温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片，为抗癌药。用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。以下为本品的一些禁忌：   一、禁忌人群：   1、对阿贝西利活性成分或任何辅料过敏者禁用。   2、患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。   3、不建议在妊娠期间使用阿贝西利，也不建议未采取避孕措施的育龄女性使用阿贝西利。接受阿贝西利治疗的患者不应哺乳。   二、禁忌事项：   1、阿贝西利治疗应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。    2、接受阿贝西利联合内分泌治疗的绝经前/围绝经期女性，应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。   3、如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，应告知患者在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。    4、本品应避免与强效CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂合用。   5、患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。本品应整片吞服，患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂。阿贝西利可在空腹或进食情况下给药，本品不可随葡萄柚或葡萄柚汁同服。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿贝西利片为抗癌药，用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。具体如下：   1、早期乳腺癌：本品联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。   2、局部晚期或转移性乳腺癌：本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：   （1）与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；   （2）与氟维司群联合使用，用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。   阿贝西利是一种周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6）的抑制剂。该激酶通过与D-周期蛋白结合被激活。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌细胞系中，周期蛋白D1和CDK4/6可促进视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，促进细胞周期进展和细胞增殖。在体外，阿贝西利持续作用可抑制Rb磷酸化，并阻止细胞周期从G1期进入S期，导致细胞衰老和凋亡。在乳腺癌异种移植瘤模型中，阿贝西利每日持续单独给药或与抗雌激素药物联合给药可使肿瘤缩小。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 图卡替尼与化疗联合使用的效果较好，可提供更长的时间让癌症不生长或扩散，帮助患者延长寿命。   图卡替尼与化疗联合使用12个月时存活人数增加了 2.5 倍以上且没有进展。图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为21.9个月，而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为17.4个月。   什么是图卡替尼 图卡替尼(Tucatinib)是一种处方药，与曲妥珠单抗和卡培他滨药物一起使用，用于治疗患有人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的成人，该乳腺癌已扩散到身体其他部位，例如大脑（转移性），或无法治愈。通过手术切除，并且接受过一种或多种抗 HER2 乳腺癌治疗。   为什么图卡替尼与化疗联合使用 为了更好地靶向 HER2 阳性癌细胞，图卡替尼与曲妥珠单抗等化疗药一起使用，曲妥珠单抗是一种以与 TUKYSA 不同的方式靶向这些细胞的药物。曲妥珠单抗靶向癌细胞外部的 HER2 部分，图卡替尼的分子比曲妥珠单抗更小，因此它可以靶向癌细胞内部的 HER2 部分。通过这种方式，图卡替尼和曲妥珠单抗共同作用，可以更彻底地阻断促进癌症生长的HER2活性。   图卡替尼与化疗联合使用的效果 HER2CLIMB 研究了图卡替尼为乳腺癌患者提供更多时间而不让癌症生长或扩散的能力。   在 HER2CLIMB 中，使用图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者无癌症进展的中位生存时间为7.8个月，而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者的中位生存时间为5.6个月。   