吉瑞替尼是治疗白血病的吗？

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

​吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。​在中国，患者可以通过以下途径获取该药物：​ 1. 国内正规医疗机构 吉瑞替尼已获得中国国家药品监督管理局批准上市，患者可凭医生处方在大型医院的药房或授权药店购买。​由于各地区进价不同，药品价格可能存在差异，具体价格建议咨询当地医院或药房。 2. 海外购买 对于考虑海外购药的患者，以下信息供参考： 原研药价格： 中国香港：规格为40mg×42片，价格约人民币90,000元。 欧洲版：规格为40mg×84片，价格约人民币210,000元。 仿制药价格： 老挝版：规格为40mg×90片，价格约人民币4,950元。​ 注意事项： 药品质量：​海外仿制药的质量可能存在差异，购买时需确保通过正规渠道获取，以保证药品的安全性和有效性。​ 法律法规：​通过海外代购等非正规渠道购买药品可能涉及法律风险，建议在购买前了解相关法律法规。​ 3. 患者援助项目 中国初级卫生保健基金会于2021年4月启动了“适时靶握·加持未来——急性髓系白血病患者援助项目”，为符合条件的患者提供吉瑞替尼药品援助。​ 4. 在线药店 随着互联网的发展，一些在线药店也提供吉瑞替尼的购买服务。选择在线药店时应确保：​ 药店具有合法的经营许可。​ 要求提供有效的处方。 有专业药师审核和指导。​ 重要提示：​根据国家食品药品监督管理总局的规定，通过互联网购买处方药（包括抗癌药）在我国并不合法，且存在风险。​ 总结 为确保用药安全，建议患者通过国内正规医疗机构购买吉瑞替尼。​如有经济困难，可考虑参与患者援助项目。​避免通过非正规渠道或海外代购购买药品，以防购入假冒伪劣产品或涉及法律问题。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

莫洛替尼仿制药的正确购买途径是通过正规海外医疗服务平台对接GMP认证的药厂（如老挝Lucius），提供病历、签署知情同意，完成国际直邮，避免私人代购和非正规渠道。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

截至目前，莫洛替尼（Momelotinib）尚未在中国大陆正式上市，因此无法通过医院或药店常规购买。如确有治疗需求，建议通过以下几种较为靠谱的方式获取：  一、海外原研药获取渠道 1. 正规国际医院渠道（跨境就医） 如：北京和睦家、上海瑞金医院国际部、香港养和医院、泰国曼谷医院等。 通过与医院合作的国际药房申请特许使用（药品人道使用）。 优点：药源正规、医生全程管理、价格透明。缺点：流程相对复杂、周期较长（3–4周左右）、需提供处方或病历证明。 2. 第三方国际药品直邮平台（GMP认证药房） 推荐理由： 提供原研药（如GSK或Sierra Oncology公司产）和海外仿制药（如老挝卢修斯）两种选择； 提供专业顾问服务协助病历审核、基因检测报告提交； 一般在7–14天内可邮寄到家。 注意事项： 选择有海外实体药房资质的平台； 不建议通过QQ群、微信私聊、非平台交易等途径，以防被骗或买到假药。 二、仿制药渠道（价格便宜，但需谨慎） 如果经济压力较大，可考虑老挝或孟加拉等地仿制药，但务必确认以下几点： 是否为GMP认证厂家（如老挝卢修斯Lucius）； 是否有药品条形码、生产批号、英文说明书； 是否提供真实采购凭证/药检报告； 是否支持官网验真（可通过序列号在官网验证药品真伪）； 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是关于莫洛替尼（Momelotinib）原研药与仿制药价格情况的整理： 原研药（美版） 在海外市场，莫洛替尼原研药（美国版本）目前尚未在中国获批，但在美国等地已上市。 常见规格涵盖 100 mg × 30片、150 mg × 30片、200 mg × 30片。 每盒售价大约 20万元人民币左右（约合2万–3万美元，视汇率与渠道略有波动） 仿制药（以老挝卢修斯厂家为例） 国内尚无获批仿制药；但部分国家（如老挝）已有仿制版本进入市场。 同样规格（100 mg × 30片）的价格约 2000元人民币/盒，极具价格优势。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

司美格鲁肽口服片（商品名：Rybelsus）用法用量如下： 推荐用法用量 起始剂量：  3 mg 口服，每日1次，持续 30天（用于建立耐受性，不具有治疗作用） 维持剂量：  第31天起，7 mg 每日1次口服（标准治疗剂量） 如血糖控制仍不达标（至少服用7 mg满30天后）：  可增至 14 mg 每日1次 关键服用要点（与注射型不同）： 空腹服用：清晨起床后，空腹、用半杯水（至多120 ml）整片吞服； 服后空腹至少30分钟，再进食或喝其他药物； 不能嚼碎、掰开或碾碎服用； 每日一次，尽量每天同一时间。 注意事项： 严格按顺序递增剂量，不要自行加量； 如果出现恶心、胃部不适，可适当延长低剂量服用时间； 需与饮食控制和运动配合使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。