斯帕森坦（Sparsentan）是一种处方药，通常用于治疗慢性肾病（尤其是IgA肾病）和蛋白尿。由于它是处方药，因此无法通过普通零售药店直接购买，而需要遵循以下途径： 1. 医院和专业医疗机构： 斯帕森坦通常在医院或专业的肾脏病治疗中心有销售。如果你是因肾脏疾病（如IgA肾病）等需要使用此药，建议在医生的指导下到医院或相关医疗机构开具处方，医生会根据你的病情和需要开具相应的药物。 2. 药店（处方药销售）： 在一些大城市的药店或大型连锁药店，可能会有开设处方药销售的服务。如果你拥有有效的处方，药店可以根据医生处方代为购买或订购斯帕森坦。 3. 在线药店（通过处方购买）： 某些国家或地区的在线药店提供通过合法途径购买处方药的服务，患者可以通过网上药房购买斯帕森坦，但必须提供有效的医生处方。请确保选择正规的、经过认证的在线药店，以确保药品的质量和安全性。 4. 跨境购药（如有需要）： 如果你所在地区尚未获得该药物的批准或销售，有些患者可能通过跨境购药的方式从其他国家购买。不过，跨境购药可能涉及一些法律和药品质量的问题，因此需要谨慎，并确保药物来自可靠的渠道。 购买时的注意事项： 医生处方：斯帕森坦是处方药，必须凭医生处方才能购买。使用前应根据医生的诊断和建议进行治疗。 药物的合法性：确保购买药物的途径是合法和正规。避免通过不可靠的渠道购买，避免假药或不合格药品的风险。 药物的储存和运输：斯帕森坦应在适当的温度和条件下储存和运输，确保药品的有效性和安全性。 总结： 如果需要购买斯帕森坦，建议先咨询专业医生，了解是否适合使用此药物，并通过医院、药店或正规在线药店购买。在购买过程中，一定要确保药品的来源合法且质量可靠。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

斯帕森坦（Sparsentan）的使用剂量和用法通常根据患者的具体情况（如病情的严重程度、是否有其他合并症等）由医生决定。以下是一般的用法用量指导： 推荐剂量： 起始剂量：斯帕森坦的起始剂量通常为200 mg，每日一次。这个剂量是为了帮助患者逐渐适应药物，减少副作用的风险。 维持剂量：根据患者的耐受情况，维持剂量通常为400 mg，每日一次。经过适当的调整，医生可能会根据患者的反应和耐受性，将剂量调整到400 mg，但需要在监测和指导下进行。 用法： 斯帕森坦是口服药物，可与食物同服或空腹服用。 服药时机：每天固定时间服用，以帮助保持药物在体内的稳定浓度。 剂量调整： 肾功能不全：对于肾功能不全的患者，特别是严重肾功能损害的患者（如肾脏病晚期或透析患者），使用斯帕森坦时可能需要调整剂量或谨慎使用。肾功能不全患者的剂量调整应根据医生的建议进行。 肝功能不全：如果患者有轻度至中度肝功能损害，斯帕森坦的使用可能仍然安全，但需要在医生指导下使用。如果有严重肝功能损害，可能需要避免使用或进行剂量调整。 治疗过程中的监测： 在使用斯帕森坦时，患者需要定期监测以下项目： 血压：斯帕森坦具有降压作用，因此需要定期检查血压，特别是在药物起始阶段。 血钾水平：斯帕森坦可能引起高钾血症，因此需要定期检查血清钾水平。 肾功能：定期监测血肌酐、尿量等，以评估肾功能。 肝功能：定期检查肝酶（如ALT、AST）水平，确保没有肝损伤的迹象。 注意事项： 避免自我调整剂量：患者不应自行增加或减少药物剂量，应遵循医生的指导。 逐步调整：在起始治疗阶段，应根据患者的耐受性逐步调整剂量，避免出现副作用。 避免漏服：如错过一剂药物，应尽快补充，但如果临近下一次用药时间，应跳过漏服的剂量，按原计划服用下一剂。 总的来说： 起始剂量：200 mg/日 维持剂量：400 mg/日（根据耐受性调整） 服用方式：每日口服一次，可与食物同服或空腹服用。 斯帕森坦的剂量调整、使用频率以及任何潜在的副作用，都应在医生的指导下进行。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

