卡博替尼（Cabozantinib）是一种用于治疗癌症的靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能够抑制与肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移等相关的多个受体。 卡博替尼的主要适应症： 卡博替尼被批准用于多种类型的癌症，特别是在肿瘤晚期或转移性情况下使用。具体适应症包括： 肾细胞癌（RCC，肾癌）： 卡博替尼被用于治疗晚期或转移性肾细胞癌，特别是对于已经接受过其他治疗（如索拉非尼）无效的患者。 肝细胞癌（HCC，肝癌）： 它也被用于治疗转移性或晚期肝癌，特别是那些无法通过手术切除的患者，或者那些已经接受过其他治疗（如索拉非尼）失败的患者。 甲状腺髓样癌（MTC）： 对于甲状腺髓样癌患者，卡博替尼可以作为治疗药物，尤其是那些已经发生转移或不可切除的病例。 其他癌症（正在研究中）： 卡博替尼还在其他类型的癌症（如肺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤等）中的潜力正在进行临床试验研究。 卡博替尼的作用机制： 卡博替尼是一种多靶向的酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向并抑制多种与肿瘤生长、血管生成和肿瘤转移相关的受体，包括： VEGFR（血管内皮生长因子受体）：与肿瘤血管生成相关。 MET（肝细胞生长因子受体）：与癌细胞的增殖、迁移和侵袭性特征相关。 AXL：一种参与肿瘤转移的受体。 通过抑制这些受体，卡博替尼能够减少肿瘤的生长和转移，提高治疗效果。 卡博替尼的副作用： 卡博替尼作为靶向治疗药物，其副作用通常较为常见，常见的副作用包括： 胃肠道症状：如腹泻、恶心、呕吐、食欲丧失等。 高血压：卡博替尼可能会引起高血压，因此治疗过程中需要定期监测血压。 疲劳：患者可能会感到异常的疲劳或虚弱。 皮疹：皮肤反应，如皮疹、干燥等。 肝功能损害：需要监测肝功能，特别是在长期治疗期间。 手足综合症：手掌和脚底的红肿、疼痛或起皮。 卡博替尼的给药方式： 卡博替尼通常以口服的形式给药。它通常以片剂的形式存在，服用剂量根据患者的具体情况（如体重、肿瘤类型等）由医生确定。 市场和可用性： 卡博替尼（商品名：Cabometyx）是由Exelixis公司开发的，已在多个国家（包括美国、欧洲等）获得批准用于治疗相关癌症。具体在中国的上市情况可能会有所不同，因此患者在国内获取卡博替尼时需要通过医院和药房的渠道，并且可能需要自费。 总结： 卡博替尼是一种多靶向的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺髓样癌等恶性肿瘤。它通过靶向和抑制与肿瘤生长、血管生成以及转移相关的多个受体来发挥抗癌作用。虽然它在治疗多种癌症中有一定的疗效，但副作用也较为常见，使用时需要在医生的指导下进行治疗。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿卡替尼（Acalbrutinib）的价格会因地区、销售渠道以及是否通过医保报销等因素而有所不同。阿卡替尼在中国的情况相对较为复杂，以下是关于阿卡替尼在国内的基本信息和大致价格情况： 1. 阿卡替尼的价格 原研药（Calquence）：阿卡替尼的原研药由阿斯利康（AstraZeneca）公司生产，品牌名为Calquence。根据不同地区的药品价格，阿卡替尼的价格较为昂贵。 国内价格：在中国，阿卡替尼的价格大致为每瓶（30粒，100mg）约12,000至16,000元人民币。这意味着一个月的治疗费用大致在12,000元至16,000元之间，具体费用还取决于医生的治疗方案和药物使用剂量。 请注意，价格会受到药店、医院、地区和是否通过医保等因素的影响，可能存在一定的浮动。 2. 阿卡替尼在中国的可用性 医保覆盖：目前，阿卡替尼并未完全纳入中国的基本医保目录（2024年更新可能有所变化），因此大多数情况下需要全额自费。部分地区和医院可能会通过特定渠道提供药品采购，但一般来说，费用较高。 医院购买：阿卡替尼通常通过医院的药房进行采购。如果你或家人需要使用该药物，建议先去专科医院（如血液科、肿瘤科）进行咨询，获取医生的建议，确认是否适合使用阿卡替尼以及如何购买。 进口药品：如果国内市场没有现货，患者也可以通过正规途径进行进口购买，但这通常需要医生的帮助和法律手续。进口药品价格可能会比国内药店价格更高。 3. 仿制药情况 目前在中国，阿卡替尼尚未有正式上市的仿制药。部分患者可能会尝试寻找进口药物或其他地区的仿制药，但必须确保药品的合法性和质量。仿制药可能在未来会出现，尤其是原研药的专利逐渐过期后。 4. 其他选择 如果阿卡替尼的费用过高或无法负担，可以向医生咨询是否可以使用其他BTK抑制剂（如伊布替尼 Ibrutinib），这些药物有时也可作为治疗替代方案，尽管它们的副作用和效果可能与阿卡替尼略有不同。 总结： 阿卡替尼在中国市场可供购买，但价格较高，且通常需要自费。建议患者通过正规医院咨询医生，了解治疗方案和药物购买渠道。如果经济压力较大，可以与医生探讨是否有其他治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

