安立生坦适应症

安立生坦片（Ambrisentan） 的价格因地区、药品规格、生产厂家和销售渠道的不同而有所差异。以下是关于安立生坦片价格的相关信息： 1. 价格影响因素 药品规格： 5 mg 或 10 mg 的片剂，不同规格价格不同。 生产厂家： 原研药与国产仿制药的价格可能有所差别。 销售渠道： 医院药房、连锁药店 和 线上药店 的定价可能不同。 医保报销： 如果安立生坦已被纳入当地的医保目录，患者自付费用可能降低。 2. 参考价格范围 原研药： 5 mg×30片 的包装，价格可能在 人民币 5000 元至 8000 元 之间。 10 mg×30片 的包装，价格可能更高。 仿制药： 价格通常低于原研药，可能在 人民币 2000 元至 5000 元 之间。 请注意，上述价格仅供参考，实际价格可能有所变化。 3. 获取价格信息的方法 咨询当地医院药房： 直接联系您就诊的医院药房，获取准确的价格信息。 咨询正规连锁药店： 前往大型连锁药店，如 大参林、老百姓、益丰 等，询问药品价格。 查询线上药店： 在合法的线上药房（如 阿里健康、京东健康）上查询，但需注意药品的真实性和合法性。 4. 注意事项 处方要求： 安立生坦为处方药，购买时需提供医生开具的有效处方。 医保报销： 了解当地的医保政策，询问药品是否纳入医保，以及报销比例。 正规渠道购买： 为确保药品质量和疗效，建议通过正规渠道购买，避免通过非正规途径获取药物。 5. 建议 咨询专业人士： 如有疑问，建议咨询您的主治医生或药师，他们可以提供更详细的指导。 关注价格变动： 药品价格可能会因市场因素或政策调整而变化，定期关注以获取新信息。 请务必在医生的指导下使用安立生坦，并遵循医嘱进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 已经上市，并在多个国家和地区获批用于治疗 肺动脉高压（PAH）。以下是其上市情况的概述： 1. 国际上市情况 美国： 安立生坦由 Gilead Sciences（吉利德科学） 开发，2007年获得美国 FDA（食品药品监督管理局） 批准上市。 适应症：用于治疗 WHO分组1型肺动脉高压，改善患者的运动能力和延缓疾病进展。 欧洲： 2008年，安立生坦获得 EMA（欧洲药品管理局） 批准上市，适用于肺动脉高压的治疗。 其他国家和地区： 安立生坦也在日本、加拿大、澳大利亚等多个国家获批，并被纳入当地的肺动脉高压治疗指南。 2. 中国上市情况 安立生坦已在中国获批上市，用于治疗 肺动脉高压（PAH，WHO分组1型）。 批准时间： 2021年6月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准安立生坦上市。 生产企业： 在中国，安立生坦由 United Therapeutics（联合治疗公司） 和其合作伙伴授权进行生产和销售。 3. 医保覆盖情况 安立生坦已被纳入部分国家和地区的医保目录，降低患者的经济负担。 在中国： 根据2023年的国家医保目录，安立生坦已被纳入，患者可以在医保定点医院或药店购买，并享受一定的报销比例。 4. 如何获取 医院药房： 在大部分三级医院或肺动脉高压专科医院，安立生坦通常可通过医生处方购买。 正规药店： 部分国家和地区的连锁药店也可能有售，但需要提供处方。 线上药店： 合法的线上药房也可能提供安立生坦，但需上传医生处方进行验证。 总结 安立生坦是一种已经在全球广泛使用的肺动脉高压治疗药物，并已在中国正式上市。患者可通过正规医疗机构或药店获得该药物，使用前需咨询医生并提供相关处方。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种 内皮素受体拮抗剂（ERA），主要用于治疗 肺动脉高压（PAH）。在服用安立生坦时需要特别注意以下事项，以确保疗效和安全性： 1. 使用前的准备 诊断明确： 确保肺动脉高压的确诊为 WHO分组1型，适合接受安立生坦治疗。 肝功能评估： 用药前检查肝功能（ALT、AST、总胆红素），排除严重肝功能损害。 血红蛋白水平检测： 监测血红蛋白水平，尤其对于存在贫血风险的患者。 