斯帕森坦（Sparsentan）在治疗慢性肾脏病、尤其是IgA肾病和蛋白尿时，虽然具有显著的疗效，但也可能引起一些不良反应。以下是使用斯帕森坦可能出现的常见及严重不良反应： 常见不良反应： 低血压（Hypotension） 斯帕森坦具有血管扩张作用，可能引起血压下降，尤其在使用其他降压药物的患者中更为常见。低血压可能导致头晕、昏厥或虚弱。 高钾血症（Hyperkalemia） 斯帕森坦可能导致血液中钾的升高，增加心律失常的风险。高钾血症的症状包括心跳不规则、肌肉无力、恶心等。 水肿（Edema） 部分患者可能会出现下肢或全身性水肿，尤其是在使用高剂量的情况下。水肿可能是由液体潴留引起的。 肝酶升高（Elevated Liver Enzymes） 斯帕森坦可能导致肝功能不良，表现为肝酶（如ALT、AST）升高，可能指示肝脏受损。常规检查肝功能可以帮助早期发现肝损伤。 头痛（Headache） 头痛是斯帕森坦的常见副作用之一，可能是由于药物引起的血管变化所致。 疲劳（Fatigue） 使用斯帕森坦的患者可能感到异常疲劳或虚弱，这可能影响日常活动。 严重不良反应： 严重高钾血症（Severe Hyperkalemia） 高钾血症如果得不到及时处理，可能会导致致命的心律失常。因此，必须定期监测血钾水平，并在发现高钾时采取紧急治疗。 急性肾损伤（Acute Kidney Injury） 尽管斯帕森坦有助于减缓慢性肾病的进展，但某些患者可能会出现肾功能恶化或急性肾损伤，尤其是在已有肾损害的患者中。需要密切监测肾功能指标（如血肌酐、尿量等）。 过敏反应（Allergic Reactions） 虽然不常见，部分患者可能会出现过敏反应，表现为皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀或面部肿胀等。这类反应如果严重可能导致过敏性休克。 严重肝损伤（Severe Hepatotoxicity） 斯帕森坦可能引起严重的肝功能异常，表现为黄疸、肝脏肿大、持续性肝酶升高等症状。如果肝损伤严重，可能需要停药并进行肝脏保护治疗。 心脏相关并发症（Cardiovascular Issues） 由于斯帕森坦的降压作用，它可能对有心脏病史的患者造成不良影响，可能引起心律失常或加重心力衰竭。 其他不良反应： 胃肠道症状：如恶心、呕吐、腹痛等。 头晕、眩晕：可能由血压下降或其他药理效应引起。 不良反应的管理： 监测血压：使用斯帕森坦的患者应定期测量血压，尤其是有高血压或使用降压药的患者。 监测血钾水平：定期检查血钾，确保其在正常范围内，避免高钾血症。 监测肝功能：定期检查肝酶水平，尤其是在长期使用期间。 监测肾功能：定期检测血肌酐、尿量等肾功能指标，以防肾损伤的发生。 停药指征：如果出现严重的过敏反应、高钾血症或肝损伤等，应立即停药并寻求医疗干预。 总结： 斯帕森坦作为一种用于治疗蛋白尿和慢性肾脏疾病的药物，虽然效果显著，但也伴随着一定的风险，尤其是低血压、高钾血症、肝损伤和肾功能不良等不良反应。因此，在使用此药物时，需要在医生的指导下进行，并进行定期的监测和评估，以确保药物的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用斯帕森坦（Sparsentan）时，以下注意事项需要特别关注： 肾功能监测：斯帕森坦可能导致肾功能恶化，特别是在肾功能已受损的患者中。治疗期间应定期检查血肌酐和尿量等肾功能指标。 血钾监测：该药物可引起高钾血症，增加心律失常的风险。使用时应定期监测血钾水平，特别是在合并使用其他可能增加血钾的药物（如钾保留利尿剂）时。 血压监测：斯帕森坦具有降压作用，可能引起低血压，尤其在使用其他降压药物的患者中。治疗期间应定期监测血压，防止低血压发生。 肝功能监测：药物可能引起肝酶升高，导致肝损伤。治疗期间需要定期检查肝功能，包括ALT、AST等。 孕妇禁用：斯帕森坦对胎儿有潜在危害，怀孕期间禁用。孕妇或计划怀孕的女性应避免使用此药。 过敏反应：部分患者可能出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。若出现过敏症状，应立即停药并寻求医疗帮助。 心脏病患者：斯帕森坦可能引起心血管副作用，特别是心力衰竭或心律失常患者使用时需谨慎。 其他药物的相互作用：应避免与其他影响肾功能、血压或电解质平衡的药物联合使用，特别是某些抗高血压药物、钾补充剂等。 在使用斯帕森坦时，应严格遵循医生的指导，并进行必要的监测，以确保药物的安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

