​艾拉司群（Elacestrant）是一种用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。​截至目前（2025年4月），艾拉司群尚未在中国内地正式上市，因此无法通过国内医院或药房直接购买。​ 为获取该药物，患者可以考虑以下途径：​ 跨境医疗服务机构： 一些专业的跨境医疗服务机构提供海外药品的咨询和购买服务。​这些机构通常与国外医疗机构或药品供应商合作，帮助患者获取所需药品。​在选择此类机构时，务必核实其资质和信誉，确保药品的质量和来源可靠。 ​ 海外购药平台： 部分信誉良好的海外购药平台也提供艾拉司群的购买服务。​患者可以通过这些平台订购药品，由平台协助完成国际物流配送。​在使用此类平台时，应注意以下几点： 确认平台的合法性和信誉度。 了解药品的来源和质量保证措施。 了解进口药品的相关法律法规，确保合规操作。 注意事项： 法律法规：​根据中国相关法律法规，个人通过非正规渠道购买未在国内获批的药品可能存在法律风险。​建议在购买前咨询专业人士或法律顾问，了解相关政策和风险。 药品质量：​确保所购药品为正品且质量可靠，避免购买到假冒伪劣产品。​建议选择有良好信誉和资质的机构或平台进行购买。 医生指导：​在使用艾拉司群前，务必咨询专业医生，确保该药物适合您的具体病情，并在医生的指导下使用。​ 总之，虽然艾拉司群尚未在中国内地上市，但通过合法合规的跨境医疗服务机构或海外购药平台，患者仍有可能获取该药物。​在整个过程中，务必确保遵守相关法律法规，确保药品质量，并在专业医生的指导下进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）作为一种用于治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌的药物，虽然具有较好的疗效，但也可能引发一些不良反应。以下是艾拉司群可能出现的一些常见不良反应及其处理方法： 常见不良反应： 恶心和呕吐： 症状：部分患者可能出现恶心或呕吐的症状。 处理：如果症状较轻，通常可通过调整饮食、服用止吐药物或分散剂量来缓解。 腹泻： 症状：腹泻是另一种常见的副作用，部分患者可能会出现轻度到中度的腹泻。 处理：可以通过适当的饮食调整以及必要时使用止泻药物来控制症状。 疲劳： 症状：治疗期间部分患者可能感到疲劳或体力下降。 处理：适度的休息和合理的活动安排可以缓解疲劳感。如果症状严重，可以与医生讨论是否调整治疗方案。 食欲丧失： 症状：一些患者可能出现食欲减退的现象。 处理：可以通过少食多餐、选择易消化的食物来缓解。 头痛： 症状：部分患者在治疗期间可能会出现轻度到中度的头痛。 处理：通过服用常规的镇痛药物或采取其他对症处理方法可以缓解头痛。 皮疹： 症状：一些患者可能出现皮肤过敏反应，如皮疹或瘙痒。 处理：通常通过抗组胺药物或局部治疗可以缓解症状。如果皮疹较严重或持续存在，建议联系医生。 肝功能异常： 症状：艾拉司群可能引起肝功能指标（如转氨酶）升高，部分患者可能出现黄疸或腹痛等症状。 处理：需要定期检查肝功能，如果发现异常，医生可能会调整剂量或停止用药。 骨痛： 症状：部分患者可能会经历骨骼或关节的不适，表现为骨痛或关节痛。 处理：轻度的疼痛可以通过常规的镇痛药物缓解，严重时需要调整治疗计划。 较少见但严重的副作用： 深静脉血栓（DVT）或肺栓塞（PE）： 症状：这种副作用虽然较为罕见，但一旦发生可能会非常严重，表现为腿部肿胀、疼痛、呼吸急促或胸痛等症状。 处理：一旦出现相关症状，应立即就医进行诊断和治疗。 过敏反应： 症状：极少数患者可能出现严重的过敏反应，如呼吸困难、面部肿胀、皮疹等。 处理：如果出现过敏反应，应立即停药并寻求医疗帮助。 如何管理和预防不良反应？ 定期检查：治疗过程中需要定期进行血液检查，特别是肝功能检查，以便及时发现异常反应。 与医生沟通：在出现任何不适时，及时向医生报告，医生可以根据情况调整剂量或换药。 遵医嘱用药：按照医生的指导使用艾拉司群，不要擅自调整剂量或停止用药。 总结： 艾拉司群的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、皮疹等，通常可以通过对症处理或调整用药方式得到缓解。然而，少数患者可能会出现较为严重的副作用，如深静脉血栓、过敏反应等。因此，在使用艾拉司群期间，患者需要与医生保持良好的沟通，定期进行健康检查，以确保药物的安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌，特别是在内分泌治疗耐药的患者中。其使用方法和剂量如下： 用法与用量： 推荐剂量： 艾拉司群的推荐剂量为400毫克/天，即每天口服一次，每次服用1片（每片含400毫克的艾拉司群）。 服用方式： 艾拉司群应口服，可以随餐或不随餐服用。 服药时，建议用水吞服，不需要咀嚼或压碎药片。 疗程： 该药物为长期治疗药物，疗程通常会根据患者的具体情况（如病情发展、耐药性等）进行调整。 治疗持续时间通常依患者的病情变化和医生的指导而定，可能会根据患者的反应进行长期治疗。 特殊情况： 若患者出现副作用或不良反应，剂量调整应由医生决定。 对于肝功能异常的患者，可能需要在医生指导下调整剂量。 注意事项： 肝脏功能监测：由于艾拉司群在肝脏代谢，肝功能不全的患者需谨慎使用，并且在治疗过程中需要定期监测肝功能。 孕妇与哺乳期妇女：艾拉司群在怀孕期间不推荐使用，因为它可能对胎儿有潜在的危害。哺乳期妇女亦应避免使用该药物。 药物相互作用：艾拉司群可能与其他药物发生相互作用，因此在使用该药物时，患者应告知医生他们正在使用的其他药物。 总结： 艾拉司群的标准剂量为400毫克/天，且需要长期口服。