HER2CLIMB还研究了人们接受治疗12个月后发生的情况，这是一项探索性分析，这意味着该研究的目的并不是为了发现当时两组之间的差异。研究表明，与单独接受曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者相比，接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时未出现癌症进展的人数是其两倍半以上。   此外，图卡替尼帮助人们延长寿命。图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为21.9个月，而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为17.4个月。HER2CLIMB 还研究了图卡替尼阻止脑转移患者癌症生长或扩散的能力。图卡替尼中48%的人在参加该研究时患有脑转移。   在患有脑转移的患者中，使用图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗时，患者无癌症进展的中位生存时间为7.6个月，而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨治疗时为5.4个月。   在对脑转移患者的一项探索性分析中，25%的接受图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时没有出现进展。相比之下，所有仅接受曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时病情均出现进展。   图卡替尼与化疗联合使用的副作用 图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗HER2阳性乳腺癌常见的副作用主要包括腹泻、手掌或脚底出现皮疹、发红、疼痛、肿胀或水疱、恶心、呕吐、口腔溃疡、食欲下降、贫血、皮疹等。   如果副作用能够耐受一般不需要进行特殊处理，但是如果不耐受或者是出现严重副作用，应及时告知医生，在医生的指导下进行治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   副作用 1、常见副作用：在一项实验中，接受图卡替尼治疗的患者中有26%发生严重不良反应，常见的是腹泻、呕吐、恶心、腹痛和癫痫发作。   接受图卡替尼治疗的患者中有2%发生致命不良反应，包括猝死、败血症、脱水和心源性休克。   接受图卡替尼治疗的患者常见的不良反应是腹泻、肝毒性、呕吐、掌跖红肿感觉、恶心、口腔炎、食欲下降、贫血和皮疹。   2、实验室异常：在HER2CLIMB中，≥5%接受图卡替尼的患者报告≥3级实验室异常为ALT升高、磷酸盐降低、钾降低和AST升高。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   图卡替尼治疗优势 1、针对性强：图卡替尼具有高度选择性地抑制HER2受体酪氨酸激酶活性，对于HER2过表达或突变的肿瘤细胞有显著抑制作用。   2、可通过血脑屏障：在多项临床研究中显示，图卡替尼可通过血脑屏障，联合其他抗HER2药物对HER2阳性乳腺癌患者，特别是有脑转移瘤的患者显示出良好的疗效。   3、多重作用机制：图卡替尼不仅可以阻断HER2信号通路，延缓肿瘤生长和扩散，还可以穿透血脑屏障，对于控制中枢神经系统转移瘤可能有益。   4、高效性：图卡替尼对HER2的选择性高，因此其治疗效果显著，能够显著延长患者的生存期。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   阿培利司（Alpelisib）的注意事项 阿培利司在治疗特定类型乳腺癌方面具有重要作用，但在使用过程中需要严格遵循医嘱并注意监测不良反应的发生情况。通过合理的用药管理和患者教育可以大程度地发挥阿培利司的治疗效果并降低不良反应的风险。   1.严重过敏反应 患者如果出现严重的过敏反应，应立即彻底停止使用PIQRAY，并尽快开始适当的治疗。   2. 严重皮肤反应 避免对有SJS、EM或TEN病史的患者使用PIQRAY。一旦出现严重皮肤反应的症状，应立即中断PIQRAY治疗，如果确诊为SJS、EM或TEN，则彻底停止PIQRAY。   3. 高血糖 在开始PIQRAY治疗前，测试空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)，并优化血糖控制。治疗期间持续监测血糖水平。根据临床需要，启动或调整抗高血糖药物。如发生严重高血糖，应中断、减少剂量或停止PIQRAY。   4. 肺炎 密切监测患者的临床症状和放射学变化。如发生严重肺炎，应中断或停止PIQRAY治疗。   5. 腹泻 建议患者开始抗腹泻治疗，增加口服液摄入，并在发生腹泻时及时通知医务人员。如发生严重腹泻（如脱水性腹泻），应中断、减少剂量或停止PIQRAY。   6. 胚胎-胎儿毒性 PIQRAY可能导致胎儿伤害。必须告知患者PIQRAY对胎儿的潜在风险，并要求其采取有效避孕措施。   阿培利司是一种可能带来多种严重副作用的药物，包括过敏反应、皮肤反应、高血糖、肺炎、腹泻和胚胎-胎儿毒性。在使用阿培利司时，必须严格遵循医嘱，密切监测患者的症状变化，并在出现任何疑似严重副作用时立即采取适当的处理措施。