目前，阿卡替尼（Acalbrutinib）的仿制药还没有广泛上市。阿卡替尼是由阿斯利康（AstraZeneca）公司生产，作为原研药名为Calquence。虽然有些药物的专利期已到期，允许其他制药公司生产仿制药，但阿卡替尼的专利仍然有效，仿制药在大多数市场上尚未获得批准。 为什么阿卡替尼目前没有仿制药： 专利保护：阿卡替尼的专利保护期尚未到期，意味着其他药企不能合法地生产和销售其仿制药。专利的有效期通常为20年，但不同国家的专利到期时间可能有所不同。 复杂的生产工艺：阿卡替尼是一种小分子靶向治疗药物，生产过程中可能涉及复杂的技术和精密的质量控制，这也可能是仿制药难以快速推出的原因之一。 市场需求和批准：即使专利到期后，其他药企仍需要经过严格的临床试验和药品监管审批程序，才能获得仿制药的上市许可。因此，仿制药的上市时间往往会有所延迟。 目前的选择： 原研药：如果需要阿卡替尼进行治疗，患者通常会使用阿斯利康生产的Calquence（原研药）。通过医生的处方和正规药房购买。 其他BTK抑制剂：如果因价格或其他原因不能使用阿卡替尼，可以咨询医生是否可以使用其他BTK抑制剂（如伊布替尼（Ibrutinib）等）作为替代方案。虽然这些药物与阿卡替尼作用机制相似，但它们可能存在不同的副作用和效果。 总结： 目前阿卡替尼的仿制药还未上市，因此患者仍需要通过医生的处方来使用原研药。如果你有仿制药方面的需求，可以与医生或药师讨论，看看是否有其他适合的治疗选项。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿卡替尼（Acalbrutinib）作为处方药，通常不在普通零售药店直接出售。它属于靶向治疗药物，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。由于阿卡替尼的特殊治疗性质和潜在副作用，它必须在医生指导下使用。 具体来说： 处方药：阿卡替尼是需要医生处方才能购买的药物，因此你不能在普通的药店直接购买，除非持有合法的处方。 专科医院和药房：阿卡替尼通常通过医院的药房或一些专门的药房进行配药。你需要先去医院进行诊断，并由医生开具处方。 进口药物：在一些国家或地区，如果该药物在当地不易获得，患者可能通过跨境医疗服务或国际药品进口途径获取。然而，这也需要符合当地的法规和医疗程序，通常需要医生的建议和指导。 网络药店：一些线上药店可能会提供阿卡替尼，但它们必须是合法且受到监管的药品销售平台。即使如此，通常也需要处方才能购买。 总结： 如果你或家人需要使用阿卡替尼，建议首先咨询专业医生，获取相关的诊疗建议，并通过正规渠道进行购买，确保药物的质量和使用安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿卡替尼（Acalbrutinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的血液癌症，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。它属于BTK抑制剂类药物，通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）来干扰癌细胞的生长。 关于是否可以从网上购买阿卡替尼，这里有几点需要注意： 处方药：阿卡替尼属于处方药，通常需要医生的处方才能购买。对于大部分国家和地区的药品销售法规，未经处方购买处方药是非法的。 安全性问题：在未经监管的网上药店购买药物可能会带来风险。存在一些非法网站或假药销售平台，可能会出售伪劣药物或不符合质量标准的药品，这对健康有很大危害。 合法渠道：如果你或你的家人需要阿卡替尼，安全的方式是通过正规医院或药房，并由专业医生开具处方。如果处方药无法在当地获得，可以咨询医生是否有其他途径（如跨境购药等）。 进口药物：某些地区的患者可能会通过正规途径从国外进口药物，但这通常需要符合特定的法律和医疗规定，且需要有医生的指导。 