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问
瑞普替尼是什么药?
答
瑞普替尼(Repotrectinib)是一种针对间变性大细胞淋巴瘤(Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK)基因突变的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物。它主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些表现出ALK基因重排的患者。 瑞普替尼的主要特点与作用: 靶向治疗:瑞普替尼的作用机制是通过抑制ALK酪氨酸激酶活性,从而减少由ALK突变或基因重排引起的癌细胞的生长和扩散。它是一种高度选择性的ALK抑制剂,能够靶向ALK基因重排引起的肿瘤。 用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌:瑞普替尼通常用于治疗那些已经接受过其他治疗(如化疗或其他ALK抑制剂)无效的ALK阳性非小细胞肺癌患者。对于这类患者,瑞普替尼能够显著提高无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS),提供了新的治疗选择。 对耐药突变的活性:瑞普替尼被设计成能够克服一些传统ALK抑制剂(如克唑替尼和阿雷替尼)所无法有效控制的突变,包括T1151K等耐药突变,使其在ALK阳性NSCLC的二线或三线治疗中具有较大优势。 瑞普替尼的临床试验与效果: 瑞普替尼的临床试验主要集中在成人ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗中。在多个早期和扩展阶段的试验中,瑞普替尼显示了良好的抗肿瘤效果,尤其在对克唑替尼等药物耐药的患者群体中,瑞普替尼提供了令人鼓舞的治疗结果。 副作用: 瑞普替尼与其他酪氨酸激酶抑制剂类似,可能会引起一些副作用,常见的副作用包括: 疲劳 恶心 便秘 食欲下降 肝功能异常 头痛 但与其他ALK抑制剂相比,瑞普替尼的副作用总体较轻,且其副作用的发生率在临床试验中表现较为可控。 总结: 瑞普替尼是一种新型的靶向药物,专门针对ALK阳性非小细胞肺癌患者,特别是对于那些对其他ALK抑制剂产生耐药的患者,提供了新的治疗选择。它的出现为晚期非小细胞肺癌的治疗开辟了新的前景,并且显示出较好的疗效和可控的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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瑞普替尼
瑞普替尼治疗
肺癌
非小细胞肺癌
2024-11-20 10:00
问
贝组替凡副作用
答
常见副作用: 1. 血液系统: • 贫血(常见,部分患者可能需要输血或调整治疗)。 2. 代谢相关: • 血糖升高。 3. 神经系统: • 头痛、头晕。 4. 胃肠道: • 恶心、呕吐、食欲下降。 5. 全身症状: • 疲劳、虚弱感。 少见但严重的副作用: 1. 缺氧: • 贝组替凡可能降低血氧水平,尤其在患有肺部疾病的患者中。 2. 严重贫血: • 长期使用可能导致显著的红细胞减少。 3. 肝功能异常: • 少数患者出现肝酶升高。 应对措施: • 定期监测患者血氧饱和度、血红蛋白水平及肝功能。 • 对于较轻副作用,可通过对症治疗缓解;出现严重反应时需立即停止用药并与医生沟通。
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贝组替凡副作用
贝组替凡注意事项
贝组替凡购药渠道
2024-11-19 16:09
问
贝组替凡服药指南
答
推荐剂量: • 每日120毫克(3片40毫克),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 服用方法: 1. 时间安排: • 每日一次,在固定时间服用。 2. 与食物关系: • 可空腹或随餐服用。 3. 服用方式: • 用温水整片吞服,不得掰开、压碎或咀嚼。 漏服处理: • 如果错过一次剂量: • 在同一天内尽快服用。 • 如果接近下一次服药时间(6小时内),跳过漏服剂量,继续正常服药计划。 停药条件: • 若出现严重副作用或治疗无效,需在医生指导下调整剂量或停止用药。
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贝组替凡服药指南
贝组替凡副作用
贝组替凡注意事项
2024-11-19 16:07
问
贝组替凡治疗效果
答
1. VHL相关肿瘤 • 临床数据显示,贝组替凡在治疗VHL相关肿瘤方面效果显著: • 肾细胞癌: • 客观缓解率(ORR):49%。 • 67%的患者病情稳定。 • 中枢神经系统血管母细胞瘤: • ORR:63%。 • 显著缓解或稳定了患者的病情。 • 胰腺神经内分泌肿瘤: • ORR:83%。 • 大部分患者肿瘤体积缩小,且病情稳定。 2. 晚期肾细胞癌 • 在一项针对接受多线治疗后进展的RCC患者的试验中: • 贝组替凡显著延长了无进展生存期(PFS),并降低了疾病进展或死亡的风险。 • 疾病控制率(DCR):多数患者病情稳定。 3. 作用机制 • 贝组替凡通过抑制HIF-2α(缺氧诱导因子-2α)来阻断肿瘤生长所需的关键信号通路。 • 其独特机制适合治疗与缺氧相关的肿瘤。