患者也应充分了解药物的风险和注意事项，积极配合医生的治疗建议。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   阿培利司(Alpelisib)是一种新型疗法，获批用于治疗一线激素疗法治疗进展的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者，阿培利司的新型机制选择性地抑制PI3K通路，该通路是HR阳性、HER2阴性乳腺癌中发现的驱动突变。   阿培利司的不良反应 阿培利司常见的不良反应主要包括萄糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、血红蛋白降低、脂肪酶升高、食欲下降、呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等。   不良反应的处理措施 1、疲劳：患者可能会感到疲倦和乏力，影响日常生活和工作。治疗疲劳的方法包括保证充足的休息、适当的体育锻炼、营养均衡的饮食等。   2、恶心与呕吐：饮食宜清淡，可在医生指导下使用抗恶心的药物治疗。   3、关节痛：可能需要通过物理治疗、药物治疗或适当的运动缓解。   4、皮肤反应：可能需要局部应用的皮肤药物或口服药物治疗，如果出现严重皮肤反应，需要立即停止使用阿培利司，并进行专业医疗处理。   5、剂量调整：如果不良反应严重，医生可能会考虑减少阿培利司的剂量或中断治疗，以减轻不良反应。   6、严重过敏反应：如果出现严重过敏反应，需要立即停止使用阿培利司，并进行适当的抗过敏治疗。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 乳腺癌是常见的女性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。乳腺癌引起皮肤改变可出现多种体征，常见的是肿瘤侵犯了连接乳腺皮肤和深层胸肌筋膜的Cooper韧带。大约40%的激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者存在PIK3CA突变，对内分泌治疗效果不佳。阿培利司是专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。   那么阿培利司治疗乳腺癌的疗效如何？   阿培利司是口服PI3K抑制药，对PI3Kα有明显抑制作用。代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价阿培利司联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。   研究纳入了341例患者，用药组169例、对照组172例。阿培利司联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65;95%CI=(0.50，0.85)，P<0.001)。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。由此可见，阿培利司治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。

阿培利司与氟维司群合，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验，经FDA批准的检测结果发现，PIK3CA突变为阴性，晚期或转移性乳腺癌。   Solar-1（NCT 02437318）是一项3期、随机、双盲、安慰剂对照试验，在572例患者中，包括绝经后妇女和男性，HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者并且已经进展（在接受芳香化酶抑制剂时或之后）。主要终点是评估无进展生存率（PFS）。 研究者对阿培利司与氟维司群组的PFS评估结果的中值为11.0个月（95% CI:7.5，14.5），而安慰剂加氟维司群组的PFS为5.7个月（95% CI:3.7，7.4）（HR 0.65；95% CI:0.50，0.85；p=0.001）。总生存率数据在分析时还不成熟。在没有pik3ca突变的肿瘤患者中没有观察到PFS能够获益（HR=0.85；95% CI: 0.58，1.25）。   试验中常见的副作用包括血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、γ-谷氨酰转移酶升高、恶心、丙氨酸转氨酶升高、疲劳、血红蛋白下降、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、血钙降低、葡萄糖降低、活化部分凝血活酶时间延长（aptt）和脱发。     患者服用阿培利司出现副作用，需要及时告诉主治医师，及时对症治疗，不要擅自更改药物剂量。以免引发其他并发症，影响治疗效果。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   乐伐替尼是一种抗癌的药物，乐伐替尼是酪氨酸激酶抑制剂，作用于一系列受体，包括血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体。乐伐替尼已在多种实体肿瘤中进行研究。它初批准的是对放射性碘难以治疗的进行性分化型甲状腺癌。