替沃扎尼是什么药？

替沃扎尼（Tivozanib）是一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。临床研究显示，替沃扎尼在延长无进展生存期和改善生活质量方面具有积极作用。 购药渠道：   在日本，替沃扎尼尚未获得官方批准，因此无法通过当地正规渠道购买。建议患者咨询专业医生，了解替沃扎尼的适用性，并在医生指导下探讨可行的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替沃扎尼（Tivozanib）用法用量及治疗周期 一、推荐剂量 替沃扎尼推荐剂量为：1.34 mg，每日一次，口服服用。 二、服药周期 每个治疗周期为 28天（4周）： 前21天（3周）连续服用 随后7天（1周）停药 ➡️ 3周服药 + 1周停药 = 1个完整周期 这种间歇性给药方案有助于减少副作用，同时维持抗癌疗效。 三、服用方法 ✅ 替沃扎尼可随餐或空腹服用。✅ 应整片吞服，不可压碎、嚼碎或掰开。✅ 如果漏服1次，若距离下次服药时间大于8小时，可立即补服；若不足8小时，则跳过该次服药，继续按照原计划服药。 四、疗程时长 替沃扎尼的治疗时间根据患者的病情和治疗反应而定。 如患者对药物反应良好且无不可耐受的不良反应，可持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 部分患者可能需要长期维持治疗，具体疗程应由医生根据患者情况决定。 五、剂量调整 如出现以下情况，医生可能会调整剂量： 严重高血压 重度疲劳 手足综合征（掌跖红肿综合征） 其他严重不良反应 ➡️ 若需调整剂量，替沃扎尼的减量剂量通常为 0.89 mg（每日一次）。 六、治疗期间的监测 在使用替沃扎尼期间，建议定期进行以下监测： 血压监测：开始治疗后的第1个月应每周监测血压；此后每月监测一次。 肝肾功能检测 甲状腺功能监测 心脏功能评估（尤其是有既往心血管疾病的患者） 七、特别提示   ✅ 替沃扎尼的用药方案应在肿瘤科医生指导下制定并调整。✅ 请勿擅自更改剂量或提前终止治疗，以免影响疗效或增加不良反应风险。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

截至目前（2024年11月），替沃扎尼（Tevozanib）并没有在中国获得正式的上市批准。 替沃扎尼是由美国的Avanir Pharmaceuticals公司研发的一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。尽管替沃扎尼在一些国家和地区（如美国、欧洲等）已经获得批准，并在临床应用中展示了良好的疗效，但在中国，替沃扎尼并未获得国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）的批准上市。 中国市场的情况： 在中国，晚期肾细胞癌的治疗通常采用其他靶向药物和免疫检查点抑制剂的组合疗法，如： 舒尼替尼（Sunitinib） 索拉非尼（Sorafenib） 贝伐单抗（Bevacizumab） 帕博利珠单抗（Pembrolizumab，免疫治疗） 目前，靶向药物和免疫疗法的联合使用已成为治疗晚期肾癌的标准方案。因此，尽管替沃扎尼在国际临床试验中表现出较好的疗效，但由于在中国市场尚未获批，患者如果希望使用替沃扎尼，可能需要考虑通过跨境购买或临床试验等途径。 临床试验途径： 如果您或您的亲人正在寻求替沃扎尼的治疗，并且符合条件，您可以考虑参与正在进行的临床试验。在一些临床试验中，替沃扎尼可能作为治疗的一部分进行评估，您可以通过参与这些试验获得该药物。 总结： 替沃扎尼在中国尚未上市，且未获得国家药品监督管理局的批准。 如果您希望了解替沃扎尼是否适合您的治疗，或者如何通过其他途径使用该药物，请与您的主治医生讨论，了解是否有可能通过临床试验或跨境购药的方式获得该药物。 如果您对替沃扎尼在中国的信息或其他治疗选择有更多疑问，欢迎随时向我咨询！ 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

替沃扎尼（Tevozanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。它通过抑制与肿瘤血管生成、细胞增殖和转移相关的多个信号通路，来对抗肾癌的进展。替沃扎尼的疗效和安全性已经在多个临床试验中进行了评估，尤其是在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中。 替沃扎尼治疗肾癌的效果： 临床疗效数据： 替沃扎尼在治疗转移性肾细胞癌（mRCC）方面表现出较好的疗效。多项临床试验（尤其是与其他靶向药物的对比试验）显示，替沃扎尼在延长患者的**无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）**方面表现出竞争力。 临床试验结果：在一项名为TIVO-3的关键三期临床试验中，替沃扎尼与标准治疗（如索拉非尼）相比，显示了显著的无进展生存期（PFS）延长。TIVO-3试验结果表明，替沃扎尼能够显著延长患者的PFS，并且与其他靶向治疗药物相比，耐受性较好，副作用较少。 与其他药物比较：在TIVO-3研究中，替沃扎尼的疗效与**舒尼替尼（Sunitinib）**等标准一线治疗药物相比，表现出一定的优势，尤其是在一些亚组患者（如具有低风险的患者）中。替沃扎尼也被认为有较低的副作用负担，如较低的高血压发生率和较少的胃肠道不良反应。 作用机制： 替沃扎尼通过抑制几种关键的酪氨酸激酶，包括与肿瘤血管生成相关的VEGFR（血管内皮生长因子受体）、PDGFR（血小板源生长因子受体）等，来阻断肿瘤的血液供应并减少肿瘤细胞的增殖。这些作用机制帮助它有效地抑制肾癌细胞的生长和扩散。 对耐药性肾癌的效果： 对于一些对常规靶向治疗（如舒尼替尼）产生耐药性的肾癌患者，替沃扎尼提供了一个潜在的治疗选择。在耐药肾癌的患者中，替沃扎尼仍然表现出一定的抗肿瘤活性，可能成为二线或三线治疗的可行选项。 疗效总结： 延长无进展生存期（PFS）：替沃扎尼在治疗转移性肾细胞癌患者中能够延长无进展生存期，尤其是在某些亚组患者中效果较好。 与现有治疗比较：与其他治疗药物（如舒尼替尼、索拉非尼）相比，替沃扎尼在疗效上具有竞争力，并且副作用较轻。 耐药性患者的潜在选择：对于耐药肾癌患者，替沃扎尼可能是一个有效的替代治疗方案。 副作用与耐受性： 虽然替沃扎尼具有较好的疗效，但和其他靶向治疗药物一样，它也会引发一些副作用。常见的副作用包括高血压、腹泻、疲劳、手足综合症等。然而，相比其他靶向治疗药物（如舒尼替尼），替沃扎尼的副作用较为轻微，尤其是在高血压和胃肠不适方面的发生率较低，这使得它成为一个具有良好耐受性的治疗选择。 患者适用性： 替沃扎尼适用于需要一线或二线治疗的转移性肾细胞癌患者，特别是对其他靶向治疗药物产生耐药的患者。此外，替沃扎尼的副作用负担较轻，适合那些希望减少不良反应的患者。 总结： 替沃扎尼在治疗转移性肾细胞癌方面表现出较好的疗效，尤其是在延长无进展生存期方面。与其他常见的靶向治疗药物相比，替沃扎尼具有较低的副作用负担，尤其在高血压、腹泻等方面表现得较为温和。它为耐药性肾癌患者提供了一个有效的治疗选择，是目前晚期肾癌治疗的一个重要药物。 如果您或您的亲人正在考虑使用替沃扎尼治疗肾癌，建议与医生深入讨论，了解适合的治疗方案和可能的副作用管理方法。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。