百斯瑞明目前在中国还未上市。

（1）禁忌 1、存在或具有严重精神疾病史 例如患有严重抑郁症、有自杀意念或自杀企图的人群，因为百斯瑞明可能对精神状况产生影响，可能加重抑郁症状或增加自杀风险。 2、对干扰素过敏 包括对干扰素α-2b或百斯瑞明的任何非活性成分过敏的人群，干扰素过敏可能引起过敏反应，例如皮肤瘙痒、荨麻疹和呼吸困难等症状，严重时可引起过敏性休克，危及自身生命安全，因此对干扰素过敏的人应避免使用百斯瑞明。 3、中度（Child-Pugh B）或重度（Child-Pugh C）肝功能受损 百斯瑞明的代谢和排泄主要经过肝脏，因此肝功能受损可能导致药物在体内积累，增加肝毒性和其他副作用出现的风险。 4、存在或具有严重的活动性或未经治疗的自身免疫性疾病史 百斯瑞明可能影响免疫系统的功能，加剧自身免疫性疾病的相关症状，更加影响自身健康。 5、肾小球滤过率（eGFR）<30 ml/min的肾功能受损者 肾功能也是药物代谢的场所，肾功能受损可能导致药物在体内积累，因此，如果患者的肾功能受损较为严重，即肾小球滤过率（eGFR）<30 ml/min，应避免使用百斯瑞明。 在使用百斯瑞明之前，医生会评估患者的医疗历史和特定情况以确定是否适合使用该药物，患者应与医生充分沟通，并告知医生自己正在使用的其他药物，只有在医生的指导下正确使用药物才能确保疗效和安全性。   （2）其他特殊人群关于百斯瑞明的使用 除了上述禁忌人群外，还有一些特殊人群需要谨慎使用百斯瑞明，具体如下： 1、孕妇 百斯瑞明可能对胎儿造成伤害，导致胎儿畸形等不良后果，孕妇需谨慎使用。 2、哺乳期妇女 由于婴儿自身功能发育不全且抵抗力低，哺乳期妇女服用百斯瑞明后药物成分可能会通过乳汁进入婴儿身体，导致婴儿出现不良反应，比如过敏等，建议哺乳期妇女在治疗期间和停药后不要母乳喂养。 3、儿童和老年人 百斯瑞明在儿童中的安全性和有效性尚未确定，老年人在使用百斯瑞明时剂量选择应谨慎，可能需要调整剂量，根据医生指导调整药物用量即可。点击免费在线咨询 百斯瑞明的副作用包括流感样疾病、关节痛、疲劳、瘙痒、鼻咽炎和肌肉骨骼疼痛(发生率＞40%)，服用百斯瑞明一定要按照医嘱进行，百斯瑞明服用过量没有解毒剂，如果服用过量，应监测自身是否出现不良反应体征或症状，持续不能缓解时应及时就医进行治疗。

  一般来说，艾曲波帕口服1-2周后开始生效。艾曲泊帕是小分子的血小板生成的催化剂，口服1-2周后血小板就开始逐渐的提高，艾曲泊帕的使用要选择空腹服用或者是在两餐之间，间隔2个小时左右，尽可能保持空腹的状态。艾曲波帕要完整的服用，不能研碎后混入液体中，药物使用中许多患者易出现肝脏毒性，要注意监测。

吃达沙替尼具体能够存活多长时间，并不能够确定。主要是因为每个患者的病情严重程度不同，和使用的药物时间长短上不同，所以并不能够确定患者存活的时间。达沙替尼是临床上一种比较常见的药物，主要是用于治疗晚期慢性粒细胞白血病，医生的指导下，使用药物以后能够延长患者的生存时间。

达沙替尼是临床上一种比较常见的药物，主要是用于治疗晚期慢性粒细胞白血病，医生的指导下，使用药物以后能够延长患者的生存时间。配合临床医生专业治疗使用，使药物发挥其有效作用。