乐伐替尼联合依维莫司也被批准用于治疗对血管内皮生长因子治疗无效的晚期肾癌。现在乐伐替尼在我国主要用于治疗肝癌。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 1、应在医师指导下使用，请积极配合医生的诊断工作，排除用药禁忌症。用药前请仔细阅读说明书，了解用药注意事项和药物不良反应等。   2、用药期间以及治疗结束后至少一个月内，有生育能力的女性应避免怀孕。另外，目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低口服激素类避孕药的效果，因此使用口服激素类避孕药的女性增加使用避孕套。   3、由于无法排除仑伐替尼对新生儿或婴儿的损害，因此，哺乳期妇女禁用仑伐替尼，在停药一周以后才可以进行哺乳。   4、由于仑伐替尼可能引起疲乏和头晕，出现上述症状的患者在驾驶或操作机器时应谨慎。   5、为了血压得到良好的控制，高血压患者应在治疗前接受降压治疗至少1周。而且在仑伐替尼治疗1周后监测血压，之后两个月内每2周监测一次，其后每月监测一次。   6、应在仑伐替尼治疗开始前及治疗期间，监测甲状腺功能，出现异常时，需要对症治疗。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 仑伐替尼的具体不良反应 1、内分泌系统反应：部分患者会出现甲状腺功能减退症。   2、胃肠系统异常：多数患者会出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘、腹水、口腔黏膜炎等，其中腹泻通常发生在治疗早期。如果出现腹泻，应立即咨询医生，可能需要及时进行适当处理，以防止脱水。   3、全身异常：表现为疲乏、发热、外周水肿等。   4、代谢和营养异常：可能出现食欲下降、体重减轻。   5、肌肉骨骼及结缔组织异常：可见关节痛、肌痛。   6、肾脏和泌尿系统异常：部分患者会出现蛋白尿，通常发生在治疗早期，应定期监测尿蛋白。   7、血管异常：多数人会出现高血压，在暂停给药或减量后多能恢复正常。还可能出现出血事件。   8、其他不良反应：包括头痛、发音困难、掌跖红肿综合征、皮疹等。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 用药安全提示 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下用药，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、孕妇服用克唑替尼，可能会给胎儿带来伤害，应尽量避免使用。哺乳期妇女如果必须用药，需要终止哺乳。如果您是具有生育能力的妇女，用药期间和停药后至少45日内必须采取有效的避孕措施；如果您是男性患者，用药期间和停药后至少90日内请使用避孕套。   3、葡萄柚或葡萄柚汁能够升高血药浓度，可能增加不良反应风险，用药期间要避免食用。   4、本品会影响患者的视力，如果您服药期间出现视力异常，请不要驾驶车辆或操纵精密仪器，以免出现危险。   5、如果患者用药后出现严重的视力减退（单眼或双眼合适矫正视力低于20/200），应停药，并进行眼科评估，医生需要根据评估结果权衡利弊后决定是否重新用药。   6、对于充血性心力衰竭、缓慢性心律失常和电解质异常患者，以及正在服用可导致QTc间期延长的其他药物的患者，使用本品治疗时应定期监测心电图与电解质。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 克唑替尼为抗肿瘤药，用于治疗局部晩期或转移性非小细胞肺癌。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，常见的副作用有视觉异常等。 克唑替尼的具体不良反应 1、视觉异常：大多数患者都可能出现视力下降、视物模糊、畏光、玻璃体有漂浮物、看东西有重影等症状，少数情况下还会出视力丧失，有任何严重不适请及时就医。   2、肝脏损害：表现为谷草转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（AP）异常升高，如果您服药期间要做相关检查，请提前告知医生，避免影响诊断结果。   3、胃肠道反应：有的患者服药后还可能出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、消化不良等症状，通常不影响继续使用。   4、血液系统反应：可能出现中性粒细胞减少、血小板减少等，如果您在用药期间出现头昏、乏力、低热、贫血等症状，请前往医院进行相关检查。   5、呼吸系统反应：常见上呼吸道感染，如鼻炎、咽炎、扁桃体炎，严重情况下会发生肺栓塞、呼吸困难等，需警惕。   6、其他的不良反应：部分人还会出现心电图QT间期延长、心动过缓、头晕、皮疹、感觉障碍、胃肠道穿孔等，一旦出现任何严重不适，请及时就医。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。   副作用 1、胃肠疾病：腹泻、恶心、呕吐。   2、皮肤和皮下组织疾病：皮疹、秃头症。   3、全身疾病：疲劳、发热。   4、血管疾病：高血压、出血。   5、呼吸、胸腔和纵隔疾病：发声困难。   6、新陈代谢和营养失调疾病：食欲减少、食物摄入减少。   7、神经系统疾病：头痛。   