斯帕森坦（Sparsentan）虽然在治疗慢性肾脏疾病（尤其是IgA肾病）和蛋白尿中表现出良好的疗效，但也可能引起一些严重的副作用。以下是可能出现的严重副作用： 1. 低血压（Hypotension） 由于斯帕森坦具有血管紧张素II类型1（AT1）受体拮抗作用，它可以降低血压。如果患者已有低血压或正在使用降压药物，使用斯帕森坦时需要密切监测血压。 低血压可能会导致头晕、昏厥、心脏负担加重等症状，严重时可能引发休克。 2. 高钾血症（Hyperkalemia） 斯帕森坦可能导致血液中的钾水平升高。高钾血症是由于血管紧张素II拮抗作用引起的，这会干扰肾脏排除钾的能力。高钾血症可以导致心律失常，严重时可能威胁生命。 需要定期检查血清钾水平，尤其是对于有肾功能不全或正在使用钾保留利尿剂的患者。 3. 肝功能异常（Hepatotoxicity） 斯帕森坦可能引起肝脏功能不良，包括肝酶升高等表现。在治疗过程中，建议定期检测肝功能指标，如肝酶（ALT、AST）水平。 严重的肝损伤可能表现为黄疸、肝肿大、肝功能衰竭等，需立即停药并进行医学干预。 4. 肾功能恶化（Worsening of Renal Function） 尽管斯帕森坦能够改善蛋白尿和肾功能，但在某些患者中，它可能导致肾功能进一步恶化，特别是在已有严重肾脏损害的患者中。因此，使用此药时需要密切监测肾功能，包括血肌酐和尿量。 在一些情况下，可能需要调整药物剂量或停止使用。 5. 过敏反应（Allergic Reactions） 虽然不常见，但部分患者可能会对斯帕森坦产生过敏反应，如皮疹、呼吸困难、面部肿胀等。 如果出现过敏症状，应立即停药并寻求医疗帮助。 6. 血液系统异常（Hematologic Issues） 斯帕森坦可能影响血液中的某些成分，如白细胞或红细胞数量，虽然这种副作用较为罕见，但也需要注意。 严重的贫血或白细胞减少症可能导致免疫力下降和其他并发症。 7. 怀孕期间使用的风险（Risk in Pregnancy） 斯帕森坦属于怀孕类别D，这意味着它可能对胎儿造成伤害。孕妇或计划怀孕的女性应避免使用斯帕森坦。如果怀孕时发生意外，需立即停药并咨询医生。 8. 心脏相关问题（Cardiovascular Issues） 由于斯帕森坦的血管扩张作用，它可能导致心血管系统不适，如心率不齐、心力衰竭等，尤其是在存在心脏病史的患者中需要谨慎使用。 9. 胃肠道症状（Gastrointestinal Issues） 某些患者可能出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状，这虽然不常见，但也可能影响药物的耐受性。 监测和预防： 在使用斯帕森坦时，特别是有高血压、肾病、心脏病、肝病等基础病的患者，应该定期监测以下指标： 血压：防止低血压的发生。 血清钾水平：防止高钾血症。 肝功能（ALT、AST等）：防止肝损伤。 肾功能：监测肌酐、尿量等，防止肾功能恶化。 结论： 虽然斯帕森坦是一种有效的药物，特别是在治疗蛋白尿和慢性肾脏病方面，但由于其潜在的严重副作用，使用时需要谨慎，特别是在高风险患者中。使用斯帕森坦时，医生会根据患者的具体情况制定个性化治疗方案，并进行定期监测，以确保药物的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

