温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 孕妇用药：拉罗替尼在孕妇中的使用安全性尚未得到充分验证。鉴于药物可能对胎儿产生的未知风险，包括但不限于生长发育异常、器官损害等，孕妇应避免使用拉罗替尼，除非在没有其他更安全替代治疗方案的情况下，且经过医生的严格评估。此外，若孕妇在未知怀孕的情况下已服用拉罗替尼，应立即咨询医生，了解可能的风险及后续处理措施。   哺乳期妇女用药：由于拉罗替尼可能通过乳汁分泌，对哺乳婴儿造成不良影响，因此建议哺乳期妇女在服用拉罗替尼期间及末尾一次给药后的1周内暂停母乳喂养。这段时间内，可以选择其他合适的喂养方式，如配方奶等，以确保婴儿的营养需求得到满足。   有生殖潜力的人群：对于有生育计划或具备生殖潜力的女性和男性，使用拉罗替尼前均需进行充分的评估。女性应在治疗前进行妊娠试验，以排除怀孕的可能性。在治疗期间及末尾一次给药后的1周内，建议采取有效的避孕措施，以防意外怀孕带来的风险。同样，对于有生殖潜力的女性伴侣的男性，也应在相应时间内采取避孕措施。   儿童患者用药：儿童患者作为另一个特殊群体，其生理机能与成人存在差异，因此在使用拉罗替尼时需在医生的指导下进行。医生会根据儿童的年龄、体重、病情等因素，制定个性化的治疗方案，以确保药物的安全性和有效性。   老年患者用药：对于老年患者而言，虽然拉罗替尼在疗效上与年轻患者无显著差异，但考虑到老年人可能存在的其他基础疾病和药物代谢特点，仍需在医生的指导下使用。医生会综合考虑患者的整体健康状况，制定合适的用药方案。   肝功能损害患者用药：轻度肝损伤患者在使用拉罗替尼时一般不需要调整剂量，但应密切监测肝功能变化。对于中度肝损伤患者，则建议在医生的指导下谨慎使用，并根据患者的具体情况调整用药方案。   肾功能损伤患者用药：对于任何严重程度的肾损伤患者，拉罗替尼的剂量一般不需要特别调整。医生仍会密切关注患者的肾功能变化，患者也需遵循医嘱，按时服药，并定期进行相关检查。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   拉罗替尼在针对特定基因异常的肿瘤治疗中展现了显著疗效。对于孕妇这一特殊群体而言，其使用需格外谨慎。由于药物可能通过胎盘影响胎儿的正常发育，孕妇在使用拉罗替尼前应充分了解其潜在风险，并在专业医生的指导下做出决定，考虑到药物在体内的残留可能通过乳汁传递给婴儿，哺乳期妇女也需在用药期间及停药后的特定时间段内避免母乳喂养，以确保婴儿的安全。   孕妇用药：拉罗替尼在孕妇中的使用安全性尚未得到充分验证。鉴于药物可能对胎儿产生的未知风险，包括但不限于生长发育异常、器官损害等，孕妇应避免使用拉罗替尼，除非在没有其他更安全替代治疗方案的情况下，且经过医生的严格评估。此外，若孕妇在未知怀孕的情况下已服用拉罗替尼，应立即咨询医生，了解可能的风险及后续处理措施。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 拉罗替尼在国内的价格在3400元-10000元左右，其价格会受到药品规格、售卖机构、地域、进货渠道等因素的影响，因此存在波动属于正常现象。本品于2022年4月获得中国国家药品监督管理局批准上市，患者凭处方可在国内的医院药房购买到本品，但由于本品为肿瘤靶向药物，可能不是每个地方的医院都有，需要患者到就近的大城市购买或经正规途径订购。   拉罗替尼用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。本品是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌和胰腺癌。   本品的价格昂贵的原因主要是其研发成本高昂，由于药品作用于基因，实验难度较高，且符合条件的患病群体较少、样本量不足、临床研究时间较长、生产规模受限等因素所导致的。且本品还在专利保护期限内，仿制药尚不能投入研发、生产，也是药品价格较高的原因。   对于价格高昂的药品，很多地区或政府有一定的政策来帮助患者减轻费用，如医保支付、患者援助计划等，患者或患者家属还可与医生探讨其他可能的治疗方案。具体用药方案应由具有经验的医生根据患者的具体情况来判断。