总之，尽量避免通过非正规渠道购买药物，建议通过医生的建议和合法途径获取治疗药物。如果有任何疑问，建议直接咨询专业的医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿卡替尼的注意事项如下：   1. 出血问题   风险说明：阿卡替尼可能增加出血风险，因为它会影响血小板的功能和凝血相关的信号通路。这种出血可以表现为轻微的皮肤瘀斑、鼻出血，也可能出现更严重的胃肠道出血、颅内出血等情况。 应对措施：患者在使用过程中要注意避免受伤，同时应告知医生任何异常的出血症状，如频繁鼻出血、牙龈出血、黑便、血尿、异常的瘀伤或长时间的月经出血等。如果正在接受其他可能增加出血风险的药物（如抗凝血剂、抗血小板药物）治疗，需要更密切地监测。   2. 感染风险   机制与风险：由于阿卡替尼对免疫系统有一定影响，使用过程中患者感染的风险增加。它可能抑制机体对病原体的免疫防御机制，使细菌、病毒、真菌等更容易侵入人体引发感染。常见的感染包括上呼吸道感染、肺炎、泌尿系统感染等。 预防与监测：在治疗期间，要注意保持良好的个人卫生，尽量避免接触患有传染性疾病的人群。医生会密切监测患者是否有发热、咳嗽、尿痛等感染症状，必要时及时进行抗感染治疗。   3. 心律失常   心脏影响：阿卡替尼有可能导致心律失常，尤其是心房颤动等。这是因为药物可能影响心脏细胞的电生理活动，改变正常的心脏节律。 监测与处理：在治疗前和治疗过程中，医生通常会对患者进行心电图检查，以评估心脏功能和节律。如果患者出现心悸、头晕、胸闷等心律失常相关的症状，应立即告知医生进行进一步评估和处理。   4. 药物相互作用   CYP3A 抑制剂和诱导剂：与强效 CYP3A 抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等）合用会增加阿卡替尼的血药浓度，可能增加不良反应的发生风险，此时可能需要调整阿卡替尼的剂量。相反，与强效 CYP3A 诱导剂（如利福平、苯妥英钠等）合用会降低阿卡替尼的血药浓度，影响治疗效果。 其他药物：与其他可能影响血小板功能、增加出血风险或影响心脏功能的药物合用时，也需要谨慎评估。例如，非甾体类抗炎药可能增加出血风险，使用时要权衡利弊。   5. 特殊人群使用   肝肾功能不全患者：轻度至中度肝肾功能不全患者使用时可能不需要调整剂量，但严重肝肾功能不全患者使用时需谨慎，可能需要根据具体情况调整剂量或避免使用。医生会通过相关检查（如肝肾功能检测）来评估患者的情况。 老年人：老年患者更容易出现不良反应，在使用阿卡替尼时需要更密切地监测不良反应，根据身体状况调整剂量或治疗方案。 孕妇及哺乳期妇女：阿卡替尼可能对胎儿造成伤害，孕妇禁用。尚不清楚阿卡替尼是否会通过乳汁分泌，哺乳期妇女应停止哺乳。   6. 血细胞减少   影响：使用阿卡替尼可能导致血细胞减少，包括白细胞减少、血小板减少和贫血等。这会削弱机体的免疫功能、增加出血风险和导致乏力、头晕等贫血症状。 监测：在治疗过程中需要定期进行血常规检查，以便及时发现血细胞数量的变化。如果出现血细胞严重减少，可能需要调整剂量、暂停用药或采取支持治疗措施（如输血等）。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿卡替尼耐药时间因个体差异存在较大不同：   患者相关因素影响   个体差异：每个患者独特的基因构成、身体状况等会影响耐药时间。一些患者可能由于自身的基因变异类型，使得肿瘤细胞对阿卡替尼的敏感性不同。例如，有的患者肿瘤细胞的修复机制或信号通路存在特殊的基因表达，可能更快地出现耐药。身体状况较好、免疫系统功能相对强的患者，可能对药物的反应和耐受时间与体弱患者不同。 疾病特征：对于套细胞淋巴瘤（MCL）或慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，疾病的分期和严重程度影响耐药时间。早期患者如果对阿卡替尼敏感，可能在较长时间内保持病情稳定，耐药出现较晚；而晚期、病情复杂且肿瘤细胞已经有广泛转移或高度异质性的患者，可能更快地出现耐药。   目前临床研究数据   大致时间范围：在一些临床研究和实际应用观察中，部分患者可能在用药 1 - 2 年后出现耐药，但也有患者能持续受益更长时间，超过 3 - 5 年甚至更久。不过，这只是一个非常宽泛的估计，具体到每个患者，其耐药时间的确定需要持续的临床监测和评估。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿卡替尼在治疗某些血液系统恶性肿瘤方面展现出了较好的治疗效果：   1. 