部分国家和地区的连锁药店也可能有售，但需要提供处方。 线上药店： 合法的线上药房也可能提供安立生坦，但需上传医生处方进行验证。 总结 安立生坦是一种已经在全球广泛使用的肺动脉高压治疗药物，并已在中国正式上市。患者可通过正规医疗机构或药店获得该药物，使用前需咨询医生并提供相关处方。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗 肺动脉高压（PAH）。在服用安立生坦时需要特别注意以下事项，以确保疗效和安全性： 1. 使用前的准备 诊断明确： 确保肺动脉高压的确诊为 WHO分组1型，适合接受安立生坦治疗。 肝功能评估： 用药前检查肝功能（ALT、AST、总胆红素），排除严重肝功能损害。 血红蛋白水平检测： 监测血红蛋白水平，尤其对于存在贫血风险的患者。 2. 用药期间的注意事项 （1）监测指标 肝功能： 治疗期间每月监测肝功能。 若出现 ALT或AST超过正常值上限的3倍，需暂停或停止用药。 血红蛋白： 定期检查血红蛋白和红细胞水平。 如果贫血严重（血红蛋白显著下降），需及时调整治疗。 液体潴留： 注意观察水肿（如足踝部）或体重异常增加的情况。 （2）用药禁忌 孕妇禁用： 安立生坦可能导致胎儿发育异常（致畸作用）。 育龄女性在治疗期间和后一次服药后 1个月内 必须采取可靠的避孕措施。 严重肝功能损害患者禁用： 对于重度肝功能异常患者，使用安立生坦可能导致进一步损害。 对药物成分过敏者禁用。 （3）药物相互作用 避免与强效CYP3A4抑制剂联用： 如酮康唑或利托那韦，可能增加药物毒性。 慎用P-gp底物药物： 如地高辛，可能加重副作用。 （4）其他注意事项 饮食控制： 限制盐摄入，有助于减轻水肿。 定期随访： 定期与医生沟通治疗效果和副作用，必要时调整剂量。 3. 停药注意 逐步停药： 突然停药可能导致肺动脉高压症状加重，需逐渐减量。 停药后监测： 停药后需继续监测病情进展和血液指标。 4. 特殊人群注意事项 老年患者： 老年人代谢功能较弱，需密切监测副作用，如低血压和水肿。 肾功能不全患者： 轻度和中度肾功能不全者可按常规剂量使用。 重度肾功能不全（包括透析患者）需谨慎使用。 哺乳期女性： 尚无安立生坦是否通过乳汁分泌的明确数据，建议哺乳期停药或停止哺乳。 5. 常见副作用的管理 头痛、鼻咽炎： 通常轻微，可耐受，无需特别处理。 外周水肿： 抬高患肢、减少盐摄入；严重时使用利尿剂。 贫血： 轻微贫血可观察；严重时考虑补充铁剂或调整剂量。 肝功能异常： 定期监测肝功能，若异常严重需暂停用药。 6. 总结 服用安立生坦需特别注意 肝功能监测、血红蛋白水平、液体潴留和药物相互作用。育龄女性需做好避孕，避免孕期用药。患者应在医生指导下用药，定期随访病情和监测指标，及时报告任何不适或异常反应以调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH）。在临床使用中，安立生坦的不良反应较常见但通常为轻至中度。以下是常见的不良反应及其简要说明： 1. 常见不良反应 头痛： 发生率：较高。 原因：药物引起的血管扩张作用。 处理： 通常为轻度，可以耐受。 必要时可使用对乙酰氨基酚缓解。 鼻咽炎： 表现：流涕、鼻塞或咽喉不适。 原因：可能与血管扩张和局部黏膜的反应有关。 处理： 症状通常轻微，不需特殊处理。 外周水肿： 表现：足踝部位的轻度水肿。 原因：药物作用于血管通透性增加。 处理： 抬高下肢、减少盐摄入。 如果水肿严重或影响日常活动，应咨询医生调整剂量或使用利尿剂。 贫血： 表现：轻度血红蛋白水平下降。 原因：药物对红细胞生成的抑制作用。 处理： 定期监测血红蛋白水平。 如贫血严重，可考虑补充铁剂或调整用药。 胃肠道不适： 表现：恶心、腹痛或腹泻。 处理： 进食清淡易消化食物。 可在医生指导下使用对症药物。 2. 其他较常见的不良反应 潮热： 表现为脸部发热、皮肤发红。 头晕： 可能与药物引起的轻度低血压有关。 背痛或关节痛： 少部分患者可能出现轻微肌肉或关节疼痛。 疲劳： 患者可能感到轻微乏力。 3. 监测与管理建议 定期监测： 血红蛋白水平和肝功能（如ALT、AST）。 水肿管理： 注意观察水肿程度，必要时调整饮食和使用利尿剂。 避免突然停药： 停药需在医生指导下逐步进行，以防症状反弹。 总结 安立生坦的常见不良反应包括头痛、鼻咽炎、水肿、贫血和胃肠道不适。这些副作用通常为轻度，且大多数可以通过监测和对症处理得到控制。用药期间需定期复查，并根据需要调整治疗方案。若出现严重不适，应及时联系医生调整剂量或更换药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗肺动脉高压（PAH）。其副作用总体可控，但可能因个体差异和用药时间的不同而有所变化。以下是常见和严重副作用的详细说明： 1. 常见副作用 头痛： 发生率：较高。 原因：可能与血管扩张引起的血流变化有关。 管理： 通常为轻度，可以耐受。 必要时使用对乙酰氨基酚等止痛药。 鼻咽炎和鼻塞： 表现：鼻塞、流涕、轻度咽喉痛。 原因：与药物对血管舒张和黏膜影响相关。 管理：症状通常轻微，无需特别处理。 水肿： 表现：外周水肿，尤其是足踝部位。 原因：可能与血管通透性增加有关。 管理： 减少盐摄入，抬高患肢。 严重时可与医生讨论调整剂量或使用利尿剂。 贫血： 表现：轻度血红蛋白降低。 管理：定期监测血红蛋白水平，严重时调整剂量或补充铁剂。 胃肠道不适： 表现：恶心、腹痛或腹泻。 管理：通常为轻度，可通过随餐服用药物减轻症状。 2. 严重副作用 肝功能异常： 表现：转氨酶（ALT、AST）升高、黄疸。 发生率：相较其他内皮素受体拮抗剂（如波生坦），安立生坦肝毒性较低，但仍需警惕。 