拉罗替尼(拉克替尼)国内哪里可以买到,拉罗替尼(Larotrectinib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。 拉罗替尼（亦称拉克替尼）是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它在多种癌症类型中显示出很高的疗效，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。 有关拉罗替尼在国内的购买渠道   1. 拉罗替尼的独特药物作用   拉罗替尼是一种靶向药物，它通过抑制TRK基因的融合蛋白产生，从而抑制肿瘤生长。TRK基因的融合在某些癌症中较为常见，而拉罗替尼的作用机制正是针对这一特定的变异。由于具备高度选择性，拉罗替尼对实体瘤具有高度的有效性，这使得它成为一种备受关注且被广泛应用的肿瘤治疗药物。   2. 国内的拉罗替尼购买渠道   在国内，拉罗替尼通常只能通过合法的渠道获得。由于其属于处方药物，首要的购买途径是在医生的指导下，在医院或诊所内进行购买。医生首先会对患者进行全面的检查和评估，确保患者符合使用拉罗替尼的条件。然后，医生会向患者开具处方，并指导患者去有药店或医院药房的地方购买该药物。   3. 药店和医院药房   大型综合医院的药房通常都有提供处方药服务，患者可以在医院药房内提交处方并购买拉罗替尼。此外，一些特定的肿瘤诊所或肿瘤专科医院的药房也可能供应这种药物。患者可以咨询医生或医院相关人员，了解他们提供的药物购买服务。   4. 联系药品生产商或代理商   在某些情况下，患者也可以考虑与药品的制造商或代理商联系，了解他们是否提供直接购买的选项。这种情况下，患者可以与拉罗替尼的制造商或经销商沟通，了解购买的详细信息，并获取准确的价格和购买流程。   如果需要购买拉罗替尼这种治疗TRK融合阳性实体瘤的药物，建议首先咨询医生和医疗专业人员，寻求他们的指导和建议。他们将能够提供准确的购买渠道信息，并确保患者能够在合适的地方获得所需药物。请注意，购买任何处方药物时都要遵循合法渠道，以确保药物的安全和有效性。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行） 康奈非尼(Encorafenib)恩考芬尼不良反应严重吗,康奈非尼(Encorafenib)的副作用包括皮肤反应和胃肠道反应。常见的副作用是与皮肤相关的反应，如皮疹、干燥、瘙痒和脱皮等。一些患者可能会出现严重的皮肤反应，如剥脱性皮炎或斑疹性荨麻疹。还可能引发肠胃道反应，包括恶心、呕吐、腹泻和胃部不适等症状。   康奈非尼(Encorafenib)又称恩考芬尼，是一种用于治疗黑色素瘤和结直肠癌的抗癌药物。所有药物都可能引发不良反应，因此，了解康奈非尼的副作用对于医生和患者来说至关重要。本文将探讨康奈非尼的不良反应情况，以帮助读者更好地了解该药物。   1. 副作用的分类   康奈非尼的副作用可以分为常见和罕见的两类。常见副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、发热等。这些副作用通常较为轻微，并且大多数患者可以耐受或采取相应的措施来缓解。罕见副作用相对较少见，但可能更严重，例如高血压、心脏问题、肝功能异常等。在使用康奈非尼期间，患者应密切关注自身症状，并向医生报告任何不寻常的反应。   2. 临床试验中的不良反应   康奈非尼的不良反应主要得自于临床试验的数据。根据多个研究，康奈非尼与其它治疗方案相比，通常具有更少的不良反应。例如，针对黑色素瘤的临床试验结果显示，常见的不良反应是腹泻、恶心以及皮肤问题，这些反应多数为轻度至中度程度。由于每个患者的个体差异和基本健康状况不同，不同患者可能会对康奈非尼的不良反应有不同的反应程度。   3. 严重的副作用需要关注   尽管康奈非尼的不良反应通常相对轻微，但也存在一些严重的副作用需要引起关注。例如，康奈非尼可能会对心脏功能产生影响，导致心律不齐或心肌炎。此外，一些患者可能出现严重的过敏反应，如荨麻疹、气喘或面部肿胀等。对于这些严重的副作用，患者需要尽快告知医生，以便采取适当的措施。   4. 药物监测与副作用管理   为了确保康奈非尼的安全使用，医生通常会监测患者的生命体征、血液和其他相关指标。