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贝组替凡治疗效果
贝组替凡服药指南
贝组替凡副作用
2024-11-19 16:06
问
贝组替凡适应症
答
贝组替凡是一种口服的HIF-2α抑制剂,主要用于治疗以下疾病: 1. Von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿瘤: • 肾细胞癌(RCC):适用于无需立即手术的局限性肾细胞癌。 • 中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤。 • 胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。 • 这些患者通常已明确诊断为VHL疾病,但尚未出现广泛转移。 2. 晚期肾细胞癌(RCC): • 用于接受过PD-1/PD-L1抑制剂和**血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)**治疗后疾病进展的成年患者。 3. 其他潜在适应症(正在研究中): • 贝组替凡的HIF-2α抑制机制在多种与缺氧相关的恶性肿瘤中具有潜在治疗作用。
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贝组替凡适应症
贝组替凡治疗效果
贝组替凡服药指南
2024-11-19 16:05
问
阿那莫林药品价格
答
价格范围: 1. 日本市场价格: • 阿那莫林的价格约为每盒人民币15,000元至25,000元(一个月用量)。 • 具体价格根据品牌和剂量略有差异。 2. 国内特需药价格: 费用注意: • 由于价格较高,患者在选择治疗前应综合考虑费用与收益,并与医生充分讨论治疗方案。 阿那莫林是一种具有显著效果的胃饥饿素受体激动剂,特别适合癌症恶病质患者。其显著的治疗效果包括增加体重、改善食欲和生活质量。然而,由于其可能引发高血糖等副作用,需密切监测用药期间的健康状态。在购药方面,患者可通过合法途径(如海南博鳌乐城国际医疗区或国际药房)获取药物,并在医生指导下合理用药。
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阿那莫林注意事项
阿那莫林购药渠道
阿那莫林药品价格
2024-11-19 15:20
问
阿那莫林购药渠道
答
国内购药方式: 1. 阿那莫林目前尚未在中国大陆正式上市。 2. 患者可通过以下途径获取: • 经国家批准进口的临床急需药品,患者可通过合法的医疗机构开具处方。 国际购药方式: 1. 阿那莫林已在日本等国家上市,可通过国际药房或跨境医疗服务购买。 2. 建议选择经过认证的正规购药平台,确保药品来源可靠。 注意: • 购药前需提供医生开具的处方或诊断证明。
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阿那莫林注意事项
阿那莫林购药渠道
阿那莫林药品价格
2024-11-19 15:18
问
阿那莫林注意事项
答
用药前评估: 1. 糖尿病患者: • 阿那莫林可能升高血糖水平,糖尿病患者应在治疗期间严格监测血糖。 2. 肝肾功能不全患者: • 需根据医生建议调整剂量,严重肝肾功能不全患者需谨慎使用。 3. 老年患者: • 需监测体重和肌肉变化,避免出现不良反应。 药物相互作用: 1. 阿那莫林可能与降糖药(如胰岛素)或降脂药发生相互作用。 2. 与CYP3A4代谢的药物(如某些抗生素或抗癫痫药)合用时可能影响药物代谢。 孕妇和哺乳期女性: • 尚无明确的安全性数据,不推荐孕妇或哺乳期女性使用。 其他注意事项: • 治疗期间需密切监测患者体重、食欲、血糖和血压。
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阿那莫林副作用
阿那莫林注意事项
阿那莫林购药渠道
2024-11-19 15:16
问
阿那莫林副作用
答
常见副作用: 1. 代谢相关: • 高血糖或糖尿病加重(阿那莫林会刺激胰岛素抵抗)。 • 血脂异常。 2. 胃肠道不适: • 恶心、呕吐、腹胀或轻微腹泻。 3. 其他症状: • 疲劳、头痛、虚弱感。 少见但严重的副作用: 1. 心血管风险: • 高血糖可能增加心血管疾病风险,需定期监测血糖和血压。 2. 胃饥饿素作用过强: • 少数患者可能出现过度饥饿、胃痛或食欲亢进。 应对措施: • 对于较轻的不适,可通过饮食调整或暂时减少药量缓解。 • 出现严重副作用时,应立即停止用药并咨询医生。
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阿那莫林副作用
阿那莫林注意事项
阿那莫林购药渠道
2024-11-19 15:10
问
阿那莫林服药指南
答
剂量与用法: 1. 推荐剂量: • 每日一次,每次100毫克(1片)。 2. 服用方法: • 每天固定时间服用(例如早晨),可与食物同服或空腹服用。 • 不得掰开、压碎或咀嚼药片,需整片吞服。 3. 疗程: • 根据患者的病情和医生建议确定疗程。一般持续服用,直至病情稳定或出现不可接受的副作用。 漏服处理: • 如果漏服,应尽快补服,但下一次服药时间不足6小时时,跳过漏服剂量,直接服用下一剂。 注意事项: • 应在服药期间密切监测体重、肌肉质量和总体健康状况。