2. 用药期间的注意事项 （1）监测指标 肝功能： 治疗期间每月监测肝功能。 若出现 ALT或AST超过正常值上限的3倍，需暂停或停止用药。 血红蛋白： 定期检查血红蛋白和红细胞水平。 如果贫血严重（血红蛋白显著下降），需及时调整治疗。 液体潴留： 注意观察水肿（如足踝部）或体重异常增加的情况。 （2）用药禁忌 孕妇禁用： 安立生坦可能导致胎儿发育异常（致畸作用）。 育龄女性在治疗期间和后一次服药后 1个月内 必须采取可靠的避孕措施。 严重肝功能损害患者禁用： 对于重度肝功能异常患者，使用安立生坦可能导致进一步损害。 对药物成分过敏者禁用。 （3）药物相互作用 避免与强效CYP3A4抑制剂联用： 如酮康唑或利托那韦，可能增加药物毒性。 慎用P-gp底物药物： 如地高辛，可能加重副作用。 （4）其他注意事项 饮食控制： 限制盐摄入，有助于减轻水肿。 定期随访： 定期与医生沟通治疗效果和副作用，必要时调整剂量。 3. 停药注意 逐步停药： 突然停药可能导致肺动脉高压症状加重，需逐渐减量。 停药后监测： 停药后需继续监测病情进展和血液指标。 4. 特殊人群注意事项 老年患者： 老年人代谢功能较弱，需密切监测副作用，如低血压和水肿。 肾功能不全患者： 轻度和中度肾功能不全者可按常规剂量使用。 重度肾功能不全（包括透析患者）需谨慎使用。 哺乳期女性： 尚无安立生坦是否通过乳汁分泌的明确数据，建议哺乳期停药或停止哺乳。 5. 常见副作用的管理 头痛、鼻咽炎： 通常轻微，可耐受，无需特别处理。 外周水肿： 抬高患肢、减少盐摄入；严重时使用利尿剂。 贫血： 轻微贫血可观察；严重时考虑补充铁剂或调整剂量。 肝功能异常： 定期监测肝功能，若异常严重需暂停用药。 6. 总结 服用安立生坦需特别注意 肝功能监测、血红蛋白水平、液体潴留和药物相互作用。育龄女性需做好避孕，避免孕期用药。患者应在医生指导下用药，定期随访病情和监测指标，及时报告任何不适或异常反应以调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

安立生坦（Ambrisentan，商品名：Letairis） 是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH）。在临床使用中，安立生坦的不良反应较常见但通常为轻至中度。以下是常见的不良反应及其简要说明： 1. 常见不良反应 头痛： 发生率：较高。 原因：药物引起的血管扩张作用。 处理： 通常为轻度，可以耐受。 必要时可使用对乙酰氨基酚缓解。 鼻咽炎： 表现：流涕、鼻塞或咽喉不适。 原因：可能与血管扩张和局部黏膜的反应有关。 处理： 症状通常轻微，不需特殊处理。 外周水肿： 表现：足踝部位的轻度水肿。 原因：药物作用于血管通透性增加。 处理： 抬高下肢、减少盐摄入。 如果水肿严重或影响日常活动，应咨询医生调整剂量或使用利尿剂。 贫血： 表现：轻度血红蛋白水平下降。 原因：药物对红细胞生成的抑制作用。 处理： 定期监测血红蛋白水平。 如贫血严重，可考虑补充铁剂或调整用药。 胃肠道不适： 表现：恶心、腹痛或腹泻。 处理： 进食清淡易消化食物。 可在医生指导下使用对症药物。 2. 其他较常见的不良反应 潮热： 表现为脸部发热、皮肤发红。 头晕： 可能与药物引起的轻度低血压有关。 背痛或关节痛： 少部分患者可能出现轻微肌肉或关节疼痛。 疲劳： 患者可能感到轻微乏力。 3. 监测与管理建议 定期监测： 血红蛋白水平和肝功能（如ALT、AST）。 水肿管理： 注意观察水肿程度，必要时调整饮食和使用利尿剂。 避免突然停药： 停药需在医生指导下逐步进行，以防症状反弹。 总结 安立生坦的常见不良反应包括头痛、鼻咽炎、水肿、贫血和胃肠道不适。这些副作用通常为轻度，且大多数可以通过监测和对症处理得到控制。用药期间需定期复查，并根据需要调整治疗方案。若出现严重不适，应及时联系医生调整剂量或更换药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吡非尼酮使用注意事项 ① 服药方式 随餐服用，可减少胃肠道反应（如恶心、食欲减退）。 