芦曲泊帕是什么药？

芦曲泊帕（Lusutrombopag）的价格因地区、剂量、包装规格和购买渠道的不同而有所差异。以下是一些大致的价格范围供参考： 1. 原研药价格 美国：Mulpleta（芦曲泊帕）的原研药价格较高，每盒（通常为7片，每片3 mg）的价格可能在**5,000−5,000−7,000**美元左右，具体取决于剂量和保险覆盖情况。 欧洲：价格相对较低，但每盒费用仍可能在**€3,000-€5,000**欧元之间。 中国：芦曲泊帕在中国上市后，价格可能在人民币10,000-15,000元每盒，具体价格因地区和医院而异。 2. 仿制药价格 印度：印度仿制药价格较低，每盒费用可能在**200−200−500**美元之间，具体取决于品牌和剂量。 其他国家：仿制药价格因地区和质量不同而有所差异，通常比原研药便宜很多。 3. 保险和补贴 保险覆盖：在一些国家，医疗保险可能覆盖部分或全部费用，患者自付额较低。 患者援助计划：部分药厂提供患者援助计划，帮助符合条件的患者降低费用。 4. 购买渠道 医院药房：通常价格较高，但质量有保障。 在线药店：价格可能较低，但需注意药品质量和合法性。 总结 芦曲泊帕的价格因多种因素而异，原研药价格较高，仿制药价格相对较低。建议在购买前咨询医生或药师，选择合法渠道，并了解相关保险和补贴政策。 如有更多疑问，建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

芦曲泊帕（Mulpleta）在临床使用过程中对肝脏的损害并不是非常常见，但在一些患者中可能会出现肝功能异常。一般来说，Mulpleta的肝脏副作用主要表现为轻度的肝酶升高（如ALT、AST）。这些异常通常是暂时的，并且在大多数情况下是可逆的。 肝脏相关副作用： 肝酶升高：部分患者可能会出现肝酶（特别是AST、ALT）的轻度升高，这通常不伴随其他明显的临床症状。若发生这种情况，医生可能会定期监测肝功能，确保其不发展为更严重的肝脏损害。 黄疸或肝衰竭：虽然很少见，但在极少数情况下，肝功能严重异常可能导致黄疸或更严重的肝脏损害。 使用中的注意事项： 定期监测：医生通常会在治疗过程中定期检查患者的肝功能，包括肝酶水平。对于有肝脏病史的患者，使用Mulpleta时需要特别小心，可能需要调整剂量或采取其他监控措施。 既往肝病患者：对于有肝病史（如肝炎、肝硬化等）的患者，使用Mulpleta时需要在医生指导下进行，可能需要更密切的监测。 总体来说，虽然芦曲泊帕可能引起轻度的肝功能异常，但其对肝脏的损害是比较罕见的，且大多数情况下这些副作用是可逆的。如果有肝脏疾病的患者在使用时出现肝功能变化，医生通常会调整治疗方案，或更频繁地监控肝功能。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

Mulpleta（芦曲泊帕）常见的副作用通常与其促进红细胞生成的作用相关，但与所有药物一样，副作用的发生因人而异。以下是Mulpleta的一些常见副作用： 常见副作用： 头痛：这是一种较为常见的副作用，通常是轻度到中度的。 关节痛或骨痛：一些患者可能会感到关节或骨骼部位的不适，尤其是在治疗初期。 疲劳：虽然这并不特异，但有部分患者在用药期间可能会感到疲倦或虚弱。 恶心：少数患者可能会经历恶心、食欲不振等消化系统不适。 注射部位反应：如注射部位出现红肿、疼痛或瘙痒等反应。 较少见但严重的副作用： 血栓风险：Mulpleta有可能增加血栓的风险，特别是对于已有血栓风险的患者。这可能导致严重的并发症，如深静脉血栓（DVT）或肺栓塞等。 血小板增多症：在部分患者中，Mulpleta可能导致血小板数量升高（血小板增多症），这可能增加血栓形成的风险。 肝功能异常：虽然较少见，但一些患者可能会出现轻度的肝酶升高（如ALT、AST水平升高）。 贫血加重或反应不良：尽管Mulpleta用于治疗贫血，但有些患者可能会出现贫血加重的情况或对治疗产生反应不佳。 注意事项： 在开始治疗前，医生通常会对患者进行血液学检查，以评估是否有潜在的血栓风险或其他严重的并发症风险。 如果你有既往的血栓病史或其他重大健康问题，在使用Mulpleta时需要特别小心。 总的来说，Mulpleta的副作用大多是可控的，且多为轻微或中等程度，但仍然需要在医生的指导下使用，以便及时监测并调整治疗方案。如果出现严重不适或怀疑药物引起的副作用，应及时联系医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

Mulpleta（芦曲泊帕，Lusutrombopag）是一种口服的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症。以下是其升血小板效果的具体分析： 1. 临床效果 血小板计数增加：临床试验显示，Mulpleta能显著提高慢性肝病患者的血小板计数。在关键III期临床试验中，使用Mulpleta的患者中，约65%的患者血小板计数增加到≥50,000/μL，而安慰剂组仅为29%。 减少血小板输注需求：使用Mulpleta的患者，血小板输注需求显著减少。在临床试验中，Mulpleta组患者中仅有3%需要血小板输注，而安慰剂组为25%。 2. 作用机制 激活血小板生成素受体：Mulpleta通过激活血小板生成素受体，刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而增加血小板生成。 3. 使用方法 剂量：通常每日一次，每次3 mg，口服。 疗程：通常连续服用7天，具体疗程需遵医嘱。 4. 适应症 慢性肝病患者的血小板减少症：适用于计划接受手术或侵入性操作的慢性肝病患者，以提高血小板计数，减少出血风险。 5. 副作用 常见副作用：包括头痛、恶心、疲劳等，通常较轻微。 严重副作用：罕见血栓形成，需警惕并及时就医。 6. 注意事项 医生指导：需在医生指导下使用，确保适合个人健康状况。 定期监测：使用期间需定期监测血小板计数和肝功能。 总结 Mulpleta（芦曲泊帕）在提高慢性肝病患者血小板计数方面效果显著，能显著减少血小板输注需求，降低手术或侵入性操作中的出血风险。其安全性和耐受性良好，但需在医生指导下使用。 如有更多疑问，建议咨询专业医生或药师。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。