贝组替凡对胎儿有哪些危害？

卡博替尼（Cabozantinib）通常通过以下几种途径购买： 1. 正规医院或药房 处方药：卡博替尼是一种处方药，因此需要经过医生的处方才能购买。在经过诊断并确定适应症后，患者可以在正规医院开具处方，然后到医院或专业药房购买。 2. 药品批发商和进口商 在一些情况下，尤其是患者无法在国内市场上获得此药时，可以通过药品批发商或进口商来购买。然而，购买此类药物时需要确保渠道的合法性和药品的来源。 3. 在线药品销售平台 在一些合法的在线药品销售平台，患者也可以购买到卡博替尼。需要确保选择的在线平台是经过认证的、合法的，并且具备药品销售许可，避免购买到假药或来源不明的药物。 4. 海外药品购买 如果在国内购买不到，部分患者选择通过国际药品电商平台购买卡博替尼，例如某些欧美地区的药品网站。这种情况下，患者需要了解当地的进口规定和海关政策。 5. 药品保险或合作项目 在一些国家或地区，卡博替尼可能通过特定的药物援助计划或保险报销项目进行购买，患者可以向当地的医疗机构或药品销售商询问是否有相关计划。 注意事项： 合法性：一定要确保购买渠道的合法性，避免通过不正规的渠道购买药品，确保药物的安全性和有效性。 处方要求：卡博替尼作为处方药，需要医生的处方才能合法购买，请根据医生的建议进行使用。 价格问题：卡博替尼的价格可能会因地区、渠道不同而有所变化，患者可以根据需要选择合适的购买途径。 总之，购买卡博替尼时，务必通过合法、正规的渠道，以确保药物的质量和安全。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡博替尼（Cabozantinib）是一种用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）、肝细胞癌（HCC）、甲状腺癌等疾病的靶向药物。它通过抑制多个酪氨酸激酶（如MET、VEGFR、Axl等）发挥抗癌作用。以下是卡博替尼（Cabozantinib）的常见药品说明书内容，供参考： 1. 药品名称 通用名称：卡博替尼（Cabozantinib） 商品名称：例如“Cabometyx” 2. 成分 每片卡博替尼含有效成分卡博替尼（Cabozantinib）20 mg、40 mg、60 mg或80 mg。 3. 适应症 卡博替尼用于治疗以下类型的癌症： 晚期肾细胞癌（RCC）：用于无法切除的晚期肾细胞癌，或先前接受过治疗的患者。 晚期肝细胞癌（HCC）：用于未经治疗的晚期肝细胞癌患者。 甲状腺癌：用于对抗VEGF受体的抑制耐药的晚期甲状腺癌患者。 其他适应症：有时卡博替尼也可用于其他类型的癌症治疗，具体使用应由医生决定。 4. 用法用量 成人： 肾细胞癌：推荐剂量为每日40 mg，口服。 肝细胞癌：推荐剂量为每日60 mg，口服。 甲状腺癌：推荐剂量为每日60 mg，口服。 服用方式：卡博替尼应在每天相同时间口服，空腹服用。即在餐前至少1小时或餐后2小时服用。 剂量调整： 如果患者出现较严重的副作用，医生可能会减少剂量或暂停用药，待症状缓解后再恢复治疗。 常见的调整方式是减量至40 mg/天或20 mg/天。 5. 不良反应 卡博替尼的常见副作用包括： 常见不良反应：高血压、疲劳、腹泻、恶心、食欲减退、体重减轻、呕吐。 严重不良反应：肝功能异常、出血、心脏问题（如心衰）、肠穿孔、肾功能损害等。 6. 禁忌症 对卡博替尼或其成分过敏的患者应避免使用此药。 孕妇和哺乳期妇女应避免使用此药，因卡博替尼可能对胎儿或新生儿造成伤害。 7. 注意事项 肝肾功能检查：治疗期间需要定期监测肝功能和肾功能。 高血压：卡博替尼可能引起或加重高血压，使用时需定期监测血压，并根据需要控制。 肠穿孔或出血：卡博替尼可能导致肠穿孔或出血，如出现严重腹痛或便血，应立即就医。 药物相互作用：卡博替尼与某些药物可能发生相互作用，患者在服用卡博替尼时应告知医生所有正在服用的药物，包括非处方药和草药。 8. 孕妇及哺乳期 孕妇：卡博替尼属于D类药物，可能对胎儿造成伤害。孕妇应避免使用此药。 哺乳期：由于不清楚卡博替尼是否会通过母乳分泌，因此哺乳期妇女应避免使用此药。 9. 过量处理 如果误服过量卡博替尼，应立即联系医生或前往医院处理。常见的过量症状包括严重的高血压、腹泻、恶心等。 10. 储存条件 储存温度应为室温（15°C - 30°C），避免潮湿和高温。 保持原包装，避免儿童接触。 11. 药物相互作用 卡博替尼可能与其他药物相互作用，尤其是与代谢相关的药物（如CYP3A4抑制剂或诱导剂）。使用此药时，应告知医生是否正在使用其他药物。 