卡帕塞替尼(Capivasertib)的副作用

​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，且尚无获批的仿制药在国内销售。因此，患者需通过以下途径获取该药物：​ 海外医疗服务机构协助购买：​一些专业的海外医疗服务机构可协助患者从国外合法渠道购买卡帕塞替尼的原研药或仿制药。​这些机构通常与海外药房或医疗机构合作，确保药品的质量和合法性。​在选择此类机构时，务必确认其资质和信誉，以避免购买到假冒伪劣产品。  参与临床试验：​卡帕塞替尼在中国的临床试验可能正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。​参与临床试验不仅可能获得前沿治疗，还能在专业医疗团队的监护下进行，有助于确保安全性。​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​ 请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

​卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国正式上市，因此国内患者无法通过本地医院或药房直接购买该药物。 然而，您仍有以下途径获取该药物：​ 1. 海外医疗服务机构协助购买 您可以通过国内的海外医疗服务机构或跨境医疗平台获取卡帕塞替尼。这些机构通常与海外医疗机构或药房合作，协助患者购买并运输药物。 ​ 2. 直接联系海外药房或供应商 一些海外药房或供应商提供全球配送服务，您可以直接联系他们购买卡帕塞替尼。例如，Selleck公司提供该药物的销售和配送服务。 ​ 3. 参与临床试验 卡帕塞替尼在中国的临床试验正在进行中，符合条件的患者可以考虑参与这些试验，从而获得使用该药物的机会。 ​ 注意事项： 合法性和安全性：​通过海外渠道购买药物需确保其合法性和安全性，建议选择信誉良好的机构或平台。​ 咨询专业人士：​在获取和使用卡帕塞替尼前，务必咨询您的主治医生，确保该药物适合您的病情，并了解可能的副作用和风险。​ 费用和时间：​通过海外渠道购买药物可能涉及较高的费用和较长的等待时间，需要提前做好准备。​   请务必在专业医疗人士的指导下进行治疗决策，确保自身安全和治疗效果。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种靶向治疗药物，属于 AKT抑制剂，主要通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路来治疗某些类型的癌症，尤其是HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等。 1. HR+/HER2- 乳腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌（特别是对 CDK4/6抑制剂耐药的患者）方面表现出显著疗效。在 CAPItello-291 Ⅲ期临床试验中，卡帕塞替尼与 氟维司群（fulvestrant） 联合治疗 HR+/HER2- 乳腺癌患者，尤其是在 PIK3CA、AKT、PTEN 突变或失活的患者中，展现了较强的治疗效果。 无进展生存期（PFS）： 联合治疗组（卡帕塞替尼+氟维司群）：7.2个月。 安慰剂组：3.6个月。 总生存期（OS）：虽然中期数据表明趋势有所改善，但仍需进一步随访确认。 卡帕塞替尼的疗效在那些存在 PIK3CA突变 或 PTEN缺失 的患者中表现更为显著。 2. 转移性前列腺癌的治疗效果 卡帕塞替尼在治疗前列腺癌时，尤其是在 AR抑制剂耐药的患者中，也有一定的临床效果。研究表明，当患者的癌症伴随 PI3K/AKT信号通路异常（例如 PTEN 缺失），卡帕塞替尼的疗效显著。 与其他药物联合使用时，卡帕塞替尼能够增强治疗效果，减缓疾病进展。 在 晚期前列腺癌 和 转移性癌症 中，卡帕塞替尼单药或与 恩扎洛胺 等药物联合治疗可以提高患者的无进展生存期。 3. 其他癌症的治疗效果 卡帕塞替尼的作用不仅局限于乳腺癌和前列腺癌，还在 卵巢癌、子宫内膜癌等其他类型的癌症治疗中进行探索。尽管这些适应症的研究仍处于临床试验阶段，但在部分患者中，卡帕塞替尼的 疗效也展现出良好的前景，特别是那些 PIK3CA、AKT1 突变的患者。 总结 卡帕塞替尼（Capivasertib）在对HR+/HER2-乳腺癌、前列腺癌以及其他一些癌症的治疗中表现出显著疗效，尤其在耐药或突变的患者中。它为某些类型的肿瘤提供了 新的治疗选择，尤其适用于存在 PI3K/AKT/mTOR通路异常的患者。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物。由于其尚未在中国大陆正式上市，患者通常需要通过以下途径获取： 海外医疗机构：前往卡帕塞替尼已获批准上市的国家或地区的医院或药房，在当地医生的指导下获取药物。 正规海外代购：通过合法的海外代购渠道，从已批准卡帕塞替尼上市的国家或地区购买。在选择代购服务时，应确保其合法性和药品质量，以避免购买到假冒伪劣产品。 注意事项： 咨询专业人士：在获取卡帕塞替尼之前，务必咨询专业医生，了解其适用性、用法用量及可能的副作用。 合法合规：确保所购药品的来源合法合规，避免因购买或携带未经批准的药品而涉及法律问题。 药品质量：通过正规渠道获取药品，以确保其质量和疗效。 由于卡帕塞替尼在中国大陆尚未上市，获取该药物可能存在一定困难和风险。建议患者在专业医生的指导下，选择安全、合法的途径获取药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。