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琥珀酸亚铁片有什么注意事项?
琥珀酸亚铁片为抗贫血药,用于缺铁性贫血的预防和治疗。使用时应注意以下几点: 1、琥珀酸亚铁片为非处方药,可以自行在药店购买,但应该在医师确诊为缺铁性贫血后使用本品,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。用药前应仔细阅读说明书,了解药物的服用方法、不良反应、禁忌等。正在使用其他药品的患者,使用本品前,应咨询医生或药师,避免出现联合用药风险。 2、对本品过敏者禁用琥珀酸亚铁片;肝肾功能严重损害,尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用;铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用;非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。过敏体质、酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎患者慎用。 3、将琥珀酸亚铁片用于日常补铁时,应采用预防量,不要超量服用。如果不小心过量服用,应立即就医。 4、琥珀酸亚铁片宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。由于茶叶中含有鞣酸等相关成分,会影响琥珀酸亚铁的吸收和利用,因此不要同时使用浓茶与本品。 5、不能长期服琥珀酸亚铁片,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,并在治疗期间定期检查血象和血清铁水平。 6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时咨询医生或就医。   温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。
海曲泊帕乙醇胺片的注意事项有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片为抗出血药,适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。应该注意以下几点:   1、用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等,排除用药禁忌,避免出现严重用药风险。   2、如患者在服用本品期间出现持续腹泻伴并发症(如便血、粪隐血阳性),应该马上就医,或在医生的指导下停止服用本品,尽早开始对症止血治疗。    3、本品可通过胎盘屏障,胎儿可能会造成损伤,因此妊娠期女性应该避免使用本品。   4、建议患者在使用本品前进行白内障检查并在用药过程中去医院进行规律监测。还有,在停止服用本品后,需要患者定期去医院监测血小板计数,持续监测4周。    5、部分人服用本品后会出现头晕、眩晕、嗜睡、困倦、乏力、疲乏等不良反应,所以患者应该尽量避免在服用本品期间驾驶或进行机械操作。   6、服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时就医。
海曲泊帕乙醇胺片的禁忌是什么?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。患者应该注意以下禁忌:   一、禁忌人群:   1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止服用本品。   2、本品可通过胎盘屏障,胎儿可能会造成损伤,因此妊娠期女性应该避免使用本品。   3、尚不清楚本品是否从乳汁中排出,但因为许多药物都会从乳汁中排出,因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益,再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。   4、因子VLeiden突变、ATⅢ缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者应该谨慎服用本品。   二、禁忌事项:   1、本品空腹口服,口服2小时后才可以进餐,避免将本品与食物同服。   2、患者每次使用完本品后, 不应该将本品放在儿童容易触及的地方,以免儿童误食。   3、本品与其他药物合用可能会发生药物相互作用,患者请勿自行使用其他药物,以免出现合并用药风险。
海曲泊帕乙醇胺片的功效和禁忌症有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 海曲泊帕乙醇胺片适用于: 1、既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 2、对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。 海曲泊帕乙醇胺为口服可吸收的、小分子人血小板生成素(TPO)受体激动剂。在体外试验中,海曲泊帕乙醇胺可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖,促进人脐带血 CD34+细胞的增殖和分化。 海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者。本品还适用于   对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。患者应该注意以下禁忌: 一、禁忌人群: 1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者禁止服用本品。 2、本品可通过胎盘屏障,胎儿可能会造成损伤,因此妊娠期女性应该避免使用本品。 3、尚不清楚本品是否从乳汁中排出,但因为许多药物都会从乳汁中排出,因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益,再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。 4、因子VLeiden突变、ATⅢ缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者应该谨慎服用本品。 二、禁忌事项: 1、本品空腹口服,口服2小时后才可以进餐,避免将本品与食物同服。 2、患者每次使用完本品后, 不应该将本品放在儿童容易触及的地方,以免儿童误食。 3、本品与其他药物合用可能会发生药物相互作用,患者请勿自行使用其他药物,以免出现合并用药风险。
吃恩西地平会有哪些副作用?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平已经获得美国食品药物管理局(FDA)的批准,用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。   恩西地平的服用说明:起始剂量为100mg,每天一次口服,可随或不随食物同吃,直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者,至少治疗6个月以留出临床反应时间。   不要掰开或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐,错过或未服用,尽快在同一天给予剂量,并在第二天恢复正常时间表。   那吃恩西地平会产生哪些副作用?   恩西地平>10%的副作用包括:   内分泌和代谢:血清钙降低(74%),血清钾减少(41%);   胃肠道:恶心(50%)、腹泻(43%)、食欲下降(34%)、呕吐(34%)、食欲不振(12%);   血液和肿瘤:磷水平异常(27%;≥3级:8%;降低)、分化综合征(14%)、白细胞增多(12%;≥3级:6%;非传染性);   肝脏:血清胆红素升高(81%)。