纳米抗体药卡普赛珠单抗仅在中国台湾上市了。 卡普赛珠单抗是迄今获批上市的纳米抗体药，其适应症是起病急骤、进展迅速、危及生命且临床罕见的自身免疫性疾病获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。卡普赛珠单抗目前已经在中国台湾上市，但是截止到2024年3月份，还没有在中国大陆、中国香港上市。因此，患者可以在中国台湾的药店或者医院购买到卡普赛珠单抗，在中国其他地区购买不到。 卡普赛珠单抗除了在中国台湾上市外，还在德国、加拿大、法国等其他地区上市，有购药需求的患者也可选择海外版的卡普赛珠单抗，例如德国版售价在50465元左右。

德国版的卡普赛珠单抗2024年一支的价格在50465元-50565元左右。 卡普赛珠单抗是治疗成年获得性血栓性血小板减少性紫癜的纳米抗体药物，该药的作用机制主要指向血管性血友病因子体片段，与血浆置换和免疫抑制治疗联合使用用于治疗成年获得性血栓性血小板减少性紫癜。据了解，德国版的卡普赛珠单抗6413欧元一支，折合人民币一支的价格大概在50465元-50565元。德国版卡普赛珠单抗有单只装的，也有7支装的，患者可根据医生的建议进行选择。 购买德国版卡普赛珠单抗可通过自行出国购买，也可选择国内专业的海外医疗服务机构获取，建议患者通过正规合法的渠道购药，以保证药品质量，同时严格遵医嘱用药治疗。

福坦替尼100mg的价格是27140元-30000元一盒。 目前了解到福坦替尼100mg的具体规格是100mg*60粒，一盒的参考价格大约在27140元-30000元之间。药物价格可能会因地区、药房、购买渠道以及市场供需情况有所不同。此外，价格也可能随时间而变化，建议在购买前通过多种途径了解新价格，并查看是否存在医保报销的可能性。 福坦替尼是Rigel制药公司生产的，用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症，这些患者对先前的治疗反应不足。如果需要服用该药物治疗，建议在医生指导下用药。

医无忧药师解答： 福坦替尼用药一个月后需要加量服用。 医无忧药师解析： 开始服用福坦替尼时的剂量为100mg，一个月后，如果血小板计数未增加至至少50x10^9/L，则将剂量增加至150mg，每日两次。 说明书依据： 福坦替尼的说明书中注册，开始服用福坦替尼的剂量为100mg，每日2次。一个月后，如果血小板计数未增加至至少50x10^9/L，则将剂量增加至150mg，每日2次。根据需要，使用低剂量的福坦替尼使血小板计数达到并保持在至少50x10^9/L，以降低出血风险。 福坦替尼可与食物同服，也可不与食物同服，如果不小心漏服，则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 以上仅供参考，不作用药依据，患者应遵循医生的具体指导调整福坦替尼的剂量，不可以自行调整。

医无忧药师解答： 福坦替尼引起腹泻是否需要停药需要根据腹泻的严重程度分析。 医无忧药师解析： 轻度到中度的腹泻可以通过支持性治疗进行管理，不需要停药，可以通过调整饮食，如清淡、易消化饮食，增加水分摄入，或者在医生指导下使用止泻药物或益生菌缓解症状。如果腹泻严重或持续不缓解，可能需要暂时停药，直到腹泻症状得到控制。 参考依据： 福坦替尼引起腹泻后应尽早采用支持性护理措施控制腹泻，包括饮食改变、止泻药物治疗，直至症状消退。如果父子额得严重，比如达到3级或以上，则暂时停止福坦替尼治疗。如果腹泻改善为轻度(1级)，则以下一个较低日剂量恢复治疗。 医无忧药师提醒： 服用福坦替尼期间一定要注意观察自身不适，出现异常表现时及时告知医生，并在医生指导下调整剂量或者是暂停用药，一定不要自行调整剂量，以免用药不当。

食物一般不会影响福坦替尼吸收。医无忧药师解析：虽然福坦替尼与食物一起服用后能够使Cmax增加，但是食物不会影响福坦替尼吸收，因此可以与食物一起服用，也可不与食物一起服用。参考依据：福坦替尼与高卡路里、高脂肪餐一起服用后，会使AUC增加23%，使Cmax增加15%，因此食物不会降低福坦替尼的疗效，也不会影响药物的解离度和吸收，可与食物同服，也可不与食物同服。医无忧药师提醒：服用福坦替尼期间应以高蛋白、高维生素的食物为主，如瘦肉、水果等，不要吃辛辣刺激性的食物，比如辣椒，也不要饮酒。    

