瑞戈非尼用药注意事项 1、肝脏毒性：瑞戈非尼主要经肝脏途径消除。建议对轻度或中度肝损伤患者严密监测总体安全性（见“用法用量”和“药代动力学”）。由于尚未对瑞戈非尼治疗肝功能Child-PughC患者进行研究，并且此类患者体内暴露量可能增加，因此不建议瑞戈非尼用于此类人群。   2、感染：瑞戈非尼与感染事件发生率升高相关，其中一些事件是致命的（见“不良反应”）在出现感染恶化的情况下，应考虑中断瑞戈非尼治疗。   3、出血：瑞戈非尼与出血事件发生率升高相关，其中一些事件是致命的（见“不良反应”）。   4、建议对出现胃肠道穿孔或瘘的患者停用瑞戈非尼。   5、对于出现心肌缺血和（或）梗死的患者，建议中断瑞戈非尼直至恢复。对个例患者潜在获益和风险进行仔细考虑后，可做出重新开始瑞戈非尼治疗的决定。如果未恢复，应彻底停用瑞戈非尼。   6、可逆性后部脑病综合征（PRES），建议停用瑞戈非尼，并控制高血压，对其他症状采取支持性医学管理。   7、动脉高血压，经临床医生同意，应暂时中断治疗和（或）减少剂量。如果出现高血压危象，应终止瑞戈非尼治疗。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

瑞戈非尼用药安全提示 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、瑞戈非尼可能会伤害到胎儿和乳儿，所以孕妇和哺乳期妇女应尽量避免使用。处于育龄期的患者，无论男女，在用药期间和停药两个月内，都应采取有效的措施来避孕。   3、本品有一定的肝脏毒性，因此建议开始治疗前进行肝功能检查，并至少每月定期前往医院进行监测。   4、葡萄柚和葡萄柚汁可能与瑞戈非尼相互作用，因此服药期间请不要食用葡萄柚制品，避免出现潜在的风险。   5、瑞戈非尼容易导致出血，如果近期准备进行手术，建议暂时中断使用瑞戈非尼。大手术后，只有经临床判断伤口愈合充分，才能做出恢复瑞戈非尼治疗的决定。   6、瑞戈非尼可导致动脉高血压发生率升高。开始瑞戈非尼治疗之前应控制血压，建议您定期监测血压。假如出现重度或持久性高血压，经临床医生同意，应暂时中断治疗或减少剂量。如果出现高血压危象，应终止瑞戈非尼的治疗。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

瑞戈非尼适用于其他药物治疗后无效的结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，副作用相对较多且常见。   1、肝脏损害：大部分患者服药后都会出现谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、胆红素异常升高，有时还会出现严重的肝损伤、肝衰竭，甚至导致死亡，需警惕。   2、代谢系统异常：可能出现食欲不振、体重减轻、低磷血症、低钙血症、低钾血症、低钠血症、高尿酸血症、脱水、甲状腺功能减退等。   3、血液系统异常：常见贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少，还可能有出血倾向，具体表现在皮肤经常有淤血点、瘀斑，有时候发现大便发黑、尿发红，如果不小心受伤流血，伤口不容易止血。   4、皮肤不良反应：许多患者都可能出现手足皮肤反应，这是抗肿瘤药物常引起的不良反应，主要表现为手及足底部出现红斑和感觉异常，严重者会脱皮、糜烂并伴有重度疼痛感，也就是常说的“烂手烂脚”。有的人还会出现脱发、皮肤干燥、剥脱性皮疹等症状，极少数情况下还会引发Stevens-Johnson综合征（主要表现为红斑）、中毒性表皮坏死松解症（表现为高热、水疱、血痂等）等。如果用药后出现发烧、喉咙痛、面部或舌头肿胀、身上出现皮疹并导致起泡和脱皮等症状，请立即就医。   5、心血管系统异常：半数患者都可能出现高血压，有时还会出现心肌缺血、心肌梗死、急性冠状动脉综合征等，都可能危及生命，一旦出现任何严重不适，应立即咨询医生并接受相应的治疗。   6、胃肠道反应：许多人服药后会出现腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎，还可能伴随味觉异常、口干、胃食管返流、肠胃炎，少数情况下甚至出现胃肠道穿孔、胰腺炎，症状严重者可能导致死亡，应引起重视。   7、神经系统异常：部分人服药后出现头痛、震颤、味觉紊乱、眩晕等症状。   8、其他不良反应：表现为容易感染、发热、疲劳、发音困难、肌肉痉挛疼痛、蛋白尿等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