吉瑞替尼特殊人群用药有哪些?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 基于动物研究的结果及其作用机制,对孕妇施用吉瑞替尼(适加坦)会对胎儿造成伤害。   尚无关于孕妇使用吉瑞替尼(适加坦)的可用数据来告知不良发育结局的药物相关风险。在动物生殖研究中,器官发生期间对妊娠动物给予吉瑞替尼(适加坦)导致了不良发育结局,包括母体暴露量(AUC24)约为接受推荐剂量的患者AUC24的0.4倍时的胚胎-胎儿致死率、胎儿生长抑制和致畸性。告知孕妇对胎儿的潜在风险。   2、哺乳期 尚无关于人乳汁中是否存在吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物、对母乳喂养的儿童的影响或对产奶量的影响的数据。哺乳期动物接受放射性标记的吉瑞替尼(适加坦)给药后,给药后4小时和24小时的乳汁放射性浓度高于母体血浆中的放射性浓度。在动物研究中,吉瑞替尼(适加坦)和/或其代谢产物通过乳汁分布到幼鼠的组织中。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用吉瑞替尼(适加坦)治疗期间和末尾一次给药后2个月内不要进行母乳喂养。   3、具有生殖潜力的男性和女性 吉瑞替尼(适加坦)对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。   建议有生殖潜力的女性在开始吉瑞替尼(适加坦)治疗前七天内进行妊娠测试。   告知有生殖潜力的女性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后6个月内使用有效避孕方法。   告知有生殖潜力的男性在治疗期间和末尾一次服用吉瑞替尼(适加坦)后4个月内使用有效避孕方法。   4、儿童使用 尚未确定吉瑞替尼(适加坦)在儿科患者中的安全性和有效性。   5、老年用药 在吉瑞替尼(适加坦)临床研究的319名患者中,43%的患者年龄为65岁或以上,13%的患者年龄为75岁或以上。在年龄为65岁或以上的患者与年龄较小的患者之间,未观察到有效性或安全性的总体差异。
吉瑞替尼常见副作用有什么?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。   安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.,TYO: 4503)是一家总部位于日本东京的研发型制药企业,在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。安斯泰来凭借先进的科学技术和研发能力,不断挑战尚未满足人们需求的医疗领域,立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。安斯泰来制药的吉瑞替尼常见副作用有什么?   安斯泰来制药的吉瑞替尼常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。   安斯泰来制药的吉瑞替尼副作用基本都是轻微和中度,患者不需要太担心,如用药期间出现严重副作用,患者需要及时告诉主治医生。
吉瑞替尼正确服药方法,漏服一粒还要补上吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。   吉瑞替尼的正确服用方法为口服,漏服一粒后是否需要补服应根据时间判断,如果发现漏服应尽快补上,但如果距离下次给药时间小于12小时,则不需要补服。   吉瑞替尼药物介绍 吉瑞替尼是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,由AstellasPharma与kotobuki Pharma合作开发,用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的急性髓系白血病(AML)。   吉尔替尼抑制FLT3(STk1或FLK2)、AXL(UFO或JTK11)和间变性淋巴瘤激酶(ALK或CD246)。吉替尼抑制表达FLT3内部串联重复(ITD)、酪氨酸激酶结构域突变FLT3-D835Y和双突变FLT3-ITD-D835Y的细胞中的FLT3信号传导,从而诱导细胞凋亡。   吉替尼还能结合并抑制野生型和突变型ALK,从而降低过度表达突变的癌细胞类型的肿瘤细胞增殖。吉替尼在日本被批准用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML。 吉瑞替尼的正确服用方法 1、服用方式:患者应口服吉瑞替尼,每天一次,可以伴或者不伴随食物一同服用。不可将药片掰开或者压碎。   2、推荐剂量:吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg(此用量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用药剂量患者应严格遵医嘱)   3、用药时间:患者应在每天在大概相同的时间内服药,有助于维持体内的血药浓度,患者可在医生的建议下明确具体服药时间,如早餐后或者午餐后。   4、剂量调整:如果患者使用吉瑞替尼期间出现不良反应,可在医生的指导下减小药物剂量。   漏服药物是否需要补服 1、需要补服:如果患者发现漏服吉瑞替尼后,时间大于12小时,应尽快补服。   2、不需要补服:如果患者发现漏服一剂吉瑞替尼后时间小于12小时,此时可不补服,并正常按照服药计划进行,以免12小时内重复用药。此外,如果患者用药后出现呕吐,此时也可不用补服。
恩西地平适应症及服用方法?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 恩西地平适应症:恩西地平(Enasidenib,Idhifa)获批用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(isocitratedehydrogenase2,IDH2)基因突变的成人急性髓性白血病(AML)患者。   目前恩西地平(Enasidenib,Idhifa)还没有在国内上市,以上是医伴旅为大家整理的恩西地平(Idhifa)的服用方法:   推荐的恩西地平(Idhifa)起始剂量为100mg,每天一次口服,可随或不随食物同吃,直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者,至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平(Idhifa)片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平(Idhifa)片剂。 如果一剂恩西地平(Idhifa)在正常时间呕吐,错过或未服用,尽快在同一天给予剂量,并在第二天恢复正常时间表。   剂量修改:非传染性白细胞增多症(WBC>30,000 mcL)根据标准机构指南启动羟基脲,如果在开始羟基脲后没有改善白细胞增多,则中断恩西地平(Idhifa)给药,当WBC<30,000mcL时,恢复恩西地平(Idhifa)100mg口服/每天1次。   胆红素升高> 3x ULN:如果持续≥2周而没有升高的AST/ALT或其他肝脏疾病,则将恩西地平(Idhifa)减少至50mg/天,如果胆红素升高消退,则恢复恩西地平(Idhifa)给药100mg /天(≤2xULN)。
格列卫主治什么?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 格列卫是药品名,只有瑞士诺华公司生产, 化学名是甲磺酸伊马替尼。格列卫药理作用:甲磺酸伊马替尼(格列卫)在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。临床前和临床数据提示,有些病人可通过不同的机制产生耐药性。 格列卫主治什么?   甲磺酸伊马替尼(格列卫)获中国食品药品监督管理局批准的适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。甲磺酸伊马替尼(格列卫)用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。   甲磺酸伊马替尼(格列卫)用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。 甲磺酸伊马替尼(格列卫)用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。甲磺酸伊马替尼(格列卫) 用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。甲磺酸伊马替尼(格列卫)是全球初个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。一开始治疗就应由对慢性粒细胞白血病有治疗经验的医师进行。