8、肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌肉痉挛。   9、血液和淋巴系统疾病：血小板减少症、中性粒细胞减少症。   10、新陈代谢和营养失调：低血钙症。   11、肝胆疾病：高胆红素血症、ALT升高。   12、肾脏和泌尿系统疾病：蛋白尿。   副作用处理措施 1、腹泻：可在医生的指导下服用止泻药物治疗，比如蒙脱石散，同时避免进食生冷的食物，以免加重腹泻。   2、恶心：可在医生的指导下服用抗恶心的药物治疗，饮食以清淡为主，避免进食油腻的食物。比如油炸食品等。   3、呕吐：可在医生的指导下使用止吐药物治疗，呕吐严重时暂时禁食禁水，还要多补充水分，以免呕吐引起脱水。   4、皮疹：保持皮疹部位清洁、卫生，避免使用刺激性的洗浴用品，以免加重皮损。   5、疲劳：注意休息，避免进行重体力劳动，避免劳累。   6、发热：可通过物理降温，如贴退热贴、温水擦拭，或者是药物降温，如布洛芬等措施降低体温。   7、高血压：减少钠盐的摄入，每日多吃新鲜的蔬菜和水果，可以补充钾的摄入，同时减少食用油的摄入，少吃或不吃肥肉和动物内脏，还要戒烟、限酒。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞戈非尼是一种口服二苯脲多激酶抑制剂，针对血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶。在体内模型中，瑞戈非尼(Regorafenib)在大鼠肿瘤模型中表现出抗血管生成活性，并表现出肿瘤生长抑制作用，包括一些人结肠直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌，在人结肠直肠癌的小鼠异种移植模型和两个小鼠原位模型中，也显示了抗转移活性。   适应症 1、结直肠癌 瑞戈非尼是初个在所有标准治疗后进展的转移性结直肠癌中获得生存益处的小分子多激酶抑制剂，因此，瑞戈非尼于2012年获得FDA批准用于该适应症。   2、胃肠道间质瘤 与安慰剂相比，在接受标准治疗进展的转移性胃肠间质瘤(GIST)患者中，瑞戈非尼治疗可显著改善无进展生存期(PFS )，并且自2013年以来，该适应症获得了FDA批准。   3、肝细胞性肝癌 2017年，瑞戈非尼已被FDA批准用于治疗此前接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。在这种情况下，与安慰剂相比，瑞戈非尼显著改善了PFS和总生存期(OS)。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 用药安全提示 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下排除用药禁忌，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。   2、瑞戈非尼可能会伤害到胎儿和乳儿，所以孕妇和哺乳期妇女应尽量避免使用。处于育龄期的患者，无论男女，在用药期间和停药两个月内，都应采取有效的措施来避孕。   3、本品有一定的肝脏毒性，因此建议开始治疗前进行肝功能检查，并至少每月定期前往医院进行监测。   4、葡萄柚和葡萄柚汁可能与瑞戈非尼相互作用，因此服药期间请不要食用葡萄柚制品，避免出现潜在的风险。   5、瑞戈非尼容易导致出血，如果近期准备进行手术，建议暂时中断使用瑞戈非尼。大手术后，只有经临床判断伤口愈合充分，才能做出恢复瑞戈非尼治疗的决定。   6、瑞戈非尼可导致动脉高血压发生率升高。开始瑞戈非尼治疗之前应控制血压，建议您定期监测血压。假如出现重度或持久性高血压，经临床医生同意，应暂时中断治疗或减少剂量。如果出现高血压危象，应终止瑞戈非尼的治疗。   7、用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞戈非尼适用于其他药物治疗后无效的结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌。本品为处方类药物，需在医生的指导下使用，副作用相对较多且常见。   1、肝脏损害：大部分患者服药后都会出现谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、胆红素异常升高，有时还会出现严重的肝损伤、肝衰竭，甚至导致死亡，需警惕。   2、代谢系统异常：可能出现食欲不振、体重减轻、低磷血症、低钙血症、低钾血症、低钠血症、高尿酸血症、脱水、甲状腺功能减退等。   3、血液系统异常：常见贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少，还可能有出血倾向，具体表现在皮肤经常有淤血点、瘀斑，有时候发现大便发黑、尿发红，如果不小心受伤流血，伤口不容易止血。   4、皮肤不良反应：许多患者都可能出现手足皮肤反应，这是抗肿瘤药物常引起的不良反应，主要表现为手及足底部出现红斑和感觉异常，严重者会脱皮、糜烂并伴有重度疼痛感，也就是常说的“烂手烂脚”。有的人还会出现脱发、皮肤干燥、剥脱性皮疹等症状，极少数情况下还会引发Stevens-Johnson综合征（主要表现为红斑）、中毒性表皮坏死松解症（表现为高热、水疱、血痂等）等。如果用药后出现发烧、喉咙痛、面部或舌头肿胀、身上出现皮疹并导致起泡和脱皮等症状，请立即就医。   