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问
恩杂鲁胺副作用
答
恩杂鲁胺耐受性总体较好，但可能引起以下副作用：   常见副作用（发生率 > 10%）：   • 疲劳： • 是常见的不良反应，可能随着用药时间增加。 • 神经系统症状： • 头痛、头晕。 • 胃肠道症状： • 腹泻、恶心。 • 骨骼和肌肉问题： • 关节痛、背痛。   少见但严重的副作用：   • 癫痫发作： • 因恩杂鲁胺可能降低癫痫阈值，特别是有癫痫病史的患者风险更高。 • 心血管问题： • 高血压、心律失常。 • 肝功能异常： • 转氨酶升高，需定期监测肝功能。
2024-12-05 15:21
问
恩杂鲁胺服药指南
答
        • 推荐剂量： • 每日口服 160 mg（一次4片，每片40 mg）。 • 服用时间： • 可随餐或空腹服用，不受进食影响。 • 疗程： • 持续服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 • 漏服处理： • 如果漏服一剂，在记起时服用当日剂量；不要在短时间内补服两次剂量。  
2024-12-05 15:20
问
恩杂鲁胺治疗效果
答
恩杂鲁胺通过阻断雄激素受体活性，减少癌细胞的生长和扩散，已在多项临床研究中证明了其疗效：   • 延长总生存期（OS）： • 在mCRPC患者中，恩杂鲁胺显著延长了总生存期。 • 延缓疾病进展： • 在nmCRPC患者中，恩杂鲁胺能延缓影像学疾病进展，推迟转移的发生。 • 提高生活质量： • 恩杂鲁胺能减少骨转移相关并发症和癌症症状，提高患者的生活质量。 • 降低PSA水平： • 恩杂鲁胺对前列腺特异性抗原（PSA）水平的快速和显著降低是其疗效的标志。  
2024-12-05 15:19
问
恩杂鲁胺适应症
答
恩杂鲁胺是一种新型的雄激素受体抑制剂，用于治疗前列腺癌。适应症包括：   • 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）： • 用于去势治疗后疾病仍进展的患者。 • 非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）： • 延缓疾病进展，降低远处转移的风险。 • 转移性去势敏感性前列腺癌（mHSPC）： • 与雄激素剥夺治疗（ADT）联合使用。
2024-12-05 15:17
问
阿比特龙药品价格
答
阿比特龙的价格因产地、规格和品牌不同而有所差异：   国内价格（参考）：   • 品牌药 Zytiga： • 250 mg×120片/盒：约 15000-18000 人民币。 • 500 mg×60片/盒：约 20000-25000 人民币。 • 仿制药： • 印度仿制药价格较低，约 2000-4000 人民币/盒（500 mg×60片）。   医保支持：   • 在中国部分地区，阿比特龙已被纳入医保目录，患者自付比例显著降低，具体政策可咨询当地医保部门。     阿比特龙是治疗晚期转移性前列腺癌的重要药物，能显著延长生存期和改善生活质量。用药需严格按照医生指导，监测肝功能、血压和电解质水平，尤其是高危患者。因价格较高，可通过医保政策或仿制药渠道减轻经济负担。建议在正规渠道购药并确保药品来源可靠。
2024-12-05 14:50
问
阿比特龙购药渠道
答
国内购药：   • 医院药房： • 三甲医院肿瘤科或泌尿外科药房提供阿比特龙。 • 大型连锁药房： • 如老百姓大药房、海王星辰等药房，但需提供处方。 • 线上药房： • 阿里健康、京东健康等平台，需上传医生处方。   国际购药：   • 品牌药：阿比特龙由强生公司生产，国际上常用商品名为 Zytiga。 • 仿制药： • 印度市场生产的阿比特龙仿制药价格较低，可通过正规国际药品代购平台（如Uptodate等）购买，但需注意合规性。
2024-12-05 14:48
问
阿比特龙注意事项
答
(1) 肝功能监测：   • 开始治疗前应评估肝功能，治疗期间需定期检查肝酶（如ALT、AST）。   (2) 血压和电解质监测：   • 由于可能引起高血压和低钾血症，应定期监测血压和血清钾水平。   (3) 强的松联合使用：   • 为减少阿比特龙对肾上腺皮质功能的抑制，必须联合使用强的松或泼尼松。   (4) 避免与CYP2D6底物药物合用：   • 阿比特龙可能与某些药物（如抗抑郁药、抗心律失常药）发生相互作用。
2024-12-05 14:47
问
阿比特龙副作用
答
阿比特龙总体耐受性较好，但可能引发以下副作用：   常见副作用（发生率 > 10%）：   • 代谢和电解质紊乱： • 高血压、低钾血症、水肿。 • 肝功能异常： • 转氨酶升高，需定期监测肝功能。 • 消化道症状： • 恶心、腹泻、消化不良。 • 疲劳： • 包括乏力和体力下降。   少见但严重的副作用：   • 肾上腺皮质功能减退： • 可能因过度抑制CYP17导致，应监测患者皮质激素水平。 • 心血管事件： • 心力衰竭、心律失常，尤其在既往有心血管疾病的患者中。
2024-12-05 14:45
问
阿比特龙服药指南
答