治疗期间，患者需定期进行健康监测，特别是肝功能检查，以确保药物安全有效地应用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）是一种口服的选择性雌激素受体降解剂（SERD），在治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌中表现出较好的疗效，尤其是在其他治疗方法失败后的患者群体中。 艾拉司群在乳腺癌治疗中的疗效： 疗效概述： 艾拉司群被用来治疗那些已经对内分泌治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）产生耐药性的HR阳性乳腺癌患者。根据临床研究，它能够通过结合并降解雌激素受体，抑制癌细胞的生长。 艾拉司群在一些临床试验中显示了优于传统治疗的效果，尤其是在非转移性乳腺癌患者中。 关键临床研究： 在EMERALD研究（一项III期临床试验）中，艾拉司群表现出显著的疗效。该研究主要评估了艾拉司群与标准治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）在内分泌耐药的晚期乳腺癌患者中的疗效。结果显示，艾拉司群能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），并且总体生存期（OS）方面也有一定优势。 该药物在联合其他药物使用时，效果也表现出良好的增强作用。例如，与CDK4/6抑制剂联合使用时，艾拉司群的效果进一步增强，能有效延缓疾病的进展。 疗效数据： 在EMERALD试验中，艾拉司群组的无进展生存期（PFS）较对照组（例如标准内分泌治疗）显著延长，且中位无进展生存期为2.8个月，高于他莫昔芬组的1.9个月。同时，艾拉司群在肿瘤控制方面也有不错的表现。 在其他二线治疗患者中，艾拉司群显示出与传统治疗相比的较长疾病控制期。 适应症： 艾拉司群主要用于治疗ER+、HER2-的乳腺癌，尤其是对内分泌治疗耐药的晚期或转移性乳腺癌患者。 抗药性及潜力： 由于其独特的作用机制，艾拉司群在克服传统内分泌治疗耐药性方面有明显优势。这使得它成为那些无法通过常规药物控制的乳腺癌患者的一种重要选择。 特别是对于那些有特定基因突变或受体变异的患者，艾拉司群的疗效表现更加突出。 总结： 艾拉司群在治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，特别是那些对传统内分泌治疗产生耐药的患者中，展现了显著的疗效。其通过作用于雌激素受体的降解机制，抑制了癌细胞的生长，延长了无进展生存期（PFS），成为乳腺癌治疗领域中的一个新型药物选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）的推荐用法和用量如下： 推荐剂量 每日一次，每次345 mg（口服） 建议随餐服用，以提高药物吸收。 服用方法 药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开。 若错过一次剂量，且离下一次服药时间超过6小时，可立即补服；若不足6小时，则跳过本次剂量，下一次按正常时间服用，切勿双倍剂量补服。 特殊人群剂量调整 肝功能不全患者 **轻度（Child-Pugh A）：**无需调整剂量。 中度（Child-Pugh B）：推荐剂量调整为258 mg每日一次。 **重度（Child-Pugh C）：**慎用，必要时医生会根据具体情况调整剂量。 肾功能不全患者 轻度至中度肾功能不全者无需调整剂量。 严重肾功能不全者使用时需密切监测。 与其他药物合用时 强CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素等）合用时，推荐剂量减至258 mg每日一次。 强CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平等）应避免合用，以免降低药效。 治疗周期 治疗持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 注意事项 ✅ 遵循医生处方，不要擅自增减剂量。✅ 若出现严重副作用（如明显乏力、恶心、肝功能异常等），应及时告知医生，医生可能会酌情调整剂量或暂停治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗乳腺癌，尤其在以下情况具有显著疗效： 适应症 适用于治疗激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、具有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。 常用于既往接受过内分泌治疗（如来曲唑、阿那曲唑）后出现疾病进展的患者。 疗效 临床研究数据（EMERALD研究） 在一项3期临床试验中，相较于标准内分泌治疗（如氟维司群、来曲唑等），艾拉司群在ESR1突变患者中表现出更好的疗效。 无进展生存期（PFS）显著延长，尤其在既往接受CDK4/6抑制剂治疗的患者中表现突出。 在某些亚组患者中，艾拉司群的疾病控制率更高，且对脑转移患者也显示一定活性。 耐药性突破 艾拉司群对某些对传统内分泌疗法耐药的患者具有更强的作用，尤其是ESR1突变患者。 总体优势 ✅ 对 ESR1 突变患者表现突出✅ 单药治疗便捷性强，避免注射类药物的不便✅ 较好的耐受性，副作用相对可控 如需了解艾拉司群的用法用量、副作用及购药渠道等信息，我可进一步解答。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群特殊人群用药 1、妊娠期 根据在动物中的研究结果及其作用机制，口服艾拉司群(elacestrant)对孕妇可造成胎儿伤害。没有可用的孕妇口服艾拉司群(elacestrant)的人体数据来告知药物相关风险。   