管理： 在用药前及用药期间定期监测肝功能。 若肝酶显著升高（如ALT或AST高于正常值上限的3倍），需立即停药并就医。 低血压： 表现：头晕、晕厥。 管理： 避免突然站立或快速改变体位。 如症状严重，需联系医生调整剂量。 液体潴留： 表现：严重水肿，甚至引发心力衰竭症状。 管理： 需与医生讨论是否调整剂量或联合使用利尿剂。 过敏反应： 表现：皮疹、瘙痒，极少数情况下可能出现面部肿胀或呼吸困难。 管理： 出现类似症状需立即停药并就医。 3. 长期使用的注意事项 贫血和血液系统影响： 长期使用可能导致贫血，需定期监测血红蛋白水平。 肝功能影响： 肝功能损害的风险虽较低，但长期用药时仍需定期检查。 液体潴留和心衰： 特别是在合并心脏疾病的患者中需警惕。 4. 特殊人群的风险 孕妇： 安立生坦可能导致胎儿发育异常，孕期禁用，育龄女性需采取有效避孕措施。 肝功能损害患者： 重度肝功能受损者禁用安立生坦，需特别注意肝功能的监测。 老年患者： 老年患者对药物的耐受性可能较低，需特别警惕液体潴留和低血压。 5. 总体评价 安立生坦的副作用总体可控，常见副作用如头痛、鼻咽炎、水肿和轻度贫血通常为轻度且可耐受。与其他内皮素受体拮抗剂（如波生坦）相比，安立生坦的肝毒性较低，耐受性较好。然而，在使用过程中仍需警惕液体潴留、低血压和肝功能异常等严重不良反应。 建议： 用药期间需定期随访，监测肝功能、血红蛋白和临床症状。 若出现严重副作用，应及时联系医生调整剂量或更换治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗 肺动脉高压（PAH）。以下是推荐的用药剂量和相关注意事项： 1. 推荐剂量 起始剂量： 每日 5 mg，口服一次。 维持剂量： 如果患者耐受良好且需要更强的治疗效果，可增加至 每日10 mg，口服一次。 剂量为 10 mg/日。 2. 用药方式 服用时间： 可随餐或空腹服用，但建议在每天的固定时间服用以维持血药浓度稳定。 吞服方式： 用水整片吞服，不可压碎或咀嚼药片。 3. 用药期间的注意事项 （1）监测指标 肝功能： 使用前需检测肝功能（如ALT、AST、胆红素）。 治疗期间建议定期监测肝功能。 血红蛋白： 安立生坦可能导致贫血，需在用药前和用药期间定期监测血红蛋白水平。 （2）药物相互作用 避免与强CYP3A4抑制剂联合使用： 如酮康唑、利托那韦等，可能增加安立生坦的血药浓度，需谨慎。 慎用P-gp底物药物： 如地高辛，可能增加副作用风险。 （3）禁忌人群 孕妇： 安立生坦可能导致胎儿发育异常，育龄女性需在治疗期间采取有效避孕措施。 严重肝功能损害患者： 禁用安立生坦。 4. 停药注意 突然停药可能导致症状加重，建议在医生指导下逐渐调整剂量直至停药。 5. 特殊人群的剂量调整 肾功能不全： 轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量，但重度肾功能不全（尤其伴随透析）患者需谨慎使用。 老年患者： 无需常规调整剂量，但需密切监测耐受性和副作用。 6. 总结 推荐剂量：起始剂量为 5 mg/日，如耐受性良好可增至 10 mg/日。 在用药期间需密切监测肝功能、血红蛋白水平，并在医生指导下进行剂量调整。育龄女性需注意避孕，并避免孕期使用安立生坦。 如有疑问或出现不良反应，请及时与医生沟通调整用药方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），广泛用于治疗 肺动脉高压（PAH，WHO分组1型）。根据临床试验和患者实际使用情况，安立生坦对肺动脉高压的治疗效果良好，但疗效可能因个体差异而有所不同。以下是详细分析： 1. 安立生坦的疗效 （1）改善运动能力 6分钟步行距离（6MWD）： 在临床试验中，安立生坦显著延长了患者的6分钟步行距离。 与安慰剂相比，患者的步行距离平均增加了 31米至59米。 机制： 通过选择性拮抗 内皮素A受体（ETA），改善肺血管舒张功能，降低肺血管阻力。 （2）延缓疾病进展 安立生坦可有效降低右心室压力负担，减缓心功能恶化。 在联合用药（如与磷酸二酯酶-5抑制剂联合）时，进一步降低疾病进展风险。 （3）改善生活质量 功能分级改善： 显著改善 WHO 功能分级（从 III 级改善为 II 级或 I 级）。 症状缓解： 减少乏力、胸痛、气短等症状，提高患者日常活动能力。 （4）血液动力学改善 显著降低 肺动脉压力（PAP） 和 肺血管阻力（PVR）。 提高 心排血量（CO）。 2. 临床研究数据支持 ARIES-1 和 ARIES-2 试验 研究设计： 在两项随机、双盲、安慰剂对照的研究中，安立生坦在PAH患者中显示出显著疗效。 主要结果： 6分钟步行距离增加：31-59米。 疾病恶化的风险降低 50%。 WHO功能分级改善比例高于安慰剂组。 3. 安立生坦的优点 选择性作用： 高度选择性拮抗 ETA受体，避免激活 ETB受体，因此副作用（如液体潴留）较少。 单药和联合治疗： 可单独使用，也适合与磷酸二酯酶-5抑制剂（如西地那非）联合治疗，进一步提高疗效。 耐受性好： 与其他内皮素受体拮抗剂（如波生坦）相比，肝毒性较低，长期使用更安全。 4. 局限性 对严重患者的效果可能有限： 在 WHO 分级 IV 的严重患者中，单独使用安立生坦的效果可能不够显著。 建议与其他药物（如他达拉非、利奥西呱）联合使用。 疾病个体差异： 不同患者的治疗效果可能因肺动脉高压的具体病因和病程而有所不同。 5. 不良反应与管理 常见副作用： 头痛、鼻咽炎、水肿、贫血。 罕见但严重副作用： 肝功能异常：需定期监测肝功能。 液体潴留：严重时可能引发心衰症状。 6. 总体评价 效果评价： 安立生坦疗效显著，对改善肺动脉高压患者的运动能力、延缓疾病进展、提升生活质量具有明确的临床意义。 