​泊马度胺（Pomalidomide，商品名：Pomalyst或Imnovid）是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。​其价格因生产厂家、规格和购买渠道的不同而有所差异。 价格信息： 原研药： 由美国Celgene公司生产的泊马度胺，规格为4mg×21粒胶囊，价格相对较高。 印度仿制药： 印度NATCO制药公司生产的泊马度胺，规格为4mg×21粒胶囊，价格约为2500美元；规格为2mg×21粒胶囊，价格约为1500美元。  购买渠道： 泊马度胺作为处方药，需经医生处方后方可购买。​患者应咨询当地医疗机构或专业医生，了解适用的治疗方案和药物获取途径。​此外，部分患者可能选择通过海外医疗服务机构获取印度仿制药，但需注意药品质量和合法性问题。 注意事项： 购买和使用泊马度胺前，应充分了解其适应症、不良反应和使用注意事项。​建议在专业医生指导下使用，确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用泊马度胺（Pomalidomide，商品名：Imnovid）时需特别注意以下事项： 一、服药前的准备 妊娠检测 女性患者在开始泊马度胺治疗前应进行妊娠测试，确认未怀孕后方可开始服药。 此药具有高度致畸性，孕妇禁用。 避孕措施 育龄期女性：开始治疗前、治疗期间及停药后至少4周需持续使用可靠的避孕措施。 男性患者：泊马度胺可能通过精液传播，治疗期间及停药后至少4周内需采取避孕措施，避免伴侣怀孕。 献血和献精限制 服药期间及停药后1个月内禁止献血，避免血液输注给孕妇。 男性患者服药期间及停药后1个月内禁止捐献精液。 二、用药指导 服用方式 推荐空腹服用（饭前2小时或饭后2小时）。 不可掰碎或咀嚼胶囊，需整粒吞服。 若不慎将胶囊破损，请避免皮肤或黏膜接触药物粉末。 漏服处理 若错过服药时间不足12小时，可尽快补服。 若已超过12小时，应跳过漏服剂量，在下一次规定时间按时服药，不得加倍剂量。 剂量调整 出现3级或4级不良反应（如严重血液学毒性、重度感染等）时，应暂停泊马度胺，待症状缓解后以较低剂量恢复。 三、监测与检查 血液监测 治疗开始时应每周监测血常规，特别是中性粒细胞和血小板计数。 稳定后可减少监测频率，但仍需定期检查。 肝功能监测 定期检测ALT/AST、胆红素等肝功能指标，防止药物性肝损伤。 感染监测 由于泊马度胺可能导致免疫抑制，治疗期间需注意感染症状，尤其是肺炎、败血症等。 四、药物相互作用 强CYP1A2抑制剂（如环丙沙星）可升高泊马度胺血药浓度，需避免合用。 吸烟可能降低泊马度胺的疗效，吸烟者应尽量戒烟。 避免与其他免疫抑制剂或骨髓抑制药物合用，以免加重血液毒性。 五、特殊人群注意事项 老年人 老年患者对不良反应的敏感性较高，可能需酌情调整剂量并加强监测。 肾功能不全者 轻度或中度肾功能不全患者通常无需调整剂量。 重度肾功能不全或接受透析的患者应谨慎使用，并在医生指导下调整剂量。 肝功能不全者 中度或重度肝功能受损患者应降低起始剂量。 六、其他注意事项 精神和神经系统反应 泊马度胺可能引起头晕、嗜睡、困倦等症状，服药期间应避免驾驶或操作危险机械。 血栓预防 泊马度胺与地塞米松联合使用时有较高的深静脉血栓及肺栓塞风险。 建议服药期间使用阿司匹林或抗凝药物以降低血栓风险。 饮食与生活习惯 建议避免饮酒，因酒精可能加重肝脏负担。 服药期间应注意合理饮食和作息，增强免疫力。 七、紧急情况处理 若出现以下严重症状，请立即就医： 严重皮疹（如剥脱性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合征） 明显感染迹象（如持续发热、寒战） 严重出血、明显瘀斑 呼吸困难、胸痛等血栓症状 八、患者教育 服药前，患者及照护者应充分了解泊马度胺的风险、预防措施及管理方法。 医生、药师应提供详细的指导，帮助患者做好自我监测。   ⚠️ 泊马度胺使用期间请严格遵医嘱，避免擅自增减剂量或停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泊马度胺（Pomalidomide，商品名：Imnovid）的不良反应管理至关重要，及时处理可提高患者的耐受性并改善治疗效果。以下是常见不良反应及其处理方法： 一、血液系统不良反应 泊马度胺常引起的血液学不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等。 1. 中性粒细胞减少（常见） 症状：发热、感染、口腔溃疡等 管理策略： 轻度至中度（≥1.0 × 10⁹/L）：继续观察，密切监测血常规。 重度（<1.0 × 10⁹/L）： 考虑暂停泊马度胺直至粒细胞恢复至安全水平。 