司帕生坦（Sparsentan）是一种新型药物，主要用于治疗由慢性肾脏病（CKD）引起的蛋白尿，尤其是在患有IgA肾病（IgAN）的患者中。它是通过一种独特的机制来发挥作用的，主要在以下几个方面展现其功效和作用： 1. 双重受体拮抗作用 司帕生坦是一种双重受体拮抗剂，可以同时作用于以下两个受体： 内皮素A受体（ETA）：内皮素是一种血管收缩因子，过度激活可能导致血管收缩、肾脏血流减少和蛋白尿。通过拮抗ETA受体，司帕生坦有助于改善血流和减少肾脏损伤。 血管紧张素II类型1受体（AT1）：血管紧张素II是一个重要的血压调节因子，它通过激活AT1受体引起血管收缩和水盐潴留，增加肾脏负担。司帕生坦的AT1受体拮抗作用有助于降低血压，减轻肾脏的过度负荷。 2. 减少蛋白尿 蛋白尿（尿中蛋白含量增加）是许多慢性肾病患者的一个主要问题，尤其是在IgA肾病中。蛋白尿不仅是疾病的标志，还会进一步加重肾损害。司帕生坦通过减少肾小管的蛋白漏出，从而显著降低蛋白尿的水平，有助于保护肾功能。 3. 改善肾功能 通过减少蛋白尿和减轻肾脏负担，司帕生坦可以帮助减缓慢性肾病的进展，延缓肾衰竭的发生，尤其在IgA肾病、糖尿病肾病等慢性肾脏疾病的治疗中显示出良好的效果。 4. 降压作用 由于司帕生坦对血管紧张素II和内皮素的双重拮抗作用，它能够有效地降低血压。在高血压相关的肾脏疾病患者中，降低血压也是控制病情进展的重要措施。 临床应用： 司帕生坦目前主要用于治疗慢性肾脏病（特别是IgA肾病）相关的蛋白尿，作为一种辅助治疗药物。它在临床上被用于减缓肾功能衰竭的进程，特别是在那些已有显著蛋白尿的患者中。 不良反应： 虽然司帕生坦总体上是安全的，但使用时可能会有一些副作用，常见的不良反应包括： 低血压 电解质紊乱（如高钾血症） 水肿 轻度肝功能异常等 因此，在使用司帕生坦时，通常需要监测血压、电解质水平和肝功能等指标。 总之，司帕生坦是一种针对慢性肾脏病特别是IgA肾病的创新药物，其通过双重受体拮抗作用来有效地减轻蛋白尿、改善肾功能，并对血压有一定的控制作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 规格： • 常见规格为12.5 mg、25 mg和50 mg胶囊。 • 价格： • 国内价格视规格和市场浮动而定： • 50 mg规格：每盒价格约为10,000-20,000人民币。 • 12.5 mg规格：每盒价格约为6,000-10,000人民币。 • 国际市场价格可能不同，具体需咨询当地药房或供应商。 • 医保覆盖： • 部分地区已将舒尼替尼纳入医保报销范围，具体报销比例因地区政策而异。   如需进一步了解详细的治疗方案或购药支持，请随时联系，我可以帮助提供更多资源和信息。