在 早中期患者（WHO II、III级） 中疗效更佳。 推荐使用人群： WHO功能分级为 II 或 III 的 PAH患者。 可单独使用或与其他靶向药联合。   如果您考虑使用安立生坦治疗肺动脉高压，建议在专科医生指导下制定个体化治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗以下疾病： 1. 肺动脉高压（PAH） 适应症： 用于治疗 肺动脉高压（WHO分组1型） 的患者。 其主要目的是改善患者的运动能力、延缓疾病进展，并改善功能分级（WHO分级II或III级）。 适用人群： 通常适用于 WHO功能分级 II 和 III 级 的患者。 可单药使用，也可与其他药物联合使用（如磷酸二酯酶-5抑制剂）。 作用机制： 安立生坦选择性拮抗 内皮素-1A受体（ETA受体），通过抑制内皮素引起的血管收缩和增殖，扩张肺部血管，降低肺动脉压力，减轻右心负担。 2. 联合治疗的潜在作用 安立生坦可与其他肺动脉高压治疗药物（如 西地那非 或 他达拉非）联合使用。 联合治疗在某些情况下可进一步改善肺血流动力学和患者的运动能力。 3. 其他潜在适应症（探索中） 目前，安立生坦的其他潜在适应症仍处于研究或试验阶段，尚未正式获批。 注意事项 使用前评估： 在使用安立生坦治疗前，应进行详细的诊断和评估，以明确肺动脉高压的分型和病因。 禁忌症： 孕妇禁用，因可能导致胎儿发育异常。 严重肝功能损害患者禁用。 监测： 定期监测肝功能和血红蛋白水平。 在治疗期间注意观察患者的临床症状和肺血流动力学变化。 总结 安立生坦主要用于治疗 肺动脉高压（PAH），特别是功能分级为 II 或 III 的患者，以改善运动能力和延缓疾病进展。患者需在医生指导下使用，并定期随访以监测疗效和潜在不良反应。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 的价格因地区和供应渠道而异，以下是其大致价格信息： 1. 中国市场 规格：50 mg × 60 片/盒 价格：约 6380元人民币/盒 根据病情需要，每日服用两次，每次 100 mg（即每日 4 片），一盒可供 15 天使用。 2. 国际市场 欧洲和美国： 价格通常较高，大约为 1000-1500 欧元/盒，具体价格因药房和国家而异。 发展中国家： 由于国际组织和药物援助计划的支持（如全球抗结核药物基金），价格可能有显著下降，用于支持耐多药结核病的治疗。 购买渠道 医院药房：德拉马尼属于处方药，需在医生诊断和开具处方后购买。 特殊药物供应计划：部分国家可能通过政府或国际机构提供德拉马尼，用于耐多药结核病患者的治疗。 在线药店：合法的在线药店提供购买服务，但需要上传医生处方。 医保与补助 在一些国家和地区，德拉马尼可能已被纳入医保或特定的结核病治疗补助计划，患者可以申请费用减免或报销。 建议咨询当地医疗机构或疾病控制中心，了解详细政策。 总结 中国价格：约 6380 元人民币/盒（50 mg × 60 片）。 国际价格：约 1000-1500 欧元/盒（视国家而定）。 如需购买，请通过正规医疗机构或药品供应商获取，以确保药品的合法性和质量，并在医生指导下正确使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 是一种处方药，用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）。它的购买方式和渠道可能因所在国家或地区的药品监管政策而异。 在中国 医院药房： 德拉马尼是治疗耐多药结核病的特定药物，通常由结核病专科医院或三级医院的药房提供。 患者需要经过医生诊断并开具处方后，才能在医院药房购买。 疾病防控机构： 一些地区的结核病防控中心可能会提供德拉马尼，特别是用于结核病控制项目的患者。 特殊采购： 如果医院药房没有库存，患者可以通过医院协助进行特殊药品采购，需提供医生处方。 在其他国家 药房和医院： 在大多数国家，德拉马尼只能在配备专业抗结核病治疗团队的医院或药房中购买，并需医生处方。 例如，在美国、欧洲和一些亚洲国家，患者可以通过医院药房或特定的抗结核药物供应商购买。 政府或国际机构： 在资源有限的国家，德拉马尼可能通过政府卫生部门或国际组织（如世界卫生组织、联合国全球抗结核病药物供应项目）提供。 在线购买 在一些国家，患者可能通过合法的线上药房购买德拉马尼，但需注意以下几点： 处方要求：大多数合法的线上药店需要上传医生处方。 正规渠道：选择政府认证的在线药房，避免购买到假药或劣质药品。 运输限制：由于德拉马尼属于特殊药品，跨境运输可能受到限制。 价格与获取 德拉马尼是一种昂贵的药物，其价格因地区和采购方式而异。建议与医生或药师沟通，了解可能的保险报销或政府补助计划。 在部分地区，德拉马尼可能通过国家结核病计划免费提供给符合条件的患者。 注意事项 咨询医生：德拉马尼的使用需在医生的指导下进行，避免自行购买或滥用。 确认合法渠道：确保通过正规渠道购买，以保证药品的质量和疗效。 特殊供应计划：在资源有限地区，可联系当地卫生部门或国际结核病项目了解获取药物的途径。 如果您需要详细的购买指导，建议咨询当地的医院、药房或公共卫生机构。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 在使用过程中可能引发一些副作用，具体缓解方法取决于副作用的类型和严重程度。以下是针对不同副作用的缓解措施： 1. 胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻、腹痛） 缓解措施： 服药时配合食物：德拉马尼可以与食物一起服用，有助于减少胃肠道不适。 