可使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）（如培非格司亭或非格司亭）以加速粒细胞恢复。 2. 贫血 症状：乏力、头晕、心悸等 管理策略： 轻度贫血可继续治疗，密切监测。 重度贫血（Hb<8g/dL）可能需暂停泊马度胺，并考虑输血或使用促红细胞生成素（EPO）。 3. 血小板减少 症状：皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等 管理策略： 血小板计数 <30×10⁹/L 时通常需暂停泊马度胺。 根据医生建议，必要时输注血小板制剂。 二、感染相关不良反应 由于泊马度胺的免疫抑制作用，感染风险增加，尤其是肺炎、败血症等。 管理策略 预防性抗感染治疗：可考虑使用磺胺类药物、阿奇霉素等预防机会性感染。 出现感染时：及时启动抗生素治疗，并根据感染严重程度调整泊马度胺剂量。 三、胃肠道不良反应 常见的胃肠道不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、便秘等。 管理策略 恶心/呕吐：使用止吐药如昂丹司琼、甲氧氯普胺。 腹泻：推荐使用止泻药（如洛哌丁胺）。 便秘：增加饮水、摄入膳食纤维，必要时使用乳果糖、聚乙二醇等轻泻剂。 四、皮肤和黏膜不良反应 可能出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥等症状。 管理策略 轻度皮疹：可使用抗组胺药（如氯雷他定）或外用润肤霜。 严重皮疹（如剥脱性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合征）：立即停药并就医。 五、神经系统不良反应 包括周围神经病变（如麻木、刺痛）、头痛、头晕等。 管理策略 轻度症状可考虑使用维生素B族、甲钴胺等营养神经药物。 严重情况需酌情暂停或减量泊马度胺。 六、肝功能异常 泊马度胺可能引起ALT/AST升高。 管理策略 定期监测肝功能。 出现明显异常时需调整泊马度胺剂量，必要时使用保肝药物（如还原型谷胱甘肽、水飞蓟素等）。 七、血栓风险 泊马度胺与地塞米松联合使用时，存在深静脉血栓和肺栓塞风险。 管理策略 预防措施：考虑使用低分子肝素（如依诺肝素）或阿司匹林。 若出现血栓，应暂停泊马度胺，接受抗凝治疗。 八、致畸风险 泊马度胺具有高度致畸性，妊娠期间或计划怀孕者禁用。 管理策略 使用期间及停药后1个月内需采取有效避孕措施。 若怀孕，需立即停药并就医。 九、剂量调整原则 出现3级或4级不良反应时，通常需暂停泊马度胺，待症状缓解后以较低剂量恢复治疗。 推荐剂量递减方案如下： 初始剂量：4mg/天 首次减量：3mg/天 第二次减量：2mg/天 第三次减量：1mg/天 十、总结 泊马度胺的不良反应管理应以早期预防、密切监测、及时干预为原则。出现严重反应时，请务必在医生指导下调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泊马度胺（Pomalidomide）是一种免疫调节剂，常用于治疗多发性骨髓瘤等疾病。以下是泊马度胺的详细说明： 一、药物简介 泊马度胺（Pomalidomide）是一种免疫调节剂，属于沙利度胺类药物。它具有抗肿瘤、免疫调节及抗炎作用，主要通过影响肿瘤细胞增殖、促进T细胞和自然杀伤细胞的活性，并抑制促炎细胞因子的释放。 二、适应症 多发性骨髓瘤（MM） 适用于接受过至少两种治疗（如来那度胺和硼替佐米）且疾病仍有进展的多发性骨髓瘤患者。 通常联合地塞米松使用，以提高疗效。 三、用法用量 1. 推荐剂量 标准剂量：泊马度胺 4mg，每日1次 服药周期：连续服用21天，停药7天（28天为1个周期） 建议与低剂量地塞米松联合使用 2. 服用方法 建议空腹服用（饭前至少2小时或饭后2小时）。 胶囊应整粒吞服，不得掰开、咀嚼或溶解。 四、常见副作用 1. 血液系统相关 中性粒细胞减少（较为常见，可能导致感染风险增加） 贫血 血小板减少 2. 消化系统 恶心、呕吐 便秘或腹泻 3. 神经系统 疲劳、头痛 周围神经病变（如麻木、刺痛） 4. 皮肤与黏膜 皮疹 皮肤干燥、瘙痒 5. 其他 呼吸困难 感染风险增加（如肺炎、败血症等） 五、禁忌症 妊娠妇女禁用（泊马度胺具有高度致畸性） 对泊马度胺或其成分过敏者禁用 哺乳期妇女应避免服用 六、注意事项 1. 致畸风险 高度致畸，孕妇及计划怀孕的女性禁用。 患者在治疗期间及停药后一定时间内（男性至少3个月、女性至少4周）需采取有效避孕措施。 2. 感染风险 由于骨髓抑制作用，患者易感染，需密切监测体温及感染症状。 3. 血栓风险 联合地塞米松治疗时，血栓风险增加，可能需要采取抗凝预防措施。 4. 肝肾功能不全 肝或肾功能异常患者需谨慎调整剂量。 七、药物相互作用 与CYP1A2、CYP3A4等酶相关药物存在相互作用，服药前需向医生说明正在使用的其他药物。 八、购药与储存 该药品需在医生处方指导下使用，在中国属于特殊管理药品，购药时需遵守相关规定。 储存于25°C以下的干燥环境，避免阳光直射。 九、温馨提示   使用泊马度胺期间，请遵医嘱定期监测血象、肝肾功能，并注意避孕措施。如出现严重副作用，请及时联系医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