阿伐曲泊帕片造成肝损伤可通过调整生活方式、调整治疗方案、遵医嘱停用阿伐曲泊帕等措施进行处理。 1、调整生活方式：患者应避免饮酒和其他可能对肝脏有害的行为，保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动等，以促进肝脏的恢复。 2、调整治疗方案：医生会根据患者的具体情况，重新评估治疗方案，可能包括更换其他药物或调整剂量，以减少对肝脏的影响。 3、停用阿伐曲泊帕：如果怀疑肝损伤与阿伐曲泊帕有关，首先应停止使用该药物，并及时联系医生进行进一步的评估和指导。

由于治疗持续时间信息有限，阿伐曲泊帕的服用时间不应超过5天。如果错过服药，应在记住后立即服用。不应一次服用两剂以弥补错过的剂量。 阿伐曲泊帕为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服5天，应在择期行有创性检查或手术前10-13天开始服用，并且需要根据患者的血小板计数选择推荐剂量，患者应完成全部5天治疗，并在末次给药后的5-8天内接受手术。

服用阿伐曲泊帕(苏可欣)一般不可以喝酒。 虽然酒精不会直接与阿伐曲泊帕(苏可欣)产生相互作用，但酒精会降低血小板水平，并使患者面临出血的风险。因此，建议在服用阿伐曲泊帕(苏可欣)期间不要饮酒。 此外，酒精本身可能对肝脏有损害作用，而慢性肝病患者是阿伐曲泊帕的主要治疗人群之一，饮酒可能加剧肝脏的负担，不利于患者的健康状况。因此，为了确保治疗效果和患者的安全，应避免在服用阿伐曲泊帕期间饮酒。

罗米司亭不可以静脉注射。 罗米司亭需要皮下注射，并没有提及静脉注射的给药方式。根据需要，使用低剂量的罗米司亭以达到并维持血小板计数≥50×10^9/L，以降低出血风险。每周皮下注射罗米司亭，根据血小板计数反应调整剂量。

罗米司亭可以增加血小板。罗米司亭注用于增加血小板数量，足以降低出血风险，但不能将血小板数量增加至正常水平。罗米司亭已在全球多个国家和地区获批上市，用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。

罗米司亭是一种TPO受体激动剂，对于脾切除术后慢性 ITP 患者或不适合脾切除术且其他治疗方式失败的患者来说是一种高效的治疗方法。通常每周通过皮下注射给药，推荐初始剂量为1mcg/kg，需要根据血小板的反应调整剂量。

如果在血浆置换期间漏用一剂本品，应尽快给药。如果在血浆置换期后漏用一剂本品，可在计划给药时间的12小时内给药。超过12小时后，应跳过漏服的剂量，并按照常规给药方案进行下一次每日给药。在补打的过程中，患者需要注意药物的保存和使用方式，确保药物的有效性和安全性。同时，患者还需要密切关注自身的身体状况，如果出现任何不适或异常反应，应及时就医并告知医生自己的用药情况。

可增加出血风险。有基础凝血病（如血友病、其他凝血因子缺乏）的患者出血风险增加。卡普赛珠单抗与影响止血和凝血的药物合并使用时也会增加 。避免本品与抗血小板药物或抗凝剂伴随使用。如果发生具有临床意义的出血，应中断本品治疗。如有需要，可给予血管性血友病因子浓缩液以迅速纠正止血。如果重新开始本品治疗，密切监测出血体征。在择期手术、牙科手术或其他侵入性干预前7天停用卡普赛珠单抗。如需急诊手术，可考虑使用血管性血友病因子浓缩液纠正止血。在手术出血风险消除后，重新开始本品治疗，密切监测出血体征。

芦曲泊帕在慢性肝病患者人群中治疗的第4天左右，可观察到血小板计数增加，第12.0至14.0天达到大血小板计数的中位时间。此外，芦曲泊帕治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天，任一时间应答率（血小板计数大于5万且较基线升高2万的比例）高达81.8%，能快速、持续、高效升血小板。患者在使用芦曲泊帕或任何药物时，应遵循医生的指导，并进行定期监测以评估治疗效果和调整治疗方案。