索拉非尼药物相互作用 1、CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。   2、CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男性志愿者使用酮康唑每日1次连续7天，并合用索拉非尼单剂量50mg，索拉非尼的平均血药浓度并未改变。所以索拉非尼和CYP3A4抑制剂之间不可能存在药物代谢的相互作用。   3、CYP2C9底物：华法林是CYP2C9的底物，通过比较服用索拉非尼和安慰剂的患者来评估索拉非尼对华法林代谢的影响。与安慰剂组相比索拉非尼合用华法林的患者的平均PT-INR值并未改变。但患者合用华法林时应定期监测INR值。   4、CYP异构体选择性底物：对于这些细胞色素P450同工酶，索拉非尼既不是抑制剂也不是诱导物。   5、和其他抗肿瘤药物的相互作用：临床试验中，索拉非尼和其他常规剂量的抗肿瘤药物进行联用，包括吉西他滨，奥沙利铂，阿毒素和伊立替康。索拉非尼不影响吉西他滨和奥沙利铂的药物代谢。索拉非尼和阿毒素联用时可引起肝癌患者体内阿毒素的平均AUC值增加21%。索拉非尼和伊立替康合用时，伊立替康活性代谢产物SN-38（通过μgTIA1酶代谢）的AUC升高67%-120%，伊立替康的AUC值升高26-42%。与此相关的临床意义尚未知。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

索拉非尼用药注意事项 1、尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，因此须在有本品使用经验的医生指导下使用。   2、皮肤毒性：手足综合征和皮疹是服用索拉非尼比较常见的不良反应。皮疹和手足综合征通常多为NCICTC（国际肿瘤通用毒性标准）1到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要彻底停用索拉非尼。严重手足综合征应彻底停药。   3、高血压：服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。药物相关的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑彻底停用索拉非尼。   4、出血：服用索拉非尼治疗后可能增加出血机会。严重出血并不常见。一旦出血需治疗，建议考虑彻底停用索拉非尼。   5、华法林：部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值（INR）升高。对合用华法林的患者应常规监测凝血时间、INR值并注意临床出血迹象。   6、伤口愈合并发症：服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行专门的研究。需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼，手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。   7、心肌缺血和/或心肌梗死：在试验1中，治疗相关的心肌缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率（2.9%）高于安慰剂组（0.4%）。不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组该实验。对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应该考虑暂时或长期终止索拉非尼的治疗。   8、肝损：没有肝损ChildPμghC级的患者的研究资料。由于索拉非尼主要是经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。   9、药物-药物相互作用：建议索拉非尼和通过μgITAI途径代谢的药物（如伊立替康）联用时应予注意。   10、对驾驶和机器操作的影响：目前尚无索拉非尼对驾驶和机器操作的影响的研究。   11、孕妇及哺乳期妇女用药：   （1）妊娠：尚无怀孕期妇女服用索拉非尼的足够临床资料。动物实验表明药物存在生殖毒性包括致畸性。索拉非尼和其代谢产物可通过大鼠的胎盘屏障，推测索拉非尼可抑制胎儿的血管生成。育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用索拉非尼，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害，包括严重畸形，发育障碍的胎儿死亡（胚胎毒性）。孕期避免应用索拉非尼。只有在治疗收益超过对胎儿产生的可能危险时，才应用于妊娠妇女。基于已知的索拉非尼多激酶抑制机理和动物研究结果：当在动物中的暴露量显著低于临床剂量时发生多种不良反应，从而推测孕妇服用索拉非尼会危害胎儿。索拉非尼治疗期间应停止哺乳。育龄妇女动物试验表明索拉非尼具有致畸性和胚胎毒性。治疗期间和治疗结束至少2周内应采用足够的避孕措施。   （2）哺乳：目前尚未知索拉非尼是否通过人类乳汁分泌。动物试验表明索拉非尼和/或其代谢产物可分泌到乳汁中。由于很多药物从乳汁中分泌，并且索拉非尼对婴儿的作用尚为研究，因此妇女在该药治疗期间应停止哺乳。生殖能力动物试验结果表明索拉非尼损害男性和女性的生殖能力。   12、儿童用药：尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性有效性资料。   13、老年用药：不需根据患者的年龄（65岁以上）调整剂量。     温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