按照递增方案慢慢加量，减少初期不良反应。 ② 避免阳光暴晒 容易引起光敏感反应（皮疹、晒伤样反应）。 外出时注意防晒霜、长袖衣物、遮阳帽、防晒伞。 ③ 定期监测 肝功能：ALT、AST、胆红素，每月检查，后期可延长至每3个月一次。 血常规：关注白细胞、血小板变化。 ④ 注意药物相互作用 避免与CYP1A2抑制剂（如氟伏沙明、环丙沙星）同用，可能增加副作用。 吸烟会降低药效（烟草诱导代谢）。 ⑤ 其他事项 谨慎饮酒，避免肝脏负担加重。 感染期间（如感冒、肺炎）如病情变化明显，及时告知医生评估是否暂时停药。 孕妇、哺乳期妇女慎用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吡非尼酮通常需要长期服用，不能随意停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。 原因： 特发性肺纤维化（IPF）属于慢性进展性疾病，目前无法根治； 吡非尼酮的作用是持续延缓肺功能下降，维持病情稳定； 临床研究显示，停药后肺功能可能再次快速下降，甚至出现急性加重。 什么时候可以考虑停药？ 出现严重不良反应（如严重肝功能损伤、严重光敏反应等无法耐受时） 病情终末期无明显受益时（医生评估决定） 参与肺移植或进入姑息阶段时 临床实际操作： 通常建议：长期规律服用，直至医生明确评估可以停药。

吡非尼酮（Pirfenidone）说明书 【商品名】 艾思瑞（原研）、Pirespa（部分仿制名）、Pirfenidone 【适应症】 特发性肺纤维化（IPF）：适用于轻中度IPF成人患者，延缓肺功能下降、延缓疾病进展。 部分国家/地区也在探索应用于其他肺纤维化疾病，但目前主适应症为IPF。 【用法用量】 推荐剂量为：2403 mg/日，分3次服用（每次801 mg）。 常用规格：267 mg/粒 或 200 mg/片，根据规格调整服药数量。 剂量递增方案（降低副反应） 第1-7天：267 mg（1粒）3次/天 第8-14天：534 mg（2粒）3次/天 第15天起：801 mg（3粒）3次/天（维持剂量） 服药注意事项 随餐服用，可减少胃肠道反应； 定期检测肝功能； 避免暴晒（防止光敏反应）。 【不良反应】 常见副作用包括： 胃肠道：恶心、食欲减退、腹泻、胃痛 皮肤：光敏感反应、皮疹 肝功能：转氨酶升高 疲劳、头痛 一般为轻中度，可通过剂量调整缓解。严重不良反应需暂停或停药。 【禁忌】 对吡非尼酮或制剂成分过敏者禁用。 严重肝功能损害或严重肾功能不全患者慎用。 【注意事项】 严格防晒，减少阳光直射暴露； 治疗期间避免饮酒； 严重感染、手术、严重心脏病患者慎用； 孕妇、哺乳期妇女用药尚无充分数据，需权衡利弊。 【药物相互作用】 避免与强CYP1A2抑制剂（如氟伏沙明、环丙沙星）合用，因可增加血药浓度； 吸烟可能降低药效（烟草可诱导CYP1A2代谢吡非尼酮）； 谨慎合用肝毒性药物。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期和哺乳期使用需谨慎，权衡风险与获益。 【贮藏】 密闭保存，避光，25℃以下常温保存。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吡非尼酮（Pirfenidone）对特发性肺纤维化（IPF）有明确疗效。 主要疗效证据： 多项随机对照临床试验（如CAPACITY、ASCEND研究）显示： 可 减缓肺功能下降（肺活量FVC下降速度减慢约 50%）； 可 延缓病情进展； 可 降低急性加重和死亡风险； 作用主要在于抗纤维化、抗炎和抗氧化多靶点机制。 适用人群： 主要用于轻中度IPF患者； 也在研究其他类型纤维化性肺病，如非特发性肺纤维化（但证据尚不充分）。  常见副作用： 胃肠道反应（恶心、食欲减退、腹泻） 皮肤光敏反应（注意防晒） 肝功能异常（需定期监测） 目前吡非尼酮与尼达尼布（Nintedanib）并列为IPF一线标准治疗药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。