本品与地塞米松合用用于治疗经来那度胺或一种蛋白酶体抑制剂治疗或末尾一次治疗60d内病情仍进展的多发性骨髓瘤。   泊马度胺，西药名。常用剂型为胶囊剂。为免疫调节剂。与地塞米松合用用于治疗经来那度胺或一种蛋白酶体抑制剂治疗或末尾一次治疗60d内病情仍进展的多发性骨髓瘤。   本品是沙利度胺的类似物，属于免疫调节剂，具有抗肿瘤活性。本品可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。本品对来那度胺耐药的多发性骨髓宿细胞也有抑制作用。本品还可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，抑制促炎性细胞因子的产生（如TNF-α和IL-6），动物实验和体外试验显示，本品有抗血管新生作用。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

泊马度胺不良反应 1、血液和淋巴系统：中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、白细胞减少、发热性中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、全血细胞减少。 2、皮肤和附属组织：瘙痒、皮疹、皮肤干燥、盗汗、多汗。 3、胃肠系统：腹泻、便秘、呕吐、腹痛、肝功能衰竭。 4、呼吸系统及胸部：呼吸困难、咳嗽、鼻衄、口咽痛、排痰性咳嗽、间质性肺病、肺栓塞、呼吸衰竭、支气管痉挛。 5、全身反应：疲劳、乏力、周围水肿、发热、寒战、多器官衰竭、过敏反应。 6、肌肉骨骼：腰痛、胸痛、肌肉痉挛、关节痛、骨痛、肌无力、四肢痛。 7、神经系统：头痛、头晕、震颤、周围神经病变、焦虑、意识混乱。 8、感染上呼吸道：感染、肺炎、尿路感染、败血症、病毒感染。 9、代谢与营养：高血钙、低血钾、食欲缺乏、低血钙、低血钠、高血糖、脱水、低血钾。 10、心血管系统：房颤、心肌梗死、深静脉血栓形成、心绞痛、充血性心力衰竭。 11、其他：ALT升高、血红蛋白降低、肌酐升高、高胆红素血症、体重增加、体重减轻、肾功能衰端、肿瘤溶解综合征。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。  

1、本品是一种严重的致畸药，妊娠期妇女和计划怀孕的妇女均一定禁用。 2、男性患者在整个治疗期间、暂停用药期间以及停止治疗的4周之内都应使用安全套避孕。男性患者服用本品期间不应捐献精液。 3、治疗期间及治疗结束后1个月内，患者不能捐献血液。 4、本品会导致显著的中性粒细胞减少和血小板减少，患者在使用本品治疗多发性骨髓痛的前8周内，应每周进行一次全血细胞计数监测，之后则每月一次。患者可能需要暂停用药和（或）下调剂量。 5、使用本品治疗的多发性骨髓瘤患者曾发生静脉血栓栓塞事件。接受本品治疗的患者中曾有心肌梗死的报告，特别是那些存在风险因素的患者。对存在已知风险因素（包括曾发生血栓）的患者应进行密切监测，并采取措施大程度地降低所有可控性的风险因素（如吸烟、高血压和高脂血症），对高风险患者可给予预防性用药。 6、本品可导致肝功能衰竭甚至死亡，每月监测肝功能，如出现肝酶升高，应暂停用药，直至恢复，重新用药需降低剂量。 7、服用本品的患者有出现血管神经性水肿、严重皮肤反应的报道，如出现，应彻底停药。 8、曾有在本品治疗期间出现致命性肿瘤溶解综合征的病例报道，在治疗前具有高肿瘤负荷的患者有发生肿瘤溶解综合征的风险，应对这些患者进行密切监测并采取适当的预防措施。 9、在开始本品治疗前须考虑维发肿瘤的发生风险。在治疗前及治疗期间应使用规范癌症筛查手段以评估患者继发肿瘤的可能性并酌情予以相应治疗。 10、本品会诱导严重的周围神经病变。因此，不能排除长期使用本品发生神经毒性的可能性。 11、本品可导致头晕和意识混乱，应避免服用其他可导致头晕和意识混乱的药物。 12、本品禁用于妊娠期妇女，因可导致新生儿出生缺陷。育龄期妇女使用时应采取两种有效避孕措施，直至治疗结束后4周。 13、本品治疗的患者发生深静脉血栓、肺栓塞及心肌梗死的风险明显增高，应给予预防用药。   温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。