由于吉瑞替尼（商品名：适加坦）是一种专门用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）的处方药，其供应主要集中在大型医院的药房和特定的DTP（Direct-to-Patient）药房。因此，普通零售药店可能无法提供该药物。 建议的购买途径： 医院药房：在接受医生诊断并开具处方后，患者可前往大型综合医院或专科医院的药房购买吉瑞替尼。这些医院通常备有此类专科药物，且药品质量有保障。 DTP药房：一些专门的DTP药房与制药公司直接合作，提供特定的处方药。患者可凭处方在这些药房购买吉瑞替尼。建议在购买前致电确认药品库存和购买流程。 注意事项： 处方要求：吉瑞替尼属于处方药，购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况，评估是否适合使用该药物。 价格信息：吉瑞替尼价格较高，规格为40mg*42片的药物零售价格约为69,600元左右。由于价格可能因地区和销售渠道而异，建议在购买前咨询当地医疗机构或药房以获取全新信息。 患者援助项目：为减轻患者的经济负担，中国初级卫生保健基金会于2021年4月17日启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。患者可通过热线010-80455582或关注公众号“适时靶握加持未来”了解项目详情。 总之，吉瑞替尼的购买需要医生处方，并通过正规渠道获取。在使用过程中，应遵循专业医疗人员的指导，确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib） 是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的靶向药物，尤其对携带 FLT3基因突变 的患者有效。 适应症 吉瑞替尼主要用于： 复发性或难治性急性髓系白血病（AML）： 尤其是FLT3突变阳性的患者，包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种常见突变类型。 使用前需通过基因检测确认FLT3突变状态。 FLT3突变检测阳性患者： 约30%-35%的AML患者存在FLT3突变，这类突变通常导致疾病更具侵袭性，复发率较高。 吉瑞替尼通过特异性抑制FLT3受体酪氨酸激酶活性，阻止癌细胞增殖和存活。 作用机制 吉瑞替尼是一种选择性FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过以下机制发挥作用： 阻断FLT3信号通路： 抑制FLT3突变导致的异常信号传递，从而抑制癌细胞增殖。 诱导癌细胞凋亡： 阻止白血病细胞的生长，并促进其自然死亡。 临床疗效 延长无进展生存期（PFS）： 在临床试验中，吉瑞替尼显著延长了复发性或难治性FLT3突变AML患者的无进展生存期。 提高总体缓解率（ORR）： 吉瑞替尼单药治疗的总体缓解率（CR+CRh）在**30%-40%**之间，对FLT3突变阳性患者疗效显著。 提高总生存期（OS）： 与传统化疗相比，吉瑞替尼显著提高了复发性AML患者的总生存时间。 适用人群 复发性或难治性AML患者： 已接受过其他治疗但无效或复发的患者。 FLT3突变阳性患者： 符合基因检测要求，确认FLT3基因突变。 联合治疗潜力 吉瑞替尼还在研究中用于与其他治疗方法（如化疗、造血干细胞移植）联合使用，以进一步改善治疗效果。 总结 吉瑞替尼是治疗急性髓系白血病（AML）的有效靶向药物，尤其适用于FLT3突变阳性的复发或难治性患者。通过选择性抑制FLT3受体酪氨酸激酶活性，吉瑞替尼能显著延长患者的生存期并改善治疗效果。在使用前需进行基因检测以确认适应症，同时在医生指导下进行治疗，确保安全有效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种处方药，购买时需要提供医生开具的处方。该药物主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 购买途径： 医院药房：在医生诊断并开具处方后，患者可前往医院药房购买吉瑞替尼。医院药房通常备有此类专科药物，且药品质量有保障。 指定药店或DTP药房：一些大型连锁药店或专门的DTP（Direct-to-Patient）药房也可能供应吉瑞替尼。购买时需出示有效处方。例如，2021年4月，安斯泰来制药的吉瑞替尼在北京百洋健康药房实现了全国首张处方的落地。 合法的线上药店：部分经过认证的线上药店提供处方药销售服务。患者可在提供处方的情况下，通过这些平台购买吉瑞替尼。购买前应确认平台的资质和药品来源，以确保药品质量和安全。 注意事项： 处方要求：吉瑞替尼属于处方药，购买时必须提供医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况，评估是否适合使用该药物。 用药指导：在使用吉瑞替尼期间，应严格按照医生的指导进行，定期监测相关指标，以确保治疗的安全性和有效性。 价格信息：吉瑞替尼价格较高，规格为40mg*42片的药物零售价格约为69,600元左右。 由于价格可能因地区和销售渠道而异，建议在购买前咨询当地医疗机构或药房以获取全新信息。 总之，吉瑞替尼的购买需要医生处方，并通过正规渠道获取。在使用过程中，应遵循专业医疗人员的指导，确保用药安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼（Gilteritinib） 是一种处方药，用于治疗携带 FLT3突变 的急性髓系白血病（AML）患者。由于其专门的适应症和潜在的副作用，需在医生的指导下使用。 处方药特点 法律要求：吉瑞替尼是一种处方药，患者必须持医生开具的处方才能购买。 适应症限定： 吉瑞替尼主要用于治疗 FLT3突变阳性 的复发性或难治性急性髓系白血病患者。 使用前需通过基因检测确认 FLT3 突变状态。 治疗监测： 吉瑞替尼需要定期监测疗效和副作用，包括血常规、肝功能和心脏功能等。 为什么是处方药？ 靶向药物： 吉瑞替尼是一种 FLT3 激酶抑制剂，专门针对特定基因突变，对其他患者无效。 潜在副作用： 包括 分化综合征、肝功能异常、心脏毒性（QT间期延长）等，需在医生指导下监测和管理。 复杂用药方案： 剂量可能需要根据患者的反应和耐受性进行调整。 获取方式 医生处方： 需经过血液病或肿瘤科医生诊断，并确认适应症后开具处方。 专业药房： 在具有销售处方药资质的正规医院药房或药店购买。 总结 吉瑞替尼是一种严格管控的处方药，用于治疗特定类型的急性髓系白血病。患者需在专业医生的指导下使用，确保安全性和疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