套细胞淋巴瘤（MCL）   缓解率较高：对于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，阿卡替尼显示出显著的疗效。多项临床试验数据表明，它能使相当比例的患者达到客观缓解，部分患者可获得完全缓解。例如，在一些研究中客观缓解率（ORR）可达 80% 左右，完全缓解率（CR）在 40% - 50% 之间，这意味着许多患者的肿瘤负荷得到了有效降低。 延长生存期：阿卡替尼有助于延长患者的无进展生存期（PFS）。通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），它可以阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号，减缓肿瘤的进展，使患者在较长时间内病情保持稳定，从而在一定程度上延长患者的总生存期。   2. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）   有效控制病情：在慢性淋巴细胞白血病治疗中，阿卡替尼也有不错的表现。它可以改善患者的疾病相关症状，减少淋巴细胞数量。与传统治疗方案或其他靶向药物相比，阿卡替尼在部分患者中能更有效地控制疾病进展，提高患者的生活质量。 安全性优势带来更好的持续治疗效果：由于其相对较好的安全性和耐受性，患者能够更好地长期接受治疗，这对于慢性疾病如慢性淋巴细胞白血病的治疗至关重要。长期使用阿卡替尼可以持续抑制肿瘤细胞，维持病情稳定，降低疾病恶化的风险。   不过，药物的治疗效果因个体差异而有所不同，患者的年龄、身体状况、疾病分期、是否存在其他合并症等因素都会影响阿卡替尼的实际疗效。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是阿卡替尼的说明书相关信息：   药品名称 通用名：阿卡替尼 英文名：Acalabrutinib 适应症 用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 用法用量 给药方式：口服。 推荐剂量：起始剂量一般为每次 100mg，每日两次。具体剂量可能会根据患者的个体情况、耐受性以及疾病的进展等因素，由医生进行调整。 注意事项 药物相互作用：阿卡替尼可能与其他药物发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。例如，与强效 CYP3A 抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑等）合用时，可能需要调整阿卡替尼的剂量；与强效 CYP3A 诱导剂（如利福平、卡马西平等）合用时，可能会降低阿卡替尼的血药浓度，影响治疗效果。 特殊人群用药 肝肾功能不全患者：轻度至中度肝肾功能不全的患者可能不需要调整剂量，但严重肝肾功能不全的患者使用时需要谨慎，可能需要根据具体情况调整剂量或避免使用。 老年人：老年患者使用阿卡替尼时，需根据其身体状况和其他合并症等因素综合考虑，可能需要密切监测不良反应。 孕妇及哺乳期妇女：孕妇使用阿卡替尼可能会对胎儿造成伤害，不建议使用；哺乳期妇女在使用阿卡替尼期间应停止哺乳。 不良反应 常见的不良反应包括头痛、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、恶心、呕吐等。 较为严重的不良反应可能有出血、感染、心律失常等。如果出现严重的不良反应，应立即停药并及时就医。 药物过量 如果发生药物过量，可能会出现一些不良反应的加重，应立即就医，并根据具体情况进行支持性治疗。   以上信息仅供参考，具体的用药信息应严格遵循医生的建议和药品说明书。在使用阿卡替尼期间，如果有任何疑问或不适，应及时与医生沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（亿珂） 的月治疗费用受多种因素影响，包括 药品版本（原研药或仿制药）、适应症、用药剂量 以及 医保报销情况 等。 月治疗费用概述 原研药费用： 价格：一盒伊布替尼（140mg×90粒）的价格约为 15210元 。 月用量：根据患者具体情况，月用量可能为1-2盒。 月费用：在未报销情况下，月费用约为 1.5万至3万元。 仿制药费用： 价格：仿制药的价格相对较低，具体价格因厂家和批次而异。 月费用：一般在 1万至2万元 之间，具体金额需咨询当地医疗机构或药房。 医保报销情况： 报销比例：根据地区和保险类型，报销比例可能在 50%至90% 之间 。 