索拉非尼用药安全提示 1、应在医生指导下用药，用药前应仔细阅读说明书，了解用药注意事项及可能出现的不良反应。   2、本品应空腹服用，也就是至少用餐前1小时或餐后2小时服用。如果忘记按时服用，想起来时要立即补上。如果已经接近下次用药时间，当天剩下的药物要均匀服完。如果连续2次忘记服药，或者服药过多，请联系医生。   3、索拉非尼可进入精液，服用本药的男性在服药期间至停药后2周内，进行性交时必须戴避孕套，如果性伴侣意外怀孕要及时咨询医生。   4、如果出现气短、咽喉闭锁或舌头肿大、困倦或心慌，可能是心力衰竭的表现，应及时咨询医生或就医。在医生指导下，可能需要停药，直到反应稍好或完全消失之后，才能恢复用药。   5、本药可造成肝脏毒性。要注意自己有没有出现皮肤或眼睛变黄、小便异常发黑、异常困倦和右上腹部疼痛的症状，如果出现必须向医生报告。   6、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

索拉非尼为抗肿瘤用药，用于不能手术的晚期肾细胞癌、不能手术或远处转移的原发肝细胞癌。大多数副作用比较轻微，患者可以忍受。   1、很常见的不良反应：比较常见的是腹泻、皮疹、脱发和手足皮肤反应，其他还有淋巴细胞减少、低磷血症、出血（包括胃肠道出血、呼吸道出血及脑出血）、高血压、恶心、呕吐、瘙痒、红斑、乏力、疼痛（包括口痛、腹痛、骨痛、头痛和癌痛）等。皮肤毒性多在开始服用后6周内出现。高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现。   2、常见的不良反应：部分患者出现白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、畏食、抑郁、外周感觉神经病变、耳鸣、声嘶、便秘、口腔炎（包括口干和舌痛）、消化不良、吞咽困难、皮肤干燥、剥脱性皮炎、痤疮、脱屑、关节痛、肌痛、勃起功能障碍、虚弱、发热、流行性感冒症状、体重减轻等情况。   3、不常见的不良反应：包括毛囊炎、感染、超敏反应（包括皮肤反应和荨麻疹）、甲状腺功能减退、低钠血症、脱水、心肌缺血和心肌梗死、充血性心力衰竭、高血压危象、鼻溢、胃食管反流、胰腺炎、胃炎、胃肠道穿孔等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

仑伐替尼特殊人群用药 特殊人群：对除高加索人或亚洲人以外种族的患者以及≥75岁患者的研究有限。考虑到老年患者、女性患者、肝肾功能受损患者对仑伐替尼的耐受性降低，这些患者中应谨慎使用仑伐替尼。没有关于索拉非尼或其他抗癌治疗后立即使用仑伐替尼的数据，除非治疗之间有足够的洗脱期，否则可能存在累加毒性的潜在风险。 对驾驶和操作机器能力的影响：由于有副作用（例如疲乏和头晕），仑伐替尼对驾驶和操作机器能力有轻微影响。出现上述症状的患者在驾驶或操作机器时应谨慎。   孕妇及哺乳期妇女用药：   （1）避孕：在仑伐替尼治疗期间以及治疗结束后至少一个月内，有生育能力的女性应避免妊娠并采取高效避孕措施。目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性，因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法。   （2）妊娠：目前没有妊娠期妇女使用仑伐替尼的数据。仑伐替尼在大鼠和兔中给药时有胚胎毒性和致畸性。妊娠期间不应使用仑伐替尼，除非明确必要并且认真考虑了母亲的需求和对胎儿的风险。   （3）哺乳：仑伐替尼是否分泌至人乳中尚未知。仑伐替尼及其代谢产物可分泌至大鼠乳汁中。由于无法排除对新生儿或婴儿的风险，因此，哺乳期间禁用仑伐替尼，并且在停药一周以后再开始哺乳。 （4）生育力：在人体中的作用尚未知。然而，在大鼠、犬和猴中观察到睾丸和卵巢毒性。在有生育能力的男性和女性中可能会损害生育力。   儿童用药：目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。   老年用药：无需根据年龄调整起始剂量。关于年龄≥75岁患者的研究数据有限。   药物过量：在肝细胞癌III期临床试验中，一例患者在误服120mg仑伐替尼后，发生了呕吐和急性肾损伤伴肾小管坏死。两例患者一次服用了双倍剂量的仑伐替尼，没发生任何不良事件。其它还有仑伐替尼用药过量的报告，涉及单次给予6至10倍日推荐剂量。这些病例发生的不良反应符合仑伐替尼已知的安全性特征，或未发生不良反应。症状和管理：对于仑伐替尼用药过量，无特效解毒剂。在怀疑用药过量的情况下，应停用仑伐替尼，并按需给予适当的支持疗法。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