达沙替尼的价格因地区、品牌和版本（原研药和仿制药）不同，价格差异较大：   • 原研药（Sprycel）：价格较高。在美国等发达国家，每月的治疗费用可能数千美元。 • 仿制药：在一些发展中国家（如印度），达沙替尼的仿制药价格较为低廉，可能仅为原研药的几分之一，且效果与原研药相似。 • 医保和报销：在一些国家，达沙替尼可能纳入医保或药物报销系统，患者可以通过保险支付部分或全部费用。     了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 医院和药房：达沙替尼可以通过有资质的医院和药房购买，通常需要医生的处方。此药属于处方药，不能随意购买。 • 海外购药：在一些国家，达沙替尼的仿制药（如印度仿制药）价格较为低廉。患者可以通过合法渠道获取仿制药，但应注意药品质量和合法性。 • 在线药店：一些国家允许通过在线药店购买达沙替尼，但患者应确保这些药店获得相关认证，避免购买假药。 • 慈善项目和药物援助计划：部分制药公司提供达沙替尼的药物援助项目，经济困难的患者可能有机会通过此类项目免费或以优惠价格获得药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 定期检查：服用达沙替尼期间，患者需要定期进行血液检查，监测血象变化，以及肺功能、肝功能等。 • 液体潴留监控：胸腔积液等液体潴留症状较为常见，应注意出现呼吸困难或胸痛时及时就医。 • 避免怀孕：达沙替尼可能对胎儿产生严重影响，因此育龄女性应在服药期间采取有效的避孕措施。 • 药物相互作用：应告知医生所有正在使用的药物，避免与某些药物（如质子泵抑制剂、抗凝药等）同时使用，防止药物相互作用。 • 感染预防：由于达沙替尼可能导致白细胞减少，患者应避免与感染者接触，并注意感染的早期症状，如发热。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

常见的副作用包括：   • 血液学异常：如白细胞、红细胞或血小板减少，可能导致感染、贫血或出血风险增加。 • 液体潴留：可能引起胸腔积液、心包积液或外周水肿。 • 消化道症状：如恶心、呕吐、腹泻。 • 疲劳和虚弱。 • 呼吸困难：胸腔积液可能引发呼吸问题。 • 皮肤反应：如皮疹、瘙痒。   严重副作用：   • 肺动脉高压：达沙替尼可能与肺动脉高压相关，这是一种严重的副作用，可能导致呼吸困难和心功能受损。 • 严重的血液异常：严重的中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血等，需要监控血象。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

