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问
奥布替尼服药指南
答
推荐剂量   • 每日150 mg（3片，每片50 mg），每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。   服用方法   • 可在饭前或饭后服用，用温水整片吞服，不得压碎、咀嚼或掰开。 • 用药时间应固定在每天的同一时段。   漏服处理   • 若漏服，应在距离下一次服药时间至少8小时的情况下补服；若接近下次服药时间，则跳过漏服剂量，不可双倍补服。   疗程   • 治疗应持续至疾病进展或毒性无法耐受为止。  
2024-11-29 15:21
问
奥布替尼治疗效果
答
临床研究数据   奥布替尼在多个临床试验中展现出显著疗效，具体数据如下：   1. CLL/SLL患者 • 在II期临床试验中： • 客观缓解率（ORR）：91.3% • 完全缓解率（CR）：10% • 中位无进展生存期（PFS）尚未达到，显示长期疾病控制的潜力。 2. MCL患者 • 临床试验数据显示： • ORR：87.9% • 完全缓解率（CR）：34.8% • 中位缓解持续时间（DOR）：16.4个月。   疗效优势   • 奥布替尼的高选择性显著降低了对其他激酶的影响，使其毒性更低，患者耐受性更好。 • 与一代BTK抑制剂（如依鲁替尼）相比，奥布替尼的心血管副作用风险更低。  
2024-11-29 15:20
问
奥布替尼适应症
答
奥布替尼被批准用于治疗以下两类B细胞恶性肿瘤：   1. 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）： • 适用于既往接受过至少一种全身治疗的患者。 2. 复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）： • 适用于既往接受过至少一种全身治疗的患者。   疾病特点   • CLL/SLL：是常见的成人白血病类型，多表现为进行性淋巴结肿大、脾大和血液淋巴细胞升高。 • MCL：是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤，表现为淋巴结肿大、脾肿大及骨髓受累，常具有较高的复发率。
2024-11-29 15:19
问
伏立诺他药品价格
答
规格与价格   • 规格：100mg×120粒/瓶。 • 价格：约 11,707美元（折合人民币约 82,565元）。 • 具体价格因汇率及地区政策而异。   费用支持   • 部分国家和地区可能有患者援助计划或商业保险覆盖，减轻经济负担。     核心优势   • 伏立诺他作为HDAC抑制剂的代表药物，为复发性或难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 • 通过调控基因表达和增强免疫功能，伏立诺他有效延缓疾病进展。   适用人群   • 经多次治疗无效的CTCL患者，尤其是需要全身治疗的中晚期患者。   使用注意   • 在专业医疗团队指导下用药，定期监测血液学和肝功能指标。 • 避免自行购药，确保药物来源正规。   如需进一步帮助或更具体的信息，请随时咨询！
2024-11-29 14:56
问
伏立诺他购药渠道
答
国际上市情况   • 伏立诺他由默沙东（Merck）研发，目前已在多个国家和地区上市。 • 国内尚未正式上市，可通过以下方式获取：   购药途径   1. 境外购买： • 前往伏立诺他已获批国家（如美国）购买，但需提供医生处方。 2. 海外医疗服务机构： • 国内多家机构可协助患者从国外合法获取药品，确保药品质量。 3. 跨境电商或药品代购： • 必须选择正规渠道，确保药品合法来源。
2024-11-29 14:55
问
伏立诺他注意事项
答
用药前评估   • 血常规：确保中性粒细胞、血小板水平在安全范围。 • 肝肾功能：明确无严重功能障碍。 • 糖尿病：糖尿病患者需密切监测血糖。   禁忌症   • 对伏立诺他及其成分过敏者禁用。 • 孕妇禁用：可能对胎儿有致畸风险。   特殊人群   1. 孕妇及哺乳期妇女： • 禁用，育龄女性应采取有效避孕措施。 2. 老年患者： • 老年人需监测毒性反应，必要时调整剂量。 3. 儿童： • 安全性和有效性尚未明确，谨慎使用。   药物相互作用   • 避免与其他HDAC抑制剂（如丙戊酸）联合使用，可能增加血小板减少风险。 • 注意CYP450代谢途径药物的相互作用。
2024-11-29 14:50
问
伏立诺他副作用
答
伏立诺他可能引起以下副作用，需要定期监测并积极处理。   常见副作用   1. 胃肠道症状： • 恶心、呕吐、腹泻、便秘。 • 建议：配合抗恶心药物使用。 2. 全身症状： • 疲劳、乏力、体重减轻。 3. 血液学异常： • 血小板减少、贫血、白细胞减少。 4. 其他： • 味觉改变、脱发、肌肉痉挛、头痛、口干。   严重副作用   1. 血栓栓塞事件： • 深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）。 2. 高血糖： • 可能加重糖尿病患者的血糖控制问题。 3. 严重感染： • 中性粒细胞减少可增加感染风险。 4. 肝功能损害： • 需定期监测ALT、AST、胆红素等指标。   管理建议   • 出现严重副作用时，立即停药并咨询医生，必要时调整剂量或更改治疗方案。
2024-11-29 14:49
问
伏立诺他服药指南
答
推荐剂量   • 剂量：每日一次，每次 400mg。 • 剂型：伏立诺他为胶囊剂型，需整粒吞服。   服用方法   • 随餐服用： • 建议与食物同服，减少胃肠道不适。 • 水送服： • 用适量温水吞服，不可压碎或打开胶囊。   剂量调整   • 若患者不耐受400mg剂量，可根据实际情况减至： • 每日 300mg 或 • 每周5天服用300mg。   漏服处理   • 如漏服，尽快补服当天剂量；若接近下次服药时间，则跳过，不可双倍服用。   疗程   • 用药应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