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阿那莫林服药指南
阿那莫林副作用
阿那莫林注意事项
2024-11-19 15:09
问
阿那莫林治疗效果
答
临床试验结果 1. 体重和肌肉质量的改善: • 阿那莫林在多项随机对照试验中显示,显著增加了癌症恶病质患者的总体体重和肌肉质量。 • 与安慰剂组相比,阿那莫林组的患者体重和骨骼肌质量显著增加。 2. 食欲改善: • 阿那莫林通过激活胃饥饿素受体,刺激食欲中枢,显著提高患者的食欲。 3. 生活质量的提升: • 研究显示,阿那莫林患者在疲劳、虚弱等症状上的评分显著改善,生活质量得到提升。 作用机制: 阿那莫林通过激活胃饥饿素受体,促进生长激素释放,从而: • 增加食物摄入量; • 改善蛋白质代谢,增加肌肉合成; • 减少脂肪分解,防止体重进一步下降。
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阿那莫林治疗效果
阿那莫林服药指南
阿那莫林副作用
2024-11-19 15:06
问
阿那莫林适应症
答
阿那莫林是一种口服选择性胃饥饿素受体激动剂,主要用于以下情况: 1. 癌症恶病质: • 癌症恶病质是一种以体重下降、肌肉萎缩、食欲下降和全身虚弱为特征的综合征。 • 阿那莫林特别适用于非小细胞肺癌(NSCLC)、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等癌症患者。 2. 改善营养状态和生活质量: • 增加患者的体重和肌肉质量,改善食欲和能量代谢,帮助患者更好地承受癌症治疗。
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阿那莫林适应症
阿那莫林治疗效果
阿那莫林服药指南
2024-11-19 15:05
问
他泽司他药品价格
答
• 美国价格: • 每瓶价格约为10,000-15,000美元(一个月用量)。 • 价格可能因剂量和品牌而异。 • 中国市场: • 海南乐城国际医疗区提供的价格可能略低,但具体价格需咨询当地医疗机构。 • 跨境购药的价格与海外市场接近。 他泽司他是一种新型EZH2抑制剂,适用于上皮样肉瘤和复发性滤泡性淋巴瘤患者。其临床疗效显著,尤其在EZH2突变的患者中表现更佳。患者在治疗过程中需密切监测身体状况,并根据医生建议制定个性化治疗方案。如果需购药,请通过正规医疗机构或授权平台获取药物,并确保用药安全。
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他泽司他注意事项
他泽司他购药渠道
他泽司他药品价格
2024-11-19 14:12
问
他泽司他购药渠道
答
国内购药方式: • 已批准他泽司他作为临床急需进口药物,可用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。 • 患者可通过当地国际医疗中心开具处方并购买。 国外购药方式: • 他泽司他已在美国、日本等国家上市,患者可以通过跨境购药服务购买。 • 建议通过正规购药平台(如国际药房)获取药物。
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他泽司他注意事项
他泽司他购药渠道
他泽司他药品价格
2024-11-19 14:11
问
他泽司他注意事项
答
用药监测: • 肝功能检查:治疗前和治疗期间需定期监测肝功能。 • 血液学检查:监测白细胞、红细胞和血小板水平。 特殊人群: 1. 孕妇与哺乳期女性: • 禁止使用他泽司他,因为可能对胎儿或婴儿造成严重危害。 • 治疗期间应采取有效避孕措施(女性患者治疗后6个月内、男性患者治疗后3个月内)。 2. 儿童: • 未满16岁的患者不推荐使用。 药物相互作用: • 他泽司他可能与某些药物(如激素避孕药)相互作用,降低避孕效果,需采用其他避孕方法。 • 同时服用CYP3A4强效抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(如利福平)时,需谨慎。
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他泽司他注意事项
他泽司他购药渠道
他泽司他药品价格
2024-11-19 14:10
问
他泽司他副作用
答
常见副作用: 1. 上皮样肉瘤患者: • 疼痛(特别是肿瘤部位) • 恶心、呕吐 • 食欲下降 • 疲倦(乏力) • 腹泻或便秘 • 肝功能异常 2. 滤泡性淋巴瘤患者: • 疲劳 • 骨骼和肌肉疼痛 • 上呼吸道感染(如感冒症状) • 恶心、呕吐 • 腹痛 严重副作用: • 骨髓抑制:包括白细胞减少、中性粒细胞减少或贫血。 • 肝功能受损:需定期监测肝功能。 • 感染:严重感染风险可能增加。 应对措施: • 出现不良反应时,患者应及时与医生沟通,必要时调整剂量或暂停治疗。
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他泽司他副作用
他泽司他注意事项
他泽司他购药渠道
2024-11-19 14:09
问
他泽司他服药指南
答