止吐药物：如恶心和呕吐较严重，可考虑在医生指导下使用止吐药（如美克洛嗪、昂丹司琼等）。 调整饮食：建议食用清淡易消化的食物，避免刺激性食物（如辛辣、油腻食物）。 多喝水：保持良好的水分摄入，以防止脱水，尤其在出现腹泻时。 腹泻药物：若腹泻严重，可使用如洛哌丁胺等药物缓解，但应在医生指导下使用。 2. 中枢神经系统症状（如头痛、头晕、失眠） 缓解措施： 头痛：可考虑使用非处方药物缓解（如对乙酰氨基酚、布洛芬），但避免过量使用。 头晕：应避免突然站立，保持静止，避免开车或操作重型机械。如果头晕持续或加重，应联系医生。 失眠：改善睡眠卫生，如保持规律的作息时间、避免咖啡因、睡前放松等。 若症状严重或持续，建议向医生报告，可能需要调整治疗方案或换药。 3. 心脏相关副作用（如QT间期延长、心律失常） 缓解措施： 定期心电图检查：治疗期间应定期进行心电图监测，特别是在用药初期及与其他延长QT间期药物联合使用时。 电解质管理：保持电解质平衡，尤其是钾、镁等，定期检查血清钾、镁水平。 调整用药方案：如出现明显的QT间期延长或心律失常，医生可能需要调整剂量或停止使用德拉马尼，或联合使用药物来缓解心脏不适。 避免与其他延长QT间期的药物联合使用。 4. 血液学异常（如贫血、血小板减少、白细胞减少） 缓解措施： 定期监测血常规：定期检查血液学指标，监测血红蛋白、白细胞计数和血小板水平。 调整剂量：如血液学异常较为严重，医生可能会调整药物剂量或停药。 支持治疗：如贫血严重，可能需要输血或使用促红细胞生成素等药物。 5. 肝功能异常（如肝酶升高） 缓解措施： 定期检查肝功能：治疗前及治疗过程中需定期检测肝功能（ALT、AST等）。 调整剂量或停药：若肝功能异常较为严重，医生可能会调整剂量或停药，并根据需要给予支持治疗。 避免与其他肝毒性药物合用：在治疗过程中避免使用其他已知对肝脏有害的药物。 6. 代谢紊乱（如低钾血症、低镁血症） 缓解措施： 电解质补充：如出现低钾血症或低镁血症，可以在医生指导下补充相应的电解质（如口服钾盐、镁盐等）。 监测血电解质：定期检查血清钾、镁等电解质水平，并及时纠正异常。 7. 皮肤反应（如瘙痒、皮疹） 缓解措施： 抗组胺药物：如有瘙痒或皮疹，可在医生指导下使用抗组胺药（如氯雷他定、扑尔敏等）。 局部止痒药物：如瘙痒较轻，可使用一些局部止痒药膏，如炉甘石洗剂。 若皮疹持续或加重，建议停药并及时就医。 8. 精神症状（如焦虑、抑郁） 缓解措施： 心理支持：可进行心理辅导，帮助患者应对焦虑、抑郁等情绪问题。 药物治疗：若精神症状较严重，可考虑使用抗抑郁药或抗焦虑药，但需要在医生指导下使用。 及时调整治疗：如情绪问题较为严重，可能需要调整德拉马尼的使用或更换药物。 总结 德拉马尼的副作用可通过以下方法进行缓解： 服药时与食物一起服用以减少胃肠道不适。 监测并维持电解质平衡，定期进行心电图、肝功能和血常规检查。 对症处理，如使用止吐药、止痛药等。 遇到严重副作用时，及时停药并联系医生进行评估。 德拉马尼的副作用大多可以通过合理的管理和及时的调整来缓解，但患者在使用期间应保持与医生的沟通，并按照医生的建议进行治疗和监测。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 在治疗耐多药结核病（MDR-TB）中具有显著疗效，但使用过程中可能出现一些副作用。以下是详细的不良反应分类及描述： 1. 常见副作用 胃肠道反应： 恶心 呕吐 腹泻 腹痛 中枢神经系统症状： 头痛 头晕 失眠或睡眠障碍 食欲下降： 患者可能出现轻微食欲不振。 2. 心脏相关副作用 QT间期延长（需特别关注）： QT间期延长是德拉马尼较为常见且需重点监测的副作用。 若与其他延长QT间期的药物联合使用（如氟喹诺酮类或莫西沙星），风险会增加。 可能症状： 心悸 胸闷 突发晕厥 3. 血液学异常 贫血 血小板减少 白细胞减少在治疗过程中需定期监测血常规。 4. 肝功能异常 转氨酶（ALT、AST）升高，提示肝损伤。 高危人群： 肝病患者（如乙肝、丙肝患者） 同时使用肝毒性药物（如吡嗪酰胺） 5. 代谢紊乱 低钾血症：可引起肌无力、乏力等症状。 低镁血症：需要监测血清电解质。 6. 其他副作用 皮肤反应： 瘙痒 轻微皮疹（较少见） 精神症状： 焦虑 抑郁 7. 严重副作用 虽然罕见，但需引起重视： 严重心律失常： 与QT间期延长相关，可能引发室性心律失常。 严重肝功能衰竭： 极少数情况下可能发生，需及时停药并进行支持治疗。 应对措施 轻度副作用： 可通过调整剂量或对症处理缓解（如使用止吐药）。 继续监测相关指标，如血常规、电解质、肝功能。 严重副作用： 停药并立即就医，特别是出现心脏相关症状或严重肝功能异常时。 监测建议： 心脏监测：定期心电图检查，尤其是治疗初期和高危人群。 肝功能监测：治疗前及治疗期间定期监测肝功能。 电解质检测：定期检测血清钾、镁水平。 注意事项 药物相互作用： 避免与其他延长QT间期的药物（如莫西沙星）联合使用。 与肝毒性药物联合使用时需谨慎。 患者教育： 告知患者副作用可能性，特别是心脏和肝功能相关的症状。 总结 德拉马尼常见副作用包括胃肠不适、QT间期延长、肝功能异常和电解质紊乱等。使用过程中需密切监测心电图、肝功能及血常规指标，尤其是在高危患者或联合治疗方案中。如出现严重不良反应，需及时停药并就医。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 的剂量与用法如下： 1. 成人剂量 常规剂量： 每日 200 mg，分为 2 次口服（每次 100 mg），即 每日 2 次，每次 100 mg。 这种剂量一般持续 6 个月，根据治疗效果和耐受性，可能会有调整。 