伊布替尼的适应症

​伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物。在使用伊布替尼治疗期间，除了常见的副作用外，还需特别注意以下事项，以确保用药的安全性和有效性：​ 1. 出血风险： 伊布替尼可能增加出血的风险，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。​在进行手术或牙科手术前，需告知医生正在服用伊布替尼，并根据手术类型和出血风险，考虑在术前和术后暂停用药至少3到7天。 ​ 2. 感染风险： 服用伊布替尼的患者可能面临感染风险增加，包括病毒、细菌和真菌感染。​应定期监测患者的感染迹象，如发热、咳嗽等，并根据需要进行预防性治疗。 3. 心律失常和高血压： 伊布替尼可能导致心律失常（如心房颤动）和高血压。​在治疗期间，应定期监测心电图和血压，如出现心悸、胸痛、头晕等症状，应及时就医。  4. 肝功能损害： 伊布替尼在肝脏代谢，轻度肝损伤患者需调整剂量，中度或重度肝损伤患者应避免使用。​治疗期间应定期监测肝功能，如出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停用药。 5. 药物相互作用： 伊布替尼主要通过CYP3A酶代谢，与强效或中效CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药物、抗生素）或诱导剂（如某些抗癫痫药物、圣约翰草）合用可能影响其疗效和安全性。​应避免同时使用，或在医生指导下调整剂量。 6. 食物禁忌： 在伊布替尼治疗期间，应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物，如葡萄柚和塞维利亚橙，以防止药物血药浓度的变化。 ​ 7. 生育和避孕： 育龄女性在开始伊布替尼治疗前应确认妊娠状态，并在治疗期间采取有效避孕措施。​男性患者在治疗期间及结束后一定时间内也应采取避孕措施。 8. 驾驶和操作机器： 伊布替尼可能引起疲乏、头晕等症状，可能影响驾驶或操作机器的能力。​在确认对个人无影响前，应避免进行这些活动。 ​   在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗。然而，​在治疗过程中，患者可能会出现以下副作用：​ 常见副作用（发生率≥20%）： 血液系统异常： 中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。 ​ 胃肠道反应： 腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、便秘、消化不良等。 全身症状： 疲乏、发热、外周水肿等。 ​ 肌肉骨骼系统： 肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛等。 皮肤反应： 皮疹、瘀斑、瘀点等。 感染： 上呼吸道感染、肺炎、尿路感染、鼻窦炎等。 较少见但需要关注的副作用： 出血： 伊布替尼可能导致出血风险增加，包括皮肤瘀斑、鼻出血等。 ​ 心律失常： 服用伊布替尼的患者中约5-10%可能出现心房颤动等心律异常。 高血压： 部分患者可能出现血压升高，需要定期监测。 ​ 二次原发性恶性肿瘤： 包括皮肤癌和其他类型的恶性肿瘤。 ​ 管理和应对策略： 定期监测： 在治疗期间，定期进行血常规检查、监测血压和心电图，以及时发现和处理异常情况。​ 预防感染： 注意个人卫生，避免接触传染源，如出现感染迹象，应及时就医。​ 饮食调理： 针对胃肠道不适，建议清淡饮食，少食多餐，必要时可在医生指导下使用止泻或止吐药物。​ 药物调整： 如出现严重副作用，应在医生指导下调整伊布替尼的剂量或暂停用药。​ 在使用伊布替尼治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。以下是针对不同疾病的具体治疗效果：​ 1. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案在中位随访27.9个月后，24个月无进展生存率（PFS）为95%，总生存率（OS）为98%。该联合方案耐受性良好，92%的患者完成了完整的固定疗程治疗。 2. 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 在复发/难治性PCNSL患者中，伊布替尼单药治疗显示出一定疗效。法国LYSA研究组开展的一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究中，52例患者接受伊布替尼单药治疗，完全缓解率（CR）为19%，部分缓解率（PR）为33%，中位无进展生存期（PFS）为3.3个月，中位总生存期（OS）为14.4个月。 ​ 3. 边缘区淋巴瘤（MZL） 在复发/难治性MZL患者中，伊布替尼的治疗效果也得到验证。一项Ⅱ期临床研究中，经过中位19.4个月的随访，患者的总有效率达到48%，完全缓解率为3%，中位无进展生存期为14.2个月。 ​ 4. 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 对于复发/难治性原发性AIHA患者，伊布替尼显示出潜在的疗效。在个案报告中，患者在治疗第2周脱离输血依赖，血红蛋白（HGB）水平显著提升，达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）标准。 ​ 5. 与其他BTK抑制剂的比较 在一项头对头比较研究中，泽布替尼（Zanubrutinib）与伊布替尼在CLL患者中的疗效和安全性进行了比较。结果显示，泽布替尼在无进展生存期和总缓解率方面相较伊布替尼具有优效性。 ​   综上所述，伊布替尼在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，具体效果可能因疾病类型和患者个体差异而有所不同。在使用伊布替尼前，建议咨询专业医疗人士，以评估其适用性并制定个体化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

伊布替尼（亿珂） 的月治疗费用受多种因素影响，包括 药品版本（原研药或仿制药）、适应症、用药剂量 以及 医保报销情况 等。 月治疗费用概述 原研药费用： 价格：一盒伊布替尼（140mg×90粒）的价格约为 15210元 。 月用量：根据患者具体情况，月用量可能为1-2盒。 月费用：在未报销情况下，月费用约为 1.5万至3万元。 仿制药费用： 价格：仿制药的价格相对较低，具体价格因厂家和批次而异。 月费用：一般在 1万至2万元 之间，具体金额需咨询当地医疗机构或药房。 医保报销情况： 报销比例：根据地区和保险类型，报销比例可能在 50%至90% 之间 。 自付费用：以70%报销为例，原研药月自付费用约为 4500元至9000元。 注意：实际费用可能因地区政策、医疗机构和个人情况而有所差异。建议在治疗前咨询当地医疗机构或医保部门，获取准确信息。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。