艾拉司群在哪里买比较靠谱？

艾拉司群（Elacestrant）作为一种用于治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌的药物，虽然具有较好的疗效，但也可能引发一些不良反应。以下是艾拉司群可能出现的一些常见不良反应及其处理方法： 常见不良反应： 恶心和呕吐： 症状：部分患者可能出现恶心或呕吐的症状。 处理：如果症状较轻，通常可通过调整饮食、服用止吐药物或分散剂量来缓解。 腹泻： 症状：腹泻是另一种常见的副作用，部分患者可能会出现轻度到中度的腹泻。 处理：可以通过适当的饮食调整以及必要时使用止泻药物来控制症状。 疲劳： 症状：治疗期间部分患者可能感到疲劳或体力下降。 处理：适度的休息和合理的活动安排可以缓解疲劳感。如果症状严重，可以与医生讨论是否调整治疗方案。 食欲丧失： 症状：一些患者可能出现食欲减退的现象。 处理：可以通过少食多餐、选择易消化的食物来缓解。 头痛： 症状：部分患者在治疗期间可能会出现轻度到中度的头痛。 处理：通过服用常规的镇痛药物或采取其他对症处理方法可以缓解头痛。 皮疹： 症状：一些患者可能出现皮肤过敏反应，如皮疹或瘙痒。 处理：通常通过抗组胺药物或局部治疗可以缓解症状。如果皮疹较严重或持续存在，建议联系医生。 肝功能异常： 症状：艾拉司群可能引起肝功能指标（如转氨酶）升高，部分患者可能出现黄疸或腹痛等症状。 处理：需要定期检查肝功能，如果发现异常，医生可能会调整剂量或停止用药。 骨痛： 症状：部分患者可能会经历骨骼或关节的不适，表现为骨痛或关节痛。 处理：轻度的疼痛可以通过常规的镇痛药物缓解，严重时需要调整治疗计划。 较少见但严重的副作用： 深静脉血栓（DVT）或肺栓塞（PE）： 症状：这种副作用虽然较为罕见，但一旦发生可能会非常严重，表现为腿部肿胀、疼痛、呼吸急促或胸痛等症状。 处理：一旦出现相关症状，应立即就医进行诊断和治疗。 过敏反应： 症状：极少数患者可能出现严重的过敏反应，如呼吸困难、面部肿胀、皮疹等。 处理：如果出现过敏反应，应立即停药并寻求医疗帮助。 如何管理和预防不良反应？ 定期检查：治疗过程中需要定期进行血液检查，特别是肝功能检查，以便及时发现异常反应。 与医生沟通：在出现任何不适时，及时向医生报告，医生可以根据情况调整剂量或换药。 遵医嘱用药：按照医生的指导使用艾拉司群，不要擅自调整剂量或停止用药。 总结： 艾拉司群的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、皮疹等，通常可以通过对症处理或调整用药方式得到缓解。然而，少数患者可能会出现较为严重的副作用，如深静脉血栓、过敏反应等。因此，在使用艾拉司群期间，患者需要与医生保持良好的沟通，定期进行健康检查，以确保药物的安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌，特别是在内分泌治疗耐药的患者中。其使用方法和剂量如下： 用法与用量： 推荐剂量： 艾拉司群的推荐剂量为400毫克/天，即每天口服一次，每次服用1片（每片含400毫克的艾拉司群）。 服用方式： 艾拉司群应口服，可以随餐或不随餐服用。 服药时，建议用水吞服，不需要咀嚼或压碎药片。 疗程： 该药物为长期治疗药物，疗程通常会根据患者的具体情况（如病情发展、耐药性等）进行调整。 治疗持续时间通常依患者的病情变化和医生的指导而定，可能会根据患者的反应进行长期治疗。 特殊情况： 若患者出现副作用或不良反应，剂量调整应由医生决定。 对于肝功能异常的患者，可能需要在医生指导下调整剂量。 注意事项： 肝脏功能监测：由于艾拉司群在肝脏代谢，肝功能不全的患者需谨慎使用，并且在治疗过程中需要定期监测肝功能。 孕妇与哺乳期妇女：艾拉司群在怀孕期间不推荐使用，因为它可能对胎儿有潜在的危害。哺乳期妇女亦应避免使用该药物。 药物相互作用：艾拉司群可能与其他药物发生相互作用，因此在使用该药物时，患者应告知医生他们正在使用的其他药物。 总结： 艾拉司群的标准剂量为400毫克/天，且需要长期口服。