欢迎来到医无忧官网! 联系我们 医药问答

医无忧服务热线:
400-028-6288
微信客服
淘药药APP

替沃扎尼是什么药?

替沃扎尼是什么药? 男 | 70
提问时间: 2024-11-19 10:46
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
医无忧
回答时间: 2024-11-19 10:50

替沃扎尼Tevozanib)是一种抗癌药物,属于靶向治疗药物。它的作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),来干扰肿瘤血管生成,进而阻止肿瘤的生长和扩散。

替沃扎尼的主要作用机制:

替沃扎尼是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,其靶向的关键受体包括:

  • VEGFR(血管内皮生长因子受体)
  • PDGFR(血小板衍生生长因子受体)
  • FGFR(成纤维生长因子受体)
  • c-KIT

通过抑制这些受体的激活,替沃扎尼能够减少血管生成(肿瘤生长所需的血管供应),减缓肿瘤的生长和扩散。

替沃扎尼的适应症:

替沃扎尼主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),一种常见的肾脏癌症。它通常用于一线治疗二线治疗,尤其是在其他药物疗效不佳或耐药的情况下。

替沃扎尼的使用方法:

  • 替沃扎尼通常以口服的方式给药,通常是每日一次。
  • 剂量和治疗周期根据患者的病情以及医生的指导来调整。
  • 药物应根据医生的处方严格使用,且患者在治疗过程中需要定期接受检查,尤其是肝功能、肾功能等的监测。

可能的副作用:

替沃扎尼的副作用包括但不限于:

  • 高血压:这是靶向抗癌药物中常见的副作用之一。
  • 腹泻:患者可能会出现轻度或中度腹泻。
  • 肝功能异常:可能出现肝酶升高。
  • 疲劳、食欲丧失、恶心等。
  • 手足综合症:即手脚皮肤出现干裂、肿胀等现象。
  • 出血风险:靶向治疗可能会增加出血的风险。

如有严重的副作用(如出血、心脏问题等),应及时向医生报告。

注意事项:

  • 替沃扎尼可能对高血压患者有影响,因此使用时需要监控血压。
  • 由于该药物有一定的副作用风险,使用过程中需要定期进行肝肾功能检查。
  • 如果患者正在怀孕或哺乳,使用替沃扎尼之前应咨询医生,因为该药可能对胎儿或婴儿产生不良影响。

总的来说,替沃扎尼是一种针对晚期肾细胞癌的靶向治疗药物,具有较好的疗效,但需要在医生的指导下使用,并在治疗过程中进行密切的监测。

如果您有其他关于替沃扎尼或相关药物的问题,欢迎继续咨询!

了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。

—— 以下是追问内容 ——
相关问答
替沃扎尼怎么使用,需要用多久?
替沃扎尼(Tivozanib)用法用量及治疗周期 一、推荐剂量 替沃扎尼推荐剂量为:1.34 mg,每日一次,口服服用。 二、服药周期 每个治疗周期为 28天(4周): 前21天(3周)连续服用 随后7天(1周)停药 ➡️ 3周服药 + 1周停药 = 1个完整周期 这种间歇性给药方案有助于减少副作用,同时维持抗癌疗效。 三、服用方法 ✅ 替沃扎尼可随餐或空腹服用。✅ 应整片吞服,不可压碎、嚼碎或掰开。✅ 如果漏服1次,若距离下次服药时间大于8小时,可立即补服;若不足8小时,则跳过该次服药,继续按照原计划服药。 四、疗程时长 替沃扎尼的治疗时间根据患者的病情和治疗反应而定。 如患者对药物反应良好且无不可耐受的不良反应,可持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 部分患者可能需要长期维持治疗,具体疗程应由医生根据患者情况决定。 五、剂量调整 如出现以下情况,医生可能会调整剂量: 严重高血压 重度疲劳 手足综合征(掌跖红肿综合征) 其他严重不良反应 ➡️ 若需调整剂量,替沃扎尼的减量剂量通常为 0.89 mg(每日一次)。 六、治疗期间的监测 在使用替沃扎尼期间,建议定期进行以下监测: 血压监测:开始治疗后的第1个月应每周监测血压;此后每月监测一次。 肝肾功能检测 甲状腺功能监测 心脏功能评估(尤其是有既往心血管疾病的患者) 七、特别提示   ✅ 替沃扎尼的用药方案应在肿瘤科医生指导下制定并调整。✅ 请勿擅自更改剂量或提前终止治疗,以免影响疗效或增加不良反应风险。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
89
2025-03-11 10:49
替沃扎尼是什么药?
替沃扎尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物,以下是关于它的详细介绍: 作用机制 替沃扎尼是一种口服的、高选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它主要通过抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的活性,来阻断肿瘤血管生成,切断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 适用情况 主要适用于既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者。 临床研究数据 在关键的临床试验中,替沃扎尼显示出了良好的疗效。例如,与其他对照药物相比,能显著延长患者的无进展生存期,使疾病进展或死亡风险显著降低。同时,在客观缓解率等指标上也有较好表现,部分患者使用后肿瘤体积出现明显缩小。 不良反应 常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、蛋白尿等。这些不良反应的严重程度因人而异,大多数患者可以通过调整剂量或采取相应的对症治疗措施来缓解。 在使用替沃扎尼治疗期间,患者需要定期进行血压监测、血液检查等,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。 药品监管与上市情况 替沃扎尼已在多个国家和地区获得批准上市,为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。但在不同国家和地区,其具体的适应证、用法用量和监管要求可能会有所不同。 替沃扎尼是一种有针对性的抗癌药物,为晚期肾细胞癌的治疗带来了新的希望和有效手段,但使用时必须在医生的指导下,根据患者的具体情况进行个体化治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
90
2025-03-11 10:21
替沃扎尼中国上市了吗?
截至目前(2024年11月),替沃扎尼(Tevozanib)并没有在中国获得正式的上市批准。 替沃扎尼是由美国的Avanir Pharmaceuticals公司研发的一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。尽管替沃扎尼在一些国家和地区(如美国、欧洲等)已经获得批准,并在临床应用中展示了良好的疗效,但在中国,替沃扎尼并未获得国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)的批准上市。 中国市场的情况: 在中国,晚期肾细胞癌的治疗通常采用其他靶向药物和免疫检查点抑制剂的组合疗法,如: 舒尼替尼(Sunitinib) 索拉非尼(Sorafenib) 贝伐单抗(Bevacizumab) 帕博利珠单抗(Pembrolizumab,免疫治疗) 目前,靶向药物和免疫疗法的联合使用已成为治疗晚期肾癌的标准方案。因此,尽管替沃扎尼在国际临床试验中表现出较好的疗效,但由于在中国市场尚未获批,患者如果希望使用替沃扎尼,可能需要考虑通过跨境购买或临床试验等途径。 临床试验途径: 如果您或您的亲人正在寻求替沃扎尼的治疗,并且符合条件,您可以考虑参与正在进行的临床试验。在一些临床试验中,替沃扎尼可能作为治疗的一部分进行评估,您可以通过参与这些试验获得该药物。 总结: 替沃扎尼在中国尚未上市,且未获得国家药品监督管理局的批准。 如果您希望了解替沃扎尼是否适合您的治疗,或者如何通过其他途径使用该药物,请与您的主治医生讨论,了解是否有可能通过临床试验或跨境购药的方式获得该药物。 如果您对替沃扎尼在中国的信息或其他治疗选择有更多疑问,欢迎随时向我咨询! 了解更多疾病及药品的相关问题,可选择客服在线咨询,医无忧为您专业解答,解决您的难题。
98
2024-11-19 11:03
最新问答