        • 推荐剂量： • 每天 1000 mg（4片250 mg 或 2片500 mg），一次服用。 • 与强的松或泼尼松联合（每天 5 mg，分两次服用）。 • 服用时间： • 空腹服用：饭前至少 1 小时或饭后至少 2 小时。 • 疗程： • 持续使用，直到疾病进展或不可耐受的毒性发生。 • 注意事项： • 不要随餐服用，因为高脂肪饮食会显著增加药物吸收，可能导致毒性。
2024-12-05 14:43
问
阿比特龙治疗效果
答
阿比特龙在延缓疾病进展和提高生存率方面表现出色，特别是在转移性前列腺癌中：   • 延长生存期： • 临床研究（COU-AA-301 和 COU-AA-302 试验）表明，与安慰剂相比，阿比特龙显著延长了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。 • 改善生活质量： • 阿比特龙通过减少骨痛、延缓骨转移等并发症显著提高患者生活质量。 • 降 PSA 水平： • 阿比特龙能有效降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，延缓疾病恶化。  
2024-12-05 14:42
问
阿比特龙适应症
答
阿比特龙是一种选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶发挥作用，用于治疗前列腺癌。适应症包括：   • 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）： • 用于已接受雄激素剥夺治疗（ADT）但疾病仍进展的患者。 • 转移性高危去势敏感性前列腺癌（mHSPC）： • 与雄激素剥夺治疗（ADT）联合使用，用于治疗未接受化疗的患者。
2024-12-05 14:41
问
来特莫韦药品价格
答
来特莫韦价格较高，具体因地区、规格和剂量不同而异：   • 国内价格（参考）： • 240 mg/片：约400-600元人民币。 • 480 mg/片：约800-1200元人民币。 • 30片装规格： • 240 mg/盒：约12000-15000元人民币。 • 480 mg/盒：约20000元人民币。 • 医保报销： • 在部分地区，来特莫韦已被纳入医保目录，用于造血干细胞移植患者的CMV预防，具体报销政策因地而异，建议咨询当地医保机构。   来特莫韦是一种安全有效的CMV预防药物，特别适用于接受造血干细胞移植的高风险患者。尽管价格较高，但其对降低CMV感染及相关并发症的显著作用使其成为移植后管理的重要选择。若需用药，请咨询专业医生，制定个性化治疗方案。
2024-12-05 14:17
问
来特莫韦购药渠道
答
国内购药：   • 医院药房： • 来特莫韦属于处方药，多见于三甲医院或造血干细胞移植中心的药房。 • 大型连锁药房： • 如老百姓大药房、国大药房，建议提前电话咨询药品库存。 • 正规电商平台： • 如阿里健康、京东健康、1药网等，但需提供有效处方。   国际购药：   • 来特莫韦由默克公司生产，国际市场供应充足，可通过以下途径获取： • 海外药房：如OptumRx或GoodRx等国际药品平台。 • 国际代购：通过合法的跨境电商渠道，确保药品来源正规。  
2024-12-05 14:16
问
来特莫韦注意事项
答
(1) 肝功能监测：   • 定期检查肝功能，特别是合并肝功能损伤或长期使用药物时。   (2) 药物相互作用：   • 与环孢素： • 联合使用时需调整来特莫韦剂量（减至240 mg/天）。 • 与CYP3A4诱导剂/抑制剂： • 如利福平、酮康唑等药物可能影响来特莫韦的代谢，需调整剂量或避免联合用药。   (3) 妊娠与哺乳：   • 尚无足够的研究数据，建议在医生指导下权衡利弊后使用。   (4) 耐药性风险：   • 长期使用可能导致CMV耐药性，需密切监测疗效及病毒学变化。
2024-12-05 14:12
问
来特莫韦副作用
答
来特莫韦的副作用较少，总体耐受性较好，但可能出现以下问题：   常见副作用（发生率 > 5%）：   • 胃肠道不适： • 恶心、呕吐、腹泻。 • 神经系统： • 头痛、疲劳。   少见副作用：   • 心血管系统： • 心电图QT间期延长，特别是在已有心脏病史或同时服用QT延长药物时需谨慎。 • 肝功能异常： • 可能导致血清转氨酶升高，应定期监测肝功能。   罕见但严重的副作用：   • 过敏反应： • 包括皮疹、瘙痒，严重时可出现呼吸困难或喉头水肿。 • 骨髓抑制： • 虽少见，但需监测血象。
2024-12-05 14:11
问
来特莫韦服药指南
答
• 推荐剂量： • 480 mg/天：未与环孢素联合使用时。 • 240 mg/天：联合环孢素使用时，因环孢素会增加来特莫韦的血药浓度。 • 服用时间： • 一天一次，建议随餐服用以增强药物吸收。 • 疗程： • 通常从移植后第0天开始，持续至移植后第100天。 • 服用注意： • 如果漏服一剂，应尽快补服，但不得在短时间内双倍剂量。 • 停药后，CMV再激活的风险仍存在，需持续监测。
2024-12-05 14:10
问
来特莫韦治疗效果
答
来特莫韦在临床研究中表现出了显著的疗效：   • 降低CMV感染率： • 一项III期临床研究（P001研究）显示，使用来特莫韦预防CMV感染的患者在移植后第24周的CMV感染率显著低于安慰剂组。 • 减少CMV再激活： • 在免疫抑制状态下，CMV的再激活常见。来特莫韦能有效抑制这种情况，减少患者对二线抗病毒治疗的需求。 • 耐受性优越： • 与传统抗CMV药物（如更昔洛韦、膦甲酸钠）相比，来特莫韦对骨髓抑制的风险较低，适合移植后免疫功能低下的患者。  