与其他药物联合使用： 德拉马尼通常与其他抗结核药物联合使用，以提高疗效和防止耐药性发展。常见的联合药物包括 利奈唑胺、莫西沙星、环丝氨酸 等二线抗结核药物。 2. 儿童剂量 德拉马尼在儿童中的使用需要根据体重进行剂量调整，但通常由医生根据具体情况决定。具体剂量应由专业医生根据患儿体重及其他因素来确定。 3. 用药方式 口服：德拉马尼应口服给药。为了提高药物的吸收，建议与食物一起服用。 服药时间：在每天相同时间服药，以帮助患者养成规律的服药习惯。 4. 特殊人群的使用 老年患者：对于老年患者，如果没有明显的肝肾功能损害，可以按常规剂量使用，但需要定期监测心电图和肝功能。 肝功能损害患者：肝功能不全患者使用时需要慎重，可能需要调整剂量，并定期监测肝功能。 肾功能损害患者：德拉马尼主要通过肝脏代谢排泄，肾功能不全患者不需要特别调整剂量，但仍建议定期监测肾功能。 5. 治疗持续时间 德拉马尼通常用于治疗 耐多药结核病（MDR-TB），治疗时间通常为 6个月，但具体疗程根据患者的临床反应、耐药性情况以及其他抗结核药物的联合使用情况，医生可能会根据需要调整治疗方案。 6. 药物相互作用 与其他药物联合使用时需要注意：德拉马尼与其他抗结核药物（如利奈唑胺、莫西沙星等）联用时，可能会有药物相互作用，特别是与具有延长QT间期作用的药物联用时，应定期监测心电图。 总结 成人常规剂量：每日 200 mg，分 2 次口服，每次 100 mg。 联合治疗：通常与其他抗结核药物联合使用。 治疗持续时间：一般为 6个月，根据临床反应可能会有所调整。 注意事项：应在医生指导下使用，定期监测心电图和肝功能。 德拉马尼的具体使用方案应根据患者的具体情况由医生制定，并根据药物耐受性和疗效进行调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid，商品名：Deltyba，德尔巴） 是一种新型抗结核药物，用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）。尽管其疗效显著，但使用过程中可能会出现一些不良反应，具体如下： 1. 常见不良反应 胃肠道反应： 恶心 呕吐 腹泻 腹痛 中枢神经系统症状： 头痛 头晕 失眠或睡眠障碍 食欲下降： 可能伴随体重减轻。 2. 心脏相关不良反应 QT间期延长（需关注的副作用）： 德拉马尼可能引起心电图上QT间期延长，增加心律失常风险。 高危人群包括： 使用其他延长QT间期药物的患者（如氟喹诺酮类抗生素、莫西沙星等）。 有电解质紊乱（低钾血症、低镁血症）的患者。 有既往心律失常史的患者。 监测建议： 使用过程中需定期进行心电图检查，特别是在治疗初期和联合用药时。 3. 血液学异常 贫血 血小板减少 白细胞减少 在治疗期间需定期监测血常规。 4. 肝功能异常 可能引起转氨酶（ALT、AST）升高，提示肝功能损伤。 若患者已有肝病或同时使用其他肝毒性药物（如吡嗪酰胺），风险会增加。 监测建议： 定期检查肝功能，尤其在联合治疗中。 5. 其他不良反应 精神症状： 焦虑 抑郁 皮肤反应： 瘙痒 皮疹（较少见） 代谢相关： 电解质紊乱（如低钾血症、低镁血症）。 6. 严重不良反应 虽然较少发生，但需高度重视： 严重心律失常： 特别是对QT间期延长未及时处理的患者。 严重肝功能衰竭： 可能需要停药并进行支持治疗。 应对措施 出现轻度不良反应： 可继续用药，并通过对症治疗缓解（如使用止吐药、调节饮食）。 出现严重不良反应： 立即停药，并联系医生进行评估。 预防性监测： 心脏监测：使用过程中定期心电图检查，特别是在合并用药或高风险患者中。 肝功能监测：治疗开始前和治疗期间需监测肝功能。 电解质监测：定期检测钾、镁水平，尤其是高风险患者。 注意事项 药物相互作用： 与其他延长QT间期的药物联合使用时需特别谨慎。 避免与具有肝毒性的药物同时使用。 患者教育： 告知患者在用药期间注意监测心跳异常、头晕、皮疹等症状，并及时报告。 结论 德拉马尼的总体耐受性较好，但由于心脏和肝功能相关风险较高，使用时需密切监测，尤其是高危人群或联合治疗方案中。如出现任何异常，应立即咨询医生并调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid） 在治疗 耐多药结核病（MDR-TB） 方面显示了显著的疗效，尤其在难治性结核病的综合治疗中发挥了重要作用。以下是其治疗效果的具体分析： 1. 临床疗效 治愈率： 在耐多药结核病患者中，与常规药物联合使用德拉马尼可以显著提高治愈率。 临床试验数据显示，德拉马尼联合治疗组的痰培养阴转率在 2个月内可达约45%-50%，显著高于对照组。 复发率： 德拉马尼能够有效降低治疗后复发的风险，尤其是对多药耐药病例的复发控制更为显著。 适用性： 对于传统一线和部分二线药物（如异烟肼、利福平、环丝氨酸）无效的患者，德拉马尼具有良好的疗效。 2. 作用特点 快速杀菌： 德拉马尼通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成，能快速降低体内细菌载量。 与其他药物的协同作用： 通常与其他二线抗结核药物（如利奈唑胺、莫西沙星、环丝氨酸）联合使用，协同作用明显，能够进一步提高疗效。 改善生活质量： 症状如发热、咳嗽、乏力等改善较快，有助于患者恢复健康。 3. 不同人群中的效果 耐多药结核病患者： 是主要的适用人群，治疗效果较为显著，尤其是联合治疗后。 广泛耐药结核病（XDR-TB）患者： 在广泛耐药病例中，德拉马尼也显示出一定的疗效，但需与其他抗结核药物联合使用。 儿童和老年患者： 在儿童和老年患者中，德拉马尼的疗效与成人相似，但需根据个体情况调整剂量。 4. 持续治疗的效果 短期效果： 在治疗初期（2个月内），能显著降低痰培养的阳性率。 