5、心血管系统异常：半数患者都可能出现高血压，有时还会出现心肌缺血、心肌梗死、急性冠状动脉综合征等，都可能危及生命，一旦出现任何严重不适，应立即咨询医生并接受相应的治疗。   6、胃肠道反应：许多人服药后会出现腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎，还可能伴随味觉异常、口干、胃食管返流、肠胃炎，少数情况下甚至出现胃肠道穿孔、胰腺炎，症状严重者可能导致死亡，应引起重视。   7、神经系统异常：部分人服药后出现头痛、震颤、味觉紊乱、眩晕等症状。   8、其他不良反应：表现为容易感染、发热、疲劳、发音困难、肌肉痉挛疼痛、蛋白尿等。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 多吉美是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，多吉美又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。但是多吉美也是有副作用的，那么今天小编就带大家看一下多吉美副作用及处理方法。   多吉美的副作用常见的有：脂肪酶升高，手足综合征，脱发，淀粉酶升高，皮疹/脱屑和腹泻。关于多吉美的副作用及其处理方法，患者们要多关注以下几点：      1、腹泻：使用多吉美出现腹泻通常见于脾胃较虚弱的病人引起的肠预激综合症，轻则大便次数增多1-2次，此情况无需特殊处理，随机体对药物适应后自然恢复正常；重则7-8次甚至十数次，此时应作对症处理，可用易蒙停配合健脾益肾颗粒配合使用，如果还不缓解者，请咨询您的主治医生是否需要调整治疗方案。     2、口腔粘膜炎和或口腔溃疡：服用多吉美应每日保持口腔卫生，避免吃过硬和辛辣食品，同时用生理盐水作口腔消毒或用洗必泰或3%的生理盐水漱口。   3、手足综合征：服用多吉美出现手足皮肤病，证明了病人的机体对药物有高度敏感性，通常其疗效较好，但同时也反应了病人的免疫力较差；处理的方法是：在增强免疫的同时，局部可用硫酸镁开水外泡，或用芦荟湿膏或尿素软膏局部外揸，同时保持局部清洁，预防感染，如果此反应呈进行性加重而影响病人的生活质量，请咨询您的主治医生看是否需要调整剂量来缓解反应。      4、高血压：使用多吉美前6周应监测血压变化，如果(血压≥160/100mmHg)和或出现相应症状者，可作常规降压对症处理，如用降压药不能控制血压的，请咨询您的主治医生看是否需要调整治疗方案。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 根据动物研究的结果及其作用机制，对孕妇服用索拉非尼(多吉美、Sorafenib)可能会对胎儿造成伤害。没有可用的孕妇数据来告知药物相关风险。在动物生殖研究中，在器官形成期间对妊娠动物口服索拉非尼导致母体暴露下的胚胎-胎儿毒性显著低于每日两次400毫克推荐剂量下的人暴露。告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险。   2、哺乳期 目前尚无关于索拉非尼或其代谢产物在人乳中的存在及其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。索拉非尼存在于泌乳动物的乳汁中。由于索拉非尼(多吉美、Sorafenib)母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在索拉非尼(多吉美、Sorafenib)治疗期间和末尾一次给药后2周内不要母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 当对孕妇服用索拉非尼(多吉美、Sorafenib)时，可能会对胎儿造成伤害。   在开始使用索拉非尼(多吉美、Sorafenib)之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。   告知有生殖潜力的女性在治疗期间和末尾一次服用索拉非尼(多吉美、Sorafenib)后6个月内使用有效避孕方法。   基于遗传毒性和动物生殖研究中的发现，建议有生殖潜力女性伴侣的男性和有妊娠伴侣的男性在使用索拉非尼(多吉美、Sorafenib)治疗期间以及末尾一次使用索拉非尼(多吉美、Sorafenib)后的3个月内使用有效避孕方法。   根据动物研究的结果，索拉非尼(多吉美、Sorafenib)可能会损害具有生殖潜力的男性的生育能力   4、儿童用药 尚未确定索拉非尼(多吉美、Sorafenib)在儿科患者中的安全性和有效性。   5、老年用药 总计，接受索拉非尼(多吉美、Sorafenib)治疗的HCC患者中，59%的患者年龄为65岁或以上，19%的患者年龄为75岁或以上。总计，接受索拉非尼(多吉美、Sorafenib)治疗的RCC患者中，32%的患者年龄为65岁或以上，4%的患者年龄为75岁或以上。未观察到老年患者与青年患者之间的安全性或疗效差异，其他已报告的临床经验未发现老年患者与青年患者之间的应答差异，但不能排除某些老年患者更高的敏感性。   6、肾功能损害 对于未进行透析的轻度、中度或重度肾功能损害患者，无需调整剂量。尚未在透析患者中研究索拉非尼的药代动力学。   7、肝功能损害 对于轻度或中度肝功能损害的患者，无需调整剂量。尚未在严重(Child-Pugh C)肝功能损害患者中研究索拉非尼的药代动力学。