仑伐替尼药物相互作用   1、其他药品对仑伐替尼的影响：化疗药物仑伐替尼、卡铂和紫杉醇合并用药对这3种药物中任何一种的药代动力学均无显著影响。   2、仑伐替尼对其他药品的影响：没有数据显示可以排除本品可能成为胃肠道CYP3A4或P-gp诱导剂的风险。这可能导致以CYP3A4/P-gp为作用底物的口服药物的暴露量下降，因此如果同时服用以CYP3A4/P-gp为作用底物的药物时，应充分考虑到这一点，以确保疗效。因此，在接受仑伐替尼的患者中，应谨慎使用已知具有较窄治疗指数的CYP3A4底物（例如阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱（麦角胺、二氢麦角胺））。   3、口服避孕药：目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性，因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

仑伐替尼用药安全提示   1、应在医师指导下使用，请积极配合医生的诊断工作，排除用药禁忌症。用药前请仔细阅读说明书，了解用药注意事项和药物不良反应等。   2、用药期间以及治疗结束后至少一个月内，有生育能力的女性应避免怀孕。另外，目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低口服激素类避孕药的效果，因此使用口服激素类避孕药的女性需要增加使用避孕套。   3、由于无法排除仑伐替尼对新生儿或婴儿的损害，因此，哺乳期妇女禁用仑伐替尼，在停药一周以后才可以进行哺乳。   4、由于仑伐替尼可能引起疲乏和头晕，出现上述症状的患者在驾驶或操作机器时应谨慎。   5、为了血压得到良好的控制，高血压患者应在治疗前接受降压治疗至少1周。而且在仑伐替尼治疗1周后监测血压，之后两个月内每2周监测一次，其后每月监测一次。   6、应在仑伐替尼治疗开始前及治疗期间，监测甲状腺功能，出现异常时，需要对症治疗。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

仑伐替尼为抗肿瘤药，用于未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。副作用常见腹泻、腹痛、恶心、呕吐、乏力、发热等。 1、内分泌系统反应：部分患者会出现甲状腺功能减退症。   2、胃肠系统异常：多数患者会出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘、腹水、口腔黏膜炎等，其中腹泻通常发生在治疗早期。如果出现腹泻，应立即咨询医生，可能需要及时进行适当处理，以防止脱水。   3、全身异常：表现为疲乏、发热、外周水肿等。   4、代谢和营养异常：可能出现食欲下降、体重减轻。   5、肌肉骨骼及结缔组织异常：可见关节痛、肌痛。   6、肾脏和泌尿系统异常：部分患者会出现蛋白尿，通常发生在治疗早期，应定期监测尿蛋白。   7、血管异常：多数人会出现高血压，在暂停给药或减量后多能恢复正常。还可能出现出血事件。   8、其他不良反应：包括头痛、发音困难、掌跖红肿综合征、皮疹等。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。

莫博替尼用药注意事项 EXKIVITY可导致危及生命的心率校正QT(QTc)延长，包括尖端扭转型室性心动过速，这可能是致命的，需要监测QTc和在基线和治疗期间定期检查电解质。 增加有QTc延长危险因素的患者的监测频率。 避免使用已知会延长QTc间期的伴随药物，以及使用强或中度CYP3A抑制剂与EXKIVITY，这可能会进一步延长QTc。 根据QTc延长的严重程度不给、减少剂量或彻底终止EXKIVITY。 间质性肺病(ILD)/肺炎：监测患者是否出现新的或恶化的表明ILD/肺炎的肺部症状。对疑似ILD/肺炎患者立即停用EXKIVITY，如果确认ILD/肺炎，则彻底终止EXKIVITY。 心脏毒性：在基线和治疗期间监测心脏功能，包括左心室射血分数。扣留、减低剂量恢复或根据严重程度彻底停药。 腹泻：腹泻可能导致脱水或电解质失衡，无论有无肾功能损害。监测电解质并建议患者在腹泻初次发作时开始使用止泻药并增加液体和电解质的摄入量。根据严重程度扣留、减少剂量或彻底终止 EXKIVITY。 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