12. 临床试验数据 在临床试验中，卡博替尼显示出对多种晚期癌症（如肾细胞癌、肝细胞癌）的有效治疗效果，能够显著改善患者的生存期和无进展生存期。 总结 卡博替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌等癌症方面具有显著疗效。患者在使用此药时需密切监测副作用，并根据医生的建议调整剂量，以获得优质治疗效果。在使用过程中，患者应定期进行相关检查，确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡博替尼（Cabozantinib）是口服的靶向药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）、肝细胞癌（HCC）以及某些类型的甲状腺癌等。其用法和用量需要根据患者的具体情况、所治疗的疾病类型以及医生的建议来调整。 1. 标准用法用量 剂型：卡博替尼通常以口服片剂的形式提供，常见剂量为20 mg、40 mg、60 mg、80 mg片。 成人常规剂量： 肾细胞癌：推荐剂量为每次40 mg，每日一次。 肝细胞癌：推荐剂量为每次60 mg，每日一次。 甲状腺癌：推荐剂量为每次60 mg，每日一次。 需要注意的是，具体的剂量可能会根据患者的耐受情况、体重、肝肾功能等因素进行调整。医生可能会根据药物副作用的表现或疗效调整剂量。 2. 服用方式 卡博替尼应在每天相同的时间口服，在空腹时服用，即饭前至少1小时或饭后2小时。 片剂应整片吞服，不要咀嚼或压碎。 如果错过了一次服药，应该尽快补服，但如果距离下次服药时间较近，则应该跳过补服剂量，避免一次服用两次剂量。 3. 调整剂量 如果患者出现严重的副作用，可能需要调整剂量或暂停用药，直到副作用缓解。 常见调整措施： 减少剂量：当副作用较轻或中等时，可能会将剂量减少至40 mg/天或20 mg/天。 暂停用药：对于严重副作用（如高血压、出血、肝功能异常等），可能会建议暂停用药，待症状缓解后再恢复治疗。 4. 长期使用 卡博替尼的疗程通常为长期治疗，特别是对于晚期癌症患者，可能需要数个月甚至更长时间的治疗。治疗过程中，定期的肿瘤监测（如CT、MRI）和肝肾功能检查非常重要。 5. 禁忌症与特殊人群 肝功能不全患者：如果患者有中度或重度肝功能不全，卡博替尼的剂量可能需要调整。 怀孕与哺乳期：卡博替尼属于类别D（可能对胎儿有害），因此孕妇应避免使用，哺乳期妇女也应避免使用此药。 6. 与其他药物的相互作用 卡博替尼可能与一些药物发生相互作用，因此在使用时，患者应告知医生自己正在服用的所有药物（包括非处方药和草药）。 总结 卡博替尼的常规剂量为每次40 mg至60 mg，每日一次，具体的剂量和服用方式应根据患者的病情、耐受情况及医生的建议进行调整。在服用卡博替尼期间，定期监测治疗效果和副作用至关重要。如果出现不适，及时向医生报告并调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡博替尼（Cabozantinib）是一种靶向药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝癌等癌症。关于它的效果，通常需要一定的时间才能显现出来。 1. 起效时间 卡博替尼的起效时间因个体差异而异。大多数患者在使用卡博替尼几周至几个月后才能看到初步效果。这是因为靶向药物需要在体内积累，逐渐对癌细胞起作用。治疗效果的显现时间取决于癌症类型、患者的身体状况以及治疗的具体方案。 对于一些患者，药物可能在治疗初期就能看到一些症状缓解，而对于另一些患者，效果可能会在治疗几个月后才变得明显。 2. 常见的治疗反应 肾癌和肝癌患者：研究显示，卡博替尼在这些癌症中的效果相对较好，很多患者在治疗几个月后，肿瘤大小有所减小，或者症状得到缓解。 疗效评估：治疗过程中，医生通常会通过影像学检查（如CT、MRI）以及肿瘤标志物水平的监测来评估治疗效果。 3. 疗效的持续性 卡博替尼的效果一般在患者继续服用时逐渐显现，但随着时间推移，也可能出现耐药性。如果药物没有达到预期的疗效，或者患者出现副作用较大，医生可能会考虑调整治疗方案或更换药物。 4. 个体差异 不同患者的反应时间可能不同。某些患者可能在使用卡博替尼后几个月内就看到效果，而其他患者则可能需要更长的时间。在治疗过程中，患者应该与医生密切沟通，定期评估治疗效果。 5. 注意事项 尽管卡博替尼是一种有效的治疗药物，但患者应严格按照医生的建议服药，并且在治疗过程中监测药物的副作用，以便及时调整治疗方案。 