长期效果： 若与其他药物联合使用，完成6个月治疗后，治愈率进一步提升。 5. 限制与挑战 依赖联合治疗： 德拉马尼作为辅助药物需与其他抗结核药物联合使用，单药治疗效果有限，且易导致耐药。 药物耐受性问题： 可能出现QT间期延长等副作用，需定期监测。 费用和获取问题： 在部分地区，德拉马尼的高成本可能限制其广泛使用。 总结 德拉马尼在治疗耐多药结核病方面具有良好的疗效，尤其是在提高治愈率、降低复发率和改善患者预后方面表现突出。然而，疗效的实现高度依赖于联合治疗方案和患者的依从性，同时需密切监测副作用和个体反应。 如有耐多药结核病治疗需求，请在专业医生的指导下使用德拉马尼，并根据病情制定个性化治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

德拉马尼（Delamanid） 是一种新型抗结核药物，主要用于治疗 耐多药结核病（MDR-TB），尤其是对其他一线和二线药物耐药的病例。它是一种硝基咪唑类药物，通过抑制结核分枝杆菌（TB）的细胞壁合成来发挥作用。 药物基本信息 通用名：德拉马尼（Delamanid） 商品名：Deltyba（德尔特巴，部分地区的商品名） 药物类别：抗结核药物（硝基咪唑类） 适应症： 与其他抗结核药物联合使用，用于治疗对一线药物耐药的耐多药结核病（MDR-TB）。 特别适用于肺部耐多药结核病患者。 作用机制 德拉马尼通过抑制 细胞壁分枝菌酸 和 甲氧分枝菌酸的合成，阻止结核分枝杆菌的生长和繁殖，从而达到杀菌效果。这种机制与其他抗结核药物（如异烟肼、利福平）不同，因此在耐药病例中具有重要价值。 用法与用量 成人剂量：通常建议每日口服两次，每次100 mg（每日总剂量200 mg），持续治疗6个月。 儿童剂量：需根据体重和具体情况调整剂量。 用药方式： 与其他抗结核药物联合使用。 饭后服用可提高药物吸收。 常见副作用 胃肠道反应： 恶心 呕吐 腹泻 中枢神经系统： 头痛 失眠 头晕 心脏相关： QT间期延长（需定期心电图监测） 其他： 低钾血症 贫血 注意事项 心脏监测：由于可能引起 QT间期延长，需定期进行心电图监测，特别是与其他延长QT间期的药物联合使用时。 联合治疗：德拉马尼需与其他抗结核药物联合使用，以避免耐药性的产生。 禁忌症： 已知对德拉马尼成分过敏者。 有严重心律失常病史者需谨慎使用。 特殊人群： 孕妇和哺乳期女性：仅在明确获益大于风险时使用。 儿童和老年人：需要根据具体情况调整剂量，并加强监测。 购药与使用 处方药：德拉马尼属于处方药，需要医生开具处方后才能购买和使用。 购买渠道： 医院药房：一般由治疗耐多药结核病的专科医院提供。 特殊供应渠道：在部分地区，可能通过政府或国际组织的特殊计划获得药物。 适用人群 耐多药结核病患者，特别是对一线药物（如异烟肼、利福平）无效的病例。 不能耐受其他抗结核药物的患者。 如需进一步了解药物的使用，请咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）的价格可能因不同国家、地区以及购买渠道的不同而有所差异。在中国及其他国家，利奥西呱作为治疗肺动脉高压（PAH）和COPD合并肺动脉高压的药物，通常需要通过医院或者药品专营渠道购买。 价格大致范围： 中国市场：由于利奥西呱属于新型药物，且价格受进口药品政策及药品注册的影响，价格可能较为昂贵。据一些渠道的非正式信息，利奥西呱片的价格大致在每盒3000元至5000元人民币左右。具体价格可能会因药品生产商、销售渠道及是否有医保报销政策等因素有所波动。 其他地区（如美国、欧洲）：在美国等地区，利奥西呱的价格可能更高。根据美国市场的定价，每月治疗的费用可能在7000美元至1万美元之间，具体取决于剂量和使用方案。 价格影响因素： 医保政策：在一些地区，利奥西呱可能被纳入医保或特殊药品目录，患者可以享受一定的价格优惠。 进口渠道：通过正规渠道购买的药品价格通常较为透明，但通过海外代购等途径可能会存在不同的价格和质量风险。 折扣和促销：部分制药公司可能会提供患者支持计划或药品折扣，帮助减轻患者的经济负担。 由于药品价格会因时间和地区的不同而波动，建议您向当地的医院、药店或在线药品平台咨询以获取新价格信息。如果您是通过医保或者特定的药物资助计划购买，价格可能会有所不同。 如果您需要购买，建议联系专业的医生或药师，了解药品的可用性以及购买渠道。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）在使用时有一些禁忌症，主要是基于其药理作用以及可能带来的风险。以下是利奥西呱片的主要禁忌症： 1. 对利奥西呱或其成分过敏 禁忌症：如果患者已知对利奥西呱或其任何成分（如辅料）过敏，则不应使用该药物。 原因：过敏反应可能包括皮疹、呼吸困难、面部肿胀等，严重时可引发过敏性休克。 2. 妊娠期 禁忌症：利奥西呱在妊娠期是禁忌的。 原因：目前尚无足够的临床数据证明利奥西呱对孕妇或胎儿的安全性，使用时可能对胎儿造成潜在风险，因此在怀孕期间应避免使用。 管理措施：如果患者计划怀孕或怀孕，应告知医生，医生会根据个体情况调整治疗方案。 3. 哺乳期 禁忌症：哺乳期妇女禁用利奥西呱。 原因：尚不清楚利奥西呱是否会通过母乳分泌，可能对婴儿造成潜在危害。 管理措施：哺乳期女性使用本药物时，应避免哺乳，或在医生建议下停药。 4. 严重肝功能损害 禁忌症：**严重肝功能不全（如Child-Pugh评分≥10）**患者禁用利奥西呱。 原因：利奥西呱在体内经过肝脏代谢，严重肝功能不全的患者可能无法有效清除药物，导致药物在体内积累，增加副作用的风险。 管理措施：对于肝功能不全的患者，需评估肝功能并根据医生建议调整或停用该药物。 