 • 剂量： • 慢性期CML：通常建议的初始剂量为100毫克，每日一次。 • 加速期或急变期CML，或Ph+ALL：建议剂量为140毫克，每日一次。 • 服用方式：达沙替尼片剂应整片吞服，不能掰开、压碎或咀嚼。可以在空腹或进食时服用。 • 避免酸性抑制药物：达沙替尼的吸收可能受到抗酸药（如质子泵抑制剂）的影响，患者应避免同时使用这类药物。 • 持续性：即使症状缓解或疾病得到控制，也应按照医生建议继续服药，不能自行停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 慢性髓性白血病（CML）：达沙替尼通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，阻止白血病细胞的生长和繁殖。与伊马替尼相比，达沙替尼在一些患者中可能更为有效，特别是那些对伊马替尼耐药的患者。 • 急性淋巴细胞白血病（ALL）：达沙替尼在控制费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的进展中起重要作用，可延缓疾病进展并提高缓解率。 • 长期疗效：大多数患者通过达沙替尼治疗可以实现长期的病情控制。然而，部分患者可能会对药物产生耐药性，需要更进一步的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

达沙替尼（Dasatinib，商品名：Sprycel）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗以下疾病：   • 慢性髓性白血病（CML）：适用于费城染色体阳性（BCR-ABL阳性）的慢性髓性白血病患者，包括新诊断的慢性期CML患者，或对其他药物（如伊马替尼）不耐受或疗效不佳的患者。 • 急性淋巴细胞白血病（ALL）：用于费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，特别是在对常规化疗无效的情况下。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊马替尼的价格因地区、品牌和版本（专利药和仿制药）不同，差异较大。   • 原研药（如格列卫，Gleevec）：价格通常较高。在美国等地区，每月的治疗费用可能在数千美元以上。 • 仿制药：在一些发展中国家，伊马替尼的仿制药价格较为低廉，如印度的仿制药，价格可能仅为原研药的几分之一。 • 医保覆盖：在部分国家，伊马替尼可能会纳入医保或药物报销体系，减少患者的经济负担。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 医院和药房：伊马替尼可以通过有资质的医院、药房购买，通常需要医生的处方。 • 海外购药：在一些国家，伊马替尼的仿制药（如印度仿制药）价格较为低廉。患者可以通过合法渠道获取这些仿制药，但应注意药品质量和合法性。 • 在线药店：一些国家允许通过在线药店购买伊马替尼，但应确保这些药店获得相关认证，避免购买假药。 • 慈善项目：部分患者可以通过药品援助计划或慈善项目获取伊马替尼，尤其是在价格较高的国家。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

        • 定期检查：服用伊马替尼期间需要定期进行血液检查，监测白细胞、红细胞和血小板的水平，以及肝功能、肾功能等。 • 避免怀孕：伊马替尼可能会对胎儿产生不良影响，育龄女性应在服药期间采取有效的避孕措施。 • 避免特定药物：服用伊马替尼时，避免同时使用某些药物，如华法林、某些抗生素（如红霉素）、抗真菌药物等，因为这些药物可能与伊马替尼发生相互作用。 • 感染风险：由于骨髓抑制可能引起感染，患者应避免与病人接触，并及时处理任何感染迹象（如发烧）。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