自付费用：以70%报销为例，原研药月自付费用约为 4500元至9000元。 注意：实际费用可能因地区政策、医疗机构和个人情况而有所差异。建议在治疗前咨询当地医疗机构或医保部门，获取准确信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib） 治疗 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 的效果显著，能显著延长患者的 无进展生存期（PFS） 和 总生存期（OS）。生存时间取决于多个因素，包括患者的基线状况、疾病分期、基因突变状态和治疗反应等。 伊布替尼治疗CLL的生存期效果 无进展生存期（PFS） 初治患者：在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中，伊布替尼可显著延长PFS。在多项临床研究中，接受伊布替尼单药治疗的患者，其PFS在 3年以上，部分患者的PFS可达 5年以上。 复发/难治性患者：对复发或难治性CLL患者，伊布替尼治疗的中位PFS在 2-4年，部分对伊布替尼有较好反应的患者可能长期获益，PFS超过 4年以上。 总生存期（OS） 初治患者：在一些长期随访的研究中，接受伊布替尼治疗的初治CLL患者，其总生存期（OS）可以超过 5年，有些患者的生存期甚至更长。 复发/难治性患者：在复发或难治性CLL中，伊布替尼也能显著延长OS。部分研究显示，接受伊布替尼治疗的患者中位总生存期超过 3-4年，个别患者可存活 5年以上。 影响生存期的因素 基因突变状态：在存在 17p缺失或TP53突变 的高危患者中，伊布替尼也能延长生存期，但这类患者的预后较差，生存期相对较短。 患者基线状态：患者的年龄、体能状态和合并症等因素也会影响生存期。一般来说，身体条件较好的患者对伊布替尼的反应较好，生存期更长。 治疗依从性：长期坚持治疗和定期随访是实现较长生存期的关键。 伊布替尼的长期疗效 长期使用可控制疾病：CLL是一种慢性疾病，虽然伊布替尼不能完全治愈CLL，但可长期控制疾病进展，使大多数患者在相对稳定的状态下生存。 维持治疗效果：许多患者在使用伊布替尼的过程中，症状得到显著缓解，生活质量提高。 总结 在使用伊布替尼治疗CLL时，患者的生存期通常可达到 3-5年以上，部分患者可生存更长时间。具体的生存期取决于多种因素，包括基因突变状态、治疗反应、身体状况等。伊布替尼为CLL患者提供了一种 长期有效的治疗选择，显著延长了患者的生存期和生活质量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼（适加坦）是一种用于治疗白血病的药物。发热是吉瑞替尼的一个常见副作用。如果您在使用吉瑞替尼时出现发热，您可以尝试以下措施：   着重保持身体的水分摄入。喝足够的水可以帮助降低体温并缓解发热症状。   服用非处方药物。常见的解热药物，如对乙酰氨基酚（泰必达等），可以帮助缓解发热，并减轻不适感。   注意休息。休息对恢复健康至关重要。如果您感到疲倦或虚弱，不妨多休息一会儿，让身体有时间恢复。   如果您的发热持续或加重，建议您咨询主治医师。他们可以根据您的具体情况提供更专业和个性化的建议。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼是一种抗肿瘤药，主要用于治疗急性白血病。吉瑞替尼价格在68000~70000元左右，具体因药物产地、购买途径以及购买数量等因素不同而有所差异。   吉瑞替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂，于2021年在我国上市，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。由于尚未进入医保，药物价格较高。国内的吉瑞替尼价格在一盒7万元左右。也存在较为便宜的仿制药，但未在国内上市。   对于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病，治疗药物有限，疗效不佳。传统化疗是主流治疗方案，能达到一定缓解，但副作用明显，导致患者生活质量差。由于部分肿瘤细胞增长速度高于正常组织的细胞，使用化疗药物治疗很难达到完全缓解，导致病情很容易复发反弹。吉瑞替尼作为新型治疗药物，疗效较传统化疗有显著提升，但由于上市时间较短且价格较贵，患者使用数量不多。   对于急性白血病患者，医生会综合病情严重程度、基础健康状况、个人意愿、经济情况等多种因素，制定个体化的治疗方案，患者应与医生沟通，选择合适的治疗措施。