       1. 医院药房： • 三甲医院或肿瘤专科医院药房提供，需凭医生处方购买。 2. 零售药店： • 部分大型连锁药房可提供舒尼替尼。 3. 合法进口渠道： • 通过认证代理商购买进口版本。 4. 在线药品平台： • 部分经过认证的电子商务平台提供在线购买。

1. 心血管监测： • 用药前评估心功能，治疗期间定期检查心电图和左心室射血分数。 2. 肝功能监测： • 开始治疗前及治疗期间应定期检查肝功能。 3. 血压管理： • 治疗早期高血压风险较高，需密切监测并及时处理。 4. 甲状腺功能： • 长期治疗可能导致甲状腺功能低下，需定期监测。 5. 手术患者： • 手术前至少提前4周停药，避免术后并发症。 6. 孕妇与哺乳期妇女： • 孕期禁用，哺乳期需停止哺乳。 7. 药物相互作用： • 避免与CYP3A4强效诱导剂（如利福平）或抑制剂（如酮康唑）合用。

常见副作用：   • 胃肠道症状： • 恶心、呕吐、腹泻、口腔炎。 • 疲劳和乏力： • 较为常见，部分患者需调整剂量。 • 皮肤与毛发： • 皮疹、手足综合征（掌跖红肿疼痛）、毛发变色。 • 高血压： • 早期出现，需定期监测。 • 实验室异常： • 血小板减少、中性粒细胞减少、肝酶升高。   严重副作用：   • 心血管事件： • 心衰、左心室射血分数下降。 • 胃肠道穿孔： • 罕见但严重。 • 肝功能损伤： • 可出现严重肝毒性，甚至肝衰竭。 • 甲状腺功能低下： • 长期用药患者需监测甲状腺功能。

       1. 推荐剂量： • 通常剂量为50 mg/天，每日一次。 • 给药周期为4周用药，2周停药（4/2方案）。 2. 服用方式： • 每日一次，随餐或空腹服用均可。 • 胶囊需整片吞服，不可掰开或咀嚼。 3. 剂量调整： • 可根据不良反应或患者耐受性调整剂量： • 减量：每次25 mg。 • 增加：剂量不超过75 mg。 4. 特殊情况： • 肝功能不全或严重肾功能不全患者需谨慎使用。  

1. 晚期肾细胞癌（RCC）： • 舒尼替尼是RCC治疗的标准一线药物。 • 临床试验数据显示： • 中位无进展生存期（PFS）：11-14个月。 • 总生存期（OS）：26-30个月。 2. 胃肠道间质瘤（GIST）： • 对于伊马替尼耐药的患者： • 中位PFS：6-8个月。 • 通过抑制KIT通路延缓肿瘤进展。 3. 胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）： • 显著延长无进展生存期： • 中位PFS：10-11个月。

        1 . 晚期或转移性肾细胞癌（RCC）： • 用于治疗不可切除的晚期肾细胞癌。 2. 胃肠道间质瘤（GIST）： • 用于既往伊马替尼治疗失败或不耐受的患者。 3. 胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）： • 用于治疗不可切除的局部晚期或转移性胰腺神经内分泌肿瘤。 4. 其他（研究中）： • 舒尼替尼在临床试验中还被探索用于其他肿瘤，如甲状腺癌和肺癌。

• 规格： • 1 mg或5 mg胶囊。 • 价格： • 国内每盒价格根据规格和市场浮动约为15,000-20,000人民币。 • 国际市场价格可能有所不同，需根据地区和药品来源确定。 • 医保政策： • 在部分地区，阿昔替尼已被纳入医保目录，可减轻患者的经济负担，具体报销比例根据地区政策决定。   如需更多信息（如详细剂量调整方案或副作用管理）或协助查询购药渠道，请随时联系，我可以为您提供进一步帮助。