卡马替尼药物相互作用 1. 其他药物对卡马替尼的影响 1) 强CYP3A抑制剂 CYP3A是肝脏中的一种重要酶，参与多种药物的代谢。强CYP3A抑制剂能够抑制这种酶的活性，导致与之同时使用的药物（如卡马替尼）的代谢减慢，增加其血浆浓度（暴露量）。这可能会增强卡马替尼的药效，但同时也可能增加其不良反应的风险和严重性。当卡马替尼与强CYP3A抑制剂合用时，应密切监测患者的不良反应，并根据需要调整剂量或考虑替换药物。 2) 强和中度CYP3A诱导剂 CYP3A诱导剂能够增强CYP3A的活性，促进药物的代谢，降低其血浆浓度。卡马替尼与强或中度CYP3A诱导剂合用时，其暴露量可能会减少，这可能会导致抗肿瘤活性的降低。应避免卡马替尼与强或中度CYP3A诱导剂合用。 2. 卡马替尼对其他药物的影响 1) CYP1A2底物 卡马替尼可能会抑制CYP1A2的活性，导致CYP1A2底物的代谢减慢，增加其暴露量。如果卡马替尼与CYP1A2底物必须联合使用，则应减少CYP1A2底物的剂量。 2) P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物 P-gp和BCRP是细胞膜上的转运蛋白，参与多种药物的转运和分布。卡马替尼可能抑制这些转运蛋白的功能，导致P-gp和BCRP底物的细胞内浓度增加，增加其暴露量和不良反应的风险。当卡马替尼与P-gp或BCRP底物联合使用时，减少底物的剂量。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