2024-11-29 14:44
问
伏立诺他治疗效果
答
临床研究数据   伏立诺他在治疗CTCL的临床研究中表现出显著疗效：   1. 客观缓解率（ORR）： • 临床研究显示，伏立诺他的ORR为 30% 左右。 2. 缓解持续时间（DOR）： • 完成缓解的患者中位缓解持续时间为 168天（约5.6个月）。 3. 改善生活质量： • 减轻皮肤病变面积和瘙痒症状，改善患者日常生活能力。   临床意义：   • 对于传统治疗失败的CTCL患者，伏立诺他提供了新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，改善生活质量。  
2024-11-29 14:43
问
伏立诺他适应症
答
伏立诺他获批用于治疗：   • 复发性、持续性或经两种全身治疗无效的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。   皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的特点：   • CTCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，主要累及皮肤，表现为红斑、鳞屑、瘙痒等症状。 • 早期治疗可能通过局部治疗控制症状，但晚期或复发性CTCL需要全身治疗。  
2024-11-29 14:39
问
西达本胺片药品价格
答
规格与定价   • 规格：5 mg × 12片/盒。 • 价格：约 3300元/盒（根据地区和渠道略有差异）。   医保政策   • 西达本胺片已纳入国家医保目录，患者可享受报销，实际费用根据当地医保政策而定。   减免计划   • 部分地区提供重大疾病救助计划，患者可通过医生或相关机构了解详情。
2024-11-29 14:14
问
西达本胺片购药渠道
答
  药品来源   • 生产厂家：深圳微芯生物科技有限公司。 • 商品名：爱谱沙®。   购药方式   1. 医院药房： • 凭处方在三甲医院药房购买。 2. 线上购买： • 通过官方认证的药房（如京东健康、阿里健康）购买，但需上传医生处方。 3. 患者援助计划： • 可通过生产厂家或公益组织申请费用支持。
2024-11-29 14:10
问
西达本胺片注意事项
答
用药前评估   1. 血常规：确保中性粒细胞、血小板和红细胞水平在安全范围内。 2. 肝功能和肾功能：用药前需明确是否存在肝肾功能异常。   特殊人群   1. 孕妇和哺乳期妇女： • 禁用：西达本胺可能对胎儿有致畸作用，育龄期女性需采取有效避孕措施。 2. 老年患者： • 老年人代谢能力下降，用药过程中需密切监测。 3. 儿童患者： • 尚无充分数据支持儿童用药，需谨慎使用。   饮食与药物相互作用   • 避免饮酒或同时使用其他可能对肝脏有毒性的药物。 • 与CYP3A4相关药物的联用需特别小心，可能影响药物代谢。
2024-11-29 14:09
问
西达本胺片副作用
答
西达本胺片可能导致以下副作用，需密切监测患者情况：   常见副作用   1. 血液学毒性： • 中性粒细胞减少：可能增加感染风险。 • 血小板减少：可能导致出血倾向。 • 贫血：表现为乏力、头晕等。 2. 胃肠道症状： • 恶心、呕吐、腹泻或便秘。 3. 全身性症状： • 疲劳、乏力。 4. 皮肤症状： • 皮疹、瘙痒。   严重副作用   1. 感染： • 由于免疫抑制作用，患者可能发生严重感染，需密切监测。 2. 肝功能异常： • ALT、AST升高，建议定期检查肝功能。 3. 出血： • 血小板减少引起的出血倾向，包括皮下瘀斑或消化道出血。   处理建议   • 出现副作用时，应及时与医生联系；严重时需调整剂量或暂停治疗。
2024-11-29 14:08
问
西达本胺片服药指南
答
推荐剂量   • 每次 20 mg，每周两次（如周一和周四）。   服用方法   • 口服： • 建议空腹服用（餐后至少2小时）或按医嘱服用。 • 用温水送服，避免与高脂肪餐同服，以确保药物吸收。   疗程   • 持续用药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。   特殊情况   • 漏服：如果错过一次服药，在当天尽快补服；若接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量，不得双倍服用。 • 剂量调整：若出现严重副作用（如血液毒性或肝功能异常），医生可能会调整剂量或暂停用药。
2024-11-29 14:06
问
西达本胺片治疗效果
答
临床研究数据   1. 客观缓解率（ORR）： • 在多项临床试验中，西达本胺片表现出较高的抗肿瘤活性。 • ORR：43.0%，其中： • 完全缓解率（CR）：11.4% • 部分缓解率（PR）：31.6% 2. 中位缓解持续时间（DOR）： • 4.93个月：部分患者的缓解持续时间更长，显示了长期控制疾病的潜力。 3. 疾病控制率（DCR）： • 包括缓解和疾病稳定的患者比例高达72%。   临床意义   • 对于传统治疗失败的PTCL患者，西达本胺片提供了新的治疗选择，显著改善了患者的生存时间和生活质量。  
2024-11-29 14:05
问
西达本胺片适应症
答
西达本胺片的适应症为：   • 复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）： • 适用于曾经接受过至少一次系统性化疗但治疗失败、疾病复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者。   外周T细胞淋巴瘤的特点：   • 这是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），传统治疗方案（如化疗）的疗效有限。 • 复发或难治性患者的生存期通常较短，因此需要更有效的新型药物。