       1. 医院药房： • 国内三甲医院或专科肿瘤医院药房均可提供，需凭处方购买。 2. 零售药店： • 部分大型连锁药店提供，需持处方。 3. 合法进口代理： • 如果在国内购买困难，可通过正规进口渠道购买国际版本。 4. 在线药品平台： • 部分认证电商平台提供药品，但需核实资质和药品来源。  

1. 高血压监测： • 在治疗前应控制血压。 • 用药期间每周监测血压，特别是在治疗初期。 2. 肝功能检查： • 治疗期间需定期检测肝功能（ALT、AST和胆红素）。 3. 药物相互作用： • 避免与CYP3A4的强诱导剂或抑制剂（如利福平、酮康唑）合用。 4. 手术相关风险： • 手术前后至少24小时应暂停用药，以降低术后并发症风险。 5. 孕妇与哺乳期妇女： • 孕期禁用阿昔替尼，可能对胎儿有害。 • 哺乳期妇女应停止哺乳。 6. 老年人及肾功能不全者： • 老年人需更密切监测不良反应。 • 中度肾功能不全患者无需调整剂量，但严重肾功能不全者需谨慎使用。

常见副作用：   • 胃肠道： • 腹泻（常见），口腔炎、恶心、呕吐。 • 高血压： • 治疗早期可能出现，需密切监测。 • 皮肤与粘膜： • 手足综合征（掌跖红肿疼痛）。 • 全身性反应： • 疲劳、食欲下降、体重下降。   严重副作用：   • 高血压危象： • 可导致心血管并发症，如脑出血或急性冠脉综合征。 • 肝毒性： • 可出现转氨酶升高，甚至导致严重肝衰竭。 • 胃肠穿孔或瘘： • 特别是在既往有胃肠道病变或使用抗炎药的患者中。 • 血栓事件： • 包括深静脉血栓形成和肺栓塞。 • 蛋白尿： • 部分患者需暂停治疗。  

       1. 推荐剂量： • 起始剂量：每天两次，每次5 mg（间隔约12小时）。 • 剂量调整： • 如果患者耐受良好，可逐渐增加剂量（至7 mg或10 mg）。 • 如果出现不良反应，可减少剂量（至3 mg或2 mg）。 2. 服用方式： • 每日两次，随餐或空腹服用均可。 • 胶囊需整片吞服，不可掰开或嚼碎。 3. 漏服处理： • 如果漏服一剂，在离下次服药时间超过6小时的情况下，可尽快补服。 • 如果不足6小时，不建议补服，继续按照正常时间服药。 4. 剂量调整依据： • 根据患者出现的不良反应（如高血压、蛋白尿、腹泻等）或实验室检查指标调整剂量或暂停用药。

1. 二线治疗（晚期肾细胞癌）： • 临床数据显示： • 无进展生存期（PFS）：中位值约6-10个月。 • 客观缓解率（ORR）：约为23%。 • 对比索拉非尼，阿昔替尼表现出更好的疾病控制率（DCR）。 2. 联合帕博利珠单抗的一线治疗： • 临床优势： • 总生存期（OS）显著延长，部分患者超过24个月。 • 无进展生存期（PFS）中位值约为15个月。 • 客观缓解率（ORR）高达55%。 • 此联合方案已成为晚期肾细胞癌的重要治疗选择，尤其是预后较差或中等风险患者。 3. 疾病控制率（DCR）： • 不论单药还是联合治疗，DCR均显著提升，大多数患者可实现疾病稳定甚至缩小。  

1. 晚期肾细胞癌（RCC）： • 用于一线或二线治疗晚期或转移性肾细胞癌。 • 二线适应症：针对既往抗肿瘤治疗失败的患者（如索拉非尼、舒尼替尼等）。 • 一线适应症：与帕博利珠单抗（Keytruda）联合，用于转移性肾细胞癌患者。 2. 其他适应症（研发中）： • 在部分临床试验中，阿昔替尼被研究用于其他实体瘤（如胃癌和乳腺癌），但尚未获得广泛批准。