卡马替尼特殊人群用药： 1、孕妇 目前缺乏关于孕妇使用卡马替尼的直接数据，动物研究及其作用机制提示可能对胎儿有害，孕妇应避免使用此药。 2、哺乳期女性 目前没有关于卡马替尼或其代谢物在人乳或动物乳中的存在情况，以及其对母乳喂养婴儿或乳汁产量的影响的数据。为避免潜在的严重不良反应，建议哺乳期女性在卡马替尼治疗期间及末尾一次给药后1周内暂停母乳喂养。 3、具有生殖潜力的女性和男性 动物研究表明，卡马替尼在低于人类暴露量的剂量下即可导致畸形，治疗前应检测女性的妊娠状态。具有生殖潜力的女性和其男性伴侣（如果也具有潜在生殖能力）应在治疗期间及末尾一次给药后1周内采取有效的避孕措施。 4、儿童 卡马替尼在儿科患者中的治疗效果尚未确定，儿童用药应在医生指导下进行，并严格遵循医嘱。 5、老年人 目前尚未发现老年患者与年轻患者在治疗效果方面存在差异。老年人可能伴随其他基础疾病或药物代谢差异，建议在医生指导下用药。 6、肾功能损害 有严重肾功能损害（CLcr 15-29 mL/min）的患者尚未进行卡马替尼的研究。对于轻度或中度肾功能损害的患者，目前不建议调整用药剂量，但应密切监测患者的肾功能和药物反应。 温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑用药不良反应 1、一般的不良反应： （1）多见（≥10%）血管系统：潮热，通常为轻到中度。 （2）常见（≥1%，＜10%）一般情况：衰弱，通常为轻到中度。肌肉骨骼，结缔组织和骨：关节疼痛/僵直，通常为轻到中度。生殖系统和乳腺：阴道干燥，通常为轻到中度。皮肤和皮下组织：毛发稀疏，通常为轻到中度；皮疹，通常为轻到中度。胃肠道：恶心，通常为轻到中度，腹泻通常为轻到中度。神经系统，头痛，通常为轻到中度。腕管综合征。肝胆系统：碱性磷酸酶，丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高。 （3）不常见反应（≥0.1%，＜1%）生殖系统和乳腺：阴道出血通常为轻到中度。代谢和营养：厌食，通常为轻到中度；高胆固醇血症通常为轻到中度。胃肠道：呕吐通常为轻到中度。神经系统嗜睡，通常为轻到中度。肝胆系统：γ-GT和胆红素升高；肝炎。 （4）极罕见反应（＜0.01%）皮肤和皮下组织：多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、变态反应包括血管性水肿，荨麻疹和过敏。 2、阴道出血现象偶见报告，主要出现在晚期乳腺癌患者从原有的激素疗法改为本品治疗的前几周。如有持续出血现象，应考虑做进一步的评估。由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降，使部份患者骨折的风险增加。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，临床上主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。一般情况下，乳腺癌需要长期治疗，但患者中途是否需要换药，需遵医嘱，出现药品疗效下降或产生不可耐受的副作用的情况下，也可在医生指导下调整用药方案。不推荐中途换药的原因可能有以下几点： 1、治疗的连续性：乳腺癌一般需要长期治疗，治疗的连续性对于抑制肿瘤生长和预防复发非常重要。如果中途换药，可能导致中断治疗，影响治疗效果。 2、换药带来的不良影响：中途换药可能引起药物之间的转换反应或副作用，导致治疗不稳定或不良反应的发生。 3、疗效评估：在进行乳腺癌治疗时，医生需要根据疗效评估来调整治疗方案。中途换药可能会干扰疗效评估的结果。 是否需要换药，需要医生根据患者的具体情况进行评估，患者遵医嘱用药即可。如果患者在乳腺癌治疗中有任何疑问或需求，应随时与医生进行沟通，以确保治疗效果和安全性。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑什么时候吃没有明确的规定，由于本品可能引起胃肠道不适症状，通常建议患者饭后一段时间服用，具体用药时间可咨询医师。 阿那曲唑片是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，本品适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗，绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗，及曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片为处方药，患者一定要在医生的指导下才可以服用本品。因为每个患者的体质、病情以及对药物耐受程度都不相同，所以医生给每个患者的用药方案也不尽相同。患者具体一次服用几片，一日服用几次，需要服用几个疗程，都应听医生的，切忌自行调整用药方案或者盲目使用他人的用药方案。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑 1、本品为高效，高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。 2、本品没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。 3、在ACTH激发试验之前或之后进行测定，本品每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。因此服用本品时无需补充皮质激素。 4、如同所有治疗决定一样，乳腺癌妇女及其医师应评估治疗的相对获益和风险。 5、当本品与他莫昔芬联合使用时，无论激素受体状态如何，其疗效和安全性与单独使用他莫昔芬相似。其确切的机制尚不清楚，但不认为是本品降低了抑制雌二醇的程度所引起的。   阿那曲唑用药安全提示 1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。对阿那曲唑过敏者禁用该药，患有严重肾功能损伤、肝病等疾病的患者也禁用。 2、孕妇、哺乳期妇女，以及绝经期妇女，都禁用阿那曲唑。 3、阿那曲唑有导致乏力和嗜睡的可能，出现这类反应的患者不应该驾车或操作机械，防止发生意外，应注意。 4、接受阿那曲唑治疗期间，需要定期监测血常规、血生化、肝功能、血脂水平，还要做眼科检查，减少药物引起的严重不良反应。 5、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑的商品名为瑞宁得，是内分泌治疗药物，可用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。该药容易导致潮热感、虚弱等副作用。   阿那曲唑的不良反应： 1、比较常见的不良反应：主要是潮热，通常为轻到中度。 2、常见的不良反应：如衰弱、关节疼痛/僵直、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、腹泻、头痛、肝功能异常等。 3、少见的不良反应：包括阴道出血、厌食、高胆固醇血症、呕吐、嗜睡、肝炎等。 4、罕见的不良反应：罕见引起多形性红斑、Stevens-Johnson综合征（表现为红斑、水疱等）、变态反应（表现为血管性水肿、荨麻疹等），一旦发现这些症状，及时就医。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

阿那曲唑、来曲唑、依西美都是芳香化酶抑制剂，作用机制和临床应用都一样，治疗绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者，且三者的疗效、不良反应也相似。 三者的区别主要在于不良反应的侧重点差异，当患者服用其中一种芳香化酶抑制剂治疗时，如果出现了不能耐受的不良反应，此时可以换用另外两种芳香化酶抑制剂，其中依西美坦具有更高的胃肠道不适发生率，阿那曲唑和来曲唑引起胆固醇升高的几率更高。另外，三者不能联合用于乳腺癌，通常只选用一种进行治疗。 阿那曲唑、来曲唑、依西美都为处方药，需在医生指导下使用。就诊时应向医生详细描述自己的过敏史、症状、疾病史以及近期用药情况等，排除用药禁忌，避免出现严重用药风险。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。