2024-11-29 14:04
问
盐酸替波替尼从哪可以买到便宜的？
答
盐酸替波替尼片（Tepotinib），商品名为拓得康®，是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服 MET 抑制剂。由于其为处方药，购买时需持有医生开具的有效处方。 购买途径及价格参考： 医院药房： 获取方式：患者需前往具备资质的医院，由肿瘤科医生评估并开具处方后，可在医院药房购买。 价格参考：由于药品价格可能因地区和医院而异，建议直接咨询就诊医院的药房以获取准确价格信息。 正规药店： 获取方式：持有医生处方，可前往大型连锁药店或指定的医疗机构药房购买。 价格参考：药店价格可能与医院药房存在差异，建议提前致电咨询具体药品价格和库存情况。 专业医疗服务机构： 获取方式：通过国内专业的海外医疗服务机构，可协助获取特泊替尼。 价格参考：价格可能受汇率、市场供需等因素影响，具体费用需咨询相关服务机构。 注意事项： 处方要求：购买盐酸替波替尼片需持有医生开具的有效处方。 价格波动：药品价格可能因地区、供应渠道和市场因素而变化，建议在购买前咨询具体渠道以获取新价格信息。 医保报销：截至目前，特泊替尼尚未被纳入国家医保目录，患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的新公告，了解药品的医保报销进展。 温馨提示： 为确保用药安全和疗效，建议通过正规渠道购买盐酸替波替尼片，并在专业医疗人员的指导下使用。同时，定期随访，监测疗效和可能的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-29 10:21
问
特泊替尼在哪里能买到？
答
特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康®，是一种用于治疗携带 MET 14外显子跳跃突变（METex14） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的口服高选择性 MET 抑制剂。该药于 2023年12月 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于 2024年2月2日 在中国正式商业化上市。 购买途径： 医院药房： 渠道：由于特泊替尼是处方药，患者需前往具备肿瘤科资质的三级甲等医院或专科医院，由肿瘤科医生进行评估并开具处方。 药品获取：凭借医生处方，可在医院的药房购买特泊替尼。 指定药店： 咨询供应情况：部分大型连锁药店可能供应特泊替尼，但由于其专业性和特殊性，库存情况可能不稳定。建议在前往前致电确认。 凭处方购买：购买时需提供有效的医生处方。 正规网上药店： 在线订购：一些经过认证的网上药店可能提供特泊替尼的在线购买服务。 注意事项：确保所选平台具有合法资质，并在购买时上传医生处方。 注意事项： 处方要求：特泊替尼为处方药，购买和使用需持有专业医生开具的处方。 用药指导：在使用特泊替尼前，需进行 METex14 突变检测，以确认适用性。用药过程中，应定期随访，监测疗效和可能的副作用。 医保报销：截至目前，特泊替尼尚未被纳入国家医保目录，患者需自费购买。建议关注国家医疗保障局的全新公告，了解药品的医保报销进展。 温馨提示： 由于药品供应情况可能因地区而异，建议患者在前往医院或药店前，提前致电确认特泊替尼的库存和供应情况。同时，务必在专业医疗人员的指导下使用该药物，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-29 10:14
问
特泊替尼可以用医保报销吗？
答
特泊替尼（Tepotinib），商品名为拓得康，是一种用于治疗携带MET 14外显子跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂。该药于2023年12月5日在中国正式获批上市。 根据2024年8月7日国家医疗保障局发布的《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品信息》，盐酸特泊替尼片已通过初步形式审查，正在申请纳入国家医保目录。 然而，截止目前，特泊替尼尚未正式纳入国家医保目录。因此，患者在使用该药时，可能无法通过医保报销，需自行承担全部费用。 建议：由于医保政策可能会随着时间更新，建议患者或家属定期关注国家医疗保障局的官方发布，或咨询当地医保部门和主治医生，以获取全新的报销信息和政策解读。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-11-29 10:11
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阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
阿帕他胺（Apalutamide）
阿帕他胺（Apalutamide）
适应症
适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。
克唑替尼（Crizotinib）
克唑替尼（Crizotinib）
适应症
治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
特泊替尼(Tepotinib)
特泊替尼(Tepotinib)
适应症
用于治疗不可切除、METex14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。