剂量与服用方法: • 推荐剂量:800毫克(2片400毫克),每日两次。 • 服用方式:可空腹或与食物同服;需整片吞服,不可掰开或咀嚼药片。 • 疗程:持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 漏服处理: • 如果错过一次剂量,可以在6小时内补服。 • 超过6小时不补服,继续下一次服药。 停药指征: • 出现严重副作用或药物相关的不良反应时,应遵医嘱停止用药或调整剂量。
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他泽司他服药指南
他泽司他副作用
他泽司他注意事项
2024-11-19 14:08
问
他泽司他治疗效果
答
临床试验数据显示: 1. 上皮样肉瘤患者: • 客观缓解率(ORR):13%,部分患者肿瘤体积缩小或稳定。 • 疾病控制率(DCR):在一部分患者中实现了长期病情控制。 2. 滤泡性淋巴瘤患者(EZH2突变型): • 客观缓解率(ORR):69%。 • 中位无进展生存期(PFS):13.8个月。 • 疾病控制率(DCR):多数患者在一段时间内控制病情。 3. 滤泡性淋巴瘤患者(EZH2野生型): • 客观缓解率(ORR):34%。 • 中位无进展生存期(PFS):5.6个月。 • 疾病控制率:效果低于突变型患者,但仍有部分疗效。
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他泽司他治疗效果
他泽司他服药指南
他泽司他副作用
2024-11-19 14:04
问
他泽司他适应症
答
他泽司他是一种EZH2抑制剂,适用于以下特定类型的癌症: 1. 上皮样肉瘤(Epithelioid Sarcoma): • 适用于16岁及以上、无法完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。 • 这是获批用于治疗上皮样肉瘤的EZH2抑制剂。 2. 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma): • 适用于复发或难治性患者,其中肿瘤有EZH2突变,并已接受过至少两次全身治疗。 • 也适用于部分EZH2野生型患者,但疗效较突变型患者略低。
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他泽司他适应症
他泽司他治疗效果
他泽司他服药指南
2024-11-19 14:03
问
替沃扎尼中国上市了吗?
答
截至目前(2024年11月),替沃扎尼(Tevozanib)并没有在中国获得正式的上市批准。 替沃扎尼是由美国的Avanir Pharmaceuticals公司研发的一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。尽管替沃扎尼在一些国家和地区(如美国、欧洲等)已经获得批准,并在临床应用中展示了良好的疗效,但在中国,替沃扎尼并未获得国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)的批准上市。 中国市场的情况: 在中国,晚期肾细胞癌的治疗通常采用其他靶向药物和免疫检查点抑制剂的组合疗法,如: 舒尼替尼(Sunitinib) 索拉非尼(Sorafenib) 贝伐单抗(Bevacizumab) 帕博利珠单抗(Pembrolizumab,免疫治疗) 目前,靶向药物和免疫疗法的联合使用已成为治疗晚期肾癌的标准方案。因此,尽管替沃扎尼在国际临床试验中表现出较好的疗效,但由于在中国市场尚未获批,患者如果希望使用替沃扎尼,可能需要考虑通过跨境购买或临床试验等途径。 临床试验途径: 如果您或您的亲人正在寻求替沃扎尼的治疗,并且符合条件,您可以考虑参与正在进行的临床试验。在一些临床试验中,替沃扎尼可能作为治疗的一部分进行评估,您可以通过参与这些试验获得该药物。 总结: 替沃扎尼在中国尚未上市,且未获得国家药品监督管理局的批准。 如果您希望了解替沃扎尼是否适合您的治疗,或者如何通过其他途径使用该药物,请与您的主治医生讨论,了解是否有可能通过临床试验或跨境购药的方式获得该药物。 如果您对替沃扎尼在中国的信息或其他治疗选择有更多疑问,欢迎随时向我咨询! 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
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肾癌
2024-11-19 11:03
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琥珀酸亚铁片
适应症
本品适用于缺铁性贫血的预防和治疗。
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适应症
本品用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
秋水仙碱片
适应症
本品用于治疗: 1、痛风性关节炎的急性发作,预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 2、用于4岁及以上儿童的家族性地中海热(FMF)。
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