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阿法替尼适应症

 男 | 33
提问时间: 2024-12-09 14:40
提示: 本内容仅作参考，不作为用药依据，如有不适请尽快线下就医
答
医无忧
回答时间: 2024-12-09 15:12

阿法替尼是一种第二代不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）及人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要适用于以下情况：

 

• 非小细胞肺癌（NSCLC）：

• EGFR敏感突变阳性（如19号外显子缺失或21号外显子L858R点突变）的晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。

• 特殊类型EGFR突变（如T790M突变前驱突变、L861Q、G719X、S768I等）的患者，也可能受益于阿法替尼治疗。

• 鳞状细胞肺癌：

• 针对既往接受过含铂化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性鳞状细胞肺癌患者。

• 其他EGFR相关癌症（研究阶段）：

• 针对EGFR异常的其他实体瘤，目前正在临床研究中。

—— 以下是追问内容 ——
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阿法替尼适应症
阿法替尼（Afatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些存在EGFR突变的患者。阿法替尼通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）及其他相关受体（如HER2、HER4）的酪氨酸激酶活性，来阻止癌细胞的增殖和扩散。 阿法替尼的主要适应症 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC） 首次治疗（一线治疗）：阿法替尼适用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，特别是外显子19缺失或外显子21 L858R突变的患者。这些突变使得EGFR受体持续激活，从而导致癌细胞的生长和分裂。阿法替尼通过抑制这些突变的EGFR，有效阻止癌细胞的扩增。 适用人群：主要适用于那些EGFR突变阳性的患者，尤其是那些未接受过任何治疗的患者。 EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 阿法替尼也可用于化疗后的EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗，特别是当患者有EGFR基因突变且对化疗效果不佳时。 其他癌症 头颈部鳞状细胞癌：虽然在大部分国家，阿法替尼主要用于肺癌治疗，但它也被批准用于治疗EGFR突变阳性的头颈部鳞状细胞癌患者（尤其是晚期或转移性的患者）。 适应症总结 阿法替尼的主要适应症是： EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是外显子19缺失或外显子21 L858R突变阳性的患者。 适用于化疗后的转移性或局部晚期EGFR突变阳性的NSCLC患者。 可用于头颈部鳞状细胞癌（在一些国家/地区批准）。 注意 阿法替尼不是适用于所有类型的肺癌，尤其是肺鳞癌，除非该肿瘤有EGFR突变。肺鳞癌大多数不表现出EGFR突变，因此不适合使用阿法替尼作为治疗药物。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2024-11-07 09:25
阿法替尼适应症有哪些？
温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 阿法替尼是第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼于2013年7月在美国上市。   阿法替尼获批的适应症：   2013年，阿法替尼经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性非小细胞肺癌患者；   2016年，阿法替尼经美国FDA批准治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者；   2017年，阿法替尼获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗。   2018，美国FDA正式批准扩大阿法替尼(Afatinib)的一线适应症范围，用于非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
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2024-08-05 15:22
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莫洛替尼仿制药的正确购买途径
莫洛替尼仿制药的正确购买途径是通过正规海外医疗服务平台对接GMP认证的药厂（如老挝Lucius），提供病历、签署知情同意，完成国际直邮，避免私人代购和非正规渠道。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2025-07-02 10:27
莫洛替尼在哪里买比较靠谱？
截至目前，莫洛替尼（Momelotinib）尚未在中国大陆正式上市，因此无法通过医院或药店常规购买。如确有治疗需求，建议通过以下几种较为靠谱的方式获取：  一、海外原研药获取渠道 1. 正规国际医院渠道（跨境就医） 如：北京和睦家、上海瑞金医院国际部、香港养和医院、泰国曼谷医院等。 通过与医院合作的国际药房申请特许使用（药品人道使用）。 优点：药源正规、医生全程管理、价格透明。缺点：流程相对复杂、周期较长（3–4周左右）、需提供处方或病历证明。 2. 第三方国际药品直邮平台（GMP认证药房） 推荐理由： 提供原研药（如GSK或Sierra Oncology公司产）和海外仿制药（如老挝卢修斯）两种选择； 提供专业顾问服务协助病历审核、基因检测报告提交； 一般在7–14天内可邮寄到家。 注意事项： 选择有海外实体药房资质的平台； 不建议通过QQ群、微信私聊、非平台交易等途径，以防被骗或买到假药。 二、仿制药渠道（价格便宜，但需谨慎） 如果经济压力较大，可考虑老挝或孟加拉等地仿制药，但务必确认以下几点： 是否为GMP认证厂家（如老挝卢修斯Lucius）； 是否有药品条形码、生产批号、英文说明书； 是否提供真实采购凭证/药检报告； 是否支持官网验真（可通过序列号在官网验证药品真伪）； 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2025-07-02 10:23
莫洛替尼原研药和仿制药价格一览
以下是关于莫洛替尼（Momelotinib）原研药与仿制药价格情况的整理： 原研药（美版） 在海外市场，莫洛替尼原研药（美国版本）目前尚未在中国获批，但在美国等地已上市。 常见规格涵盖 100 mg × 30片、150 mg × 30片、200 mg × 30片。 每盒售价大约 20万元人民币左右（约合2万–3万美元，视汇率与渠道略有波动） 仿制药（以老挝卢修斯厂家为例） 国内尚无获批仿制药；但部分国家（如老挝）已有仿制版本进入市场。 同样规格（100 mg × 30片）的价格约 2000元人民币/盒，极具价格优势。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2025-07-02 10:17
司美格鲁肽口服片用法用量是怎样的？
司美格鲁肽口服片（商品名：Rybelsus）用法用量如下： 推荐用法用量 起始剂量：  3 mg 口服，每日1次，持续 30天（用于建立耐受性，不具有治疗作用） 维持剂量：  第31天起，7 mg 每日1次口服（标准治疗剂量） 如血糖控制仍不达标（至少服用7 mg满30天后）：  可增至 14 mg 每日1次 关键服用要点（与注射型不同）： 空腹服用：清晨起床后，空腹、用半杯水（至多120 ml）整片吞服； 服后空腹至少30分钟，再进食或喝其他药物； 不能嚼碎、掰开或碾碎服用； 每日一次，尽量每天同一时间。 注意事项： 严格按顺序递增剂量，不要自行加量； 如果出现恶心、胃部不适，可适当延长低剂量服用时间； 需与饮食控制和运动配合使用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。
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2025-06-30 09:08
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