5. 合并使用含有NO供体或磷酸二酯酶抑制剂的药物 禁忌症：利奥西呱与含有NO供体（如硝酸甘油、硝酸酯类药物）或磷酸二酯酶-5抑制剂（如西地那非、他达拉非）等药物联用是禁忌的。 原因：这类药物会通过扩血管作用降低血压，合并使用可能引起严重低血压反应（例如晕厥、休克等）。 管理措施：使用利奥西呱时应避免与这类药物联合使用。若需要使用这些药物，需暂停或替换利奥西呱，并在医生指导下治疗。 6. 重度出血倾向 禁忌症：有重度出血倾向的患者禁用利奥西呱。 原因：利奥西呱可能增加出血的风险，特别是对于有严重出血性疾病或正在接受抗凝治疗的患者。 管理措施：患者应避免在有出血风险的情况下使用该药物，如存在胃肠道出血、脑出血等病史的患者。 7. 严重低血压患者 禁忌症：存在严重低血压的患者禁用利奥西呱。 原因：利奥西呱可能导致血管扩张，进一步降低血压。对于本身已经存在低血压的患者，可能加重症状，导致严重的低血压反应。 管理措施：患者若患有低血压症状，使用本药前应评估其血压状态，并严格监控。 总结： 利奥西呱片的主要禁忌症包括： 对利奥西呱或其成分过敏。 妊娠期女性。 哺乳期女性。 严重肝功能不全患者（Child-Pugh评分≥10）。 与含NO供体或磷酸二酯酶抑制剂药物合用。 有重度出血倾向的患者。 存在严重低血压的患者。 使用利奥西呱时，患者应告知医生自己是否符合这些禁忌症，以便做出合适的治疗决策。如果存在上述任何禁忌症，医生可能会选择其他治疗方案或暂停利奥西呱的使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）作为一种治疗肺动脉高压（PAH）和COPD引起的肺动脉高压的药物，在使用时需要特别注意以下事项： 1. 低血压风险 注意事项：利奥西呱可引起血管扩张，从而导致低血压，尤其是在起始治疗阶段或剂量增加时。低血压可能引起头晕、昏厥等症状，特别是站立时。 管理措施： 在开始治疗或调整剂量时，应定期监测血压。 若出现持续性低血压或症状加重，应考虑减量或停药。 患者应避免突然起立或快速改变体位。 2. 肝功能监测 注意事项：利奥西呱可能引起肝功能异常，尤其是肝酶（如ALT、AST）升高。肝功能损害虽然较少见，但需要定期监测。 管理措施： 治疗期间应定期检查肝功能，尤其是对有肝病史的患者。 如果发现显著的肝功能异常，应考虑停药或调整治疗方案。 3. 出血风险 注意事项：利奥西呱可能增加出血的风险，特别是对已有出血倾向的患者，如正在使用抗凝药物的患者。 管理措施： 使用利奥西呱时要警惕出血症状，如牙龈出血、皮下出血、血尿等。 若出现异常出血，应立即停药并就医。 对于有出血史的患者或正在使用抗凝药物的患者，使用利奥西呱时应特别小心。 4. 严重低血糖反应 注意事项：患者如果存在糖尿病史，特别是正在使用降糖药物的患者，可能需要调整剂量，因为利奥西呱有时会加重低血糖的风险。 管理措施： 在治疗过程中，糖尿病患者应定期监测血糖水平，尤其在治疗开始或剂量调整时。 5. 心血管病史的患者 注意事项：利奥西呱会通过扩张血管降低血压，可能对一些有心血管疾病史（如心力衰竭、心律失常等）的患者产生不良影响。 管理措施： 对于心血管疾病患者，尤其是心衰患者，使用利奥西呱时需要特别小心。 应在医生指导下使用，并密切监测心血管健康。 6. 过敏反应 注意事项：少数患者可能对利奥西呱发生过敏反应，症状包括皮疹、呼吸困难、面部或喉部肿胀等。 管理措施： 如果出现过敏反应，立即停药并寻求紧急医疗帮助。 医生会根据过敏反应的严重程度决定是否需要更换药物。 7. 肾功能问题 注意事项：利奥西呱主要通过肝脏代谢，因此，尽管对肾功能的影响较小，肾功能不全的患者仍需谨慎使用。 管理措施： 对肾功能不全的患者，需要在医生指导下进行剂量调整，并定期监测肾功能。 8. 药物相互作用 注意事项：利奥西呱与其他药物的相互作用可能影响治疗效果或增加副作用风险。 管理措施： 告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、草药补充剂等。 特别注意与抗凝药物、其他扩血管药物、利福平、抗真菌药等药物的相互作用。 9. 妊娠和哺乳期使用 妊娠期：利奥西呱在妊娠期的安全性尚未确定，因此怀孕期间不推荐使用。若怀孕或计划怀孕，使用本药物应慎重，且需评估潜在的风险和获益。 哺乳期：尚不清楚利奥西呱是否会分泌至母乳中，哺乳期妇女应谨慎使用，需在医生建议下决定。 10. 长期治疗的监测 注意事项：利奥西呱是用于长期治疗的药物，因此需要长期监测患者的健康状态。 管理措施： 定期监测血压、肝功能、肾功能以及其他相关指标，确保药物的安全性和有效性。 在治疗过程中，患者若出现新的症状或不适，应及时告知医生。 总结： 利奥西呱片的使用需要特别注意以下几点：低血压、肝功能监测、出血风险、过敏反应、心血管疾病史、药物相互作用、妊娠和哺乳期的谨慎使用。患者在使用本药物时应在医生的指导下进行剂量调整，定期进行健康检查，并及时报告任何不适症状。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）可能引起一些严重的副作用，尽管这些副作用并不常见，但需要患者和医疗专业人员特别注意。以下是与利奥西呱片相关的几种严重副作用： 1. 严重低血压（Severe Hypotension） 症状：利奥西呱通过增加cGMP水平，扩张血管，可能会导致低血压，特别是在药物起始阶段或剂量增加时。严重的低血压可能导致晕厥、头晕、昏迷等。 风险：低血压可能对一些患者特别危险，尤其是老年人或已有心血管疾病的患者。 应对措施：如果患者出现持续低血压症状（如头晕、昏厥、虚弱等），应及时就医，可能需要调整剂量或停药。 2. 