2024-12-05 14:07
问
来特莫韦适应症
答
来特莫韦是一种针对**巨细胞病毒（CMV）**的抗病毒药物，适应症明确：   • 主要适应症：用于预防人巨细胞病毒（CMV）感染和疾病。 • 适用人群：接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的成人CMV血清阳性患者。 • 背景说明：在接受HSCT的患者中，CMV感染和再激活是导致移植相关并发症的重要因素，可能引发严重的感染、器官损伤甚至移植物抗宿主病（GVHD）。来特莫韦的作用是减少这些风险。
2024-12-05 14:05
问
吉瑞替尼在国内哪里能买到？
答
吉瑞替尼（Gilteritinib），商品名适加坦®，是一种用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的处方药。在中国，患者可通过以下途径购买该药物：医院药房：吉瑞替尼已于2021年1月在中国获批上市，患者可在大型综合医院或专科医院的药房凭医生处方购买。这些医院通常备有此类专科药物，且药品质量有保障。DTP药房：一些专门的DTP（Direct-to-Patient）药房与制药公司直接合作，提供特定的处方药。患者可凭处方在这些药房购买吉瑞替尼。建议在购买前致电确认药品库存和购买流程。海外医疗服务机构：对于考虑价格更为实惠的仿制药版本，患者可通过国内专业的海外医疗服务机构获取。这些机构通常与国外药房合作，提供药品直邮服务，并为患者签订保障合同，确保药品的真实性和合法性。例如，老挝卢修斯制药和孟加拉珠峰制药等海外药企已生产吉瑞替尼的仿制版本，价格相对原研药更为实惠。注意事项：处方要求：吉瑞替尼属于处方药，购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况，评估是否适合使用该药物。药品质量与安全性：通过正规渠道购买药物可确保药品质量和用药安全。使用未经中国药监部门批准的仿制药可能存在风险。患者援助项目：为减轻患者的经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。总之，吉瑞替尼的购买需要医生处方，并通过正规渠道获取。在使用过程中，应遵循专业医疗人员的指导，确保用药安全。了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-12-05 10:55
问
吉瑞替尼有仿制药吗？多少钱？
答
吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。由于原研药价格较高，市场上出现了多种仿制版本，价格相对实惠。 仿制药版本及价格： 老挝卢修斯制药（Lucius）：规格为40mg×90片，价格约为人民币2000-3000元。 孟加拉珠峰制药（Beacon）：规格为40mg×90片，价格约为人民币4000-5000元。 老挝东盟制药：提供两种规格，40mg×28片，价格约为人民币1500元；40mg×84片，价格约为人民币4000元。 注意事项： 药品质量与安全性：仿制药的生产标准和质量控制可能与原研药存在差异。使用未经中国药监部门批准的药物可能存在风险。 法律合规性：通过非正规渠道购买海外仿制药可能涉及法律问题。建议患者通过合法途径获取药物。 患者援助项目：为减轻患者经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供适加坦（吉瑞替尼）药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。 建议： 咨询专业医生：在考虑使用仿制药前，应咨询主治医生，了解其安全性、有效性和适用性。 通过正规渠道获取药物：确保药品质量和用药安全。 关注患者援助项目：了解并参与相关援助项目，以减轻经济负担。 总之，虽然市场上存在价格较低的吉瑞替尼仿制药，但在使用前应充分考虑其质量、安全性和合法性，并在专业医疗人员的指导下做出决策。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
2024-12-05 10:43
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琥珀酸亚铁片
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适应症
本品适用于缺铁性贫血的预防和治疗。
利培酮片
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适应症
本品用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
阿培利斯(,阿吡利塞,Alpelisib)
适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
秋水仙碱片
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适应症
本品用于治疗： 1、痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 2、用于4岁及以上儿童的家族性地中海热（FMF）。