2、哺乳期 目前还没有关于人乳汁中含有艾拉司群(elacestrant)、其对产奶量的影响或母乳喂养的婴儿的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，因此建议哺乳期妇女在接受艾拉司群(elacestrant)治疗期间和末次给药后1周内不要进行母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 艾拉司群(elacestrant)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。在开始艾拉司群(elacestrant)治疗前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。告知有生殖潜力的女性在接受艾拉司群(elacestrant)治疗期间和末次给药后1周内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在接受艾拉司群(elacestrant)治疗期间和末次给药后1周内使用有效避孕方法。   4、儿童用药 尚未确定艾拉司群(elacestrant)在儿科患者中的安全性和有效性。   5、老年用药 在EMERALD试验中接受艾拉司群(elacestrant)治疗的237名患者中，43%为65岁或以上，17%为75岁或以上。与年轻患者相比，未观察到65岁及以上患者服用艾拉司群(elacestrant)的安全性或有效性存在总体差异。75岁及以上的患者人数不足以评估安全性或有效性是否存在差异。   6、肝功能损害 严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者避免使用艾拉司群(elacestrant)。降低中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者的艾拉司群(elacestrant)剂量。对于轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者，不建议调整剂量。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉司群药物相互作用: 1、其他药物对艾拉司群(elacestrant)的影响 1)强效和中度CYP3A4抑制剂   避免将强效或中度CYP3A抑制剂与艾拉司群(elacestrant)联用。   艾拉司群(elacestrant)是CYP3A4底物。同时使用强效或中度CYP3A4抑制剂会增加艾拉司群(elacestrant)的暴露量，这可能会增加不良反应风险。   2)强效和中度CYP3A4诱导剂   避免将强效或中度CYP3A诱导剂与艾拉司群(elacestrant)联用。   艾拉司群(elacestrant)是CYP3A4底物。同时使用强效或中度CYP3A4诱导剂可降低艾拉司群(elacestrant)的暴露量，这可能会降低有效性。   2、艾拉司群(elacestrant)对其他药物的影响 1)P-gp底物   当小浓度变化可能导致严重或危及生命的不良反应时，根据P-gp底物的处方信息减少P-gp底物的剂量。   艾拉司群(elacestrant)是一种P-gp抑制剂。艾拉司群(elacestrant)与P-gp底物联用会增加P-gp底物的浓度，这可能会增加与P-gp底物相关的不良反应。   2)BCRP底物   当低浓度变化可能导致严重或危及生命的不良反应时，根据BCRP底物的处方信息减少其剂量。   艾拉司群(elacestrant)是一种BCRP抑制剂。艾拉司群(elacestrant)与BCRP底物联用增加了BCRP底物的血浆浓度，这可能会增加与BCRP底物相关的不良反应。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

艾拉司群和氟维司群都是用于治疗乳腺癌的内分泌治疗药物，它们在作用机制不同、适应症等方面有一定区别。艾拉司群和氟维司群两者疗效相似，不存在哪个更好的说法，建议患者在医生的指导下根据自身情况选择适合的药物治疗。   艾拉司群 艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂，由Menarini集团的子公司Stemline Therapeutics开发，用于治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌。2023年1月，艾拉司群首次获得批准用于治疗绝经后女性或成年男性ER阳性、HER2阴性、雌激素受体1突变的晚期或转移性乳腺癌，这些患者在美国接受≥1线内分泌治疗后出现疾病进展。 氟维司群 氟维司群是获批用于治疗经内分泌治疗取得进展的晚期ER+乳腺癌绝经后女性的SERD。在转移性病例中，氟维司群作为单一药物已被证明是有效的，一项研究表明，就总生存率而言，增加剂量的500mg氟维司群优于历史上的250mg剂量。   区别概览 氟维司群是一种注射剂型，需要通过肌肉注射给药，而艾拉司群是口服剂型，患者可口服给药，更为方便。艾拉司群的作用机制是通过与雌激素受体结合并促进其内在化和随后的蛋白酶体介导的降解，从而降低ER水平，阻断ER信号传导通路，抑制肿瘤生长。而氟维司群是通过与ER结合并阻止其与天然雌激素相互作用，同时促进ER的降解，阻断雌激素依赖的肿瘤生长。   此外，两者治疗优势不同，氟维司群已在临床上应用多年，其疗效和安全性经过了临床实践的验证。而艾拉司群在针对ESR1突变的乳腺癌患者中显示出疗效，这类突变在晚期乳腺癌患者中较为常见，且与内分泌治疗耐药有关。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。