过敏反应（Allergic Reactions） 症状：过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸急促、面部或喉咙肿胀等。严重的过敏反应可能会导致过敏性休克。 风险：如果出现呼吸困难、面部肿胀或喉咙肿胀等症状，应立即停药并寻求紧急医疗帮助。 应对措施：一旦发现过敏反应，应立即停止药物使用，并寻求急诊治疗。 3. 肝功能异常（Severe Liver Dysfunction） 症状：肝功能损害的迹象包括黄疸（皮肤或眼睛发黄）、持续腹痛、深色尿液、食欲丧失等。 风险：虽然肝功能异常相对较少见，但利奥西呱可能会导致肝酶升高，严重情况下可导致肝损伤。 应对措施：定期监测肝功能（ALT、AST水平）对早期发现肝损害至关重要。如果出现肝功能异常的迹象，应立即停止使用药物并进行进一步检查。 4. 出血风险（Bleeding Risk） 症状：利奥西呱可能增加出血的风险，特别是对于已有出血倾向的患者。症状可能包括皮下出血、血尿、牙龈出血、易淤血等。 风险：长期使用利奥西呱的患者需要特别注意，特别是正在服用抗凝药物或有出血历史的患者。 应对措施：出现异常出血时，应立即就医，并停用药物进行评估。 5. 严重心律失常（Severe Arrhythmias） 症状：心动过速、心悸或异常的心跳节律。 风险：利奥西呱可能影响心血管系统，极少数患者可能发生心律失常。 应对措施：患者如果出现心悸或心跳不规律等症状，应及时就医并检查心电图（ECG）。 应对和监测： 定期血压监测：由于低血压是常见的副作用，患者在开始治疗时应定期监测血压，特别是在剂量增加时。医生可能会根据患者的血压反应调整剂量。 定期检查肝功能和肾功能：治疗过程中需要定期检测肝功能（如ALT、AST水平）和肾功能，确保没有出现肝损伤或肾脏不良反应。 注意过敏反应：患者应注意任何可能的过敏反应，并及时向医生报告。如果发生严重过敏反应，应立即停止药物，并寻求紧急治疗。 出血风险的评估：使用利奥西呱的患者，尤其是已有出血倾向或正在使用抗凝药物的患者，应该格外小心，出现异常出血时应立即停药并就医。 总结： 利奥西呱片可能引起一些严重的副作用，包括严重低血压、过敏反应、肝功能损害、出血风险和心律失常等。这些副作用虽然较为罕见，但在使用时需要密切监测。患者应遵循医生的指导，定期进行体检，及时报告任何不适症状，以便及时调整治疗方案。如果发生严重副作用，应立即停药并寻求医疗帮助。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

利奥西呱片（Lerosiguat）的副作用可能因个体差异而异，以下是一些常见的、少见的以及严重的副作用。患者在使用此药时需要在医生指导下密切监测。 常见副作用： 头痛（Headache） 头痛是利奥西呱的常见副作用之一。由于其作用机制与cGMP的增加相关，可能导致血管扩张，从而引发头痛。 低血压（Hypotension） 利奥西呱通过增加cGMP的水平，可能导致血管扩张，进而引起低血压，特别是在起始治疗阶段或剂量增加时。 恶心（Nausea） 一些患者可能会感到恶心，尤其是在药物起始阶段或剂量调整期间。 腹泻（Diarrhea） 腹泻是利奥西呱的一种常见胃肠道副作用。 晕眩或头晕（Dizziness） 血压下降可能导致患者出现头晕或晕眩感，特别是在起立时。 疲劳（Fatigue） 疲劳是利奥西呱常见的副作用之一，患者可能会感到乏力或缺乏精力。 较少见但可能严重的副作用： 出血（Bleeding） 利奥西呱可能通过影响cGMP的途径增加出血的风险。尤其是对于有出血倾向的患者，使用时需要谨慎。 心动过速（Tachycardia） 一些患者可能出现心跳加快的情况，特别是在药物使用的初期。 视力变化（Visual disturbances） 视力问题，如模糊视力等，虽然不常见，但也有可能发生。 肝功能异常（Liver function abnormalities） 利奥西呱可能导致肝酶水平的轻度升高，表明肝功能可能受到影响。需要定期监测肝功能。 严重副作用： 严重低血压（Severe Hypotension） 在一些患者中，利奥西呱可能导致严重低血压，这可能危及生命。若出现头晕、昏厥或持续低血压，应立即就医。 过敏反应（Allergic Reactions） 极少数患者可能会出现严重的过敏反应，如呼吸困难、面部或喉咙肿胀、皮疹等。过敏反应发生时应立即停药并寻求紧急治疗。 严重肝损伤（Severe liver damage） 尽管较为罕见，但利奥西呱可能引起肝脏损伤，表现为肝酶显著升高。患者若出现黄疸、腹痛等肝损伤的症状，应停止使用该药物，并接受进一步检查。 长期使用的副作用： 长期使用可能导致的副作用较为少见，但长期使用药物可能会加重一些慢性副作用，如头痛、胃肠不适、血压问题等。因此，在长期使用利奥西呱时，应在医生指导下定期监测患者的身体状态，及时调整治疗方案。 副作用管理： 监测血压：由于利奥西呱可能引起低血压，患者应定期测量血压，并在治疗过程中保持警觉，特别是在起始阶段。 定期检查肝功能和肾功能：监测肝酶（如ALT、AST）和肾功能指标，确保药物没有对肝脏或肾脏造成损伤。 逐渐调整剂量：为了减少副作用，特别是低血压和头痛，药物剂量通常会逐渐增加，而非一下子达到目标剂量。 应对胃肠副作用：若出现恶心、腹泻等症状，医生可能会建议减少剂量或采用对症治疗。 总结： 利奥西呱片的副作用包括常见的头痛、低血压、恶心、腹泻等，也可能引起更严重的低血压、过敏反应、肝损伤等。使用此药时，患者应定期接受监测，特别是血压、肝功能等指标。若出现严重副作用，应立即停药并咨询医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。