总结来说，卡博替尼的效果通常在使用几周到几个月内开始显现，具体效果因患者个体差异而异。如果您正在使用卡博替尼并担心效果，建议定期与医生沟通，及时进行疗效评估。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吡非尼酮使用注意事项 ① 服药方式 随餐服用，可减少胃肠道反应（如恶心、食欲减退）。 按照递增方案慢慢加量，减少初期不良反应。 ② 避免阳光暴晒 容易引起光敏感反应（皮疹、晒伤样反应）。 外出时注意防晒霜、长袖衣物、遮阳帽、防晒伞。 ③ 定期监测 肝功能：ALT、AST、胆红素，每月检查，后期可延长至每3个月一次。 血常规：关注白细胞、血小板变化。 ④ 注意药物相互作用 避免与CYP1A2抑制剂（如氟伏沙明、环丙沙星）同用，可能增加副作用。 吸烟会降低药效（烟草诱导代谢）。 ⑤ 其他事项 谨慎饮酒，避免肝脏负担加重。 感染期间（如感冒、肺炎）如病情变化明显，及时告知医生评估是否暂时停药。 孕妇、哺乳期妇女慎用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吡非尼酮通常需要长期服用，不能随意停药。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。 原因： 特发性肺纤维化（IPF）属于慢性进展性疾病，目前无法根治； 吡非尼酮的作用是持续延缓肺功能下降，维持病情稳定； 临床研究显示，停药后肺功能可能再次快速下降，甚至出现急性加重。 什么时候可以考虑停药？ 出现严重不良反应（如严重肝功能损伤、严重光敏反应等无法耐受时） 病情终末期无明显受益时（医生评估决定） 参与肺移植或进入姑息阶段时 临床实际操作： 通常建议：长期规律服用，直至医生明确评估可以停药。

吡非尼酮（Pirfenidone）说明书 【商品名】 艾思瑞（原研）、Pirespa（部分仿制名）、Pirfenidone 【适应症】 特发性肺纤维化（IPF）：适用于轻中度IPF成人患者，延缓肺功能下降、延缓疾病进展。 部分国家/地区也在探索应用于其他肺纤维化疾病，但目前主适应症为IPF。 【用法用量】 推荐剂量为：2403 mg/日，分3次服用（每次801 mg）。 常用规格：267 mg/粒 或 200 mg/片，根据规格调整服药数量。 剂量递增方案（降低副反应） 第1-7天：267 mg（1粒）3次/天 第8-14天：534 mg（2粒）3次/天 第15天起：801 mg（3粒）3次/天（维持剂量） 服药注意事项 随餐服用，可减少胃肠道反应； 定期检测肝功能； 避免暴晒（防止光敏反应）。 【不良反应】 常见副作用包括： 胃肠道：恶心、食欲减退、腹泻、胃痛 皮肤：光敏感反应、皮疹 肝功能：转氨酶升高 疲劳、头痛 一般为轻中度，可通过剂量调整缓解。严重不良反应需暂停或停药。 【禁忌】 对吡非尼酮或制剂成分过敏者禁用。 严重肝功能损害或严重肾功能不全患者慎用。 【注意事项】 严格防晒，减少阳光直射暴露； 治疗期间避免饮酒； 严重感染、手术、严重心脏病患者慎用； 孕妇、哺乳期妇女用药尚无充分数据，需权衡利弊。 【药物相互作用】 避免与强CYP1A2抑制剂（如氟伏沙明、环丙沙星）合用，因可增加血药浓度； 吸烟可能降低药效（烟草可诱导CYP1A2代谢吡非尼酮）； 谨慎合用肝毒性药物。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期和哺乳期使用需谨慎，权衡风险与获益。 【贮藏】 密闭保存，避光，25℃以下常温保存。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吡非尼酮（Pirfenidone）对特发性肺纤维化（IPF）有明确疗效。 主要疗效证据： 多项随机对照临床试验（如CAPACITY、ASCEND研究）显示： 可 减缓肺功能下降（肺活量FVC下降速度减慢约 50%）； 可 延缓病情进展； 可 降低急性加重和死亡风险； 作用主要在于抗纤维化、抗炎和抗氧化多靶点机制。 适用人群： 主要用于轻中度IPF患者； 也在研究其他类型纤维化性肺病，如非特发性肺纤维化（但证据尚不充分）。  常见副作用： 胃肠道反应（恶心、食欲减退、腹泻） 皮肤光敏反应（注意防晒） 肝功能异常（需定期监测） 目前吡非尼酮与尼达尼布（Nintedanib）并列为IPF一线标准治疗药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。