治疗期间，患者需定期进行健康监测，特别是肝功能检查，以确保药物安全有效地应用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）是一种口服的选择性雌激素受体降解剂（SERD），在治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌中表现出较好的疗效，尤其是在其他治疗方法失败后的患者群体中。 艾拉司群在乳腺癌治疗中的疗效： 疗效概述： 艾拉司群被用来治疗那些已经对内分泌治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）产生耐药性的HR阳性乳腺癌患者。根据临床研究，它能够通过结合并降解雌激素受体，抑制癌细胞的生长。 艾拉司群在一些临床试验中显示了优于传统治疗的效果，尤其是在非转移性乳腺癌患者中。 关键临床研究： 在EMERALD研究（一项III期临床试验）中，艾拉司群表现出显著的疗效。该研究主要评估了艾拉司群与标准治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）在内分泌耐药的晚期乳腺癌患者中的疗效。结果显示，艾拉司群能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），并且总体生存期（OS）方面也有一定优势。 该药物在联合其他药物使用时，效果也表现出良好的增强作用。例如，与CDK4/6抑制剂联合使用时，艾拉司群的效果进一步增强，能有效延缓疾病的进展。 疗效数据： 在EMERALD试验中，艾拉司群组的无进展生存期（PFS）较对照组（例如标准内分泌治疗）显著延长，且中位无进展生存期为2.8个月，高于他莫昔芬组的1.9个月。同时，艾拉司群在肿瘤控制方面也有不错的表现。 在其他二线治疗患者中，艾拉司群显示出与传统治疗相比的较长疾病控制期。 适应症： 艾拉司群主要用于治疗ER+、HER2-的乳腺癌，尤其是对内分泌治疗耐药的晚期或转移性乳腺癌患者。 抗药性及潜力： 由于其独特的作用机制，艾拉司群在克服传统内分泌治疗耐药性方面有明显优势。这使得它成为那些无法通过常规药物控制的乳腺癌患者的一种重要选择。 特别是对于那些有特定基因突变或受体变异的患者，艾拉司群的疗效表现更加突出。 总结： 艾拉司群在治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，特别是那些对传统内分泌治疗产生耐药的患者中，展现了显著的疗效。其通过作用于雌激素受体的降解机制，抑制了癌细胞的生长，延长了无进展生存期（PFS），成为乳腺癌治疗领域中的一个新型药物选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

艾拉司群（Elacestrant）的推荐用法和用量如下： 推荐剂量 每日一次，每次345 mg（口服） 建议随餐服用，以提高药物吸收。 服用方法 药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开。 若错过一次剂量，且离下一次服药时间超过6小时，可立即补服；若不足6小时，则跳过本次剂量，下一次按正常时间服用，切勿双倍剂量补服。 特殊人群剂量调整 肝功能不全患者 **轻度（Child-Pugh A）：**无需调整剂量。 中度（Child-Pugh B）：推荐剂量调整为258 mg每日一次。 **重度（Child-Pugh C）：**慎用，必要时医生会根据具体情况调整剂量。 肾功能不全患者 轻度至中度肾功能不全者无需调整剂量。 严重肾功能不全者使用时需密切监测。 与其他药物合用时 强CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素等）合用时，推荐剂量减至258 mg每日一次。 强CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平等）应避免合用，以免降低药效。 治疗周期 治疗持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 注意事项 ✅ 遵循医生处方，不要擅自增减剂量。✅ 若出现严重副作用（如明显乏力、恶心、肝功能异常等），应及时告知医生，医生可能会酌情调整剂量或暂停治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。