常见副作用包括：   • 胃肠道症状：如恶心、呕吐、腹泻。 • 水肿：特别是在眼睑和踝部出现水肿。 • 疲劳和虚弱。 • 皮肤反应：如皮疹或瘙痒。 • 血液学副作用：可能引起白细胞、红细胞或血小板减少，增加感染和出血风险。 • 肝功能异常：在少数情况下，患者可能会出现肝功能异常，需要密切监测。   严重副作用：   • 心脏问题：极少数患者可能出现心脏衰竭或左心室射血分数下降。 • 骨髓抑制：严重的骨髓抑制可能导致严重的免疫力低下。 • 严重水肿：需要紧急处理。   了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 剂量：通常每日剂量为400-600毫克，根据疾病类型和阶段不同，可能需要调整。对于胃肠道间质瘤的剂量可能更高。 • 服用方式：伊马替尼应与食物一起服用，并用一大杯水送服，减少胃部不适的风险。 • 服药时间：建议每天在同一时间服用，确保药物浓度稳定。 • 持续性：即使症状缓解或疾病得到控制，也应继续按照医生建议服用，不能自行停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 慢性髓性白血病：在大多数CML患者中，伊马替尼可以通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶有效控制疾病的进展。患者通常会经历缓解，并减少白细胞的过度增殖。 • 胃肠道间质瘤：对于GIST患者，伊马替尼可以通过抑制突变的KIT酪氨酸激酶来缩小肿瘤，延缓其扩散。 • 长期效果：许多患者在长期治疗中可以保持良好的疾病控制状态，但部分患者可能会发展出对伊马替尼的耐药性，需要调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗以下疾病：   • 慢性髓性白血病（CML）：特别是在费城染色体阳性（BCR-ABL1基因融合）的患者中，伊马替尼是主要的治疗药物。 • 急性淋巴细胞白血病（ALL）：用于费城染色体阳性患者的治疗。 • 胃肠道间质瘤（GIST）：伊马替尼也广泛用于治疗存在特定基因突变（如KIT基因或PDGFRA基因）的胃肠道间质瘤。 • 其他：如嗜酸性粒细胞增多症、骨髓增殖性疾病、皮肤纤维肉瘤等特定的癌症类型。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib） 治疗 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 的效果显著，能显著延长患者的 无进展生存期（PFS） 和 总生存期（OS）。生存时间取决于多个因素，包括患者的基线状况、疾病分期、基因突变状态和治疗反应等。 伊布替尼治疗CLL的生存期效果 无进展生存期（PFS） 初治患者：在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中，伊布替尼可显著延长PFS。在多项临床研究中，接受伊布替尼单药治疗的患者，其PFS在 3年以上，部分患者的PFS可达 5年以上。 复发/难治性患者：对复发或难治性CLL患者，伊布替尼治疗的中位PFS在 2-4年，部分对伊布替尼有较好反应的患者可能长期获益，PFS超过 4年以上。 总生存期（OS） 初治患者：在一些长期随访的研究中，接受伊布替尼治疗的初治CLL患者，其总生存期（OS）可以超过 5年，有些患者的生存期甚至更长。 复发/难治性患者：在复发或难治性CLL中，伊布替尼也能显著延长OS。部分研究显示，接受伊布替尼治疗的患者中位总生存期超过 3-4年，个别患者可存活 5年以上。 影响生存期的因素 基因突变状态：在存在 17p缺失或TP53突变 的高危患者中，伊布替尼也能延长生存期，但这类患者的预后较差，生存期相对较短。 患者基线状态：患者的年龄、体能状态和合并症等因素也会影响生存期。一般来说，身体条件较好的患者对伊布替尼的反应较好，生存期更长。 治疗依从性：长期坚持治疗和定期随访是实现较长生存期的关键。 伊布替尼的长期疗效 长期使用可控制疾病：CLL是一种慢性疾病，虽然伊布替尼不能完全治愈CLL，但可长期控制疾病进展，使大多数患者在相对稳定的状态下生存。 维持治疗效果：许多患者在使用伊布替尼的过程中，症状得到显著缓解，生活质量提高。 总结 在使用伊布替尼治疗CLL时，患者的生存期通常可达到 3-5年以上，部分患者可生存更长时间。具体的生存期取决于多种因素，包括基因突变状态、治疗反应、身体状况等。伊布替尼为CLL患者提供了一种 长期有效的治疗选择，显著延长了患者的生存期和生活质量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

• 价格范围：利妥昔单抗的价格相对较高，取决于患者所需剂量和治疗周期。 • 一瓶 100 mg 的利妥昔单抗注射液价格大约在 5000-8000元人民币 左右（具体价格视国家或地区的药品定价而定）。 • 500 mg 的剂量价格可能在 20000-30000元人民币 左右。 • 根据治疗方案，完整的治疗过程可能需要多次使用，因此整体治疗费用可以达到 数万元至十几万元人民币。 • 医保覆盖情况：在一些国家和地区，利妥昔单抗可能已被纳入医保或商业保险覆盖的范围，部分费用可以通过医保报销。然而，具体报销比例和覆盖范围因政策不同而异，患者应咨询当地医保政策。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。