这有助于及时掌握患者身体状况的变化，并及时调整治疗方案或管理副作用。此外，患者应按照医生的建议定期进行随访，并务必告知医生任何新出现的症状或反应。   总结起来，康奈非尼(Encorafenib)恩考芬尼作为一种治疗黑色素瘤和结直肠癌的药物，虽然具有副作用，但一般而言不良反应较轻，并且严重副作用并不常见。患者和医生仍需密切关注任何不寻常的症状，以便及时采取适当的措施。药物治疗应在医生的监督下进行，并定期进行随访，以确保药物的有效性和安全性。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请在专业医生指导下进行）   康奈非尼属于一类叫做“BRAF抑制剂”的药物，在治疗黑色素瘤和结直肠癌时起到重要作用。它通过抑制BRAF蛋白的活性来阻止癌细胞的增殖和扩散。BRAF蛋白在细胞内起着重要的信号传导作用，异常的BRAF激活可以导致细胞的异常增殖和癌症发生。 目前康奈非尼尚未在国内上市，在国内上市需要经历严格的审批流程，这一过程包括临床试验的开展、数据的收集与分析、以及药品安全性和有效性的评估等。这些步骤都需要耗费大量的时间和资源，从而导致康奈非尼在中国上市的时间相对滞后。国内药品市场的竞争环境、患者对于新药的接受程度以及专利制度的保护等因素也可能影响康奈非尼的上市进程。   康奈非尼虽然尚未在中国上市，但国内患者并不是无法购买到这种药物。患者可以选择通过海外购药渠道或医疗服务机构等方式来获取该药物。在购买时，患者应该选择正规渠道，确保药品的安全使用，避免购买到假冒伪劣产品。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱） 拉罗替尼是用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是一种广谱抗癌靶向药。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。  药品规格和用法用量：  规格：胶囊：100mg/ 25mg   口服液：25mg 用法用量： 1、成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。 2、儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次，与或不与食物同服。 3、不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则停用Vitrakvi。

(以下内容仅供参考，具体用药详情请谨遵医嘱） 1. 不宜与CYP3A4抑制剂同时使用 CYP3A4抑制剂可以显著增加拉罗替尼（维泰凯）在体内的浓度，可能导致药物的毒副作用增加。因此，在使用拉罗替尼（维泰凯）期间，应避免与CYP3A4抑制剂同时使用，或者必要时需调整剂量。 2. 忌与CYP3A4诱导剂同时使用 CYP3A4诱导剂可显著降低拉罗替尼（维泰凯）在体内的浓度，可能导致药物疗效降低。因此，在使用拉罗替尼（维泰凯）期间，应避免与CYP3A4诱导剂同时使用。 3. 孕妇禁用 拉罗替尼（维泰凯）可能对胎儿造成不可逆的伤害，因此对孕妇禁用。如果在治疗期间怀孕或计划怀孕，应立即咨询医生，并采取有效的避孕措施。 4. 注意使用于哺乳期妇女 虽然尚不清楚拉罗替尼（维泰凯）是否通过乳汁排泄，但应当特别关注哺乳期妇女的使用情况。在使用拉罗替尼（维泰凯）期间，应权衡利弊并咨询医生，决定是否需要中止哺乳。 5. 肝功能损害患者慎用 拉罗替尼（维泰凯）在肝脏中代谢，因此患有肝功能损害的患者需要特别慎重使用。在使用拉罗替尼（维泰凯）之前，应进行相关的肝功能检查，并根据检查结果调整剂量。 6. 肾功能损害患者慎用 拉罗替尼（维泰凯）需要在体内代谢和排泄，因此患有肾功能损害的患者需要特别慎重使用。在使用拉罗替尼（维泰凯）之前，应进行相关的肾功能检查，并根据检查结果调整剂量。 尽管拉罗替尼（维泰凯）是一种有效的抗肿瘤药物，但在使用过程中，我们必须遵守禁忌和注意事项，以确保患者的安全和治疗效果。在使用该药物之前，应咨询医生，并告知医生有关自身的健康状况和正在使用的其他药物，以便医生能够进行全面的评估和指导。